Auszubildende zum Biologielaboranten (alle Geschlechter)

Für die Konzernzentrale in **Hamburg** suchen wir zum **Ausbildungsbeginn 01. August 2026** hochmotivierte und engagierte

**Auszubildende zum Biologielaboranten (alle Geschlechter)**

Im Rahmen dieser abwechslungsreichen 3,5-jährigen dualen Berufsausbildung lernst Du die unterschiedlichen Labortätigkeiten im Unternehmen und in der Gewerbeschule Lübeck kennen.

**Deine Aufgaben**

- Planung und Durchführung unterschiedlichster Experimente mittels einer großen Vielfalt an modernen Labormethoden, Mess- und Analysegeräten unter wissenschaftlicher Anleitung
- Erlernen und Anwendung allgemeiner Arbeitstechniken der Molekularbiologie, Zellkultur, Mikrobiologie, Chemie, Pharmakologie und der Versuchstierkunde
- Beobachtung, Anpassung und Protokollierung von Versuchsabläufen
- Auswertung und Analyse von Versuchsergebnissen
- Theoretisch erworbenes Wissen direkt in der Laborpraxis umzusetzen

**Ihr Profil**

- (Fach-)Hochschulreife oder Mittlere Reife mit sehr guten Noten, insbesondere in den Fächern Biologie, Mathematik und Chemie
- Forschergeist mit handwerklich-technischem Geschick, einem ausgeprägten Interesse an naturwissenschaftlichen Fragestellungen und der Freude an der Lösung immer neuer Herausforderungen
- Sehr gute Beobachtungsgabe und ein ausgeprägter Sinn für eine präzise Arbeitsweise
- Ein hohes Verantwortungsbewusstsein im Umgang mit chemischen und biologischen Arbeitsstoffen und bei der Arbeit mit Tieren zeichnet Dich aus
- Du hast ein ausgeprägtes Hygieneverständnis und arbeitest sehr gewissenhaft
- Spaß an der Arbeit in einem internationalen Team und eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
- Zuverlässigkeit, Flexibilität, Teamgeist und Neugier zählen zu Deinen Stärken
- Deutschkenntnisse auf B2 Niveau, Englischkenntnisse auf A2 Niveau

**Unser Angebot**

- Eine spannende und umfangreiche Ausbildung in einem international expandierenden Hightech-Umfeld
- Sehr gute Übernahmechancen
- Events zum Kennenlernen und Erfahrungsaustausch mit anderen Auszubildenden und den Ausbildern
- Betriebliche Altersvorsorge, Urlaubsgeld, ein vergünstigtes Deutschlandticket und vieles mehr

Wir freuen uns über Deine aussagekräftige Bewerbung (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse), die Du uns bitte über unser Karriereportal zukommen lässt. Bitte lade alle Unterlagen **in einem Dokument** hoch.

Als Spezialist im Bereich Immundiagnostik entwickelt, produziert und vertreibt IBL International weltweit ein breites Produktportfolio von Immunoassays für Forschungszwecke und Routinediagnostik. IBL International ist Teil der Tecan Gruppe, ein weltweit führender Anbieter von Laborinstrumenten und Lösungen für die Branchen Biopharma, Forensik und Klinische Diagnostik.

Ihre Aufgaben:

- Herstellung und Qualitätsprüfung immunologischer Reagenzien im Bereich der In-Vitro-Diagnostik (Immunoassays der ELISA-, RIA- und Lumineszenz-Technologie)
- Selbstständige Organisation der Herstellung der Ihnen zugewiesenen Produkte mit eigenständiger Termin- und Vorratsplanung
- Durchführung von Rohstoffprüfungen, Herstellung und Synthese biochemischer Komponenten
- Auswertung, Dokumentation aller Daten und Herstellungsprozesse gemäß GMP/ FDA/ ISO
- Wartungs- und Kalibriertätigkeiten
- Mitarbeit bei Korrektur- und Verbesserungsmaßnahmen, Fehleranalyse und Behebung
- Bearbeitung von QM-Dokumenten im Bereich der Herstellung (z. B. SOPs)
- Mitarbeit bei Vor - und Nachbereitung von Audits (durch z. B. TÜV, FDA, Behörden)
- Projektbearbeitung (Transfer neuer Produkte aus der Produktentwicklung in die Produktion, Prozessvalidierungen, Kostensenkung und Effizienzsteigerung, Einführung neuer Verfahren, Geräte und Maschinen u. a.)
- Durchführung und Umsetzung von Lagerhaltung, Buchungen und Inventuren mittels SAP

Ihr Profil:

- erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Biologielaboranten, alternativ CTA/ BTA/ MTA oder vergleichbar
- drei Jahre einschlägige Berufserfahrung in der Produktion von In-Vitro-Diagnostik mit ISO 13485 wünschenswert, aber keine Bedingung
- Sprachkenntnisse: Deutsch und Englisch (Grundkenntnisse)
- Sichere Kenntnisse in MS Office (Word, Excel)
- Fundierte GMP/FDA/ISO-Kenntnisse wünschenswert
- Selbstständige, strukturierte und zielgerichtete Arbeitsweise, gutes Zeitmanagement
- Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
- Analytisches, technisches und interdisziplinäres Denkvermögen
- Freude an abwechslungsreichen und vielseitigen Tätigkeiten

Wir bieten einen stabilen und verlässlichen Arbeitsplatz, der den Mitarbeitenden ermöglicht, sich mit ihren Fähigkeiten und ihrer Persönlichkeit auf eine authentische Weise einzubringen Sie erwartet ein spannendes, dynamisches Umfeld mit einem hohen Grad an Selbstverantwortung, und Eigeninitiative. In einem engagierten Team arbeiten Sie bei umfangreichen sozialen Leistungen in einem international tätigen Unternehmen.

Als Spezialist im Bereich Immundiagnostik entwickelt, produziert und vertreibt IBL International weltweit ein breites Produktportfolio von Immunoassays für Forschungszwecke und Routinediagnostik. IBL International ist Teil der Tecan Gruppe, ein weltweit führender Anbieter von Laborinstrumenten und Lösungen für die Branchen Biopharma, Forensik und Klinische Diagnostik.

Wir suchen zum nächstmöglichen Termin eine/n (m/w/d)

Biologielaboranten, alternativ CTA/ BTA/ MTA

(oder vergleichbar) im Bereich der Herstellung von Immunoassays als
Technician Production (m/w/d) in Hamburg in Vollzeit

Herstellung und Qualitätsprüfung immunologischer Reagenzien im Bereich der In-Vitro-Diagnostik (Immunoassays der ELISA-, RIA- und Lumineszenz-Technologie)
Selbstständige Organisation der Herstellung der Ihnen zugewiesenen Produkte mit eigenständiger Termin- und Vorratsplanung
Durchführung von Rohstoffprüfungen, Herstellung und Synthese biochemischer Komponenten
Auswertung, Dokumentation aller Daten und Herstellungsprozesse gemäß GMP/ FDA/ ISO
Wartungs- und Kalibriertätigkeiten
Mitarbeit bei Korrektur- und Verbesserungsmaßnahmen, Fehleranalyse und Behebung
Bearbeitung von QM-Dokumenten im Bereich der Herstellung (z. B. SOPs)
Mitarbeit bei Vor - und Nachbereitung von Audits (durch z. B. TÜV, FDA, Behörden)
Projektbearbeitung (Transfer neuer Produkte aus der Produktentwicklung in die Produktion, Prozessvalidierungen, Kostensenkung und Effizienzsteigerung, Einführung neuer Verfahren, Geräte und Maschinen u. a.)
Durchführung und Umsetzung von Lagerhaltung, Buchungen und Inventuren mittels SAP

erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Biologielaboranten, alternativ CTA/ BTA/ MTA oder vergleichbar
drei Jahre einschlägige Berufserfahrung in der Produktion von In-Vitro-Diagnostik mit ISO 13485 wünschenswert, aber keine Bedingung
Sprachkenntnisse: Deutsch und Englisch (Grundkenntnisse)
Sichere Kenntnisse in MS Office (Word, Excel)
Fundierte GMP/FDA/ISO-Kenntnisse wünschenswert
Selbstständige, strukturierte und zielgerichtete Arbeitsweise, gutes Zeitmanagement
Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
Analytisches, technisches und interdisziplinäres Denkvermögen
Freude an abwechslungsreichen und vielseitigen Tätigkeiten
Wir bieten einen stabilen und verlässlichen Arbeitsplatz, der den Mitarbeitenden ermöglicht, sich mit ihren Fähigkeiten und ihrer Persönlichkeit auf eine authentische Weise einzubringen.

Sie erwartet ein spannendes, dynamisches Umfeld mit einem hohen Grad an Selbstverantwortung, und Eigeninitiative. In einem engagierten Team arbeiten Sie bei umfangreichen sozialen Leistungen in einem international tätigen Unternehmen.

Entfalte das Besondere mit uns!

Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen.

Entwickeln, mitgestalten und umsetzen im Bereich der hochinnovativen mRNA-Herstellung.

Zur Verstärkung unseres Produktionsteams am Standort Hamburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen mRNA Produktionstechniker (m/w/d).

Ihre Rolle:

Als Teil des Produktionsteams stellen Sie mRNA-Produkte für die Erprobung und klinische Studien her. Dazu gehören die Herstellung, Aufarbeitung und Abfüllung unter Beachtung geltender Vorschriften zu Qualität und Sicherheit. Ihre Tätigkeiten dokumentieren Sie GMP-konform. Neben der Tätigkeit im Labor unterstützen Sie aktiv bei der Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente, wie SOPs, sowie bei der Etablierung neuer Methoden in der Produktion.

Wer Sie sind:

-
Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (BTA, CTA, MTA, Biologielaborant) oder abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium

-
Berufserfahrung im molekularbiologischen Bereich (PCR und IVT wünschenswert) sowie im GMP-regulierten Umfeld

-
Kenntnisse im Bereicht der Filtration und Chromatographie von Vorteil

-
Sicherer Umgang mit MS Office

-
Verständnis für wissenschaftlich-technische Fragestellungen

-
Schnelle Auffassungsgabe, Teamfähigkeit, selbstständige und präzise Arbeitsweise

-
Zuverlässige Dokumentation der Arbeiten

-
Fließend Deutsch in Wort und Schrift

-
Gute Englischkenntnisse wünschenswert

Was können Sie bei uns erwarten?Wir sind neugierige Köpfe mit vielfältigen Hintergründen, Perspektiven, Beruf- und Lebenserfahrungen. Wir leben und schätzen die Vielfalt und sind überzeugt, dass sie Wissen und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Unser Ziel ist es, allen Mitarbeitenden die Möglichkeit zu geben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen beeinflusst und uns alle befähigt, sich für den menschlichen Fortschritt einzusetzen!

Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres Teams!

Wir suchen ab sofort eine/n Mitarbeiter/in (m/w/d)

für die Arbeitsvorbereitung in der pharmazeutischen Produktion/ Qualitätsmanagement in

Hamburg / Vollzeit 37,5 Std/Woche / Chemietarif / befristet für 18-24 Monate.

- Als deutsche Tochtergesellschaft der französischen AdhexPharma SAS bietet die Labtec GmbH der pharmazeutischen Industrie weltweit den kompletten Dienstleistungsservice in der Produkt- und analytischen Methodenentwicklung sowie der Herstellung transdermaler Pflaster und oraler Filme. Mit fast 30 Jahren Erfahrung und über 80 Mitarbeitenden an zwei Standorten in Hamburg und Langenfeld / Rheinland bedienen wir namenhafte Pharmaunternehmen auf der ganzen Welt. Sie schätzen unsere hohen Qualitätsstandards in der Entwicklung und Herstellung Made in Germany.

Ihre Aufgaben:
- Erstellen, Verwalten, Ablage von diversen Dokumenten
- Erstellung und Vorbereitung von Herstellungsanweisungen für Produktionsaufträge
- Vorprüfung der Herstellungsdokumentation produzierter Chargen (Batch Review)
- Bearbeitung von Kundenanfragen bezüglich Herstellungsanweisungen, sowie Einholen von Kundenfreigaben
- Bereitstellung und Nacharbeitung von Serialisierungsnummern
- Bereitstellung von Dokumenten und Daten zur Bearbeitung von Reklamationen für den Bereich Produktion
- Auslesen von Datenloggern
- Unterstützung in der QM-Dokumentation
- Verwaltung und Archivierung der Chargendokumentation Produktion und Qualitätskontrolle (Zwischen- und Fertigprodukte)
- Verwaltung des Archives für die Produktionsdokumente
- Unterstützung des BtM-Beauftragten und Durchführung der Dokumentation
- Führen der BtM-Kartei im Bereich Produktion SV
- Bearbeitung der Abgabemeldungen
- Mitarbeit bei der Erstellung der BtM-Halbjahresmeldung
- Wahrnehmung administrativer und allgemeiner Aufgaben im Bereich QM

Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung (z.B. Labor, PTA, kaufmännische Ausbildung) oder langjährige Berufserfahrung in relevanten Berufsfeldern
- Idealerweise erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder angrenzenden Industrien (z.B. Lebensmittel) im Bereich Qualitätsmanagement oder Produktion
- Idealerweise GMP-Kenntnisse
- Technisches Verständnis / hohes Qualitätsbewusstsein
- Sicherer Umgang mit MS Office
- Sorgfältige, zuverlässige und zielorientierte Arbeitsweise
- Deutsch und idealerweise Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten:
- Ein dynamisches und international geprägtes Arbeitsumfeld
- Eine attraktive Vergütung (Chemietarif)
- 30 Tage Urlaub
- Vergünstigtes Essen in einer abwechslungsreichen Kantine
- Mitarbeiterportal für Rabatte und Vergünstigungen
- Weiterbildungs- und Entwicklungsperspektiven innerhalb der Adhex Gruppe

Revvity Gene Delivery is seeking a highly skilled and motivated Laboratory Technician to join our Quality Control team in the viral vector production department. The successful candidate will play a crucial role in ensuring the quality, purity, and integrity of our produced viral vectors through a variety of molecular and immunological techniques.

This position will help maintain our industry-leading standards in viral vector delivery while supporting the critical needs of the business during a team member's parental leave.

Responsibilities:

- Quality Control: Perform viral titer testing (qPCR, ddPCR, ELISA) and assess vector integrity using PCR, Gel Electrophoresis.
- Purity Testing: Conduct SDS-PAGE, Western Blot, and endotoxin testing for purity and contaminants.
- In-Vitro Testing: Execute cell culture, transduction, RNA, and gDNA analysis.
- Laboratory Maintenance: Maintain lab organization and equipment.
- Documentation: Follow GxP and ISO9001 standards for documentation and work procedures.
- Method Implementation: Assist in adopting new testing methods.

Requirements:

- Experience with molecular techniques (qPCR, ddPCR, ELISA, SDS-PAGE, PCR).
- In-vitro cell culture and nucleic acid analysis skills.
- Familiarity with GxP, ISO9001 standards.
- Strong attention to detail and teamwork.
- Previous experience in a laboratory technician role, ideally in a related field such as molecular biology, cell biology, or quality control.
- Familiarity with viral vector production and testing techniques is highly desirable.
- Availability to work on a full-timeorpart basis until November 2026 to cover parental leave.

This role will directly contribute to maintaining and improving our Revvity portfolio, ensuring we deliver on our promises to clients. As part of the quality control Team, your work will have a direct impact on our continued success and reputation in the industry.

If you are passionate about ensuring the highest quality standards in viral vector production and looking to contribute to a dynamic and innovative team, we encourage you to apply!

Auszubildende zum Biologielaboranten (all genders)Für die Konzernzentrale in Hamburg suchen wir zum Ausbildungsbeginn 01. August 2025 hochmotivierte und engagierteAuszubildende zum Biologielaboranten (alle Geschlechter)Im Rahmen dieser abwechslungsreichen 3,5-jährigen dualen Berufsausbildung lernst Du die unterschiedlichen Labortätigkeiten im Unternehmen und in der Gewerbeschule Lübeck kennen.

Deine Aufgaben
Planung und Durchführung unterschiedlichster Experimente mittels einer großen Vielfalt an modernen Labormethoden, Mess- und Analysegeräten unter wissenschaftlicher Anleitung
Erlernen und Anwendung allgemeiner Arbeitstechniken der Molekularbiologie, Zellkultur, Mikrobiologie, Chemie, Pharmakologie und der Versuchstierkunde
Beobachtung, Anpassung und Protokollierung von Versuchsabläufen
Auswertung und Analyse von Versuchsergebnissen
Theoretisch erworbenes Wissen direkt in der Laborpraxis umzusetzen

Ihr Profil
(Fach-)Hochschulreife oder Mittlere Reife mit sehr guten Noten, insbesondere in den Fächern Biologie, Mathematik und Chemie
Forschergeist mit handwerklich-technischem Geschick, einem ausgeprägten Interesse an naturwissenschaftlichen Fragestellungen und der Freude an der Lösung immer neuer Herausforderungen
Sehr gute Beobachtungsgabe und ein ausgeprägter Sinn für eine präzise Arbeitsweise
Ein hohes Verantwortungsbewusstsein im Umgang mit chemischen und biologischen Arbeitsstoffen und bei der Arbeit mit Tieren zeichnet Dich aus
Du hast ein ausgeprägtes Hygieneverständnis und arbeitest sehr gewissenhaft
Spaß an der Arbeit in einem internationalen Team und eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
Zuverlässigkeit, Flexibilität, Teamgeist und Neugier zählen zu Deinen Stärken
Deutschkenntnisse auf B2 Nivea, Englischkenntnisse auf A2 Niveau

Unser Angebot
Eine spannende und umfangreiche Ausbildung in einem international expandierenden Hightech-Umfeld
Sehr gute Übernahmechancen
Events zum Kennenlernen und Erfahrungsaustausch mit anderen Auszubildenden und den Ausbildern
Betriebliche Altersvorsorge, Urlaubsgeld, ein vergünstigtes Deutschlandticket und vieles mehr

Haben wir Dein Interesse geweckt?Dann freuen wir uns über Deine aussagekräftige Bewerbung (inkl. Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse).

Die Fen-Lab GmbH ist ein Auftragslabor direkt in der Hamburger City und bietet den Kunden aus vielen verschiedenen Bereichen ein großes Angebot spezialisierter mikrobiologischer Analyseverfahren an. Unsere Schwerpunkte liegen in der Lebensmittel- Trinkwasser, und Arzneimittelmikrobiologie sowie in der Krankenhaushygiene.    Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort Eine:n Biologielaborant:in, BTA oder MTA (m/w/d) in Vollzeit Ihre Aufgaben: Sie nehmen Lebensmittel und Trinkwasser-Proben an, bereiten sie für die Prüfung vor und führen die Ansätze durch Sie sind verantwortlich für die Durchführung von Arzneimittelprüfungen (GMP) Sie übernehmen die Auswertung und Dokumentation von Rohdaten Die Unterstützung der Auftragskoordination mit den Auftraggebenr gehört zu Ihren Aufgabenfeldern Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung Biologielaborant /in, BTA/MTA(w/m/d) oder vergleichbar (z.B. Bachelor Biologie, Biotechnologie) - falls erforderlich: Nachweis der Gleichwertigkeit bzw eines anerkannten Abschlusses Idealerweise Erfahrung mit mikrobiologischen Arbeiten selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise gute Auffassungsgabe und ausgeprägtes hohes Verantwortungsbewusstsein ausgeprägte Lernbereitschaft Sicherer Umgang mit MS Office und gerne erste Erfahrungen mit einem LIMS (Labor-Informations- und Management-System) Sie arbeiten gerne im Team und sind kommunikativ Anfallende Aufgaben gehen Sie mit Einsatzfreude an und führen sie effizient durch Berufs- und Quereinsteiger sind in unserem Team herzlich willkommen nachweisliche Sprachkompetenz: Deutsch (mind. B2-Zertifikat) falls erforderlich sind ein Aufenthaltstitel sowie eine Erlaubnis zur Erwerbstätigkeit nachzuweisen. Wir bieten Ihnen: Ein engagiertes Arbeitsumfeld regelmäßige Fort- und Weiterbildung 100%ige Übernahme des Deutschlandtickets durch die FenLab Eine betriebliche Krankenversicherung gemäß unserer Versorgungssordnung Zahlung eines Kitazuschusses im Rahmen der gesetzlichen Möglichkeiten Zuschuss zur Betrieblichen Altersversorgung die Möglichkeit ein Fahrrad über das Labor zu leasen (JobRad Partner)  Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns über Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen! Bei Fragen zu unseren offenen Stellen kontaktieren Sie und gerne unter:   Kontakt FebLab GmbH Bergstraße 14 20095 Hamburg   [email protected]