Verfahrenstechniker (m/w/d)

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.

Verfahrenstechniker (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet
* Entwicklung, Koordination, Durchführung und Dokumentation von verfahrenstechnischen Projekten
* Umsetzung von Entwicklungsergebnissen der Forschungsabteilung in prozesstechnischen Verfahren
* Planung, Durchführung sowie Auswertung von Betriebsversuchen
* Zusammenarbeit mit der Produktion und mit den Planungsabteilungen
* Beratung von verfahrenstechnischen Fragestellungen im Unternehmen
* Mitwirkung bei internationalen Entwicklungsprojekten
* Fachliche Mitarbeiterführung
* Bewachung und Bewertung der Literatur sowie der Patentliteratur

Deine Benefits bei uns
* Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
* Betriebliche Altersvorsorge
* Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln
* Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
* Zuwendungen bei Jubiläum, Heirat oder Geburt

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil
* Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Chemie- und Bioingenieurwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation
* Mindestens 2-jährige Berufserfahrung als Entwicklungsingenieur sowie tiefe Kenntnisse im Projektmanagement
* Sicherer Umgang mit MS-Office-Produkten
* Planungs-, Organisationsstärke sowie gute Kommunikationsfähigkeiten
* Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
* Teamfähigkeit, interkulturelle Kompetenz und Reisebereitschaft
* Verhandlungssicher in Deutsch und Englisch

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer VA55-16062-MA bei Frau Mareike Bröhl-Täubert. Das nächste Level wartet auf dich!

### Ihre Aufgaben

Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Ingenieur Verfahrenstechnik.

Verantwortlichkeit für die Projektierung und Konzepterstellung von Anlagen im industriellen Bereich.
- Abwicklung von Projekten von der Grundlagenermittlung über die Angebotserstellung bis hin zum Vertragsabschluss.
- Auslegung, Dimensionierung und Spezifikation von verfahrenstechnischen Systemen und Komponenten für die Anlagen.
- Verfassen von Verfahrens- und Funktionsbeschreibungen der Anlagen.
- Pflege und Weiterentwicklung der Kalkulations- und Auslegungstools.

### Ihre Qualifikationen

Abgeschlossenes Studium aus den Bereichen Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation
- Kenntnisse in der Planung von R+I-Schemata sowie Erfahrung in einem CAD-Programm
- Berufserfahrung in der Projektierung
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

### Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

### Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Techniker / Ingenieur * Roche Mannheim

Standort: Mannheim
Anstellungsart(en): Vollzeit

Über Franz & Wach bieten wir Ihnen eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Mannheim.
Ihre Vorteile:

- Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
-
Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen

Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme

Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen

Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche

Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind

Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig!

Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics:

- Als Techniker/Ingenieur Utilities unterstützen Sie die Betriebsingenieure Utilities bei der Bearbeitung von Projekten und dem Wartungsmanagement der Utilitiy-Systeme der Pharmaproduktion und in den technischen Betriebsbereichen (Klima- und Energiezentralen)
- Insbesondere übernehmen Sie Aufgaben im Bereich des Stammdatenmanagements für
die Instandhaltung (Wartungsplanerstellung) der Anlagen der Utilities

Das sollten Sie als Techniker / Ingenieur * für Roche mitbringen:

- Abschluss als Ingenieur (Bachelor), Techniker oder vergleichbar mit dem Schwerpunkt Verfahrenstechnik, Versorgungstechnik
- Erfahrung in der Arbeit mit SAP und Microsoft Excel (Umgang mit großen Datenmengen und Filterfunktionen)
- Erfahrungen als Data Analyst und Spaß am Umgang mit großen Datenmengen
- Sie sind eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken kommunikativen Fähigkeiten
- Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise
- Ihr Dienstleistungsgedanke und Kundenfokus ist ausgeprägt
- Sie begegnen allen Mitarbeitenden offen mit Respekt und Wertschätzung
- Eine serviceorientierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte
- Kommunikationsstärke, präzise schriftliche und mündliche Ausdrucksweise und die Fähigkeit, mit unterschiedlichen Stakeholdern zu kommunizieren
- Sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr Gute Englischkenntnisse
- Idealerweise bringen Sie einschlägige Berufserfahrungen in einem Sterilproduktionsumfeld mit Fachkenntnissen in der pharmazeutischen Produktion mit

- Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität!

Ihr Kontakt zu uns

1. Bevorzugt senden Sie uns Ihren Lebenslauf per E-Mail an [email protected]
2. Bei weiteren Fragen erreichen Sie uns telefonisch unter: 08856 / 60 89 04 0

Franz & Wach Personalservice GmbH
Im Thal 2

82377 Penzberg

E [email protected]
T 08856 / 608904-0

### Ihre Aufgaben

Wollen Sie in einem Umfeld arbeiten, das sowohl Ihre persönliche als auch fachliche Entwicklung fördert- Freuen Sie sich täglich auf neue Herausforderungen und spannende Aufgaben- Dann bewerben Sie sich noch heute! Bei uns erwarten Sie vielfältige Aufgaben in einem wachsenden Umfeld.

Sie übernehmen die Führung eines multidisziplinären Teams und stellen sicher, dass alle Aufgaben gemäß den Projektzielen umgesetzt werden.
- Sie sind verantwortlich für die Koordination und Kontrolle der beteiligten Subunternehmen, um die reibungslose Umsetzung der Bauarbeiten zu gewährleisten.
- Sie sorgen dafür, dass alle Arbeitsschritte gemäß den geltenden Sicherheitsvorschriften durchgeführt werden, um Unfälle und Verzögerungen zu vermeiden.
- Sie überwachen den Fortschritt des Projekts und achten darauf, dass die geforderten Qualitätsstandards eingehalten werden und das Projekt termingerecht abgeschlossen wird.
- Sie koordinieren und überwachen die Einhaltung der Montageverträge und sorgen für eine reibungslose vertragliche Abwicklung.
- Sie bereiten Ausschreibungen für Bauleistungen vor und steuern die Auswahl geeigneter Anbieter für das Projekt.
- Sie dokumentieren den Projektfortschritt in regelmäßigen Berichten und informieren das Management über den aktuellen Stand und mögliche Risiken.

### Ihre Qualifikationen

Abgeschlossenes technisches Studium im Bereich Bauingenieurwesen, Maschinenbau, Anlagenbau oder eine vergleichbare Ausbildung.
- Berufserfahrung im Anlagenbau oder in einer vergleichbaren Branche, idealerweise mit Erfahrungen in der Bauleitung oder im Projektmanagement.
- Kenntnisse im Vertrags- und Baurecht sind von Vorteil, um die vertragliche Abwicklung und die Ausschreibungen effizient steuern zu können.
- Führungskompetenzen und die Fähigkeit, ein interdisziplinäres Team zu leiten und motivieren.
- Erfahrung im Umgang mit Sicherheits- und Qualitätsvorgaben sowie in der Durchsetzung dieser Standards.
- Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch zur Koordination mit internen und externen Partnern.
- Gute EDV-Kenntnisse, insbesondere in den Bereichen Projektmanagement-Software und MS Office.

### Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

### Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Zur Verstärkung unseres Teams in Mannheim suchen wir einen
Ingenieur / Naturwissenschaftler (m/w/d) als Qualifizierungsingenieur in der Qualitätssicherung (GMP)
Wir sind THE GMP-EXPERT aus Leidenschaft.
Mit anerkannter GMP-Expertise in der Life Sciences Industrie setzt gempex Projekte zur Einführung, Optimierung und Aufrechterhaltung von Qualitätssicherungssystemen um. Mit mehr als 80 Mitarbeitenden an den Standorten Mannheim (DE), Sisseln (CH), Guangzhou und Suzhou (CN) arbeiten wir weltweit mit renommierten Unternehmen wie BASF, Bayer, Boehringer Ingelheim, CureVac, Evonik oder Merck zusammen.
Wir sind ein familienfreundliches mittelständisches Unternehmen mit Zukunft und Entwicklungsperspektive!

Ihre Aufgaben


Erarbeitung von GMP-gerechter Dokumentation u. a. Standard Operating Procedures (SOPs) und Risikoanalysen in Deutsch und Englisch
Qualifizierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen und Geräten
Durchführung von Requalifizierungen und Periodic-Reviews entsprechend dem Life Cycle
Koordination von Qualifizierungs-, Kalibrierungs- und Wartungsaktivitäten
Überprüfung technischer Dokumente und Zeichnungen Änderungen und Abweichungen
Bearbeitung von Änderungen (Change Control), Abweichungen und Qualitätssicherungsmaßnahmen


Ihr Profil


Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering, oder einem vergleichbaren ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang
Technisches Verständnis und die Fähigkeit, sich schnell in unterschiedliche Aufgabengebiete einzuarbeiten
1-2 Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld oder in der pharmazeutischen Industrie
Selbständige und lösungsorientierte Arbeitsweise mit Spaß an Teamarbeit
Reisebereitschaft für bspw. Qualifizierungstätigkeiten an den Anlagen vor Ort, Führerschein Klasse B erforderlich
Sehr gute Deutsch- und gute Englisch-Kenntnisse


Unser Angebot


Breiter Einblick in unterschiedliche Kundenprojekte aus der Biotech-/Pharma-Industrie
Flexibles Orts- und Arbeitszeitmodell in einem Gleitzeitmodell mit 30 Tagen Urlaub und unbefristeten Arbeitsverträgen
Weiterentwicklungsmöglichkeiten, ein umfangreiches GMP-Schulungskonzept, Patenmodell, spannende und interessante GMP-Projekte in der Qualitätssicherung
Kollegiale und offene Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen und flacher Hierarchie
Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und Krankenzusatzversicherung
Bikeleasing, Firmenevents

Zur Verstärkung unseres Teams in Mannheim suchen wir einen
Ingenieur / Naturwissenschaftler (m/w/d) als Qualifizierungsingenieur in der Qualitätssicherung (GMP)
Wir sind THE GMP-EXPERT aus Leidenschaft.
Mit anerkannter GMP-Expertise in der Life Sciences Industrie setzt gempex Projekte zur Einführung, Optimierung und Aufrechterhaltung von Qualitätssicherungssystemen um. Mit mehr als 80 Mitarbeitenden an den Standorten Mannheim (DE), Sisseln (CH), Guangzhou und Suzhou (CN) arbeiten wir weltweit mit renommierten Unternehmen wie BASF, Bayer, Boehringer Ingelheim, CureVac, Evonik oder Merck zusammen.
Wir sind ein familienfreundliches mittelständisches Unternehmen mit Zukunft und Entwicklungsperspektive!

Ihre Aufgaben

Erarbeitung von GMP-gerechter Dokumentation u. a. Standard Operating Procedures (SOPs) und Risikoanalysen in Deutsch und Englisch
Qualifizierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen und Geräten
Durchführung von Requalifizierungen und Periodic-Reviews entsprechend dem Life Cycle
Koordination von Qualifizierungs-, Kalibrierungs- und Wartungsaktivitäten
Überprüfung technischer Dokumente und Zeichnungen Änderungen und Abweichungen
Bearbeitung von Änderungen (Change Control), Abweichungen und Qualitätssicherungsmaßnahmen

Ihr Profil

Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering, oder einem vergleichbaren ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang
Technisches Verständnis und die Fähigkeit, sich schnell in unterschiedliche Aufgabengebiete einzuarbeiten
1-2 Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld oder in der pharmazeutischen Industrie
Selbständige und lösungsorientierte Arbeitsweise mit Spaß an Teamarbeit
Reisebereitschaft für bspw. Qualifizierungstätigkeiten an den Anlagen vor Ort, Führerschein Klasse B erforderlich
Sehr gute Deutsch- und gute Englisch-Kenntnisse

Unser Angebot

Breiter Einblick in unterschiedliche Kundenprojekte aus der Biotech-/Pharma-Industrie
Flexibles Orts- und Arbeitszeitmodell in einem Gleitzeitmodell mit 30 Tagen Urlaub und unbefristeten Arbeitsverträgen
Weiterentwicklungsmöglichkeiten, ein umfangreiches GMP-Schulungskonzept, Patenmodell, spannende und interessante GMP-Projekte in der Qualitätssicherung
Kollegiale und offene Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen und flacher Hierarchie
Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und Krankenzusatzversicherung
Bikeleasing, Firmenevents

Requisition Number : 34512

Deine Mission:

- Verantwortung für Versuche mit neuen Technologieprozessen, Koordination von Stichprobenentnahme und Einsendung zum Testen.
- Verantwortlich für die Einhaltung der Bunge-Sicherheitsregeln in der Zerkleinerungsabteilung. Und wir arbeiten eng mit den ATEX-Verantwortlichen zusammen
- Verantwortung für die Einhaltung korrekter technischer und technologischer Parameter der Ölpumpen und des Extraktionsprozesses.
- Bearbeitung von Änderungsanfragen der Parameter sowie der Prozesse.
- Anpassungen in der Produktions- und Technologiedokumentation.
- Verantwortlich für die Ausarbeitung von Investmentprojekten / Capex für den Crush-Bereich
- Vertretung des Crushing Managers

Was Du mitbringst:

- Ein abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Verfahrenstechnik oder einen vergleichbaren Studienabschluss
- Erfahrung im produzierenden Umfeld, gute Kenntnisse in Betriebsabläufen und deren Prozesse
- Du verfügst über Kommunikationskompetenz
- Fließende Deutsch- sowie sehr gute Englischkenntnisse
- Hands-on Mentalität und Teamgeist sowie eine strukturierte Arbeitsweise runden Dein Profil ab

Wir bieten Dir:

- Ein dynamisches Arbeitsumfeld mit Raum für eigene Ideen und Innovationen.
- Ein motiviertes, unterstützendes Team und ein positives Arbeitsklima.
- Eine verantwortungsvolle Position mit der Möglichkeit, die Zukunft maßgeblich zu prägen.
- Attraktive Vergütung und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten.

Zur Verstärkung unseres Teams in Mannheim suchen wir einen
Ingenieur / Naturwissenschaftler (m/w/d) als Qualifizierungsingenieur in der Qualitätssicherung (GMP)
Wir sind THE GMP-EXPERT aus Leidenschaft.
Mit anerkannter GMP-Expertise in der Life Sciences Industrie setzt gempex Projekte zur Einführung, Optimierung und Aufrechterhaltung von Qualitätssicherungssystemen um. Mit mehr als 80 Mitarbeitenden an den Standorten Mannheim (DE), Sisseln (CH), Guangzhou und Suzhou (CN) arbeiten wir weltweit mit renommierten Unternehmen wie BASF, Bayer, Boehringer Ingelheim, CureVac, Evonik oder Merck zusammen.
Wir sind ein familienfreundliches mittelständisches Unternehmen mit Zukunft und Entwicklungsperspektive!

Ihre Aufgaben

Erarbeitung von GMP-gerechter Dokumentation u. a. Standard Operating Procedures (SOPs) und Risikoanalysen in Deutsch und Englisch
Qualifizierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen und Geräten
Durchführung von Requalifizierungen und Periodic-Reviews entsprechend dem Life Cycle
Koordination von Qualifizierungs-, Kalibrierungs- und Wartungsaktivitäten
Überprüfung technischer Dokumente und Zeichnungen Änderungen und Abweichungen
Bearbeitung von Änderungen (Change Control), Abweichungen und Qualitätssicherungsmaßnahmen

Ihr Profil

Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering, oder einem vergleichbaren ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang
Technisches Verständnis und die Fähigkeit, sich schnell in unterschiedliche Aufgabengebiete einzuarbeiten
1-2 Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld oder in der pharmazeutischen Industrie
Selbständige und lösungsorientierte Arbeitsweise mit Spaß an Teamarbeit
Reisebereitschaft für bspw. Qualifizierungstätigkeiten an den Anlagen vor Ort, Führerschein Klasse B erforderlich
Sehr gute Deutsch- und gute Englisch-Kenntnisse

Unser Angebot

Breiter Einblick in unterschiedliche Kundenprojekte aus der Biotech-/Pharma-Industrie
Flexibles Orts- und Arbeitszeitmodell in einem Gleitzeitmodell mit 30 Tagen Urlaub und unbefristeten Arbeitsverträgen
Weiterentwicklungsmöglichkeiten, ein umfangreiches GMP-Schulungskonzept, Patenmodell, spannende und interessante GMP-Projekte in der Qualitätssicherung
Kollegiale und offene Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen und flacher Hierarchie
Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und Krankenzusatzversicherung
Bikeleasing, Firmenevents