Stellenangebote als Chemisch technischer assistentin in Deutschland

PTA (m/w/d) in Direktvermittlung gesucht!
Du suchst eine neue Herausforderung in der pharmazeutischen Herstellung? Unser Kunde in Saarbrücken bietet dir die Chance, dein Wissen und Können in einem modernen Unternehmen einzubringen und das in Direktvermittlung! Werde Teil eines Teams, das Qualität großschreibt und profitiere von attraktiven Benefits.

Deine Benefits als PTA (m/w/d):
Wir möchten, dass du dich wohlfühlst und bieten dir:
• Eine sichere Anstellung im Rahmen der Personalvermittlung
• Persönliche Betreuung durch unser Team von der Bewerbung bis zu deinem ersten Arbeitstag und auch gerne darüber hinaus
• 28 Tage Erholungsurlaub für deine Work-Life-Balance
• Fahrtkostenzuschuss durch Mobilitätsgarantie
• Betriebliche Altersvorsorge und Krankenversicherung
• Mitarbeitervergünstigungen innerhalb des Firmenverbunds
• Kostenlose Mitgliedschaft im Fitnessstudio in Saarbrücken

Deine Aufgaben als PTA (m/w/d):
Als PTA (m/w/d) bist du ein unverzichtbarer Bestandteil der Produktionsprozesse. Zu deinen Tätigkeiten gehören:
• Herstellung pharmazeutischer Produkte nach Standard Operating Procedures (SOPs)
• Dokumentation aller Arbeitsprozesse gemäß den gesetzlichen Vorgaben
• Bedienen und Überwachen von Geräten wie Autoklaven
• Sicherstellung der Einhaltung von Hygiene- und Qualitätsstandards
• Unterstützung bei der Prozessoptimierung

Das zeichnet Dich als Mensch und als PTA (m/w/d) aus:
Du bist motiviert, detailorientiert und bringst das nötige Know-how mit? Perfekt! Idealerweise erfüllst du folgende Voraussetzungen:
• Abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA)
• Idealerweise erste Erfahrungen in der pharmazeutischen Herstellung
• Sorgfältige, strukturierte und teamorientierte Arbeitsweise
• Bereitschaft, dich kontinuierlich weiterzuentwickeln
• Sicherer Umgang mit Dokumentationsanforderungen

Jetzt bist du gefragt!
Klingt das nach deinem nächsten Karriereschritt? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung! Lass uns gemeinsam deinen Einstieg bei einem zukunftsorientierten Unternehmen gestalten.

Bewirb dich jetzt wir freuen uns auf dich!

Chemisch Technischer Assistent (m/w/d) in Alzey

Herzlich Willkommen bei spp direkt.

Als Spezialisten für die Jobsuche bieten wir Bewerbern attraktive Jobs mit interessanten Aufgaben in angesehenen Unternehmen.

Du suchst eine neue Herausforderung als Chemisch Technischer Assistent (m/w/d)?

Dann bist Du bei unserem Kunden in Alzey genau richtig! Denn wir suchen DICH als zuverlässigen Chemisch Technischer Assistent (m/w/d).

Wir bieten dir:

- Branchenzuschläge und Übertarifliche Bezahlung
- Sonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie leistungsabhängige Prämien
- Bis zu 30 Tage Urlaub (je nach Betriebszugehörigkeit)
- „Mitarbeiter werben Mitarbeiter“ Prämien bis zu 1000 Euro
- Unbefristetes Arbeitsverhältnis
- Gute Übernahmemöglichkeiten bei unseren Kunden
- Leistungsgerechte Vergütung (min. nach GVP-Tarif)
- Regelmäßige tarifliche Lohnerhöhungen
- Persönliche Betreuung durch unser kompetentes Team
- 24 Stunden Hotline – wir sind für Dich immer erreichbar
- Kostenlose Bereitstellung hochwertiger Arbeitskleidung und Schutzausrüstung

Deine Aufgaben:

- Überwachung der Produktionsprozesse
- Herstellung von chemischen Erzeugnissen
- Probennahme
- Qualitätsprüfung

Dein Profil:

- Abgeschlossene Berufsausbildung, z.B. als Chemielaborant (m/w/d),  chemisch-technischer-Assistent (m/w/d) eine eine vergleichbare Qualifikation
- Erste Berufserfahrung wünschenswert
- 3-Schichtbereitschaft

Hinweis: Sämtliche Bezeichnungen richten sich an alle Geschlechter.

Kontaktdaten für Stellenanzeige
Du möchtest wechseln? Das bleibt unter uns!

spp direkt Darmstadt GmbH
Niederlassung Worms
Siegfriedstraße 44
67547 Worms

E-Mail:[email protected]
Telefon:06241/977386-0
WhatsApp: 0176/29383368

Abonniere jetzt unseren WhatsApp-Kanal und verpasse keinen unserer Jobs mehr. Hier klicken.

Bewirb dich einfach und unkompliziert über WhatsApp:

- Schritt 1: Speichere unsere Nummer 0176/29383368
- Schritt 2: Nenne uns deinen Namen, Wohnort und den gewünschten Job
- Schritt 3: Wir melden uns umgehend bei Dir!

Wir freuen uns auf Deine Bewerbung.

Ab sofort gesucht!

Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)

Seit über 90 Jahren ist die Firma Schmidthammer Elektrokohle GmbH ein auf dem Weltmarkt etabliertes Unternehmen mit fundierter Kompetenz in der Entwicklung und Produktion von pulvertechnologischen Spezialprodukten auf Kohlenstoffbasis. Mit unseren hochinnovativen Werkstoffen sind wir integraler Bestandteil von Windkraftanlagen, Hochgeschwindigkeitszügen, Drahtziehanlagen und vielen weiteren Anwendungen. Wir sind ein unabhängiges, inhabergeführtes Familienunternehmen mit ca. 100 Mitarbeitern am Standort Schwabach.

Ihre Aufgaben:

- Eigenverantwortliche Organisation und Abwicklung von Qualitätsprüfungen (z.B. Wareneingang/Rohware, Halbfabrikate, Produktionskontrollen, etc.)
- Sicherstellung der Einhaltung interner Qualitätsstandards
- Identifikation und Dokumentation von Qualitätsproblemen
- Enge Zusammenarbeit mit der Produktion und allen relevanten internen AbteilungenUnterstützung bei der Bearbeitung von Produktreklamationen

Ihr Profil:

- Erfolgreich abgeschlossene chemisch-technische Ausbildung wie z.B. Laborant:in/Laborassistent:in bzw. eine Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung in der Qualitätssicherung
- Technisches Verständnis und Kenntnis der relevanten Produktgruppen wünschenswert
- Sicherer Umgang mit MS-Office
- Selbständige und strukturierte Arbeitsweise
- Analytisches Denkvermögen, Problemlösungsfähigkeit und zielorientiertes Handeln

Wir bieten:

- Ein unbefristetes sicheres Arbeitsverhältnis
- Kompetente und individuelle Einarbeitung
- Interessante und herausfordernde Tätigkeiten
- Attraktive Konditionen
- Ein freundliches und kollegiales Team

BEWERBEN SIE SICH BEI UNS!

Wir bieten ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld, in dem Sie Ihre Kompetenzen voll einbringen können. Bitte schicken Sie Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen an:

[email protected]

Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!

SCHMIDTHAMMER ELEKTROKOHLE GMBH

Walpersdorfer Straße 33-39 · 91126 Schwabach

www.schmidthammer.com

Arbeitsorte

- Walpersdorfer Str. 33- 39, 91126 Schwabach

Chemisch Technischer Assistent (m/w/d) in Heidelberg

Herzlich Willkommen bei spp direkt.

Als Spezialisten für die Jobsuche bieten wir Bewerbern attraktive Jobs mit interessanten Aufgaben in angesehenen Unternehmen.

Du suchst eine neue Herausforderung als Chemisch Technischer Assistent (m/w/d)?

Dann bist Du bei unserem Kunden in Heidelberg genau richtig! Denn wir suchen DICH als zuverlässigen Chemisch Technischer Assistent (m/w/d).

Wir bieten dir:

- Branchenzuschläge und Übertarifliche Bezahlung
- Sonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie leistungsabhängige Prämien
- Bis zu 30 Tage Urlaub (je nach Betriebszugehörigkeit)
- „Mitarbeiter werben Mitarbeiter“ Prämien bis zu 1000 Euro
- Unbefristetes Arbeitsverhältnis
- Gute Übernahmemöglichkeiten bei unseren Kunden
- Leistungsgerechte Vergütung (min. nach GVP-Tarif)
- Regelmäßige tarifliche Lohnerhöhungen
- Persönliche Betreuung durch unser kompetentes Team
- 24 Stunden Hotline – wir sind für Dich immer erreichbar
- Kostenlose Bereitstellung hochwertiger Arbeitskleidung und Schutzausrüstung

Deine Aufgaben:

- Überwachung von Produktionsprozessen
- Herstellung von chemischen Erzeugnissen
- Probennahme
- Qualitätsprüfung

Dein Profil:

- Abgeschlossene fachspezifische Berufsausbildung, z.B. als Chemielaborant (m/w/d),  chemisch-technischer-Assistent (m/w/d) o.ä.
- Mehrjährige Berufserfahrung wünschenswert

Hinweis: Sämtliche Bezeichnungen richten sich an alle Geschlechter.

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spp direkt Darmstadt GmbH
Niederlassung Worms
Siegfriedstraße 44
67547 Worms

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Telefon:06241/977386-0
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Bewirb dich einfach und unkompliziert über WhatsApp:

- Schritt 1: Speichere unsere Nummer 0176/29383368
- Schritt 2: Nenne uns deinen Namen, Wohnort und den gewünschten Job
- Schritt 3: Wir melden uns umgehend bei Dir!

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Chemisch-Technischer-Assistent (m/w/d)

Standort: Stuttgart
Anstellungsart(en): Schicht, Teilzeit - flexibel, Vollzeit
Arbeitszeit: 35 - 40 Stunden pro Woche

Über uns:
Wir als Personaldienstleister haben seit 1988 schon viele Menschen erfolgreich auf ihrem beruflichen Weg begleitet.
Unser Ziel ist es, für Sie aus der Fülle von Angeboten Ihre Wohlfühlposition zu finden. Dabei ist uns wichtig, neben Ihrer fachlichen Qualifikation auch Ihre persönlichen Ziele zu berücksichtigen.
Möchten Sie sich beruflich weiterentwickeln oder suchen Sie einen neuen Wirkungskreis?
Gerne möchten wir Sie dabei unterstützen.

Für unsere namhaften Bestandskunden aus dem Raum Stuttgart und Umgebung sind wir auf der Suche nach mehreren Chemisch-Technischen-Assistenten (m/w/d) zur Arbeitnehmerüberlassung, welche/r bereit ist, Neues zu lernen und ihre/seine bisherigen Fähigkeiten mit Freude einzubringen.

Das bringen Sie mit:

- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemisch-technischer Assistent (m/w/d) oder einen vergleichbaren Abschluss
- Erfahrung im  Bereich von zertifizierten Arbeitsumgebungen
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Sicherer Umgang mit MS Office
- HPLC-Kenntnisse wünschenswert
- Effiziente und gut strukturierte Arbeitsweise
- Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Zielstrebigkeit

Was Sie von uns erwarten dürfen:

- Faire Bezahlung nach GVP-Tarifvertrag
- Bezahlung von Sozialleistungen, z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Vermögenswirksame Leistungen
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Kostenlose Bereitstellung von Arbeits- und Schutzkleidung
- sehr gutes Arbeitsklima
- sicherer Arbeitsplatz
- interessante Einsätze bei namhaften Unternehmen
- Herzliche Betreuung, feste Ansprechpartner

Das erwartet Sie:

- Chromatographische Reinigung von Rohpeptiden mittels RP-HPLC, Gelchromatographie und Ionenaustauschchromatographie
- Durchführung der Peptidanalysen mittls RP-HPLC, MS, AAA etc.
- Labortätigkeiten, Herstellung von Puffern und Lösungen
- Wägetätigkeiten
- Untersuchungsergebnisse auswerten
- Dokumentation von Analyseergebnissen
- Kontrolle von Ausgangsprodukten für die Weiterleitung

Kontakt:
Vanessa Böttcher

Personaldisposition Pflege & Medizin

E-Mail: [email protected]

Telefon 0711-222975-18

Büchsenstr. 10, 70173 Stuttgart

www.hsi.info

Abteilung(en): Stuttgart kfm
Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung
Tarifvertrag: GVP
Entgeltgruppe: 3

Technologien auf das nächste Level zu heben, sich Herausforderungen zu stellen und an den Innovationen von morgen zu arbeiten - dafür benötigen wir bei FERCHAU Expert:innen wie dich: als ambitionierte Kolleg:innen, die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchten. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte OEMs und Zulieferer der Automobilindustrie und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Du möchtest dein Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten dir eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, in der du weiter wachsen und dein Profil schärfen kannst.

Chemisch technischer Assistent (m/w/d) in der Automobilentwicklung

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Durchführung physikalischer und chemischer Analysen an Betriebsstoffen wie Motoröl, Kühlmittel, Bremsflüssigkeit oder Ähnlichem
- Ermittlung und Bestimmung chemischer Zusammensetzungen und Inhaltsstoffe mit Methoden wie ICP-OES, HPLC oder IR-Spektroskopie
- Durchführung von Korrosionsprüfungen gemäß ASTM D1384 oder ASTM D4340 Standards
- Auswertung und Dokumentation der Messergebnisse zur Sicherstellung der Qualitätsstandards
- Überwachung von Prüfmitteln zur Gewährleistung der Messgenauigkeit
- Prozessüberwachung im Bereich der Betriebsstoffanalyse zur kontinuierlichen Verbesserung
- Spannungsrissprüfungen und Lackverträglichkeitstests an verschiedenen Fahrzeugkomponenten

Deine Vorteile bei uns

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Betriebliche Altersvorsorge
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Ankommen und dich wohlfühlen mit unserem Onboarding-Programm
- Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-Learnings, Trainings und Seminare)
- 30 Tage Urlaub

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Abgeschlossene Ausbildung als chemisch technische:r Assistent:in oder vergleichbare Qualifikation im chemischen Bereich
- Kenntnisse in physikalischen und chemischen Analysemethoden wie ICP-OES, HPLC, REM/EDX wünschenswert
- Erfahrung mit spezifischen Verfahren zur Bestimmung von Basenzahl, Säurenzahl, Viskosität und Leitfähigkeit von Flüssigkeiten
- Vertrautheit mit Normen wie ASTM D1384 für Korrosionsprüfungen sowie weiteren relevanten Standards in der Automobilindustrie wünschenswert
- Fähigkeit zur präzisen Dokumentation von Analyseergebnissen mittels geeigneter Softwarelösungen wie LIMS (Labor-Informations-Management-System)
- Grundkenntnisse in statistischen Auswertungsmethoden zur Interpretation komplexer Datenmengen

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA21-92160-WOBA bei Herrn Kerim Kara. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung als CTA und bringen bereits Berufserfahrung, bestenfalls in der Entwicklung und Prüfung von Produkten, mit?

Unser Kunde bietet Ihnen die Möglichkeit, mit vielfältigen, spannenden Aufgaben in einem dynamischen Team tätig zu werden. Als CTA (m/w/d) haben Sie die Chance, an spannenden Projekten mitzuwirken. Werden Sie Teil des Teams und bringen Sie Ihr Know-how in der Forschung und Entwicklung von hochwertigen Produkten ein!
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.

Karrierechance in Ulm | CTA (m/w/d) langfristig gesucht

Ihre Aufgaben:
• Eigenverantwortliche und selbstständige Entwicklung hochwertiger Trockenmörtelprodukte unter Berücksichtigung von Nachhaltigkeitsaspekten und Patentierbarkeit
• Überprüfung und Bewertung der Entwicklungsergebnisse nach internationalen Normen, Vorschriften und handwerklichen Standards
• Begleitung der Produkte durch den gesamten Upscaling-Prozess, in enger Zusammenarbeit mit den Abteilungen Produktion, Qualitätssicherung, chemische Analytik, Anwendungstechnik, Produktmanagement und Vertrieb bis zur Markteinführung
• Regelmäßiger Austausch mit Rohstofflieferanten zur Ermittlung neuer Rohstoffquellen
• Marktbewertung aus technischer Sicht durch Produkt- und Rohstoffvergleiche
• Zusammenarbeit mit internationalen Entwicklungsstandorten

Ihre Qualifikationen:
• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant(in)/CTA
• Idealerweise Berufserfahrung
• Schichtbereitschaft (3-Schicht)
• Ausgeprägte Fähigkeit zur pragmatischen Problemlösung im Team, handwerkliches Interesse und Geschick
• Hohe Einsatzbereitschaft, Zielstrebigkeit und Zuverlässigkeit

• Langfristig angelegte Anstellung mit intensiver Einarbeitungszeit
• Attraktives Vergütungsmodell (Chemietarifvertrag) mit BAV und Sonderzahlungen
• Fitnessraum, Kantine, internationales Austauschprogramm
• Angenehmes Betriebsklima mit guter Arbeitsatmosphäre
• u.v.m.

Weil auch Ihr Berufsweg Maßarbeit bedeutet: spannende Stellen in der Industrie passend zu Ihren Anforderungen. Jetzt auf "direkt bewerben" klicken!

Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.

Technical Assistant (jun.)/(sen.) (m/w/d) im Bereich GSM

Ebersberg, Bundesrepublik Deutschland
Vollzeit

Unternehmensbeschreibung
Eurofins ist anders. Und wir denken, dass anders sein gut ist. Wir gehen neue Wege. Du hast eine Idee für eine Verbesserung? Wir hören zu! Eurofins schafft ein zukunftsträchtiges Umfeld für Dich, in dem Du die Möglichkeit erhältst, eigene Entscheidungen zu treffen und Verantwortung zu übernehmen. Wir ermutigen Dich sowohl zu eigenständigem Denken, als auch den Status quo zu hinterfragen und arbeiten aktiv mit Dir an smarten Lösungen. Teamarbeit ist uns dabei sehr wichtig, denn wir wissen, dass wir zusammen erfolgreicher sind. Bei Eurofins wird Deine Motivation und Dein außerordentliches Engagement belohnt.

Eurofins Genomics ist für seine innovativen und maßgeschneiderten Technologien in der Life-ScienceIndustrie und in akademischen Forschungseinrichtungen weltweit bekannt. Eine Karriere bei Eurofins Genomics bietet Dir die Möglichkeit, Deine Karrierepläne und -träume in die Realität umzusetzen. Wir bieten Dir die Möglichkeit, in der Welt der vier Basen einen echten Unterschied zu machen. Als Technical Assistant (jun.)/(sen.) (m/w/d) bist Du im Wesentlichen mit folgenden Aufgaben betraut:

Eigenständige Durchführung von Gensyntheseprojekten
Selbstständige Bearbeitung molekularbiologischer Projekte im Routineablauf der Abteilung
Anwendung verschiedener molekularbiologischer Techniken (PCR, Agarosegelelektrophoresen,Sub-cloning, etc.)
DNA Präparation aus Bakterien (Mini Prep/ Maxi Prep)
Bedienung von Pipettier-Robotern
Einsatz der hauseigenen Laborinformationstechnologie (LIMS)
Einhaltung der ISO 9001 und ISO 13485 Qualitätsstandards
Freigabe von Prüfergebnissen und Produkten

Du hast ein abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder eine Ausbildung als CTA, BTA,MTA, Laborant, Chemikant oder eine vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in der Molekularbiologie (Plasmidpräparation, PCR, Gensynthese, Sanger Sequenzierung,etc.) ist von Vorteil
Computerarbeiten mit den Microsoft Office Programmen machen Dir Spaß
Neben Deinem Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein zeichnest Du Dich durch Deine Teamfähigkeit und Flexibilität aus
Grundlegende Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt
Gerne geben wir auch Berufsanfängern eine Chance

Die Stelle ist unbefristet.

Abwechslungsreichen Arbeitsalltag in einer dynamischen Unternehmensgruppe

30 Tage Jahresurlaub und diverse Sonderurlaubstage

Zahlreiche Sozialleistungen, wie zum Beispiel:

Corporate Benefits (Rabattcodes für diverse Anbieter)
Gesundheitsmanagement (z.B. Beteiligung an Gesundheitskursen, regelmäßige Augenuntersuchungen durch Betriebsärzte, jährliche Gesundheitstage u.v.m.)
Vielzahl an Weiterbildungsmöglichkeiten
Jährliche Mitarbeiterevents (Sommer- und Winterfest)
Frisches Obst, Kaffee und Tee
50,00€ monatlicher Sachbezug für Einkaufsgeschäfte, Tankstellen, Sportangebote (Urban Sports) u.v.m.

Research Specialist Analytical Development - Microbiological testing (all genders)
Mainz, Germany | full time | Job ID: 8738

As a Research Specialist Analytical Development - Microbiological testing (all genders) you will be responsible for the execution and design of experiments for endotoxin, free RNA measurements based on existing, adapted or new protocols of complex formulations like LNP and LPX and others for clinical and pre-clinical projects. In addition, you will support running projects (e.g. stability studies, comparability studies).
Develop, adapt, optimize and perform GMP-compliant methods, Bacterial Endotoxin Testing Assays (e.g. LAL, MAT, rFC) and electrophoresis techniques (AGE, CE) for different lipid-based nanopharmaceuticals
Perform existing protocols routinely for different products as well as stability and comparability studies
Data processing, evaluation, documentation of experiments, and writing of reports
Development and implementation of new analytical protocols for new formulations
Responsible for instruments and laboratory management
Work in close cooperation with other members in the group, and interact in internal and external cooperations

Completed training for a chemical/biological technical assistant/laboratory assistant or comparable qualification; Alternatively, completed degree in biology, biotechnology, biochemistry (Bachelor/Master)
Several years (>3) of relevant professional experience in the laboratory
Know-how in chemical, physicochemical or bioanalytical characterization approaches comprising at least one of the following methods: LAL, AGE, CE
Enthusiastic team player with good communication skills in English, German is a big plus
It's our priority to support you:

Your flexibility: flexible hours | vacation account
Your growth: Digital Learning | Performance & talent development | leadership development | Apprenticeships | LinkedIn Learning
Your value: Your voice at the table | Culture on an equal footing | Opportunities to shape & impact | Support for your full potential
Your health and lifestyle: Company bike
Your mobility: Job ticket | Deutschlandticket
Your life phases: Employer-funded pension | Childcare

Mitarbeiter/in in der Laborproduktion Technische/r Assistent/in (m⁠/⁠w⁠/⁠d)

Standort:  Bioline GmbH, Luckenwalde
Abteilung: Produktion
Typ: Vollzeit, Befristet
Vorgesetzter: Leitender Produktionsmanager

Über uns:

Meridian Bioscience ist ein vollständig integriertes Life-Science-Unternehmen, das eine breite Palette innovativer diagnostischer Produkte entwickelt, herstellt, vermarktet und vertreibt. Wir haben uns der Entwicklung und Bereitstellung besserer Lösungen verschrieben, die schnelle, genaue und einfache Antworten liefern und die Möglichkeiten des Lebens von der Entdeckung bis zur Diagnose neu definieren. Wir suchen talentierte und leidenschaftliche Mitarbeiter, die dazu beitragen, unsere Vision voranzutreiben. Unsere innovative Kultur ermöglicht es interessierten Kandidaten, durch Zusammenarbeit innovative Lösungen für schwierige Probleme zu entdecken und zu entwickeln.
Der technische Assistent (m⁠/⁠w⁠/⁠d) übernimmt eine Vielzahl von Aufgaben, um den täglichen Betrieb des Labors und der Produktionsgruppen zu unterstützen.

Zusammenarbeit:

Der technische Assistent (m⁠/⁠w⁠/⁠d) interagiert mit verschiedenen Mitgliedern der Produktionsgruppe (Laborassistenten, Produktionswissenschaftler, Managern) sowie mit dem Betrieb (Lagerkontrolle, Einkauf) und der QA/QC-Abteilung. Der technische Assistent (m⁠/⁠w⁠/⁠d) berichtet an den leitenden Produktionsmanager.

Wesentliche Funktionen:

Aufrechterhaltung einer sauberen und funktionalen Laborumgebung, durch tägliches Abwaschen der benutzten Laborutensilien und das Auffüllen von Verbrauchsmaterialien
Regelmäßige Reinigung von Laboren und Lagerräumen
Unterstützung der Warenannahme (Chemikalien & allgemeiner Laborbedarf), inklusive des Entpackens und Verräumens innerhalb des Unternehmens
Unterstützung anderen Labormitarbeiter und Durchführung zusätzlicher Aufgaben/ Projekte nach Bedarf
Teilnahme an relevanten Meetings zur Planung und Auswertung von Ergebnissen
Erledigung aller Aufgaben unter Einhaltung der Qualitäts- und Unternehmensrichtlinien
Einhaltung aller ethischen, rechtlichen, sicherheitstechnischen und anderen betrieblichen Anforderungen
Grundlagen, Fähigkeiten und Fertigkeiten:

Gute Deutsch- und/ oder Englischkenntnisse in Sprache und Schrift
Allgemeines Verständnis der Guten Laborpraxis (GLP)
Fähigkeit, betriebliche Dokumente/ SOPs zu lesen, zu verstehen und einzuhalten
Fähigkeit, Ergebnisse zu kommunizieren und produktiv mit Teammitgliedern zu interagieren
Gute EDV-Kenntnisse (MS Office (Excel, Word, PowerPoint))
Selbstständiges Arbeiten, gute Organisation, klare und offene Kommunikation
Teamarbeit und gute Abstimmung mit den Kollegen
Führerschein Klasse B ist wünschenswert

Ausbildung und Erfahrung:

Erfahrung bei der Arbeit in einer Laborumgebung ist wünschenswert
Erfahrung im Umgang mit Chemikalien ist wünschenswert
Erfahrung bei der Arbeit in einer qualitätsgeregelten Laborumgebung (e.g. ISO 13485) ist wünschenswert

Anforderungen:

Muss in der Lage sein, regelmäßig Standard-Laborschutzausrüstung (z.B. Brille, Laborkittel, Schutzhandschuhe etc.) und gelegentlich weitere Schutzausrüstung wie Gehörschutz, Atemschutzmasken zu verwenden
Muss in der Lage sein, mit gesundheitsgefährdenden Stoffen/ Chemikalien und Geräten (Hitze, Kälte, Druck, Elektrizität) zu arbeiten, ohne sich selbst oder andere zu gefährden
Muss in der Lage sein, über längere Zeit am Computer zu arbeiten
Muss in der Lage sein, mit Leitern und Hubwagen auf begrenztem Raum zu arbeiten
Muss in der Lage sein, bis zu 25 kg zu heben

ein offenes und internationales Arbeitsumfeld mit interessanten und vielseitigen Aufgaben
Ein attraktives und leistungsgerechtes Einkommen
Persönliche Entwicklung - intensive Einarbeitung und Weiterbildungsmöglichkeiten
Tolle Firmen-Events, wo der Zusammenhalt spürbar ist
Zusätzliche Benefits, z. B. gratis Wasser und Kaffee, Bezuschussung einer betrieblichen Altersvorsorge und noch vieles mehr

Es gibt viele gute Gründe, bei uns zu arbe...

CTA, PTA oder Chemielaborant (M/W/D)

in der Peptidsynthese

DAS UNTERNEHMEN
Intavis Peptide Services

Mit mehr als 30 Jahren gesammeltem Wissen in der kundenspezifischen Peptidsynthese ist es unsere Mission, einen Peptidsyntheseservice anzubieten, der sich durch Flexibilität und Zuverlässigkeit auszeichnet. Zu unseren Kunden zählen weltweit namhafte Forschungsinstitute und forschende Unternehmen. Unsere Produkte werden beispielsweise in der modernen Impfstoffentwicklung oder der personalisierten Krebsbehandlung eingesetzt. Um die steigende Nachfrage nach unseren Produkten zu befriedigen, haben wir uns einem starken Wachstumskurs verschrieben.

Wir erweitern unsere bestehende Produktion in unserem Research-Bereich als auch um die GMP-konforme Herstellung von Peptiden und klinischen Prüfmuster. Werden Sie Mitglied in unserem Team bei diesem spannenden Projekt!
Durchführung von Festphasenpeptidsynthesen (automatisiert und manuell)
Aufreinigung der hergestellten Peptide mittels präparativer HPLC
Durchführung organischer Synthesen
Mitarbeit bei der Entwicklung neuer Produktionsprozesse
Mitarbeit bei der Wartung und Optimierung von Syntheserobotern
Ausführung von Routinearbeiten im Labor sowie
Auswertung und Dokumentation von Ergebnissen

Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als CTA, Chemielaborant oder ein Studium der Chemie, Biologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
Sie sind handwerklich affin und haben eine saubere und genaue Arbeitsweise
Sie verfügen über ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit sowie eine eigenständige und strukturierte Arbeitsweise
Im Umgang mit gängiger MS-Office-Software fühlen Sie sich sicher
Sie sprechen fließend Deutsch oder Englisch
Sie fühlen sich in einer abwechslungsreichen Routine wohl

Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis
Eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem dynamischen Team
Ein anspruchsvolles Aufgabengebiet mit hoher Eigenverantwortung
Berufliche Fortbildungen
JOBRAD
Regelmäßige Firmenevents
Ein familienfreundliches und expandierendes Unternehmen

DAS UNTERNEHMEN
Celonic ist eine „Pure Play“ Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech-Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu bringen. Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Gegenwärtig arbeiten mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeiter bei Celonic. Aufgrund der Expansion des Unternehmens ist Celonic auf der Suche nach engagierten und qualifizierten Mitarbeitern.

CTA / BTA / Pharmakant / Biotechniker (w/m/d) für die pharmazeutische Produktion im Bereich Filtration und Chromatographie (Downstream Processing)

DIE POSITION
In dieser Position übernehmen Sie den Betrieb von Bioprozessanlagen zur Herstellung biologischer Arzneimittel. Zu Ihren Aufgaben im Downstream Processing (DSP) gehören u. a. die Arbeit im Reinraum, die Filtration und Chromatographie, die Entnahme und Analyse von Proben sowie einfache Wartungs- und Kalibrierarbeiten. Darüber hinaus dokumentieren Sie alle Arbeitsschritte gemäß GMP und achten darauf, dass unsere internen Standards eingehalten werden.
Aufreinigung und Konzentrierung von biotechnologisch hergestellten, pharmazeutischen Wirkstoffen durch Filtration, Chromatographie, TFF etc. in Reinräumen
Vor- und Nachbereitung der Produktionsbereiche (z. B. Bioreaktoren)
Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen sowie sorgfältige Dokumentation aller Arbeitsschritte nach GMP-Standards
Entnahme und Analyse von Proben
Unterstützung bei der Qualifizierung, Kalibrierung und regelmäßigen Wartung der Geräte
Kontinuierliche Verbesserung der Produktionsabläufe im DSP
Mitwirkung bei der Erstellung von SOPs sowie Einarbeitung neuer Mitarbeiter

Abgeschlossene Berufsausbildung als CTA, BTA, Pharmakant, Laborant oder B.Sc. Biotechnologie (alle w/m/d)
Berufserfahrung im pharmazeutischen bzw. GMP-regulierten Umfeld
Erfahrung mit Chromatographie- oder Filtrationsanlagen (ÄKTA, TFF etc.) wünschenswert
Kenntnis der grundlegenden Anforderungen an GMP-Prozesse
Teamgeist sowie zuverlässige, verantwortungsbewusste Arbeitsweise
Sicherer Umgang mit MS Office
Deutschkenntnisse (mindestens auf B2-Niveau), Englisch von Vorteil
Bereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit sowie zur Teilnahme an Rufbereitschaftsdiensten

Unbefristete Anstellung in Vollzeit
Flexible Arbeitszeiten
Kollegiales und respektvolles Arbeitsumfeld mit starkem Teamgeist
Biotechnologie ist ein attraktiver, wachstumsstarker Sektor mit beruflichen Entwicklungsmöglichkeiten
Berufliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten basierend auf individuellen Potenzialen
Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
Verantwortungsvolle und vielfältige Tätigkeit in einem zukunftsorientierten Unternehmen
Corporate Benefits und ein attraktives Firmenfitness-Programm

Unternehmensbeschreibung

LGC Standards ist ein Unternehmensbereich der LGC Group, dem britischen National Measurement Institute für chemische und bioanalytische Messungen. Wir sind ein weltweit führendes Herstellungs- und Dienstleistungsunternehmen von Qualitätssicherungs- und Forschungsinstrumenten, die den analytischen Bedarf in mehr als 120 Ländern weltweit decken. Wir nutzen unser Fachwissen, um nach den höchsten Standards zu produzieren, einschließlich der nach ISO/IEC 17025 hergestellten und nach ISO 17034 akkreditierten Reihen.

Unser breites Angebot an Referenzmaterialien und Eignungsprüfungsprogrammen wird durch unsere Erfahrung im Outsourcing und im Zollwesen ergänzt, wodurch wir in der Lage sind, uns schnell anzupassen und maßgeschneiderte Lösungen anzubieten, die den analytischen Anforderungen unserer Kundschaft entsprechen. Wir sind innovativ und setzen Wissenschaft ein, um die Sicherheit und Integrität von Produkten und Dienstleistungen zu gewährleisten, ganz im Sinne unserer Vision von „Science for a Safer World“ (Wissenschaft für eine sicherere Welt).

Stellenbeschreibung

Werde Teil unseres Teams als (Senior) Chemielaborant*in GC (m/w/d) und gestalte die Zukunft der Gaschromatographie!

Du hast die Chance, in einem innovativen und dynamischen Team zu arbeiten und mit deiner Expertise in der Gaschromatographie entscheidend zur Qualität und Sicherheit unserer Produkte beizutragen. Mit modernster Technik und in einem hochmotivierten Umfeld sorgst Du für die sichere und qualitativ hochwertige Durchführung, Dokumentation und Review von Prüfungen zur Zertifizierung unserer Produkte und Kundenprodukte.

In unserer Gruppe Gaschromatographie arbeitest Du mit verschiedenen Injektionssystemen (ALS, Head Space, Cool on Column) sowie MS- und FID-Detektoren. Die Systeme werden sowohl mit gepackten Säulen als auch Kapillarsäulen betrieben, und in der Probenvorbereitung können Derivatisierungen zum Einsatz kommen. Dein Beitrag stellt sicher, dass wir stets den höchsten Standards entsprechen.

(Senior) Chemielaborant*in GC (m/w/d)
Termingerechte und effiziente Durchführung von Identitäts-, Reinheits- und Gehaltsbestimmungen sowie Restlösemittelbestimmungen mittels GC
Sicherstellen der ordnungsgemäßen, SOP-konformen Dokumentation der Messungen in der Papierdokumentation und elektronischen Systemen inklusive Chromeleon, LIMS und IFS
Durchführung der Reviews der Messungen und Dokumentation, inklusive deren adäquater Kommentierung in den Audit Trails
Sicherstellung der Geräteverfügbarkeit durch Übernahme der Geräteverantwortung
Veranlassung erforderlicher Bestellungen von Reagenzien, Gasen und Standardmaterialien
Einhaltung der Sicherheitsbestimmungen entsprechend interner (BAs) und externer Anforderungen
Unterstützung des Gruppenleiters bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter, Auszubildenden und Praktikanten

Abgeschlossene Berufsausbildung als CTA, Chemielaborantin oder Chemietechnikerin, bzw. eine vergleichbare Ausbildung, Berufserfahrung wünschenswert
Praxis in der Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Identitäts-, Gehalts- und Reinheitsbestimmungen mittels GC
Erfahrung im Umgang mit einschlägigen EDV-Systemen und Programmen (MS Office, insbesondere Excel und Word), wie Chromeleon, LIMS und IFS
Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse wünschenswert
Zuverlässigkeit, strukturierte, präzise und zielorientierte Arbeitsweise
Gutes Kommunikations- und Organisationsvermögen
Die Arbeit im Team macht dir Spaß!
ÜBER LGC:

LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breite...

Technical Assistant - GMP Group (f/m/d)

Purpose of your Job
We are seeking a highly motivated and detail-oriented Technical Assistant to join our GMP Group at Coriolis Pharma. In this role, you will assist our scientific team by performing routine tasks under GMP regulations to support client projects and analytics as part of the commercialization process of their drug products. This position is ideal for individuals looking to gain hands-on experience in a regulated laboratory environment while working on a variety of client-driven projects within a dynamic, international and collaborative team.
Support Client Projects: Assist scientists with the preparation and execution of routine analytical testing methods, such as chromatography, spectroscopy, and other standard assays for client projects under GMP regulations.
Sample Handling: Support the preparation and handling of samples for testing, including labeling, storage, and tracking of materials used in client projects.
Data Entry: Enter test results and other relevant data into project-specific databases or laboratory information management systems (LIMS) following appropriate protocols.
Collaboration with Scientists: Work collaborately and closely with project team to support the efficient execution of client projects and provide any additional support required for project progression.
GMP Compliance: Ensure all tasks are completed in strict adherence to GMP guidelines, following standard operating procedures (SOPs) and ensuring proper documentation of activities.
Documentation and Reporting: Maintain accurate records of analytical processes, results, and materials used. Assist in the preparation of project documentation and analytical reports for clients.

Technical training (e.g., CTA, PTA, MTA, or similar qualification).
Ideally, 3-5 years of experience in a laboratory environment, preferably in a GMP-regulated setting. Experience in the biopharmaceutical industry is a plus.
Basic understanding of GMP guidelines and regulatory requirements in the pharmaceutical industry.
Ability to perform repetitive tasks with high attention to detail, ensuring accuracy in all steps of the analytical process.
Strong organizational skills and the ability to manage multiple tasks and priorities efficiently.
Basic knowledge of laboratory instruments and analytical techniques.
Strong communication skills in English (German is a plus) and the ability to work effectively in a team environment.
Proficient in Microsoft Office Suite; experience with laboratory information management systems (LIMS) is an advantage.
Let’s formulate innovation together…
Our success & development is created by the people working together @Coriolis.
We put People first! That’s why we have a growth mindset, and value personality, collaboration and community to create an empowering and inspiring working space with focus on quality and clients.

We would like to grow together with you!
Let’s continue building and creating the future now, join our team of currently around 200 employees. In a highly motivated and interdisciplinary team, we provide you with a great chance to increase your experience.
We offer an attractive work space at the Martinsried site. Let’s make a difference together!

Coriolis Pharma is an equal opportunity employer and welcomes applications from all qualified individuals regardless of ethnicity, gender, citizenship or gender identity, color, disability, religion/belief, personal orientation, marital status, age or individual preferencies. Different backgrounds, experiences and ideas push us further and raise the bar.

Thank you for your interest! We look forward to receiving your application documents.
Please use the "Apply now" button exclusively for this purpose.
We would like to support you from the very beginning to shape your development possibilities here at Coriolis.
For questions or further information, please visit our website or contact us directly.

We are lookin...

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Unternehmens
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Methoden auswerten und anschaulich aufbereiten.
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