Sachbearbeitung (w/m/d) im Aufgabenbereich Strategie und Koordination in der Kontrolle (Biowissenschaftler/in)

Das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) ist eine moderne Dienstleistungsbehörde mit vielfältigen Aufgaben im Risikomanagement und Sitzen in Braunschweig und Berlin. Unser oberstes Ziel sind sichere Lebensmittel für alle und der Schutz der Gesundheit der Verbraucherinnen und Verbraucher! Dafür brauchen wir Ihre Unterstützung als****

Sachbearbeiterin / Sachbearbeiter (w/m/d)

im Aufgabenbereich Strategie und Koordination in der Kontrolle.

Kenn-Nr. und Bewerbungsfrist: 114/2025/2, 1. Juni 2025

Organisationseinheit: Referat 114: Strategie und Koordination in der Kontrolle

Anzahl der Stellen: 1

Standort: Berlin Mitte

Beschäftigungsdauer: ab sofort, befristet nach § 14 (1) TzBfG bis zum 31.12.2025

Entgelt/Besoldung: E 9c TVöD Bund, Tarifgebiet West

Beschäftigungsumfang: Vollzeit (zurzeit 39 Stunden) oder Teilzeit

Was sind Ihre Aufgaben?

· Mitwirken in der wissenschaftlichen Geschäftsführung und Mitarbeiten in Grundsatzangelegenheiten des Arbeitskreises Lebensmittelchemischer Sachverständiger der Länder und des Bundesamtes für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (ALS) und seiner Arbeitsgruppen

· Mitwirken in der der wissenschaftlichen Geschäftsführung und Mitarbeiten in Grundsatzangelegenheiten des Arbeitskreises auf dem Gebiet der Lebensmittelhygiene und der Lebensmittel tierischer Herkunft tätigen Sachverständigen (ALTS) und seiner Arbeitsgruppen

· Mitwirken bei der Koordinierung von Kontrollprogrammen und weiteren Aufgaben im Bereich der Bund-Länder-Koordinierung

Welche Qualifikationen erwarten wir mindestens von Ihnen?

· abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor oder Fachhochschul-Diplom) in Lebensmittelwissenschaften, Biotechnologie, Lebensmittelmanagement, Lebensmitteltechnologie, Biologie oder ein vergleichbarer Abschluss

· umfangreiche Kenntnisse des nationalen und europäischen Lebensmittelrechts, insbesondere Kenntnisse folgender Rechtsvorschriften: Lebensmittel- und Futtermittelgesetzbuch, AVV Rahmenüberwachung,  Verordnung (EG) Nr. 178/2002, Verordnung (EU) 2017/625

· Erfahrung in der Berichterstellung und Präsentation von Arbeitsergebnissen

Bei im Ausland erworbenen Bildungsabschlüssen ist ein Nachweis der Anerkennung des Bildungsabschlusses in Deutschland bzw. der Gleichwertigkeit mit einem deutschen Abschluss erforderlich. Informationen dazu finden Sie auf der Internetseite der Zentralstelle für ausländisches Bildungswesen (http://www.kmk.org) (ZAB).

Welche Anforderungen sollten Sie ebenfalls erfüllen?

· Erfahrungen in der Leitung von Gremien oder Arbeitsgruppen

· Bereitschaft zu zwei- bis dreitägigen Dienstreisen

· sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was bieten wir Ihnen?

·      eine interessante, vielseitige und anspruchsvolle Aufgabe im Herzen Berlins

·      einen sicheren Job

·      Vergütung inklusive Jahressonderzahlung nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD) Bund (siehe z. B. BVA Bezügerechner (https://bezuegerechner.bva.bund.de/%20) ); bei Berufserfahrung ist eine Zuordnung in eine höhere Erfahrungsstufe innerhalb der Entgeltgruppe möglich

·  betriebliche Altersvorsorge (VBL), zusätzliche jährlich variable, leistungsbezogene Bezahlung für Tarifangestellte sowie vermögenswirksame Leistungen

·      ein Jobticket inkl. Bezuschussung

·      gelebte Work-Life-Balance ermöglicht die Vereinbarkeit von Familie, Pflege und Berufstätigkeit:

-       viele Variationen von Teilzeit werden angeboten
-       mobiles Arbeiten ist weitgehend möglich
-       flexible Arbeitszeiten zwischen 06.00 und 20.00 Uhr im Gleitzeitsystem
-       30 Tage Erholungsurlaub im Jahr sowie arbeitsfreie Tage am 24. und 31.12.
-       bis zu 24 zusätzliche Zeitausgleichstage jährlich  

Wir leben ein diverses und weltoffenes Miteinander. Das BVL fördert die Gleichstellung von Frauen und Männern.

Darüber hinaus verpflichtet sich das BVL zur Inklusion; Bewerbungen von Menschen mit Schwerbehinderung sind daher ausdrücklich erwünscht. Diese werden im Auswahlverfahren bevorzugt berücksichtigt.

Kontakt und Informationen

Auskünfte zur ausgeschriebenen Tätigkeit erteilt Ihnen gern Ihr zukünftiger Referatsleiter Herr Dr. Dennis Raschke (Tel. +49 3018 444-10400). Allgemeine Fragen zum Bewerbungsverfahren können Sie an [email protected] (https://mailto:[email protected]) richten.

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung bis zum 1. Juni 2025 unter Angabe der Kenn-Nummer 114/2025/2 an [email protected] (https://mailto:[email protected]) in einer einzigen PDF-Datei (max. 5 MB) inklusive Anschreiben, Lebenslauf, lückenloser Darstellung des Ausbildungs- und beruflichen Werdeganges sowie Zeugniskopien. Wir möchten Sie darauf hinweisen, dass wir unvollständige Bewerbungsunterlagen leider nicht berücksichtigen können. Gern nehmen wir Ihre Bewerbung auch auf dem Postweg entgegen. Beachten Sie jedoch bitte, dass wir die Bewerbungsunterlagen nach Abschluss des Verfahrens vernichten, weshalb wir um die Zusendung von Kopien bitten.

Datenschutzhinweis

Das BVL legt großen Wert auf den Schutz Ihrer persönlichen Daten. Wir freuen uns daher, wenn Sie sich über unsere Datenschutzbestimmungen (http://bvl.bund.de/datenschutz_bewerbung) informieren.

Position: Administrative:r Koordinator:in (m/w/d) im Forschungsmanagement

Abteilung: DKTK Partnerstandort Berlin

Kennziffer: 2023-0440

Das Deutsche Krebsforschungszentrum ist das größte biomedizinische Forschungszentrum Deutschlands. Mit über 3.000 Beschäftigten betreiben wir ein umfangreiches wissenschaftliches Programm auf dem Gebiet der Krebsforschung.
Gemeinsam mit universitären Partnern an sieben renommierten Partnerstandorten haben wir das Deutsche Konsortium für Translationale Krebsforschung (DKTK) gegründet.
Für den DKTK Partnerstandort Berlin suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n Administrative:n Koordinator:in (m/w/d) im Forschungsmanagement.


Ihre Aufgaben:
Sie haben die Möglichkeit, eine vielseitige Aufgabe im Forschungsmanagement wahrzunehmen und übernehmen die administrative Koordination des DKTK Partnerstandorts Berlin, die sowohl strategische als auch operative Aufgaben umfasst. Dazu zählen insbesondere die Bereiche Finanzplanung, Controlling, Drittmittel, Personal, Beschaffung, Vertragsangelegenheiten und Innovationsmanagement in enger Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen am DKFZ. Sie werden zur Vorbereitung auf diese Aufgabe sowohl die Forschungsadministration des DKFZ als auch die DKTK Geschäftsstelle am DKFZ in Heidelberg kennenlernen. Ferner bereiten Sie die Entscheidungen des lokalen Lenkungsausschusses vor, sorgen für die Umsetzung und wirken am Berichtswesen über die administrativen Entwicklungen mit. Für die DKTK Koordinierungsstelle sowie die Zentraladministration am DKFZ sind Sie ein wichtiges Bindeglied. Auch sind Sie zentrale Ansprechperson für die Administration der Charité und finden sich dort in die administrativen Prozesse ein. Außerdem arbeiten Sie eng zusammen mit anderen Forschungsverbünden, wie zum Beispiel dem Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT).


Ihr Profil:
•    Erfolgreich abgeschlossenes Master-Universitätsstudium (vorzugsweise der Wirtschaftswissenschaften, Rechtswissenschaften oder Naturwissenschaften mit einschlägigen betriebswirtschaftlichen Erfahrungen); eine Promotion ist von Vorteil
•    Berufserfahrung, insbesondere aus akademischen Einrichtungen, ist von Vorteil
•    Kommunikative Persönlichkeit mit gewandtem und selbstsicherem Auftreten
•    Konzeptionelles Denkvermögen
•    Verständnis für das Regelwerk einer öffentlich finanzierten Forschungseinrichtung
•    Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
•    Zuverlässige, effiziente und selbstständige Arbeitsweise
•    Sehr hohes Maß an Flexibilität in Bezug auf die täglichen Aufgabenstellungen sowie Einsatzfreude
•    Bereitschaft zum Eindenken in biomedizinische Forschungsthemen
•    Reisebereitschaft nach Heidelberg


Wir bieten:
•    Hervorragende Rahmenbedingungen: modernste state-of-the-art Infrastruktur und Möglichkeit zum internationalen Austausch auf Spitzenniveau
•    Vergütung nach TV-L inkl. betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamer Leistungen
•    30 Tage Urlaub
•    Flexible Arbeitszeiten
•    Möglichkeit zur mobilen Arbeit und Teilzeitarbeit
•    Familienfreundliches Arbeitsumfeld u.a. je nach Standort mit Eltern-Kind-Zimmer, Beratungsangeboten bspw. durch betriebliche Pflegelots:innen
•    Nachhaltig zur Arbeit: Vergünstigtes Deutschland-Jobticket
•    Entfalten Sie Ihr volles Potenzial: gezielte Angebote für Ihre persönliche Entwicklung fördern Ihre Talente
•    Unser betriebliches Gesundheitsmanagement bietet ein ganzheitliches Angebot für Ihr Wohlbefinden

Wichtiger Hinweis:
Das DKFZ unterliegt den Vorschriften des Infektionsschutzgesetzes (IfSG). Dies hat zur Folge, dass am DKFZ nur Personen tätig werden dürfen, die einen Immunitätsnachweis gegen Masern vorlegen.

Beginn: zum nächstmöglichen Zeitpunkt

Befristung: Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet. Eine Verlängerung ist möglich.

Die Stelle ist grundsätzlich teilbar.

Bewerbungsschluss: 22.12.2023

Weitere Informationen:
Frau Dr. Melanie Viel
Telefon +49(0) 6221/42-1663

Bitte beachten Sie, dass Bewerbungen per E-Mail nicht angenommen werden können.

Position: Senior Research Associate – Functional Oncology

Department: DKTK partner site Berlin - Department of Hematology, Oncology and Cancer Immunology at Charité - Universitätsmedizin Berlin

Code number: 2023-0381

The German Cancer Research Center is the largest biomedical research institution in Germany. With more than 3,000 employees, we operate an extensive scientific program in the field of cancer research.
Together with university partners at seven renowned partner sites, we have established the German Cancer Consortium (DKTK).

For the DKTK partner site Berlin we are seeking a highly motivated postdoctoral researcher with a strong background in translational cancer research to join our team as soon as possible.
The position is located in the Department of Hematology, Oncology and Cancer Immunology (Director: Prof. Dr. Ulrich Keller) at Charité - Universitätsmedizin Berlin.

The research group has a strong publication track record, e.g., J Clin Invest, Nat Comm, EMBO Mol Med, PNAS, Blood, Cancer Cell. We are funded by the DFG, Deutsche Krebshilfe, BMBF, BIH, and others and are engaged in numerous national and international collaborations and consortia. In addition to our own laboratories at Charité, we have privileged access to Max Delbrück Center facilities.

We strongly support the establishment of your own ideas and new research fields. Moreover, mentoring for your next career step is a top priority. We have proven track record of supporting researches in reaching their professional goals.


Job description:
The tasks associated with this position include, but are not limited to:
•    Planning, execution and evaluation of translational projects in oncology research (e.g. tumor pathogenesis, mechanisms of tumorigenesis, biomarker-informed therapeutic intervention)
•    Application of cutting-edge technologies with a strong focus on single-cell omics, including cutting-edge spatial transcriptomics; advanced proteomics, genomics, innovative genetic (e.g. CRISPR/Cas) and pharmacological screening technologies (both in vivo and vitro)
•    Development of novel, high impact methods and technologies
•    Preparation of scientific publications, participation in and presentation of research results at national and international congresses
•    Coordination of collaboration with partners (internal/external)
•    Supervision of research group members, students and technicians with extended project responsibility
•    Collaboration in the application for external funding; writing and execution of own third party-funded research projects


Requirements:
•    Completed degree in natural sciences (M.Sc.) or comparable
•    Experimental PhD and previous experience in translational cancer research, strong publication record from PhD or postdoc
•    Confident handling of statistical analyses and evaluation programs
•    Experience in data analysis and presentation, including knowledge of statistics
•    Good analytical skills for complex problems
•    Independent, structured and solution-oriented working style and team leading ability
•    High degree of self-motivation, ability to work in a team and sense of responsibility
•    Very good organizational and communication skills in English; laboratory language is English


We offer:
•    Interesting, versatile workplace
•    Excellent framework conditions: state-of-the-art equipment and opportunity for international networking at the highest level
•    Remuneration according to TV-L incl. occupational pension plan for the public service and capital-forming payments
•    30 days of vacation per year
•    Flexible working hours
•    Possibility of part-time work
•    Family-friendly working environment, including parent-child room, counseling services, e.g. on Elder Care
•    Sustainable travel to work: subsidized Germany job ticket
•    Develop your full potential: access to the DKFZ International Postdoc Program and DKFZ Career Service with targeted offers for your personal development to further develop your talents
•    Our Corporate Health Management Program offers a holistic approach to your well-being

Important notice:
The DKFZ is subject to the regulations of the Infection Protection Act (IfSG). As a consequence, only persons who present proof of immunity against measles may work at the DKFZ.

Earliest possible start date: as soon as possible

Duration: The position is limited to 2 years.

The position can in principle be part-time.

Application deadline: 28.11.2023

Contact:
Dr. Anja Hümpel
Phone +49 (0)30/450 564 656

Please note that we do not accept applications submitted via email.

Das ifp Institut für Produktqualität GmbH ist ein akkreditiertes Prüflabor mit Hauptsitz in Berlin. Seit unserer Gründung im Jahr 2004 haben wir uns zu einem der führenden Labore im Bereich Lebensmittelanalytik sowie für die Analytik von Futtermitteln, Trinkwasser und Arzneimitteln entwickelt. Unser Institut ist zudem in zahlreiche Forschungsprojekte involviert, entwickelt und produziert innovative Diagnostika für die Anwendung in Untersuchungs- und Prüflaboren. Von der Expertise des ifp auf dem Gebiet der Lebensmittelanalytik und Kitentwicklung profitieren im Rahmen von Kooperationen Anwender auf der ganzen Welt. Rund 400 Mitarbeitende aus den Bereichen Forschung & Entwicklung, Produktion bis hin zu den Prüflaboren und der Verwaltung arbeiten täglich an drei Standorten an der Verbesserung der Qualität und Sicherheit von Lebensmitteln, Futtermitteln, Arzneimitteln und Trinkwasser.
Deine Aufgaben:
* Planung und Durchführung der Analytik von Lebensmitteluntersuchungen gemäß den Vorgaben des LFGB und anderen Normen oder Standards  
* Entwicklung und Etablierung neuer Analysemethoden im Bereich der Vitamin- und Zusatzstoffanalytik
* Auswertung und Plausibilitätsprüfung der Analyseergebnisse, sowie deren Freigabe
* Anwendung von chromatografischen Analysemethoden
* Organisation der Laborprozesse und Durchführung von qualitätssichernden internen Kontrollmaßnahmen
* Dokumentation von Daten sowie Erstellung von Dokumenten (wie Rohdatenvorlagen, Auswerteblätter, Etiketten, etc)
Dein Profil:
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit Schwerpunkt Analytik oder Vergleichbares
* Praktische Erfahrungen und theoretisches Wissen im Umgang mit Zellkulturen
* Gute praktische Erfahrung und Kenntnisse im Bereich HPLC mit diversen Detektoren
* Anwendungsbereites Wissen der instrumentellen Analytik sowie Erfahrungen im chromatografischen Analysemethoden
* Grundkenntnisse der Statistik
* Selbstständiges, genaues und umsichtiges analytisches Arbeiten
* Teamfähigkeit, Organisationsgeschick und ein ausgeprägtes Kommunikationsverhalten
* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Deine Vorteile:
* Offene Feedback-Kultur, teamorientiertes Umfeld sowie eine ausgewogene Work-Life-Balance
* Möglichkeit zum Ansparen und Ausgleichen von Arbeitszeit (Gleitzeitstundenkonto)
* kostenfreie Parkmöglichkeiten
* 20 % Zuschuss zur betriebliche Altersvorsorge
* Gezielte Förderung von fachlichen und persönlichen Qualifikationen sowie eine strukturierte Einarbeitung
* Firmenevents, wie z. B. Sommerfest
* 30 Tage Urlaub sowie optional Sonderurlaub
Du möchtest als Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Vitamin- und Zusatzstoffanalytik beim ifp Institut für Produktqualität im Wissenschafts- und Technologiepark Berlin-Adlershof mit Leidenschaft und Überzeugung deinen Beitrag zur Verbesserung der Qualität und Sicherheit der Produkte leisten? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung.

At Bayer we’re visionaries, driven to solve the world’s toughest challenges and striving for a world where ,Health for all, Hunger for none’ is no longer a dream, but a real possibility. We’re doing it with energy, curiosity and sheer dedication, always learning from unique perspectives of those around us, expanding our thinking, growing our capabilities and redefining ‘impossible’. There are so many reasons to join us. If you’re hungry to build a varied and meaningful career in a community of brilliant and diverse minds to make a real difference, there’s only one choice.


Integrated Evidence Generation (IEG) Senior Epidemiologist Inflammation & Immunology (m/f/d)


- Define research questions: Collaborate in shaping relevant research questions according to Integrated Evidence Generation (IEG) plan, aimed at addressing business challenges
- Study design and execution: Support the feasibility assessment, design and execution of observational studies in close collaboration with IEG functional groups (including but not limited to natural history of disease, treatment pathways, comparator studies, and post-marketing safety as well as comparative effectiveness studies)
- Epidemiological expertise: Provide epidemiological perspectives, expertise and recommendations in identification and design of observational studies, hybrid (interventional/non interventional) studies such as pragmatic trials, studies incorporating multiple data sources linkages and digital tools, patient preferences, etc.
- Provide input on epidemiological activities/studies relevant to benefit risk management plans (RMP), clinical development submissions, other drug development and regulatory-related activities
- Provide critical review of relevant published medical and epidemiological literature and, when needed, utilizing databases directly to answer queries in a timely manner
- Data source and method assessment: Identify epidemiology methods, relevant data sources and assess utility/suitability for observational studies in collaboration with IEG Data Science, Research & Analytics, IEG Study Operations and IEG Partnerships
- Internal expertise: Act as Bayer’s internal expert on epidemiological topics to address needs from a broad customer base, including but not limited to Research, Clinical Development, Regulatory Affairs, PV, Medical Affairs, Market Access, and Commercial
- Scientific communication: Contribute to scientific publications and presentations on epidemiological observational research activities and studies as well as present and communicate study plans and results to appropriate audiences


WAS SIE MITBRINGEN


- Medical degree and/or a Life Sciences degree with a post-graduate qualification in Epidemiology (MSc, MPH or PhD) or a Life Science degree with a PhD in Epidemiology
- Long-term experience in epidemiology and pharmacoepidemiology of which must have been ideally in industry, a regulatory agency (e.g., EMA or FDA) or a public health/academic institution with strong links to industry
- Understanding of the entire drug development process and life cycle management
- Experienced in ODHSI analytical approach based on OMOP common data model
- Application of in-depth medical knowledge and expertise in the design, initiation and conduct of clinical-epidemiological studies, evidence generation activities and medical benefit-risk assessments
- Demonstrable ability to design, direct and complete epidemiological observational research projects is required
- Excellent analytical skills and ability to apply statistical and epidemiological methodology in research projects
- Strong oral and written skills, including presentations and publications in English


WHAT WE OFFER


- We ensure your financial stability through a competitive compensation package, consisting of an attractive base pay, our performance based company bonus and a global, equity-based cash plan with a four-year duration
- Whether it’s hybrid work models or part-time arrangements: Whenever it is possible, you will have the flexibility to work how, when and where it is best for you
- Your family is a top priority. We offer loving company daycare centers at multiple locations, support in finding childcare, time off for the care of elderly or dependent family members, summer camps for children, and much more
- We support your professional growth by providing access to learning and development opportunities, training programs through the Bayer Learning Academy, development dialogues, as well as coaching and mentoring programs
- We promote health awareness and opportunities for selfcare through various measures, such as free health checks with the company doctor and our health platform #machfit
- We emb diversity by providing an inclusive work environment in which you are welcomed, supported, and encouraged to bring your whole self to work


#LI-DE


YOUR APPLICATION This is your opportunity to tackle the world’s biggest challenges with us: Maintaining our health, feeding growing populations and slowing the rate of climate change. You have a voice, ideas and perspectives and we want to hear them. Because our success begins with you. Be part of something big. Be Bayer.Bayer welcomes applications from all individuals, regardless of   national origin, gender, age, physical characteristics, social origin, disability, union membership, religion, family status,    orientation, gender identity, gender expression or any  criterion under applicable law. We are committed to treating all applicants fairly and avoiding   Location:           ​​ ​  Berlin​​​


Division: ​            Pharmaceuticals​Reference Code:  802196