Stellenangebote als Ingenieurin medizintechnik in Deutschland

Technologien auf das nächste Level heben. Sich Herausforderungen stellen und an den Innovationen von morgen arbeiten - dafür benötigen wir bei FERCHAU Experten wie dich: Als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologien und für alle Branchen und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Du weißt genau, was du technologisch auf dem Kasten hast? Du suchst einen Arbeitgeber, der das genau erkennt? Der dein Engagement wertschätzt und dir regelmäßig Weiterbildungsmöglichkeiten anbietet? Dann bewirb dich bei uns!

Projekttechnologe (m/w/d) Schwerpunkt Medizintechnik

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Analyse, Bewertung und Implementierung von Fertigungsverfahren
- Optimierung der Serienfertigung
- Analyse und Behebung von Fertigungsproblemen und Prozess-störungen
- Beratung und Unterstützung von Schnittstellenfunktionen in Fragen der Fertigungstechnik
- Unterstützung bei Verlagerungs- und Auslagerungsprojekten
- Durchführung von Erstmusterprüfungen
- Verifizierung und ggf. Validierungen bei technischen Änderungen

Das erwartet dich bei uns

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Betriebliche Altersvorsorge
- Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen
- Urlaubsgeld nach Tarifvertrag, Kindergartenzuschuss, Sonderurlaub u.v.m.

Ihre Qualifikationen:

Passende Qualifikationen

- Abgeschlossenes technisches Studium
- Erste Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position
- Erfahrungen in der Medizintechnik von Vorteil
- Know-how im Bereich Fertigungstechnologien
- Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
- gute MS-Office und bestenfalls SAP Kenntnisse
- Sehr gute Deutsch sowie gute Englisch Kenntnisse

Das klingt nach einem "Perfect Fit" für dich? Dann bewirb dich bei uns - gerne online unter der Kennziffer VA71-09279-JEN bei Frau Caroline Havenstein. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!

Leidenschaft für technologischen Fortschritt ausleben? Dabei sein, wenn Innovationen Wirklichkeit werden? Bei FERCHAU suchen wir Menschen mit dem gleichen Anspruch: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologien und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Du weißt genau, was du technologisch auf dem Kasten hast? Du suchst einen Arbeitgeber, der das genau erkennt? Der dein Engagement wertschätzt und dir regelmäßig Weiterbildungsmöglichkeiten anbietet? Dann bewirb dich bei uns!

Systemingenieur (m/w/d) Medizintechnik

Ihre Aufgaben:

Spannende Aufgaben

- Entwicklung von Systemarchitekturen sowie Subsysteme und Varianten
- Erarbeitung von Systemspezifikationen für Medizingeräte
- Beurteilung technischer Machbarkeit von Systemanforderungen
- Austausch mit angrenzenden Bereichen in international aufgestellten Teams
- Technische Verantwortung für Teilprojekte in interdisziplinären Entwicklungsprojekten

Das erwartet dich bei uns

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare)
- Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen
- Vermögenswirksame Leistungen
- wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen uvm.
- Echter Teamspirit und Leidenschaft für das was wir tun

Ihre Qualifikationen:

Passende Qualifikationen

- Abgeschlossenes Studium einer technischen Fachrichtung wie Elektrotechnik, Medizintechnik, Systems Engineering oder vergleichbares
- Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabengebiet als Systemingenieur
- Know-how im Requirement Engineering, sowie der Entwicklung von In- Vitro Diagnostika
- Kenntnisse relevanter Normen (IVDD/IVDR; ISO 13485, 14971)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Unser Team lebt von Vielfalt. Experten, die Ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer VA88-12234-JEN bei Frau Caroline Havenstein. Das nächste Level wartet auf dich!

- Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann

Ihre Aufgaben:

- Entwicklung von analytischen Methoden zur Charakterisierung von Proteinen
- Entwicklung von Seed Amplification Assays
- Entwicklung von Aufreinigungsverfahren für Proteine
- Protokollieren und Dokumentation von Versuchsergebnissen
- Pflege und Wartung der eingesetzten Geräte
- Planung und Anwendung anspruchsvoller Analysenmethoden sowie die Ausarbeitung und Etablierung der dazu notwendigen Vorschriften. Der Umgang mit komplizierten physikochemischen Apparaturen ist notwendig
- Entwicklung von Seed Amplification Assays für z.B. alpha Synuclein, TDP43
- Manuelle oder halbautomatische Durchführung von Analysen zur Bestimmung der Proteinmenge eines Präparats, der biologischen Aktivität, Anzahl funktioneller Gruppen von Enzymen, Molekulargewicht von Proteinen oder ähnlichen Eigenschaften anhand von Vorschriften oder Literaturzitaten unter allgemeiner Vorgabe des Vorgesetzten
- Selbständige Dokumentation und Protokollieren der Arbeitsergebnisse

Ihre Qualifikationen:

- M.sc. in Biochemie, Biotechnologie oder vergleichbare Ausbildung
- Erfahrungen in der Biochemie, Proteinchemie
- Gründliche Erfahrung mit Liquid Handling für biologische Experimente
- Erfahrung mit verschiedenen Immunoassays (ELISA, MSD, Elecsys, ...)
- Fähigkeit, selbstständig und sicher in einer Laborumgebung (BSL2) zu arbeiten
- Kritisches Denken und Fähigkeit, sich selbstständig im Labor zu orientieren
- Nachgewiesene Fähigkeit, in einem Team zu arbeiten und mit diesem zu interagieren
- Englischkenntnisse (mindestens B1 oder gleichwertig) in Wort und Schrift

Ihre Vorteile:

- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
- Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche­
- Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
- Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Ihre Aufgaben

Sie möchten etwas bewegen und die Zukunft von morgen mitgestalten- Zudem bereitet es Ihnen Freude, hochmoderne Technologien zu entwickeln, die das Leben vieler Menschen wieder lebenswerter macht- Dann machen Sie Ihren entscheidenden Karriereschritt, bewerben Sie sich bei Brunel und erleben Sie mit uns die Vielfalt des Engineerings. Denn wir suchen Sie als Qualitätsingenieur (w/m/d).

In Ihrer Position sind Sie Teil eines Teams für die Entwicklung medizinischer Produkte, welchem Sie in qualitätsrelevanten Themen beratend zur Seite stehen.

- Dabei begleiten Sie den kompletten Produktentstehungsprozess - von der Produkt- und Prozessentwicklung über den Transfer des Produktes bis hin zur Produktion.
- Sie beherrschen das gesamte ABC des Lieferantenmanagements, verantworten die Lieferantenentwicklung und führen Lieferantenbewertung sowie Lieferantenaudits durch.
- Zudem unterstützen Sie bei der Durchführung interner Audits und QM-Checks.
- Mit Ihrem hohen Qualitätsanspruch nehmen Sie das interne Abweichungsmanagement in Ihre Hände, verfolgen durchgeführte Maßnahmen und erstellen Abweichungsberichte.
- Darüber hinaus arbeiten Sie an Risikoanalysen hinsichtlich der Prozesse und Produkte mit.
- Nicht zuletzt erstellen und kontrollieren Sie Arbeits- und Prüfdokumente und führen Schulungen durch.

Ihre Qualifikationen

Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften.

- Know-how in der Medizintechnik oder anderen normativ/gesetzlich regulierten Branchen.
- Einschlägige Berufserfahrung in der Produktion oder Qualitätssicherung im regulierten Umfeld.
- Kenntnisse statistischer Methoden, Methoden der Prozess- und Testmethodenvalidierung sowie Equipment Qualifizierung.
- Kenntnisse im Umgang mit SAP.
- GMP- /GDP-Kenntnisse sowie Kenntnisse der Normen ISO 13485, ISO 22442 1-3, QSR und 21 CFR 820.
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Ihre Vorteile

Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings. Allein in Deutschland verfügen wir über 49 Niederlassungen, zwei Entwicklungszentren und weltweit 120 Standorte mit mehr als 13.000 Mitarbeitern in 46 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Ihre Aufgaben

Möchten Sie Ihre Leidenschaft für die Rettung von Menschenleben einbringen- Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, innovative Lösungen im Bereich Life Science zu entwickeln. Zeigen Sie Ihre Kreativität und Expertise, um modernste medizinische Geräte zu entwickeln.

Ihre Hauptaufgabe besteht in der Neu- und Weiterentwicklung von Produkten aus dem Bereich der Medizintechnik.

- Dabei sind Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation beteiligt.
- Sie sind an der Lösung technischer Herausforderungen und der Implementierung von effizienten Fertigungs- und Prüfstrategien beteiligt.
- In Ihrer Funktion leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zur Realisierung kurzer Entwicklungszeiten unter Berücksichtigung innovativer Fertigungstechnologien.
- Auf Basis von Risikoanalysen sind Sie an der kontinuierlichen Weiterentwicklung und Optimierung bestehender Produktionsprozesse beteiligt.

Ihre Qualifikationen

Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Medizintechnik, Maschinenbau oder eine vergleichbare Fachrichtung.

- Praktische Erfahrung in der Entwicklung im Umfeld der Medizintechnik wird vorausgesetzt.
- Eine engagierte Arbeitsweise, ein gutes Kommunikationsgeschick und sehr gute Englischkenntnisse.

Ihre Vorteile

Sie suchen anspruchsvolle Aufgaben, Einblicke in Topunternehmen verschiedenster Technologie-Branchen, eine einzigartige Unternehmenskultur und attraktive Konditionen wie einen unbefristeten Arbeitsvertrag, tariflich geregeltes Gehalt, 30 Tage Urlaub, eine betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen- Haben wir Ihr Interesse geweckt- Dann senden Sie uns bitte Ihre Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins zu.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Was unsere Kunden von ihren Technologielösungen erwarten? Das nächste Level! Das gelingt unserem Team bei FERCHAU Tag für Tag. Wir suchen dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Du möchtest dein Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten dir eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, in der du weiter wachsen und dein Profil schärfen kannst.

Fertigungsingenieur (m/w/d) Medizintechnik

Ihre Aufgaben:

Diese Herausforderungen übernimmst du

- Mitarbeit im Rahmen eines Fertigungstransfer-Projekts
- Abwicklung der Implementierung von Montage- und Prüfprozessen
- Verantwortung für die Fertigungseinführung neuer Produkte
- Ermittlung von Fertigungszeiten und -kapazitäten
- Fertigungs- und Prozessbetreuung und -optimierung
- Interne Kooperation mit allen prozessbeteiligten Fachbereichen

Deine Benefits bei uns

- Betriebliche Altersvorsorge
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Vermögenswirksame Leistungen
- Sonderurlaub für wichtige private Anlässe
- Unterstützung bei der Kinderbetreuung durch Kita-Zuschuss
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Hochschulstudium in Medizintechnik, Elektrotechnik oder Mechatronik
- Erste einschlägige Erfahrung in der Prozess- und Fertigungsplanung
- Branchen-Know How - idealerweise aus dem medizin(geräte)technischen Umfeld
- Gute SAP- und Projektmanagementkenntnisse
- Erfahrung im Umgang mit Labview, Python oder Matlab

Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA35-01519-EF bei Frau Selina Letsch. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!

Ihre Aufgaben

Wenn Sie gemeinsam mit uns interessante und herausfordernde Projekte im Bereich Medizinprodukttest umsetzen wollen und eine attraktive sowie abwechslungsreiche berufliche Tätigkeit suchen, sind Sie bei Brunel richtig. Bei uns bauen Siebranchenübergreifendes Fachwissen auf und qualifizieren sich so auf einer breiten Basis, branchenunabhängig und flexibel für den weiteren Karriereweg. Bewerben Sie sich noch heute als Testingenieur.

Sie führen Tests an Modulen und Komponenten von medizinischen Geräten durch und werten diese anhand verschiedener Tools aus.

- Reports, Dokumentationen und Testberichte erstellen Sie in der englischen Sprache und bereiten Präsentationen für das Management auf.
- Weiterhin entwickeln Sie die Tests und Versuchsaufbauten u.a. mit externen Dienstleistern.
- In enger Abstimmung arbeiten Sie mit den Abteilungen Entwicklung und Design in einem internationalen Umfeld zusammen.

Ihre Qualifikationen

Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, physikalische Technik oder einem vergleichbaren Studiengang.

- Erste Erfahrung im Testing von Kunststoff- oder Metallteilen bringen Sie mit.
- Vorzugsweise haben Sie auch erste Erfahrung in der Testentwicklung und Testauswertung.

Ihre Vorteile

Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Ihre Karriere in der Testentwicklung für hochwertige Medizinprodukte.

Werden Sie Ingenieur (m/w/d) im Testmanagement bei BRÜGGEN ENGINEERING in Heidelberg und übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der Qualitätssicherung innovativer Medizintechnikprodukte. In dieser Position erarbeiten Sie Teststrategien und führen Tests zur Validierung und Verifizierung medizinischer Systeme durch. Ihre Erfahrung in der Testentwicklung und Ihr technisches Know-how sind entscheidend, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten.

So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei

- Testmanagement: Ihnen obliegt die Ausarbeitung, Überwachung und Realisierung der gesamten Test-Kette von der Planung, über Durchführung bis zu Dokumentation von Verifizierungstests und Systemtests der Hard- und Software von medizinischen Implantaten
- Testplanung: Sie planen die Testumgebungen und verantworten die Auswahl und Integration von Werkzeugen und Hilfsmitteln, einschließlich der Testautomatisierung.
- Projektmanagement: Sie übernehmen die fachliche Steuerung von Testprojekten für neurowissenschaftliche Implantate sowie die Betreuung des Testnetzwerkes und setzen dabei Ihre Fähigkeiten im Projekt- und Qualitätsmanagement ein.
- Berichtwesen und Protokollierung: Sie stellen das Reporting der Testergebnisse sowie die Dokumentation unter Berücksichtigung aller regulatorischen Anforderungen sicher und unterstützen damit die Kollegen der Entwicklung und des Qualitätswesens.

Das bringen Sie mit

- Akademischer Abschluss: Abgeschlossenes Studium der Informatik, Elektrotechnik, Elektronik, Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation.
- Erfahrung: Sie verfügen über Erfahrung mit der Testung von Hard- und Software sowie mit automatischen Test-Systemen für Hard- und Software im stark regulierten Umfeld.
- Hard- und Softwarekenntnisse: Kenntnisse in der Konzeption, Entwicklung und Design von elektronischen Baugruppen mit gängigen CAE -Tools, der Test-Automation (z.B. Scriptless, script-based, Pipe-based oder andere Methoden) und Tools zur Test-Automatisierung und CI wie Jenkins, TeamCity etc. sind wünschenswert.
- Kenntnisse im Anforderungsmanagement: Sie verfügen über Kenntnisse in der Anwendung von Requirement Management Tools und wenden sie sicher an.
- Praxisbezogene Erfahrung: Berufserfahrung in der Medizinprodukteindustrie ist von Vorteil (vorzugsweise Medizinprodukte oder Software für Medizinprodukte).
- Arbeitsweise: Eine systematische und zielorientierte Herangehensweise mit Hands-on-Mentalität zeichnet Sie aus.
- Sprachkenntnisse: Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind erforderlich.

Was wir bieten

- Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- Innovationsführerschaft: Nehmen Sie eine führende Rolle in der Medizintechnik ein und treiben Sie die Optimierung hochwertiger Diagnoseprodukte voran, die wirklich einen Unterschied machen.
- Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.

Sie sind interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
bewerbung@brueggen-engineering.de

Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-Ing. (FH) Andreas Winkel

Ihre Aufgaben

Du willst die Qualität von morgen schon heute mitgestalten- Als Supplier Engineer (w/m/d) nimmst du direkten Einfluss auf die Performance unserer Lieferanten und damit auf das Kundenerlebnis. In enger Zusammenarbeit mit dem Einkauf bringst du Qualität auf ein neues Level. Klingt nach deiner Mission- Dann bewirb dich jetzt und werde Teil eines starken Teams!

Durchführung und Koordination der Qualitätsvorausplanung (APQP) für zugekaufte Komponenten

- Unterstützung bei der Erstellung, Prüfung und Freigabe qualitätsrelevanter Unterlagen von Lieferanten, wie z. B. Prüfpläne, Risikoanalysen (PFMEA), Prozessvalidierungen und Erstmusterprüfberichte
- Repräsentation des Bereichs Supplier Engineering in bereichsübergreifenden Initiativen zur Qualitätsoptimierung
- Verhandlungssichere Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch

Ihre Qualifikationen

Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften

- Einschlägige Berufserfahrung von mindestens fünf Jahren, idealerweise in der Medizintechnik oder einer vergleichbar regulierten Branche
- Fundierte Praxis in der Qualitätsvorausplanung und Methoden wie APQP und PPAP
- Erfahrung in der Planung, Umsetzung und Begleitung von Prozessvalidierungen
- Ausgeprägte Kommunikationsstärke, sichere Verhandlungsführung, lösungsorientiertes Denken und hohe Teamfähigkeit

Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Ihre Aufgaben

Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Senior Testingenieur/in Medizintechnik - Geräteentwicklung (m/w/d).

Hardwarenahe Software-Programmierung in C/C++.

- Umsetzung der Projektanforderungen im Bereich der Microcontroller Programmierung
- Durchführung von Simulationen
- Entwicklung unter Berücksichtigung der Vorgaben nach dem V-Modell.
- Bearbeitung von Software-Requirements

Ihre Qualifikationen

Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Elektrotechnik oder vergleichbare Quailifikation

- Fundierte Kenntnisse in C/C++: Erfahrung in der hardwarenahen Software-Programmierung
- Erfahrung in der Microcontroller-Programmierung: Fähigkeit zur Umsetzung von Projektanforderungen im Bereich der Microcontroller
- Erfahrung mit Simulationen: Fähigkeit, Simulationen zur konzeptionellen Bestätigung durchzuführen
- Kenntnisse im V-Modell: Erfahrung in der Softwareentwicklung unter Berücksichtigung der Vorgaben des V-Modells
- Erfahrung mit Software-Requirements: Fähigkeit zur Bearbeitung und Verwaltung von Software-Anforderungen
- Sehr gute Deutsch (C2) - und gute Englischkenntnisse (B1)

Ihre Vorteile

Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international und über 25 Jahre in Deutschland erfolgreich. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden aus allen Branchen.

Qualitätsingenieur Medizintechnik (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Laufende Überwachung der Fertigungsprozesse
- Erstellung von Prüfplänen zur operativen Qualitätsvorausplanung in der Produktion
- Verfolgung und Unterstützung von notwendigen Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen inkl. Ursachenanalyse
- Ansprechpartner:in in Qualitätsfragen für die direkten Mitarbeiter:innen der Produktionslinie
- Unterstützung bei der Durchführung von Prozessverifikation, -validierung, und -FMEA

Das erwartet dich bei uns

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)
- Sonderurlaub für wichtige private Anlässe, z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Abgeschlossenes technisches Studium vorzugsweise im Bereich der Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
- Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld (Medizintechnik, Automotive, Aviation etc.) aus dem Qualitätsbereich
- Fundierte Kenntnisse der gängigen Normen und qualitätssichernden Standards in der Medizintechnik
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung als Qualitätsingenieur:in Medizintechnik - gern online unter der Kennziffer VA86-32310-HL bei Frau Sonja Salih. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und sorgen für sichere und nachhaltige Technologielösungen.

Qualitätsingenieur Medizintechnik (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Planung, Koordinierung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen/Validierungen für medizintechnische Produkte, Geräte und Prozesse
- Optimierung und Entwicklung bzw. Neuentwicklung von Prüfverfahren
- Ableitung von Validierungs- und Qualifizierungskonzepten
- Erstellung diverser Dokumente, wie Verfahrensanweisungen, Prüfprotokolle und Validierungsdokumentationen
- Repräsentation der Qualitätsabteilung bei internen sowie externen Audits
- Korrespondenz mit Institutionen und Behörden
- Durchführung und Unterstützung bei Qualitätsmanagementprojekten
- Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung der bestehenden QM-Systeme

Das erwartet dich bei uns

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Betriebliche Altersvorsorge
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Ohne Stau ins Büro mit dem Jobticket für den ÖPNV
- Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-Learnings, Trainings und Seminare)
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Abgeschlossenes technisches Studium vorzugsweise im Bereich der Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
- Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld (Medizintechnik, Automotive, Aviation etc.) von Vorteil, idealerweise aus dem Qualitätsbereich
- Fundierte Kenntnisse der gängigen Normen und qualitätssichernden Standards in der Medizintechnik (ISO 13485 etc.)
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA75-78347-HH bei Herrn Luca Bartsch. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Technologischer Fortschritt gelingt nur, wenn Visionen zur Realität werden. Dazu bringen wir bei FERCHAU als eine der führenden europäischen Plattformen für Technologie-Dienstleistungen die smartesten und innovativsten Köpfe mit Unternehmen verschiedenster Branchen zusammen. Wir suchen dich: als Expert:in für unseren Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Als Berufserfahrene:r unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem langjährigen Know-how und deiner Expertise.

Qualitätsingenieur (m/w/d) Medizintechnik

Ihre Aufgaben:

Spannende Aufgaben

- Planung, Koordinierung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen/Validierungen für medizintechnische Produkte, Geräte und Prozesse
- Optimierung und Entwicklung bzw. Neuentwicklung von Prüfverfahren
- Ableitung eines Validierungs- bzw. Qualifizierungskonzeptes
- Erstellung von Dokumenten, z. B. Verfahrensanweisungen und Prüfprotokolle, Validierungsdokumentation
- Repräsentation der Qualitätsabteilung bei internen sowie externen Audits
- Korrespondenz mit Institutionen und Behörden
- Durchführung und Unterstützung bei (QM-)Projekten
- Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung der bestehenden QM-Systeme auf Grundlage der MDR EU 2017/745, der MDSAP, der ISO 13485:2016 und weiterer internationaler Regularien und Normen

Unsere Leistungen

- Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen, Teilzeitmöglichkeiten und z. T. Vertrauensarbeitszeit
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Mehr als der BAP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
- Vermögenswirksame Leistungen

Ihre Qualifikationen:

Passende Qualifikationen

- Erfolgreich abgeschlossenes ingenieurswissenschaftliches Studium der Fachrichtung Medizintechnik, Verfahrenstechnik, Informatik, Maschinenbau o. Ä.
- Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld (z. B. Medizintechnik, Automotive, Aviation) von Vorteil, idealerweise aus dem Qualitätsbereich
- Weitreichende Kenntnisse in der MDR und ISO 13485
- Kenntnisse der relevanten Qualitätsstandards und Fachnormen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- EDV-Anwenderkenntnisse (Word, Excel, Outlook)
- Überdurchschnittliches Maß an Qualitätsbewusstsein
- Ein hohes Maß an Team- und Kommunikationsfähigkeit
- Eigenständiges, strukturiertes und ergebnisorientiertes Arbeiten

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer VA81-97017-VS bei Frau Maria Rose. Das nächste Level wartet auf dich!

Du teilst unsere Leidenschaft für Innovationen und Technologien und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte.

Mitarbeiter Quality Assurance (m/w/d) Medizintechnik

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Durchführung von Design-Reviews mit Risikobewertung und Einteilung von Ressourcen
*Sicherstellung, dass Produktdesigns geltenden produktspezifischen Vorschriften weltweiter Vertriebsgebiete entsprechen
- Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs zur Strategiefestlegung für Einreichung von Produktanmeldungen
- Etablierung und Ausführung von Design Richtlinien, Verfahren, Prozessen und Prinzipien zur Gewährleistung einer validen Evaluation während der Entwicklung
- Gewährleistung einer erfolgreichen Skalierung und des Technologietransfers sowie Unterstützung bei Audits
- Beaufsichtigung von Änderungen am Herstellungsprozess, Verfahren und Anlagen/Prozessen
- Bewertung, Identifikation und Charakterisierung von Risiken sowie Erarbeitung von Strategien zur Risikominderung
- Sicherstellung der Einhaltung geltender Qualitäts- und Prozessvorgaben

Deine Benefits bei uns

- Hohe Planungssicherheit durch unbefristeten Arbeitsvertrag
- Umfassende Weiterbildung durch die FERCHAU Academy
- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Abgesicherte Sozialleistungen als Zusatzleistungen zum BAP-Tarifvertrag
- Attraktive Einkaufsvergünstigungen bei exklusiven Partnern
- Entwicklung bereichsübergreifender Kompetenzen

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Abgeschlossenes Studium einer naturwissenschaftlichen oder technischer Fachrichtung
- Berufserfahrung in Bereich Medizintechnik oder einem ähnlich regulierten Umfeld
- Weiterbildung/Erfahrung im Qualitätsmanagement wünschenswert
- Know-how im Bereich medizinproduktspezifischer Normen und Regularien (DIN EN ISO13485, 21CFR820, IVDR und Medizinproduktegesetz)
- Bestenfalls Erfahrung im Umgang mit Dokumentenmanagement-Systemen und ERP-Systemen (z.B. SAP)
- Umfassende Kenntnisse auf einem QM-Spezialgebiet (z.B. Risikomanagement oder Design-Entwicklung)
- Sehr gute Deutsch und Englisch-Kenntnisse

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA39-32744-JEN bei Frau Caroline Havenstein. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Technologischer Fortschritt gelingt nur, wenn Visionen zur Realität werden. Dazu bringen wir bei FERCHAU als eine der führenden europäischen Plattformen für Technologie-Dienstleistungen die smartesten und innovativsten Köpfe mit Unternehmen verschiedenster Branchen zusammen. Wir suchen dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Als Berufserfahrene:r unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem langjährigen Know-how und deiner Expertise.

Entwicklungsingenieur (m/w/d) Medizintechnik

Ihre Aufgaben:

Spannende Aufgaben

- Konstruktion und Konzeption von medizintechnischen Produkten
- Erstellung von 3-D-Modellen, CAD-Zeichnungen und Spezifikationen
- Optimierung bestehender Produkte
- Betreuung aller Phasen des Entwicklungsprozesses von der Konzeptfindung bis zur Serienreife
- Durchführung von Laborversuchen und Erstellung der technischen Dokumentationen
- Erstellung von Risikoanalysen und Zulassungsdokumenten
- Unterstützung bei der Zertifizierung

Unsere Leistungen

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen, Teilzeitmöglichkeiten und z. T. Vertrauensarbeitszeit
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Arbeiten, wo du deinen Lebensmittelpunkt hast: durch unsere über 130 Niederlassungen kein Problem
- Mehr als der BAP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich

- Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Maschinenbau oder vergleichbare Qualifikation
- Erste Erfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten und deren Zulassung
- Kenntnisse in regulatorischen Vorgaben und Herstellerrichtlinien für Medizinprodukte
- Anwendungssichere CAD-Kenntnisse, vorzugsweise in SolidWorks
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
- Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
- Teamfähigkeit und gute kommunikative Fähigkeiten

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA91-86947-VS bei Frau Maria Rose. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!