وظائف كـ Study nurse في ألمانيا

Das Studienzentrum (SZ-UMG) ist eine zentrale Einrichtung der Universitätsmedizin Göttingen und bietet als Kompetenzzentrum für klinische Studien umfassende Serviceleistungen bei der Planung, Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von klinischen Studien an. Aktuell ist das SZ-UMG auf der Suche nach Verstärkung für mehrere Stellen im Study Nurse Bereich zur Begleitung der klinischen Studien in einzelnen Einrichtungen der UMG (z.B. Klinik für Augenheilkunde, Klinik für Kardiologie und Pneumologie, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe und Klinik für Neurochirurgie).

Ihre Aufgaben

- Durchführung klinischer Studien in Zusammenarbeit mit den studienbeauftragten Ärzt*innen und der Studienkoordination
- Betreuung der Studienpatient*innen während der Studie und in der Nachsorge
- Organisation von diagnostischen Maßnahmen, Laborabnahme, Probenversand und Medikation
- Erhebung, Dokumentation und Transfer von studienrelevanten Daten
- Vorbereitung und Begleitung von Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen, die zur Qualitätssicherung der Studiendurchführung erforderlich sind
- Mitarbeit bei der Erstellung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
- Teilnahme an (inter-)nationalen Studientreffen und Schnittstelle zu externen kooperierenden Institutionen

Ihre Qualifikationen

- Berufsausbildung im medizinischen Bereich, z.B. als Medizinischer Fachangestellter (w/m/d), Medizinisch-technische Assistenz (w/m/d), Gesundheits- und Krankenpfleger*in (w/m/d) oder ähnliche
- Erfahrungen in der Durchführung klinischer Studien und/oder Study Nurse-Weiterbildung sind wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich
- Bereitschaft zur Auseinandersetzung mit den Qualitätsanforderungen von klinischen Studien
- gute Kenntnisse im MS-Office-Paket (insb. Excel, Word, Outlook) und die Bereitschaft, sich in englischsprachige Studienprotokolle einzuarbeiten
- eigenständige und strukturierte Arbeitsweise, gute Planungsfähigkeiten und Flexibilität
- teamorientierte und kommunikative Persönlichkeit mit hoher Sozialkompetenz

Wir bieten

- eine eigenverantwortliche und vielseitige Tätigkeit innerhalb eines engagierten, interdisziplinären Teams
- eine strukturierte Einarbeitung mit Tutor*innenbegleitung sowie die Möglichkeit, bei Bedarf individuell Funktionsdiagnostik (z.B. Blutentnahme) zu erlernen
- Möglichkeit zur Study-Nurse Weiterbildung, darüber hinaus ein umfangreiches Fort- und Weiterbildungsangebot
- flexibel gestaltbare Arbeitszeiten mit Gleitzeit und einer 5-Tage-Woche in einem spannenden Bereich des klinischen Umfelds
- Gesundheit und Sport gefördert durch ein ausgezeichnetes betriebliches Gesundheitsmanagement und vielfältige interessante Benefits (u.a. betriebseigene Kindertagesstätte, Kinderferienbetreuung, attraktive Infrastruktur, Jobtickets)
- Entgelt nach Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst der Länder (TV-L, geplante Entgeltgruppe 8) inkl. Sozialleistungen des öffentlichen Dienstes, einschließlich Zusatzversorgung (VBL)

The Clinical Research Associate is responsible for supporting various aspects of clinical research activities, ensuring adherence to regulatory requirements and Good Clinical Practice (GCP) guidelines, working under some supervision. The role enhances study procedures and processes to optimize efficiency and data quality throughout the clinical research lifecycle. The role executes site initiation, monitoring, and close-out visits, identifies potential risks, and implements corrective actions to address deviations and non-compliance. The role interacts with study stakeholders, tracks study progress against milestones and budgetary constraints, and provides support and guidance to study sites and investigators on protocol requirements.

Your role:

- In collaboration with internal stakeholders, support the initiation and execution of clinical investigations (feasibility, pivotal, and real-world evidence) to validate the value proposition for the target market
- Create study training materials for hospital site research staff
- Participate in on-site training activities to support site initiation and continuous education as needed.
- Support anesthesiologists/intensivists/study staff in the conduct of intraoperative and intensive care unit hemodynamic clinical studies using arterial lines and pulmonary artery thermodilution catheters
- Support and/or monitor study staff in capturing hemodynamic measurements
- Represent internally the voice of clinical end-users and gaining a deep understanding of clinical workflow, delivery of care, and unmet operational requirements
- Performing study monitoring visits per ISO14155/Good Clinical Practice
- Be able to handle multiple sites and projects at any given time

You're the right fit if:

- Bachelor's Degree in Nursing or equivalent (e.g. apprenticeship as nurse)
- 4+ years of in‐depth knowledge of the critical care environment (OR and/or ICU)
- Deep knowledge of invasive hemodynamic monitoring techniques
- Exceptional communication and presentation skills
- High comfort level with technology and nursing informatics concepts
- English and German language capabilities and willingness to re‐locate to Munich, Germany
- Willingness to travel overnight up to 50% of the time, including internationally


How we work together
We believe that we are better together than apart. For our office-based teams, this means working in-person at least 3 days per week.
Onsite roles require full-time presence in the company’s facilities.
Field roles are most effectively done outside of the company’s main facilities, generally at the customers’ or suppliers’ locations.

Indicate if this role is an office/field/onsite role.

About Philips
We are a health technology company. We built our entire company around the belief that every human matters, and we won't stop until everybody everywhere has access to the quality healthcare that we all deserve. Do the work of your life to help the lives of others.
• Learn more about our business (https://www.philips.com/a-w/about.html) .
• Discover our rich and exciting history (https://www.philips.com/a-w/about/our-history.html) .
• Learn more about our purpose (https://www.philips.com/a-w/about/environmental-social-governance/our-purpose) .

If you’re interested in this role and have many, but not all, of the experiences needed, we encourage you to apply. You may still be the right candidate for this or other opportunities at Philips. Learn more about our commitment to diversity and inclusion here (https://www.careers.philips.com/global/en/diversity-and-inclusion) .

Embrace the unexpected

Over 125 years ago, Frederik and Gerard Philips started a small light bulb company in Eindhoven.
Little did they realize that it would become a global force of innovation, committed to improving billions of lives worldwide. But it did.

Today, Philips is a world leading health technology company with a vision to make life better for people worldwide through meaningful innovation. Making good on this promise depends on our passionate, inspirational, collaborative and diverse team.

We have over 80,000+ brilliant people around the world but are always looking for more. Like-minded, motivated, focused minds to join us in creating a healthier, more connected society while tranforming themselves personally and professionally.

Working at Philips is more than a job. It's an experience filled with unexpected moments that will transform you in lasting and positive ways. Help us improve the world for the better while building a career that no one could have planned for. Even you.

Die Fraunhofer-Gesellschaft (www.fraunhofer.de) betreibt in Deutschland derzeit 76 Institute und Forschungseinrichtungen und ist die weltweit führende Organisation für anwendungsorientierte Forschung. Rund 30 000  Mitarbeitende erarbeiten das jährliche Forschungsvolumen von 2,9 Milliarden Euro.
Die Fraunhofer Außenstelle »Translationale Neuroinflammation und Automatisierte Mikroskopie« (TNM) in Göttingen entwickelt innovative Wege zur Früherkennung, Diagnose und Therapie von Erkrankungen des zentralen Nervensystems in Folge gestörter Funktionen des Immunsystems.
Gewonnene Erkenntnisse sollen möglichst bald den Weg in die klinische Anwendung finden. Ergebnisse der Grundlagenforschung können durch unsere Fraunhofer »Early Clinical Trial Unit« (ECTU) am Universitätsklinikum Göttingen zügig »Bench to Bedside« in neue Therapieansätze überführt werden.
Was Sie bei uns tun
Für unsere Abteilung ECTU suchen wir Sie als Studienassistenz / Study Nurse (m/w/d). Hier arbeiten Sie aktiv bei der Umsetzung der Projekte und in der Organisation des Stationsbereichs mit. Die Mitarbeit umfasst die Betreuung von Patient*innen im Rahmen von klinischen Studien nach internationalen und nationalen Qualitätsstandards (GCP). Ihre Aufgaben im Detail:

- Vorbereitung und Durchführung von Studienvisiten inklusive Terminplanung
- Durchführung studienspezifischer Untersuchungen (Vitalwerte, Labor etc.)
- Entnahme, Aufbereitung und Versand von Blutproben
- Meldung unerwünschter Ereignisse an die Studienleitung
- Organisation und Koordination von klinischen Prüfungen in der Neurologie
- Unterstützung der Studienärztinnen bei der Rekrutierung und Betreuung von Studienpatientinnen
- Erhebung und Dokumentation studienrelevanter Daten
- Qualitätssicherung unter Berücksichtigung regulatorischer Rahmenbedingungen sowie Datenbankpflege und Pflege des Investigator Site Files
- Verwaltung und Archivierung der Prüfarztordner und CRFs
- Vor- und Nachbereitung sowie Begleitung von Schulungen, Initiierungen, Monitorbesuchen und Behördeninspektionen
- Kontakt und Terminkoordination mit Studienpatientinnen und betreuenden Ärztinnen über E-Mail, Telefon und Post

Was Sie mitbringen
Abgeschlossene medizinische Berufsausbildung zum/zur Gesundheits- und Krankenpflegerin, Arzthelferin oder Medizinisch-technischen Assistent*in (MTA)

- Praxis im klinischen Umfeld und in der Durchführung klinischer Studien
- Sicherer Umgang mit MS Office
- Organisationstalent, eine selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise, Teamorientierung und Einsatzbereitschaft
- Beherrschung der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift

Was Sie erwarten können

- Angenehme Atmosphäre und eine motivierende Teamkultur in einer modernen Studienzentrale
- Fortlaufende Weiterbildungen und Schulungen
- Kollegiales Zusammenarbeiten in einem engagierten Team, bestehend aus Ärztinnen, Studienkoordinatorinnen, Studienassistentinnen, Monitorinnen, MTAs und vielen anderen Positionen der Arbeitsgruppe
- 30 Tage Urlaubsanspruch sowie Weihnachten und Silvester als freie Tage
- Persönliche Altersvorsorge (VBL) und weitere (Sozial-)Leistungen des öffentlichen Dienstes, z. B. jährliche Sonderzahlung
- Vermögenswirksame Leistungen
- Bezuschussung des Deutschlandtickets
- Persönliche Entwicklungsmöglichkeiten durch ein vielfältiges Weiterbildungsangebot
- Corporate Benefits: Angebote namhafter Hersteller und Marken
- Ein weites Fraunhofer-Netzwerk

Wir wertschätzen und fördern die Vielfalt der Kompetenzen unserer Mitarbeitenden und begrüßen daher alle Bewerbungen - unabhängig von Alter, Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung sowie sexueller Orientierung und Identität. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.
Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden. Die Stelle ist zunächst bis 31.12.2025 befristet und kann auch in Teilzeit besetzt werden. Anstellung, Vergütung und Sozialleistungen richten sich nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD).
Mit ihrer Fokussierung auf zukunftsrelevante Schlüsseltechnologien sowie auf die Verwertung der Ergebnisse in Wirtschaft und Industrie spielt die Fraunhofer-Gesellschaft eine zentrale Rolle im Innovationsprozess. Als Wegweiser und Impulsgeber für innovative Entwicklungen und wissenschaftliche Exzellenz wirkt sie mit an der Gestaltung unserer Gesellschaft und unserer Zukunft.
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich jetzt online mit Ihren aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!

Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP
www.itmp.fraunhofer.de

Kennziffer: 77185

Das Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH) verbindet internationale Spitzenforschung mit interdisziplinärer Krankenversorgung. Wir sind einziger Maximalversorger und größter Arbeitgeber des Landes. Unsere mehr als 16.000 Mitarbeitenden stellen eine höchst individuelle Versorgung sicher - unverzichtbar für die Menschen in Schleswig-Holstein.
Wir suchen eine Study Nurse in der Sektion für Gynäkologische Endokrinologie und Reproduktionsmedizin am UKSH, Campus Lübeck und in der Universitären Kinderwunschzentrum GmbH, Standort Lübeck und Manhagen.

Start in unserem Team
Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns zum 1. März 2025, zunächst befristet für zwei Jahre.

Das bieten wir Ihnen:

- Ein abwechslungsreiches und anspruchsvolles Aufgabengebiet in einem universitären Umfeld mit modernster medizinischer Ausstattung in einem interdisziplinären Team
- Eingruppierung bis in die Entgeltgruppe KR 7 (GKP) bzw. E 5 (MFA) TV-L, bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen
- Eine Teilzeitbeschäftigung, zzt. 35 Stunden / Woche
- Jahressonderzahlung als Dankeschön für Ihren Einsatz im Gesundheitswesen
- Viele weitere Mitarbeitervorteile finden Sie hier: Benefits (uksh.de)

Das erwartet Sie:

- Unterstützung bei der Durchführung klinischer Studien im Bereich der Reproduktionsmedizin und gynäkologischen Endokrinologie
- Koordination und Organisation von Studienteilnahmen, einschließlich der der Betreuung unserer Patientinnen und der Probenerfassung und -lagerung
- Datenerfassung und Dokumentation nach GCP-Richtlinien
- Zusammenarbeit mit Studienärztinnen und Studienärzten, Sponsoren, Auditoren, CROs und Prüfzentren
- Verwaltung der Studienmaterialien sowie Sicherstellung der Einhaltung der Studienprotokolle

Das bringen Sie mit:

- Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen Bereich, z.B. als Gesundheits- und Krankenpflegerin / Gesundheits- und Krankenpfleger / Pflegefachfrau / Pflegefachmann, Medizinische Fachangestellte / Medizinischer Fachangestellter (MFA) oder vergleichbare Qualifikation
- Idealerweise Erfahrung im Bereich klinischer Studien und GCP-Kenntnisse
- Hohes Maß an organisatorischem Geschick, eine sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, Empathie im Umgang mit Studienteilnehmern und Freude am Umgang mit Patientinnen
- Gute EDV-Kenntnisse, insbesondere MS Office und idealerweise Studiensoftware

Wir freuen uns über Ihre Bewerbung bis zum 10.12.2024 unter Angabe unserer Ausschreibungsnummer 25173.
Weitere Informationen finden Sie unter www.uksh.de/karriere und www.uksh.de/kinderwunsch.

Ihre Aufgaben:

- Unterstützung bei der Durchführung von wissenschaftlichen und technischen Projekten
- Planung und Organisation administrativer Prozesse
- Betreuung von Probanden
- Erstellung von Projektdokumentationen

Ihre Qualifikationen:

- Ausbildung im medizinisch-naturwissenschaftlichen Bereich, z. B. MFA, MTA, Gesundheits-/Krankenpflege, oder vergleichbar
- Quereinsteiger mit medizinischen Vorkenntnissen arbeiten wir gerne ein
- Spaß und Freude am Umgang mit Menschen

Ihre Vorteile:

- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
- Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team auch nach der Übernahme

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Für die III. Medizinische Klinik suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Voll- oder Teilzeit, einen Studienkoordinator/Study Nurse (m/w/d).

Ihre Aufgaben

- Durchführung, Betreuung und Koordination von Studien der III. Medizinischen Klinik mit Schwerpunkt gastrointestinale Onkologie
- Mitwirkung bei der Rekrutierung und Screening von Studienpatienten
- Durchführung und Dokumentation von Studienvisiten, einschließlich Blutentnahmen, apparative Untersuchungen, Erfassung von unerwünschten Wirkungen von Arzneimitteln oder anderen Interventionen
- Administrative Aufgaben im Rahmen der Planung, Durchführung, Ausführung und Dokumentation klinischer Studien
- Telefonische Kontaktierung der Patienten/-innen im Follow-up
- Kommunikation mit Sponsor, CRO und Behörden
- Teilnahme, Vor- und Nachbereitung bei Initiierungs- und Monitorvisiten sowie Audits

Ihr Profil

- Abgeschlossene Ausbildung zum Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d), Pflegefachmann (m/w/d), Medizinischen Fachangestellten MFA (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation im medizinischen Bereich
- Zertifizierte Ausbildung zum Studienkoordinator/Study Nurse (m/w/d) gemäß den ICH-GCP-Richtlinien ist wünschenswert
- Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
- Sicherer Umgang mit MS-Office (Word, Excel, Office)
- Gute Englischkenntnisse
- Fähigkeiten zum selbstständigen, zielorientierten und verantwortungsbewussten Arbeiten
- Engagement, Flexibilität und Eigeninitiative

Unser Angebot

- Vergütung nach Tarifvertrag TV-L je nach Qualifizierung und Berufserfahrung einschließlich der im öffentlichen Dienst üblichen Sozialleistungen (Betriebliche Altersvorsorge, Jahressonderzahlung)
- Strukturiertes Einarbeitungskonzept und eine angemessene Einarbeitungszeit
- Beratungs- und Informationsangebot im Familienbüro zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf
- Unterstützung in der persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung durch individuelle Entwicklungs- und Fortbildungsmöglichkeiten in der eigenen Akademie
- Attraktive Angebote im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements, wie Yoga-Kurse, Fitnessangebote und vieles mehr
- Mitarbeitervergünstigungen in diversen Unternehmen

Kontakt

Herr Prof. Dr. Helmut Messmann
Sekretariat des Direktors der III. Medizinischen Klinik
0821/400-2351

Bewerbungsfrist

Bitte laden Sie Ihre Unterlagen bis zum 06.01.2025 hoch und schicken Sie die Bewerbung ab.
Wir freuen uns auf Sie!
Neben spannenden Aufgaben in den unterschiedlichsten Bereichen erwarten Sie im Universitätsklinikum eine Vielzahl an attraktiven Benefits sowie eine Tätigkeit mit Sinn. Nähere Informationen dazu finden Sie hier.

Die Stelle ist für die Besetzung mit schwerbehinderten Menschen geeignet. Bewerber (m/w/d) mit Schwerbehinderung werden bei im Wesentlichen gleicher Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung bevorzugt. Das Universitätsklinikum Augsburg fördert die berufliche Gleichstellung von Frauen und Männern. Vor Aufnahme einer Tätigkeit am Universitätsklinikum Augsburg muss gemäß §§ 23, 23a IfSG ein ausreichender Impfschutz oder Immunität gegen Masern nachgewiesen werden.

Wir am Marienhospital Stuttgart stellen die Zuwendung zu unseren Patientinnen in den Mittelpunkt. Moderne Hightech-Medizin von Menschen für Menschen - das können Sie als Mitarbeiterin unseres Teams jeden Tag erleben. Die Stelle ist Vollzeit mit einem Beschäftigungsumfang von 39 Stunden/Woche ab sofort und unbefristet zu besetzen. Sie bestimmen Ihren Rhythmus: Ihre Vorstellung von einer idealen Arbeitswoche? Entdecken Sie die Freiheit der 4-Tage-Woche in Vollzeit! Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, Ihre Woche flexibel zu gestalten, indem Sie in vier Tagen Vollzeit arbeiten.   Darauf haben Sie Lust Sie sind verantwortlich für die Vorbereitung, den Ablauf und die Durchführung von onkologischen Studien. Sie sind zuständig für die Patientenbetreuung während der Studie sowie in der Nachsorge. Sie sind zuständig für die Vorbereitung und Begleitung interner Audits, Initiierungen und Monitorbesuchen. Sie sind verantwortlich für die Prüfmedikation und die Laborlogistik. Sie sind zuständig für medizinische, diagnostische und logistische Maßnahmen. Sie betreuen das Datenmanagement. Das macht Sie aus Sie habe eine abgeschlossene Berufsausbildung als Medizinische Fachangestellte/er, Gesundheits- und Krankenpfleger/in oder anderer medizinischer Fachberufe sowie eine  Qualifizierung zur Study Nurse. Sie zeichnen sich durch eine selbstständige, strukturierte eigenverantwortliche Arbeiten und eine gute Organisationsfähigkeit aus. Sie haben sehr gute Kenntnisse der MS-Office-Programme (Word, Excel, PowerPoint). Ihre Persönlichkeit rundet das Bild ab indem Sie teamfähig, flexibel, belastbar und empathisch gegenüber den Patienten und Kollegen sind. Sie bringen gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift mit. Das tun wir für Sie Voller Fokus auf die Patient*innen: Damit Sie sich auf das Wesentliche konzentrieren können, reduzieren wir Verwaltungsaufwand und pflegeferne Tätigkeiten durch die digitale und mobile Patientenakte sowie einem Team aus Stationshilfe, Serviceassistenz, Modulassistenz und Transportdiensten. Vielfältige Zulagen und Prämien, die Ihre Leistung zusätzlich belohnen: Pflegezulage, Jahressonderzahlung, Leistungsentgelt, Einspringprämie, Chemozulage, Gelähmtenzulage, Intensivzulage... Faire und angemessene Entlohnung auf Basis einer tariflichen Vergütung nach den Arbeitsvertragsrichtlinien des Deutschen Caritasverbandes/AVR. Finanzielle Sicherheit und Perspektiven für Ihre langfristige Absicherung mit einer arbeitgeberfinanzierten betrieblichen Altersvorsorge über ZVK, inklusive der Möglichkeit der Beitragsanrechnung für Personen aus dem öffentlichen Dienst, sowie zusätzliche vermögenswirksame Leistungen. Attraktive Angebote von starken Marken bei "corporate benefits". Mindestens 30 Urlaubstage garantiert, zum Verschnaufen und Erholen. Einfach mobil sein mit uns, vom Fahrtkostenzuschuss über das Jobticket und Fahrgemeinschaften bei ,,Stuttgart fährt mit" bis hin zum Leasing eines Jobrades. Neu in Stuttgart? Für Ihren guten Start in Stuttgart bieten wir Ihnen günstige Wohnmöglichkeiten in der direkten Umgebung. Erleichterung in den Schulferien und in Betreuungsengpässen mit unseren Ferienbetreuungsprogrammen sowie der Notfallbetreuung für die Kinder unserer Mitarbeitenden. Voran kommen im Job durch unsere Fort- und Weiterbildungsangebote, auch im hauseigenen Bildungszentrum. Fit und gesund dank ergonomischer Arbeitsplatzgestaltung, Sport und Angeboten zum mentalen Wohlbefinden - von Yoga und aktiven Pausen bis hin zu Resilienzprogrammen. Zusammenhalt und Gemeinschaft bei Aktivitäten wie Klettern, Kalligraphie oder Motorradtouren, von Mitarbeitenden für Mitarbeitende, sowie Festen, u. a. Sommerfest und Weihnachtsfeier. Sie haben noch Fragen? Gerne!  

Das Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH) verbindet internationale Spitzenforschung mit interdisziplinärer Krankenversorgung. Wir sind einziger Maximalversorger und größter Arbeitgeber des Landes. Unsere mehr als 16.000 Mitarbeitenden stellen eine höchst individuelle Versorgung sicher - unverzichtbar für die Menschen in Schleswig-Holstein.
Institut für Epidemiologie, NAKO Gesundheitsstudie
Die NAKO Gesundheitsstudie untersucht die Entstehung von häufigen chronischen Erkrankungen (z.B. Herz-Kreislauf- und Krebserkrankungen) in der Allgemeinbevölkerung und möchte entsprechende Risikofaktoren und subklinische Vorstadien identifizieren. Bundesweit wurden im Rahmen dieses Vorhabens 200.000 Personen an 18 Standorten unter standardisierten Bedingungen medizinisch untersucht, befragt und anschließend langfristig wissenschaftlich begleitet. Das Institut für Epidemiologie beteiligt sich an der NAKO Gesundheitsstudie.

Start in unserem Team
Wir suchen eine / einen Study Nurse für das Studienzentrum Kiel der NAKO Gesundheitsstudie mit der Option auf Übernahme der stellvertretenden Teamleitung. Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst befristet für 2 Jahre mit der Option auf Verlängerung.

Das bieten wir Ihnen:

- Eingruppierung bis in die Entgeltgruppe KR7 (GKP), E7 (MTA) bzw. E5 (MFA) TV-L, bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen
- Eine Vollzeitbeschäftigung zzt. 38,5 Stunden/Woche. Eine Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitsmodelle vereinbar sein
- Ein Plus für Mitarbeitende und Klima: Jobticket der NAH.SH mit höchster Rabattstufe
- Viele Mitarbeiterrabatte auf diversen Online-Plattformen und bei verschiedenen Unternehmen
- Weitere spannende Benefits des UKSH finden Sie hier: Benefits (uksh.de)

Das erwartet Sie:

- Begleitung der Studienteilnehmenden durch den gesamten Untersuchungsablauf
- Selbstständige und eigenverantwortliche Durchführung der Untersuchungen (Blutabnahmen, körperliche Untersuchungen, neurokognitive Tests, medizinische Interviews, sonographische Messungen)
- Dokumentation der erhobenen wissenschaftlichen Daten
- Unterstützung bei der Vor- und Nachbereitung der Untersuchungen sowie der Untersuchungsräume
- Ggf. Tätigkeiten als stellvertretende Teamleitung: Personalplanung, Monitoring und Optimierung von Arbeitsabläufen

Das bringen Sie mit:

- Eine abgeschlossene Ausbildung zur/zum Gesundheits- und Krankenpflegerin / Gesundheits- und Krankenpfleger, Pflegefachfrau / Pflegefachmann, zur/zum Medizinisch-technischen Angestellten (MTA) oder zur/zum Medizinischen Fachangestellten (MFA) oder eine vergleichbare Qualifikation
- Technisches Verständnis für den Umgang mit medizinischen Geräten sowie gute Kenntnisse im Umgang mit den gängigen IT-Anwendungen
- Interesse an der Durchführung epidemiologischer Studien sowie Bereitschaft, nach speziellen Anforderungen einer wissenschaftlichen Studie standardisiert zu arbeiten
- Flexibilität hinsichtlich der Arbeit im Zweischicht-System (unser Studienzentrum ist i.d.R. wochentags von 08:00-21:00 Uhr geöffnet)
- Verantwortungsbewusstsein, Selbstständigkeit sowie Teamfähigkeit runden Ihr Profil ab

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bis zum 27.12.2024 unter Angabe der Ausschreibungsnummer 25586.

Ihre Herausforderungen bei uns

- Betreuung und Pflege von Patienten und Patientinnen mit Herzinsuffizienz in enger Zusammenarbeit mit unserem interdisziplinären Team
- Durchführung und Koordination von edukativen Programmen zur Förderung des Selbstmanagements der Patienten und Patientinnen.
- Überwachung der medikamentösen Therapie und Unterstützung bei der Optimierung
- Erhebung und Dokumentation relevanter klinischer Parameter sowie Unterstützung bei der telemedizinischen Überwachung
- Beratung von Patienten und Patientinnen sowie Angehörigen zu Krankheitsbildern, Prävention und Nachsorge

Sie ...

- haben eine abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger/in, idealerweise mit Weiterbildung im Bereich Herzinsuffizienz oder kardiologischer Pflege
- bringen vorzugsweise Berufserfahrung im Bereich Kardiologie oder Intensivmedizin mit
- sind empathisch, kommunikationsstark und haben Freude an der Arbeit mit chronisch erkrankten Patienten und Patientinnen
- bringen die Bereitschaft zur Fort- und Weiterbildung sowie zur interdisziplinären Zusammenarbeit mit
- sind sicher im Umgang mit digitalen Dokumentationssystemen und haben Interesse an telemedizinischen Ansätzen

Wir bieten ...

- Ihnen ein interessantes Aufgabengebiet in einem vielseitigen, herausfordernden Spektrum des Gesundheitswesens
- Ausbildung zur Heart Failure Nurse
- Einarbeitung in telemedizinische Überwachung von Patienten und Patientinnen
- Vermögenswirksame Leistungen (VWL) sowie eine Altersvorsorge im Rahmen einer Direktversicherung
- Ihnen eine vielseitige Gesundheitsvorsorge zu Sonderkonditionen in unserem VITALIA Gesundheitszentrum
- eine vergünstigte Mitgliedschaft in dem nahegelegenen Golfclub Segeberg e.V. in Wensin
- Betriebssportgruppen Rudern, Laufen und Fußballspielen
- Bikeleasiung
- attraktive Rabatte für unsere Mitarbeitenden über Corporate Benefit
- Kinderbetreuung in unserer Kita
- vergünstigte Verpflegung in unseren Cafés und Bistros
- einen Bestand an Mitarbeiterwohnungen

Sie wollen Teil unseres Teams werden?

Dann schicken Sie uns einfach Ihre Bewerbungsunterlagen über Online Bewerben.
Für Fragen steht Ihnen unser Recruiting-Team unter der Telefonnummer 04551 802-4748 gerne zur Verfügung.
Mehr über uns in Bild und Ton finden Sie auf YouTube und Instagram.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
SEGEBERGER KLINIKEN GMBH
Recruiting-Team
Klosterkamp 1a
23795 Bad Segeberg
(Die SEGEBERGER KLINIKEN GMBH fördert in vielfältiger Hinsicht aktiv die Gleichstellung von Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern. Wir begrüßen daher mit Nachdruck alle Bewerbungen unabhängig von Geschlecht, Behinderung, kultureller und sozialer Herkunft, Alter, Religion, Weltanschauung oder sexueller Identität.)

Das Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH) verbindet internationale Spitzenforschung mit interdisziplinärer Krankenversorgung. Wir sind einziger Maximalversorger und größter Arbeitgeber des Landes. Unsere mehr als 16.000 Mitarbeitenden stellen eine höchst individuelle Versorgung sicher - unverzichtbar für die Menschen in Schleswig-Holstein.
Wir suchen eine Study Nurse in der Sektion für Gynäkologische Endokrinologie und Reproduktionsmedizin am UKSH, Campus Lübeck und in der Universitären Kinderwunschzentrum GmbH, Standort Lübeck und Manhagen.

Start in unserem Team
Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns zum 1. März 2025, zunächst befristet für zwei Jahre.

Das bieten wir Ihnen:

- Ein abwechslungsreiches und anspruchsvolles Aufgabengebiet in einem universitären Umfeld mit modernster medizinischer Ausstattung in einem interdisziplinären Team
- Eingruppierung bis in die Entgeltgruppe KR 7 (GKP) bzw. E 5 (MFA) TV-L, bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen
- Eine Teilzeitbeschäftigung, zzt. 35 Stunden / Woche
- Jahressonderzahlung als Dankeschön für Ihren Einsatz im Gesundheitswesen
- Viele weitere Mitarbeitervorteile finden Sie hier: Benefits (uksh.de)

Das erwartet Sie:

- Unterstützung bei der Durchführung klinischer Studien im Bereich der Reproduktionsmedizin und gynäkologischen Endokrinologie
- Koordination und Organisation von Studienteilnahmen, einschließlich der der Betreuung unserer Patientinnen und der Probenerfassung und -lagerung
- Datenerfassung und Dokumentation nach GCP-Richtlinien
- Zusammenarbeit mit Studienärztinnen und Studienärzten, Sponsoren, Auditoren, CROs und Prüfzentren
- Verwaltung der Studienmaterialien sowie Sicherstellung der Einhaltung der Studienprotokolle

Das bringen Sie mit:

- Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen Bereich, z.B. als Gesundheits- und Krankenpflegerin / Gesundheits- und Krankenpfleger / Pflegefachfrau / Pflegefachmann, Medizinische Fachangestellte / Medizinischer Fachangestellter (MFA) oder vergleichbare Qualifikation
- Idealerweise Erfahrung im Bereich klinischer Studien und GCP-Kenntnisse
- Hohes Maß an organisatorischem Geschick, eine sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, Empathie im Umgang mit Studienteilnehmern und Freude am Umgang mit Patientinnen
- Gute EDV-Kenntnisse, insbesondere MS Office und idealerweise Studiensoftware

Wir freuen uns über Ihre Bewerbung bis zum 10.12.2024 unter Angabe unserer Ausschreibungsnummer 25173.
Weitere Informationen finden Sie unter www.uksh.de/karriere und www.uksh.de/kinderwunsch.

Klinikum Stuttgart - Entscheiden Sie sich für etwas Großes.
Wir sind mit unseren drei Häusern „Katharinenhospital“, „Olgahospital“ und „Krankenhaus Bad Cannstatt“ das größte Klinikum in Baden-Württemberg. Über 9000 Mitarbeitende versorgen auf den Stationen, in Operationssälen, Funktionsbereichen die Patient:innen oder sind in Verwaltung, Technik oder IT für den reibungslosen Klinikbetrieb verantwortlich. An zwei attraktiv gelegenen Standorten in Stuttgart bieten wir Ihnen in 50 Kliniken und Instituten als Maximalversorger und akademisches Lehrkrankenhaus der Universität Tübingen einen sinnstiftenden und zukunftsorientierten Arbeitsplatz.

-
Study Nurse (m/w/d)

Ihre Aufgaben:
• Eigenständige Dokumentation und Verwaltung patientenbezogener Daten gemäß „Good Clinical Practice“

- Eigenständige Erhebung und Dokumentation von Patientendaten innerhalb von Studien in Case Report Forms (CRFs)
- Betreuung und Koordination von stationären und ambulanten Studienpatientinnen und -patienten während der Studiendurchführung zusammen mit dem Studienteam für Studien von Phase I-IV
- Administrative Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien
- Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, Monitorbesuchen und Audits

Ihre Qualifikationen:
• Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen Bereich (z.B. Medizinischer Fachangestellter/Kranken- und Gesundheitspfleger/Tumordokumentar)

- Idealerweise Zusatzqualifikation als Study Nurse bzw. Studienassistentenz und Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien mit GCP-/ICH- Zertifikat
- Erfahrung mit der Planung und Durchführung klinischer Studien und/oder Studienassistenz-Kurs wäre wünschenswert
- Kenntnisse in der Gynäkologie
- Sehr gute EDV-Kenntnisse (Textverarbeitung, Email, Kalkulationstabellen, einfache Datenbanken)
- Gute Englischkenntnisse
- Kommunikationsfähigkeit und soziale Kompetenz
- Selbstständigkeit, Engagement, Organisationstalent
- Teamfähigkeit

Was Sie erwartet:

Wir bieten:
• Ein interessantes und vielseitiges Aufgabengebiet in einem sich schnell entwickelnden medizinischen Feld

- Kooperative Zusammenarbeit und die Integration in ein harmonisches Team
- Innerbetriebliche Fort- und Weiterbildung und eine Vergütung nach TVöD-K
- Vereinbarkeit von Beruf und Familie
- Preiswertes Job-Ticket

Für die I. Medizinische Klinik suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in Vollzeit (38,5 Std./Woche), vorerst befristet auf zwei Jahre mit der Möglichkeit auf Verlängerung, eine Studienassistenz/Study Nurse (m/w/d).
Unser Studienzentrum, ein interdisziplinäres Zentrum mit einem breiten Forschungsspektrum, ist führend in der kardiovaskulären Forschung sowie in der Endokrinologie und Pneumologie. Wir führen zahlreiche präklinische und klinische Studien durch, darunter auch innovative Projekte im Bereich der künstlichen Intelligenz, die einen wesentlichen Beitrag zur Weiterentwicklung der Medizin leisten.
Aufgaben

Als Studienassistenz (m/w/d) bilden Sie das organisatorische Rückgrat unserer klinischen Studien im kardiovaskulären Bereich. Sie tragen maßgeblich zur effizienten Durchführung und sorgfältigen Dokumentation unserer Forschungsprojekte bei. Zu Ihren Hauptaufgaben gehören:

- Koordination und Management klinischer Studien, inklusive der Vorbereitung und Begleitung von Monitorbesuchen und Audits
- Unterstützung der Prüfärzte bei der Planung und Umsetzung der Studienprotokolle
- Aktive Mitwirkung bei der Rekrutierung von Studienteilnehmern und der Organisation von Follow-up-Visiten
- Kommunikation mit internen und externen Partnern sowie die elektronische Dokumentation der Studiendaten
- Übernahme administrativer Tätigkeiten, wie die Büroorganisation und die Koordination von Besprechungen und Seminaren
Ihr Profil
- Abgeschlossene Ausbildung zum Medizinischen Fachangestellten (m/w/d), Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d), Dokumentar (m/w/d) oder vergleichbar
- Zertifizierte Ausbildung zum Studienkoordinator/Study Nurse (m/w/d) nach ICH-GCP-Richtlinien ist wünschenswert
- Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien
- Sicherer Umgang mit dem PC und gute EDV-Kenntnissen (MS-Office, ORBIS)
- Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise mit hoher Zielorientierung
- Engagement, Flexibilität und Eigeninitiative
- Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Gute Englischkenntnisse
Unser Angebot
- Eine kollegiale und wertschätzende Arbeitsatmosphäre in einem engagierten Team
- Vergütung nach Tarifvertrag TV-L je nach Qualifizierung und Berufserfahrung einschließlich der im öffentlichen Dienst üblichen Sozialleistungen (Betriebliche Altersvorsorge, Jahressonderzahlung)
- Neue Aufgaben und Herausforderungen in einem abwechslungsreichen und verantwortungsvollen Tätigkeitsbereich
- Beratungs- und Informationsangebot im Familienbüro zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf
- Unterstützung in der persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung durch individuelle Entwicklungs- und Fortbildungsmöglichkeiten in der eigenen Akademie
- Attraktive Angebote im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements, wie Yoga-Kurse, Fitnessangebote und vieles mehr
- Mitarbeitervergünstigungen in diversen Unternehmen
Zusatzinformationen

Die Stelle ist für die Besetzung mit schwerbehinderten Menschen geeignet. Bewerber (m/w/d) mit Schwerbehinderung werden bei im Wesentlichen gleicher Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung bevorzugt. Das Universitätsklinikum Augsburg fördert die berufliche Gleichstellung von Frauen und Männern. Vor Aufnahme einer Tätigkeit am Universitätsklinikum Augsburg muss gemäß §§ 23, 23a IfSG ein ausreichender Impfschutz oder Immunität gegen Masern nachgewiesen werden.
Sie haben noch Fragen zur ausgeschriebenen Stelle?

Für eine erste Kontaktaufnahme steht Ihnen Oberarzt PD Dr. Dario Bongiovanni unter der Telefonnummer 0821/400-168849 sehr gerne zur Verfügung.
Bewerbungsfrist

Mit wenigen Klicks zur Online-Bewerbung. Laden Sie einfach Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse bis zum 21.07.2024 hoch, überprüfen Sie die übernommenen Daten und schicken die Bewerbung ab.
Wir freuen uns auf Sie!

Neben spannenden Aufgaben in den unterschiedlichsten Bereichen erwarten Sie im Universitätsklinikum eine Vielzahl an attraktiven Benefits sowie eine Tätigkeit mit Sinn. Nähere Informationen dazu finden Sie hier.

Für das Studienzentrum der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - ISCO suchen wir zur Unterstützung unseres Teams zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Teilzeit (19,25 Std./Woche), vorerst befristet, eine Studienassistenz / Study Nurse (m/w/d).
Ihre Aufgaben

- Unterstützung der Prüfärzte in der Organisation und Durchführung von klinischen Studien im Rahmen des Interdisziplinären Studienzentrums
- Organisation und Verarbeitung von Patienten-Proben/Biomaterialien
- Einhalten der Protokollvorgaben und gesetzlichen Richtlinien
- Studienbezogene Zusammenarbeit mit Klinikmitarbeitern, Monitoren und Behörden
- Patientenkontakt und Terminorganisation
- Dokumentation auf Papier-/elektronischen Dokumentationsbögen
- Dokumentenablage und -organisation
Ihr Profil
- Eine abgeschlossene Ausbildung zum Medizinischen Fachangestellten (m/w/d), Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d) oder Dokumentar (m/w/d), möglichst mit Erfahrung in klinischen Studien
- Qualifizierung zur Studienassistenz (m/w/d) bzw. die Bereitschaft, diese zu erwerben
- Eigenständige, strukturierte Arbeitsweise
- Schnelle Auffassungsgabe
- Gute Englischkenntnisse
- Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Organisationstalent
- Sichere MS-Office-Kenntnisse
Unser Angebot
- Neue Aufgaben und Herausforderungen sowie die Möglichkeit zur persönlichen Qualifikation und Weiterentwicklung in einem aktiven, expandierenden Studienzentrum und Studiennetzwerk
- Eine kollegiale und wertschätzende Arbeitsatmosphäre in einem engagierten und erfahrenen interdisziplinären Team
- Sehr gute und intensive Einarbeitung
- Vergütung in EG 9a nach Tarifvertrag TV-L je nach Qualifizierung und Berufserfahrung einschließlich der im öffentlichen Dienst üblichen Sozialleistungen (Betriebliche Altersvorsorge, Jahressonderzahlung)
- Beratungs- und Informationsangebot im Familienbüro zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf
- Unterstützung in der persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung durch individuelle Entwicklungs- und Fortbildungsmöglichkeiten in der eigenen Akademie
- Attraktive Angebote im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements, wie Yoga-Kurse, Fitnessangebote und vieles mehr
- Mitarbeitervergünstigungen in diversen Unternehmen
Zusatzinformationen

Die Stelle ist für die Besetzung mit schwerbehinderten Menschen geeignet. Bewerber (m/w/d) mit Schwerbehinderung werden bei im Wesentlichen gleicher Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung bevorzugt. Das Universitätsklinikum Augsburg fördert die berufliche Gleichstellung von Frauen und Männern. Vor Aufnahme einer Tätigkeit am Universitätsklinikum Augsburg muss gemäß §§ 23, 23a IfSG ein ausreichender Impfschutz oder Immunität gegen Masern nachgewiesen werden.
Sie haben noch Fragen zur ausgeschriebenen Stelle?

Für eine erste Kontaktaufnahme steht Ihnen Herr Markus Hanisch unter der Telefonnummer 0821/400-9343 oder Frau Dr. Desiree Dunstheimer unter der Telefonnummer 0821/400-9207 sehr gerne zur Verfügung.
Bewerbungsfrist

Mit wenigen Klicks zur Online-Bewerbung. Laden Sie einfach Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse bis zum 21.06.2024 hoch, überprüfen Sie die übernommenen Daten und schicken Sie die Bewerbung ab.
Wir freuen uns auf Sie!

Neben spannenden Aufgaben in den unterschiedlichsten Bereichen erwarten Sie im Universitätsklinikum eine Vielzahl an attraktiven Benefits sowie eine Tätigkeit mit Sinn. Nähere Informationen dazu finden Sie hier.

Das Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH) verbindet internationale Spitzenforschung mit interdisziplinärer Krankenversorgung. Wir sind einziger Maximalversorger und größter Arbeitgeber des Landes. Unsere mehr als 16.000 Mitarbeitenden stellen eine höchst individuelle Versorgung sicher - unverzichtbar für die Menschen in Schleswig-Holstein.
Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie

Start in unserem Team
Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt zunächst befristet für zwei Jahre mit der Option auf Verlängerung.

Das bieten wir Ihnen:

- Eingruppierung entsprechend der Qualifikation bis in die Entgeltgruppe E5 TV-L (MFA), KR7 TV-L (GKP) bzw. E7 TV-L (MTA) bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen
- Eine Vollzeitbeschäftigung von 38,5 Stunden/Woche; eine Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle vereinbar sein
- Viele attraktive Mitarbeiterrabatte auf diversen Online-Plattformen und bei verschiedenen Unternehmen
- Ein Plus für Mitarbeitende und Klima: Jobticket der NAH.SH mit höchster Rabattstufe
- Weitere spannende Benefits des UKSH finden Sie hier: Benefits (uksh.de)

Das erwartet Sie:

- Koordination eines wissenschaftlichen Forschungsprojektes zu atopischer Dermatitis gemäß Studienprotokoll
- Eigenständige Planung und Durchführung von Patientenvisiten
- Erheben und Dokumentieren studienrelevanter Daten in elektronischen Datenbanken und Papierform
- Abnahme von Bioprobenmaterial sowie dessen Verarbeitung im Studienlabor und Probenversand gemäß IATA-Richtlinien
- Vorbereitung und Begleitung von Monitoring/Audits

Das bringen Sie mit:

- Eine abgeschlossene Ausbildung zur/zum Gesundheits- und Krankenpfleger / Gesundheits- und Krankenpflegerin, zum/zur Medizinischen Fachangestellten / MFA bzw. zum/zur Medizinisch-technischen Assistenz oder eine vergleichbare Qualifikation
- Idealerweise einen erfolgreich abgeschlossenen Kurs zur qualifizierten Studienassistenz oder einen vergleichbaren Qualifikationskurs oder die Bereitschaft zur Weiterbildung
- Organisationstalent und die Fähigkeit zur Prioritätensetzung sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, freundliches und kompetentes Auftreten
- Selbstständigkeit, Eigenverantwortung und Teamfähigkeit sowie fundierte Computerkenntnisse, insbesondere im Umgang mit den gängigen MS Office-Anwendungen
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bis zum 30.06.2024unter Angabe der Ausschreibungsnummer 23673.

ASKLEPIOS  Als einer der größten privaten Klinikbetreiber in Deutschland verstehen wir uns als Begleiter unserer Patient:innen - und als Partner unserer Mitarbeitenden. Wir bringen zusammen, was zusammengehört: Nähe und Fortschritt, Herzlichkeit und hohe Ansprüche, Teamwork und Wertschätzung, Menschen und Innovationen. Wir sind Wir sind die Asklepios Fachkliniken München-Gauting, ein Krankenhaus der Akutversorgung von Atemwegserkrankungen mit 268 Betten. Wir liegen in einer Umgebung mit hohem Freizeitwert, zwischen dem Starnberger See und München mit S-Bahn-Anschluss.   Für unser dynamisches und innovatives Studien-Team in der Klinik für Pneumologie, mit dem Schwerpunkt auf interventionelle Bronchoskopie und interstitielle und seltene Lungenerkrankungen suchen wir ab 01.05.2024 einen Studienkoordinator oder Study Nurse (w/m/d) In Teilzeit IHR AUFGABENGEBIET Unterstützung der Prüfärzte in der Studienvorbereitung           - Kommunikation mit dem Studien-Sponsor           - Anträge bei Ethikkommissionen und Behörden           - Prüfung von Studienverträgen unterstützt durch Asklepios Pro Research Patientenbetreuung während der Studie Planung und Durchführung von Studienvisiten Durchführung von funktionsdiagnostischen Untersuchungen           - Lungenfunktion           - EKG           - 6-Minuten-Gehtest Laborlogistik: präanalytische Bearbeitung (zentrifugieren, pipettieren) und Versand von Laborproben Erhebung und Dokumentation der Studiendaten in elektronischen Case Report Forms (eCRF) Vorbereitung und Begleitung von Monitor-Besuchen Unterstützung der Abrechnung mit dem Sponsor IHR PROFIL Mögliche Berufsausbildungen im medizinischen Bereich:           - Medizinisch-Technischer Assistent (w/m/d)           - Medizinischer Fachangestellter (w/m/d)           - Gesundheits- und Krankenpfleger (w/m/d) oder Pflegefachmann (w/m/d)           - Pharmazeutisch-Technischer Assistent (w/m/d)           - Medizinischer Dokumentar (w/m/d) Englischkenntnisse WIR BIETEN Vergütung nach Landesverbandstarifvertrag des VPKA Bayern, inkl. Jahressonderzahlung sowie Gewinnbeteiligung am Klinikergebnis (bis zu 13,2 Gehälter) sowie arbeitgeberfinanzierte Betriebsrente Einbindung in ein aufgeschlossenes, engagiertes und kollegiales Team Gestaltungsspielraum und flexibles Arbeitszeitmodell Gezielte individuelle Förderung und Coaching Gezieltes Fort- und Weiterbildungsangebot Diverse Mitarbeitervorteile wie Jobrad, Fitnessraum, Corporate Benefits, Employee Assistance Program Die Stelle ist befristet auf 3 Jahre mit Option auf Weiterbeschäftigung KONTAKT Für Rückfragen stehen wir gern zur Verfügung. Herr Dr. Wolfgang Gesierich Chefarzt der Klinik für Pneumologie und Ärztlicher Direktor Tel.:  089 85791-4101   Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Asklepios Fachkliniken München-Gauting Personalabteilung Robert-Koch-Allee 2 82131 Gauting E-Mail: [email protected]