Laborant im Pharmaumfeld (m/w/d) (Biologielaborant/in)

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.

Laborant im Pharmaumfeld (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Durchführung von analytischen und biologischen Tests an pharmazeutischen Wirkstoffen und Produkten nach vorgegebenen Methoden und Protokollen
- Dokumentation und Auswertung der Testergebnisse nach den geltenden GMP- und GLP-Richtlinien
- Kalibrierung, Wartung und Pflege der Laborgeräte und -materialien
- Einhaltung der Sicherheits- und Hygienevorschriften im Labor
- Unterstützung bei der Optimierung und Validierung von Testmethoden

Deine Benefits bei uns

- Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-Learnings, Trainings und Seminare)

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant:in, Chemielaborant:in oder eine vergleichbare Qualifikation
- Erste Berufserfahrung im Pharmaumfeld, idealerweise im Bereich der Qualitätskontrolle oder -sicherung
- Sehr gute Kenntnisse in den Bereichen HPLC, GC, UV/VIS, IR, ELISA, PCR oder Mikrobiologie
- Gute EDV-Kenntnisse und Erfahrung mit gängigen Laborsoftwareprogrammen
- Sorgfältige, selbstständige und teamorientierte Arbeitsweise
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA57-42080-MA bei Frau Mareike Bröhl-Täubert. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Du bist auf der Suche nach neuen und spannenden Herausforderungen? Dann beginne Deine Karriere bei uns und werde ein Teil des Teams unseres Kunden, einem renommierten Unternehmen der Pharmabranche. Hierfür suchen wir ab sofort Labormitarbeiter (m/w/d) im Großraum Mannheim.

Wir suchen eine:n
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.

Labormitarbeiter Assay Entwicklung (m/w/d)

Ihre Aufgaben:
• Eigenständige Entwicklung und Evaluierung neuer Testformate und Plattformen für die Point of Care Diagnostik
• Durchführung von experimentellen Machbarkeitsstudien um die Assay Performance sowie neue Einsatzstoffe zu beurteilen
• Unterstützung der Entwicklung trockenchemischer Rezepturen sowie Arbeit an Schnittstellendisziplinen wie Testträger-, Prozess- und Messaufbautenentwicklung
• Enge Zusammenarbeit mit der Produktion der diagnostischen Tests
• Selbstständige Organisation der Laborabläufe, Versuchsplanungen und Auswertungen (GMP-Dokumentation)
• Aufstockung und Referenzierung von Humanmaterialproben (Vollblut, Plasma) sowie die Durchführung von zulassungsrelevanten Versuchsreihen

Ihre Qualifikationen:
• Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. Chemie / Biotechnologie) oder vergleichbar
• Fundierte Berufserfahrung im Bereich der Forschung und Entwicklung von POC Assays von Vorteil
• Sehr gute theoretische Grundlagen in der Proteinchemie, Immunologie und/oder Biochemie wünschenswert
• Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse (z.B. für Dokumente)
• Gute EDV Kenntnisse

Was Sie erwartet:
• Teamspirit und Diversität
• Work-Life-Balance
• Attraktive Vergütung
• Sozialleistungen
• Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
• Team- und Sportevents
• Globales Netzwerk
• Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.

Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Unsere Pharma-Vision

Unsere Arbeit, unser täglicher Einsatz und unser Engagement bedeuten für sehr viele Patienten große Hoffnung und Zuversicht. Deshalb setzen wir auf EINE Organisation und zwar #WIRGEMEINSAM in SDPM!

Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich

Als Facharbeiter Musterzug EMT (m/w/d) bist Du Teil des Teams Monitoring in der Abteilung Facility & Engineering Pharma. Du bist für das chargenunabhängige Monitoring und die Durchführung von mikrobiologischen Reinraumuntersuchungen verantwortlich. Dies beinhaltet die Koordination, Unterstützung und Verbesserung der Monitoring-Tätigkeiten im Reinraum.

Darüber hinaus übernimmst Du folgende spannende Aufgaben

● Du führst mikrobiologische Reinraumuntersuchungen durch und koordinierst den

Mustertransport in das mikrobiologische Labor.

Diese Tätigkeit erfordert das kontinuierliche Heben von Lasten bis zu 10 kg.

● Ebenso bist du für das chargenunabhängige Monitoring in Reinräumen zuständig.

Ein wichtiger Bestandteil Deiner Aufgabe besteht in der Dokumentation und Kontrolle der durchgeführten Arbeiten in Herstellprotokollen (teilweise elektronisch) und elektronischen Logbüchern

● Deine Tätigkeit setzt die Einhaltung aller relevanten GMP- und Hygienevorschriften voraus.

Im Rahmen deiner Tätigkeit stellst du die Eignung verwendeter Prüfmittel und Verbrauchs- materialien sicher

● Darüber hinaus engagierst Du dich im Rahmen unseres KVP-Prozesses zur Verbesserung

unserer Arbeitsabläufe



Qualifikationen | Das bringst Du mit

Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken kommunikativen Fähigkeiten. Du hast ein offenes Ohr für die täglichen Herausforderungen deiner Kolleg*innen und schaffst ein Klima der gegenseitigen Unterstützung. Du stellst Fragen um zu verstehen, sprichst kontroverse Themen offen und ehrlich an.. Darüber hinaus motivierst Du alle mit deiner Can-Do- Einstellung. In diesem Sinne treibst du eine neue Denkweise und Mindset voran, die es für eine erfolgreiche Teamarbeit benötigt.



● Als Facharbeiter Musterzug EMT verfügst Du über eine Ausbildung als Pharmakant/Chemiekant/PTA/ Biologielaborant  oder vergleichbare Ausbildung.

● Deine Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion und idealerweise im Bereich Monitoring zeichnet Dich aus.

Darüber hinaus zeichnen Dich folgende Kompetenzen aus:

● Sehr gute Kenntnisse und Erfahrung im Hygienebereich und den damit verbundenen GMP-Richtlinien.

● Dokumentationsarbeiten im gmp-Umfeld und der Umgang mit den gängigen DV-Anwendungen (u.a. google, MES, Single Lims und SAP) sind für Dich selbstverständlich

● Zudem arbeitest Du gerne im Team und überzeugst durch deine zuverlässige Arbeitsweise, Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und Vorteile von Veränderungen zu erkennen und das Warum zu vermitteln

● Du begegnest allen Mitarbeitenden offen, mit Respekt und Wertschätzung

Die Stelle ist befristet bis zum 31.12.2027 und in Teilzeit (Stundenhöhe in Absprache) möglich.

Abteilungskürzel: MMMEM Monitoring


Deine Bewerbung

Bitte füge Deiner Bewerbung ein aussagekräftiges Anschreiben und Deinen Lebenslauf hinzu.



Your contact to us! With people. For people.

Do you need further support?

Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq.

Who we are

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

Let’s build a healthier future, together.

Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

"Roche in Kürze"

Wir bringen die Wissenschaft voran, damit wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben.

Unsere Pharma-Vision

Unsere Arbeit, unser täglicher Einsatz und unser Engagement bedeuten für sehr viele Patienten große Hoffnung und Zuversicht. Deshalb setzen wir auf EINE Organisation und zwar #WIRGEMEINSAM in SDPM!

Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich

Als Facharbeiter Musterzug EMT (m/w/d) bist Du Teil des Teams Monitoring in der Abteilung Facility & Engineering Pharma. Du bist für das chargenunabhängige Monitoring und die Durchführung von mikrobiologischen Reinraumuntersuchungen verantwortlich. Dies beinhaltet die Koordination, Unterstützung und Verbesserung der Monitoring-Tätigkeiten im Reinraum.

Darüber hinaus übernimmst Du folgende spannende Aufgaben

● Du führst mikrobiologische Reinraumuntersuchungen durch und koordinierst den

Mustertransport in das mikrobiologische Labor.

Diese Tätigkeit erfordert das kontinuierliche Heben von Lasten bis zu 10 kg.

● Ebenso bist du für das chargenunabhängige Monitoring in Reinräumen zuständig.

Ein wichtiger Bestandteil Deiner Aufgabe besteht in der Dokumentation und Kontrolle der durchgeführten Arbeiten in Herstellprotokollen (teilweise elektronisch) und elektronischen Logbüchern

● Deine Tätigkeit setzt die Einhaltung aller relevanten GMP- und Hygienevorschriften voraus.

Im Rahmen deiner Tätigkeit stellst du die Eignung verwendeter Prüfmittel und Verbrauchs- materialien sicher

● Darüber hinaus engagierst Du dich im Rahmen unseres KVP-Prozesses zur Verbesserung

unserer Arbeitsabläufe


Qualifikationen | Das bringst Du mit

Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken kommunikativen Fähigkeiten. Du hast ein offenes Ohr für die täglichen Herausforderungen deiner Kolleg*innen und schaffst ein Klima der gegenseitigen Unterstützung. Du stellst Fragen um zu verstehen, sprichst kontroverse Themen offen und ehrlich an.. Darüber hinaus motivierst Du alle mit deiner Can-Do- Einstellung. In diesem Sinne treibst du eine neue Denkweise und Mindset voran, die es für eine erfolgreiche Teamarbeit benötigt.

● Als Facharbeiter Musterzug EMT verfügst Du über eine Ausbildung als Pharmakant/Chemiekant/PTA/ Biologielaborant  oder vergleichbare Ausbildung.

● Deine Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion und idealerweise im Bereich Monitoring zeichnet Dich aus.

Darüber hinaus zeichnen Dich folgende Kompetenzen aus:

● Sehr gute Kenntnisse und Erfahrung im Hygienebereich und den damit verbundenen GMP-Richtlinien.

● Dokumentationsarbeiten im gmp-Umfeld und der Umgang mit den gängigen DV-Anwendungen (u.a. google, MES, Single Lims und SAP) sind für Dich selbstverständlich

● Zudem arbeitest Du gerne im Team und überzeugst durch deine zuverlässige Arbeitsweise, Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und Vorteile von Veränderungen zu erkennen und das Warum zu vermitteln

● Du begegnest allen Mitarbeitenden offen, mit Respekt und Wertschätzung

Die Stelle ist befristet bis zum 31.12.2027 und in Teilzeit (Stundenhöhe in Absprache) möglich.


Deine Bewerbung

Bitte füge Deiner Bewerbung ein aussagekräftiges Anschreiben und Deinen Lebenslauf hinzu.

Your contact to us! With people. For people.

Do you need further support?

Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq.

Who we are

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

Let’s build a healthier future, together.

Roche is an Equal Opportunity Employer.

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.

Laborant im Pharmaumfeld (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Durchführung von analytischen und biologischen Tests an pharmazeutischen Wirkstoffen und Produkten nach vorgegebenen Methoden und Protokollen
- Dokumentation und Auswertung der Testergebnisse nach den geltenden GMP- und GLP-Richtlinien
- Kalibrierung, Wartung und Pflege der Laborgeräte und -materialien
- Einhaltung der Sicherheits- und Hygienevorschriften im Labor
- Unterstützung bei der Optimierung und Validierung von Testmethoden

Deine Benefits bei uns

- Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-Learnings, Trainings und Seminare)

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant:in, Chemielaborant:in oder eine vergleichbare Qualifikation
- Erste Berufserfahrung im Pharmaumfeld, idealerweise im Bereich der Qualitätskontrolle oder -sicherung
- Sehr gute Kenntnisse in den Bereichen HPLC, GC, UV/VIS, IR, ELISA, PCR oder Mikrobiologie
- Gute EDV-Kenntnisse und Erfahrung mit gängigen Laborsoftwareprogrammen
- Sorgfältige, selbstständige und teamorientierte Arbeitsweise
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA57-42080-MA bei Frau Mareike Bröhl-Täubert. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein.  Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird.

Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben.

Das macht uns zu Roche.

Innerhalb des Bereiches Global Quality Control ist die Hauptabteilung Reference Standards Distribution Center (RSDC) global für die Synthese, analytische Freigabe, Lagerung und den Versand von Referenzstandards für alle Roche Standorte, Behörden und externe Kunden verantwortlich. Das RSDC hat seinen Sitz in Mannheim und South San Francisco (SSF).

So divers wie die fachlichen Herausforderungen sind auch unsere Mitarbeitenden. Ob Ausbildungshintergrund, Berufserfahrung oder Freizeitaktivität – das RSDC zeichnet sich durch Vielfalt aus und das macht es für uns so besonders. Dafür gehen wir auch gerne einmal die Extra-Meile und sind immer offen für neue Ideen.



Berufliche Möglichkeit

Als Chemielaborant (m/w/d) übernimmst du folgende Aufgaben:
* GMP-gemäße Durchführung pharmazeutischer Analytik von Roche-Small Molecule Referenzstandards unter Einhaltung der relevanten Prüfungsvorschriften und nach internationalen Arzneibüchern inklusive Troubleshooting
* Du bist verantwortlich für den Review und die Aufarbeitung von Analysenergebnissen für die Laborleitung
* Fehleruntersuchung im Falle von unerwarteten und/oder out-of-specification (OOS) Analysenergebnissen
* Bei der Verrichtung deiner Aufgaben hältst du alle Arbeitssicherheit-relevanten Vorgaben ein
* Du stellst die Einsatzbereitschaft der komplexen Analysegeräte inklusive Gerätewartung und Qualifizierung sicher und bist für definierte Geräte der/die Geräteverantwortliche/r



Qualifikationen & Erfahrung

* Deine Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation hast du erfolgreich abgeschlossen und du hast bereits im GMP-Bereich erste Erfahrungen gesammelt
* Du besitzt vertiefte Kenntnisse physiko-chemischer Methoden und verfügst bereits über Erfahrung in der Analytik von Small Molecules (z.B. HPLC, GC, Titration) sowie im Rohdatenreview analytischer Methoden
* Dir sind die GMP-Richtlinien sowie deren Relevanz bewusst und werden daher gewissenhaft von dir angewendet
* In den gängigen MS/Google Office-Programmen bist du sicher und besitzt zudem Anwenderkenntnisse in Empower, SingleLIMS und Aspire
* Du hast mehrjährige Erfahrung in Deviation-, CAPA- und Change Management
* Deine guten Englischkenntnisse kannst du im Tagesgeschäft anwenden
* Du arbeitest gerne im Team und hast Spaß daran, gemeinsam Erfolge zu erzielen
* Dabei überzeugst du durch deine selbständige, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise

Wie bewerben?

Ganz pragmatisch: Bitte lade online deinen Lebenslauf hoch. Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir kein Motivationsschreiben, Zeugnisse oder Ähnliches.

Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

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Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq.

Who we are

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

Let’s build a healthier future, together.

With round about 8,000 employees Mannheim is the third largest Roche site in the world. It headquarters the Diabetes Care business unit and the sales organization of diagnostics products and is the hub of the worldwide diagnostics business. From your beginning with Roche, our motivated team will welcome and support you. Numerous opportunities for personal development, flexible work hours, attractive compensation packages and special family assistance programs are available.

Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein.  Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns zu Roche.

Die Abteilung

Wir sind die Abteilung QC Product Analytical Testing (PAT) innerhalb der Qualitätskontrolle von Sterile Drug Product Manufacturing Mannheim (SDPMM) und sind für die physiko-chemische Analytik von Wirkstoffen und Arzneimitteln zuständig. Unser Methodenportfolio reicht dabei von zahlreichen HPLC- und CE-Methoden über UV-Spektroskopie, Arzneibuchanalytik, Karl-Fischer-Titration bis hin zu neuartigen, modellbasierten Messungen mittels RAMAN- und NIR-Spektroskopie. Neben Routineanalysen im Rahmen von Freigaben und Stabilitätsstudien transferieren wir regelmäßig Methoden für neue Produkte nach Mannheim und beschäftigen uns mit Projekten rund um Labor-Digitalisierung und Automation (z.B. paperless lab). Die Pflege unseres großen Geräteparks (z.B. Requalifizierung) liegt dabei ebenso in unserer Verantwortung wie die Vorstellung unseres Bereiches und der erhobenen Daten im Rahmen von Audits und Inspektionen.

Verantwortlichkeiten | Das erwartet Sie

● Zu Ihren Hauptaufgaben zählt die Durchführung schwieriger Labor-Arbeitender physikochemischen Analytik bei Arzneimittel, Ausgangs- und Hilfsstoffen und Sonderstudien (hauptsächlich mittels HPLC/UPLC).
● Die von Ihnen ausgewerteten Ergebnisse dokumentieren Sie GMP-gerecht, zum Beispiel im SingelLimS System, NextLab System, oder im Empower System.
● Darüber hinaus bedienen und pflegen Sie komplexe Analysegeräte und Laboreinrichtungen und stellen auch die Gerätewartung und –qualifizierung eigenverantwortlich sicher, mittel Wartungsmanagement im Aspire-System
● Sie pflegen Systeme und Prozesse zur Labororganisation
● Zudem weisen Sie neue Mitarbeitende in komplexe Geräte und schwierige Methoden ein
● Bei der Ausführung der Tätigkeiten halten Sie alle relevanten GMP- /SOP-, gesetzliche und Arbeitssicherheit-relevanten Vorschriften ein

Qualifikationen | Das bringen Sie mit

● Ihre Ausbildung zum Chemielaboranten/Biologielaboranten haben Sie erfolgreich abgeschlossen
● Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung in einem analytischen Labor im GMP-regulierten Umfeld sowie vertiefte Kenntnisse komplexer analytischer Methoden (vor allem HPLC/UPLC) können Sie vorweisen
● Erfahrung in Produktionsabläufen bei Arzneimittelproduktion sind erwünscht
● Sie besitzen fundierte Kenntnisse in der GMP-konformen Dokumentation von Ergebnissen
● In den gängigen MS-Office-Programmen, gSuit, sind Sie sicher und besitzen zudem Anwenderkenntnisse in LIMS-Systemen und Empower oder andere CDS-System

● Ihre guten Englischkenntnisse können Sie im Tagesgeschäft in Wort und Schrift anwenden
● Eine selbständige, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise zeichnet Sie aus
● Sie arbeiten gerne im Team und haben Spaß daran, gemeinsam Erfolge zu erzielen

Diese Stelle ist für 2 Jahre befristet zu besetzen.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

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Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq.

Who we are

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

Let’s build a healthier future, together.

With round about 8,000 employees Mannheim is the third largest Roche site in the world. It headquarters the Diabetes Care business unit and the sales organization of diagnostics products and is the hub of the worldwide diagnostics business. From your beginning with Roche, our motivated team will welcome and support you. Numerous opportunities for personal development, flexible work hours, attractive compensation packages and special family assistance programs are available.

Roche is an Equal Opportunity Employer.

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.

Laborant im Pharmaumfeld (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Durchführung von analytischen und biologischen Tests an pharmazeutischen Wirkstoffen und Produkten nach vorgegebenen Methoden und Protokollen
- Dokumentation und Auswertung der Testergebnisse nach den geltenden GMP- und GLP-Richtlinien
- Kalibrierung, Wartung und Pflege der Laborgeräte und -materialien
- Einhaltung der Sicherheits- und Hygienevorschriften im Labor
- Unterstützung bei der Optimierung und Validierung von Testmethoden

Deine Benefits bei uns

- Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-Learnings, Trainings und Seminare)

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant:in, Chemielaborant:in oder eine vergleichbare Qualifikation
- Erste Berufserfahrung im Pharmaumfeld, idealerweise im Bereich der Qualitätskontrolle oder -sicherung
- Sehr gute Kenntnisse in den Bereichen HPLC, GC, UV/VIS, IR, ELISA, PCR oder Mikrobiologie
- Gute EDV-Kenntnisse und Erfahrung mit gängigen Laborsoftwareprogrammen
- Sorgfältige, selbstständige und teamorientierte Arbeitsweise
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA57-42080-MA bei Frau Mareike Bröhl-Täubert. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!