Validation Scientist (Biochemiker/in)

Stellenbeschreibung

 
Übersicht

Die Unternehmensvision von QIAGEN ist es, Verbesserungen im Leben zu ermöglichen.
Wir begeistern uns für unsere Berufung, Wissenschaft und Gesundheitsversorgung entscheidend voranzubringen. Wir sind immer noch die Unternehmergesellschaft, als die wir begonnen haben, und haben heute eine Größe erreicht, die es uns ermöglicht, unsere ganze Kraft auf viele Initiativen und unsere weltweite Präsenz zu richten.
Unser wertvollstes Gut sind unsere mehr als 6.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten auf der ganzen Welt. Unser Ziel liegt darin, herausragende Menschen zu beschäftigen, die sich mit Leidenschaft in die besten Teams einbringen. Und wir sind ständig auf der Suche nach neuen Talenten.
Es gibt nur wenige Unternehmen, die die Welt der modernen Wissenschaft und Gesundheitsversorgung so geprägt haben wie QIAGEN – und wir haben gerade erst damit begonnen.
Wenn Sie gerne beruflich weiterkommen würden, auf der Suche nach neuen Herausforderungen und Möglichkeiten sind, die Arbeit in dynamischen, internationalen und diversen Teams genießen und wirklichen Einfluss auf das Leben von Menschen nehmen wollen, ist QIAGEN das richtige Unternehmen für Sie.
Schließen Sie sich uns an. Bei QIAGEN bewegen Sie wirklich etwas – jeden Tag.

Positionsbeschreibung

In dieser Rolle arbeiten Sie in internationalen Teams und sichern höchste Qualitätsstandards in einem GMP-regulierten Umfeld. Zu den Aufgaben zählen:

- Validierung von GMP-kritischer Infrastruktur wie Reinräume, Wasseraufbereitungsanlagen, Druckluftsysteme und Lagerräume
- Qualifizierung von Versand- und Lagerprozessen, um optimale Bedingungen für Produkte zu gewährleisten
- Begleitung und Überwachung von Änderungen an GMP-relevanten Prozessen und Anlagen
- Unterstützung bei der Entwicklung und Umsetzung globaler Validierungsstrategien und Konzepte

Positionsanforderungen

Um in dieser Rolle erfolgreich zu sein, benötigen Sie...

- ein abgeschlossenes Masterstudium einer Ingenieur- oder Naturwissenschaft
- min. 1 Jahr Berufserfahrung im Bereich von Medizinprodukteherstellung oder Pharmazie
- sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- außerdem sind Kenntnisse der Qualitätsstandards ISO 13485, 21 CFR Part 820 und Part 11  von Vorteil

Sie besitzen zudem...

- ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und ein sicheres Auftreten
- eine systematische und analytische Arbeitsweise
- sehr gute Kommunikations- und Moderationsfähigkeiten
- die Bereitschaft zu Dienstreisen (weniger als 10 % im Jahr)

Dann bewerben Sie sich jetzt! Wir freuen uns schon.