Mediziner, Pharmazeut - Klinische Studien (m/w/d)

ARBEIT
Vollzeit
Mediziner, Pharmazeut - Klinische Studien (m/w/d) in Warngau

Mediziner, Pharmazeut - Klinische Studien (m/w/d) in Warngau, Deutschland

Stellenangebot als Arzt/Ärztin in Warngau , Bayern, Deutschland

Stellenbeschreibung | Jobbörse Arbeitsagentur

Verbesserte Therapien durch smarte Arzneimittel-Verabreichung. Für Patienten, weltweit.

Servus, wir bei AMW sind seit über 15 Jahren als Spezial-Pharmaunternehmen tätig. In Warngau südlich von München produzieren und entwickeln über 150 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter medizinische Lösungen für Patientinnen und Patienten weltweit sowie für internationale Pharma- und Biotech-Partner. Unsere Kernkompetenz sind innovative Drug Delivery Systems (Arzneimittel-Verabreichungssysteme) in Form von biologisch abbaubaren Implantaten, die beispielsweise zur Behandlung von Krebserkrankungen eingesetzt werden.


Ähnlich innovativ, mit Tatkraft und Entdeckergeist, gehen wir es auch in unserem Tagesgeschäft an: Eine moderne Arbeitsumgebung, wertschätzendes Miteinander, kurze Entscheidungswege und tolle Aussichten auf die nahen Berge und für die eigene Entwicklung sind nur einige der Pluspunkte, die Sie hier erwarten. Entdecken Sie es selbst!


Studienkoordinator - Klinische und Präklinische Studien (m/w/d)

in Warngau bei München
 
	AMW bedeutet Forschung! In dieser wegweisenden Position bilden Sie die zentrale Anlaufstelle für unsere Forschungsaktivitäten und tragen durch enge sowie abteilungsübergreifende Zusammenarbeit wesentlich zum Erfolg zukünftiger Pharma-Innovationen bei.
	Dazu entwickeln Sie eine einheitliche Strategie für klinische und präklinische Studien, kollaborieren mit externen Partnern, um Studiendesigns, Protokolle und Pläne zu definieren, und evaluieren Studiendesigns sowie Programme für Entwicklungsprojekte.
	Hier hört Ihre Rolle noch nicht auf: Sie begleiten die Studien und stellen sicher, dass diese effizient und unter Einhaltung aller ethischen und regulatorischen Standards sowie des vorgegebenen Zeitplans durchgeführt werden.
	In diesem Rahmen übernehmen Sie das (Co-)Monitoring der Studien, organisieren die Etikettierung und den Versand von Studienmustern und erstellen Dokumentenvorlagen sowie Standardarbeitsanweisungen (SOPs) für die klinische Forschung und Präklinik.
	Auch in der Datenverwaltung und -analyse sind Sie gefragt: Sie bündeln, organisieren und analysieren Studiendaten, um daraus fundierte Schlussfolgerungen abzuleiten, und sind gleichzeitig Anlaufstelle für externe Kooperationspartner für Studiendesigns, Meilensteine und Ergebnisse.
	Darüber hinaus erstellen Sie aussagekräftige Berichte und Präsentationen zu Studienergebnissen und Meilensteinen für unser Management und externe Partner und wirken bei der Erstellung von Dossiers (klinische Berichte und Studienzusammenfassungen) mit.
 
	Abgeschlossenes Studium in Medizin, Pharmazie, Naturwissenschaften, Projekt- und Forschungsmanagement oder einem verwandten Bereich
	Mehrjährige (5+) Berufspraxis in der klinischen Forschung mit nachweisbarer Erfahrung in der Leitung und Koordination von klinischen und präklinischen Studien
	Tiefgreifendes Verständnis regulatorischer Anforderungen (MDR, GCP, GLP) und ethischer Standards der klinischen Forschung
	Kommunikationstalent auf Deutsch- und Englisch
	Mit einer selbstständigen und strategischen Arbeitsweise sowie ausgezeichneten organisatorischen und zwischenmenschlichen Fähigkeiten passen Sie bestens zu uns.
 
	Flexibles Gleitzeitsystem
	32 Tage Urlaub
	Berufliche Sicherheit und gesellschaftlich wirksames Arbeiten in einem stark wachsenden pharmazeutischen Unternehmen mit internationaler Ausrichtung
	Ein Arbeitsklima zum Wohlfühlen: flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und gelebte Wertschätzung
	Individuelle Weiterbildungsangebote
	Betriebliche Altersvorsorge
	Job-Rad und Fahrradstellplätze
	Eine EGYM-Wellpass-Mitgliedschaft (Sport- und Freizeitangebote)
	Frisches Obst sowie vergünstigte, gesunde Frischeküche an unserem Mittagstisch
	Ein Standort mit hohem Freizeitwert -die Berge ganz nah und darüber hinaus eine Vielzahl an Kulturangeboten in München und Umgebung
Bundesagentur für Arbeit

Bundesagentur für Arbeit

Vollzeit
Bayern
Deutschland

Anfangsdatum

2024-09-29

AMW GmbH

Birkerfeld 11

83627

Birkerfeld, 83627, Warngau, Bayern, Deutschland

AMW GmbH
Veröffentlicht:
2024-09-29
UID | BB-66f9dcbcbef5e-66f9dcbcbef5f
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Vollzeit

Arzt/Ärztin

Mediziner, Pharmazeut - Klinische Studien (m/w/d)

Warngau

Verbesserte Therapien durch smarte Arzneimittel-Verabreichung. Für Patienten, weltweit.

Servus, wir bei AMW sind seit über 15 Jahren als Spezial-Pharmaunternehmen tätig. In Warngau südlich von München produzieren und entwickeln über 150 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter medizinische Lösungen für Patientinnen und Patienten weltweit sowie für internationale Pharma- und Biotech-Partner. Unsere Kernkompetenz sind innovative Drug Delivery Systems (Arzneimittel-Verabreichungssysteme) in Form von biologisch abbaubaren Implantaten, die beispielsweise zur Behandlung von Krebserkrankungen eingesetzt werden.


Ähnlich innovativ, mit Tatkraft und Entdeckergeist, gehen wir es auch in unserem Tagesgeschäft an: Eine moderne Arbeitsumgebung, wertschätzendes Miteinander, kurze Entscheidungswege und tolle Aussichten auf die nahen Berge und für die eigene Entwicklung sind nur einige der Pluspunkte, die Sie hier erwarten. Entdecken Sie es selbst!


Studienkoordinator - Klinische und Präklinische Studien (m/w/d)

in Warngau bei München

AMW bedeutet Forschung! In dieser wegweisenden Position bilden Sie die zentrale Anlaufstelle für unsere Forschungsaktivitäten und tragen durch enge sowie abteilungsübergreifende Zusammenarbeit wesentlich zum Erfolg zukünftiger Pharma-Innovationen bei.
Dazu entwickeln Sie eine einheitliche Strategie für klinische und präklinische Studien, kollaborieren mit externen Partnern, um Studiendesigns, Protokolle und Pläne zu definieren, und evaluieren Studiendesigns sowie Programme für Entwicklungsprojekte.
Hier hört Ihre Rolle noch nicht auf: Sie begleiten die Studien und stellen sicher, dass diese effizient und unter Einhaltung aller ethischen und regulatorischen Standards sowie des vorgegebenen Zeitplans durchgeführt werden.
In diesem Rahmen übernehmen Sie das (Co-)Monitoring der Studien, organisieren die Etikettierung und den Versand von Studienmustern und erstellen Dokumentenvorlagen sowie Standardarbeitsanweisungen (SOPs) für die klinische Forschung und Präklinik.
Auch in der Datenverwaltung und -analyse sind Sie gefragt: Sie bündeln, organisieren und analysieren Studiendaten, um daraus fundierte Schlussfolgerungen abzuleiten, und sind gleichzeitig Anlaufstelle für externe Kooperationspartner für Studiendesigns, Meilensteine und Ergebnisse.
Darüber hinaus erstellen Sie aussagekräftige Berichte und Präsentationen zu Studienergebnissen und Meilensteinen für unser Management und externe Partner und wirken bei der Erstellung von Dossiers (klinische Berichte und Studienzusammenfassungen) mit.

Abgeschlossenes Studium in Medizin, Pharmazie, Naturwissenschaften, Projekt- und Forschungsmanagement oder einem verwandten Bereich
Mehrjährige (5+) Berufspraxis in der klinischen Forschung mit nachweisbarer Erfahrung in der Leitung und Koordination von klinischen und präklinischen Studien
Tiefgreifendes Verständnis regulatorischer Anforderungen (MDR, GCP, GLP) und ethischer Standards der klinischen Forschung
Kommunikationstalent auf Deutsch- und Englisch
Mit einer selbstständigen und strategischen Arbeitsweise sowie ausgezeichneten organisatorischen und zwischenmenschlichen Fähigkeiten passen Sie bestens zu uns.

Flexibles Gleitzeitsystem
32 Tage Urlaub
Berufliche Sicherheit und gesellschaftlich wirksames Arbeiten in einem stark wachsenden pharmazeutischen Unternehmen mit internationaler Ausrichtung
Ein Arbeitsklima zum Wohlfühlen: flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und gelebte Wertschätzung
Individuelle Weiterbildungsangebote
Betriebliche Altersvorsorge
Job-Rad und Fahrradstellplätze
Eine EGYM-Wellpass-Mitgliedschaft (Sport- und Freizeitangebote)
Frisches Obst sowie vergünstigte, gesunde Frischeküche an unserem Mittagstisch
Ein Standort mit hohem Freizeitwert -die Berge ganz nah und darüber hinaus eine Vielzahl an Kulturangeboten in München und Umgebung

AMW GmbH

AMW GmbH
2024-10-07
ARBEIT
Vollzeit

Arzt/Ärztin

Mediziner, Pharmazeut - Klinische Studien (m/w/d)

Warngau

Verbesserte Therapien durch smarte Arzneimittel-Verabreichung. Für Patienten, weltweit.

Servus, wir bei AMW sind seit über 15 Jahren als Spezial-Pharmaunternehmen tätig. In Warngau südlich von München produzieren und entwickeln über 150 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter medizinische Lösungen für Patientinnen und Patienten weltweit sowie für internationale Pharma- und Biotech-Partner. Unsere Kernkompetenz sind innovative Drug Delivery Systems (Arzneimittel-Verabreichungssysteme) in Form von biologisch abbaubaren Implantaten, die beispielsweise zur Behandlung von Krebserkrankungen eingesetzt werden.


Ähnlich innovativ, mit Tatkraft und Entdeckergeist, gehen wir es auch in unserem Tagesgeschäft an: Eine moderne Arbeitsumgebung, wertschätzendes Miteinander, kurze Entscheidungswege und tolle Aussichten auf die nahen Berge und für die eigene Entwicklung sind nur einige der Pluspunkte, die Sie hier erwarten. Entdecken Sie es selbst!


Studienkoordinator - Klinische und Präklinische Studien (m/w/d)

in Warngau bei München

AMW bedeutet Forschung! In dieser wegweisenden Position bilden Sie die zentrale Anlaufstelle für unsere Forschungsaktivitäten und tragen durch enge sowie abteilungsübergreifende Zusammenarbeit wesentlich zum Erfolg zukünftiger Pharma-Innovationen bei.
Dazu entwickeln Sie eine einheitliche Strategie für klinische und präklinische Studien, kollaborieren mit externen Partnern, um Studiendesigns, Protokolle und Pläne zu definieren, und evaluieren Studiendesigns sowie Programme für Entwicklungsprojekte.
Hier hört Ihre Rolle noch nicht auf: Sie begleiten die Studien und stellen sicher, dass diese effizient und unter Einhaltung aller ethischen und regulatorischen Standards sowie des vorgegebenen Zeitplans durchgeführt werden.
In diesem Rahmen übernehmen Sie das (Co-)Monitoring der Studien, organisieren die Etikettierung und den Versand von Studienmustern und erstellen Dokumentenvorlagen sowie Standardarbeitsanweisungen (SOPs) für die klinische Forschung und Präklinik.
Auch in der Datenverwaltung und -analyse sind Sie gefragt: Sie bündeln, organisieren und analysieren Studiendaten, um daraus fundierte Schlussfolgerungen abzuleiten, und sind gleichzeitig Anlaufstelle für externe Kooperationspartner für Studiendesigns, Meilensteine und Ergebnisse.
Darüber hinaus erstellen Sie aussagekräftige Berichte und Präsentationen zu Studienergebnissen und Meilensteinen für unser Management und externe Partner und wirken bei der Erstellung von Dossiers (klinische Berichte und Studienzusammenfassungen) mit.

Abgeschlossenes Studium in Medizin, Pharmazie, Naturwissenschaften, Projekt- und Forschungsmanagement oder einem verwandten Bereich
Mehrjährige (5+) Berufspraxis in der klinischen Forschung mit nachweisbarer Erfahrung in der Leitung und Koordination von klinischen und präklinischen Studien
Tiefgreifendes Verständnis regulatorischer Anforderungen (MDR, GCP, GLP) und ethischer Standards der klinischen Forschung
Kommunikationstalent auf Deutsch- und Englisch
Mit einer selbstständigen und strategischen Arbeitsweise sowie ausgezeichneten organisatorischen und zwischenmenschlichen Fähigkeiten passen Sie bestens zu uns.

Flexibles Gleitzeitsystem
32 Tage Urlaub
Berufliche Sicherheit und gesellschaftlich wirksames Arbeiten in einem stark wachsenden pharmazeutischen Unternehmen mit internationaler Ausrichtung
Ein Arbeitsklima zum Wohlfühlen: flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und gelebte Wertschätzung
Individuelle Weiterbildungsangebote
Betriebliche Altersvorsorge
Job-Rad und Fahrradstellplätze
Eine EGYM-Wellpass-Mitgliedschaft (Sport- und Freizeitangebote)
Frisches Obst sowie vergünstigte, gesunde Frischeküche an unserem Mittagstisch
Ein Standort mit hohem Freizeitwert -die Berge ganz nah und darüber hinaus eine Vielzahl an Kulturangeboten in München und Umgebung

AMW GmbH

AMW GmbH
2024-10-04
ARBEIT
Vollzeit

Arzt/Ärztin

Mediziner, Pharmazeut - Klinische Studien (m/w/d)

Warngau

Verbesserte Therapien durch smarte Arzneimittel-Verabreichung. Für Patienten, weltweit.

Servus, wir bei AMW sind seit über 15 Jahren als Spezial-Pharmaunternehmen tätig. In Warngau südlich von München produzieren und entwickeln über 150 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter medizinische Lösungen für Patientinnen und Patienten weltweit sowie für internationale Pharma- und Biotech-Partner. Unsere Kernkompetenz sind innovative Drug Delivery Systems (Arzneimittel-Verabreichungssysteme) in Form von biologisch abbaubaren Implantaten, die beispielsweise zur Behandlung von Krebserkrankungen eingesetzt werden.


Ähnlich innovativ, mit Tatkraft und Entdeckergeist, gehen wir es auch in unserem Tagesgeschäft an: Eine moderne Arbeitsumgebung, wertschätzendes Miteinander, kurze Entscheidungswege und tolle Aussichten auf die nahen Berge und für die eigene Entwicklung sind nur einige der Pluspunkte, die Sie hier erwarten. Entdecken Sie es selbst!


Studienkoordinator - Klinische und Präklinische Studien (m/w/d)

in Warngau bei München

AMW bedeutet Forschung! In dieser wegweisenden Position bilden Sie die zentrale Anlaufstelle für unsere Forschungsaktivitäten und tragen durch enge sowie abteilungsübergreifende Zusammenarbeit wesentlich zum Erfolg zukünftiger Pharma-Innovationen bei.
Dazu entwickeln Sie eine einheitliche Strategie für klinische und präklinische Studien, kollaborieren mit externen Partnern, um Studiendesigns, Protokolle und Pläne zu definieren, und evaluieren Studiendesigns sowie Programme für Entwicklungsprojekte.
Hier hört Ihre Rolle noch nicht auf: Sie begleiten die Studien und stellen sicher, dass diese effizient und unter Einhaltung aller ethischen und regulatorischen Standards sowie des vorgegebenen Zeitplans durchgeführt werden.
In diesem Rahmen übernehmen Sie das (Co-)Monitoring der Studien, organisieren die Etikettierung und den Versand von Studienmustern und erstellen Dokumentenvorlagen sowie Standardarbeitsanweisungen (SOPs) für die klinische Forschung und Präklinik.
Auch in der Datenverwaltung und -analyse sind Sie gefragt: Sie bündeln, organisieren und analysieren Studiendaten, um daraus fundierte Schlussfolgerungen abzuleiten, und sind gleichzeitig Anlaufstelle für externe Kooperationspartner für Studiendesigns, Meilensteine und Ergebnisse.
Darüber hinaus erstellen Sie aussagekräftige Berichte und Präsentationen zu Studienergebnissen und Meilensteinen für unser Management und externe Partner und wirken bei der Erstellung von Dossiers (klinische Berichte und Studienzusammenfassungen) mit.

Abgeschlossenes Studium in Medizin, Pharmazie, Naturwissenschaften, Projekt- und Forschungsmanagement oder einem verwandten Bereich
Mehrjährige (5+) Berufspraxis in der klinischen Forschung mit nachweisbarer Erfahrung in der Leitung und Koordination von klinischen und präklinischen Studien
Tiefgreifendes Verständnis regulatorischer Anforderungen (MDR, GCP, GLP) und ethischer Standards der klinischen Forschung
Kommunikationstalent auf Deutsch- und Englisch
Mit einer selbstständigen und strategischen Arbeitsweise sowie ausgezeichneten organisatorischen und zwischenmenschlichen Fähigkeiten passen Sie bestens zu uns.

Flexibles Gleitzeitsystem
32 Tage Urlaub
Berufliche Sicherheit und gesellschaftlich wirksames Arbeiten in einem stark wachsenden pharmazeutischen Unternehmen mit internationaler Ausrichtung
Ein Arbeitsklima zum Wohlfühlen: flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und gelebte Wertschätzung
Individuelle Weiterbildungsangebote
Betriebliche Altersvorsorge
Job-Rad und Fahrradstellplätze
Eine EGYM-Wellpass-Mitgliedschaft (Sport- und Freizeitangebote)
Frisches Obst sowie vergünstigte, gesunde Frischeküche an unserem Mittagstisch
Ein Standort mit hohem Freizeitwert -die Berge ganz nah und darüber hinaus eine Vielzahl an Kulturangeboten in München und Umgebung

AMW GmbH

AMW GmbH
2024-09-29