Technischer Assistent Quality Pharma (m/w/d) (Biologielaborant/in)

Dein neuer Job als Technischer Assistent Zellkultur (gn):
Für unseren Kunden, ein bekanntes und forschendes Pharmaunternehmen in Biberach, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Technischen Assistent Zellkultur (gn) Vollzeit in Biberach.

Deine Benefits:

- Vergütung nach dem Tarifvertrag IG Chemie vom 1. Tag an
- Beteiligung am Jahresprämiensystem, unabhängig von der Betriebszugehörigkeit
- Ein hervorragendes Betriebsklima
- Digitale Zeiterfassung
- Gleichberechtigte Nutzung aller Sozialeinrichtungen (Kantine, Medizinischer Dienst, usw.)
- Kostenlose Getränke in den modernen Arbeitsräumen
- Individuelle Fortbildungsmöglichkeiten im Rahmen der Tätigkeit
- Kostenfreie Mitarbeiterparkplätze und gute Anbindung an den ÖPNV

Deine Aufgaben als Technischer Assistent (gn):

- Selbstständige Organisation, Durchführung,  Auswertung und Berichterstellung von Versuchen im Bereich der  Zellkulturentwicklung.
- Selbstständige Durchführung von  erforderlichen analytischen Methoden
- Übernahme spezieller Rollen und aktive  Beteiligung an der Infrastruktur der Laborgruppe
- Sicherstellung des Managements von internen  und externen Schnittstellen
- Anwendung von  komplexen Methoden, Auswertung von Teil-Ergebnissen, Plausibilitätsprüfung  und Präsentation in internen Fachteams.
- Durchführung von Rufbereitschaft- bzw.  Wochenenddiensten

Das bringst Du mit:

- Abgeschlossenes Bachelorstudium in (Bio-)  Prozesswissenschaften mit Berufserfahrung oder eine abgeschlossene  Berufsausbildung als Biologielaborant (gn)
- Mehrjährige  praktische Erfahrung im Betreiben von Edelstahlfermentern (80L/200L),  Glasfermentern (3-10L) und/oder dem Ambr250 Bioreaktorsystem
- Selbstverständlicher  Umgang mit gängiger Office- und Labor-Software.

Interessiert?
Der schnellste Weg zu uns führt über den Bewerben-Button! Alternativ kannst Du deine Bewerbung auf das Stellenangebot per Mail an [email protected]
senden. Wir leben Vielfalt und Chancengleichheit und freuen uns deshalb natürlich über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung. Alle personenbezogenen Formulierungen in der Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten.

Dein neuer Job als Biologielaborant (gn) im Pharmabereich:
Für unseren Kunden, ein bekanntes und forschendes Pharmaunternehmen in Biberach, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Biologielaborant (gn) in Vollzeit.

Deine Benefits:

- Vergütung nach dem Tarifvertrag IG Chemie vom 1. Tag an
- Beteiligung am Jahresprämiensystem, unabhängig von der Betriebszugehörigkeit
- Ein hervorragendes Betriebsklima
- Gleichberechtigte Nutzung aller Sozialeinrichtungen (Kantine, Medizinischer Dienst, usw.)
- Kostenlose Getränke in den modernen Arbeitsräumen
- Individuelle Fortbildungsmöglichkeiten im Rahmen der Tätigkeit
- Kostenfreie Mitarbeiterparkplätze und gute Anbindung an den ÖPNV

Deine Aufgaben als Biologielaborant (gn):

- Planung, Durchführung und Auswertung von mikrobiologischem Monitoring
- Erfahrung in der Erstellung und Durchführung von persönlichen Schulungen und Präsentationen
- Bearbeitung von Bioindikatoren inklusive der Durchführung von Wareneingangskontrollen
- Selbstständige Bewertung von (Routine-)Tätigkeiten und Berichterstellung
- Selbstständige Betreuung von Geräten, inkl. Dokumentation, Begleitung von Gerätequalifizierungen, Planung von Wartung sowie Instandhaltung und Funktionsüberprüfungen
- Mitarbeit bei Projekten und Sonderthemen

Das bringst Du mit:

- Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant (gn) mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
- Gute Kenntnisse in GMP und mehrjährige Erfahrung im GMP-Labor von Vorteil
- Erfahrung und Kenntnisse in laborspezifischen LIMS- und Monitoringsystemen sowie sehr gute MS Office- und Excelkenntnisse
- Erfahrung in aseptischer/steriler Arbeitsweise mit guten Hygienekenntnissen
- Teamfähigkeit sowie eine selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Bereitschaft zur Teilnahme an der Rufbereitschaft inklusive Samstags

Interessiert?
Der schnellste Weg zu uns führt über den Bewerben-Button! Alternativ kannst du deine Bewerbung auf das Stellenangebot per Mail an: [email protected] senden. Wir leben Vielfalt und Chancengleichheit und freuen uns deshalb natürlich über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung. Alle personenbezogenen Formulierungen in der Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten.

Bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche bieten wir für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2131 ab 01.06.2025 den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmemöglichkeit eine Stelle als

Biologielaborant (m/w/d), Pharmakant (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d)

Darauf dürfen Sie sich freuen:

- Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
- Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit
- Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 54.000 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation)
- Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
- Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen
- Ein faires und vertrauensvolles Miteinander

Stelleninhalte:

- Als Technischer Assistentin sind Sie verantwortlich für die selbstständige Durchführung und GMP-gerechte Dokumentation von Routine- und Sonderprüfungen an Packmitteln und Disposables in der Qualitätskontrolle innerhalb des Global Material Service Centers.
- Sie prüfen Primärpackmittel (z.B. Gummistopfen, Spritzen und Glasvials) und Disposables (z.B. Bags und Filtersysteme) unter Anwendung visueller und physikalischer Messmethoden.
- Zudem bereiten Sie die Chargendokumentation vor und kümmern sich um die Annahme der Packmittel- und Disposable-Chargen im Labor und die Einbuchung im SAP-System. Der rechtzeitige Probenversand zu unseren Auftragslaboren gehört auch in Ihren Verantwortungsbereich.
- In Ihrer neuen Rolle sind Sie als Gerätebetreuer*in für die selbstständige Organisation von erforderlichen Maßnahmen (z.B. zeitgerechte Wartung, Kalibrierung und Qualifizierungsmaßnahmen) verantwortlich.
- Sie unterstützen bei der Freigabevorbereitung der Packmittel- und Disposable-Chargen, damit diese rechtzeitig für den Einsatz in der pharmazeutischen Produktion zur Verfügung stehen.
- Außerdem sind Sie für die Erstellung und Überarbeitung der GMP-Dokumente im Labor verantwortlich.
- Mit Ihrer Expertise agieren Sie außerdem in Projekten als wichtiges Team-Mitglied (m/w/d) zur kontinuierlichen Verbesserung der Qualität, Effizienz und Compliance und übernehmen Sonderaufgaben.

Anforderungen:

- Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant (m/w/d), Pharmakant (m/w/d) oder Technischer Assistent (PTA, CTA, MTA) (m/w/d) mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Mehrjährige Erfahrung in einem GMP-Labor sowie Erfahrung in physikalischen Messmethoden
- Sehr gute PC-, GO-Track- und SAP-Kenntnisse
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Fortgeschrittene Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an [email protected]

Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu

Du wünscht Dir eine berufliche Veränderung in einer soliden und wachstumsstarken Branche? Dann haben wir das Richtige für Dich!

Unser Kunde sucht ab sofort Verstärkung:

Technischer Assistent Quality Pharma (m/w/d)

Die Stelle ist derzeit vorläufig befristet bis 15.12.2026 - Option auf Verlängerung

Das kannst Du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 4.315 Euro bis 5.831 Euro brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
- 37,5 Std./Woche
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen Deines Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
- Betriebsrestaurant und Teamevents

Das sind Deine Augaben:

- GMP-gerechte, selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Arzneibuchanalysen (u.a. subvisuelle Partikel, Karl-Fischer Titration) verschiedener biopharmazeutischer Produkte
- Analyse von Monitoringproben verschiedener pharmazeutischer Wasserqualitäten
- Gegebenenfalls Entwicklung und Verifizierung/Validierung von analytischen Methoden gemäß Arzneibuchanforderungen/ICH
- Erstellung von Arbeitsanweisungen und Berichten GMP-gerechtes, selbstständiges Betreuen von Laborgeräten (Qualifizierungen/Instandhaltungen)
- Allgemeine Labortätigkeiten

Das bringst Du mit:

- Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologielaborantin, Chemielaborantinin mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, CTA, PTA oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
- Idealerweise Erfahrung mit Arzneibuchanalysen oder Berufserfahrung in der Proteinanalytik, (Bio-)Pharmazeutischen Forschung oder in der Entwicklung
- Grundlegende GMP-Kenntnisse und Freude am Arbeiten im GMP-Umfeld
- MS Office-Kenntnisse (z.B. Word, Excel, Outlook)
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute Deutschkenntnisse
- Selbstständige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
Ready for the next Level?
Dann maile uns Deine Bewerbungsunterlagen an folgende E-Mail-Adresse: [email protected]

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche bieten wir für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2100 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmemöglichkeit eine Stelle als

Biologielaborant (m/w/d)

Stellen-ID: 2100

Darauf dürfen Sie sich freuen:

- Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
- Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit
- Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 56.000 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation)
- Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
- Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen
- Ein faires und vertrauensvolles Miteinander

Stelleninhalte:

- Planung, Durchführung und Auswertung von mikrobiologischem Monitoring
- Erfahrung in der Erstellung und Durchführung von persönlichen Schulungen und Präsentationen
- Bearbeitung von Bioindikatoren inklusive der Durchführung von Wareneingangskontrollen
- Selbstständige Bewertung von (Routine-)Tätigkeiten und Berichterstellung
- Selbstständige Betreuung von Geräten, inkl. Dokumentation, Begleitung von Gerätequalifizierungen, Planung von Wartung sowie Instandhaltung und Funktionsüberprüfungen
- Mitarbeit bei Projekten und Sonderthemen

Anforderungen:

- Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
- Sehr gute Kenntnisse in GMP und mehrjährige Erfahrung im GMP-Labor
- Erfahrung und Kenntnisse in laborspezifischen LIMS- und Monitoringsystemen sowie sehr gute MS Office- und Excelkenntnisse
- Erfahrung in aseptischer/steriler Arbeitsweise mit guten Hygienekenntnissen
- Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift, sowie sehr gute Deutsch-Kenntnisse
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie eine selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Bereitschaft zur Teilnahme an der Rufbereitschaft inklusive samstags

Des Weiteren suchen wir:

- Pharmaceutical Analysis (m/w/d), Bioanalytical Chemistry (m/w/d), Biopharmaceutical Science (m/w/d), Clinical Trial Management (m/w/d), Pharmaceutical Biotechnology (m/w/d), Pharmazeutische Biotechnologie (m/w/d)

Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an [email protected]

Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu

Dein neuer Job als Laborant (gn) Qualitätskontrolle Packmittel:
Für unseren renommierten Kunden, ein führendes Pharmaunternehmen in Biberach an der Riß, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Laborant (gn) für die Qualitätskontrolle der Packmittel.

Deine Benefits:

- Vergütung nach dem Tarifvertrag IG Chemie vom 1. Tag an
- Beteiligung am Jahresprämiensystem, unabhängig von der Betriebszugehörigkeit
- Ein hervorragendes Betriebsklima
- Gleichberechtigte Nutzung aller Sozialeinrichtungen (Kantine, Medizinischer Dienst, usw.)
- Kostenlose Getränke in den modernen Arbeitsräumen
- Individuelle Fortbildungsmöglichkeiten im Rahmen der Tätigkeit
- Kostenfreie Mitarbeiterparkplätze und gute Anbindung an den ÖPNV

Deine Aufgaben als Laborant (gn):

- Du prüfst Primärpackmittel (z.B. Gummistopfen, Spritzen und Glasvials) und Disposables (z.B. Bags und Filtersysteme) unter Anwendung visueller und physikalischer Messmethoden.
- Zudem bereitest du die Chargendokumentation vor und kümmerst dich um die Annahme der Packmittel- und Disposable-Chargen im Labor sowie die Einbuchung im SAP-System. Der rechtzeitige Probenversand zu unseren Auftragslaboren gehört ebenfalls zu deinem Verantwortungsbereich.
- In deiner neuen Rolle bist du als Gerätebetreuer (gn) für die selbstständige Organisation von erforderlichen Maßnahmen (z.B. zeitgerechte Wartung, Kalibrierung und Qualifizierungsmaßnahmen) verantwortlich.
- Du unterstützt bei der Freigabevorbereitung der Packmittel- und Disposable-Chargen, damit diese rechtzeitig für den Einsatz in der pharmazeutischen Produktion zur Verfügung stehen.
- Außerdem bist du für die Erstellung und Überarbeitung der GMP-Dokumente im Labor verantwortlich.
- Mit deiner Expertise agierst du außerdem in Projekten als wichtiges Team-Mitglied zur kontinuierlichen Verbesserung der Qualität, Effizienz und Compliance und übernimmst Sonderaufgaben.

Das bringst Du mit:

- Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder   Biologielaborant (gn), Pharmakant (gn) oder Technischer Assistent (gn) (PTA,   CTA, MTA) mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Mehrjährige Erfahrung in einem GMP-Labor sowie   Erfahrung in physikalischen Messmethoden
- Sehr gute PC-, GO-Track- und SAP-Kenntnisse
- Teamfähigkeit sowie   selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Englischkenntnisse von Vorteil

Interessiert?
Der schnellste Weg zu uns führt über den Bewerben-Button! Alternativ kannst Du deine Bewerbung auf das Stellenangebot per Mail an: [email protected] senden. Wir leben Vielfalt und Chancengleichheit und freuen uns deshalb natürlich über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung. Alle personenbezogenen Formulierungen in der Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten.

Menschen und Unternehmen zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch und dafür suchen wir ab sofort einen

Technischen Assistent Zellkulturtechnologie (m/w/d)

Das kannst Du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 4.315 EUR bis 5.831 EUR/brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
- 37,5 Std./Woche
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen Deines Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung

Das sind Deine Aufgaben:

- Organisation, Durchführung, Auswertung und notwendiger Dokumentation von Zellkulturexperimenten in englischer Sprache
- Unterstützung des Teams u.a. durch die selbstständige Übernahme von standardisierten (Routine-) Tätigkeiten (Messung von In-Prozess-Kontrollen und diverser Zellkulturanalytik) inkl. Planung, Ausführung und notwendiger Dokumentation
- Allgemeine Organisation im Labor und Übernahme u.a.der  Gerätebetreuung inkl. Planung von Wartung und Instandhaltung und Funktionsüberprüfungen
- Übernahme von ersten zusätzlichen Labortätigkeiten (z.B. Überführung von Methoden in die Routine, Methodenanpassungen, Mitarbeit bei Projekten und Sonderthemen, selbstständige Übernahme von kleineren Teilversuchen)
- Managen der internen und externen Schnittstellen, z. B. mit anderen Fachbereichen, Auftraggebern und Lieferanten

Das zeichnet Dich aus:

- Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborantin, Chemielaborantin mit mehrjähriger Berufserfahrung oder Pharmakant*in mit langjähriger relevanter Berufserfahrung in der biopharmazeutischen Produktion/Laborumfeld. Grundsätzlich kann eine formelle Qualifikation durch hochwertige/vielseitige Berufserfahrung ersetzt werden
- Berufserfahrung im non-GMP und GMP-Laborumfeld und Kenntnisse in Fermentations- oder Zellkulturtechnik
- Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office-Anwendungen sowie Software Tools zur Datenbankverwaltung und Datenauswertung
- Teamplayer mit einer hohen Eigenmotivation und Fähigkeit komplexe Arbeitsinhalte zielgerichtet abzuarbeiten
- Bereitschaft und Flexibilität zur Ausübung von Rufbereitschaft und Wochenenddiensten (ca. 1 x monatlich) wird vorausgesetzt
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot klingt wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - bitte an: [email protected]

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wir nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen bei der digitalen Transformation mit umfassendem Know-how zur Seite. Als Technische:r Assistent:in unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

Technischer Assistent (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das sind deine Aufgaben in unserem Team

- GMP-gerechte, selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Arzneibuchanalysen (u.a. subvisuelle Partikel, Karl-Fischer Titration) verschiedener biopharmazeutischer Produkte
- Analyse von Monitoringproben verschiedener pharmazeutischer Wasserqualitäten
- Gegebenenfalls Entwicklung und Verifizierung/Validierung von analytischen Methoden gemäß Arzneibuchanforderungen/ICH
- Erstellung von Arbeitsanweisungen und Berichten
- GMP-gerechtes, selbstständiges Betreuen von Laborgeräten (Qualifizierungen/Instandhaltungen)
- Allgemeine Labortätigkeiten

Deine Vorteile bei uns

- Sehr gute Karrieremöglichkeiten
- Echter Teamspirit und Leidenschaft für das, was wir tun
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich

- Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologielaborant:in, Chemielaborant:in mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, CTA, PTA oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
- Idealerweise Erfahrung mit Arzneibuchanalysen oder Berufserfahrung in der Proteinanalytik, (Bio-)Pharmazeutischen Forschung oder in der Entwicklung
- Grundlegende GMP-Kenntnisse und Freude am Arbeiten im GMP-Umfeld
- MS Office-Kenntnisse (z.B. Word, Excel, Outlook)
- Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute Deutschkenntnisse
- Selbstständige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA65-40973-UL bei Frau Marlen Kopp. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!