BTA/CTA/Biologielaborant - Produktion Biologischer Flüssigkeiten (m/w/d) (Biologielaborant/in)

Über QIAGEN

Bei QIAGEN werden wir von einer einfachen, aber kraftvollen Vision angetrieben: Making improvements in life possible.

Wir haben uns der Aufgabe verschrieben, die Wissenschaft und das Gesundheitswesen zum Besseren zu verändern. Von unseren unternehmerischen Wurzeln bis zu unserer heutigen globalen Präsenz haben wir uns zu einer Kraft für positive Veränderungen entwickelt. Mit Tausenden von Mitarbeitern auf sechs Kontinenten ist die Zusammenarbeit unsere größte Stärke. Wir sind ständig auf der Suche nach talentierten mitarbeitenden, die unsere außergewöhnlichen Teams verstärken.

Wir haben eine entscheidende Rolle bei der Gestaltung der modernen Wissenschaft und des Gesundheitswesens gespielt, und wir stehen erst am Anfang. Wenn Du Dich für neue Herausforderungen begeistern kannst, Vielfalt schätzt und das Leben von Menschen spürbar verändern willst, dann bist Du bei QIAGEN genau richtig.

Bei QIAGEN hast Du jeden Tag die Möglichkeit, etwas im Leben zu bewirken.

Lass uns gemeinsam die Zukunft der biologischen Forschung gestalten.

Deine Aufgaben

• An unserem Standort in Hilden (bei Düsseldorf) bist Du verantwortlich für mikrobiologische Tests sowie Wasser- und Reinraum-Monitoring für die Qualitätskontrolle

• Du führst eigenständig PCRs durch (z.B. Monitoring auf humane DNA) und hast Erfahrungen in der Plasmidpräparation und RNA oder DNA Extraktion

• Qualifizierungstätigkeiten im Bereich QC-Infrastruktur, sowie kontinuierliche Verbesserung im Laborbereich nach Lean Kriterien gehören ebenfalls zu deinen Aufgaben

• Du führst QC-Protokolle und -Verfahren gemäß Standard Operating Procedures (SOP’s) aus und erstellest und pflegst diese auch

• Im Vertretungsfall übernimmst Du einen wichtigen Arbeitsplatz im Bereich QC-Chemie

• Dokumentation, Aufzeichnung und Berichterstattung über Ergebnisse von Versuchen

• Du unterstützt die Qualitätskontrolle bei Materialbestellungen und allgemeiner Labororganisation

Dein Profil

• Du besitzt eine abgeschlossene Ausbildung zur/zum Technischen/r Assistent/in oder hast eine vergleichbare Berufsausbildung

• Du konntest bereits erste Kenntnisse und praktische Erfahrung im Bereich Molekularbiologie sammeln

• Idealerweise hast Du auch Berufserfahrung mit praktischen Arbeitsabläufen in GMP/GLP-Laboratorien im diagnostischen Umfeld, vorzugsweise Erfahrung im Bereich Qualitätskontrolle

• Du besitzt Kenntnisse in Microsoft Office (Excel/Word), wünschenswert in SAP

• Fließende Deutsch-, sowie Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift runden Dein Profil ab

Übersicht

Die Unternehmensvision von QIAGEN ist es, Verbesserungen im Leben zu ermöglichen.
Wir begeistern uns für unsere Berufung, Wissenschaft und Gesundheitsversorgung entscheidend voranzubringen. Wir sind immer noch die Unternehmergesellschaft, als die wir begonnen haben, und haben heute eine Größe erreicht, die es uns ermöglicht, unsere ganze Kraft auf viele Initiativen und unsere weltweite Präsenz zu richten.
Unser wertvollstes Gut sind unsere etwa 6.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten auf der ganzen Welt. Unser Ziel liegt darin, herausragende Menschen zu beschäftigen, die sich mit Leidenschaft in die besten Teams einbringen. Und wir sind ständig auf der Suche nach neuen Talenten.
Es gibt nur wenige Unternehmen, die die Welt der modernen Wissenschaft und Gesundheitsversorgung so geprägt haben wie QIAGEN – und wir haben gerade erst damit begonnen.
Wenn Sie gerne beruflich weiterkommen würden, auf der Suche nach neuen Herausforderungen und Möglichkeiten sind, die Arbeit in dynamischen, internationalen und diversen Teams genießen und wirklichen Einfluss auf das Leben von Menschen nehmen wollen, ist QIAGEN das richtige Unternehmen für Sie.
Schließen Sie sich uns an. Bei QIAGEN bewegen Sie wirklich etwas – jeden Tag.

Positionsbeschreibung

- Mitarbeit in einem kleinen Produktionsteam für die Herstellung, Abfüllung und Etikettierung von biologischen Flüssigkeiten in kleinen Gebinden.
- Herstellung der Produkte auf Bulkebene durch Ansetzen und Mischen.
- Abfüllung der Produkt-Bulks in kleine Gebinde inklusive Etikettierung.
- Arbeiten im Reinraum gemäß GMP-Richtlinien, einschließlich Forensik.
- GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation der Arbeitsschritte nach Herstellvorschriften und SOPs.
- Erstellung und Anpassung der Herstelldokumente nach GMP-Richtlinien.

Positionsanforderungen

- Abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA, MTA oder vergleichbar.
- Erfahrung im Bereich PCR-Diagnostik von Vorteil.
- Vorherige Produktionsarbeit in einem regulierten industriellen Umfeld bevorzugt.
- Kenntnisse in MS Office (Word, Excel) sowie SAP wünschenswert.
- Grundlegende Englischkenntnisse sind von Vorteil.
- Starke Kommunikations- und Teamfähigkeiten.