Stellenangebote als Pharmazeutin in Deutschland

Willkommen bei der Gesundheitskasse – einer starken Gemeinschaft aus vielen unterschiedlichen Menschen! Unsere individuellen Stärken setzen wir zusammen dafür ein, dass unsere Versicherten gesund bleiben und werden. Dabei entwickeln wir uns persönlich immer weiter und unterstützen uns gegenseitig auf diesem Weg. Weil für uns gilt: Besser gemeinsam weiterkommen.

Für unsere AOK-Hauptverwaltung suchen wir am Standort Stuttgart zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen
Mitarbeiter im Bereich Gesundheitspartnerberatung – Apotheker (m/w/d)


Aufgaben, durch die Sie weiterkommen

- Sie konzeptionieren die Information, Ansprache und Beratung von Vertragspartnern zur arzneimittelspezifischen Kommunikation zu Leistungserbringern.
- Sie entwickeln Maßnahmen zur Unterstützung einer zielgenauen Leistungserbringung im Sinne einer qualitativen und angemessenen Versorgung.
- Sie sind beteiligt am organisatorischen und inhaltlichen Aufbau von Strukturen für die Beratung der Leistungserbringer durch die Gesundheitspartnerberatung der AOK Baden-Württemberg.
- Sie erarbeiten pharmakologische Gesprächsthemen für die Beratung von Leistungserbringern.
- Sie präsentieren die erarbeiteten Schulungs- und Kommunikationsunterlagen in Veranstaltungen für die Gesundheitspartnerberatung.

Fähigkeiten, die Sie einbringen

- Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder verfügen über eine vergleichbare Qualifikation.
- Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung in der Arzneimittelabgabe in öffentlichen Apotheken mit.
- Sie verfügen über analytisches Denkvermögen, Neugier und eine schnelle Auffassungsgabe.
- Sie besitzen ein natürliches und sympathisches Durchsetzungsvermögen.
- Sie übernehmen gerne Verantwortung, sind belastbar, arbeiten vernetzt, eigeninitiativ und selbstorganisiert sind aber dennoch teamfähig.

Vorteile, die Ihren Alltag besser machen

- Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit
- Die flexible Gestaltung Ihrer Arbeitszeit
- Eine Vergütung entsprechend der Anforderung, Qualifikation und Berufserfahrung nach BAT/AOK-Neu


Und jetzt?
Bitte richten Sie Ihre Bewerbung bis zum 10.02.2025 unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins an die AOK Baden-Württemberg - Hauptverwaltung.
Als Arbeitgeberin wünschen wir uns Vielfalt! Dabei begrüßen wir jedes Geschlecht und Alter, jede Nationalität sowie  ethnische und soziale Herkunft, als auch Religion und Weltanschauung, Behinderung, sowie sexuelle Orientierung und Identität.
Diese Stelle ist für die Besetzung mit schwerbehinderten Menschen geeignet. Schwerbehinderte Menschen werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung bevorzugt berücksichtigt.

Ansprechperson:
Silvia Stumpf
0711 6525-23152


Hast du Interesse? Dann bewirb dich gleich jetzt online.Folgende Bewerbungsunterlagen solltest du in elektronischer Form für die Bewerbung bereithalten:    Anschreiben,    Lebenslauf,    die letzten beiden Zeugnisse,    Bestätigungen über Engagement, Seminare, Praktika.
Als Arbeitgeberin wünschen wir uns Vielfalt! Dabei begrüßen wir jedes Geschlecht und Alter, jede Nationalität sowie ethnische und soziale Herkunft, als auch Religion und Weltanschauung, Behinderung, sowie sexuelle Orientierung und Identität.

Über medac

Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein - die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung, den Vertrieb und die Vermarktung von pharmazeutischen Produkten und Diagnostika in den Bereichen Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken.

An unserem Standort in Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Pharmacovigilance Manager (m/w/d) befristet für 12 Monate.

Pharmacovigilance Manager (m/w/d)
Beratung von Ärzten (m/w/d), Apothekern (m/w/d) und Patienten (m/w/d) zu Nebenwirkungen sowie sonstigen Arzneimittelrisiken
Übernahme der Substanzbetreuung inklusive der termingerechten Erstellung periodischer Sicherheitsberichte (PSUR / PBRER)
Regelmäßige Durchführung der Aktivitäten im Rahmen des Signal-Managements sowie der globalen Literaturrecherchen zu arzneimittelsicherheitsrelevanten Themen
Bearbeitung behördlicher Anfragen zu sicherheitsrelevanten Themen und sicherheitsrelevanter Passagen von SmPC, PIL sowie CCDS (Labelling)
Erstellung von Risikomanagementplänen und risikominimierenden Maßnahmen

Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder Medizin
Erfahrungen im Bereich Pharmakovigilanz wünschenswert
Sehr gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
Routinierter Umgang mit Software-Applikationen, insbesondere MS Office, und Datenbanken
Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
Hohe Zuverlässigkeit und ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein

Erholung - 30 Urlaubstage im Jahr und Urlaubsgeld

Besondere Leistung verdient besondere Wertschätzung - Bei medac sind alle Mitarbeitenden über erfolgsbasierte Prämienzahlungen am Unternehmenserfolg beteiligt

Optimal vorgesorgt - Mit betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamen Leistungen

Attraktive Zusatzleistungen - Von Corporate Benefits über Unfallversicherung bis hin zu externer Mitarbeitendenberatung

Individuelle Entwicklung - Die medac-Akademie bietet dafür ein vielseitiges Weiter- und Fortbildungsangebot, inklusive Sprachkursen und E-Learnings

Gesundes Essen aus regionaler Küche - In unseren Betriebsrestaurants in Wedel und Tornesch gibt es jeden Tag eine abwechslungsreiche Auswahl an leckeren Gerichten

Mit der Bahn zur Arbeit - Kein Problem, wir bezuschussen das Deutschland-Ticket und ermöglichen BusinessBike-Leasing für maximale Flexibilität

Fit und gesund - Bei uns gibt es eine große Auswahl an Sportaktivitäten und Gesundheitsangeboten, von Betriebssport über Entspannungskurse bis zur mobilen Massage

Am Institut für Pharmazie, Pharmazeutische Technologie, der Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät der Universität Greifswald ist vorbehaltlich der Mittelbereitstellung zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet bis zum 30.09.2027, eine Stelle als teilzeitbeschäftigte*r (50 v. H.)

Wissenschaftlicher Mitarbeiterin**

zu besetzen. Die Vergütung erfolgt nach Entgeltgruppe 13 TV-L Wissenschaft.

Arbeitsaufgaben:

- Entwicklung von In-vitro Modellen zur Vorhersage der In-vivo Wirkstofffreisetzung oraler pädiatrischer Darreichungsformen unter verschiedenen Applikationsbedingungen im Rahmen eines Drittmittelprojektes

Einstellungsvoraussetzungen:

- zum Zeitpunkt der Einstellung abgeschlossenes Pharmaziestudium und Approbation
- Fähigkeit zum selbstständigen Arbeiten
- analytisches und problemorientiertes Denken
- Bereitschaft zur Teamarbeit
- Flexibilität

Wünschenswert:

- sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (Wort & Schrift)
- Diplom im Fach Pharmazie mit Schwerpunkt Biopharmazie/Pharmazeutische Technologie
- Kenntnisse in der Anwendung physikalischer Testmethoden
- Kenntnisse im Bereich der instrumentellen Analytik mit Schwerpunkt HPLC Analytik
- Erfahrungen im Bereich der Wirkstofffreisetzungsprüfung
- sicherer Umgang mit MS-Office bzw. OpenOffice-Anwendungen

Diese Ausschreibung richtet sich an alle Personen unabhängig von ihrem Geschlecht. Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.

Gemäß § 68 Abs. 3 PersVG M-V erfolgt die Beteiligung des Personalrats in Personalangelegenheiten des wissenschaftlichen/künstlerischen Personals nur auf Antrag.

Kosten, die Ihnen im Rahmen des Bewerbungsverfahrens entstehen, können vom Land Mecklenburg-Vorpommern leider nicht übernommen werden.

Wir weisen darauf hin, dass die Einreichung der Bewerbung eine datenschutzrechtliche Einwilligung in die Verarbeitung Ihrer Bewerberdaten durch uns darstellt. Näheres zur Rechtsgrundlage und Datenverwendung finden Sie hier (https://www.uni-greifswald.de/universitaet/information/stellenausschreibungen/oeffentliche-stellenausschreibungen/hinweise-zum-datenschutz/hinweise-zum-datenschutz/) .

Bewerbungen mit den üblichen Unterlagen sind vorzugsweise per E-Mail (eine pdf-Datei) unter Angabe der Stellenausschreibungsnummer 25/Wi03 bis zum 22.02.2025 zu richten an:

Universität Greifswald
Institut für Pharmazie
Pharmazeutische Technologie
Prof. Dr. Sandra Klein
Felix-Hausdorff-Str. 3
17489 Greifswald

[email protected] (https://mailto:[email protected])

Für alle Naturwissenschaftlicher*innen mit Erfahrungen in der Projektkoordination haben wir eine Stelle als Projektmanager (m/w/d) im Bereich der technischen Produktentwicklung bei unserem Kunden, einem internationalen Pharmaunternehmen in Ludwigshafen. Die Position ist zunächst bis Ende 2025 befristet.
Verantwortung für die Aufnahme, Priorisierung und Bewertung neuer Geräteentwicklungsprojekte
Unterstützung des Teams bei Projektmanagement-Aufgaben wie Protokollführung, Kommunikation, Planung und Präsentation
Stetige Optimierung der Projektmanagementprozesse zur Steigerung der Effizienz
Teilnahme an lokalen und globalen Meetings sowie Telefonkonferenzen auf Deutsch und Englisch
Enge Zusammenarbeit mit Forschungs- und Entwicklungsteams in Ludwigshafen und den USA

Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften oder Ingenieurwesen (z.B. Pharmazie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie oder ähnlichen Fachrichtungen)
Sehr gute Deutsch und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Erfahrung im Projektmanagement
1-3 Jahre Berufserfahrung wünschenswert
Verständnis für den pharmazeutischen Produktentwicklungszyklus

Das Gehalt richtet sich nach individueller Berufserfahrung und liegt zwischen 55.000 € - 65.000 € im Jahr.
Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 37,5 Stunden mit der Möglichkeit von 2-3 Tagen Home Office
Der Arbeitsort ist Ludwigshafen
Start asap
Befristet bis 31.12.2025

ASKLEPIOS  Als einer der größten privaten Klinikbetreiber in Deutschland verstehen wir uns als Begleiter unserer Patient:innen - und als Partner unserer Mitarbeitenden. Wir bringen zusammen, was zusammengehört: Nähe und Fortschritt, Herzlichkeit und hohe Ansprüche, Teamwork und Wertschätzung, Menschen und Innovationen.   Die Asklepios Harzkliniken GmbH mit den Standorten Goslar und Bad Harzburg betreiben insgesamt 334 Betten. In den Hauptabteilungen Allgemein-, Gefäß- und Unfallchirurgie, Medizinische Kliniken I bis III (Kardiologie, Angiologie, Diabetologie, Gastroenterologie, Pulmologie, Hämatologie und Onkologie, Palliativmedizin), Gynäkologie und Geburtshilfe, Urologie, Orthopädie, Geriatrie und interdisziplinäre Intensivmedizin sowie den Belegabteilungen Hals-Nasen-Ohrenheilkunde und Mund-Kiefer-Gesichts-Chirurgie werden jährlich circa 21.000 stationäre Fälle behandelt.   Die Asklepios Harzkliniken GmbH leisten eine hochwertige medizinische Versorgung mit sieben modern ausgestatteten OP-Sälen, zwei Herzkatheter-Laboren, MRT, CT, PET-CT, einer Strahlentherapie und haben das hochmoderne Da-Vinci Operationssystem im Einsatz. Des Weiteren verfügt das Klinikum in Goslar über ein zertifiziertes Brustkrebszentrum und ein zertifiziertes regionales Traumazentrum, zudem ist die Aufbereitungseinheit für Medizinprodukte und die Aufbereitung der Endoskopie zertifiziert. In Bad Harzburg ist das zertifizierte Endoprothetikzentrum etabliert.   Die Krankenhausapotheke der Asklepios Harzkliniken GmbH versorgt neben den eigenen Standorten noch weitere Kliniken mit einem Gesamtversorgungsumfang von 3.000 Betten. Darüber hinaus erfolgen pharmazeutische Dienstleistungen in Form von Apothekern auf Station, Unit-Dose-Verblisterung und patientenindivduelle Zytostatikaherstellung. Unterstützen Sie unser Team der Apotheke als Pharmazeut (w/m/d) im Praktischen Jahr (PhiP) jeweils 2 PJ-Stellen zum 01.05. und 01.11. / Halbjahr zu besetzen DEIN AUFGABENGEBIET Du wirst in alle in einer Krankenhausapotheke anfallenden Tätigkeiten Einblick gewinnen und unsere 10 Apotheker und 12 PTA´s  u.a. in folgenden Bereichen aktiv unterstützen können:   AM-Herstellung und Prüfung Unit-Dose Versorgung Herstellung nicht aseptischer Rezepturen und Defekturen Herstellung Zytostatika-Zubereitungen Fertigarzneimittelprüfungen Analytik der Ausgangsstoffe Klinische Pharmazie und Arzneimittelinformation Durchführung von Plausibilitätsprüfungen- und Interaktionsprüfungen der Patientenmedikation (pharmazeutische Kurvenvisite, wir arbeiten mit der Medikationssoftware Meona) Teilnahme an Visiten Arzneimittelinformation von Ärzten und Pflegekräften aller Kliniken Arzneimittelausgabe Unterstützung des Ausgabeapothekers in Organisation und Durchführung der Arzneimittelausgabe für die durch uns versorgten 14 Kliniken Mitarbeit bei Stationsbegehungen und Bearbeitung von Stationsretouren Stammdatenpflege und Betreuung des halbautomatischen Kommissioniersystems Axon DEIN PROFIL Wir wünschen uns engagierte und teamorientierte zukünftige Kolleg:innen mit Interesse an klinischer Pharmazie. WIR BIETEN Wertschätzende Zusammenarbeit in einem motivierten Team Möglichkeit zur fachlichen Weiterqualifizierung Unterstützung in der Personalentwicklung Tarifliche Vergütung entsprechend des Verantwortungsbereiches Möglichkeiten, sich in die strategische Arbeit des Asklepios-Konzerns und der Asklepios Harzkliniken einzubringen Wählen Sie für sich das Beste - weitere Vorteile unseres Klinikums Konzernweite Vernetzung durch unser Social Intranet ,,ASKME" Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch u.a. flexible Arbeits- und Teilzeitmodelle Betriebliche Gesundheitsförderung und Prävention durch viele Angebote im Rahmen des ,,Asklepios Aktiv" Programms Moderne Mitarbeitercafeteria mit Mitarbeiterkonditionen Klinikgelände bietet Parkraum für alle Mitarbeitenden Mitarbeiterrabatte in vielen Onlineshops und zahlreiche Vergünstigungen für Freizeitaktivitäten und Veranstaltungen Arbeitsplatz in einer sehr attraktiven und lebenswerten Mittelgebirgsregion mit zahlreichen Sport- und Freizeitangeboten Alle Einrichtungen für Familien vor Ort (Kita, Hort, Grund- und weiterführende Schulen, Sportvereine) und ohne lange Wege erreichbar KONTAKT Für weitere Informationen stehen wir dir jederzeit zur Verfügung. Wir kommen gerne mit dir ins Gespräch und freuen uns, dich kennen zu lernen und über deine wichtigen beruflichen Wünsche und Erwartungen zu sprechen. Wir hören dir zu und können dir viele Möglichkeiten bieten. Frau Mechthild Wenke Apothekenleitung Tel.:  +49(0)5321 441482 E-Mail: [email protected]    Haben wir dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung! Einfach online bewerben - nur direkt im Portal! Kommen Sie mit uns ins Gespräch. Harzkliniken Dienste GmbH Personalabteilung

Technologischer Fortschritt gelingt nur, wenn Visionen zur Realität werden. Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten und immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich als (Junior) Projektmanager:in!

(Junior) Projektmanager Klinische Studien (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Diese Herausforderungen übernimmst du
*Unterstützung bei der Planung, Organisation, Durchführung und Überwachung nationaler und internationaler klinischer Studien
*Verantwortlichkeit für alle Bereiche der Clinical-Trail-Supply-Unit in Zusammenarbeit mit internen Mitarbeiter:innen und globalen Geschäftspartnern
*Unterstützung bei der Kostenplanung, Budgetierung und Überwachung der finanziellen Aspekte der Studien
*Erstellung und Bereitstellung von relevanten Informationen für Behörden und Ethik-Kommissionen
*Mitwirkung bei der Erstellung von essentiellen Studiendokumenten unter Einhaltung der globalen Vorschriften

Deine Vorteile bei uns

- Betriebliche Altersvorsorge
- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich
*Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (gerne mit Promotion) oder anderweitige Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
*Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich klinische Studien wünschenswert
*Projektmanagementerfahrung und GMP/GCP-Kenntnisse von Vorteil
*Gute Problemlösungs-, Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten
*Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA36-12733-UL bei Frau Marlen Kopp. Das nächste Level wartet auf dich!

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kooperationspartner und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als (Senior) Quality Specialist unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

(Senior) Quality Specialist Pharma (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Verantwortungsbereich
*Gewährleistung der Qualität von biotechnologischen Produkten unter Einbezug von nationalen und internationalen Qualitätssystemen
*Erstellung, Review und QA-Freigaben von SOPs sowie von weiteren Dokumenten, Genehmigung von Abweichungen, CAPAs und Change Controls
*Erstellung, Koordination und Nachverfolgung von komplexen bereichs- und produktübergreifenden Compliance-Richtlinien
*Betreuung von Audits und Inspektionen sowie Kommunikation mit internationalen Kunden und internen Fachbereichen
*Planung, Koordination und Durchführung von GMP-Rundgängen im Produktionsumfeld

Das sind deine Perspektiven für die Zukunft

- Betriebliche Altersvorsorge
- Flexibilität durch die Möglichkeit, teilweise mobil zu arbeiten
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich

- Abgeschlossenes Studium im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Fachbereich oder eine anderweitige Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
- Erfahrungen in der Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln wünschenswert
- Idealerweise gute Kenntnisse über die internationalen GMP-Bestimmungen und regulatorischen Anforderungen
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA69-14861-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Das nächste Level wartet auf dich!

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komme zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Prozess Spezialist:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein.

Prozess Spezialist Pharma (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Wir suchen dich zur
*Implementierung und Betreuung von Prozessanlagen für die Kunden- und Eigenproduktion
*Vorbereitung und Nachbereitung relevanter Dokumente sowie die Koordination im Rahmen der Anlageneinführung, Wartung und Instandhaltung
*Sicherstellung einer GMP-gerechten Produktion, Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs sowie Vertretung des Bereiches bei Audits
*Unterstützung bei Projekten zur Optimierung von betrieblichen Prozessen, Equipment und der Einführung neuer Produktionsprozesse
*Auswertung, Berichterstellung und Präsentation von komplexen experimentellen Entwicklungsarbeiten (hauptsächlich in englischer Sprache)

Das bieten wir dir

- Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln
- Sonderurlaub für wichtige private Anlässe, z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Abgeschlossenes Studium (naturwissenschaftlich, ingenieurswissenschaftlich oder pharmazeutisch) oder alternativ naturwissenschaftliche Ausbildung mit langjähriger relevanter Berufserfahrung
- Erste Erfahrung in der GMP-Produktion von Vorteil, idealerweise in einer pharmazeutischen Großanlage
- Gute Sozialkompetenz sowie Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Sorgfältige, effiziente, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
- Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA21-10909-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac Manufacturing GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac SE, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als
Quality Assurance Manager (w/m/d) Shopfloor

Quality Oversight in der Produktion von mRNA-basierten Wirkstoffen für klinische Prüfungen und Erstkontakt für die operative Produktionseinheit bei qualitätsrelevanten Ereignissen
Bearbeitung, Bewertung und Überwachung von qualitätssicherungsrelevanten Prozessen und Ereignissen (z. B. Änderungen, Abweichungen, Ursachenanalysen, CAPAs) unter Berücksichtigung behördlicher Anforderungen sowie Patientensicherheit
Erstellung oder Prüfung von Dokumenten im Dokumentenmanagementsystem
Vorbereitung oder Prüfung Chargen-bezogener Dokumente und Etiketten
Durchführung des Batch Record Review (Prüfung der Herstelldokumentation) und Vorbereitung der Chargenfreigabe
Erfassung qualitätsrelevanter Kennzahlen
Mitwirkung bei Behördeninspektionen, Selbstinspektionen und Kundenaudits
Weiterentwicklung und Bewertung von neuen Prozessen (z. B. Risikomanagement, Harmonisierung, kontinuierliche Verbesserung)
Durchführung von Mitarbeiterschulungen
Begleitung von Projekten zur Etablierung neuer Produkte, Prozesse und Qualitätsstandards

Abgeschlossenes einschlägiges Hochschulstudium mit naturwissenschaftlichem oder ingenieurwissenschaftlichem Bezug oder eine vergleichbare Qualifikation
Mehrere Jahre praktische Erfahrung in der Qualitätssicherung, idealerweise in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie
Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im GMP-Umfeld
Gutes Fachwissen im Qualitätsmanagement (QM); Produktionserfahrung von Vorteil
Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und lösungsorientierte Arbeitsweise
Hohes Maß an Flexibilität
Gute MS-Office-Kenntnisse
Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse
Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft - werden Sie Teil der RNA people!

Design. Progress. Together.

CureVac Manufacturing GmbH, a wholly owned subsidiary of CureVac SE, is a biopharmaceutical company producing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on innovative cancer immunotherapies, prophylactic vaccines and molecular therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market.

To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a
(Senior) Director (f/m/d) mRNA Manufacturing

Ensure clinical manufacturing and industrialization of products and production process improvements as well as product portfolio extensions within the APU (Autonomous Production Unit)
Disciplinary leadership of production managers & teams for the production of mRNA active ingredients, pDNA, Master Cell banking, and formulated bulk according to GMP guidelines
Follow production plans and assure feasibility, making necessary corrective adjustments as needed
Monitoring compliance with documentation requirements according to GMP
Overseeing the qualification of premises and equipment as well as the validation of processes
Committed to and accountable for delivering and pushing for speed/excellence in execution while not compromising on quality and safety
Develop long-term manufacturing strategy servicing the product portfolio
Achieve financial targets by preparing and presenting budget proposals including yearly cost improvements (e.g., yield) and managing the APU budget
Allocate appropriate resources within the budget perimeter
Manage the APU team by understanding the big picture of the manufacturing network, connecting the dots, and giving perspective and clarity to the team
Align resource planning with Supply Chain & Quality, Program Management, Engineering, and Technical Development departments concerning stocks, equipment, staffing, activities, etc.
Maintain the working environment according to GMP & EHS standards
Share information transparently
Detect and plan training needs
Participate in career management initiatives
Serve as the official APU representative to regulators, customers (external or internal) and act as a business leader by navigating and influencing in a matrix organization
Ensure established customer specifications concerning cycle time, delivery, quality, quantity, and costs are met
Implement preventive and corrective measures in the production process to assure that compliance & customer demands are properly met
Coordinate with the quality team to meet all product standards
Drive continuous improvements in APU processes to raise quality, functionality/productivity, and to obtain CureVac & product project objectives

Completed university degree with a pharmaceutical, bioengineering or scientific background or a comparable qualification
Extensive production experience and experienced people leader (several years of team management experience) including larger teams and shift operations
Positive leadership with hands-on mentality
Experience in a regulated environment of a GMP manufacturing company, certification “Leiter der Herstellung" according to §15 AMG
Knowledge of biotechnological methods such as TFF, HPLC, and transcription is advantageous
Operational knowledge of Lean methods (Kanban, 5S, Hoshin, Daily Performance Management) and shop floor management is desirable
Ability to influence heterogeneous and diverse teams in a matrix organization
Strategic thinking, Lean Mindset and strong communication skills
Good MS Office skills and experience with process control systems are advantageous
Fluency in English and German
We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company.
With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas...

Was unsere Kunden von ihren Technologielösungen erwarten? Das nächste Level! Das gelingt unserem Team bei FERCHAU Tag für Tag. Wir suchen dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Als Berufserfahrene:r unterstützen Sie Ihre Kolleg:innen mit Ihrem langjährigen Know-how und Ihrer Expertise.

Project Coordinator (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Verantwortung für die Projektaufnahme, Priorisierung und Bewertung des Arbeitsumfangs für neue Geräteentwicklungsprojekte
- Unterstützung des funktionsübergreifenden Teams bei Standardaufgaben des Projektmanagements, einschließlich Protokollführung, Kommunikation, Planung, Priorisierung und Präsentation wichtiger Informationen für Stakeholder
- Sicherstellung der effektiven Nutzung von Besprechungen durch klare Definition von Zielen, Agenden, Einladung der speziell erforderlichen Teammitglieder und Veröffentlichung von Protokollen und Maßnahmen nach den Sitzungen
- Förderung der kontinuierlichen Verbesserung der Projektmanagementprozesse und -werkzeuge zur Steigerung der Effizienz
- Teilnahme an lokalen/globalen Besprechungen und Telefonkonferenzen (in Englisch und Deutsch)
- Enge Kommunikation und Zusammenarbeit mit benachbarten Forschungs- und Entwicklungsabteilungen

Das sind deine Perspektiven für die Zukunft

- Betriebliche Altersvorsorge
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
- Sonderurlaub für wichtige private Anlässe, z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt
- Mehr als der BAP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
- Echter Teamspirit und Leidenschaft für das, was wir tun

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Bachelor-Abschluss in Naturwissenschaften, wie Pharmazie oder Ingenieurwesen oder einem verwandten wissenschaftlichen Bereich
- Industrieerfahrung in der Initiierung, Auswahl, Koordination und Verwaltung von Projekten und in der Lösung einzigartiger Probleme
- Effektive Kommunikations-, Konfliktlösungs- und zwischenmenschliche Fähigkeiten (Fähigkeit, täglich im Team zu arbeiten)
- Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten und Eigeninitiative zu ergreifen
- Sehr gute schriftliche und mündliche Deutsch- und Englischkenntnisse

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer VA30-03835-MA bei Frau Mareike Bröhl-Täubert. Das nächste Level wartet auf dich!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir Sie: Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und arbeiten mit an anspruchsvollen Lösungen für die Industrie. Als Berufserfahrene:r unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem langjährigen Know-how und deiner Expertise.

Specialist Batch Record Review (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Überprüfung der Chargenpapiere und HABs auf GMP-gerechte Dokumentation, inklusive zeitnaher Korrektur durch die verantwortlichen Betriebe
- Mitarbeit bei der Umsetzung von GMP-Anforderungen, Unterstützung bei GMP-Audits und Inspektionen
- Überarbeitung und Erstellung von SOPs in Absprache mit dem Vorgesetzten
- Elektronische Erfassung und Auswertung von Chargen-Daten, Pflege der Track & Trend HEA, und Erfassung von Alarmen für nicht systemisch ausgewertete Anlagen.
- Durchführung eigener Prozessoptimierungen zur Verbesserung der Dokumentationspraxis und Fehlerreduktion, Zusammenarbeit mit Q-BRR und anderen Schnittstellen
- Unterstützung bei der Einführung neuer EBR-Systeme.
- Ausdruck und Vorbereitung von Chargendokumentationen, inklusive HABs, Umbuchungs-HABs, und Chargenetiketten, sowie Kommunikation zur Planung und Überprüfung von Freigabedaten

Das sind deine Perspektiven für die Zukunft

- Mehr als der BAP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
- Betriebliche Altersvorsorge
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln
- Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Erfolgreich abgeschlossenes Bachelor Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder Ausbildung als Pharmakant/Chemikant/CTA. (Es sind keine anderen Ausbildungsberufe möglich!)
- Langjährige Berufserfahrung im Pharmazeutischen Umfeld insbesondere in der Parenteralia Herstellung
- Sehr gute Kenntnisse der GMP-Vorschriften und der GMP-gerechten Dokumentation sowie Hygienekenntnisse im Pharmaumfeld
- Sehr hohes Maß an Qualitätsbewusstsein
- Fundierte IT-Systemkenntnisse (MES, SAP, Excel, Word)
- Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit, organisatorische Fähigkeiten, Verantwortungsbewusstsein sowie Prozesskenntnisse
- Klare schriftliche und mündliche Ausdrucksweise in Deutsch sowie gute mündliche und schriftliche Englischkenntnisse
- Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh- und Spätschicht zwischen 6 und 18 Uhr)

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA66-05689-MA bei Frau Meike Trabold. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Du möchtest deine Karriereentwicklung nicht dem Zufall überlassen? Dann gehe mit uns gezielt den nächsten Schritt. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Quality Officer unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

Quality Officer (m/w/d) Pharma

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job
*Gewährleistung der Qualität von biotechnologischen Produkten unter Einbezug von nationalen, internationalen und eigenen Qualitätssystemen
*Koordination, Review und Genehmigung von Abweichungen und CAPAs sowie die Änderungen an Master-Dokumenten und Testmethoden
*Durchführung von GMP-Rundgängen und Prozessbeobachtungen in den Herstellbereichen und Sicherung der Quality Oversight
*Ansprechperson der Herstellbereiche für Compliance bezogene Fragen und QA-Repräsentant in internationalen Projektteams
*Erstellung, Review und QA-Freigabe von SOPs sowie weiteren Dokumenten

Das erwartet dich bei uns

- Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare)
- Viel Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation mit entsprechender Berufserfahrung
- Erfahrung in der Qualitätssicherung und pharmazeutischen Industrie von Vorteil
- Gute Kenntnisse der einschlägigen GMP-Regelwerke wünschenswert
*Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Analytisches Denkvermögen und genaue Arbeitsweise

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA66-02651-UL bei Frau Marlen Kopp. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und arbeiten mit an anspruchsvollen Lösungen für die Industrie. Als Berufseinsteiger:in unterstützt du deine Kolleg:innen mit neuen Ideen und festigst dein Wissen durch praktische Erfahrungen.

Pharmazeut (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Planung, Durchführung und Dokumentation von pharmazeutischen Studien und Projekten nach den geltenden GxP-Richtlinien
- Erstellung und Prüfung von SOPs, Prüfplänen, Prüfberichten und anderen qualitätsrelevanten Dokumenten
- Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung der GxP-Anforderungen in allen Phasen der Produktentwicklung und -herstellung
- Durchführung von internen und externen Audits und Inspektionen
- Schulung und Beratung von Mitarbeitern und Partnern zu GxP-Themen

Das erwartet dich bei uns

- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
- Mehr als der BAP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
- 30 Tage Urlaub
- Betriebliche Altersvorsorge
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich

- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
- Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich GxP, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie oder bei einer Behörde
- Sehr gute Kenntnisse der nationalen und internationalen GxP-Vorschriften und -Standards
- Erfahrung mit gängigen Qualitätsmanagementsystemen und -tools
- Hohe Eigenverantwortung, Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA21-23638-MA bei Frau Mareike Bröhl-Täubert. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

STADA Arzneimittel GmbH
Was Dich erwartet

- Du bist Teil des globalen Commercial Quality Leadership Teams und gestaltest aktiv die Qualitätsprozesse der internationalen Vertriebsgesellschaften mit
- Du übernimmst die Leitung der Teams von Qualitätsexperten in den dir anvertrauten Ländern
- Du fungierst als zentrale Ansprechperson für die Geschäftsleitung der dir anvertrauten Vertriebsgesellschaften in allen Qualitätsfragen
- Du unterstützt und leitest GMP/GDP-Inspektionen durch Gesundheitsbehörden
- Du förderst die kontinuierliche Verbesserung der Qualitätsprozesse

Wen wir suchen

- Du besitzt einen Hochschulabschluss in Pharmazie, Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren Fachgebiet
- Du bringst mindestens 8 Jahre Berufserfahrung mit, davon mindestens 5 Jahre in einer leitenden Position innerhalb eines regulierten Umfelds
- Du verfügst über umfassende Kenntnisse in den Bereichen GMP und GDP
- Du hast Erfahrung in der Implementierung und Weiterentwicklung von Qualitätsmanagementsystemen
- Du bist ein Teamplayer und arbeitest gerne mit Menschen zusammen