Stellenangebote als Ingenieurin medizintechnik in Deutschland

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und sorgen für sichere und nachhaltige Technologielösungen.

Qualitätsingenieur Medizintechnik (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Planung, Koordinierung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen/Validierungen für medizintechnische Produkte, Geräte und Prozesse
- Optimierung und Entwicklung bzw. Neuentwicklung von Prüfverfahren
- Ableitung von Validierungs- und Qualifizierungskonzepten
- Erstellung diverser Dokumente, wie Verfahrensanweisungen, Prüfprotokolle und Validierungsdokumentationen
- Repräsentation der Qualitätsabteilung bei internen sowie externen Audits
- Korrespondenz mit Institutionen und Behörden
- Durchführung und Unterstützung bei Qualitätsmanagementprojekten
- Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung der bestehenden QM-Systeme

Das erwartet dich bei uns

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Betriebliche Altersvorsorge
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Ohne Stau ins Büro mit dem Jobticket für den ÖPNV
- Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-Learnings, Trainings und Seminare)
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Abgeschlossenes technisches Studium vorzugsweise im Bereich der Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
- Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld (Medizintechnik, Automotive, Aviation etc.) von Vorteil, idealerweise aus dem Qualitätsbereich
- Fundierte Kenntnisse der gängigen Normen und qualitätssichernden Standards in der Medizintechnik (ISO 13485 etc.)
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA75-78347-HH bei Herrn Luca Bartsch. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Technologischer Fortschritt gelingt nur, wenn Visionen zur Realität werden. Dazu bringen wir bei FERCHAU als eine der führenden europäischen Plattformen für Technologie-Dienstleistungen die smartesten und innovativsten Köpfe mit Unternehmen verschiedenster Branchen zusammen. Wir suchen dich: als Expert:in für unseren Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Als Berufserfahrene:r unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem langjährigen Know-how und deiner Expertise.

Qualitätsingenieur (m/w/d) Medizintechnik

Ihre Aufgaben:

Spannende Aufgaben

- Planung, Koordinierung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen/Validierungen für medizintechnische Produkte, Geräte und Prozesse
- Optimierung und Entwicklung bzw. Neuentwicklung von Prüfverfahren
- Ableitung eines Validierungs- bzw. Qualifizierungskonzeptes
- Erstellung von Dokumenten, z. B. Verfahrensanweisungen und Prüfprotokolle, Validierungsdokumentation
- Repräsentation der Qualitätsabteilung bei internen sowie externen Audits
- Korrespondenz mit Institutionen und Behörden
- Durchführung und Unterstützung bei (QM-)Projekten
- Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung der bestehenden QM-Systeme auf Grundlage der MDR EU 2017/745, der MDSAP, der ISO 13485:2016 und weiterer internationaler Regularien und Normen

Unsere Leistungen

- Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen, Teilzeitmöglichkeiten und z. T. Vertrauensarbeitszeit
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Mehr als der BAP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
- Vermögenswirksame Leistungen

Ihre Qualifikationen:

Passende Qualifikationen

- Erfolgreich abgeschlossenes ingenieurswissenschaftliches Studium der Fachrichtung Medizintechnik, Verfahrenstechnik, Informatik, Maschinenbau o. Ä.
- Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld (z. B. Medizintechnik, Automotive, Aviation) von Vorteil, idealerweise aus dem Qualitätsbereich
- Weitreichende Kenntnisse in der MDR und ISO 13485
- Kenntnisse der relevanten Qualitätsstandards und Fachnormen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- EDV-Anwenderkenntnisse (Word, Excel, Outlook)
- Überdurchschnittliches Maß an Qualitätsbewusstsein
- Ein hohes Maß an Team- und Kommunikationsfähigkeit
- Eigenständiges, strukturiertes und ergebnisorientiertes Arbeiten

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer VA81-97017-VS bei Frau Maria Rose. Das nächste Level wartet auf dich!

Du teilst unsere Leidenschaft für Innovationen und Technologien und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte.

Mitarbeiter Quality Assurance (m/w/d) Medizintechnik

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Durchführung von Design-Reviews mit Risikobewertung und Einteilung von Ressourcen
*Sicherstellung, dass Produktdesigns geltenden produktspezifischen Vorschriften weltweiter Vertriebsgebiete entsprechen
- Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs zur Strategiefestlegung für Einreichung von Produktanmeldungen
- Etablierung und Ausführung von Design Richtlinien, Verfahren, Prozessen und Prinzipien zur Gewährleistung einer validen Evaluation während der Entwicklung
- Gewährleistung einer erfolgreichen Skalierung und des Technologietransfers sowie Unterstützung bei Audits
- Beaufsichtigung von Änderungen am Herstellungsprozess, Verfahren und Anlagen/Prozessen
- Bewertung, Identifikation und Charakterisierung von Risiken sowie Erarbeitung von Strategien zur Risikominderung
- Sicherstellung der Einhaltung geltender Qualitäts- und Prozessvorgaben

Deine Benefits bei uns

- Hohe Planungssicherheit durch unbefristeten Arbeitsvertrag
- Umfassende Weiterbildung durch die FERCHAU Academy
- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Abgesicherte Sozialleistungen als Zusatzleistungen zum BAP-Tarifvertrag
- Attraktive Einkaufsvergünstigungen bei exklusiven Partnern
- Entwicklung bereichsübergreifender Kompetenzen

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Abgeschlossenes Studium einer naturwissenschaftlichen oder technischer Fachrichtung
- Berufserfahrung in Bereich Medizintechnik oder einem ähnlich regulierten Umfeld
- Weiterbildung/Erfahrung im Qualitätsmanagement wünschenswert
- Know-how im Bereich medizinproduktspezifischer Normen und Regularien (DIN EN ISO13485, 21CFR820, IVDR und Medizinproduktegesetz)
- Bestenfalls Erfahrung im Umgang mit Dokumentenmanagement-Systemen und ERP-Systemen (z.B. SAP)
- Umfassende Kenntnisse auf einem QM-Spezialgebiet (z.B. Risikomanagement oder Design-Entwicklung)
- Sehr gute Deutsch und Englisch-Kenntnisse

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA39-32744-JEN bei Frau Caroline Havenstein. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Technologischer Fortschritt gelingt nur, wenn Visionen zur Realität werden. Dazu bringen wir bei FERCHAU als eine der führenden europäischen Plattformen für Technologie-Dienstleistungen die smartesten und innovativsten Köpfe mit Unternehmen verschiedenster Branchen zusammen. Wir suchen dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Als Berufserfahrene:r unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem langjährigen Know-how und deiner Expertise.

Entwicklungsingenieur (m/w/d) Medizintechnik

Ihre Aufgaben:

Spannende Aufgaben

- Konstruktion und Konzeption von medizintechnischen Produkten
- Erstellung von 3-D-Modellen, CAD-Zeichnungen und Spezifikationen
- Optimierung bestehender Produkte
- Betreuung aller Phasen des Entwicklungsprozesses von der Konzeptfindung bis zur Serienreife
- Durchführung von Laborversuchen und Erstellung der technischen Dokumentationen
- Erstellung von Risikoanalysen und Zulassungsdokumenten
- Unterstützung bei der Zertifizierung

Unsere Leistungen

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen, Teilzeitmöglichkeiten und z. T. Vertrauensarbeitszeit
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Arbeiten, wo du deinen Lebensmittelpunkt hast: durch unsere über 130 Niederlassungen kein Problem
- Mehr als der BAP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich

- Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Maschinenbau oder vergleichbare Qualifikation
- Erste Erfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten und deren Zulassung
- Kenntnisse in regulatorischen Vorgaben und Herstellerrichtlinien für Medizinprodukte
- Anwendungssichere CAD-Kenntnisse, vorzugsweise in SolidWorks
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
- Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
- Teamfähigkeit und gute kommunikative Fähigkeiten

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA91-86947-VS bei Frau Maria Rose. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Für unseren Kunden, ein führendes Unternehmen im Bereich Medizintechnik mit Sitz in Oberkochen, suchen wir aktuell einen Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) Medizintechnik. Das Unternehmen entwickelt und produziert innovative Lösungen für die Augenheilkunde sowie mikrochirurgische Anwendungen und setzt weltweit Maßstäbe in Präzision und Qualität.

In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Qualifizierung von Produktions- und Prüfanlagen sowie die Validierung von Produktions- und Prüfprozessen innerhalb der Montage hochpräziser Medizintechnikprodukte.

Wir suchen eine:n
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.

Validierungsingenieur (m/w/d) für Produktions- und Prüfanlagen

Ihre Aufgaben:
• Durchführung von Qualifizierungen der Produktions- und Prüfanlagen sowie Validierungen der Produktions- und Prüfprozesse für Medizintechnikprodukte
• Planung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für computergestützte Systeme in der Medizintechnikproduktion
• Durchführung von Revalidierungen und projektbezogenen Qualifizierungs- sowie Validierungsmaßnahmen
• Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen im Rahmen der Qualifizierung/Validierung bis zum Abschluss der Maßnahmen
• Erstellung, Durchführung und Moderation von Fehler-Möglichkeits- und Einflussanalysen (Prozess-FMEA)
• Anfertigung von Testplänen und Reports (FAT/SAT, DQ, IQ, OQ, PQ)

Ihre Qualifikationen:
• Abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Medizintechnik o. ä.
• Fundierte Erfahrung in der Prozess- und Methodenvalidierung/-qualifizierung und bestenfalls 2-4 Jahre Berufserfahrung in einem relevanten Umfeld
• Idealerweise Erfahrung in der Software-Validierung (GAMP, GMP)
• Kenntnisse in der FMEA-Methodik und Erfahrung mit FMEA-Software, vorzugsweise APIS IQ-Software
• Hohes Maß an Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein
• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse

Was Sie erwartet:
• Ihnen ist Ihre Work-Life-Balance wichtig? Flexible Arbeitszeiten mit Zeiterfassung und Gleitzeitkonto sind unser Standard. Selbstverständlich unterstützen wir auch das hybride Arbeiten mit der Möglichkeit von zu Hause aus.
• Ihr Start bei uns: Attraktive Einstiegsmöglichkeit mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag. Zu Beginn werden wir Sie bei einem umfassenden Onboarding herzlich willkommen heißen und Ihnen feste Ansprechpartner (m/w/d) während der gesamten Einarbeitungszeit zur Seite stellen, um einen sicheren Start in deine Projekte zu gewährleisten.
• Vielseitige Weiterentwicklung: Wir legen Wert auf die individuelle Entwicklung Ihrer fachlichen und persönlichen Stärken: Bei uns haben Sie verschiedene Entwicklungsmöglichkeiten in Ihrer beruflichen Laufbahn, die Sie mit Ihrem Ansprechpartner (m/w/d) besprechen.
• Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm: Sie nutzen Ihr persönliches/berufliches Netzwerk, um neue Kollegen (m/w/d) an Board zu holen? Super! Wir belohnen das mit einer monetären Prämie.
• Sie möchten Ihren eigenen Beitrag leisten? Ob künstliche Intelligenz, autonomes Fahren oder Quanten Computing – mit Akkodis Research haben Sie die Möglichkeit die Technologien von morgen zu entwickeln und unseren Kunden innovative Lösungen anzubieten.

Noch mehr Benefits: Kantine & Get2gether, Team- und Sportevents sowie gratis Wasser, Kaffee/Tee und vieles mehr!

*Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.

Senden Sie uns gerne Ihre Bewerbung zu. Nach einem ersten Austausch und Kennenlernen bringen wir Sie direkt in Kontakt zu Top-Unternehmen. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.

Ihre Aufgaben

Sie sind begeisterter Supplier Engineer und brennen darauf, Ihr Können in die Entwicklung innovativer Produkte auf der Basis hochwertiger Einkaufsteile und Lieferantenqualität einzubringen- Bei Philips entwickeln Sie gemeinsam mit Ihrem Team die Qualitätssicherung und Optimierung von Einkaufsteilen für unsere Medizintechnikprodukte. Für diese anspruchsvolle Aufgabe suchen wir Sie als Supplier Engineer (w/m/d).

Tragen der Verantwortung für das Advanced Product Quality Planning (APQP) von Einkaufsteilen.

- Entwicklung und Umsetzung der Qualitätsziele im Rahmen von Lieferantenprojekten.
- Zusammenarbeit zwischen Supplier Engineering, Einkauf und Qualitätsmanagement.
- Begleitung der Erstellung, Bewertung und Abnahme von qualitätsrelevanten Dokumenten von Zulieferern sowie Vertreten der Supplier Engineering Funktion in Qualitätsverbesserungsaktivitäten.
- Erstellung der Prozessvalidierungs- und Erstbemusterungsdokumentation.
- Unterstützung durch organisierte Innendienststruktur und erfahrene Kollegen im 8-köpfigen Supplier Engineering Team.

Ihre Qualifikationen

Die Position erfordert Kenntnisse im Bereich Qualitätsplanung von Einkaufsteilen (APQP/PPAP).

- Fundierte Kenntnisse in der Erstellung, Bewertung und Abnahme von qualitätsrelevanten Lieferantendokumenten (z.B. Kontrollpläne, PFMEAs, Prozessvalidierungen).
- Sehr gute Kenntnisse im Bereich Prozessvalidierungen und Erstbemusterungen.
- Erfahrung im Bereich der Medizintechnikbranche oder einer vergleichbaren regulierten Industrie setzen wir voraus.

Ihre Vorteile

Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: attraktive Projekte in der ganzen Bandbreite des modernen Engineerings und der IT, außergewöhnliche Karriereperspektiven bei Kunden vom Mittelstand bis zum DAX-Konzern, und die Sicherheit eines seit 50 Jahren etablierten Ingenieurdienstleisters. Mit mehr als 40 Standorten und sechs Solutions Hubs in der DACH-CZ Region sowie über 12.000 Mitarbeitenden an 120 Standorten weltweit bieten wir die ideale Plattform, um den technologischen Fortschritt aktiv mitzugestalten - denn Stillstand bedeutet Rückschritt!

Bei unserem namhaften Kunden im Raum Aalen/Oberkochen - einem führenden Unternehmen der Medizintechnik - bietet sich diese einmalige Perspektive im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit der Option auf Übernahme.

Dein zukünftiger Tätigkeitsbereich
Erfassung und Bewertung von Reklamationen inkl. Kritikalität, Einhaltung von Meldefristen gemäß EU MDR und FDA 21 CFR

Einleitung und Koordination von Ursachenanalysen sowie Gegenmaßnahmen zur Qualitätsverbesserung

Bearbeitung von Sicherheitskorrekturmaßnahmen im Feld gemäß regulatorischer Vorgaben

Termingerechte Vigilanzmeldungen und Kommunikation mit globalen Behörden

Statistische Auswertungen und Trendberichte für Behörden und interne Qualitätssicherung

Planung und Steuerung funktionsübergreifender Teilprojekte

Mitwirkung an der Pflege des QM-Systems (ISO 13485:2016) sowie Weiterentwicklung von Vigilanz- und Reklamationsprozessen

Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, insbesondere im Bereich Post-Market Surveillance

Das zeichnet Dich aus
Abgeschlossenes Hochschulstudium, vorzugsweise in einem technischen oder naturwissenschaftlichen Studiengang (z.B. Medizintechnik, Pharmatechnik, Optometrie) oder vergleichbar

Berufserfahrung in der Erarbeitung und Weiterentwicklung von Maßnahmen zum Qualitätsmanagement sowie zur Qualitätsverbesserung im Bereich Vigilanz oder Post Market Surveillance, idealerweise im Bereich der Medizintechnik

Fundierte Kenntnisse der Medizintechnik-Normen, insbesondere im Qualitätsmanagement, wie z.B. ISO 13485:2016, sowie der relevanten Gesetze und Verordnungen, darunter MDR 2017/745, 21 CFR 820, 803 und 806

Erfahrung in der Analyse regulatorischer Anforderungen und der Nutzung von Datenbanken

Grundlegende Kenntnisse in Statistik und Datenbankanalyse sind von Vorteil

Kenntnisse in der Erstellung von Dashboards mit Power BI sind wünschenswert

Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Deine berufliche Zukunft
Vergütung: Übertarifliche Bezahlung

Work-Life-Balance: Uns ist die Vereinbarkeit von Job und Familie sehr wichtig, daher sind 30 Tage Urlaub und ein Gleitzeitkonto selbstverständlich

Karriere bei Top Unternehmen: Freue dich auf langfristige Einsätze bei renommierten Unternehmen der Region mit echter Übernahmeoption!

Mitarbeiter-Benefits: Profitiere von betrieblichen Zusatzleistungen wie Weihnachtsgeld, Urlaubsgeld, Treueprämie, bezuschusste betriebliche Altersvorsorge und VWL

Wachsendes Unternehmen: Mit starkem Auftragseingang und Dynamik

Firmenveranstaltungen: Freu Dich auf das traditionelle jährliche encontec-Familienfest

Persönliche Betreuung: Dein persönlicher Ansprechpartner steht Dir jederzeit zur Seite und kümmert sich um all Deine Anliegen

Stellendetails
Arbeitsort: Oberkochen
Arbeitszeit: 35-Stunden-Woche

Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung

Startdatum: sofort oder nach Absprache

Bewirb Dich jetzt
Du hast Lust in einem Team zu arbeiten, bei dem partnerschaftliches Miteinander an erster Stelle steht?

Gerne laden wir Dich zu einem Gespräch ein, um Dich persönlich kennenzulernen und Dir die weiteren Schritte auf Deinem Weg zu encontec zu erläutern.

Wir freuen uns auf Dich!

Dein Kontakt zu uns

Ruthild Schildt

Talentmanagerin

encontec GmbH

Marie-Curie-Straße 19

73529 Schwäbisch Gmünd

Tel.: +49 (0)7171 49591-260
E-Mail: ruthild.schildt@encontec.de

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Berufseinsteiger:in oder Berufserfahrene:r unterstützt du deine Kollegen mit deinem Know-How, neuen Ideen und erweiterst dein Wissen durch praktische Erfahrungen.

Junior Entwicklungsingenieur (m/w/d) Medizintechnik

Ihre Aufgaben:

Diese Herausforderungen übernimmst du

- Entwicklung und Design von medizinischen Einmalprodukten
- Anfertigung von 3D-Modellen, technischen Zeichnungen und Produktspezifikationen
- Begleitung des gesamten Produktentwicklungsprozesses bis hin zur Serienproduktion
- Durchführung von Tests, Versuchen und Zulassungsprüfungen
- Unterstützung bei der Mustererstellung sowie bei der Entwicklung von Validierungsstrategien

Deine Vorteile bei uns

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
- Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Maschinenbau, Kunststofftechnik, Materialwissenschaft oder eine vergleichbare Qualifikation
- Praktische Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten
- Gute Kenntnisse im Umgang mit einem 3D-CAD, vorzugsweise SolidWorks
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA86-90292-SC bei Frau Serafina Gross. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Mitarbeitende:n für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Du möchtest dein Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten dir eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, in der du weiter wachsen und dein Profil schärfen kannst.

Ingenieur (m/w/d) Medizintechnik

Ihre Aufgaben:

Diese Herausforderungen übernimmst du

- Mitarbeit bei Neu- und Weiterentwicklung von Produkten aus dem Bereich Medizintechnik
- Entwicklung und Konstruktion von Medizinprodukten, Erstellen von 3-D-Modellen und CAD-Zeichnungen
- Planung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung von theoretischen und praktischen Untersuchungen
- Erstellen von Risikoanalysen sowie Unterstützung bei der Zulassungsdokumentation
- Entwicklung und Optimierung von Produktionsprozessen auf Basis von Risikoanalysen
- Optimierung von Prüfverfahren in Zusammenarbeit mit Produktion und Entwicklung
- Durchführung und Überwachung von Prozessfähigkeitsanalysen
- Erstellung von Fertigungs-, Prüf- und Entwicklungsdokumentationen gemäß DIN EN ISO 13485

Das sind deine Perspektiven für die Zukunft

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
- Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen
- Vielfältige Weiterbildungsprogramme

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich

- Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium Medizintechnik, Maschinenbau, Kunststofftechnik, Physik oder Chemie
- Erste Erfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten inkl. deren Zulassung wünschenswert
- Kenntnisse in regulatorischen Vorgaben oder Herstellrichtlinien für Medizinprodukte
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA27-72852-KA bei Herrn Frank Feuerstein. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Mitarbeitende:r. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Du unterstützt deine Kolleg:innen mit deinem Know-how und deiner Expertise.

Validierungsingenieur (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Planung und Durchführung von DQ-IQ-OQ-PQ für Produktionsanlagen
- Erstellen von Risikoanalysen
- Projektplanung in der Qualifizierung und Validierung
- Mitarbeit und Erstellung von Prozess-FMEAs zur Ermittlung von kritischen Prozessrisiken
- Leitung und Durchführung von (Re-)Validierungsprojekten, intern und bei Lieferanten
- Erstellen sämtlicher Qualifizierungs- und Validierungsdokumente unter Einhaltung von Richtlinien
- Unterstützung bei internen und externen Audits

Deine Vorteile bei uns

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen
- Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium im Bereich Medizintechnik, Maschinenbau, Kunststofftechnik, Chemie oder Ähnliches
- Erste Berufserfahrung im Bereich Validierung/Qualifizierung von Anlagen
- Einschlägige Kenntnisse in der Anwendung von Richtlinien zur Qualitätssicherung der Produktionsabläufe (GMP)
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit

Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online unter der Kennziffer VA57-53967-KA bei Herrn Frank Feuerstein. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Mitarbeitende:n für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und stehen bei der digitalen Transformation mit umfassendem Know-how zur Seite. Du möchtest dein Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten dir eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, in der du weiter wachsen und dein Profil schärfen kannst.

Ingenieur Medizintechnik (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Mitarbeit bei Neu- und Weiterentwicklung von Produkten aus dem Bereich Medizintechnik
- Planung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung von theoretischen und praktischen Untersuchungen
- Erstellen von Risikoanalysen sowie Unterstützung bei der Zulassungsdokumentation
- Entwicklung und Optimierung von Produktionsprozessen auf Basis von Risikoanalysen
- Erstellung von Fertigungs-, Prüf- und Entwicklungsdokumentationen gemäß DIN EN ISO 13485

Das nächste Level beginnt hier

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Echter Teamspirit und Leidenschaft für das, was wir tun
- Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen
- Betriebliche Altersvorsorge
- Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich

- Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium Medizintechnik, Maschinenbau, Kunststofftechnik, Physik oder Chemie
- Erste Erfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten inkl. deren Zulassung wünschenswert
- Kenntnisse in regulatorischen Vorgaben oder Herstellrichtlinien für Medizinprodukte
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA72-41783-RT bei Frau Lucija Kalaj. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte.

Entwicklungsingenieur (m/w/d) Medizintechnik

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Unterstützung bei der Entwicklung und Optimierung von medizintechnischen Produkten und Systemen
- Je nach Projekt Erstellung und Bearbeitung der technischen Dokumentationen nach MDR
- Durchführung von Tests, Versuchen und Validierungen nach den geltenden Normen und Richtlinien
- Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern aus den Bereichen Elektronik, Software, Mechanik, Qualität und Zulassung

Das bieten wir dir

- Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
- Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-Learnings, Trainings und Seminare)
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
- 30 Tage Urlaub
- Betriebliche Altersvorsorge

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder Promotion im Bereich Medizintechnik, Medizin oder vergleichbar
- Erfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten inkl. deren Zulassung
- Kenntnisse in regulatorischen Vorgaben oder Herstellrichtlinien für Medizinprodukte
- Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und Qualitätsbewusstsein
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA25-38658-MA bei Frau Mareike Bröhl-Täubert. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Industrial Engineer (gn) Elektronik

Standort: Forchheim, Oberfranken
Anstellungsart(en): Vollzeit

Job ist nicht gleich Job. Er soll zu dir passen, dich fordern und angemessen bezahlt sein. Das sehen wir auch so, deswegen bringt PAMEC dich mit den Unternehmen zusammen, die wirklich zu dir passen. Wenn du deinen Job liebst, machen wir unseren richtig – und das seit 1984.

Für unseren Kunden, ein namhaftes Unternehmen aus dem Bereich der Medizintechnik, suchen wir dich als eine/n Industrial Ingenieur (gn) Elektronik

So sieht Dein Arbeitsalltag aus

- Eigenverantwortliche Analyse, Entwicklung und Umsetzung von Kundenwünschen an Angiographiesystemen sowohl bei Neuanlagen als auch bei Nachrüstungen am installierten Volumen
- Projektierung, Spezifikation, Realisierung, Integration und der Test der kundenspezifischen Lösungen sowie die Aufwands- und Kostenabschätzung für die Preisermittlung im Angebot
- Selbständige Erstellung der erforderlichen Entwicklungsdokumentation und Beschaffung der Sicherheitsnachweise sowie landesspezifischen Zulassungen nach den relevanten Richtlinien und Gesetzesvorgaben
- Lieferantenauswahl und Lieferantenmanagement
- Termin- und Ressourcenplanung für jede einzelne Lösung

Was Dich für den Job auszeichnet

- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Medizintechnik mit Schwerpunkt Mechatronik / Elektronik / Elektrotechnik, idealerweise ergänzt durch eine vorgelagerte Ausbildung im vergleichbaren Fachbereich
- Sehr gutes Verständnis für Software-Architektur und für die Logik konfigurierbarer Softwarre-Module
- Grundlagenkenntnisse im mechanischer Konstruktion
- Idealerweise Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte einschließlich Normenanforderungen bzgl. elektrischer Sicherheit, EMV und Erfahrung in der Dokumentation im Medizintechnikbereich
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Das sind Deine Vorteile

- Unbefristete Festanstellung mit Übernahmeoption im Partnerunternehmen
- Vergütung GVP-Tarifvertrag mit Option auf übertarifliche Zulagen, Urlaubs-/ Weihnachtsgeld, betriebliche Altersvorsorge
- Prämienzahlung "Mitarbeiter werben Mitarbeiter" bis zu 400 €
- Urlaubsanträge/Zeitnachweise via App, Mitarbeiterrabatte für Online-Shops

Bist Du neugierig geworden?
Viktoria Iwanowa
Recruiting Managerin
Tel: 0151 23 82 77 18

PAMEC PAPP GmbH
Schreiberhauer Straße 5
90475 Nürnberg

E-Mail: bewerbung-nuernberg@papp-gruppe.de
Bitte gib folgendes Kürzel im E-Mail-Betreff an: VI

Abteilung(en): Elektronik / Schaltanlagenbau

Ihre Aufgaben

Sie suchen ein Unternehmen, das Sie optimal in Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung unterstützt- Wir bieten abwechslungsreiche Aufgabengebiete für Leistungsträger mit Potential. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns!

Sie übernehmen die Leitung und Steuerung anspruchsvoller Medizintechnikprojekte von der Anforderungsanalyse über die Entwicklung bis hin zur Nullserie.

- Die Projektziele hinsichtlich Budget, Zeit und Qualität behalten Sie jederzeit im Blick und sorgen für deren erfolgreiche Umsetzung.
- Sie planen personelle Ressourcen bedarfsgerecht und stimmen diese sowohl intern als auch mit unseren Kunden ab.
- In Ihrer Rolle eskalieren Sie auftretende Probleme frühzeitig und treiben Lösungen proaktiv voran.
- Sie organisieren, leiten und moderieren Workshops sowie regelmäßige Projektkonferenzen - sowohl vor Ort beim Kunden als auch virtuell per Telefon- oder Videokonferenz.
- Zudem erstellen Sie regelmäßig aussagekräftige Statusberichte, um Transparenz über den Projektfortschritt sicherzustellen.
- Die Sicherstellung eines normkonformen Entwicklungsablaufs gemäß den Qualitätsmanagementanforderungen in der Medizintechnik gehört ebenso zu Ihrem Aufgabenbereich.

Ihre Qualifikationen

Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation.

- Daneben bringen Sie mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement, idealerweise in der Medizintechnik oder einer vergleichbaren regulierten Branche mit.
- Fundierte Kenntnisse im Spannungsfeld zwischen Budget-, Zeit- und Qualitätsanforderungen, sowie der versierte Umgang mit Projektmanagement-Tools sowie Methodenkenntnisse (z. B. PMI, IPMA oder vergleichbare Standards) zeichnen Sie aus.
- Ihre Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind sehr gut und ermöglichen eine souveräne Kommunikation mit internationalen Kunden.

Ihre Vorteile

Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und sorgen für sichere und nachhaltige Technologielösungen.

Supplier Engineer (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Advanced Product Quality Planning (APQP) von Einkaufsteilen
- Begleitung der Erstellung, Bewertung und Abnahme von qualitätsrelevanten Dokumenten von Zulieferern (z.B. Kontrollplänen, PFMEAs, Prozessvalidierungen, Erstbemusterungen)
- Vertreten der Supplier Engineering Funktion in x-funktionalen Qualitätsverbesserungsaktivitäten
- Kontinuierliche Verbesserung des Lieferantenstammes

Deine Vorteile bei uns

- Betriebliche Altersvorsorge
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Viel Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
- Ohne Stau ins Büro mit dem Jobticket für den ÖPNV

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Abgeschlossenes Bachelor- Masterstudium in Ingenieurswissenschaften
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung (Medizinproduktebranche oder regulierte Industrie bevorzugt)
- Kenntnisse und Erfahrungen in der Qualitätsplanung von Bauteilen (APQP/PPAP)
- Kenntnisse und Erfahrung in der Durchführung und Begleitung von Prozessvalidierungen
- Deine effektive Kommunikation zeichnet sich aus durch Verhandlungssicherheit; lösungsorientiertes Handeln und Teamplay

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA63-88601-HH bei Herrn Luca Bartsch. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!