Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) (Qualitätskontrolleur/in)

Für unseren namhaften Kunden in Idar-Oberstein suchen wir schnellstmöglich einen wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d), Chemiker (m/w/d), Biologe (m/w/d), Biotechnologe (m/w/d), Chemietechnologe (m/w/d), Pharmazeut (m/w/d) in Vollzeit!

Ihre Benefits:

- Die Möglichkeit eines Jobtickets
- Exklusiven Zugriff auf dauerhafte Preisnachlässe bei über 800 Top-Markenanbietern
- Bonuszahlungen wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld und Mitarbeiter werben Mitarbeiter
- Eine überdurchschnittliche Bezahlung
- Überdurchschnittlich hohe Übernahmequote von über 42%
- Persönliche Betreuung von der Bewerbung bis zur Übernahme
- Individuelle Weiterbildungen

Ihre Aufgaben:

- Übernahme der Verantwortung für Gerätequalifizierungen (SOP, Pläne und Berichte zur IQ, OQ, PQ, DQ) sowie der zugehörigen Maßnahmen in der Qualitätskontrolle
- fachliche Betreuung von Stabilitätsstudien der Qualitätskontrolle inklusive des Berichtswesens
- Intensive Mitwirkung bei der Bearbeitung von Abweichungen und OOS-Untersuchungen
- Initiierung und Nachverfolgen von Änderungsanträgen und CAPA-Maßnahmen
- Erstellung von Prüfvorgaben, Protokollen und SOPs
- kontinuierliche Verbesserung der vorhandenen Dokumente

Ihr Profil:

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrungen im Bereich der Qualitätskontrolle, der Gerätequalifizierung
- Kenntnisse der GMP Regularien in der biotechnologischen / pharmazeutischen Industrie von Vorteil
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, Belastbarkeit
- strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen

Nutzen auch Sie die Chance und bewerben Sie sich als wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) in Idar-Oberstein.

Für unseren namhaften Kunden in Idar-Oberstein suchen wir schnellstmöglich einen wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d), Chemiker (m/w/d), Biologe (m/w/d), Biotechnologe (m/w/d), Chemietechnologe (m/w/d), Pharmazeut (m/w/d) in Vollzeit!

Ihre Benefits:

- Die Möglichkeit eines Jobtickets
- Exklusiven Zugriff auf dauerhafte Preisnachlässe bei über 800 Top-Markenanbietern
- Bonuszahlungen wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld und Mitarbeiter werben Mitarbeiter
- Eine überdurchschnittliche Bezahlung
- Überdurchschnittlich hohe Übernahmequote von über 42%
- Persönliche Betreuung von der Bewerbung bis zur Übernahme
- Individuelle Weiterbildungen

Ihre Aufgaben:

- Übernahme der Verantwortung für Gerätequalifizierungen (SOP, Pläne und Berichte zur IQ, OQ, PQ, DQ) sowie der zugehörigen Maßnahmen in der Qualitätskontrolle
- fachliche Betreuung von Stabilitätsstudien der Qualitätskontrolle inklusive des Berichtswesens
- Intensive Mitwirkung bei der Bearbeitung von Abweichungen und OOS-Untersuchungen
- Initiierung und Nachverfolgen von Änderungsanträgen und CAPA-Maßnahmen
- Erstellung von Prüfvorgaben, Protokollen und SOPs
- kontinuierliche Verbesserung der vorhandenen Dokumente

Ihr Profil:

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrungen im Bereich der Qualitätskontrolle, der Gerätequalifizierung
- Kenntnisse der GMP Regularien in der biotechnologischen / pharmazeutischen Industrie von Vorteil
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, Belastbarkeit
- strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen

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Ihre Benefits:

   - Die Möglichkeit eines Jobtickets
   - Exklusiven Zugriff auf dauerhafte Preisnachlässe bei über 800 Top-Markenanbietern
   - Bonuszahlungen wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld und Mitarbeiter werben Mitarbeiter
   - Eine überdurchschnittliche Bezahlung
   - Überdurchschnittlich hohe Übernahmequote von über 42%
   - Persönliche Betreuung von der Bewerbung bis zur Übernahme
   - Individuelle Weiterbildungen


Ihre Aufgaben:

   - Übernahme der Verantwortung für Gerätequalifizierungen (SOP, Pläne und Berichte zur IQ, OQ, PQ, DQ) sowie der zugehörigen Maßnahmen in der Qualitätskontrolle
   - fachliche Betreuung von Stabilitätsstudien der Qualitätskontrolle inklusive des Berichtswesens
   - Intensive Mitwirkung bei der Bearbeitung von Abweichungen und OOS-Untersuchungen
   - Initiierung und Nachverfolgen von Änderungsanträgen und CAPA-Maßnahmen
   - Erstellung von Prüfvorgaben, Protokollen und SOPs
   - kontinuierliche Verbesserung der vorhandenen Dokumente


Ihr Profil:

   - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder vergleichbare Qualifikation
   - Erfahrungen im Bereich der Qualitätskontrolle, der Gerätequalifizierung
   - Kenntnisse der GMP Regularien in der biotechnologischen / pharmazeutischen Industrie von Vorteil
   - Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, Belastbarkeit
   - strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
   - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
   - sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen


Nutzen auch Sie die Chance und bewerben Sie sich als wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) in Idar-Oberstein.



Ergänzende Informationen:
Anforderungen an den Bewerber:
Expertenkenntnisse: Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Qualitätsentwicklung, Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit), Prüfmittelüberwachung, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Laborarbeiten, Labortechnik

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Ihre Benefits:

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   - Exklusiven Zugriff auf dauerhafte Preisnachlässe bei über 800 Top-Markenanbietern
   - Bonuszahlungen wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld und Mitarbeiter werben Mitarbeiter
   - Eine überdurchschnittliche Bezahlung
   - Überdurchschnittlich hohe Übernahmequote von über 42%
   - Persönliche Betreuung von der Bewerbung bis zur Übernahme
   - Individuelle Weiterbildungen


Ihre Aufgaben:

   - Übernahme der Verantwortung für Gerätequalifizierungen (SOP, Pläne und Berichte zur IQ, OQ, PQ, DQ) sowie der zugehörigen Maßnahmen in der Qualitätskontrolle
   - fachliche Betreuung von Stabilitätsstudien der Qualitätskontrolle inklusive des Berichtswesens
   - Intensive Mitwirkung bei der Bearbeitung von Abweichungen und OOS-Untersuchungen
   - Initiierung und Nachverfolgen von Änderungsanträgen und CAPA-Maßnahmen
   - Erstellung von Prüfvorgaben, Protokollen und SOPs
   - kontinuierliche Verbesserung der vorhandenen Dokumente


Ihr Profil:

   - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder vergleichbare Qualifikation
   - Erfahrungen im Bereich der Qualitätskontrolle, der Gerätequalifizierung
   - Kenntnisse der GMP Regularien in der biotechnologischen / pharmazeutischen Industrie von Vorteil
   - Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, Belastbarkeit
   - strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
   - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
   - sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen


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Ergänzende Informationen:
Anforderungen an den Bewerber:
Expertenkenntnisse: Laborarbeiten, Labortechnik, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Qualitätsentwicklung, Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit), Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Prüfmittelüberwachung

Für unseren namhaften Kunden in Idar-Oberstein suchen wir schnellstmöglich einen wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d), Chemiker (m/w/d), Biologe (m/w/d), Biotechnologe (m/w/d), Chemietechnologe (m/w/d), Pharmazeut (m/w/d) in Vollzeit!

Ihre Benefits:

   - Die Möglichkeit eines Jobtickets
   - Exklusiven Zugriff auf dauerhafte Preisnachlässe bei über 800 Top-Markenanbietern
   - Bonuszahlungen wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld und Mitarbeiter werben Mitarbeiter
   - Eine überdurchschnittliche Bezahlung
   - Überdurchschnittlich hohe Übernahmequote von über 42%
   - Persönliche Betreuung von der Bewerbung bis zur Übernahme
   - Individuelle Weiterbildungen


Ihre Aufgaben:

   - Übernahme der Verantwortung für Gerätequalifizierungen (SOP, Pläne und Berichte zur IQ, OQ, PQ, DQ) sowie der zugehörigen Maßnahmen in der Qualitätskontrolle
   - fachliche Betreuung von Stabilitätsstudien der Qualitätskontrolle inklusive des Berichtswesens
   - Intensive Mitwirkung bei der Bearbeitung von Abweichungen und OOS-Untersuchungen
   - Initiierung und Nachverfolgen von Änderungsanträgen und CAPA-Maßnahmen
   - Erstellung von Prüfvorgaben, Protokollen und SOPs
   - kontinuierliche Verbesserung der vorhandenen Dokumente


Ihr Profil:

   - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder vergleichbare Qualifikation
   - Erfahrungen im Bereich der Qualitätskontrolle, der Gerätequalifizierung
   - Kenntnisse der GMP Regularien in der biotechnologischen / pharmazeutischen Industrie von Vorteil
   - Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, Belastbarkeit
   - strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
   - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
   - sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen


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Ergänzende Informationen:
Anforderungen an den Bewerber:
Expertenkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Prüfmittelüberwachung, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Qualitätsentwicklung, Laborarbeiten, Labortechnik, Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit)