وظائف كـ Assistentin klinische studien في ألمانيا

Studienteilnehmer (m/w/d)
Medikamentenstudie Frauen und Männer mit Diabetes im Alter von 18 – 70 Jahre für klinische Studie gesucht! Studienzentrum: CRS Clinical Research Services Mannheim GmbH

Grenadierstr. 1
68167 Mannheim

Tel.: 0621 4930670

E-Mail: probandeninfo.mannheim@crs-group.de

Informationen zur Studie:

Für eine geplante Studie suchen wir übergewichtige Frauen und Männer mit Diabetes mellitus Typ 2 im Alter von 18 – 70 Jahren, die Metformin und/oder SGLT-2-Hemmer einnehmen oder mit Diät und Bewegung unzureichend kontrolliert sind. Insulin und Abnehm-Medikamente sind nicht erlaubt.

Durch unsere Studienärzte erhalten Sie eine umfassende persönliche Betreuung.

Mit den folgenden Angaben haben Sie die Möglichkeit, sich unverbindlich für eine Studienteilnahme zu registrieren. Für eine konkrete Studienteilnahme werden wir Sie zu gegebener Zeit kontaktieren.

Studienumfang:

- Informationsveranstaltung
- Voruntersuchung
- 30 bzw. 31 ambulante Besuche
- 3 bzw. 4 mal 1 Tag/1 Nacht stationär
- Abschlussuntersuchung

Von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung dauert die Studie 20 bis 25 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

- Frauen und Männer mit Diabetes Typ 2
- 18 – 70 Jahre
- Diabetes Typ 2 ohne Medikamente oder behandelt mit Metformin und/oder SGLT-2-Hemmer (z.B. Jardiance, Xigduo)
- BMI 28 – 50 kg/m², mind. 65 kg
- kein Insulin
- kein Abnehmmedikament

Aufwandsentschädigung:
Sie erhalten für die vollständige Teilnahme an der Studie eine Aufwandsentschädigung von ca. 3.700€ - 4.200€

Fahrtkosten: ja

*Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird die weibliche und die männliche Form verwendet, sie bezieht sich jedoch auf alle Geschlechter.

Bei einem unserer namhaften Kunden in Kiel, einem Unternehmen der Industrie, bietet sich diese interessante Perspektive im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung.

Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.

Prozessmanager (m/w/d)

Ihre Aufgaben:
• Analyse und Dokumentation von Geschäftsprozessen: Sie führen eine präzise Analyse der Geschäftsprozesse durch, die im Zusammenhang mit den Design-Prozessen des Engineerings stehen
• Dabei identifizieren Sie kritische Prozessschritte, dokumentieren diese detailliert und stellen sicher, dass alle Methoden und Abläufe klar definiert und nachvollziehbar sind
• Organisation, Moderation und Leitung von Workshops: Sie sind verantwortlich für die Planung, Organisation und Moderation von Workshops sowie Arbeitskreisen
• Dabei fokussieren Sie sich auf die methodische Anleitung und die zielgerichtete Moderation von Diskussionen, um sicherzustellen, dass alle Beteiligten aktiv zur Lösungsfindung beitragen
• Entwicklung und Implementierung von Kennzahlen zur Prozessqualität: Sie entwickeln spezifische Kennzahlen, die die Qualität der Geschäftsprozesse in der Produktionsvorbereitung messen
• Diese Kennzahlen sind darauf ausgerichtet, die Effizienz und Genauigkeit der Prozesse kontinuierlich zu überwachen
• Sie legen fest, wie die Kennzahlen zu erheben und zu interpretieren sind, um frühzeitig Prozessabweichungen zu erkennen und entsprechende Korrekturmaßnahmen einzuleiten
• Analyse von Abweichungen und Fehlerbehebung: Sie analysieren systematisch Abweichungen von geplanten Prozessabläufen und identifizieren die Ursachen dieser Abweichungen
• In Zusammenarbeit mit den Planern leiten Sie konkrete Maßnahmen zur Fehlerbehebung und Prozessanpassung ab
• Erstellung von Abweichungsberichten und Fehlerursachenanalyse: Sie erstellen präzise Abweichungsberichte, die detailliert die Ursachen von Fehlern und Abweichungen dokumentieren
• Ihre Analyse basiert auf fundierten Daten und ermöglicht es, systematische Fehlerquellen zu identifizieren. Die von Ihnen entwickelten Berichte dienen als Grundlage für zukünftige Verbesserungsmaßnahmen und sorgen dafür, dass Fehlerursachen nachhaltig eliminiert werden

Ihre Qualifikationen:
• Sie verfügen über ein betriebswirtschaftliches Studium mit Schwerpunkt Prozessmanagement oder über eine vergleichbare Qualifikation
• Sie haben vertiefte Kenntnisse im Bereich Prozessoptimierung und Management
• Sie besitzen fundierte Kenntnisse in betriebswirtschaftlicher Software, insbesondere SAP und MS-Office, und sind in der Lage, diese effektiv zur Prozessoptimierung und -steuerung einzusetzen
• Ihre ausgeprägte Kommunikationskompetenz sowie Ihre Fähigkeit zur Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams ermöglichen es Ihnen, komplexe Sachverhalte klar und zielgerichtet zu vermitteln und effiziente Arbeitsabläufe zu fördern
• Sie denken analytisch und können Geschäftsprozesse sowohl auf strategischer als auch auf operativer Ebene durchdringen
• Ihr tiefgehendes Verständnis für die Engineering-Phasen im EPC-Geschäft befähigt Sie dazu, proaktive Lösungen zur Prozessverbesserung zu entwickeln
• Sie beherrschen moderne Moderations- und Präsentationstechniken und sind in der Lage, anspruchsvolle Workshops zu leiten und Ergebnisse überzeugend darzustellen

• Sie erhalten eine spannende und herausfordernde Position in einem internationalen Unternehmen
• Sie haben die Möglichkeit, aktiv an strategischen Projekten mitzuwirken und Ihre Expertise im Bereich Prozessmanagement weiter auszubauen
• Sie erhalten eine umfassende Einarbeitung in die spezifischen Prozesse und Anforderungen des Unternehmens, um Sie optimal in Ihre neue Rolle zu integrieren

Bei uns wird Ihr Berufsweg zum persönlichen Walk of Fame – wir bieten Ihnen spannende Perspektiven in den Bereichen Assistenz & Sekretariat, Marketing, Vertrieb, HR sowie Einkauf & Logistik. Jetzt auf "direkt bewerben" klicken!

Bei einem unserer namhaften Kunden in Kiel, einem Unternehmen der Industrie, bietet sich diese interessante Perspektive im Rahmen der Personalvermittlung.

Unser Kunde ist ein internationaler Partner für Materialversorgung, Wartung und Betreuung von Fahrzeugsystemen und Marine Einheiten. In den Bereichen Wehrtechnik, Marine und Schienenfahrzeuge bietet dieser präzise abgestimmte Serviceleistungen.

Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Direktvermittlung / im Rahmen der Personalvermittlung zu besetzen.

Teamassistenz (m/w/d)

Ihre Aufgaben:
• Als Teamassistenz (m/w/d) unterstützen Sie die Standortleitung und das Team im Tagesgeschäft, indem Sie administrative Aufgaben effizient abnehmen und somit den Rücken frei halten
• Durch Ihre Unterstützung tragen Sie dazu bei, dass wir innovative Leistungen erbringen können und unsere Kunden aus der Luftfahrt, Verteidigung und Marine zuverlässig mit hochqualitativen Gütern versorgt werden
• Zu Ihren administrativen Tätigkeiten gehören allgemeine Büroorganisation, Verwaltung und Rechnungsprüfung
• Bei der Zusammenarbeit mit Lieferanten und Transportdienstleistern prüfen Sie die Rechnungen und stellen so sicher, dass die abgerechneten Leistungen den Vereinbarungen entsprechen
• Dabei sind Sie auch Ansprechpartner für externe Dienstleister und koordinieren den Prozess
• Sie planen und organisieren Reisen für das Team und die Führungskräfte
• Sie erledigen die Korrespondenz in deutscher und englischer Sprache
• Die Betreuung der Telefonzentrale sowie des zentralen E-Mail-Postfachs gehört ebenfalls zu Ihrem Aufgabenbereich

Ihre Qualifikationen:
• Sie haben eine abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung und idealerweise mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position
• Als Organisationstalent sind Sie belastbar und behalten bei vielen Aufgaben stets den Überblick
• Sie stellen sich schnell und flexibel auf neue Situationen ein, setzen sinnvolle Prioritäten und sorgen mit Ihrer eigenverantwortlichen Arbeitsweise für einen reibungslosen Ablauf
• Kommunikation ist Ihre Stärke – Sie können sicher mit verschiedenen Zielgruppen umgehen, sei es mit Kollegen oder externen Ansprechpartnern
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab

• Ein unbefristeter Arbeitsvertrag
• Eine leistungsgerechte Vergütung
• Eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem dynamischen Umfeld
• Ein großer Gestaltungsspielraum für eigene Ideen
• Individuelle und vielseitige Entwicklungschancen
• Herausfordernde Aufgaben und Projekte in einem zukunftsorientierten Unternehmen

Bei uns wird Ihr Berufsweg zum persönlichen Walk of Fame – wir bieten Ihnen spannende Perspektiven in den Bereichen Assistenz & Sekretariat, Marketing, Vertrieb, HR sowie Einkauf & Logistik. Jetzt auf "direkt bewerben" klicken!

"Neben dem Arbeitsalltag den Weg zur Digitalen Verwaltung begleiten."

Johannes S.: Personalbetreuer

Studienassistent:in/Studienkoordinator:in (all genders) für das Zentrum Onkologie Vollzeit/Teilzeit | Befristet | Arbeitsort: Hamburg Eppendorf

UKE_Zentrum für Onkologie

Gemeinsam besser. Fürs Leben.

Wir sind das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) – und stehen für exzellente Kompetenz in Forschung, Lehre und der vollumfänglichen Gesundheitsversorgung in unseren Kliniken. Unsere rund 15.300 Mitarbeiter:innen streben jeden Tag aufs Neue danach, mit ihrem Beitrag die Welt ein bisschen gesünder zu machen.

Es ist unser Anspruch, eine der führenden Universitätskliniken zu sein – und gleichzeitig der beste Arbeitgeber unserer Branche. So glauben wir im UKE fest daran, dass erfolgreiches und erfüllendes Arbeiten im Einklang mit den persönlichen Bedürfnissen und individuellen Lebensentwürfen der Mitarbeitenden stehen sollte. Und so unterschiedlich diese sind, so vielfältig ist unser Angebot an individuellen Lösungen.

Willkommen im UKE.

Das macht die Position aus

Der Schwerpunkt des onkologischen Studienzentrums liegt in der Betreuung, Koordination und Organisation von multidisziplinären klinischen Studien zur Entwicklung neuer Krebstherapien gemeinsam mit den Kliniken des Universitären Cancer Center. Sie dürfen sich auf eine abwechslungsreiche und spannende Tätigkeit in einem hoch motivierten interdisziplinären und interprofessionellen Team freuen. Werden Sie ein Teil von uns und bringen Sie gemeinsam mit uns die onkologische Therapie voran! Sie waren bislang in der Pflege tätig, kommen aus einem nichtonkologischen Arbeitsumfeld und hatten keine Berührungspunkte mit der klinischen Forschung? – Kein Problem, eine strukturierte Einarbeitung in einem großen Team mit einem erfahrenen Teammitglied an Ihrer Seite sowie eine berufsbegleitende Weiterqualifizierung zum/zur Studienkoordinator:in garantiert einen erfolgreichen Einstieg in Ihre neue berufliche Tätigkeit. Bei entsprechender (Weiter-) Qualifikation ist die Weiterentwicklung durch Übertragung von höherwertigen Aufgaben zur/zum Studienkoordinator:in möglich.

- Mitwirkung bei der Durchführung und Betreuung klinischer Studien gemeinsam mit verschiedenen Kliniken innerhalb des Universitären Cancer Center Hamburg
- Patientenbetreuung (Studienvisiten, Terminorganisation)
- Blutentnahmen, EKG-Aufzeichnungen und Erfassung von Vitalzeichen
- Datenerfassung, -eingabe und -aufbereitung sowie Verwaltung
- Durchführung und Verarbeitung von Labordiagnostik

Diese Positionen sind – vorbehaltlich der Mittelfreigabe – zunächst auf ein Jahr befristet zu besetzen, eine Verlängerung erfolgt regelhaft. Ein bereits bestehendes, unbefristetes Arbeitsverhältnis im UKE bleibt davon unberührt. Diese Positionen können auch in Teilzeit besetzt werden. Bei Bewerber:innen mit einer Ausbildung in der Gesundheitswesen- und Krankenpflege wird eine Anstellung in einem unbefristeten Arbeitsverhältnis angestrebt.

Darauf freuen wir uns

- Abgeschlossene Berufsausbildung in einem Gesundheitsfachberuf, (z.B. Medizinische:r Fachangestellte:r, Gesundheits- und (Kinder-) Krankenpfleger:in und/oder Hochschulabschluss: Dualer Bachelor-Studiengang Pflege und eine abgeschlossene Fort- und Weiterbildung: Zertifikation Studienassistenz gem. Fortbildungscurriculum der BäK (120 Stunden) bzw. Bereitschaft zur entsprechenden, berufsbegleitenden Weiterqualifikation (* Bei nicht vorliegender Fort- und Weiterbildung erfolgt die vorläufige Eingruppierung in die Entgeltgruppe 7 TVöD/VKA, bzw. 8TVöD/VKA)
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute MS Office-, gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Neugierde und Bereitschaft auf eine neue berufliche Herausforderung
- Empathie, Motivation, Flexibilität, teamorientiertes Arbeiten

Das bieten wir

- Geregelte Bezahlung nach TVöD/VKA; attraktive betriebliche Altersvorsorge und verschiedene Mitarbeitendenrabatte
- 30 Tage Urlaub; Möglichkeit zum Sonderurlaub und Sabbatical
- Zentrale Lage: Unsere Klinik liegt zentral am schönen Eppendorfer Park
- Nachhaltig unterwegs: Zuschüsse zum Deutschlandticket als Jobticket und Dr. Bike Fahrradservice; Option zum Dienstrad-Leasing
- Krisensicherer Arbeitsplatz, ausgesprochene sinnstiftende Tätigkeit, wertschätzendes Miteinander und offener Wissensaustausch im Team; strukturierte Einarbeitung
- Möglichkeit, im Rahmen unseres Mitarbeitendenprogramms aktiv die Arbeitswelt mitzugestalten und weiterzuentwickeln
- Umfangreiche Fortbildungsprogramme (UKE-Akademie für Bildung und Karriere)
- Familienfreundliches Arbeitsumfeld: Kooperation zur Kinderbetreuung, kostenlose Ferienbetreuung, Beratung für Beschäftigte mit pflegebedürftigen Angehörigen
- Ausgezeichnete Gesundheits-, Präventions- und Sportangebote
- Gesunde und abwechslungsreiche Mittagspause: Zusätzlich zu unserer Kantine gibt es nur wenige Schritte entfernt noch eine reiche Auswahl an kulinarischen Angeboten, beispielsweise die „Health Kitchen“ Cafés und Bistros, sowie weitere Imbisse, Bäcker, einen Supermarkt etc.

Unser Auftrag: Wissen – Forschen – Heilen durch vernetzte Kompetenz

Kontakt ins UKE

Wir freuen uns auf eine aussagekräftige Bewerbung bis zum 07. April 2025.

Kontakt zum Fachbereich
Herr PD Dr. med. Andreas Block & Frau Maria de Leon
+49 (0) 407410-55470
block@uke.de // m.deleon@uke.de
Kontakt zum Recruiting
Recruiting Team
+49 (0) 40 7410-52599

Eine Einstellung ist nur möglich, wenn nach den jeweils geltenden (gesetzlichen und medizinischen) Vorgaben gegen das Masernvirus ein vollständiger Immunisierungs- bzw. Immunitätsnachweis vorliegt. Dies ist vor Beschäftigungsbeginn durch entsprechende Unterlagen (z.B. Impfausweis) nachzuweisen.

Wir leben Diversität und schätzen Vielfalt

Wir bieten ein Arbeitsumfeld, das unabhängig von Alter, Geschlecht, r Identität, Behinderung, ethnischer Herkunft oder Religion gleiche Chancen ermöglicht. Dieses bestätigen wir mit

Komm ins Team Campus!

Der Gesundheitscampus Wesel vereint unter seinem Dach sechs verschiedene Geschäftsbereiche, die alle auf ihre Weise die Gesundheit in den Fokus stellen. Diese Teilbereiche umfassen das Evangelische Krankenhaus, das Medizinische Versorgungszentrum, Senioren- und Pflegeeinrichtungen, das Visalis Therapiezentrum Niederrhein, ambulante Pflege und Palliativversorgung. Mit über 1.400 Mitarbeitenden bietet der Gesundheitscampus Wesel an seinem Standort in Wesel sowie an externen Standorten in der Region eine einzigartige Vernetzung verschiedener Gesundheitsdienstleister von ambulant bis stationär und ermöglicht so eine umfassende "Medizin und Pflege aus einer Hand".

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir DICH als Medizinischen Dokumentationsassistenten/ Study Nurse (m/w/d) für unser onkologisches Kompetenzzentrum Niederrhein

MEDIZINISCHE DOKUMENTATIONSASSISTENTIN/ STUDY NURSE (M/W/D)

DAS ERWARTET DICH:

* Verantwortung für die Studiendokumentation,1-2 -mal monatliche Teilnahme an der Tumorkonferenz sowie die Vor- und Nachbereitung der Tumordokumentation
* Sicherstellung und Überwachung der zeitnahen, vollständigen und korrekten Dokumentation und medizinischen Datenqualität
* Erhebung der für Zertifizierungen/ Audits der onkologischen Zentren relevanten Daten und Kennzahlen
* Bereitstellung der Daten für das Krebsregister NRW
* Vorbereitung und Durchführung von Patient:innen Follow up
* Regelmäßige Weiterbildungen und Auffrischungsangebote
* Gleitzeit und Homeoffice möglich

DAS BRINGST DU MIT:

* abgeschlossene Ausbildung zur Tumordokumentarin/ Study Nurse (m/w/d)
* Erfahrung in der medizinische Dokumentation in der Onkologie sowie Erfahrung mit Studien wünschenswert
* Erfahrungen mit der Dokumentations-Software ODSeasyNet wünschenswert
* Erfahrungen im Krankenhausinformationssystem „iMedOne“ wünschenswert
* sicheres Auftreten, Zuverlässigkeit und selbständiges Arbeiten
* Geschick in der Organisation und Koordination von Abläufen
* Kommunikationsgeschick und Durchsetzungsfähigkeit

DARAUF KANNST DU DICH FREUEN:

* Unterstützung bei Fort- und Weiterbildung sowie persönlicher Weiterentwicklung
* Kostenlose Parkmöglichkeiten auf dem Campusgelände
* Betriebliches Gesundheitsmanagement und Option eines Dienstrades
* Mitarbeiterrabatte im Visalis-Therapiezentrum
* Mitarbeitervergünstigungen (Corporate Benefits)
* Strukturierte Einarbeitung mit Onboarding-Konzept
* Digitales Arbeiten
* Unterstützung bei der Wohnraumsuche in Kooperation mit Immobilienmakler
* Leistungsgerechte Vergütung
* betrieblichen Altersvorsorge
* Möglichkeit einer vergünstigten Zusatzversicherung über den VRK

Einsatzort:
46485 Wesel
NRW
Deutschland

Branche:
Medizin

Berufsfeld:
Medizinische Fachangestellte

Anstellungsart:
Teilzeit

Befristung:
unbefristet

Interesse? Dann bewirb Dich schnell, denn bei uns ist #mehrdrinalserwartet – versprochen!

Bei Rückfragen wende Dich an unser Recruiting-Team: 0281 106-5918 oder per E-Mail an job@evkwesel.de.

Evangelisches Krankenhaus Wesel GmbH

Jetzt direkt bewerben [https://mehrdrinalserwartet.de/offene-stellen/bewerbung/form/mitarbeiter-mwd-medizinischer-schreibdienst-in-teilzeit-25-std]

Das Universitätsklinikum Ulm steht mit seinen Mitarbeitenden für eine moderne Patientenversorgung mit hoher Qualität, Spitzenforschung und eine auf die Zukunft ausgerichtete medizinische Lehre sowie Ausbildung in attraktiven Berufsfeldern. Voraussetzungen dafür sind qualifizierte und engagierte Mitarbeitende.

Studienkoordinator*in (w/m/d)

Die Stelle ist im Rahmen eines Forschungsprojektes zunächst für 2 Jahre zu besetzen mit dem Ziel einer anschließenden Weiterbeschäftigung.

Ihre Aufgaben:

- Betreuung von klinischen Studien / Registerstudien am Zentrum Ulm
- Selbstständige organisatorische Umsetzung der Studienprotokolle
- Patientenbetreuung und Koordination von Studienvisiten
- Ansprechpartner für Ärzte (w/m/d), Sponsoren (w/m/d), Industriepartner (w/m/d), CROs (w/m/d) und Patienten (w/m/d)
- Erhebung und Dokumentation studienrelevanter Daten
- Pflege des Investigator Site Files (ISF)
- Vorbereitung und Teilnahme an Studieninitiierungen, Monitorvisiten, Audits und Behördeninspektionen

Bei einem unserer namhaften Kunden in Eckernförde bietet sich diese interessante Perspektive im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung.

Für ein erfolgreiches Gemeinschaftsunternehmen suchen wir einen engagierten Sachbearbeiter (m/w/d) für Energieversorgung und Projektkoordination. Als verantwortlicher Versorger und zukunftsorientierter Dienstleister setzt dieser auf nachhaltige Lösungen und innovative Ansätze. Mit gebündelter Kompetenz gestaltet dieser die Infrastruktur in der Region und bieten exzellente Dienstleistungen. Werden Sie Teil eines Teams, das den Wandel aktiv mitgestaltet.

Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.

Sachbearbeiter (m/w/d) für Energieversorgung und Projektkoordination

Ihre Aufgaben:
• Sie übernehmen die Bearbeitung von Kundenanfragen und -dokumenten in den Bereichen Ladeinfrastruktur und erneuerbare Energien
• Sie sind für die Einhaltung der administrativen Prozesse und Dokumentationen verantwortlich
• Sie koordinieren die Kommunikation mit den relevanten Sachbereichen, wie der Buchhaltung und Abrechnung
• Ansprechpartner/in für Kundenfragen zu den betreffenden Themenbereichen
• Sie beantworten technische und administrative Fragen der Kunden und bieten lösungsorientierte Unterstützung
• Sie stellen sicher, dass Kundenanliegen zeitnah bearbeitet und Lösungen effizient umgesetzt werden
• Sie sind der direkte Ansprechpartner/in für alle Fragen rund um Ladeinfrastruktur, PV-Anlagen sowie Contracting- und Wärme-Anlagen
• Sie organisieren Maßnahmen wie Verkehrsanordnungen, Grunddienstbarkeiten und Zuarbeiten zur Projektleitung
• Sie kümmern sich um die Bereitstellung von Informationen und Dokumentationen für die Projektleitung
• Sie koordinieren die Organisation von Besprechungen und die notwendige Kommunikation mit externen Dienstleistern
• Sie sind an der Erstellung und Pflege von Verträgen beteiligt
• Sie arbeiten aktiv an der Mitgestaltung von Leistungsverzeichnissen und unterstützen bei der Angebotsabgabe
• Sie sorgen für eine ordnungsgemäße Dokumentation der Vertragsunterlagen und gewährleisten die Einhaltung vertraglicher Vereinbarungen

Ihre Qualifikationen:
• Sie haben eine fundierte Ausbildung im kaufmännischen Bereich abgeschlossen
• Sie verfügen über praktische Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position
• Sie arbeiten selbstständig, zielorientiert und verantwortungsbewusst
• Sie zeichnen sich durch eine sorgfältige und präzise Arbeitsweise aus und behalten auch bei komplexen Aufgaben den Überblick
• Sie haben sehr gute Kenntnisse in der Anwendung von MS-Office, insbesondere Word, Excel und PowerPoint
• Sie nutzen MS-Office effizient zur Dokumentation, Erstellung von Berichten und Analysen
• Sie bringen idealerweise erste Erfahrungen oder Kenntnisse in der Energiewirtschaft mit
• Sie sind idealerweise vertraut mit relevanten Vorgängen und Prozessen in den Bereichen Energieversorgung, erneuerbare Energien und/oder Netzmanagement
• Sie sind flexibel und passen sich schnell an wechselnde Anforderungen und neue Gegebenheiten an
• Sie sind ein kommunikativer Teamplayer und arbeiten gerne mit unterschiedlichen Abteilungen und externen Partnern zusammen
• Sie können komplexe Sachverhalte verständlich erklären und sind in der Lage, in einem dynamischen Umfeld zu agieren.
• Sie haben ein gutes analytisches Denkvermögen und können Probleme schnell erkennen sowie lösungsorientierte Ansätze entwickeln
• Sie besitzen einen Führerschein der Klasse B und sind bereit, bei Bedarf auch Außentermine wahrzunehmen

• Unbefristeter Arbeitsvertrag und monatliches Festgehalt: Sie erhalten einen sicheren, unbefristeten Arbeitsvertrag mit einem attraktiven monatlichen Festgehalt, das Ihnen finanzielle Stabilität und Planungssicherheit bietet
• Flexible Arbeitszeiten und Gleitzeitmodell: Dank flexibler Arbeitszeiten, einem Gleitzeitmodell und einem Arbeitszeitkonto haben Sie die Möglichkeit, Ihre Arbeitszeit nach Ihren persönlichen Bedürfnissen und Lebensumständen zu gestalten
• Attraktive Branchenzuschläge sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld: Sie profitieren von branchenüblichen Zuschlägen und erhalten zusätzlich Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Volle Transparenz durch Mitarbeiter-App: Ab dem ersten Tag haben Sie dank unserer Mitarbeiter-App stets volle Transparenz
• Persönliche und professionelle Betreuung durch unser Kieler Team: Sie erhalten eine individuelle Betreuung durch unser kompetentes Team in Kiel
• Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten: Bei uns haben Sie die Chance, sich beruflich weiterzuentwickeln
• Karrierechancen und Aufstiegsmöglichkeiten: Neben einer fundierten Einarbeitung bieten wir Ihnen auch die Perspektive, im Unternehmen zu wachsen und Verantwortung zu übernehmen
• Work-Life-Balance: Wir legen großen Wert darauf, dass Sie Beruf und Privatleben harmonisch miteinander verbinden können
• Attraktive Sozialleistungen: Neben einem fairen Gehalt bieten wir Ihnen auch umfassende Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge

Bei uns wird Ihr Berufsweg zum persönlichen Walk of Fame – wir bieten Ihnen spannende Perspektiven in den Bereichen Assistenz & Sekretariat, Marketing, Vertrieb, HR sowie Einkauf & Logistik. Jetzt auf "direkt bewerben" klicken!

Im UKB werden pro Jahr etwa 500.000 Patientinnen betreut, es sind ca. 9.000 Mitarbeiterinnen beschäftigt und die Bilanzsumme beträgt 1,6 Mrd. Euro. Neben den über 3.300 Medizin- und Zahnmedizin-Studierenden werden pro Jahr weitere 585 Personen in zahlreichen Gesundheitsberufen ausgebildet. Das UKB steht im Wissenschafts-Ranking sowie in der Focus-Klinikliste auf Platz 1 unter den Universitätsklinika (UK) in NRW und weist den dritthöchsten Case Mix Index (Fallschweregrad) in Deutschland auf.

Im Zentrum für Kinderheilkunde des Universitätsklinikums Bonn ist in der Abteilung für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Teilzeit (28,875 Std./Woche) zu besetzen:

Study Nurse / Clinical Research Assistant (m/w/d)

Die Stelle ist projektbezogen bis 31.01.2027 befristet zu besetzen.

In der Abteilung für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie des Zentrums für Kinderheilkunde behandeln wir Kinder und Jugendliche mit dem gesamten Spektrum onkologischer, hämatologischer und immunologischer Krankheitsbilder und beteiligen uns somit an (inter-)nationalen Therapieoptimierungsstudien in der pädiatrischen Hämatologie und Onkologie. Ebenso nimmt die Abteilung an einem Projekt im Rahmen eines Phase I/II Studiennetzwerkes (WPSZ) mit anderen Kliniken teil.

Ihre Aufgaben:

- Unterstützung von Ärzten und wissenschaftlichen Mitarbeitern bei der Durchführung von klinischen Studien unter Einhaltung der regulatorischen Richtlinien
- Erfassung und Verwaltung von Patientendaten für (inter-)nationale klinische Studien und Forschungsprojekte
- Koordination und Organisation von Laboruntersuchungen, Probenversand, Diagnostik und Prüfmedikation
- Eigenständige Organisation der notwendigen klinischen Daten zur Dokumentation wie Anlage von Patientenstammdaten, Zusammenstellung studienrelevanter Befunden, Erhebung von Therapieverläufen, Follow-UP-Management etc.
- Korrespondenz mit Studienzentralen und Referenzzentren
- Durchführung von Datentransfer und -auswertungen sowie Vorbereitung von Publikationen

Ihr Profil:

- Fachliche Qualifikation als Pflegekraft oder in einem anderen medizinischen Berufsfeld
- Vorhandene Zusatzbezeichnung Study Nurse oder ähnliche Qualifikationen wie z.B. Dokumentationsassistenz oder Interesse, diese zu erwerben
- Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket
- GCP-Kenntnisse, Erfahrungen mit Remote-Data-Entry-Systemen und komplexen Datenschutzkonzepten
- Gute Englischkenntnisse in Word und Schrift sowie einen sorgfältigen und kooperativen Arbeitsstil

Wir bieten:

- Verantwortungsvoll und vielseitig: ein Arbeitsplatz mit großem Gestaltungsspielraum ineinem kollegialen Team
- Bezahlung nach TV-L: tarifliche Vergütung inkl. Jahressonderzahlung, betrieblicheAltersvorsorge
- Flexibel für Familien: flexible Arbeitszeitmodelle, Gleitzeit, Möglichkeit auf einen Platz in der Betriebskindertagesstätte und Angebote für Elternzeitrückkehrer*innen
- Clever zur Arbeit: gute Anbindung an das SWB-Netz, Möglichkeit eines zinslosen Darlehens zur Anschaffung eines E-Bikes
- Geförderte Fort- und Weiterbildung: individuelle Entwicklungschancen durch Kurse, E-Learning und Coachings
- Start mit System: strukturiertes Onboarding
- Gesund am Arbeitsplatz: zahlreiche Angebote der Gesundheitsförderung, kostenlose Mitgliedschaft im UKB-Fitnessstudio
- Arbeitgeberleistungen: vergünstigte Angebote für Mitarbeiter*innen (Corporate Benefits)

Wir setzen uns für Diversität und Chancengleichheit ein. Unser Ziel ist es, den Anteil von Frauen in Bereichen, in denen Frauen unterrepräsentiert sind, zu erhöhen und deren Karrieren besonders zu fördern. Wir fordern deshalb einschlägig qualifizierte Frauen nachdrücklich zur Bewerbung auf. Bewerbungen werden in Übereinstimmung mit dem Landesgleichstellungsgesetz behandelt. Die Bewerbung geeigneter Menschen mit nachgewiesener Schwerbehinderung und diesen gleichgestellten Personen ist besonders willkommen.

Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen schicken Sie bitte bis 14.05.2025 unter Angabe der Stellenausschreibungs- Nummer ST-19038 an: Frau Prof. Dr. med. Dagmar Dilloo
Abteilung für Pädiatrische Hämatologie/Onkologie
Zentrum für Kinderheilkunde am Universitätsklinikum Bonn
Venusberg-Campus 1, 53127 Bonn
Tel.: 0228 2873-3215, Fax: 0228 2873-3199
E-Mail: dagmar.dilloo@ukbonn.de

Das Department Universitäts-Herzzentrum sucht für das CCRC - Studienzentrum der Klinik für Kardiologie und Angiologie am Campus Bad Krozingen - zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n

Studienassistent*in (Study Nurse) (m/w/d)

Wir führen klinische Studien durch, die neue Therapien unterschiedlicher kardiovaskulärer Erkrankungen untersuchen, z.B. zur Therapie des Herzinfarktes, der Herzmuskelschwäche, von Herzklappenerkrankungen, des Vorhofflimmerns, von Lungenembolien oder der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit.

Unsere Mission: Klinische Forschung ist ein unverzichtbares Instrument für die Weiterentwicklung des medizinischen Fortschritts und ist Teil der universitären Spitzenmedizin der Uniklinik Freiburg. Unser Ziel ist es, qualitätsorientiert klinische Forschung durchzuführen, um somit Leben zu erhalten und Gesundheit zu verbessern. Die Patient*innen stehen im Mittelpunkt.

Wir bieten Ihnen:

- flexibel gestaltbare Arbeitszeiten ohne Wochenend- und Nachtdienst
- die eigenverantwortliche Mitarbeit in einem motivierten und kompetenten Team
- eine strukturierte Einarbeitung durch das Team
- die Möglichkeiten an Fort- und Weiterbildungen teilzunehmen
- Vergütung nach dem Tarifvertrag der Universitätskliniken (TV-UK)
- Mitarbeiter*innenvergünstigungen wie Hansefit, Jobticket UKF, Corporate Benefits

Einblick in Ihre Aufgaben:

Ihr Schwerpunkt ist die eigenständige Betreuung von Studienpatienten in Arzneimittel- & Medizinprodukt-Studien der Phasen II-IV. Hierbei arbeiten Sie zusammen in einem Team von Studienassistenten und Ärzten und organisieren die prüfplankonforme Durchführung der Studien. Ihre konkreten Aufgaben beinhalten:

- Planen und Durchführen der Patientenvisiten gemäß Prüfplan
- Organisieren von Diagnostik, Gabe und Überwachung von Studienmedikation und das Aufbereiten und Versenden von Blutproben
- Dokumentieren ud Verwalten von Studiendaten
- Organisation und Durchführung von externen Besuchen durch sogenannte Monitore

Sie bringen mit:

- eine abgeschlossene Ausbildung im medizinischen Bereich, z.B. Study Nurse, Gesundheits- und Krankenpflegerin, Medizinischer Fachangestellter, Medizinisch-technischer Assistent*in (m/w/d)
- Sie empfinden Freude am Patientenkontakt
- Organisationstalent und kommunikative Eigenschaften
- gute EDV-Kenntnisse (MS-Office)
- gute Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift
- Sie sind teamfähig, engagiert und strukturiert

Die Stelle ist in Teilzeit oder Vollzeit (50%-100%) zunächst für 2 Jahre befristet zu besetzen, mit der Option auf Verlängerung.

Wenn Sie Interesse haben, sich in kliniknaher Forschung zu engagieren, bereit sind, ein neues, spannendes Aufgabenfeld kennenzulernen und eigenständig in einem gut strukturierten Team mitzuwirken, freuen wir uns sehr über Ihre aussagekräftige Bewerbung mit allen üblichen Unterlagen über den Onlinebutton bis zum 31.05.2025

Fragen? Dann rufen Sie uns an oder schreiben uns eine E-Mail:

Dr. Stefan Leggewie

+49 7633 402-4802

stefan.leggewie@uniklinik-freiburg.de

Bei einem unserer namhaften Kunden in Kiel, einem Unternehmen der Industrie, bietet sich diese interessante Perspektive im Rahmen der Personalvermittlung.

Unser Kunde ist ein internationaler Partner für Materialversorgung, Wartung und Betreuung von Fahrzeugsystemen und Marine Einheiten. In den Bereichen Wehrtechnik, Marine und Schienenfahrzeuge bietet dieser präzise abgestimmte Serviceleistungen.

Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Direktvermittlung / im Rahmen der Personalvermittlung zu besetzen.

Teamassistenz (m/w/d)

Ihre Aufgaben:
• Als Teamassistenz (m/w/d) unterstützen Sie die Standortleitung und das Team im Tagesgeschäft, indem Sie administrative Aufgaben effizient abnehmen und somit den Rücken frei halten
• Durch Ihre Unterstützung tragen Sie dazu bei, dass wir innovative Leistungen erbringen können und unsere Kunden aus der Luftfahrt, Verteidigung und Marine zuverlässig mit hochqualitativen Gütern versorgt werden
• Zu Ihren administrativen Tätigkeiten gehören allgemeine Büroorganisation, Verwaltung und Rechnungsprüfung
• Bei der Zusammenarbeit mit Lieferanten und Transportdienstleistern prüfen Sie die Rechnungen und stellen so sicher, dass die abgerechneten Leistungen den Vereinbarungen entsprechen
• Dabei sind Sie auch Ansprechpartner für externe Dienstleister und koordinieren den Prozess
• Sie planen und organisieren Reisen für das Team und die Führungskräfte
• Sie erledigen die Korrespondenz in deutscher und englischer Sprache
• Die Betreuung der Telefonzentrale sowie des zentralen E-Mail-Postfachs gehört ebenfalls zu Ihrem Aufgabenbereich

Ihre Qualifikationen:
• Sie haben eine abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung und idealerweise mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position
• Als Organisationstalent sind Sie belastbar und behalten bei vielen Aufgaben stets den Überblick
• Sie stellen sich schnell und flexibel auf neue Situationen ein, setzen sinnvolle Prioritäten und sorgen mit Ihrer eigenverantwortlichen Arbeitsweise für einen reibungslosen Ablauf
• Kommunikation ist Ihre Stärke – Sie können sicher mit verschiedenen Zielgruppen umgehen, sei es mit Kollegen oder externen Ansprechpartnern
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab

• Ein unbefristeter Arbeitsvertrag
• Eine leistungsgerechte Vergütung
• Eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem dynamischen Umfeld
• Ein großer Gestaltungsspielraum für eigene Ideen
• Individuelle und vielseitige Entwicklungschancen
• Herausfordernde Aufgaben und Projekte in einem zukunftsorientierten Unternehmen

Bei uns wird Ihr Berufsweg zum persönlichen Walk of Fame – wir bieten Ihnen spannende Perspektiven in den Bereichen Assistenz & Sekretariat, Marketing, Vertrieb, HR sowie Einkauf & Logistik. Jetzt auf "direkt bewerben" klicken!

Ihr Aufgabenbereich

· Unterstützung bei der Koordination von Veranstaltungen, Workshops und Begutachtungsverfahren
· Datenbankverwaltung
· Aktualisierung der Website
· Recherchen

Unsere Anforderungen

· Sie befinden sich in einem laufenden Hochschulstudium (Immatrikulationsbescheinigung).
· Sicherer Umgang mit MS-Office sowie gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten zählen zu Ihren Stärken.
· Einwandfreie Deutsch- und Rechtschreibkenntnisse setzen wir Voraus.
· Selbstständigkeit, Zuverlässigkeit, Genauigkeit runden Ihr Profil ab.

Unser Angebot

· Wir bieten eine abwechslungsreiche Tätigkeit sowie die
Mitarbeit in einem kleinem Team.

· Der Arbeitsplatz befindet sich in zentraler Lage in München und ist sehr gut mit öffentlichen

Verkehrsmitteln (U-Bahn-Station Theresienwiese) zu erreichen.

· Sie haben die Möglichkeit zur flexiblen Arbeitszeitgestaltung sowie die Möglichkeit zum Homeoffice.

·  Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.

Bei einem unserer namhaften Kunden in Kiel, einem Unternehmen der Industrie, bietet sich diese interessante Perspektive im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung.

Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.

Prozessmanager (m/w/d)

Ihre Aufgaben:
• Analyse und Dokumentation von Geschäftsprozessen: Sie führen eine präzise Analyse der Geschäftsprozesse durch, die im Zusammenhang mit den Design-Prozessen des Engineerings stehen
• Dabei identifizieren Sie kritische Prozessschritte, dokumentieren diese detailliert und stellen sicher, dass alle Methoden und Abläufe klar definiert und nachvollziehbar sind
• Organisation, Moderation und Leitung von Workshops: Sie sind verantwortlich für die Planung, Organisation und Moderation von Workshops sowie Arbeitskreisen
• Dabei fokussieren Sie sich auf die methodische Anleitung und die zielgerichtete Moderation von Diskussionen, um sicherzustellen, dass alle Beteiligten aktiv zur Lösungsfindung beitragen
• Entwicklung und Implementierung von Kennzahlen zur Prozessqualität: Sie entwickeln spezifische Kennzahlen, die die Qualität der Geschäftsprozesse in der Produktionsvorbereitung messen
• Diese Kennzahlen sind darauf ausgerichtet, die Effizienz und Genauigkeit der Prozesse kontinuierlich zu überwachen
• Sie legen fest, wie die Kennzahlen zu erheben und zu interpretieren sind, um frühzeitig Prozessabweichungen zu erkennen und entsprechende Korrekturmaßnahmen einzuleiten
• Analyse von Abweichungen und Fehlerbehebung: Sie analysieren systematisch Abweichungen von geplanten Prozessabläufen und identifizieren die Ursachen dieser Abweichungen
• In Zusammenarbeit mit den Planern leiten Sie konkrete Maßnahmen zur Fehlerbehebung und Prozessanpassung ab
• Erstellung von Abweichungsberichten und Fehlerursachenanalyse: Sie erstellen präzise Abweichungsberichte, die detailliert die Ursachen von Fehlern und Abweichungen dokumentieren
• Ihre Analyse basiert auf fundierten Daten und ermöglicht es, systematische Fehlerquellen zu identifizieren. Die von Ihnen entwickelten Berichte dienen als Grundlage für zukünftige Verbesserungsmaßnahmen und sorgen dafür, dass Fehlerursachen nachhaltig eliminiert werden

Ihre Qualifikationen:
• Sie verfügen über ein betriebswirtschaftliches Studium mit Schwerpunkt Prozessmanagement oder über eine vergleichbare Qualifikation
• Sie haben vertiefte Kenntnisse im Bereich Prozessoptimierung und Management
• Sie besitzen fundierte Kenntnisse in betriebswirtschaftlicher Software, insbesondere SAP und MS-Office, und sind in der Lage, diese effektiv zur Prozessoptimierung und -steuerung einzusetzen
• Ihre ausgeprägte Kommunikationskompetenz sowie Ihre Fähigkeit zur Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams ermöglichen es Ihnen, komplexe Sachverhalte klar und zielgerichtet zu vermitteln und effiziente Arbeitsabläufe zu fördern
• Sie denken analytisch und können Geschäftsprozesse sowohl auf strategischer als auch auf operativer Ebene durchdringen
• Ihr tiefgehendes Verständnis für die Engineering-Phasen im EPC-Geschäft befähigt Sie dazu, proaktive Lösungen zur Prozessverbesserung zu entwickeln
• Sie beherrschen moderne Moderations- und Präsentationstechniken und sind in der Lage, anspruchsvolle Workshops zu leiten und Ergebnisse überzeugend darzustellen

• Sie erhalten eine spannende und herausfordernde Position in einem internationalen Unternehmen
• Sie haben die Möglichkeit, aktiv an strategischen Projekten mitzuwirken und Ihre Expertise im Bereich Prozessmanagement weiter auszubauen
• Sie erhalten eine umfassende Einarbeitung in die spezifischen Prozesse und Anforderungen des Unternehmens, um Sie optimal in Ihre neue Rolle zu integrieren

Bei uns wird Ihr Berufsweg zum persönlichen Walk of Fame – wir bieten Ihnen spannende Perspektiven in den Bereichen Assistenz & Sekretariat, Marketing, Vertrieb, HR sowie Einkauf & Logistik. Jetzt auf "direkt bewerben" klicken!

Das Universitätsklinikum Carl Gustav Carus und die Medizinische Fakultät bilden gemeinsam die Dresdner Hochschulmedizin. Sie ist zur Exzellenz in der Hochleistungsmedizin, der medizinischen Forschung und Lehre sowie der Gesundheitsdienstleistung für Patient*innen der gesamten Region verpflichtet.
Gemeinsam für die Spitzenmedizin von morgen - werden Sie Teil der Hochschulmedizin Dresden.
Studienassistenz
in der Klinik und Poliklinik für Strahlentherapie und Radioonkologie

Die Stelle ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeitbeschäftigung zunächst befristet für 12 Monate zu besetzen.

Ihr Aufgabengebiet umfasst die Betreuung und Terminkoordination der Patientinnen vor, während und nach der Strahlentherapie. Außerdem gehören die Unterstützung unserer Ambulanz hinsichtlich der Begleitung des Sprechstundenablaufes sowie die Assistenz bei Behandlungen und Untersuchungen zu Ihren Aufgaben. Daneben bearbeiten Sie Therapieanfragen in Vorbereitung für den/die Arzt/Ärztin. Der Einsatz in der Studienambulanz umfasst die Unterstützung bei administrativen und organisatorischen Abläufen in klinischen Studien, die Betreuung von Studienpatientinnen gemäß Studienprotokoll sowie die Erfassung und Dokumentation der studienspezifischen Daten. Sie bereiten Monitor-Besuche vor und unterstützen diese hinsichtlich der Einhaltung des Studienplanes und der Überwachung der gewonnenen Daten. Außerdem sind Sie für die Erhebung von Daten aus Patientenakten, Befundzetteln und Untersuchungsprotokollen verantwortlich sowie für die Klassifizierung der Einzeldaten nach festgelegten Ordnungskriterien. Des Weiteren zählen die Abrechnung sowie das selbstständige Vorbereiten von Arztbriefen zu Ihren Aufgaben.

- Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Medizinischer Fachangestellter, zur Medizinischer Dokumentationsassistenz, zum/zur Gesundheits- und Krankenpflegerin oder vergleichbarer Ausbildung
- Fortbildung im Bereich klinischer Studien
- Kenntnisse ICH-GCP (Good Clinical Practice)
- Erfahrungen in der Planung, Durchführung und Koordination von klinischen Studien
- selbstständige Arbeitsweise, Zuverlässigkeit und Flexibilität
- Teamfähigkeit, Kontaktfreudigkeit und Einfühlungsvermögen für Tumorkranke
- Kenntnisse mit Krankheiten und deren medizinische Fachbegriffe
- Gute PC- und Englischkenntnisse
- Erste-Hilfe-Kenntnisse wünschenswert
- Umgang mit Arzneimitteln sowie Heil-, und Hilfsmitteln
- Kenntnisse in Sicherheits-, Sorgfalts- und Hygienevorschriften
- Umsetzung von eigenen Ideen und der Arbeit in einem innovativen interdisziplinären Team
- Vereinbarung von flexiblen Arbeitszeiten, um die Verbindung von Familie und Beruf in die Realität umzusetzen
- Betreuung Ihrer Kinder durch Partnerschaften mit Kindereinrichtungen in der Nähe des Universitätsklinikums
- Nutzung von betrieblichen Präventionsangeboten, Kursen und Fitness in unserem Gesundheitszentrum Carus Vital
- Teilnahme an berufsorientierten Aus-, Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten - teilweise an unserer Carus Akademie - mit individueller Planung Ihrer beruflichen Karriere
- Vorsorge für die Zeit nach der aktiven Berufstätigkeit in Form einer betrieblich unterstützen Altersvorsorge
- Nutzung unseres Jobtickets für die Öffentlichen Verkehrsmittel in Dresden und Umland

Ihre Ansprechpartnerin der Direktion Human Resources für Rückfragen

Samantha Pasewaldt

Tel: 0351-458 2803

Arbeiten an der Charité
Im Arbeitsbereich Klinische Nuklearmedizin suchen wir Verstärkung. Unser hoch qualifiziertes Team aus Ärztinnen und Ärzten, medizinischen Technologinnen und Technologen  (MT), Pflegekräften (PK) und Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern setzt sich mit Engagement und Kompetenz für die Gesundheitsforschung ein. Wir bieten Ihnen einen interessant und abwechslungsreichen Beruf mit verantwortungsvollen Aufgaben als Studienassistentin/ Studienassistent. Wir suchen Sie als Verstärkung für unser bestehendes Team.

Die Stelle im Überblick

- Selbstständige studienvorbereitende Tätigkeiten bei Therapie- und Diagnostikstudien
- Prüfung von Studienprotokollen und Imaging Guidelines auf Machbarkeit und Plausibilität
- Eigenverantwortliche Leistungs- und Honorarkalkulation, Vertragsverhandlungen
- Weitgehend eigenverantwortliche Erstellung und Einreichung von BfS- und Ethikanträgen
- Mitwirkung und Überwachung an bestehenden Datenschutzkonzepten, Qualifizierungsprozess
- Vor- und Nachbereitung von Studieninitiierungen, Durchführung Monitoring-Besuchen und Audits
- Selbstständige Durchführung und Organisation von Patientinnen- und Patientenbetreuung
- Studienspezifische Tätigkeiten wie EKG, Blutentnahmen sowie Infusionsgaben und Erhebung von Nebenwirkungen
- Terminierung von Untersuchungen in Zusammenarbeit mit dem Leistungsmanagement der Klinik
- Eigenständiges Studienmanagement inkl. administrativer Tätigkeiten, Pflegen der Studienordner, Erstellung von Worksheets und SOPs, Überwachung der BfS-Zeitfristen für genehmigte Strahlenanwendungen in klinischen Studien, Datendokumentation und Hochladen der nuklearmedizinischen Bilddaten, Führen von Patientenlisten und Archivierung der Studienunterlagen
- Proaktive Überwachung der Einnahmen und Ausgaben der Drittmittelkonten (Berichtswesen, Zahlungsvorgänge, Rechnungsstellungen)

Danach suchen wir

- Abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen Beruf wie Gesundheits-und Krankenpflegerin/ Krankenpfleger, MFA
- Fundierte Kenntnisse im Förderwesen für internationale und nationale Studienkoorperationen
- Gründliche und umfassende Fachkenntnisse in GCP und den gesetzlichen Anforderungen für klinische Studien und Forschungsvorhaben
- Sehr gute Englisch-Kenntnisse
- Gute DV-Kenntnisse (insbesondere MS Office, Datenbanken, klinisches SAP)

Das bringt die Charité mit

- Eine hoch professionelle Zusammenarbeit in einem motivierten und interdisziplinären Team
- Eine zukunftsorientierte, abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung und persönlichem Handlungsspielraum
- Interkulturelle Teamveranstaltungen, gut strukturiertes Onboarding mit netten Kolleginnen und Kollegen
- Umfangreiche kostenfreie Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten bis hin zum Studium
- Vergünstigungen bei vielen Angeboten für Beschäftigte für die Bereiche Shopping, Reisen, Sport
- Zusätzliche Absicherung im Alter durch unsere betriebliche Altersvorsorge
- Zertifizierung als familiengerechte Hochschule und familiengerechtes Unternehmen seit 2007 - Hier finden Sie weitere Informationen

Patientenversorgung auf höchstem Niveau, ausgezeichnete Forschung und Lehre sowie modernste Medizin und Diagnostik – das sind wir vom Uniklinikum Erlangen! Mit unseren über 9.600 hoch qualifizierten Beschäftigten sind wir einer der größten Arbeitgeber Mittelfrankens und wachsen stetig weiter. Dank der wissenschaftlichen Expertise und des großen Engagements unserer Mitarbeitenden bieten wir unseren Patientinnen und Patienten einzigartige und zukunftsweisende Behandlungsmöglichkeiten. Damit gewährleisten wir medizinischen Fortschritt. Finden auch Sie bei uns den perfekten Job, der für Sie und andere Sinn ergibt!

Die Aufgaben:

- Sie organisieren und koordinieren klinische Studien (Phase I-IV sowie NIS)
- Sie beraten das ärztliche Personal bei der Umsetzung studienspezifischer Vorgaben in die Praxis
- Sie planen studienspezifische Patientenvisiten und bereiten diese vor
- Sie dokumentieren klinische Daten in elektronischen Datenbanken (eCRF)
- Sie pflegen das elektronische Studienregister und den Prüfarztordner
- Sie führen Korrespondenz mit externen kooperierenden Institutionen (Sponsoren, CROs) und Klinischen Monitoren
- Sie sind zuständig für die Vor- und Nachbereitung sowie Durchführung von Monitorings und Audits
- Sie versenden Biomaterial (Gewebeproben, Blut- und Urinproben)
- Sie übernehmen administrative Tätigkeiten innerhalb des Studienzentrums

Das Know-how dafür:

- Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen (z.B. Pflegefachkraft (m/w/d)) und/oder Fortbildung im Bereich der klinischen Forschung (z.B. Studienassistent (m/w/d) oder Klinischer Monitor (m/w/d)) oder vergleichbare Qualifikation
- Sie zeichnen sich durch Team- und Kommunikationsfähigkeit aus
- Sie zeigen Bereitschaft und Fähigkeit zum eigenverantwortlichen Arbeiten
- Sie besitzen die Fähigkeit selbstständiger Organisation und Priorisierung
- Sie verfügen über Grundkenntnisse in Medizin und/oder Biologie
- Sie sind bereit stetig zu lernen und sich weiterzubilden
- Sie bringen gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift mit
- Sie verfügen über gute PC-Kenntnisse (inkl. MS Office)

Zusätzlich von Vorteil:

- Sie verfügen über Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung und/oder Onkologie
- Sie bringen Erfahrung im Arbeiten mit relationalen Datenbanken mit
- Sie verfügen über ein mit Zertifikat abgeschlossenes Training zur Good Clinical Practice (GCP)

Das bieten wir:

- Einen interessanten Arbeitsplatz in einem motivierten, aufgeschlossenen Team
- Sorgfältige, qualifizierte und individuelle Einarbeitung und Unterstützung bei Ihrer neuen Tätigkeit
- Einen abwechslungsreichen und verantwortungsvollen Tätigkeitsbereich mit individuellen Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung
- Umfassende Angebote zur Gesundheitsförderung
- Beabsichtigte Eingruppierung, je nach Qualifikation und persönlichen Voraussetzungen, gemäß TV-L
- Die Stelle ist befristet für ein Jahr; eine Weiterbeschäftigung bei entsprechender Eignung wird angestrebt
- Es handelt sich um eine Vollzeitstelle; die Stelle ist nach Absprache teilzeitfähig
- Die Einstellung erfolgt zum nächstmöglichen Zeitpunkt
- Hinweise für Ihre Bewerbung ( http://www.uker.de/hinweisefuerbewerber )

Ansprechperson bei Fragen:

Frau Christina Meixner
Frauenklinik
Telefon: 09131 85-43948

Bewerbung an:

Universitätsklinikum Erlangen
Frauenklinik
Prof. Dr. Matthias W. Beckmann
Universitätsstraße 21-23
91054 Erlangen