QA Expert Pharma (m/w/d) (Qualitätsingenieur/in)

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Du möchtest dein Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten dir eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, in der du weiter wachsen und dein Profil schärfen kannst.

QA Expert Pharma (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Unterstützung bei der Aktualisierung, Erstellung, Genehmigung und beim QA-Review von bereichsspezifischen Dokumenten (z.B. SOPs, OJTs, GUIs)
- Unterstützung bei der Vorbereitung, Umsetzung und Koordination von Änderungsanträgen, sowie QA-Review und Genehmigung von Änderungsanträgen
- Unterstützung der Produktionsbetriebe bei der Untersuchung von Abweichungen (z.B. Gesamtkeimzahl, Reinigung, Monitoring)
- Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsvorgaben (cGMP) im Zuständigkeitsbereich
- Mitarbeit bei internen sowie externen Inspektionen

Das sind deine Perspektiven für die Zukunft

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Vielfältige Weiterbildungsprogramme
- Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
- Mehr als der Tarif, wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen uvm.

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich

- Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich der aseptischen Pharmazeutika / Massenpharmazeutika, der Biowissenschaft oder der Impfstoffe
- GMP-Kenntnisse und FDA-Anforderungen wünschenswert
- Erfahrung im Projektmanagement wünschenswert
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA30-39049-GI bei Frau Celina Klehm. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Du möchtest dein Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten dir eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, in der du weiter wachsen und dein Profil schärfen kannst.

(Junior) QC Specialist Pharma (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Eigenständiges Bearbeiten von Abweichungsmeldungen
- Koordinieren und Umsetzen von Laboruntersuchungen im Rahmen der Root Cause Analyse
- Mitarbeit und Beratung von Untersuchungsteams zur Fehleruntersuchung
- Bearbeitung und Einleiten von korrigierenden und präventiven Maßnahmen (CAPAs)
- Erstellen des Product Quality Impact Assessments (PQIA)
- Erstellen, Überarbeiten, Aktualisieren, Review und Schulung von SOPs, LTRs, Betriebsanweisungen, Sicherheitsdatenblättern und GMP-relevanten Dokumenten
- Unterstützung von Behördeninspektionen im Verantwortungsbereich

Das erwartet dich bei uns

- Sicherheit durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Viel Flexibilität durch Gleitzeitregelungen und durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten
- Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Networking und einfach Spaß haben bei regelmäßigen Teamevents
- Unterstützung bei der Kinderbetreuung durch Kita-Zuschuss

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich

- Naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Chemie, Pharmazie) oder vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Erste Erfahrung im GMP-kontrollierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich Qualitätskontrolle
- Erfahrung in der Bearbeitung von Abweichungen, idealerweise in der Erstellung von SOPs und CAPAs
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer VA86-19354-GI bei Frau Celina Klehm. Das nächste Level wartet auf dich!

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Du möchtest dein Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten dir eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, in der du weiter wachsen und dein Profil schärfen kannst.

(Junior) Specialist Change Control (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Unterstützung bei der Aktualisierung, Erstellung, Genehmigung und beim QA-Review von bereichsspezifischen Dokumenten (z.B. SOPs, OJTs, GUIs)
- Unterstützung bei der Vorbereitung, Umsetzung und Koordination von Änderungsanträgen, sowie QA-Review und Genehmigung von Änderungsanträgen
- Unterstützung der Produktionsbetriebe bei der Untersuchung von Abweichungen (z.B. Gesamtkeimzahl, Reinigung, Monitoring)
- Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsvorgaben (GMP) im Zuständigkeitsbereich
- Mitarbeit bei internen sowie externen Inspektionen

Das sind deine Perspektiven für die Zukunft

- Sicherheit durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Viel Flexibilität durch Gleitzeitregelungen und durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten
- Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Networking und einfach Spaß haben bei regelmäßigen Teamevents
- Unterstützung bei der Kinderbetreuung durch Kita-Zuschuss

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich

- Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
- Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Kenntnisse über GMP-Regularien und FDA-Anforderungen wünschenswert
- Erfahrung im Projektmanagement wünschenswert
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer VA90-14917-GI bei Frau Celina Klehm. Das nächste Level wartet auf dich!

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Du möchtest dein Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten dir eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, in der du weiter wachsen und dein Profil schärfen kannst.

QA Expert Pharma (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Unterstützung bei der Aktualisierung, Erstellung, Genehmigung und beim QA-Review von bereichsspezifischen Dokumenten (z.B. SOPs, OJTs, GUIs)
- Unterstützung bei der Vorbereitung, Umsetzung und Koordination von Änderungsanträgen, sowie QA-Review und Genehmigung von Änderungsanträgen
- Unterstützung der Produktionsbetriebe bei der Untersuchung von Abweichungen (z.B. Gesamtkeimzahl, Reinigung, Monitoring)
- Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsvorgaben (cGMP) im Zuständigkeitsbereich
- Mitarbeit bei internen sowie externen Inspektionen

Das sind deine Perspektiven für die Zukunft

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Vielfältige Weiterbildungsprogramme
- Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
- Mehr als der Tarif, wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen uvm.

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich

- Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich der aseptischen Pharmazeutika / Massenpharmazeutika, der Biowissenschaft oder der Impfstoffe
- GMP-Kenntnisse und FDA-Anforderungen wünschenswert
- Erfahrung im Projektmanagement wünschenswert
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA30-39049-GI bei Frau Celina Klehm. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Du möchtest dein Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten dir eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, in der du weiter wachsen und dein Profil schärfen kannst.

(Junior) Specialist Change Control (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Unterstützung bei der Aktualisierung, Erstellung, Genehmigung und beim QA-Review von bereichsspezifischen Dokumenten (z.B. SOPs, OJTs, GUIs)
- Unterstützung bei der Vorbereitung, Umsetzung und Koordination von Änderungsanträgen, sowie QA-Review und Genehmigung von Änderungsanträgen
- Unterstützung der Produktionsbetriebe bei der Untersuchung von Abweichungen (z.B. Gesamtkeimzahl, Reinigung, Monitoring)
- Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsvorgaben (GMP) im Zuständigkeitsbereich
- Mitarbeit bei internen sowie externen Inspektionen

Das sind deine Perspektiven für die Zukunft

- Sicherheit durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Viel Flexibilität durch Gleitzeitregelungen und durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten
- Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Networking und einfach Spaß haben bei regelmäßigen Teamevents
- Unterstützung bei der Kinderbetreuung durch Kita-Zuschuss

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich

- Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
- Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Kenntnisse über GMP-Regularien und FDA-Anforderungen wünschenswert
- Erfahrung im Projektmanagement wünschenswert
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer VA90-14917-GI bei Frau Celina Klehm. Das nächste Level wartet auf dich!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Du möchtest dein Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten dir eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, in der du weiter wachsen und dein Profil schärfen kannst.

(Junior) QC Specialist Pharma (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Eigenständiges Bearbeiten von Abweichungsmeldungen
- Koordinieren und Umsetzen von Laboruntersuchungen im Rahmen der Root Cause Analyse
- Mitarbeit und Beratung von Untersuchungsteams zur Fehleruntersuchung
- Bearbeitung und Einleiten von korrigierenden und präventiven Maßnahmen (CAPAs)
- Erstellen des Product Quality Impact Assessments (PQIA)
- Erstellen, Überarbeiten, Aktualisieren, Review und Schulung von SOPs, LTRs, Betriebsanweisungen, Sicherheitsdatenblättern und GMP-relevanten Dokumenten
- Unterstützung von Behördeninspektionen im Verantwortungsbereich

Das erwartet dich bei uns

- Sicherheit durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Viel Flexibilität durch Gleitzeitregelungen und durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten
- Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Networking und einfach Spaß haben bei regelmäßigen Teamevents
- Unterstützung bei der Kinderbetreuung durch Kita-Zuschuss

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich

- Naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Chemie, Pharmazie) oder vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Erste Erfahrung im GMP-kontrollierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich Qualitätskontrolle
- Erfahrung in der Bearbeitung von Abweichungen, idealerweise in der Erstellung von SOPs und CAPAs
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer VA86-19354-GI bei Frau Celina Klehm. Das nächste Level wartet auf dich!

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Du möchtest dein Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten dir eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, in der du weiter wachsen und dein Profil schärfen kannst.

QA Expert Pharma (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Unterstützung bei der Aktualisierung, Erstellung, Genehmigung und beim QA-Review von bereichsspezifischen Dokumenten (z.B. SOPs, OJTs, GUIs)
- Unterstützung bei der Vorbereitung, Umsetzung und Koordination von Änderungsanträgen, sowie QA-Review und Genehmigung von Änderungsanträgen
- Unterstützung der Produktionsbetriebe bei der Untersuchung von Abweichungen (z.B. Gesamtkeimzahl, Reinigung, Monitoring)
- Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsvorgaben (cGMP) im Zuständigkeitsbereich
- Mitarbeit bei internen sowie externen Inspektionen

Das sind deine Perspektiven für die Zukunft

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Vielfältige Weiterbildungsprogramme
- Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
- Mehr als der Tarif, wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen uvm.

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich

- Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich der aseptischen Pharmazeutika / Massenpharmazeutika, der Biowissenschaft oder der Impfstoffe
- GMP-Kenntnisse und FDA-Anforderungen wünschenswert
- Erfahrung im Projektmanagement wünschenswert
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA30-39049-GI bei Frau Celina Klehm. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Du möchtest dein Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten dir eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, in der du weiter wachsen und dein Profil schärfen kannst.

QA Expert Pharma (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Unterstützung bei der Aktualisierung, Erstellung, Genehmigung und beim QA-Review von bereichsspezifischen Dokumenten (z.B. SOPs, OJTs, GUIs)
- Unterstützung bei der Vorbereitung, Umsetzung und Koordination von Änderungsanträgen, sowie QA-Review und Genehmigung von Änderungsanträgen
- Unterstützung der Produktionsbetriebe bei der Untersuchung von Abweichungen (z.B. Gesamtkeimzahl, Reinigung, Monitoring)
- Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsvorgaben (cGMP) im Zuständigkeitsbereich
- Mitarbeit bei internen sowie externen Inspektionen

Das sind deine Perspektiven für die Zukunft

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Vielfältige Weiterbildungsprogramme
- Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
- Mehr als der Tarif, wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen uvm.

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich

- Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich der aseptischen Pharmazeutika / Massenpharmazeutika, der Biowissenschaft oder der Impfstoffe
- GMP-Kenntnisse und FDA-Anforderungen wünschenswert
- Erfahrung im Projektmanagement wünschenswert
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA30-39049-GI bei Frau Celina Klehm. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!