Biochemiker oder Chemiker oder Biologe (m/w/d) (Biochemiker/in)

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Compliance Specialist unterstützt Du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

Compliance Specialist Pharma Teilzeit (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Übernahme der Bearbeitung und Koordination von Abweichungen, OOX, CAPA´s im Bereich Aufreinigung und Formulierung
- Teilnahme an betriebs- und bereichsübergreifenden Compliance Projekten
- Ansprechpartner:in zu GMP-, Bioburden- und Monitoring-Themen im eigenen Bereich
- Mitarbeit im Team zur Erstellung von Risikobewertungen für deinen Bereich
- Unterstützung des Fachbereichs bei Audits, Inspektionen, Kundenmeetings und Begehungen durch selbstständiges Vorbereiten von Abweichungen und OOX sowie Compliance Fragen in deutscher und englischer Sprache
*Enge Zusammenarbeit mit der Betriebsleitung, IPC-Laboren und den Qualitäts-Einheiten

Das bieten wir dir

- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Betriebliche Altersvorsorge
- Flexibilität durch die Möglichkeit mobil zu Arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)
- Das angegebene Gehalt ist auf die Stelle mit einer wöchentlichen Stundenzahl von 10-30 Stunden ausgelegt

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich

- Abgeschlossenes Studium (Diplom / Bachelor) der Fachrichtung Mikrobiologie/ Biochemie / Biopharmazie / Biologie / Chemie / Pharmazie oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld oder entsprechende anderweitig erworbene Fähigkeiten und Kenntnisse
- Grundlegende Bereichs- und Prozesskenntnisse
- Gute Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-Regularien wünschenswert
- Fähigkeit zur Strukturierung von Informationen und Abläufen
- Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA38-59661-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Das nächste Level wartet auf dich!

Nutze Dein Wissen im Bereich Compliance und trage  als Specialist im Pharma-Bereich dazu bei, die höchsten Standards in einem internationalen Unternehmen zu gewährleisten!

Compliance Specialist (m/w/d)

Die Stelle ist ab sofort vorläufig bis 31.12.2026 befristet - Option auf Verlängerung ist gegeben

Das kannst Du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 5.183 Euro bis 6.645 Euro brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
- 37,5 Std./Woche
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen des Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung

Diese Aufgaben erwarten Dich:

- Bearbeitung von OOX und sonstige Abweichungen als Experte für Bioburden und Endotoxine für die Bereiche Aufreinigung und Formulierung
- Selbstständige Zusammenfassung von Dokumenten (Technik, Qualifizierung, etc.) und Präsentationen
- Bearbeitung von Risikobewertungen und SOPen für die Bereiche
- Zentraler Ansprechpartnerin für Bioburden-Projekte und Filtertestgeräte
- Übernahme von Optimierungsprozessen für die Bereiche Formulierung und Aufreinigung
- Betreuung von Laborequipment und Filtertestgeräten

Das bringst Du mit:

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Diplom, Bachelor oder Master) mit Schwerpunkt Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie, Pharmazie oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld (z.B. Mikrobiologie oder IPC)
- Erfahrung im Bereich der Dokumentenerstellung
- Erfahrung mit Filtertestgeräten/Laborequipment
- Sehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS O?ce-Anwendungen
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute kommunikative und organisatorische Fähigkeiten
- Fähigkeit zur Strukturierung von Informationen und Abläufen sowie ergebnisorientiertes Arbeiten
- Teamplayer und gute Durchsetzungsfähigkeit für zielorientierte Abschlüsse von Qualitätsereignissen
Klingt das nach einem Match für Dich?

Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbungsunterlagen - gerne per E-Mail an:
[email protected]

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Analytical Expert bringst du dein Know-how und deine Expertise ein.

Analytical Expert (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job
*Unterstützung des Laborleiters bei der Planung, Koordination und Auswertung verschiedener Analysen
*Analyse, Interpretation und Präsentation von Ergebnissen und Dokumenten, auch in englischer Sprache
*Eigenständige Entwicklung, Validierung und Auswertung von Analysemethoden für biopharmazeutische Produkte
*Verantwortung für die Einhaltung und Umsetzung der cGMP- und Compliance-Richtlinien im Labor
*Erstellung von komplexen Arbeitsanweisungen, Berichten und GMP-Dokumenten, inkl. Abweichungsvorgängen
*Selbständige Durchführung von Gerätequalifizierungen und Funktionsüberprüfungen (z.B. von UPLCs, Waagen, etc.)
*Fachliche Unterstützung bei Outsourcing-Aktivitäten und bei (internationalen) Standort-übergreifenden Projekten

Deine Vorteile bei uns

- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!
- Betriebliche Altersvorsorge

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master/Diplom) in Biochemie, Biotechnologie, Biomedical Neuroscience oder ähnlichem, alternativ abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant:in mit langjähriger Berufserfahrung
*Praktische Erfahrung mit analytischen Methoden wünschenswert
*Fundierte GMP-Kenntnisse sind von Vorteil
*Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie ein sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Programmen
*Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten sowie eine effiziente und selbstständige Arbeitsweise

Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA91-49629-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!

Nutze Dein Wissen im Bereich Compliance und trage  als Specialist im Pharma-Bereich dazu bei, die höchsten Standards in einem internationalen Unternehmen zu gewährleisten!

Compliance Specialist (m/w/d)

Die Stelle ist ab sofort vorläufig bis 31.12.2026 befristet - Option auf Verlängerung ist gegeben

Das kannst Du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 5.183 Euro bis 6.645 Euro brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
- 37,5 Std./Woche
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen des Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung

Diese Aufgaben erwarten Dich:

- Bearbeitung von OOX und sonstige Abweichungen als Experte für Bioburden und Endotoxine für die Bereiche Aufreinigung und Formulierung
- Selbstständige Zusammenfassung von Dokumenten (Technik, Qualifizierung, etc.) und Präsentationen
- Bearbeitung von Risikobewertungen und SOPen für die Bereiche
- Zentraler Ansprechpartnerin für Bioburden-Projekte und Filtertestgeräte
- Übernahme von Optimierungsprozessen für die Bereiche Formulierung und Aufreinigung
- Betreuung von Laborequipment und Filtertestgeräten

Das bringst Du mit:

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Diplom, Bachelor oder Master) mit Schwerpunkt Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie, Pharmazie oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld (z.B. Mikrobiologie oder IPC)
- Erfahrung im Bereich der Dokumentenerstellung
- Erfahrung mit Filtertestgeräten/Laborequipment
- Sehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS O?ce-Anwendungen
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute kommunikative und organisatorische Fähigkeiten
- Fähigkeit zur Strukturierung von Informationen und Abläufen sowie ergebnisorientiertes Arbeiten
- Teamplayer und gute Durchsetzungsfähigkeit für zielorientierte Abschlüsse von Qualitätsereignissen
Klingt das nach einem Match für Dich?

Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbungsunterlagen - gerne per E-Mail an:
[email protected]

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Compliance Specialist unterstützt Du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

Compliance Specialist Pharma Teilzeit (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Übernahme der Bearbeitung und Koordination von Abweichungen, OOX, CAPA´s im Bereich Aufreinigung und Formulierung
- Teilnahme an betriebs- und bereichsübergreifenden Compliance Projekten
- Ansprechpartner:in zu GMP-, Bioburden- und Monitoring-Themen im eigenen Bereich
- Mitarbeit im Team zur Erstellung von Risikobewertungen für deinen Bereich
- Unterstützung des Fachbereichs bei Audits, Inspektionen, Kundenmeetings und Begehungen durch selbstständiges Vorbereiten von Abweichungen und OOX sowie Compliance Fragen in deutscher und englischer Sprache
*Enge Zusammenarbeit mit der Betriebsleitung, IPC-Laboren und den Qualitäts-Einheiten

Das bieten wir dir

- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Betriebliche Altersvorsorge
- Flexibilität durch die Möglichkeit mobil zu Arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)
- Das angegebene Gehalt ist auf die Stelle mit einer wöchentlichen Stundenzahl von 10-30 Stunden ausgelegt

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich

- Abgeschlossenes Studium (Diplom / Bachelor) der Fachrichtung Mikrobiologie/ Biochemie / Biopharmazie / Biologie / Chemie / Pharmazie oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld oder entsprechende anderweitig erworbene Fähigkeiten und Kenntnisse
- Grundlegende Bereichs- und Prozesskenntnisse
- Gute Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-Regularien wünschenswert
- Fähigkeit zur Strukturierung von Informationen und Abläufen
- Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA38-59661-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Das nächste Level wartet auf dich!

Bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche bieten wir für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2105 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmemöglichkeit eine Stelle als

Biochemiker (m/w/d) Mikrobiologe (m/w/d) Biotechnologe (m/w/d)

Stellen-ID: 2105

Darauf dürfen Sie sich freuen:

- Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
- Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit
- Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 89.000 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation)
- Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
- Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen
- Ein faires und vertrauensvolles Miteinander

Stelleninhalte:

- Als Laborkoordinator*in übernehmen Sie innerhalb eines Laborbereichs die Experten-Verantwortung für Arzneibuchmethoden zur routinemäßigen Qualitätskontrolle biopharmazeutischer Produkte und pharmazeutischer Wasserqualitäten
- Sie sind verantwortlich für das Planen, Koordinieren und Auswerten analytischer Aktivitäten
- Die kontinuierliche Verbesserung der Laborprozesse zur Effizienzsteigerung steht in Ihrem Fokus
- Sie initiieren und treiben Digitalisierungsprojekte voran (z.B. elektronische Prüfberichte)
- Sie erkennen, bearbeiten und lösen fachliche Herausforderungen selbstständig

Anforderungen:

- Sie verfügen über einen naturwissenschaftlichen Diplom- oder Masterabschluss mit erster Berufserfahrung, alternativ Bachelorabschluss mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine abgeschlossene Berufsausbildung z.B. als Chemie- oder Biologielaborant*in mit langjähriger, relevanter Berufserfahrung
- Sie besitzen Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- Sie beherrschen die englische Sprache in Wort und Schrift
- Vertiefte IT-Kenntnisse runden Ihr Profil ab
- Ihre effiziente, zuverlässige, terminorientierte Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Flexibilität und Lernbereitschaft für neue Aufgaben zeichnen Sie aus

Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an [email protected]

Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Analytical Expert bringst du dein Know-how und deine Expertise ein.

Analytical Expert (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job
*Unterstützung des Laborleiters bei der Planung, Koordination und Auswertung verschiedener Analysen
*Analyse, Interpretation und Präsentation von Ergebnissen und Dokumenten, auch in englischer Sprache
*Eigenständige Entwicklung, Validierung und Auswertung von Analysemethoden für biopharmazeutische Produkte
*Verantwortung für die Einhaltung und Umsetzung der cGMP- und Compliance-Richtlinien im Labor
*Erstellung von komplexen Arbeitsanweisungen, Berichten und GMP-Dokumenten, inkl. Abweichungsvorgängen
*Selbständige Durchführung von Gerätequalifizierungen und Funktionsüberprüfungen (z.B. von UPLCs, Waagen, etc.)
*Fachliche Unterstützung bei Outsourcing-Aktivitäten und bei (internationalen) Standort-übergreifenden Projekten

Deine Vorteile bei uns

- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!
- Betriebliche Altersvorsorge

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master/Diplom) in Biochemie, Biotechnologie, Biomedical Neuroscience oder ähnlichem, alternativ abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant:in mit langjähriger Berufserfahrung
*Praktische Erfahrung mit analytischen Methoden wünschenswert
*Fundierte GMP-Kenntnisse sind von Vorteil
*Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie ein sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Programmen
*Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten sowie eine effiziente und selbstständige Arbeitsweise

Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA91-49629-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!

Du möchtest Teil eines Teams sein, das die Qualität von Wirkstoffen zum Wohle von Menschen sicherstellt?
In einem zukunftssicheren Pharmaunternehmen in 88400 Biberach-Riss?

Dann komm´ zu uns als

Senior Compliance Specialist (m/w/d)

Die Stelle ist ab sofort zu besetzen und vorläufig für 12 Monate befristet - Option auf Verlängerung bzw. Übernahme besteht

Das kannst du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 5.622 - 7.208 EUR brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie
- Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung

Das sind deine Aufgaben:

- Sicherstellung eines GMP- und regulatorisch gerechten Änderungsmanagement
- Selbständige Erstellung, Koordinierung und Nachverfolgung von komplexen bereichs- und produktübergreifenden Changes
- Benannter Autor für die Erstellung von User Requirement Specifications (URS)
- Mitarbeit an Verbesserungs- und Standardisierungsprojekten zum Change-Management Prozess
- Unterstützung von Audits, Inspektionen und Begehungen bei Fachfragen zu Änderungsanträgen, z.B. durch die selbstständige Zusammenstellung von Dokumenten und Präsentationen
- Schnittstellenfunktion innerhalb der Biopharma (Bereichs- und Factory-übergreifend, sowie Regulatory Affairs)

Das zeichnet dich aus:

- Abgeschlossenes Studium (Diplom oder Master) der Fachrichtung Biochemie / Biopharmazie / Biologie / Pharmazie mit mehrjähriger Berufserfahrung in der biotechnischen Produktion oder vergleichbare Qualifikation z.B. Techniker*in mit langjähriger Berufserfahrung in der biotechnischen Produktion
- Berufserfahrung in Produktion, Qualitätssicherung/ -kontrolle und/oder Technik in einem GMP-regulierten Umfeld inklusive grundlegender Bereichs- und Prozesskenntnisse
- Kenntnisse der gängigen genutzten Change Control Systeme (Trackwise) sowie methodisches Wissen/Verständnis für Digitalisierungs-Themen bzw. Erfahrung mit der Leitung von Projekten
- Gute GMP-Kenntnisse und GMP-Verständnis sowie Abstraktionsfähigkeit
- Sehr gute Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsfähigkeit für zielorientierte Abschlüsse im Rahmen des Änderungsmanagements
- Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Planungs- und Organisationsgeschick sowie selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, die von hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist geprägt ist
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Bist du interessiert? Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Bitte richte diese an folgende E-Mail Adresse: [email protected]

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!