Sicherheitsfachkraft / Safety Officer (m/w/d)

Aufgaben:
* Durchführung von Risikoanalysen und Erstellung von Sicherheitsrichtlinien
* Sicherstellung der Einhaltung aller Sicherheitsvorschriften und -standards
* Pflege aller Sicherheitsdokumente und Berichte
* Durchführung von Sicherheitsschulungen für Mitarbeiter
* Unterstützung bei der Planung und Implementierung sicherer Arbeitsprozesse
* Durchführung von Unfalluntersuchungen und Entwicklung von Präventionsmaßnahmen

Profil:
* Studium im Bereich Bauingenieurwesen oder vergleichbares
* Zusatzqualifikation zur Sicherheitsfachkraft ist ein Muss
* erste Berufserfahrungen in dieser Funktion
* Expertise in Maschinensicherheit oder Gefahrstoffe
* sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit
* sehr gute Deutschkenntnisse

Aufgaben:
* Durchführung von Risikoanalysen und Erstellung von Sicherheitsrichtlinien
* Sicherstellung der Einhaltung aller Sicherheitsvorschriften und -standards
* Pflege aller Sicherheitsdokumente und Berichte
* Durchführung von Sicherheitsschulungen für Mitarbeiter
* Unterstützung bei der Planung und Implementierung sicherer Arbeitsprozesse
* Durchführung von Unfalluntersuchungen und Entwicklung von Präventionsmaßnahmen

Profil:
* Studium im Bereich Bauingenieurwesen oder vergleichbares
* Zusatzqualifikation zur Sicherheitsfachkraft ist ein Muss
* erste Berufserfahrungen in dieser Funktion
* Expertise in Maschinensicherheit oder Gefahrstoffe
* sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit
* sehr gute Deutschkenntnisse

Aufgaben:
* Planung, Durchführung und Auswertung von Tätigkeiten zur Inbetriebnahme und Pflege von Equipment im cGMP-Umfeld
* Verantwortung für Filtertestgeräte in der Biotechnologie sowie deren Wartung und Qualitätsbewertungen bei Inbetriebnahme und Störungen
* Durchführung von Risk Assessments, Trouble Shootings und Root Cause Analysen
* Evaluierung und Implementierung neuer Technologien in Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern
* Erstellung und Pflege von anlagenbezogenen Arbeitsanleitungen und Organisation von Schulungen
* Planung und Umsetzung technischer Maßnahmensowie Qualifizierungstätigkeiten

Profil:
* Studium im BereichPharmazie, Chemie oder vergleichbare Qualifikation
* Berufserfahrung in der Biotechnologie im cGMP-Bereich, sowie Bedienung und Betreuung von Anlagen
* Kenntnisse im Umgang mit Filtertestgeräten und cGMP-Anforderungen, insbesondere Anlagendesign und Datenintegrität
* Kenntnisse inMS Office
* sehr gute Englischkenntnisse

Aufgaben:
* Planung, Durchführungund Prüfungvon Berechtigungen und Nutzerkontenunter Einhaltung der Segregation of Duty
* Überprüfung des administrativen Audit Trails
* Einleitung von Maßnahmen zur Untersuchung bei möglichen Auswirkungen auf die Qualität der Arzneimittel
* Zusammenarbeit mit System Owner, Process Owner und Validation Manager zur Festlegung von Systemanforderungen
* Durchführung der manuellen Datensicherung und erforderlicher Parametrierungen gemäß internen Anforderungen
* Beratung der relevanten Stakeholder zu User Account Management, Access Control und Audit Trails sowie First-Level-Support für User-Anfragen

Profil:
* Studium im Bereich Pharmazie, Pharmatechnik oder vergleichbare Qualifikation
* Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld, insbesondere in der Quality Assurance,Compliance, Quality Control oder der pharmazeutischen Produktion
* Kenntnisse über biopharmazeutische Prozesse in Drug Substance undDrug Product
* Kenntnisseim Umgang mit MS Office
* selbstständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
* guteEnglischkenntnisse

Aufgaben:
* Planung, Durchführung und Auswertung von Tätigkeiten zur Inbetriebnahme und Pflege von Equipment im cGMP-Umfeld
* Verantwortung für Filtertestgeräte in der Biotechnologie sowie deren Wartung und Qualitätsbewertungen bei Inbetriebnahme und Störungen
* Durchführung von Risk Assessments, Trouble Shootings und Root Cause Analysen
* Evaluierung und Implementierung neuer Technologien in Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern
* Erstellung und Pflege von anlagenbezogenen Arbeitsanleitungen und Organisation von Schulungen
* Planung und Umsetzung technischer Maßnahmensowie Qualifizierungstätigkeiten

Profil:
* Studium im BereichPharmazie, Chemie oder vergleichbare Qualifikation
* Berufserfahrung in der Biotechnologie im cGMP-Bereich, sowie Bedienung und Betreuung von Anlagen
* Kenntnisse im Umgang mit Filtertestgeräten und cGMP-Anforderungen, insbesondere Anlagendesign und Datenintegrität
* Kenntnisse inMS Office
* sehr gute Englischkenntnisse

Aufgaben:
* Zuständigkeit für die Betreuung und Weiterentwicklung komplexer IT-Systeme
* Durchführung von Funktionstests und die anschließende Dokumentation sowie die Fehleranalyse undSystemanpassung
* Verantwortlichkeitfür die Evaluierung und Etablierung neuer innovativer IT-Lösungen
* Unterstützung der Wissenschaftler bei der Analyse komplexer Daten

Profil:
* Studium im Bereich Informatik, Pharmatechnik oder vergleichbare Qualifikation
* Erfahrungmit den Computersystemen Signant Health SmartSignal Supplies - GxP Inventory, Loftware Prisym360 wäre wünschenswert
* BerufserfahrungimpharmazeutischenProzesswissen zu den Bereichen Formulierungsentwicklung, Prozessentwicklung undGMP-Herstellung
* Kenntnisse in denRegularien GxP, 21 CFR Part 11 und ISPE GAMP 5 undCloud Verwaltung
* Kenntnisse mit Datenstrukturen sowie Programmiersprachen wie Python und R
* sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Aufgaben:
* Zuständigkeit für die Betreuung und Weiterentwicklung komplexer IT-Systeme
* Durchführung von Funktionstests und die anschließende Dokumentation sowie die Fehleranalyse undSystemanpassung
* Verantwortlichkeitfür die Evaluierung und Etablierung neuer innovativer IT-Lösungen
* Unterstützung der Wissenschaftler bei der Analyse komplexer Daten

Profil:
* Studium im Bereich Informatik, Pharmatechnik oder vergleichbare Qualifikation
* Erfahrungmit den Computersystemen Signant Health SmartSignal Supplies - GxP Inventory, Loftware Prisym360 wäre wünschenswert
* BerufserfahrungimpharmazeutischenProzesswissen zu den Bereichen Formulierungsentwicklung, Prozessentwicklung undGMP-Herstellung
* Kenntnisse in denRegularien GxP, 21 CFR Part 11 und ISPE GAMP 5 undCloud Verwaltung
* Kenntnisse mit Datenstrukturen sowie Programmiersprachen wie Python und R
* sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

ENTWICKLUNGSINGENIEUR (M/W/D) ELEKTRIK / ELEKTRONIK
BIBERACH

Ihr Können. Unser Potenzial.

Die Handtmann Unternehmens­gruppe ist mit 4.300 Mitarbeitern in sechs Geschäfts­bereichen weltweit tätig. Als selbst­ständiges Unternehmen innerhalb der Gruppe entwickelt, erprobt, testet und montiert die Handtmann Systemtechnik GmbH & Co. KG in Biberach Komponenten und ganze Systeme vorwiegend für die großen Marken der Automobil­industrie.

Die Aufgabe:

Unsere Kompetenz als innovativer System­lieferant mit Entwicklungs-Know-how ist zentraler Bestandteil unseres Erfolgs im Markt. Dazu leisten Sie in der System­entwicklung einen zentralen Beitrag.

* Im Bereich der Batterie- oder Thermo­management­systeme verantworten Sie die System­entwicklung elektrischer und elektronischer Teilsysteme in mechatronischen Gesamt­systemen.
* Sie betreuen die Entwicklungs­projekte eigenverantwortlich und erstellen elektrische Architekturen auf Systemebene unter Berücksichtigung des Anforderungs­managements.
* Kunden­anforderungen an das System analysieren und koordinieren Sie mit Ableitung von konkreten Lösungs­vorschlägen.
* Sie stimmen Lastenhefte für Lieferanten und Partner ab, erstellen diese sorgfältig und stellen eine nachvoll­ziehbare Umsetzung durch Verlinken der Anforderung in der Lasten­heftstruktur (A-SPICE Level 2) her.
* Sie agieren als Ansprech­partner für den verantwortlichen Entwicklungs­umfang mit Steuerung und Betreuung von Kunden, Lieferanten und Partnern.
* Dabei arbeiten Sie eng mit den Projekt­leitern zusammen und unterstützen in der seriennahen Produkt­entwicklung.



Ihr Profil:

* Sie haben ein Ingenieur­studium der Elektrotechnik, Informations­technik oder Fahrzeug­technik erfolgreich abgeschlossen oder bringen eine vergleichbare Qualifikation mit sowie mehrjährige Berufs­erfahrung im Bereich der Automobil­industrie in der Entwicklung elektrischer und elektronischer Teilsysteme in einem inter­disziplinären Team.
* Neben Ihrer Erfahrung im Requirements Engineering und Ihrer elektronischen Expertise haben Sie gute bis sehr gute Deutsch- und Englisch­kenntnisse in Wort und Schrift und Methoden­kompetenz in der Projekt­steuerung sowie im technischen Projekt­management nach Automotive Spice oder einem vergleichbaren Prozess­modell.
* Ihr hohes Maß an Team­fähigkeit, Ihr selbstständiges Arbeiten und Ihr hohes Engagement runden Ihr Profil ab.



Arbeiten und Leben bei Handtmann:

Handtmann bietet spannende, auf eine langfristige Beschäftigung angelegte Arbeits­plätze, denn bei uns steht der Mensch im Mittel­punkt.

* Mobiles Arbeiten: Individueller Gestaltungs­spielraum sowie Planungs­sicherheit bei der Vereinbarkeit beruflicher und privater Anforderungen.
* Persönliche Entwicklung: Sie können Ihre persönliche Entwicklung über ein umfassendes offenes Seminar­programm, interne Entwicklungs­programme, moderne Angebote des betrieblichen Lernens oder Unterstützungs-Angebote bei persönlichen Weiter­bildungen vorantreiben.
* Betriebliches Gesundheits­management: Sicher und gesund gestaltete Arbeits­plätze, Präventions-Maßnahmen und Unterstützung bei Sport-Aktivitäten und ‑Angeboten.
* Mehr über markt­gerechte Vergütung, Alters­vorsorge, Mitarbeiter­verpflegung, Eltern, pflegende Angehörige, lebenslanges Lernen, Arbeit­nehmer 55+ oder Dual Career lesen Sie auf www.handtmann.de.



Fühlen Sie sich angesprochen?
Dann bewerben Sie sich jetzt online.
Fragen beantwortet gerne Frau Carolin Bleher unter Tel. +49 7351 342-2482.

Handtmann
Systemtechnik GmbH & Co. KG
Arthur-Handtmann-Str. 7/1
88400 Biberach/Riss
Telefon +49 7351 342-0
www.handtmann.de