Labormitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung (Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in)

Die Eurozyto stellt in ihrem Herstellbetrieb nach §13 AMG patientenindividuelle Infusionslösungen für verschiedene Therapiebereiche im Lohnauftrag von Apotheken her. Der Fokus liegt hierbei auf Innovation und Patientensicherheit. Das Herzstück der Eurozyto GmbH bilden moderne GMP-Reinraumlabore, in denen hochqualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tätig sind. Regelmäßige Überprüfung und kontinuierliche Optimierung sämtlicher Prozesse sind ein weiteres Glied in der Kette der qualitätssichernden Maßnahmen und ein Garant dafür, dass die Zubereitungen der Eurozyto GmbH stets den aktuellen Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen.

Zur Verstärkung unseres Teams in Königstein i. Taunus (nähe Frankfurt am Main) suchen wir ab sofort Laborfachkräfte (m/w/d) für die sterile Herstellung von patientenindividuellen parenteralen Zubereitungen.

Labormitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung

Ihre Aufgaben:

- Herstellung von sterilen parenteralen Zubereitungen gemäß gültiger Herstellungsanweisung
- Vorbereitung der Arbeitsumgebung und Kontrolle der Umgebungsbedingungen im Reinraum
- Mitarbeit bei der Qualitätskontrolle
- GMP-gerechte Dokumentation der Herstellung
- Mitarbeit bei der Erstellung von Verfahrensbeschreibungen und Formblättern

Was bringen Sie mit:

- Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z.B. als Chemie- oder Biolaborant/in, als pharmazeutischer, chemischer oder biologischer technischer Assistent/in (PTA, CTA oder BTA) vorteilhaft
- Berufserfahrung im Bereich Hygiene wünschenswert
- Idealerweise EDV-Kenntnisse, z.B. MS-Office
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Freude an Teamarbeit
- Flexibilität, Belastbarkeit und Bereitschaft zu variablen Arbeitszeiten
- Eignung für präzises und sauberes Arbeiten
- Verantwortungsbewusstsein

Was bieten wir Ihnen:

- Ein kompetentes und zuverlässiges Team
- Eine GMP-konforme aseptische Herstellung u.a. patientenindividuelle Zytostatikalösungen,
Supportivtherapie und Augenspritzen
- Eine abwechslungsreiche Tätigkeit
- Betrieblich geförderte Altersvorsorge
- Einen zukunftssicheren Arbeitsplatz
- Bikeleasing

Die Eurozyto stellt in ihrem Herstellbetrieb nach §13 AMG patientenindividuelle Infusionslösungen für verschiedene Therapiebereiche im Lohnauftrag von Apotheken her. Der Fokus liegt hierbei auf Innovation und Patientensicherheit. Das Herzstück der Eurozyto GmbH bilden moderne GMP-Reinraumlabore, in denen hochqualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tätig sind. Regelmäßige Überprüfung und kontinuierliche Optimierung sämtlicher Prozesse sind ein weiteres Glied in der Kette der qualitätssichernden Maßnahmen und ein Garant dafür, dass die Zubereitungen der Eurozyto GmbH stets den aktuellen Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen.

Zur Verstärkung unseres Teams in Königstein i. Taunus (nähe Frankfurt am Main) suchen wir ab sofort

Ihre Aufgaben:

- Mitarbeit bei der Erstellung und Prüfung von GMP-relevanten Verfahrensbeschreibungen und Formblättern im Bereich Qualitätssicherung sowie im Bereich des Medizinprodukterechts.
- Mitarbeit im allg. Dokumentenmanagement
o Ermittlung des Schulungsbedarfs und Dokumentation durchgeführter Schulungen des Personals Bereich      (Schulungsmanagement)
o Management von Abweichungsberichten, Fehlerursachanalysen und CAPAs
o Dokumentation und Management von Change Control Anträgen
- Durchführung von Fehlerursachenanalysen
- Durchführung von Change Controls
- Schulung von Personal
- Mitarbeit bei GMP-relevanten Projekten sowie Medizinprodukten (MDR)

Was bringen Sie mit:

- Naturwissenschaftliche Ausbildung
- Berufserfahrung oder Fortbildung in der Qualitätssicherung vorteilhaft
- Einschlägige GMP-Erfahrung wünschenswert
- Erfahrungen mit einem QMS und/oder
- Erfahrungen im Bereich der Herstellung von sterilen Zubereitungen.
- Sicher im Umgang mit Microsoft Windows, sowie den gängigen Microsoft Office-Anwendungen
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Eignung für präzises Arbeiten
- Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
- Hohes Maß an Eigenorganisation
- Hohes Engagement, Flexibilität und Belastbarkeit

Was bieten wir Ihnen:

- Ein kompetentes und zuverlässiges Team
- Eine GMP-konforme aseptische Herstellung u.a. patientenindividuelle Zytostatikalösungen, Supportivtherapie, Ernährungslösungen und Augenspritzen
- Eine abwechslungsreiche Tätigkeit
- Betrieblich geförderte Altersvorsorge
- Einen zukunftssicheren Arbeitsplatz
- Bikeleasing nach bestandener Probezeit

Die Eurozyto stellt in ihrem Herstellbetrieb nach §13 AMG patientenindividuelle Infusionslösungen für verschiedene Therapiebereiche im Lohnauftrag von Apotheken her. Der Fokus liegt hierbei auf Innovation und Patientensicherheit. Das Herzstück der Eurozyto GmbH bilden moderne GMP-Reinraumlabore, in denen hochqualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tätig sind. Regelmäßige Überprüfung und kontinuierliche Optimierung sämtlicher Prozesse sind ein weiteres Glied in der Kette der qualitätssichernden Maßnahmen und ein Garant dafür, dass die Zubereitungen der Eurozyto GmbH stets den aktuellen Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen.

Zur Verstärkung unseres Teams in Königstein i. Taunus (nähe Frankfurt am Main) suchen wir ab sofort Laborfachkräfte (m/w/d) für die sterile Herstellung von patientenindividuellen parenteralen Zubereitungen.

Labormitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung

Ihre Aufgaben:

- Herstellung von sterilen parenteralen Zubereitungen gemäß gültiger Herstellungsanweisung
- Vorbereitung der Arbeitsumgebung und Kontrolle der Umgebungsbedingungen im Reinraum
- Mitarbeit bei der Qualitätskontrolle
- GMP-gerechte Dokumentation der Herstellung
- Mitarbeit bei der Erstellung von Verfahrensbeschreibungen und Formblättern

Was bringen Sie mit:

- Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z.B. als Chemie- oder Biolaborant/in, als pharmazeutischer, chemischer oder biologischer technischer Assistent/in (PTA, CTA oder BTA) vorteilhaft
- Berufserfahrung im Bereich Hygiene wünschenswert
- Idealerweise EDV-Kenntnisse, z.B. MS-Office
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Freude an Teamarbeit
- Flexibilität, Belastbarkeit und Bereitschaft zu variablen Arbeitszeiten
- Eignung für präzises und sauberes Arbeiten
- Verantwortungsbewusstsein

Was bieten wir Ihnen:

- Ein kompetentes und zuverlässiges Team
- Eine GMP-konforme aseptische Herstellung u.a. patientenindividuelle Zytostatikalösungen,
Supportivtherapie und Augenspritzen
- Eine abwechslungsreiche Tätigkeit
- Betrieblich geförderte Altersvorsorge
- Einen zukunftssicheren Arbeitsplatz
- Bikeleasing

Die Eurozyto stellt in ihrem Herstellbetrieb nach §13 AMG patientenindividuelle Infusionslösungen für verschiedene Therapiebereiche im Lohnauftrag von Apotheken her. Der Fokus liegt hierbei auf Innovation und Patientensicherheit. Das Herzstück der Eurozyto GmbH bilden moderne GMP-Reinraumlabore, in denen hochqualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tätig sind. Regelmäßige Überprüfung und kontinuierliche Optimierung sämtlicher Prozesse sind ein weiteres Glied in der Kette der qualitätssichernden Maßnahmen und ein Garant dafür, dass die Zubereitungen der Eurozyto GmbH stets den aktuellen Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen.

Zur Verstärkung unseres Teams in Königstein i. Taunus (nähe Frankfurt am Main) suchen wir ab sofort

Ihre Aufgaben:

- Mitarbeit bei der Erstellung und Prüfung von GMP-relevanten Verfahrensbeschreibungen und Formblättern im Bereich Qualitätssicherung sowie im Bereich des Medizinprodukterechts.
- Mitarbeit im allg. Dokumentenmanagement
o Ermittlung des Schulungsbedarfs und Dokumentation durchgeführter Schulungen des Personals Bereich      (Schulungsmanagement)
o Management von Abweichungsberichten, Fehlerursachanalysen und CAPAs
o Dokumentation und Management von Change Control Anträgen
- Durchführung von Fehlerursachenanalysen
- Durchführung von Change Controls
- Schulung von Personal
- Mitarbeit bei GMP-relevanten Projekten sowie Medizinprodukten (MDR)

Was bringen Sie mit:

- Naturwissenschaftliche Ausbildung
- Berufserfahrung oder Fortbildung in der Qualitätssicherung vorteilhaft
- Einschlägige GMP-Erfahrung wünschenswert
- Erfahrungen mit einem QMS und/oder
- Erfahrungen im Bereich der Herstellung von sterilen Zubereitungen.
- Sicher im Umgang mit Microsoft Windows, sowie den gängigen Microsoft Office-Anwendungen
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Eignung für präzises Arbeiten
- Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
- Hohes Maß an Eigenorganisation
- Hohes Engagement, Flexibilität und Belastbarkeit

Was bieten wir Ihnen:

- Ein kompetentes und zuverlässiges Team
- Eine GMP-konforme aseptische Herstellung u.a. patientenindividuelle Zytostatikalösungen, Supportivtherapie, Ernährungslösungen und Augenspritzen
- Eine abwechslungsreiche Tätigkeit
- Betrieblich geförderte Altersvorsorge
- Einen zukunftssicheren Arbeitsplatz
- Bikeleasing nach bestandener Probezeit

Die Eurozyto stellt in ihrem Herstellbetrieb nach §13 AMG patientenindividuelle Infusionslösungen für verschiedene Therapiebereiche im Lohnauftrag von Apotheken her. Der Fokus liegt hierbei auf Innovation und Patientensicherheit. Das Herzstück der Eurozyto GmbH bilden moderne GMP-Reinraumlabore, in denen hochqualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tätig sind. Regelmäßige Überprüfung und kontinuierliche Optimierung sämtlicher Prozesse sind ein weiteres Glied in der Kette der qualitätssichernden Maßnahmen und ein Garant dafür, dass die Zubereitungen der Eurozyto GmbH stets den aktuellen Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen.

Zur Verstärkung unseres Teams in Königstein i. Taunus (nähe Frankfurt am Main) suchen wir ab sofort Laborfachkräfte (m/w/d) für die sterile Herstellung von patientenindividuellen parenteralen Zubereitungen.

Labormitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung

Ihre Aufgaben:

- Herstellung von sterilen parenteralen Zubereitungen gemäß gültiger Herstellungsanweisung
- Vorbereitung der Arbeitsumgebung und Kontrolle der Umgebungsbedingungen im Reinraum
- Mitarbeit bei der Qualitätskontrolle
- GMP-gerechte Dokumentation der Herstellung
- Mitarbeit bei der Erstellung von Verfahrensbeschreibungen und Formblättern

Was bringen Sie mit:

- Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z.B. als Chemie- oder Biolaborant/in, als pharmazeutischer, chemischer oder biologischer technischer Assistent/in (PTA, CTA oder BTA) vorteilhaft
- Berufserfahrung im Bereich Hygiene wünschenswert
- Idealerweise EDV-Kenntnisse, z.B. MS-Office
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Freude an Teamarbeit
- Flexibilität, Belastbarkeit und Bereitschaft zu variablen Arbeitszeiten
- Eignung für präzises und sauberes Arbeiten
- Verantwortungsbewusstsein

Was bieten wir Ihnen:

- Ein kompetentes und zuverlässiges Team
- Eine GMP-konforme aseptische Herstellung u.a. patientenindividuelle Zytostatikalösungen,
Supportivtherapie und Augenspritzen
- Eine abwechslungsreiche Tätigkeit
- Betrieblich geförderte Altersvorsorge
- Einen zukunftssicheren Arbeitsplatz
- Bikeleasing

Die Eurozyto stellt in ihrem Herstellbetrieb nach §13 AMG patientenindividuelle Infusionslösungen für verschiedene Therapiebereiche im Lohnauftrag von Apotheken her. Der Fokus liegt hierbei auf Innovation und Patientensicherheit. Das Herzstück der Eurozyto GmbH bilden moderne GMP-Reinraumlabore, in denen hochqualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tätig sind. Regelmäßige Überprüfung und kontinuierliche Optimierung sämtlicher Prozesse sind ein weiteres Glied in der Kette der qualitätssichernden Maßnahmen und ein Garant dafür, dass die Zubereitungen der Eurozyto GmbH stets den aktuellen Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen.

Zur Verstärkung unseres Teams in Königstein i. Taunus (nähe Frankfurt am Main) suchen wir ab sofort

Ihre Aufgaben:

- Mitarbeit bei der Erstellung und Prüfung von GMP-relevanten Verfahrensbeschreibungen und Formblättern im Bereich Qualitätssicherung sowie im Bereich des Medizinprodukterechts.
- Mitarbeit im allg. Dokumentenmanagement
o Ermittlung des Schulungsbedarfs und Dokumentation durchgeführter Schulungen des Personals Bereich      (Schulungsmanagement)
o Management von Abweichungsberichten, Fehlerursachanalysen und CAPAs
o Dokumentation und Management von Change Control Anträgen
- Durchführung von Fehlerursachenanalysen
- Durchführung von Change Controls
- Schulung von Personal
- Mitarbeit bei GMP-relevanten Projekten sowie Medizinprodukten (MDR)

Was bringen Sie mit:

- Naturwissenschaftliche Ausbildung
- Berufserfahrung oder Fortbildung in der Qualitätssicherung vorteilhaft
- Einschlägige GMP-Erfahrung wünschenswert
- Erfahrungen mit einem QMS und/oder
- Erfahrungen im Bereich der Herstellung von sterilen Zubereitungen.
- Sicher im Umgang mit Microsoft Windows, sowie den gängigen Microsoft Office-Anwendungen
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Eignung für präzises Arbeiten
- Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
- Hohes Maß an Eigenorganisation
- Hohes Engagement, Flexibilität und Belastbarkeit

Was bieten wir Ihnen:

- Ein kompetentes und zuverlässiges Team
- Eine GMP-konforme aseptische Herstellung u.a. patientenindividuelle Zytostatikalösungen, Supportivtherapie, Ernährungslösungen und Augenspritzen
- Eine abwechslungsreiche Tätigkeit
- Betrieblich geförderte Altersvorsorge
- Einen zukunftssicheren Arbeitsplatz
- Bikeleasing nach bestandener Probezeit

Die Eurozyto stellt in ihrem Herstellbetrieb nach §13 AMG patientenindividuelle Infusionslösungen für verschiedene Therapiebereiche im Lohnauftrag von Apotheken her. Der Fokus liegt hierbei auf Innovation und Patientensicherheit. Das Herzstück der Eurozyto GmbH bilden moderne GMP-Reinraumlabore, in denen hochqualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tätig sind. Regelmäßige Überprüfung und kontinuierliche Optimierung sämtlicher Prozesse sind ein weiteres Glied in der Kette der qualitätssichernden Maßnahmen und ein Garant dafür, dass die Zubereitungen der Eurozyto GmbH stets den aktuellen Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen.

Zur Verstärkung unseres Teams in Königstein i. Taunus (nähe Frankfurt am Main) suchen wir ab sofort Laborfachkräfte (m/w/d) für die sterile Herstellung von patientenindividuellen parenteralen Zubereitungen.

Labormitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung

Ihre Aufgaben:

- Herstellung von sterilen parenteralen Zubereitungen gemäß gültiger Herstellungsanweisung
- Vorbereitung der Arbeitsumgebung und Kontrolle der Umgebungsbedingungen im Reinraum
- Mitarbeit bei der Qualitätskontrolle
- GMP-gerechte Dokumentation der Herstellung
- Mitarbeit bei der Erstellung von Verfahrensbeschreibungen und Formblättern

Was bringen Sie mit:

- Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z.B. als Chemie- oder Biolaborant/in, als pharmazeutischer, chemischer oder biologischer technischer Assistent/in (PTA, CTA oder BTA) vorteilhaft
- Berufserfahrung im Bereich Hygiene wünschenswert
- Idealerweise EDV-Kenntnisse, z.B. MS-Office
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Freude an Teamarbeit
- Flexibilität, Belastbarkeit und Bereitschaft zu variablen Arbeitszeiten
- Eignung für präzises und sauberes Arbeiten
- Verantwortungsbewusstsein

Was bieten wir Ihnen:

- Ein kompetentes und zuverlässiges Team
- Eine GMP-konforme aseptische Herstellung u.a. patientenindividuelle Zytostatikalösungen,
Supportivtherapie und Augenspritzen
- Eine abwechslungsreiche Tätigkeit
- Betrieblich geförderte Altersvorsorge
- Einen zukunftssicheren Arbeitsplatz
- Bikeleasing

Die Ligetis GmbH entwickelt innovative Versorgungsmodelle und Patientenbegleitprogramme, um die medizinische Versorgung von chronisch kranken Menschen nachhaltig zu verbessern. Mit dem Patienten im Mittelpunkt unterstützen wir behandelnde Ärzte bei der Fortführung der von ihnen verordneten Therapien und fördern das Selbstmanagement von Patienten und ihren Angehörigen, um die Integration der Therapie in den Alltag und eine Verbesserung der Adhärenz zu gewährleisten.
Der Bereich Kundenservice Center erschließt sich aus den drei Abteilungen Auftrags- und Rezeptmanagement, Enzymersatztherapie und parenterale Ernährung.

Du bist PTA, PKA, MFA (m/w/d) und suchst eine neue Herausforderung in der Verwaltung ohne Wochenend- und Schichtarbeit?
Dann bewirb Dich jetzt und werde Teil unseres erfolgreichen Teams.

Deine Aufgaben:

• Stammdatenerfassung
• Übermittlung der Daten an die Apotheke
• Rezeptanforderung und –bearbeitung
• Rechnungsprüfung und Kassenabrechnung
• Kostenvoranschlagstellung und-bearbeitung
• Direkte Zusammenarbeit mit dem Außendienst
• Schnittstelle zwischen Außendienst und Innendienst
• Schnittstelle zwischen Patienten und Außendienst
• Bearbeitung von Offenstandslisten
• Enger Kontakt zu den Arztpraxen
• Betreuung der Hotline


Dein Profil:

• Du verfügst über eine Ausbildung zur PTA / PKA / Medizinischen Fachangestellten (m/w/d) oder hast eine abgeschlossene kaufmännischen Berufsausbildung
• Idealerweise hast Du bereits Erfahrung im Bereich IV-Therapie
• Erfahrung in der Abrechnung von Krankenkassen
• Erfahrung in der Auftragssachbearbeitung
• Idealerweise Erfahrung mit dem Programm Awinta Prokas
• Erfahrung in der Datenverarbeitung
• Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
• Strukturiertes, zielstrebiges, selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten
• Sicherer Umgang mit allen MS Office Programmen
• Lösungsorientiertes Arbeiten


Deine Vorteile:

• Eine abwechslungsreiche und interessante Aufgabe in einem zukunftsorientierten Unternehmen im Gesundheitswesen
• 30 Tage Urlaub
• Betriebliche Altersvorsorge
• Keine Schicht-oder Samstagsarbeit

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Bitte beachte, dass der Personalbereich der Ligetis GmbH durch die PharmaMed Dienstleistung GmbH betreut wird. Hierbei handelt es sich um eine verwaltende Gesellschaft, keinen Personaldienstleister.