AS&T Specialist (m/w/d) Vollzeit (Qualitätsmanager/in)

Innovativ, Familienfreundlich, Nah am Patienten:

Das Universitätsklinikum Gießen und Marburg (UKGM) stellt mit rund 10.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an den beiden Standorten in Gießen und Marburg die Versorgung unserer jährlich 500.000 Patientinnen und Patienten auf höchstem medizinischen und pflegerischen Niveau sicher.

Am Standort Marburg suchen wir ab sofort

in der Ärztliche Geschäftsführung einen

Mitarbeiter (m/w/d) im Qualitätsmanagement

für eine unbefristete Einstellung in Vollzeitbeschäftigung.

Ihr Tätigkeitsfeld umfasst:

- das Klinische Risikomanagement
- die (gesetzliche) Qualitätssicherung und das Qualitätsmanagement
- die Erstellung und Verteilung des Qualitätsberichtes
- die Durchführung von internen Audits sowie die Koordination und Begleitung externer Audits
- das kontinuierliche Controlling der Erfüllung von (gesetzlichen) Qualitätsvorgaben
- die Begleitung der Fachabteilungen bei der stetigen Weiterentwicklung zur Sicherung der Qualitätsergebnisse
- die Durchführung von Schulungen und Workshops
- die Begleitung aller Fachabteilungen bei Zertifizierungen (z.B. Erstellen von Maßnahmenplänen, Controlling des Erfüllungsgrades)

Damit überzeugen Sie uns:

- vorhandener Hochschulabschluss (idealerweise im Bereich Gesundheitswesen) bzw. langjährige Erfahrungen und Kenntnisse im Qualitätsmanagement und im Klinischen Risikomanagement im Gesundheitswesen
- ein hohes Maß an Organisationsfähigkeit, eine selbstständige Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und sicheres Auftreten in allen Hierarchieebenen
- gute MS-Office-Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint)
- Erfahrung mit Krankenhaus- / Patient*innen-lnformationssystemen, z.B. Dedalus ORBIS sowie QM-Systemen

Das UKGM ist als familienfreundlicher Arbeitgeber zertifiziert. Am Klinikum besteht eine Kindertagesstätte. Die Vergütung erfolgt leistungsbezogen nach den Tarifverträgen für das UKGM und umfasst eine ergebnisorientierte Erfolgsbeteiligung. Zudem erhalten Sie ein RMV-Jobticket Premium für die Nutzung des regionalen ÖPNV in Hessen sowie die Möglichkeit zur Anschaffung eines Jobbikes über die Entgeltumwandlung gemäß Tarifvertrag UKGM. Bei Aufnahme einer Tätigkeit am UKGM, Standort Marburg, unabhängig vom Einsatzort, ist der Nachweis eines ausreichenden Immunschutzes gemäß §§ 20, 23, 23a IfSG erforderlich.

Gerne steht Ihnen
Frau Dapper
unter der Telefonnummer
06421/58-66100
für weitere Auskünfte
zur Verfügung.

Ihre vollständigen
Bewerbungsunterlagen
senden Sie bitte bis zum
28.02.2025
an:

Universitätsklinikum
Gießen und Marburg GmbH
Ärztliche Geschäftsführung
Frau Dappe
Baldingerstraße
35043 Marburg
oder per E-Mail an:
[email protected]

Bitte beachten Sie:
Grundsätzlich ist eine Bewerbung auch über die angegebene E-Mail-Adresse möglich. Eine Verschlüsselung findet dabei zurzeit jedoch nicht statt. Wenn Sie diese unverschlüsselte Möglichkeit nicht nutzen möchten, wird von uns für Ihre Bewerbung der Postweg empfohlen. Die gleiche Empfehlung gilt regelhaft, sofern mit der Bewerbung sensible Daten übermittelt werden sollen.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.

Mehr Informationen über das UKGM finden Sie unter: www.ukgm.de

Sie möchten sich verändern ? Dann melden Sie sich bei uns

Regionale:r Qualitätsmanager / Qualitätsmanagerin (m/w/d) Altenheime Hessen in Frankfurt am Main

Im Auftrag unseres Kunden suchen wir in Direktvermittlung ab sofort, oder später:

Regionale:r Qualitätsmanager / Qualitätsmanagerin (m/w/d) Altenheime Hessen


in der Region von
Frankfurt a. M., Wiesbaden, Kassel, Darmstadt, Offenbach am Main, Hanau, Gießen, Marburg, Fulda, Rüsselsheim am Main,...

Das wird Ihnen geboten:

- wettbewerbsfähiges Gehalt
- Freiräume für Ihre eigenen Ideen und Vorstellungen
- Dienstwagen auch zur privaten Nutzung
- ein sicherer Arbeitsplatz bei einem großen Träger mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten
- viel Raum für Kreativität, Gestaltung und Mitbestimmung
- Wertschätzung und Anerkennung
- Positives Arbeitsklima
- Möglichkeiten zur Weiterentwicklung

Ihre Aufgaben:

- Begleitung, Überwachung und Optimierung der Verwaltungsprozesse des Qualitätsmanagementsystems in den Einrichtungen
- Ansprechpartner:in (m/w/d) und Unterstützung des Leitungsteams im Qualitätsmanagementbereich und Durchführung von internen Schulungen und Unterstützung bei der Vorbereitung der Einrichtung auf Kontrollen durch den MDK und die Heimaufsicht sowie interne Audits...

Ihr Profil:

- Weiterbildung als QMB Gesundheitswesen (m/w/d), und oder die Weiterbildung als Pflegedienstleitung (m/w/d), oder einen Studienabschluss im Bereich Pflegemanagement
- reisebereit und flexibel
Die VIF Personal -Vermittlung in Festanstellung - Volker Bronheim ist ein Dienstleister, der auf die Vermittlung im Gesundheitswesen spezialisiert ist

# Unser Kunde ist ein mittelgroßer Träger von Senioreneinrichtungen und ambulanter Pflege

# schöne, familiäre und gepflegte Altenheime in Ihrer Region

# Wir bieten Teilzeit- & Vollzeit-Stellen für: Qualitätsmanagementbeauftragte, Qualitätsmanagementbeauftragter, Qualitätsmanager, Qualitätsmanagerin, Gesundheits- und Krankenpfleger, Krankenpfleger, Pflegefachkraft, Pfleger, examinierte Pflegefachkraft, Krankenpflegefachkraft, Pflegefachfrau, Pflegefachmann, Krankenschwester, Altenpfleger, Altenpflegerin (m/w/d),...

Wir freuen uns sehr auf Ihre Bewerbung!

Bitte unbedingt die Chiffre 30398 mit angeben!!!! ######

bewerbung (at) vif-personal.de

Sie möchten sich verändern ? - Dann melden Sie sich bei uns!

Stellen Sie unverbindlich Ihre Fragen per WhatsApp / Apple iMessage / SMS:

Herr Volker Bronheim +49 173 / 58 32 098 (MO bis FR von 9 Uhr bis 18 Uhr)

Frau Silke Althen +49 152 / 25 80 51 31 (MO bis DO von 9 Uhr bis 14 Uhr )

Ihr Ansprechpartner

Herr Volker Bronheim

Kontakt

VIF Personalberatung # Vermittlung in Festanstellung # Volker Bronheim
Raiffeisenallee 6a
82041 Oberhaching

+49 173-58 32 098
[email protected] (mailto:[email protected]?subject=Regionale:r%20Qualit%C3%A4tsmanager%20/%20Qualit%C3%A4tsmanagerin%20(m/w/d)%20Altenheime%20Hessen%20-%20)

Sie sind AS&T Specialist (m/w/d) und möchten im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit Option auf Übernahme bei uns arbeiten?

Ihr neuer Arbeitsplatz für 25,89 € pro Stunde befindet sich in Marburg im Bereich Qualitätsmanagement.

Ihre attraktiven Jobvorteile

- Sehr gute Übernahmechancen
- Übertarifliche Bezahlung
- Gute Einarbeitung am Arbeitsplatz
- Gutes Arbeitsklima
- Wir bieten Ihnen Abschlagszahlungen an

Ihre Arbeitszeit

- Vollzeit

Ihre abwechslungsreichen Tätigkeiten

- Unterstützung in der Durchführung von Projekten und Validierungen innerhalb des Bereichs
- Unterstützung und Koordination von Change Control Verfahren
- Zeitliche Nachverfolgung des Projektstatus
- Sicherstellung der Einhaltung aller kritischen Parameter innerhalb der schriftlichen Vorschriften (z. B. Herstellvorschrift, Risikobewertung, Validierungsprotokoll, regulatorischen Anforderungen) und der analytischen Methode
- Planung und Betreuung von Validierungen/ Verifizierungen/ Transfers inkl. Erstellung von Plänen und Berichten
- Erstellung von Dokumenten

Verfügen Sie über vergleichbare Qualifikationen?

- GMP (Good Manufacturing Practice)
- Mikrobiologie
- Organisation
- Planung
- Qualifizierung/Validierung (Pharmazie)
- Deutsch (C2 / Zwingend erforderlich)
- Englisch (C1-C2 / Verhandlungssicher)

Diese Stärken zeichnen Sie aus

- Analyse- und Problemlösefähigkeit
- Flexibilität
- Kommunikationsfähigkeit
- Motivation/Leistungsbereitschaft
- Teamfähigkeit

Sie haben Fragen zum Job?
Wir freuen uns auf den Austausch mit Ihnen, ganz egal, ob persönlich, telefonisch unter 06421 / 953940 oder per E-Mail [email protected].
Wir begleiten Sie mit Erfolg zum neuen Job!

Mit Ihrer Bewerbung erklären Sie sich mit den Datenschutzrichtlinien der Firma ARWA Personaldienstleistungen GmbH einverstanden. Diese finden Sie auf unserer Homepage www.arwa.de unter dem Punkt “Datenschutz”.

Starten Sie jetzt erfolgreich bei uns als AS&T Specialist (m/w/d) im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit Option auf Übernahme durch!

Ihr neuer Job ist in Vollzeit in Marburg im Bereich Qualitätsmanagement.

Ihre Vorteile in diesem Job

- Sehr gute Übernahmechancen
- Übertarifliche Bezahlung
- Gute Einarbeitung am Arbeitsplatz
- Gutes Arbeitsklima
- Wir bieten Ihnen Abschlagszahlungen an

Diese Aufgaben erwarten Sie

- Unterstützung in der Durchführung von Projekten und Validierungen innerhalb des Bereichs
- Unterstützung und Koordination von Change Control Verfahren
- Zeitliche Nachverfolgung des Projektstatus
- Sicherstellung der Einhaltung aller kritischen Parameter innerhalb der schriftlichen Vorschriften (z. B. Herstellvorschrift, Risikobewertung, Validierungsprotokoll, regulatorischen Anforderungen) und der analytischen Methode
- Planung und Betreuung von Validierungen/ Verifizierungen/ Transfers inkl. Erstellung von Plänen und Berichten
- Erstellung von Dokumenten

Sie bringen diese Kenntnisse und Fähigkeiten mit

- GMP (Good Manufacturing Practice)
- Mikrobiologie
- Organisation
- Planung
- Qualifizierung/Validierung (Pharmazie)
- Deutsch (C2 / Zwingend erforderlich)
- Englisch (C1-C2 / Verhandlungssicher)

Sie punkten mit diesen Kompetenzen

- Analyse- und Problemlösefähigkeit
- Flexibilität
- Kommunikationsfähigkeit
- Motivation/Leistungsbereitschaft
- Teamfähigkeit

Freuen Sie sich auf eine attraktive Vergütung von 25,89 € pro Stunde!

Sie haben noch Fragen zum Job?
Kontaktieren Sie uns unter 06421 / 953940 oder per E-Mail an [email protected] von Montag bis Donnerstag zwischen 08:00 und 17:00 Uhr und am Freitag zwischen 08:00 und 15:00 Uhr, oder besuchen Sie uns persönlich in der Niederlassung.

Mit Ihrer Bewerbung erklären Sie sich mit den Datenschutzrichtlinien der Firma ARWA Personaldienstleistungen GmbH einverstanden. Diese finden Sie auf unserer Homepage www.arwa.de unter dem Punkt “Datenschutz”.

Sie sind AS&T Specialist (m/w/d) und möchten im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit Option auf Übernahme bei uns arbeiten?

Ihr neuer Arbeitsplatz für 25,89 € pro Stunde befindet sich in Marburg im Bereich Qualitätsmanagement.

Ihre attraktiven Jobvorteile

- Sehr gute Übernahmechancen
- Übertarifliche Bezahlung
- Gute Einarbeitung am Arbeitsplatz
- Gutes Arbeitsklima
- Wir bieten Ihnen Abschlagszahlungen an

Ihre Arbeitszeit

- Vollzeit

Ihre abwechslungsreichen Tätigkeiten

- Unterstützung in der Durchführung von Projekten und Validierungen innerhalb des Bereichs
- Unterstützung und Koordination von Change Control Verfahren
- Zeitliche Nachverfolgung des Projektstatus
- Sicherstellung der Einhaltung aller kritischen Parameter innerhalb der schriftlichen Vorschriften (z. B. Herstellvorschrift, Risikobewertung, Validierungsprotokoll, regulatorischen Anforderungen) und der analytischen Methode
- Planung und Betreuung von Validierungen/ Verifizierungen/ Transfers inkl. Erstellung von Plänen und Berichten
- Erstellung von Dokumenten

Verfügen Sie über vergleichbare Qualifikationen?

- GMP (Good Manufacturing Practice)
- Mikrobiologie
- Organisation
- Planung
- Qualifizierung/Validierung (Pharmazie)
- Deutsch (C2 / Zwingend erforderlich)
- Englisch (C1-C2 / Verhandlungssicher)

Diese Stärken zeichnen Sie aus

- Analyse- und Problemlösefähigkeit
- Flexibilität
- Kommunikationsfähigkeit
- Motivation/Leistungsbereitschaft
- Teamfähigkeit

Sie haben Fragen zum Job?
Wir freuen uns auf den Austausch mit Ihnen, ganz egal, ob persönlich, telefonisch unter 06421 / 953940 oder per E-Mail [email protected].
Wir begleiten Sie mit Erfolg zum neuen Job!

Mit Ihrer Bewerbung erklären Sie sich mit den Datenschutzrichtlinien der Firma ARWA Personaldienstleistungen GmbH einverstanden. Diese finden Sie auf unserer Homepage www.arwa.de unter dem Punkt “Datenschutz”.

Senior Quality Specialist (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

-Qualitätsmanagement (Quality Oversight) im Verantwortungsbereich unter allgemeiner Anleitung des Vorgesetzten
-Fortlaufende Betreuung und Weiterentwicklung des QualityOversight Systems in QA entsprechend behördlicher Forderungen
-Weiterentwicklung des GMP-Standards in den betreuten Bereichen bezüglich aktuellem Stand der einschlägigen GMP-Regelwerke und Arzneibücher
-Erstellen von Änderungsanträgen (Change Control) und Prüfen von Änderungen (Change Control) in Deutsch und Englisch
-Umsetzung, Bewertung und Genehmigung von Abweichungen im Verantwortungsbereich
-Durchführung von Inspektionen und Audits
-GMP-Dokumentation

Ihre Qualifikationen:

-Ausbildung: i.d.R. abgeschlossenes Studium Bachelor of Science
-Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit Risiko- und Qualitätsmanagementtools, -methoden und -systemen und in den entsprechenden Gesetzestexten / Guidelines.
-Interne Spezialausbildung und Qualifikation in Abweichungsmanagement.
-Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit Projektmanagementtools.
-Erfahrung in der operativen Anwendung von Qualitätssicherungs-Systemen.
-Erfahrung im Bereich pharmazeutischer Herstellungs- und Prüfungsprozesse
-Behördenerfahrung.
-Fließende Englischkenntnisse
-Idealerweise profunde Berufserfahrungen in dem oben genannten Bereich

Ihre Vorteile:

-Internationales Unternehmen
-2 Tage Home Office

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Starten Sie jetzt erfolgreich bei uns als AS&T Specialist (m/w/d) im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung durch!

Ihr neuer Job ist in Vollzeit in Marburg im Bereich Qualitätsmanagement.

Ihre Vorteile in diesem Job
- Sehr gute Übernahmechancen
- Übertarifliche Bezahlung
- Gute Einarbeitung am Arbeitsplatz
- Gutes Arbeitsklima
- Wir bieten Ihnen Abschlagszahlungen an

Diese Aufgaben erwarten Sie
- Unterstützung in der Durchführung von Projekten und Validierungen innerhalb des Bereichs
- Unterstützung und Koordination von Change Control Verfahren
- Zeitliche Nachverfolgung des Projektstatus
- Sicherstellung der Einhaltung aller kritischen Parameter innerhalb der schriftlichen Vorschriften (z. B. Herstellvorschrift, Risikobewertung, Validierungsprotokoll, regulatorischen Anforderungen) und der analytischen Methode
- Planung und Betreuung von Validierungen/ Verifizierungen/ Transfers inkl. Erstellung von Plänen und Berichten
- Erstellung von Dokumenten

Sie bringen diese Kenntnisse und Fähigkeiten mit
- GMP (Good Manufacturing Practice)
- Mikrobiologie
- Organisation
- Planung
- Qualifizierung/Validierung (Pharmazie)
- Deutsch (Zwingend erforderlich)
- Englisch (Verhandlungssicher)

Sie punkten mit diesen Kompetenzen
- Analyse- und Problemlösefähigkeit
- Flexibilität
- Kommunikationsfähigkeit
- Motivation/Leistungsbereitschaft
- Teamfähigkeit

Freuen Sie sich auf eine attraktive Vergütung von 25,14 € pro Stunde!

Sie haben noch Fragen zum Job?
Kontaktieren Sie uns unter 06421 / 953940 oder per E-Mail an [email protected] von Montag bis Donnerstag zwischen 08:00 und 17:00 Uhr und am Freitag zwischen 08:00 und 15:00 Uhr, oder besuchen Sie uns persönlich in der Niederlassung.


Mit Ihrer Bewerbung erklären Sie sich mit den Datenschutzrichtlinien der Firma ARWA Personaldienstleistungen GmbH einverstanden. Diese finden Sie auf unserer Homepage www.arwa.de unter dem Punkt “Datenschutz”.


Ergänzende Informationen:
Anforderungen an den Bewerber:
Zwingend erforderlich: Organisation, Planung, Mikrobiologie, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice)

Sie suchen einen neuen Job als AS&T Specialist (m/w/d) in Vollzeit?

Dann haben wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung in Marburg den passenden Job für Sie!

Unsere Benefits für Sie
- Sehr gute Übernahmechancen
- Übertarifliche Bezahlung
- Gute Einarbeitung am Arbeitsplatz
- Gutes Arbeitsklima
- Wir bieten Ihnen Abschlagszahlungen an

Ihre Aufgaben
- Unterstützung in der Durchführung von Projekten und Validierungen innerhalb des Bereichs
- Unterstützung und Koordination von Change Control Verfahren
- Zeitliche Nachverfolgung des Projektstatus
- Sicherstellung der Einhaltung aller kritischen Parameter innerhalb der schriftlichen Vorschriften (z. B. Herstellvorschrift, Risikobewertung, Validierungsprotokoll, regulatorischen Anforderungen) und der analytischen Methode
- Planung und Betreuung von Validierungen/ Verifizierungen/ Transfers inkl. Erstellung von Plänen und Berichten
- Erstellung von Dokumenten

Bringen Sie folgende Qualifikationen mit?
- GMP (Good Manufacturing Practice)
- Mikrobiologie
- Organisation
- Planung
- Qualifizierung/Validierung (Pharmazie)
- Deutsch (Zwingend erforderlich)
- Englisch (Verhandlungssicher)

Mit diesen persönlichen Stärken überzeugen Sie uns
- Analyse- und Problemlösefähigkeit
- Flexibilität
- Kommunikationsfähigkeit
- Motivation/Leistungsbereitschaft
- Teamfähigkeit

Freuen Sie sich auf eine attraktive Vergütung von 25,14 € pro Stunde!

Ihre Chance zum neuen Job, bewerben Sie sich jetzt!
Im Bereich Qualitätsmanagement erwarten Sie abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem modernen Unternehmen. Wir melden uns im Anschluss an Ihre Bewerbung umgehend bei Ihnen! Falls Sie noch Fragen an uns haben, können Sie uns von Montag bis Donnerstag von 08:00 bis 17:00 Uhr und am Freitag von 08:00 bis 15:00 Uhr telefonisch unter 06421 / 953940 oder per Mail an [email protected] erreichen.


Mit Ihrer Bewerbung erklären Sie sich mit den Datenschutzrichtlinien der Firma ARWA Personaldienstleistungen GmbH einverstanden. Diese finden Sie auf unserer Homepage www.arwa.de unter dem Punkt “Datenschutz”.


Ergänzende Informationen:
Anforderungen an den Bewerber:
Zwingend erforderlich: GMP (Good Manufacturing Practice), Mikrobiologie, Organisation, Planung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie)