Stellvertretende Leitung (m/w/d) in der Qualitätskontrolle (Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in)

Die Eurozyto stellt in ihrem Herstellbetrieb nach §13 AMG patientenindividuelle Infusionslösungen für verschiedene Therapiebereiche im Lohnauftrag von Apotheken her. Der Fokus liegt hierbei auf Innovation und Patientensicherheit. Das Herzstück der Eurozyto GmbH bilden moderne GMP-Reinraumlabore, in denen hochqualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tätig sind. Regelmäßige Überprüfung und kontinuierliche Optimierung sämtlicher Prozesse sind ein weiteres Glied in der Kette der qualitätssichernden Maßnahmen und ein Garant dafür, dass die Zubereitungen der Eurozyto GmbH stets den aktuellen Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen.

Zur Verstärkung unseres Teams in Königstein i. Taunus (nähe Frankfurt am Main) suchen wir ab sofort Laborfachkräfte (m/w/d) für die sterile Herstellung von patientenindividuellen parenteralen Zubereitungen.

Labormitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung

Ihre Aufgaben:

- Herstellung von sterilen parenteralen Zubereitungen gemäß gültiger Herstellungsanweisung
- Vorbereitung der Arbeitsumgebung und Kontrolle der Umgebungsbedingungen im Reinraum
- Mitarbeit bei der Qualitätskontrolle
- GMP-gerechte Dokumentation der Herstellung
- Mitarbeit bei der Erstellung von Verfahrensbeschreibungen und Formblättern

Was bringen Sie mit:

- Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z.B. als Chemie- oder Biolaborant/in, als pharmazeutischer, chemischer oder biologischer technischer Assistent/in (PTA, CTA oder BTA) vorteilhaft
- Berufserfahrung im Bereich Hygiene wünschenswert
- Idealerweise EDV-Kenntnisse, z.B. MS-Office
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Freude an Teamarbeit
- Flexibilität, Belastbarkeit und Bereitschaft zu variablen Arbeitszeiten
- Eignung für präzises und sauberes Arbeiten
- Verantwortungsbewusstsein

Was bieten wir Ihnen:

- Ein kompetentes und zuverlässiges Team
- Eine GMP-konforme aseptische Herstellung u.a. patientenindividuelle Zytostatikalösungen,
Supportivtherapie und Augenspritzen
- Eine abwechslungsreiche Tätigkeit
- Betrieblich geförderte Altersvorsorge
- Einen zukunftssicheren Arbeitsplatz
- Bikeleasing

Die Eurozyto stellt in ihrem Herstellbetrieb nach §13 AMG patientenindividuelle Infusionslösungen für verschiedene Therapiebereiche im Lohnauftrag von Apotheken her. Der Fokus liegt hierbei auf Innovation und Patientensicherheit. Das Herzstück der Eurozyto GmbH bilden moderne GMP-Reinraumlabore, in denen hochqualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tätig sind. Regelmäßige Überprüfung und kontinuierliche Optimierung sämtlicher Prozesse sind ein weiteres Glied in der Kette der qualitätssichernden Maßnahmen und ein Garant dafür, dass die Zubereitungen der Eurozyto GmbH stets den aktuellen Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen.

Zur Verstärkung unseres Teams in Königstein i. Taunus (nähe Frankfurt am Main) suchen wir ab sofort

Ihre Aufgaben:

- Mitarbeit bei der Erstellung und Prüfung von GMP-relevanten Verfahrensbeschreibungen und Formblättern im Bereich Qualitätssicherung sowie im Bereich des Medizinprodukterechts.
- Mitarbeit im allg. Dokumentenmanagement
o Ermittlung des Schulungsbedarfs und Dokumentation durchgeführter Schulungen des Personals Bereich      (Schulungsmanagement)
o Management von Abweichungsberichten, Fehlerursachanalysen und CAPAs
o Dokumentation und Management von Change Control Anträgen
- Durchführung von Fehlerursachenanalysen
- Durchführung von Change Controls
- Schulung von Personal
- Mitarbeit bei GMP-relevanten Projekten sowie Medizinprodukten (MDR)

Was bringen Sie mit:

- Naturwissenschaftliche Ausbildung
- Berufserfahrung oder Fortbildung in der Qualitätssicherung vorteilhaft
- Einschlägige GMP-Erfahrung wünschenswert
- Erfahrungen mit einem QMS und/oder
- Erfahrungen im Bereich der Herstellung von sterilen Zubereitungen.
- Sicher im Umgang mit Microsoft Windows, sowie den gängigen Microsoft Office-Anwendungen
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Eignung für präzises Arbeiten
- Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
- Hohes Maß an Eigenorganisation
- Hohes Engagement, Flexibilität und Belastbarkeit

Was bieten wir Ihnen:

- Ein kompetentes und zuverlässiges Team
- Eine GMP-konforme aseptische Herstellung u.a. patientenindividuelle Zytostatikalösungen, Supportivtherapie, Ernährungslösungen und Augenspritzen
- Eine abwechslungsreiche Tätigkeit
- Betrieblich geförderte Altersvorsorge
- Einen zukunftssicheren Arbeitsplatz
- Bikeleasing nach bestandener Probezeit

Die Eurozyto stellt in ihrem Herstellbetrieb nach §13 AMG patientenindividuelle Infusionslösungen für verschiedene Therapiebereiche im Lohnauftrag von Apotheken her. Der Fokus liegt hierbei auf Innovation und Patientensicherheit. Das Herzstück der Eurozyto GmbH bilden moderne GMP-Reinraumlabore, in denen hochqualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tätig sind. Regelmäßige Überprüfung und kontinuierliche Optimierung sämtlicher Prozesse sind ein weiteres Glied in der Kette der qualitätssichernden Maßnahmen und ein Garant dafür, dass die Zubereitungen der Eurozyto GmbH stets den aktuellen Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen.

Zur Verstärkung unseres Teams in Königstein i. Taunus (nähe Frankfurt am Main) suchen wir ab sofort

Stellvertretende Leitung (m/w/d) in der Qualitätskontrolle

Ihre Aufgaben:

- Sie sind zuständig für die Freigaben und Zurückweisungen von Ausgangsmaterialien und Endprodukten
- Sie sind verantwortlich für die Bewertung des produktionsbegleitenden Umgebungsmonitorings (u.a. Mikrobiologie, Sterilprüfung, Temperatur, Druck, Feuchte)
- Sie erstellen Prüfanweisungen und Spezifikationen
- Sie klären Abweichungen im Bereich der Qualitätskontrolle auf und sind verantwortlich für das Reklamationsmanagement
- Sie koordinieren Wartung und Qualifizierung der Räumlichkeiten und der Ausrüstung für den Bereich Qualitätskontrolle

Was bringen Sie mit:

- Sie haben eine Approbation zum/zur Apotheker/in (m/w/d) oder sind Biologe/in, PTA, BTA oder CTA oder vergleichbare Ausbildung
- Sie verfügen über Erfahrungen im GMP-Umfeld
- Erfahrungen im Bereich Sterilherstellung/ Arbeiten im aseptischen Umfeld erwünscht
- Mikrobiologische Kenntnisse erwünscht/von Vorteil
- Interesse an selbstständigem und eigenverantwortlichem Arbeiten
- Engagement, Belastbarkeit und Zielorientierung zeichnen Sie aus
- Fundierte EDV-Kenntnisse
- Hohe Flexibilität und Loyalität
- Koordinierendes und organisatorisches Können

Was bieten wir Ihnen:

- Ein kompetentes und zuverlässiges Team
- Bikeleasing nach bestandener Probezeit
- Eine abwechslungsreiche Tätigkeit
- Ein übertarifliches Gehalt
- Kontinuierliche Fort- und Weiterbildung
- Betrieblich geförderte Altersvorsorge
- Einen zukunftssicheren Arbeitsplatz

Die Eurozyto stellt in ihrem Herstellbetrieb nach §13 AMG patientenindividuelle Infusionslösungen für verschiedene Therapiebereiche im Lohnauftrag von Apotheken her. Der Fokus liegt hierbei auf Innovation und Patientensicherheit. Das Herzstück der Eurozyto GmbH bilden moderne GMP-Reinraumlabore, in denen hochqualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tätig sind. Regelmäßige Überprüfung und kontinuierliche Optimierung sämtlicher Prozesse sind ein weiteres Glied in der Kette der qualitätssichernden Maßnahmen und ein Garant dafür, dass die Zubereitungen der Eurozyto GmbH stets den aktuellen Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen.

Zur Verstärkung unseres Teams in Königstein i. Taunus (nähe Frankfurt am Main) suchen wir ab sofort

Stellvertretende Leitung (m/w/d) in der Qualitätskontrolle

Ihre Aufgaben:

- Sie sind zuständig für die Freigaben und Zurückweisungen von Ausgangsmaterialien und Endprodukten
- Sie sind verantwortlich für die Bewertung des produktionsbegleitenden Umgebungsmonitorings (u.a. Mikrobiologie, Sterilprüfung, Temperatur, Druck, Feuchte)
- Sie erstellen Prüfanweisungen und Spezifikationen
- Sie klären Abweichungen im Bereich der Qualitätskontrolle auf und sind verantwortlich für das Reklamationsmanagement
- Sie koordinieren Wartung und Qualifizierung der Räumlichkeiten und der Ausrüstung für den Bereich Qualitätskontrolle

Was bringen Sie mit:

- Sie haben eine Approbation zum/zur Apotheker/in (m/w/d) oder sind Biologe/in, PTA, BTA oder CTA oder vergleichbare Ausbildung
- Sie verfügen über Erfahrungen im GMP-Umfeld
- Erfahrungen im Bereich Sterilherstellung/ Arbeiten im aseptischen Umfeld erwünscht
- Mikrobiologische Kenntnisse erwünscht/von Vorteil
- Interesse an selbstständigem und eigenverantwortlichem Arbeiten
- Engagement, Belastbarkeit und Zielorientierung zeichnen Sie aus
- Fundierte EDV-Kenntnisse
- Hohe Flexibilität und Loyalität
- Koordinierendes und organisatorisches Können

Was bieten wir Ihnen:

- Ein kompetentes und zuverlässiges Team
- Bikeleasing nach bestandener Probezeit
- Eine abwechslungsreiche Tätigkeit
- Ein übertarifliches Gehalt
- Kontinuierliche Fort- und Weiterbildung
- Betrieblich geförderte Altersvorsorge
- Einen zukunftssicheren Arbeitsplatz

Die Eurozyto stellt in ihrem Herstellbetrieb nach §13 AMG patientenindividuelle Infusionslösungen für verschiedene Therapiebereiche im Lohnauftrag von Apotheken her. Der Fokus liegt hierbei auf Innovation und Patientensicherheit. Das Herzstück der Eurozyto GmbH bilden moderne GMP-Reinraumlabore, in denen hochqualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tätig sind. Regelmäßige Überprüfung und kontinuierliche Optimierung sämtlicher Prozesse sind ein weiteres Glied in der Kette der qualitätssichernden Maßnahmen und ein Garant dafür, dass die Zubereitungen der Eurozyto GmbH stets den aktuellen Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen.

Zur Verstärkung unseres Teams in Königstein i. Taunus (nähe Frankfurt am Main) suchen wir ab sofort Laborfachkräfte (m/w/d) für die sterile Herstellung von patientenindividuellen parenteralen Zubereitungen.

Labormitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung

Ihre Aufgaben:

- Herstellung von sterilen parenteralen Zubereitungen gemäß gültiger Herstellungsanweisung
- Vorbereitung der Arbeitsumgebung und Kontrolle der Umgebungsbedingungen im Reinraum
- Mitarbeit bei der Qualitätskontrolle
- GMP-gerechte Dokumentation der Herstellung
- Mitarbeit bei der Erstellung von Verfahrensbeschreibungen und Formblättern

Was bringen Sie mit:

- Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z.B. als Chemie- oder Biolaborant/in, als pharmazeutischer, chemischer oder biologischer technischer Assistent/in (PTA, CTA oder BTA) vorteilhaft
- Berufserfahrung im Bereich Hygiene wünschenswert
- Idealerweise EDV-Kenntnisse, z.B. MS-Office
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Freude an Teamarbeit
- Flexibilität, Belastbarkeit und Bereitschaft zu variablen Arbeitszeiten
- Eignung für präzises und sauberes Arbeiten
- Verantwortungsbewusstsein

Was bieten wir Ihnen:

- Ein kompetentes und zuverlässiges Team
- Eine GMP-konforme aseptische Herstellung u.a. patientenindividuelle Zytostatikalösungen,
Supportivtherapie und Augenspritzen
- Eine abwechslungsreiche Tätigkeit
- Betrieblich geförderte Altersvorsorge
- Einen zukunftssicheren Arbeitsplatz
- Bikeleasing

Die Eurozyto stellt in ihrem Herstellbetrieb nach §13 AMG patientenindividuelle Infusionslösungen für verschiedene Therapiebereiche im Lohnauftrag von Apotheken her. Der Fokus liegt hierbei auf Innovation und Patientensicherheit. Das Herzstück der Eurozyto GmbH bilden moderne GMP-Reinraumlabore, in denen hochqualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tätig sind. Regelmäßige Überprüfung und kontinuierliche Optimierung sämtlicher Prozesse sind ein weiteres Glied in der Kette der qualitätssichernden Maßnahmen und ein Garant dafür, dass die Zubereitungen der Eurozyto GmbH stets den aktuellen Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen.

Zur Verstärkung unseres Teams in Königstein i. Taunus (nähe Frankfurt am Main) suchen wir ab sofort

Ihre Aufgaben:

- Mitarbeit bei der Erstellung und Prüfung von GMP-relevanten Verfahrensbeschreibungen und Formblättern im Bereich Qualitätssicherung sowie im Bereich des Medizinprodukterechts.
- Mitarbeit im allg. Dokumentenmanagement
o Ermittlung des Schulungsbedarfs und Dokumentation durchgeführter Schulungen des Personals Bereich      (Schulungsmanagement)
o Management von Abweichungsberichten, Fehlerursachanalysen und CAPAs
o Dokumentation und Management von Change Control Anträgen
- Durchführung von Fehlerursachenanalysen
- Durchführung von Change Controls
- Schulung von Personal
- Mitarbeit bei GMP-relevanten Projekten sowie Medizinprodukten (MDR)

Was bringen Sie mit:

- Naturwissenschaftliche Ausbildung
- Berufserfahrung oder Fortbildung in der Qualitätssicherung vorteilhaft
- Einschlägige GMP-Erfahrung wünschenswert
- Erfahrungen mit einem QMS und/oder
- Erfahrungen im Bereich der Herstellung von sterilen Zubereitungen.
- Sicher im Umgang mit Microsoft Windows, sowie den gängigen Microsoft Office-Anwendungen
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Eignung für präzises Arbeiten
- Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
- Hohes Maß an Eigenorganisation
- Hohes Engagement, Flexibilität und Belastbarkeit

Was bieten wir Ihnen:

- Ein kompetentes und zuverlässiges Team
- Eine GMP-konforme aseptische Herstellung u.a. patientenindividuelle Zytostatikalösungen, Supportivtherapie, Ernährungslösungen und Augenspritzen
- Eine abwechslungsreiche Tätigkeit
- Betrieblich geförderte Altersvorsorge
- Einen zukunftssicheren Arbeitsplatz
- Bikeleasing nach bestandener Probezeit

Die Eurozyto stellt in ihrem Herstellbetrieb nach §13 AMG patientenindividuelle Infusionslösungen für verschiedene Therapiebereiche im Lohnauftrag von Apotheken her. Der Fokus liegt hierbei auf Innovation und Patientensicherheit. Das Herzstück der Eurozyto GmbH bilden moderne GMP-Reinraumlabore, in denen hochqualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tätig sind. Regelmäßige Überprüfung und kontinuierliche Optimierung sämtlicher Prozesse sind ein weiteres Glied in der Kette der qualitätssichernden Maßnahmen und ein Garant dafür, dass die Zubereitungen der Eurozyto GmbH stets den aktuellen Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen.

Zur Verstärkung unseres Teams in Königstein i. Taunus (nähe Frankfurt am Main) suchen wir ab sofort

Stellvertretende Leitung (m/w/d) in der Qualitätskontrolle

Ihre Aufgaben:

- Sie sind zuständig für die Freigaben und Zurückweisungen von Ausgangsmaterialien und Endprodukten
- Sie sind verantwortlich für die Bewertung des produktionsbegleitenden Umgebungsmonitorings (u.a. Mikrobiologie, Sterilprüfung, Temperatur, Druck, Feuchte)
- Sie erstellen Prüfanweisungen und Spezifikationen
- Sie klären Abweichungen im Bereich der Qualitätskontrolle auf und sind verantwortlich für das Reklamationsmanagement
- Sie koordinieren Wartung und Qualifizierung der Räumlichkeiten und der Ausrüstung für den Bereich Qualitätskontrolle

Was bringen Sie mit:

- Sie haben eine Approbation zum/zur Apotheker/in (m/w/d) oder sind Biologe/in, PTA, BTA oder CTA oder vergleichbare Ausbildung
- Sie verfügen über Erfahrungen im GMP-Umfeld
- Erfahrungen im Bereich Sterilherstellung/ Arbeiten im aseptischen Umfeld erwünscht
- Mikrobiologische Kenntnisse erwünscht/von Vorteil
- Interesse an selbstständigem und eigenverantwortlichem Arbeiten
- Engagement, Belastbarkeit und Zielorientierung zeichnen Sie aus
- Fundierte EDV-Kenntnisse
- Hohe Flexibilität und Loyalität
- Koordinierendes und organisatorisches Können

Was bieten wir Ihnen:

- Ein kompetentes und zuverlässiges Team
- Bikeleasing nach bestandener Probezeit
- Eine abwechslungsreiche Tätigkeit
- Ein übertarifliches Gehalt
- Kontinuierliche Fort- und Weiterbildung
- Betrieblich geförderte Altersvorsorge
- Einen zukunftssicheren Arbeitsplatz

Du kommst aus der Apotheke, bist PTA oder PKA und suchst eine neue Herausforderung? Dann bist du bei uns genau richtig! Wir von PULSE Innovations GmbH digitalisieren und vereinfachen die Abläufe in Apotheken – und du kannst uns dabei unterstützen!

Deine Aufgaben:

- Unterstützung unserer Kunden (v.a. Apotheken) bei Fragen rund um unsere Software
- Telefonischer und schriftlicher Support – praxisnah und lösungsorientiert
- Schulung und Beratung der Apotheken-Teams zu unseren digitalen Lösungen
- Zusammenarbeit mit unserem Entwicklungsteam zur Optimierung unserer Software
- Dokumentation von Anfragen und Lösungen in unserem Ticketsystem

Das bringst du mit:

- Eine abgeschlossene Ausbildung als PTA, PKA oder eine vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung mit den Abläufen und Herausforderungen in der Apotheke
- Interesse an digitalen Prozessen und technisches Grundverständnis
- Freude an der Kommunikation mit Kunden und Teamfähigkeit
- Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise

Das bieten wir dir:

- Home-Office-Option – Arbeiten von überall aus
- Flexible Arbeitszeiten – Keine Wochenend- oder Nachtdienste
- Attraktive Vergütung mit Bonusmöglichkeiten
- Echte Wertschätzung und ein starkes Team
- Weiterbildungsmöglichkeiten und Entwicklungsperspektiven

Wechsel aus der Apotheke in ein innovatives Tech-Unternehmen – ohne den Bezug zur Apothekenwelt zu verlieren!

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