Stadt Luckenwalde Stellenangebote

LGC Standards ist ein Unternehmensbereich der LGC Group, dem britischen National Measurement Institute für chemische und bioanalytische Messungen. Wir sind ein weltweit führendes Herstellungs- und Dienstleistungsunternehmen von Qualitätssicherungs- und Forschungsinstrumenten, die den analytischen Bedarf in mehr als 120 Ländern weltweit decken. Wir nutzen unser Fachwissen, um nach den höchsten Standards zu produzieren.

Unser breites Angebot an Referenzmaterialien und Eignungsprüfungsprogrammen wird durch unsere Erfahrung im Outsourcing und im Zollwesen ergänzt, wodurch wir in der Lage sind, uns schnell anzupassen und maßgeschneiderte Lösungen anzubieten, die den analytischen Anforderungen unserer Kundschaft entsprechen. Wir sind innovativ und setzen Wissenschaft ein, um die Sicherheit und Integrität von Produkten und Dienstleistungen zu gewährleisten, ganz im Sinne unserer Vision von *„Science for a Safer World“* (Wissenschaft für eine sicherere Welt).

Du möchtest in einem vielseitigen Beruf mit Zukunftsaussichten in einem Unternehmen arbeiten, das die Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt mitgestaltet? Werde von Anfang an Teil unseres Teams an unserem größten Produktions- und Distributionsstandort in Luckenwalde bei Berlin. In unterschiedlichen Bereichen lernst du alle logistischen Prozesse für deine Ausbildung kennen. Wir freuen uns auf dich!

**Deine Aufgaben**

- Arbeite täglich mit Kolleg*innen sowie Dienstleistungs- und Kundenunternehmen weltweit zusammen
- Begleite die Organisation und Abwicklung von Aufträgen, Transport und Fracht auf allen gängigen Verkehrsträgern
- Unterstütze bei Exportabfertigungen und erstelle Transportdokumente unter Berücksichtigung der Rechts- und Zollvorschriften sowie den Richtlinien der Gefahrgutvorschriften
- Kalkuliere Preise, erstelle Angebote und übernimm die Rechnungserstellung und die Rechnungsprüfung
- Lerne alle Prozesse des Warenflusses rund um die Annahme, die Lagerung und den Versand von Waren kennen

**Das wünschen wir uns**

- Du hast einen Realschulabschluss oder die (Fach-)Hochschulreife
- Die Welt der Logistik fasziniert dich und du suchst einen Beruf mit Zukunft und Entwicklungsmöglichkeiten
- Es macht dir Spaß, anzupacken und Abläufe zu koordinieren, mit Kundenunternehmen zu kommunizieren und dein Organisationstalent voll einzubringen
- Als Teamplayer unterstützt du deine Kolleg*innen und übernimmst gern Verantwortung
- Du hast gute Englisch - und IT - Kenntnisse

**Deine Vorteile**

- Es erwartet dich eine abwechslungsreiche, praxisorientierte Ausbildung (3 Jahre)
- Wir fördern dich individuell in deiner Entwicklung und bieten verschiedenste Weiterbildungsmöglichkeiten an 
- Du bekommst eine qualifizierte Begleitung durch unser Mentorenprogramm und wirst in vielfältige Arbeitsbereiche eingebunden
- Freue dich auf vielseitige Aufgaben, spannende Ausbildungsprojekte und Veranstaltungen
- Wir bieten dir gute Übernahmechancen bei erfolgreichem Abschluss deiner Ausbildung
- Profitiere von unseren attraktiven Arbeitgeberzuschüssen, wie z.B. Firmenticket, Essenszuschuss, JobRad, Technikleasingprogramm sowie zahlreiche Rabatte für Mitarbeitenden bei verschiedensten Unternehmen und Veranstaltungen
- Du erhälst 30 Tage bezahlten Urlaub pro Jahr

Starte deine **Ausbildung als Kauffrau/-mann für Spedition und Logistikdienstleistung (m/w/d)** mit uns! **Bewirb dich jetzt unter** https://smrtr.io/kVQ72 mit deiner vollständigen Onlinebewerbung (Lebenslauf, Zeugnisse).

Ausschreibung eines Ausbildungsplatzes zum 01.09.2025 – Bewerbung bis 30.11.2024

Sie interessieren sich für die Durchführung von Lage- und Höhenvermessungen im Gelände, die Auswertung von Messdaten und die Erstellung und Aktualisierung von Plänen, Karten und Katastern?

Dann ist die **Ausbildung zum/zur Vermessungstechniker/-in, Fachrichtung Vermessung**, genau das Richtige für Sie! Bewerben Sie sich auf einen Ausbildungsplatz beim Landkreis Teltow-Fläming!

### **Informationen zur Ausbildung:**

**Dauer:**

- 36 Monate

**Orte der praktischen Ausbildung:**

- Kataster- und Vermessungsamt der Kreisverwaltung Teltow-Fläming
- Zentrale Ausbildungsstätte in Frankfurt/ Oder

**Ort der theoretischen Ausbildung:**

- OSZ Hennigsdorf

**Höhe der Ausbildungsvergütung:**

1.   Ausbildungsjahr – 1.218,26 € brutto

2.   Ausbildungsjahr – 1.268,20 € brutto

3.   Ausbildungsjahr – 1.314,02 € brutto

### **Ausbildungsinhalte:**

- Grundlagen der Geoinformation und des Geodatenmanagements,
- Bearbeitung und Visualisierung von Geodaten,
- vermessungstechnische Methodik und Durchführung von vermessungstechnischen Berechnungen,
- Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von Katastervermessungen und anderen technischen Vermessungen,
- automatisierte Bearbeitung im Innendienst durch die Anwendung verschiedener Hard- und Fachsoftware innerhalb der Katasterbehörde

### **Ihr Profil:**

- Schulabschluss der 10. Klasse (Fachoberschulreife oder vergleichbar) 

Darüber hinaus ist es wünschenswert, dass Sie über folgende Eigenschaften und Kompetenzen verfügen:

- Mathematik-, Physik- und Geographiekenntnisse
- Fähigkeit zum logischen Denken
- mündliches und schriftliches Ausdrucksvermögen
- Allgemeinwissen
- Sozialkompetenzen: insbesondere Teamfähigkeit, Selbstständigkeit, Verantwortungsbewusstsein
- Fähigkeiten und Fertigkeiten: insbesondere Sorgfalt, räumliches Vorstellungsvermögen, zeichnerische Fähigkeiten, Geschicklichkeit und Koordination

### **Unser Angebot:**

- eine anspruchsvolle Ausbildung in einer serviceorientierten und bürgernahen Kommunalverwaltung
- praxisnahe Vermittlung der Ausbildungsinhalte durch erfahrene und engagierte Ausbilder/-innen und Praxisanleiter/-innen im Kataster- und Vermessungsamt
- sehr gute Rahmenbedingungen zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch eine flexible Arbeitszeitregelung
- ein ansprechendes Arbeitsumfeld
- eine gute Verkehrsanbindung nach Berlin sowie in Richtung Potsdam und Jüterbog
- eine tarifliche Ausbildungsvergütung nach dem TVAöD
- 30 Arbeitstage Erholungsurlaub
- bei erfolgreichem Abschluss der Ausbildung gute Übernahmechancen 

Sie zögern noch, Teil unseres Teams zu werden? Dann finden Sie hier weitere überzeugende Argumente, die für den Landkreis Teltow-Fläming als Ihren zukünftigen Arbeitgeber sprechen:
[https://www.teltow-flaeming.de/faq-arbeiten](https://www.teltow-flaeming.de/faq-arbeiten)

### **Ihre Bewerbung:**

Ihre vollständige Bewerbung richten Sie bitte **bis zum 30.11.2024** an den

Landkreis Teltow-Fläming
Amt für zentrale Steuerung, Organisation und Personal
SG Personal
Am Nuthefließ 2
14943 Luckenwalde

Bitte übermitteln Sie uns folgende Unterlagen:

- aussagekräftiges Bewerbungsanschreiben
- tabellarischer Lebenslauf
- Nachweis über den Schulabschluss oder bei noch bevorstehendem Schulabschluss das letzte Schulzeugnis

Bitte beachten Sie, dass wir Ihre Bewerbung nur berücksichtigten können, wenn bis zum Ausschreibungsende alle erforderlichen Unterlagen eingereicht wurden.

Nutzen Sie dafür vorzugsweise das Online-Bewerbungsformular der Stellenausschreibung:
[Ausbildung zum*zur Vermessungstechniker*in, Fachrichtung Vermessung | Landkreis Teltow-Fläming | 44](https://karriere.teltow-flaeming.de/jobposting/8993e8f0dd923961d287543d40cbeade2fecfa290?ref=homepage)

Alternativ können Sie auch eine schriftliche Bewerbung an die o. g. Adresse übersenden.

Für die Rücksendung von per Post eingereichten Bewerbungsunterlagen bitten wir Sie, einen adressierten und ausreichend frankierten Briefumschlag beizufügen.

### **Auswahlverfahren:**

- schriftlicher Eignungstest in der Kreisverwaltung Teltow-Fläming im Januar 2025
- bei erfolgreicher Teilnahme am schriftlichen Eignungstest folgt ein Vorstellungsgespräch

Chancengleichheit ist Bestandteil unserer Personalpolitik. Die Kreisverwaltung Teltow-Fläming begrüßt daher besonders Bewerbungen von schwerbehinderten und ihnen gleichgestellten Personen. Diese werden bei gleicher Qualifikation und Eignung vorrangig berücksichtigt.

### **Weitere Auskünfte:**

Für Fragen rund um die Arbeitsaufgaben der ausgeschriebenen Stelle, stehen Ihnen Frau Graf und Frau Baumann unter der Telefonnummer 03371 608 1540/-1521 zur Verfügung oder unter [email protected].

Unser KMG Klinikum Luckenwalde ist ein akademisches Lehrkrankenhaus des Universitätsklinikums Halle-Wittenberg und verfügt über 259 Betten und 11 Fachabteilungen. Im Jahr werden hier etwa 9.700 Patient*innen stationär und 19.000 ambulant behandelt.

## Du bist bei uns richtig, weil

- wir dir eine interessante, vielseitige 3-jährige, praxisnahe Ausbildung in einem Beruf mit Perspektive bieten.
- wir dir eine monatliche Ausbildungsvergütung im 1. Jahr: 1.340,69 € / 2. Jahr: 1.402,07 € / 3. Jahr: 1.503,38 € zahlen.
- deine theoretische Ausbildung an der Schule für Anästhesietechnische/Operationstechnische Assistenz der Gesundheitsakademie Potsdam gGmbH in Potsdam erfolgt.
- wir dir kostenfreies Parken am Klinikum ermöglichen und du dich kostengünstig in unserer Personal-Cafeteria verpflegen kannst.
- wir dich bei gutem Abschluss in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis übernehmen,
- attraktive Mitarbeiter*innenangebote bei über 250 Top-Marken sowie unsere KMG Kliniken-Rente darauf warten, von dir in Anspruch genommen zu werden.

## Wir erwarten von dir

- einen mittleren Bildungsabschluss, einen vergleichbaren Bildungsabschluss oder den Hauptschulabschluss oder eine gleichwertige Schulbildung, zusammen mit einer erfolgreich abgeschlossenen Berufsausbildung mit einer vorgesehenen Ausbildungsdauer von mindestens zwei Jahren.
- gesundheitliche Eignung zur Ausübung des Berufes.
- Lern- und Einsatzbereitschaft sowie Teamfähigkeit.
- Bereitschaft, für sich selbst und andere Verantwortung zu übernehmen.
- ein freundliches Auftreten, gepflegtes Äußeres, Sensibilität und Einfühlungsvermögen gegenüber den Bedürfnissen der zu versorgenden Patient*innen.
- sichere Kenntnisse der deutschen Sprache in Wort und Schrift.
- Wünschenswert ist ein Praktikum über die Dauer von 2 Wochen, das du in unserer Einrichtung absolvieren kannst – sprich uns hierzu gerne an.

Für einen ersten Kontakt steht dir gern unsere Pflegedienstleiterin, Ute Maria Wölwer unter der Telefonnummer +49 3 37 16 - 9 97 12, zur Verfügung.

- wir dir eine dreijährige Ausbildung in einem zukunftsorientierten, verantwortungsvollen Beruf mit Perspektive bieten.
- wir dir eine monatliche Ausbildungsvergütung im 1. Jahr: 1.215,24 € / 2. Jahr: 1.275,30 € / 3. Jahr: 1.372,03 € zahlen.
- wir dich bei gutem Abschluss in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis übernehmen.
- deine theoretische Ausbildung an der Schule für Medizin-technische Radiologieassistenz der Gesundheitsakademie Potsdam gGmbH in Potsdam erfolgt.
- du unser KMG Klinikum sehr gut per Bahn aus Berlin (ca. 35 Minuten) erreichen kann und dich ein Shuttle direkt bis zum Klinikum bringt.
- attraktive Mitarbeiter*innenangebote bei über 250 Top-Marken sowie unsere KMG Kliniken-Rente darauf warten, von dir in Anspruch genommen zu werden.

## Wir erwarten von dir

- einen guten mittleren Bildungsabschluss, Fachhochschulreife oder Abitur und ein Interesse an medizinisch-technischen und naturwissenschaftlichen Zusammenhängen.
- gesundheitliche Eignung zur Ausübung des Berufes sowie sichere Kenntnisse der deutschen Sprache in Wort und Schrift.
- Lern- und Einsatzbereitschaft sowie Teamfähigkeit.
- Einfühlungsvermögen und die Fähigkeit beruhigend auf Menschen einzuwirken sowie Kommunikationsfähigkeit und Offenheit.
- Freude am Umgang mit Menschen und Spaß an der Zusammenarbeit mit verschiedenen Berufsgruppen und Fachbereichen.
- wünschenswert ist ein Praktikum über die Dauer von 2 Wochen, das du in unserem Klinikum absolvieren kannst – sprich uns hierzu gerne an.

Für einen ersten Kontakt steht dir gern unsere Pflegedienstleiterin, Ute Maria Wölwer unter der Telefonnummer +49 3 37 16 - 9 97 12, zur Verfügung.

Unser KMG Klinikum Luckenwalde ist ein akademisches Lehrkrankenhaus des Universitätsklinikums Halle-Wittenberg und verfügt über 259 Betten und 11 Fachabteilungen. Im Jahr werden hier etwa 9.700 Patient*innen stationär und 19.000 ambulant behandelt.

## Du bist bei uns richtig, weil

- wir dir eine interessante, vielseitige und staatlich geregelte 3-jährige, praxisnahe Ausbildung bieten.
- dir mit der europaweit anerkannten Ausbildung zur Pflegefachkraft viele Chancen mit breiten Weiterbildungs- und Studienmöglichkeiten, u. a. eine Vielzahl an Spezialisierungen (z. B. Operationsdienst, Anästhesie, aber auch Management) geboten werden.
- du praktische Einsätze in den vielfältigen stationären und ambulanten Bereichen der Klinik sowie bei externen Kooperationspartnern im Umfeld hast.
- deine theoretische Ausbildung findet an der Akademie für Gesundheitsberufe am KMG Klinikum Luckenwalde statt.
- du bestehend aus einem Team aus qualifizierten Pädagog*innen, Fachdozent*innen und Praxisanleiter*innen individuell begleitet wirst.
- wir dir eine monatliche Ausbildungsvergütung im 1. Jahr: 1.340,69 € / 2. Jahr: 1.402,07 € / 3. Jahr: 1.503,38 € zahlen.
- wir dich bei gutem Abschluss in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis übernehmen.
- attraktive Mitarbeiter*innenangebote bei über 250 Top-Marken sowie unsere KMG Kliniken-Rente darauf warten, von dir in Anspruch genommen zu werden.

## Wir erwarten von dir

- einen guten mittleren Bildungsabschluss oder Hauptschulabschluss mit 2-jähriger abgeschlossener Ausbildung.
- großes Interesse am Berufsbild „Pflege und Medizin“, Lern- und Einsatzbereitschaft.
- sichere Kenntnisse der deutschen Sprache in Wort und Schrift.
- Bereitschaft, für sich selbst und andere Verantwortung zu übernehmen.
- ein freundliches Auftreten, gepflegtes Äußeres, Toleranz und Respekt gegenüber anderen Menschen.
- gesundheitliche Eignung gemäß Pflegeberufegesetz.
- wünschenswert ist ein Pflegepraktikum über die Dauer von 2 Wochen, das du in unserer Einrichtung absolvieren kannst – sprich uns hierzu gerne an.

Für einen ersten Kontakt steht dir gerne unsere Schulleiterin der Akademie für Gesundheitsberufe am KMG Klinikum Luckenwalde, Anke Steinke unter der Telefonnummer +49 (0) 3371 - 689 7821, zur Verfügung.

Einleitung Wir sind ein international erfolgreiches Handelsunternehmen der Schwarz Gruppe. Werde Teil von Kaufland und finde bei uns den perfekten Start in dein Berufsleben. Ein Abschluss ist dir nicht genug? Du möchtest gleich zwei IHK-Abschlüsse in der Tasche haben und Führungsverantwortung übernehmen? Dann bist du hier richtig. Im Abiprogramm bei Kaufland gehörst du von Beginn an zu einem starken Team und kannst zeigen, was in dir steckt. Werde auch du ein Teil von #teamkaufland! Das erwartet dich bei uns * Stark anfangen und noch besser abschließen: In den ersten 1,5 Jahren unseres Abiturientenprogramms absolvierst du die Ausbildung zum Kaufmann im Einzelhandel. In den folgenden 1,5 Jahren bringst du mit dem Handelsfachwirt deine Ausbildung auf das nächste Level. * Dein Alltag wird spannend: Die Warenprozesse von Bestellung bis Verkauf sowie das Shoppingerlebnis unserer Kunden liegen in deiner Hand. * Blick hinter die Kulissen: Du managst mit deinem Team interne Arbeitsabläufe, Personaleinsatzplanung sowie die Inventur in deiner Kaufland-Filiale. * Verantwortung übernehmen: Sammle erste Erfahrungen in der Führung und Steuerung eines Warenbereichs. Das bieten wir * Dein Gehalt: Mind. 1.200 /brutto monatlich gibts während des ersten halben Jahres, vom 7.-18. Monat mind. 1.350 /brutto monatlich und ab dem 19. Monat übertarifliches Gehalt. Außerdem? Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie 6 Wochen Urlaub im Jahr. * 2 Abschlüsse in 3 Jahren: Und mit dem Ausbilderschein gibts die Qualifikation zum Ausbilder noch obendrauf. * Super Aussichten: Nach erfolgreicher Abschlussprüfung hast du beste Chancen übernommen zu werden. Bei guter Leistung direkt als Leiter eines eigenen Warenbereichs. Obendrauf gibts bei gutem Bestehen eine Belohnung. * Deine Ausbildung: Du hast einen persönlichen und fachlichen Ansprechpartner an deiner Seite sowie individuelle Entwicklungsmöglichkeiten. * Und sonst? Freue dich auf Events und Wettbewerbe z.B. fitfortrade sowie vielfältige Rabatte über unser Mitarbeiterportal. Zudem kannst du von vermögenswirksamen Leistungen profitieren. Alle Angaben zur Vergütung, zum Urlaubs- und Weihnachtsgeld beziehen sich auf den jeweils gültigen Tarifvertrag. Was dich ausmacht * Startklar? Dein Halbjahreszeugnis, Abitur oder Fachabitur hast du in der Tasche. * Leidenschaft für Lebensmittel? Du hast Lust, mehr über Bestellung und Verkauf unserer Waren sowie unser Sortiment zu erfahren. * Du traust dich was? Na klar! Du gehst gern auf Leute zu und hast für jeden ein Lächeln am Start. * Auf dich kann man zählen? Mega. Du bist topmotiviert, zuverlässig und kannst innerhalb der Öffnungszeiten deiner Filiale flexibel im Einsatz sein. Ein Anschreiben? Benötigen wir nicht. Klick einfach auf den Button Jetzt bewerben, dann gehts los. Dein Ansprechpartner im Recruiting Linda Westerbusch Aus Gründen der leichteren Lesbarkeit verwenden wir im Textverlauf die männliche Form der Anrede. Selbstverständlich sind bei Kaufland Menschen jeder Geschlechtsidentität willkommen.

Unternehmensbeschreibung

LGC Standards ist ein Unternehmensbereich der LGC Group, dem britischen National Measurement Institute für chemische und bioanalytische Messungen. Wir sind ein weltweit führendes Herstellungs- und Dienstleistungsunternehmen von Qualitätssicherungs- und Forschungsinstrumenten, die den analytischen Bedarf in mehr als 120 Ländern weltweit decken. Wir nutzen unser Fachwissen, um nach den höchsten Standards zu produzieren, einschließlich der nach ISO/IEC 17025 hergestellten und nach ISO 17034 akkreditierten Reihen.Unser breites Angebot an Referenzmaterialien und Eignungsprüfungsprogrammen wird durch unsere Erfahrung im Outsourcing und im Zollwesen ergänzt, wodurch wir in der Lage sind, uns schnell anzupassen und maßgeschneiderte Lösungen anzubieten, die den analytischen Anforderungen unserer Kundschaft entsprechen. Wir sind innovativ und setzen Wissenschaft ein, um die Sicherheit und Integrität von Produkten und Dienstleistungen zu gewährleisten, ganz im Sinne unserer Vision von „Science for a Safer World“ (Wissenschaft für eine sicherere Welt).


Stellenbeschreibung


Als Chemielaborant*in Chromatographie erwartet dich eine spannende Labortätigkeit im Bereich der chemisch-physikalischen, instrumentellen Analytik.


Du führst hochwertige Gehalts- und Reinheitsbestimmungen mittels HPLC und Restlösemittelbestimmungen mit GC durch, die der Zertifizierung von Referenzmaterialien dienen. Zudem unterstützt du bei der Methodenentwicklung und -validierung für neue Produkt(klassen) unter Beachtung der gültigen SOPs und Betriebsanweisungen sowie der relevanten Normen wie DIN ISO 17025, 17034 und GMP. Wir freuen uns auf dich!

Nach intensiver Einarbeitung, selbstständige Durchführung und Dokumentation von Reinheits-, Gehalts- und Identitätsbestimmungen von (Kunden-) Produkten mittels verschiedener analytischer Verfahren, vorzugsweise HPLC und GC.
Auswertung der Daten in einem Chromatograhie-datensystem (Chromeleon) und Excelsheets sowie Transfer der Daten in ein LIMS-System oder in analoge Datenmanagementsysteme.
Unterstützung bei der Entwicklung, dem Transfer und der Validierung von LC-Methoden zur Gehalts- und Reinheitsbestimmung.
Planung und Durchführung der Messungen zur Zertifikatserstellung gemäß (kundenspezifischer) Vorgaben.
Unterstützung beim Review der erhaltenen Daten.
Mitarbeit bei Erstellung und Prüfung von SOPs und Betriebsanweisungen.
Sicherstellung der Geräteverfügbarkeit durch Unterstützung bei der Qualifizierung und Wartung von Analysegeräten sowie Übernahme der Geräteverantwortung.
Einhaltung der gängigen Sicherheitsbestimmungen.

Abgeschlossene Berufsausbildung als CTA, Chemie-laborant*in oder Chemietechniker*in, bzw. eine vergleichbare Ausbildung
Gerne Praxis in der Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Gehalts- und Reinheits-bestimmungen mittels chromatografischer Techniken.
Zuverlässigkeit, strukturierte, präzise und zielorientierte Arbeitsweise.
Gutes Kommunikations- und Organisationsvermögen
Das Arbeiten im Team macht dir Spaß.
Praxis im Umgang mit einschlägigen EDV-Systemen und Programmen (MS Office, insbesondere Excel und Word), gerne auch Chromeleon und LIMS.
Sehr gute Deutschkenntnisse und Grundkenntnisse in Englisch

Company Description

LGC Standards ist ein Unternehmensbereich der LGC Group, dem britischen National Measurement Institute für chemische und bioanalytische Messungen. Wir sind ein weltweit führendes Herstellungs- und Dienstleistungsunternehmen von Qualitätssicherungs- und Forschungsinstrumenten, die den analytischen Bedarf in mehr als 120 Ländern weltweit decken. Wir nutzen unser Fachwissen, um nach den höchsten Standards zu produzieren.Unser breites Angebot an Referenzmaterialien und Eignungsprüfungsprogrammen wird durch unsere Erfahrung im Outsourcing und im Zollwesen ergänzt, wodurch wir in der Lage sind, uns schnell anzupassen und maßgeschneiderte Lösungen anzubieten, die den analytischen Anforderungen unserer Kundschaft entsprechen. Wir sind innovativ und setzen Wissenschaft ein, um die Sicherheit und Integrität von Produkten und Dienstleistungen zu gewährleisten, ganz im Sinne unserer Vision von „Science for a Safer World“ (Wissenschaft für eine sicherere Welt).


Job Description


Als QM-Support AS (w/m/d) erwartet Dich eine spannende Tätigkeit im Bereich der Abteilung Analytischer Service. Du bist verantwortlich für die relevanten QM-Aktivitäten für die Abteilung Analytischer Service. Du betreust dort Änderungen, Abweichungen, Beanstandungen und CAPAs und sorgst dafür, dass Excel Sheets in einem validen Status gehalten werden. Zu den Aufgaben der Stelle zählt auch die Durchführung von analytischen Freigaben von Proben in LIMS und IFS unter Berücksichtigung der für die LGC-relevanten Normen und GMP. Werde Teil unseres Teams und treibe gemeinsam unsere Mission „Science for a Safer World“ voran - wir freuen uns auf Dich!


QM-Support (w/m/d)
Leitung und Terminverfolgung von QM-Aktivitäten mit Relevanz für die Abteilung AS. Beispiele hierfür sind die Verfolgung von Maßnahmen aus Änderungen, Abweichungen, Beanstandungen und CAPAs.
Durchführung der analytischen Freigaben und finale Reviews auch in LIMS und IFS, dem ERP-System von LGC
Aktualisierung und Sicherstellung des validen Status‘ von Formblättern in AS.
Erstellung und Prüfung von SOPs sowie Freigabe von Dokumenten wie Qualifizierungs-, Transfer-, Verifizierungs-, Validierungsplänen und -berichten.
Entwicklung, Auswertung und Reporting der abteilungsrelevanten KPIs.

Erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches Studium (z.B. Chemie, Pharmazie, Lebensmittel-chemie, Ingenieurtechnik) oder eine vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung.
Erfahrung in der (instrumentellen) Analytik.
Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen wie DIN ISO 17025, 17034 sowie Grundkenntnisse in GMP und den Arzneibüchern EP und USP.
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit den einschlägigen MS Office-Programmen, besonders Excel und Word sowie auch Kenntnisse im Umgang mit einem ERP-System (IFS), und LIMS.
Sehr gutes Kommunikations- und Organisationsvermögen, sowie Kunden- und Serviceorientierung.
Zuverlässigkeit, strukturierte, präzise und zielorientierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit.
LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.
UNSERE WERTE


Leidenschaft
Neugierde
Integrität
Brillianz
Respekt


CHANCENGLEICHHEIT
LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder persönlichen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältig...

Company Description

LGC Standards ist ein Unternehmensbereich der LGC Group, dem britischen National Measurement Institute für chemische und bioanalytische Messungen. Wir sind ein weltweit führendes Herstellungs- und Dienstleistungsunternehmen von Qualitätssicherungs- und Forschungsinstrumenten, die den analytischen Bedarf in mehr als 120 Ländern weltweit decken. Wir nutzen unser Fachwissen, um nach den höchsten Standards zu produzieren.


Unser breites Angebot an Referenzmaterialien und Eignungsprüfungsprogrammen wird durch unsere Erfahrung im Outsourcing und im Zollwesen ergänzt, wodurch wir in der Lage sind, uns schnell anzupassen und maßgeschneiderte Lösungen anzubieten, die den analytischen Anforderungen unserer Kundschaft entsprechen. Wir sind innovativ und setzen Wissenschaft ein, um die Sicherheit und Integrität von Produkten und Dienstleistungen zu gewährleisten, ganz im Sinne unserer Vision von „Science for a Safer World“ (Wissenschaft für eine sicherere Welt).


Job Description

Als Gruppenleiter*in GC erwartet Dich eine spannende Laborleitungstätigkeit im Bereich der chemisch-physikalischen, instrumentellen Analytik. Du führst ein motiviertes Team von 5-10 Mitarbeitenden, das hochwertige Gehalts- und Reinheitsbestimmungen mittels GC und GCMS durchführt, die der Zertifizierung von Referenzmaterialien dienen. Zudem unterstützt du bei GC-Methodentransfers und -validierungen für neue Produkt(klassen) unter Beachtung der gültigen SOPs und Betriebsanweisungen sowie der relevanten Normen und GMP. Werde Teil unseres Teams und treibe gemeinsam unsere Mission „Science for a Safer World“ voran - wir freuen uns auf Dich!


Laborleiter*in GC (w/m/d)

ÜBER LGC:
LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.
Koordination termingerechter Reinheits-, Gehalts- und Identitätsbestimmungen sowie von Restlösemitteln mittels GC.
Durchführung des Reviews der erhaltenen Rohdaten und Ergebnisse in Chromeleon, LIMS sowie IFS, inklusive der zugehörigen Audittrails.
Koordination von Transfers und Validierungen von GC-Methoden zur Gehalts- und Reinheitsbestimmung.
Planung der Messungen zur Zertifikatserstellung gemäß kundenspezifischer Vorgaben.
Erstellung und Prüfung von SOPs und Betriebsanweisungen.
Qualifizierung und Wartung von Analysegeräten inklusive der dazugehörigen Dokumentation.

Erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches Studium (z.B. Chemie, Pharmazie, Lebensmittel-chemie, Ingenieurtechnik) oder eine vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung.
Berufserfahrung und fundierte Kennt-nisse in der Gehalts- und Reinheitsbestimmung mittels GC sowie deren Validierung und Transfers.
Kenntnisse im Umgang mit den Arzneibüchern EP und USP.
Kenntnisse in den Qualitätssystemen ISO 17025 und 17034 sowie Grundkenntnisse in GMP.
Optimalerweise erste Führungserfahrung in der Leitung eines Teams von 5-10 Mitarbeitern.
Gute Kenntnisse im Umgang mit einschlägigen Programmen wie MS Office, insbesondere Excel und Word sowie in Chromeleon, LIMS und IFS.
Sehr gute Deutschkenntnisse sind erforderlich und Grundkenntnisse in Englisch wünschenswert.

Leidenschaft
Neugierde
Integrität
Brillianz
Respekt


CHANCENGLEICHHEIT
LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder romantischen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller ...

Unternehmensbeschreibung

LGC Standards ist ein Unternehmensbereich der LGC Group, dem britischen National Measurement Institute für chemische und bioanalytische Messungen. Wir sind ein weltweit führendes Herstellungs- und Dienstleistungsunternehmen von Qualitätssicherungs- und Forschungsinstrumenten, die den analytischen Bedarf in mehr als 120 Ländern weltweit decken. Wir nutzen unser Fachwissen, um nach den höchsten Standards zu produzieren, einschließlich der nach ISO/IEC 17025 hergestellten und nach ISO 17034 akkreditierten Reihen.Unser breites Angebot an Referenzmaterialien und Eignungsprüfungsprogrammen wird durch unsere Erfahrung im Outsourcing und im Zollwesen ergänzt, wodurch wir in der Lage sind, uns schnell anzupassen und maßgeschneiderte Lösungen anzubieten, die den analytischen Anforderungen unserer Kundschaft entsprechen. Wir sind innovativ und setzen Wissenschaft ein, um die Sicherheit und Integrität von Produkten und Dienstleistungen zu gewährleisten, ganz im Sinne unserer Vision von „Science for a Safer World“ (Wissenschaft für eine sicherere Welt).


Stellenbeschreibung


Als Chemielaborant*in Chromatographie erwartet dich eine spannende Labortätigkeit im Bereich der chemisch-physikalischen, instrumentellen Analytik.


Du führst hochwertige Gehalts- und Reinheitsbestimmungen mittels HPLC und Restlösemittelbestimmungen mit GC durch, die der Zertifizierung von Referenzmaterialien dienen. Zudem unterstützt du bei der Methodenentwicklung und -validierung für neue Produkt(klassen) unter Beachtung der gültigen SOPs und Betriebsanweisungen sowie der relevanten Normen wie DIN ISO 17025, 17034 und GMP. Wir freuen uns auf dich!

Nach intensiver Einarbeitung, selbstständige Durchführung und Dokumentation von Reinheits-, Gehalts- und Identitätsbestimmungen von (Kunden-) Produkten mittels verschiedener analytischer Verfahren, vorzugsweise HPLC und GC.
Auswertung der Daten in einem Chromatograhie-datensystem (Chromeleon) und Excelsheets sowie Transfer der Daten in ein LIMS-System oder in analoge Datenmanagementsysteme.
Unterstützung bei der Entwicklung, dem Transfer und der Validierung von LC-Methoden zur Gehalts- und Reinheitsbestimmung.
Planung und Durchführung der Messungen zur Zertifikatserstellung gemäß (kundenspezifischer) Vorgaben.
Unterstützung beim Review der erhaltenen Daten.
Mitarbeit bei Erstellung und Prüfung von SOPs und Betriebsanweisungen.
Sicherstellung der Geräteverfügbarkeit durch Unterstützung bei der Qualifizierung und Wartung von Analysegeräten sowie Übernahme der Geräteverantwortung.
Einhaltung der gängigen Sicherheitsbestimmungen.

Abgeschlossene Berufsausbildung als CTA, Chemie-laborant*in oder Chemietechniker*in, bzw. eine vergleichbare Ausbildung
Gerne Praxis in der Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Gehalts- und Reinheits-bestimmungen mittels chromatografischer Techniken.
Zuverlässigkeit, strukturierte, präzise und zielorientierte Arbeitsweise.
Gutes Kommunikations- und Organisationsvermögen
Das Arbeiten im Team macht dir Spaß.
Praxis im Umgang mit einschlägigen EDV-Systemen und Programmen (MS Office, insbesondere Excel und Word), gerne auch Chromeleon und LIMS.
Sehr gute Deutschkenntnisse und Grundkenntnisse in Englisch

Company Description

LGC Standards ist ein Unternehmensbereich der LGC Group, dem britischen National Measurement Institute für chemische und bioanalytische Messungen. Wir sind ein weltweit führendes Herstellungs- und Dienstleistungsunternehmen von Qualitätssicherungs- und Forschungsinstrumenten, die den analytischen Bedarf in mehr als 120 Ländern weltweit decken. Wir nutzen unser Fachwissen, um nach den höchsten Standards zu produzieren.Unser breites Angebot an Referenzmaterialien und Eignungsprüfungsprogrammen wird durch unsere Erfahrung im Outsourcing und im Zollwesen ergänzt, wodurch wir in der Lage sind, uns schnell anzupassen und maßgeschneiderte Lösungen anzubieten, die den analytischen Anforderungen unserer Kundschaft entsprechen. Wir sind innovativ und setzen Wissenschaft ein, um die Sicherheit und Integrität von Produkten und Dienstleistungen zu gewährleisten, ganz im Sinne unserer Vision von „Science for a Safer World“ (Wissenschaft für eine sicherere Welt).


Job Description


Als QM-Support AS (w/m/d) erwartet Dich eine spannende Tätigkeit im Bereich der Abteilung Analytischer Service. Du bist verantwortlich für die relevanten QM-Aktivitäten für die Abteilung Analytischer Service. Du betreust dort Änderungen, Abweichungen, Beanstandungen und CAPAs und sorgst dafür, dass Excel Sheets in einem validen Status gehalten werden. Zu den Aufgaben der Stelle zählt auch die Durchführung von analytischen Freigaben von Proben in LIMS und IFS unter Berücksichtigung der für die LGC-relevanten Normen und GMP. Werde Teil unseres Teams und treibe gemeinsam unsere Mission „Science for a Safer World“ voran - wir freuen uns auf Dich!


QM-Support (w/m/d)
Leitung und Terminverfolgung von QM-Aktivitäten mit Relevanz für die Abteilung AS. Beispiele hierfür sind die Verfolgung von Maßnahmen aus Änderungen, Abweichungen, Beanstandungen und CAPAs.
Durchführung der analytischen Freigaben und finale Reviews auch in LIMS und IFS, dem ERP-System von LGC
Aktualisierung und Sicherstellung des validen Status‘ von Formblättern in AS.
Erstellung und Prüfung von SOPs sowie Freigabe von Dokumenten wie Qualifizierungs-, Transfer-, Verifizierungs-, Validierungsplänen und -berichten.
Entwicklung, Auswertung und Reporting der abteilungsrelevanten KPIs.

Erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches Studium (z.B. Chemie, Pharmazie, Lebensmittel-chemie, Ingenieurtechnik) oder eine vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung.
Erfahrung in der (instrumentellen) Analytik.
Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen wie DIN ISO 17025, 17034 sowie Grundkenntnisse in GMP und den Arzneibüchern EP und USP.
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit den einschlägigen MS Office-Programmen, besonders Excel und Word sowie auch Kenntnisse im Umgang mit einem ERP-System (IFS), und LIMS.
Sehr gutes Kommunikations- und Organisationsvermögen, sowie Kunden- und Serviceorientierung.
Zuverlässigkeit, strukturierte, präzise und zielorientierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit.
LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.
UNSERE WERTE


Leidenschaft
Neugierde
Integrität
Brillianz
Respekt


CHANCENGLEICHHEIT
LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder persönlichen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältig...

Company Description

LGC Standards ist ein Unternehmensbereich der LGC Group, dem britischen National Measurement Institute für chemische und bioanalytische Messungen. Wir sind ein weltweit führendes Herstellungs- und Dienstleistungsunternehmen von Qualitätssicherungs- und Forschungsinstrumenten, die den analytischen Bedarf in mehr als 120 Ländern weltweit decken. Wir nutzen unser Fachwissen, um nach den höchsten Standards zu produzieren.


Unser breites Angebot an Referenzmaterialien und Eignungsprüfungsprogrammen wird durch unsere Erfahrung im Outsourcing und im Zollwesen ergänzt, wodurch wir in der Lage sind, uns schnell anzupassen und maßgeschneiderte Lösungen anzubieten, die den analytischen Anforderungen unserer Kundschaft entsprechen. Wir sind innovativ und setzen Wissenschaft ein, um die Sicherheit und Integrität von Produkten und Dienstleistungen zu gewährleisten, ganz im Sinne unserer Vision von „Science for a Safer World“ (Wissenschaft für eine sicherere Welt).


Job Description

Als Gruppenleiter*in GC erwartet Dich eine spannende Laborleitungstätigkeit im Bereich der chemisch-physikalischen, instrumentellen Analytik. Du führst ein motiviertes Team von 5-10 Mitarbeitenden, das hochwertige Gehalts- und Reinheitsbestimmungen mittels GC und GCMS durchführt, die der Zertifizierung von Referenzmaterialien dienen. Zudem unterstützt du bei GC-Methodentransfers und -validierungen für neue Produkt(klassen) unter Beachtung der gültigen SOPs und Betriebsanweisungen sowie der relevanten Normen und GMP. Werde Teil unseres Teams und treibe gemeinsam unsere Mission „Science for a Safer World“ voran - wir freuen uns auf Dich!


Laborleiter*in GC (w/m/d)

ÜBER LGC:
LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.
Koordination termingerechter Reinheits-, Gehalts- und Identitätsbestimmungen sowie von Restlösemitteln mittels GC.
Durchführung des Reviews der erhaltenen Rohdaten und Ergebnisse in Chromeleon, LIMS sowie IFS, inklusive der zugehörigen Audittrails.
Koordination von Transfers und Validierungen von GC-Methoden zur Gehalts- und Reinheitsbestimmung.
Planung der Messungen zur Zertifikatserstellung gemäß kundenspezifischer Vorgaben.
Erstellung und Prüfung von SOPs und Betriebsanweisungen.
Qualifizierung und Wartung von Analysegeräten inklusive der dazugehörigen Dokumentation.

Erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches Studium (z.B. Chemie, Pharmazie, Lebensmittel-chemie, Ingenieurtechnik) oder eine vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung.
Berufserfahrung und fundierte Kennt-nisse in der Gehalts- und Reinheitsbestimmung mittels GC sowie deren Validierung und Transfers.
Kenntnisse im Umgang mit den Arzneibüchern EP und USP.
Kenntnisse in den Qualitätssystemen ISO 17025 und 17034 sowie Grundkenntnisse in GMP.
Optimalerweise erste Führungserfahrung in der Leitung eines Teams von 5-10 Mitarbeitern.
Gute Kenntnisse im Umgang mit einschlägigen Programmen wie MS Office, insbesondere Excel und Word sowie in Chromeleon, LIMS und IFS.
Sehr gute Deutschkenntnisse sind erforderlich und Grundkenntnisse in Englisch wünschenswert.

Leidenschaft
Neugierde
Integrität
Brillianz
Respekt


CHANCENGLEICHHEIT
LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder romantischen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller ...

Company Description

LGC Standards ist ein Unternehmensbereich der LGC Group, dem britischen National Measurement Institute für chemische und bioanalytische Messungen. Wir sind ein weltweit führendes Herstellungs- und Dienstleistungsunternehmen von Qualitätssicherungs- und Forschungsinstrumenten, die den analytischen Bedarf in mehr als 120 Ländern weltweit decken. Wir nutzen unser Fachwissen, um nach den höchsten Standards zu produzieren, einschließlich der nach ISO/IEC 17025 hergestellten und nach ISO 17034 akkreditierten Reihen.Unser breites Angebot an Referenzmaterialien und Eignungsprüfungsprogrammen wird durch unsere Erfahrung im Outsourcing und im Zollwesen ergänzt, wodurch wir in der Lage sind, uns schnell anzupassen und maßgeschneiderte Lösungen anzubieten, die den analytischen Anforderungen unserer Kundschaft entsprechen. Wir sind innovativ und setzen Wissenschaft ein, um die Sicherheit und Integrität von Produkten und Dienstleistungen zu gewährleisten, ganz im Sinne unserer Vision von „Science for a Safer World“ (Wissenschaft für eine sicherere Welt).


Job Description


Als Chemieingenieur*in Computerized Systems erwartet Sie eine spannende Tätigkeit im Bereich der Abteilung Analytischer Service. Sie sind verantwortlich, dass unser LIMS, das CDS-System und die Softwaresysteme unser Laborgeräte sowohl den Anforderungen unserer interner Kunden*innen, also den Laboren und der Freigabeabteilung als auch den der für die LGC relevanten Normen DIN ISO 17025, 17034 entsprechen. Wir freuen uns auf Ihre Mitarbeit!


Chemieingenieur*in (m/w/d)
Sie leiten Projekte für Änderungen in unserem LIMS (Proben-/Etiketten und Ergebnismanagement bis hin zur Zertifikatserstellung) und im CDS am Standort und bereiten die erforderlichen Dokumente (z.B. Validierungs- und Testpläne) vor, um eine konforme Nutzung der Systeme in einer kontrollierten Umgebung zu gewährleisten.
In Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen unterstützen Sie die Benutzer*innen des LIMS, z.B. bei der Erstellung von Benutzeranforderungen und mit der IT-Abteilung stimmen Sie die technische, zeitliche und ökonomische Machbarkeit solcher Projekte ab.
Sie erstellen Change Requests als Basis für die Umsetzung der Änderungen durch unser globales LIMS-Team, auch in Englisch, und verfolgen deren Umsetzung und berichten die Ergebnisse an den Leiter Analytischen Service.
Sie übernehmen die Rolle des Systemadministrator*ins für unsere lokalen computergestützten Laborsysteme und stellen sicher, dass unsere MLCS in der Abteilung QM auf dem aktuellen Stand gehalten wird.
Sie erstellen und prüfen SOPs im relevanten Arbeitsbereich.
Sie vertreten die Validität des LIMS, CDS und anderer Systeme in Kundenaudits und Behördeninspektionen.

Sie haben ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, sind Chemieingenieur*in oder haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten*innen, oder -techniker*in mit einer entsprechenden Zusatzqualifikation.
Sie haben schon Erfahrung gesammelt im Umgang mit LIMS-Systemen und einem CDS (z.B. Chromeleon) sowie mit der Validierung von computergestützten Laborsystemen (CSV).
Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen wie DIN ISO 9001 und 17025/17034 sowie optimaler-weise auch Grundkenntnisse GAMP 5 sind wünschenswert.
Zuverlässigkeit, strukturierte, präzise und zielorientierte Arbeitsweise.
Sehr gutes Kommunikations- und Organisationsvermögen

Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Company Description

LGC Standards ist ein Unternehmensbereich der LGC Group, dem britischen National Measurement Institute für chemische und bioanalytische Messungen. Wir sind ein weltweit führendes Herstellungs- und Dienstleistungsunternehmen von Qualitätssicherungs- und Forschungsinstrumenten, die den analytischen Bedarf in mehr als 120 Ländern weltweit decken. Wir nutzen unser Fachwissen, um nach den höchsten Standards zu produzieren.Unser breites Angebot an Referenzmaterialien und Eignungsprüfungsprogrammen wird durch unsere Erfahrung im Outsourcing und im Zollwesen ergänzt, wodurch wir in der Lage sind, uns schnell anzupassen und maßgeschneiderte Lösungen anzubieten, die den analytischen Anforderungen unserer Kundschaft entsprechen. Wir sind innovativ und setzen Wissenschaft ein, um die Sicherheit und Integrität von Produkten und Dienstleistungen zu gewährleisten, ganz im Sinne unserer Vision von „Science for a Safer World“ (Wissenschaft für eine sicherere Welt).


Job Description


Als QM-Support AS (w/m/d) erwartet Dich eine spannende Tätigkeit im Bereich der Abteilung Analytischer Service. Du bist verantwortlich für die relevanten QM-Aktivitäten für die Abteilung Analytischer Service. Du betreust dort Änderungen, Abweichungen, Beanstandungen und CAPAs und sorgst dafür, dass Excel Sheets in einem validen Status gehalten werden. Zu den Aufgaben der Stelle zählt auch die Durchführung von analytischen Freigaben von Proben in LIMS und IFS unter Berücksichtigung der für die LGC-relevanten Normen und GMP. Werde Teil unseres Teams und treibe gemeinsam unsere Mission „Science for a Safer World“ voran - wir freuen uns auf Dich!


QM-Support (w/m/d)
Leitung und Terminverfolgung von QM-Aktivitäten mit Relevanz für die Abteilung AS. Beispiele hierfür sind die Verfolgung von Maßnahmen aus Änderungen, Abweichungen, Beanstandungen und CAPAs.
Durchführung der analytischen Freigaben und finale Reviews auch in LIMS und IFS, dem ERP-System von LGC
Aktualisierung und Sicherstellung des validen Status‘ von Formblättern in AS.
Erstellung und Prüfung von SOPs sowie Freigabe von Dokumenten wie Qualifizierungs-, Transfer-, Verifizierungs-, Validierungsplänen und -berichten.
Entwicklung, Auswertung und Reporting der abteilungsrelevanten KPIs.

Erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches Studium (z.B. Chemie, Pharmazie, Lebensmittel-chemie, Ingenieurtechnik) oder eine vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung.
Erfahrung in der (instrumentellen) Analytik.
Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen wie DIN ISO 17025, 17034 sowie Grundkenntnisse in GMP und den Arzneibüchern EP und USP.
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit den einschlägigen MS Office-Programmen, besonders Excel und Word sowie auch Kenntnisse im Umgang mit einem ERP-System (IFS), und LIMS.
Sehr gutes Kommunikations- und Organisationsvermögen, sowie Kunden- und Serviceorientierung.
Zuverlässigkeit, strukturierte, präzise und zielorientierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit.
LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.
UNSERE WERTE


Leidenschaft
Neugierde
Integrität
Brillianz
Respekt


CHANCENGLEICHHEIT
LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder persönlichen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältig...

Company Description

LGC Standards ist ein Unternehmensbereich der LGC Group, dem britischen National Measurement Institute für chemische und bioanalytische Messungen. Wir sind ein weltweit führendes Herstellungs- und Dienstleistungsunternehmen von Qualitätssicherungs- und Forschungsinstrumenten, die den analytischen Bedarf in mehr als 120 Ländern weltweit decken. Wir nutzen unser Fachwissen, um nach den höchsten Standards zu produzieren.


Unser breites Angebot an Referenzmaterialien und Eignungsprüfungsprogrammen wird durch unsere Erfahrung im Outsourcing und im Zollwesen ergänzt, wodurch wir in der Lage sind, uns schnell anzupassen und maßgeschneiderte Lösungen anzubieten, die den analytischen Anforderungen unserer Kundschaft entsprechen. Wir sind innovativ und setzen Wissenschaft ein, um die Sicherheit und Integrität von Produkten und Dienstleistungen zu gewährleisten, ganz im Sinne unserer Vision von „Science for a Safer World“ (Wissenschaft für eine sicherere Welt).


Job Description

Als Gruppenleiter*in GC erwartet Dich eine spannende Laborleitungstätigkeit im Bereich der chemisch-physikalischen, instrumentellen Analytik. Du führst ein motiviertes Team von 5-10 Mitarbeitenden, das hochwertige Gehalts- und Reinheitsbestimmungen mittels GC und GCMS durchführt, die der Zertifizierung von Referenzmaterialien dienen. Zudem unterstützt du bei GC-Methodentransfers und -validierungen für neue Produkt(klassen) unter Beachtung der gültigen SOPs und Betriebsanweisungen sowie der relevanten Normen und GMP. Werde Teil unseres Teams und treibe gemeinsam unsere Mission „Science for a Safer World“ voran - wir freuen uns auf Dich!


Laborleiter*in GC (w/m/d)

ÜBER LGC:
LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.
Koordination termingerechter Reinheits-, Gehalts- und Identitätsbestimmungen sowie von Restlösemitteln mittels GC.
Durchführung des Reviews der erhaltenen Rohdaten und Ergebnisse in Chromeleon, LIMS sowie IFS, inklusive der zugehörigen Audittrails.
Koordination von Transfers und Validierungen von GC-Methoden zur Gehalts- und Reinheitsbestimmung.
Planung der Messungen zur Zertifikatserstellung gemäß kundenspezifischer Vorgaben.
Erstellung und Prüfung von SOPs und Betriebsanweisungen.
Qualifizierung und Wartung von Analysegeräten inklusive der dazugehörigen Dokumentation.

Erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches Studium (z.B. Chemie, Pharmazie, Lebensmittel-chemie, Ingenieurtechnik) oder eine vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung.
Berufserfahrung und fundierte Kennt-nisse in der Gehalts- und Reinheitsbestimmung mittels GC sowie deren Validierung und Transfers.
Kenntnisse im Umgang mit den Arzneibüchern EP und USP.
Kenntnisse in den Qualitätssystemen ISO 17025 und 17034 sowie Grundkenntnisse in GMP.
Optimalerweise erste Führungserfahrung in der Leitung eines Teams von 5-10 Mitarbeitern.
Gute Kenntnisse im Umgang mit einschlägigen Programmen wie MS Office, insbesondere Excel und Word sowie in Chromeleon, LIMS und IFS.
Sehr gute Deutschkenntnisse sind erforderlich und Grundkenntnisse in Englisch wünschenswert.

Leidenschaft
Neugierde
Integrität
Brillianz
Respekt


CHANCENGLEICHHEIT
LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder romantischen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller ...