Ihre Aufgaben Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Junior Quality Manager (w/m/d). In dieser Rolle sichern Sie die Qualität von Produkten und Prozessen, bearbeiten Reklamationen und entwickeln das Integrierte Managementsystem (IMS) kontinuierlich weiter. - Sie planen und führen Audits durch, leiten Maßnahmen zur Verbesserung der Qualitätsstandards ein und sind zentrale Ansprechperson für die Geschäftsführung, Führungskräfte und Mitarbeitende in Qualitätsfragen. - Außerdem verantworten Sie Schulungen und Einweisungen und legen großen Wert auf Ihre eigene Weiterentwicklung im Bereich Qualitätsmanagement und integrierte Managementsysteme. Ihre Qualifikationen Abgeschlossenes Hochschulstudium im Fachbereich Produktionstechnik, Maschinenbau oder einem ähnlichen Studiengang verfügen - Alternativ abgeschlossene Ausbildung mit Fortbildung zum Techniker mit einschlägiger Berufserfahrung - Erste Erfahrungen in der Anwendung verschiedener QM-Methoden - Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Gute Kenntnisse in MS-Office Ihre Vorteile Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich. Dafür steht Brunel Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Am Schanzenberg 10
66117
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Emden
Qualitätsmanager (m/w/d) Automotive
FESTANSTELLUNG | EMDEN
Unser Kunde ist ein führender Anbieter von nachhaltigen Logistiklösungen für die Automobilbranche.
Zur Verstärkung des Teams am Standort Emden ist unser Kunde derzeit auf der Suche nach einem Qualitätsmanager (m/w/d) Automotive in langfristiger Festanstellung.
IHRE AUFGABEN
- Sie gestalten das Qualitätswesen am Standort und stimmen sich dabei eng mit den Kolleginnen und Kollegen aus der europäischen Zentrale ab.
- Zu Ihren ersten Schritten gehört die Entwicklung eines Mitarbeiterkonzepts im Qualitätsbereich mit der Rekrutierung des Teams in Zusammenarbeit mit dem HR-Bereich.
- Die Pflege und Aktualisierung der Dokumentation des Qualitätssystems liegt in Ihrer Verantwortung.
- Sie wirken bei internen Audits mit und sorgen dafür, dass Prozesse und Managementsysteme den definierten Standards entsprechen.
- Auch die Umsetzung und Nachverfolgung von Maßnahmen zur Reduzierung von Reklamationen und Nichtqualitätskosten gehören zu Ihrem Aufgabenbereich.
- Sie behalten die vom Supplier Quality Assurance (SQA) initiierten Maßnahmen im Blick, begleiten deren Umsetzung und achten darauf, dass diese den standortbezogenen Abläufen entsprechen.
- In Ihrer Funktion als Abteilungsleiter schaffen Sie die passenden Rahmenbedingungen, damit Ihr Team die gemeinsam definierten Prozesse und Standards erfolgreich umsetzen kann.
- Als zentrale Ansprechperson stehen Sie im kontinuierlichen Austausch mit unseren Kunden und fungieren als Schnittstelle zum OEM für alle qualitätsbezogenen Fragestellungen.
IHR PROFIL
- Sie verfügen über ein abgeschlossenes Ingenieurstudium oder eine vergleichbare Qualifikation im technischen Bereich.
- Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätswesen, idealerweise im Automotive-Umfeld, bringen Sie bereits mit.
- Der Umgang mit den gängigen Core Tools wie FMEA, SP, MSA, PPAP und APQP ist Ihnen vertraut.
- Zusätzlich bringen Sie Kenntnisse in VDA 6.3, VDA 6.5, IATF 16949 sowie den relevanten ISO- und Formel-Q-Standards mit oder können auf entsprechende Erfahrung zurückgreifen.
- Ihre Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch sind verhandlungssicher und ermöglichen Ihnen einen souveränen Austausch im internationalen Kontext.
Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot
Unsere Nextus Berater:innen setzten sich intensiv mit Ihren Wünschen auseinander und suchen zusammen mit Ihnen nach Möglichkeiten für Ihre persönliche Weiterentwicklung.
Wir beraten Sie bezüglich der Optimierung Ihrer Bewerbungsunterlagen und bereiten Sie perfekt auf unseren Kunden, die Vakanz und die finanziellen Verhandlungsmöglichkeiten vor.
Wir arbeiten auf Erfolgsbasis im Auftrage unserer Kunden. Es entstehen für Sie im gesamten Prozess keinerlei Kosten!
Bewerben Sie sich so schnell und unkompliziert wie möglich! Senden Sie uns Ihren Lebenslauf und Ihre relevanten Zeugnisse einfach über unser Online Tool oder per Mail an [email protected]!
Kontaktdaten für Stellenanzeige
Lars Janssen
E-Mail: [email protected]
WhatsApp: 491721039539
Abteilung(en): Personalberatung
Hanau
Qualitätsmanager (m/w/d)
Standort: Hanau
Anstellungsart(en): Vollzeit
Möchtest du in einem tollen Aufstrebenden Unternehmen mitarbeiten?
Dann warte nicht und komme zur PersonalPartner Rhein-Main Offenbach.
Wir haben viele Interessante Jobs zu vergeben. Vielleicht ist etwas auch für dich dabei?
Aktuell suchen wir DICH!!!
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unser Partnerunternehmen Qualitätsmanager (m/w/d)
Finden Sie über uns Ihren Traumjob mit den entsprechenden Rahmenbedingungen die Sie sich vorstellen und lassen Sie sich Ihre Möglichkeiten sowie potentiellen Arbeitgeber vorstellen.
Dein Aufgabengebiet
- Betreuung und Weiterentwicklung des integrierten Managementsystems nach ISO Vorgaben
- Durchführung von internen Audits und Begleitung externer Audits
- Analyse und Optimierung von Prozessen zur Sicherstellung der Qualitätsstandards
- Unterstützung bei der Implementierung neuer Anforderungen und Richtlinien
- Schulung und Beratung von Mitarbeitern zu QM-relevanten Themen
Was Dich ausmacht
- Abgeschlossenes Studium oder abgeschlossene Ausbildung im Bereich Qualitätsmanagement
- Erfahrungen im Bereich integrierte Managementsysteme und Audits von Vorteil
- Kenntnisse in den relevanten ISO-Normen
- Sicherer Umgang mit MS Office, SAP
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Englischkenntnisse
Unser Angebot für Dich
- eine qualifizierte Betreuung
- Branchenzuschläge je nach Unternehmen
- übertarifliche Bezahlung, ab 19 €
- flexible Urlaubsplanung nach deinen Vorstellungen und bis zu 30 Tage Urlaub
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Konnten wir Dich überzeugen? Dann warte nicht und bewirb Dich heut noch per Mail an [email protected] oder rufe uns an unter der Nummer 069 – 83 83 28 – 0
Wir haben auch viele vergleichbare Jobs für Dich in verschiedene Bereiche.
Wir freuen uns auf Dich!!!
Kontaktdaten für Stellenanzeige
PersonalPartner Rhein-Main GmbH
Luisenstr. 3
63067 Offenbach am Main
Tel.: 069 838328 0
Fax: 069 838328 10
[email protected]
www.personalpartner-gmbh.de
Abteilung(en): gewerblich
Tarifvertrag: GVP
Weimar
Stellvertretende Abteilungsleitung Recht und Finanzen
Standort: Weimar
Anstellungsart(en): Vollzeit
Die Position im Überblick
Wir suchen Sie als Qualitäts- und Risikomanager (m/w/d) für einen unserer Kunden, ein modernes Gesundheitszentrum im Großraum Weimar in Thüringen, bestehend aus zwei Krankenhäusern und einem MVZ zur Elternzeitvertretung.
Im Klinikum wird großen Wert auf Teamarbeit und interdisziplinäre Zusammenarbeit gelegt. Moderne Arbeitsbedingungen und eine tarifgerechte Vergütung sind dort selbstverständlich. Neue Mitarbeitende werden strukturiert eingearbeitet und individuell gefördert. Sommerfeste, Unternehmensläufe und Angebote zur Gesundheitsförderung stärken den Zusammenhalt. Zusatzleistungen wie Bikeleasing oder Corporate Benefits ergänzen das Angebot. Es wird eine gute Vereinbarkeit von Beruf und Familie ermöglicht.
Ihr Aufgabenbereich
Mitwirkung bei der Weiterentwicklung des QM-Systems nach gesetzlichen und fachlichen Vorgaben
Unterstützung bei Audits, Zertifizierungen und der Umsetzung qualitätsrelevanter Maßnahmen
Analyse klinischer Prozesse und Begleitung von Verbesserungsprojekten
Identifikation von Risiken im Klinikalltag und Entwicklung geeigneter Präventionsmaßnahmen
Unterstützung beim klinischen Risikomanagement, z. B. im Umgang mit dem CIRS-System
Ihr Mehrwert
- Ein exzellentes, fachübergreifendes und kollegiales Arbeitsumfeld
- Eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem engagierten und motivierten Team
- Eine umfassende Einarbeitung sowie zahlreiche Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
- Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Angeboten wie Firmenfitnessprogrammen, Firmenläufen und mehr
- Vielfältige Maßnahmen zur besseren Vereinbarkeit von Beruf, Familie und Privatleben
- Eine attraktive Vergütung nach AVR inklusive der üblichen Sozialleistungen sowie die Möglichkeit eines Lebensarbeitszeitkontos
Herzlich und professionell an Ihrer Seite
EMA ist Ihr kompetenter Partner für die Personalvermittlung und -überlassung im Healthcarebereich. Mit Leidenschaft und Erfahrung setzen wir uns für ein nachhaltiges Gesundheitssystem ein.
Das Wohl unserer Bewerberinnen und Bewerber liegt uns am Herzen – wir begleiten sie während des gesamten Bewerbungsprozesses und unterstützen sie zuverlässig bei ihren individuellen Anliegen.
Wir stehen nicht nur Ärztinnen und Ärzten und Pflegepersonal, sondern auch anderen Positionen in den medizinischen Einrichtungen mit vollem Engagement und Herzblut zur Seite. Gemeinsam schaffen wir Lösungen, die den Erfolg aller Beteiligten vorantreiben.
Fachliche und soziale Anforderungen
Abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen oder Studium mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement, Gesundheitsmanagement oder vergleichbar
Zusatzqualifikation im Qualitätsmanagement (z. B. QM-Beauftragter, Auditor) wünschenswert
Berufserfahrung im Krankenhausumfeld oder im medizinischen Qualitätsmanagement von Vorteil
Sicherer Umgang mit gängigen QM-Methoden sowie Kenntnisse relevanter gesetzlicher Vorgaben (z. B. G-BA, ISO, KTQ)
Strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise
Hohes Maß an Kommunikationsfähigkeit, Teamorientierung und Sensibilität im Umgang mit verschiedenen Berufsgruppen
Empathisches Wesen und freundliche Umgangsformen
Kontaktdaten für Stellenanzeige
Für Rückfragen oder dem Wunsch nach persönlicher Beratung stehen wir Ihnen sehr gerne zur Verfügung!
Web: www.ema-vermittlung.de
E-Mail: [email protected]
Tel: 06806 9954913
Mobil: 0179 7046538
Unterschleißheim
Quality and Regulatory Affairs Manager Medizintechnik (m/w/d) in Unterschleißheim
an unserem Firmensitz in Unterschleißheim wird zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit gesucht.
Eine besondere Aufgabe mit Kreativität, Freiraum und hohem Anspruch:
- Entwickeln, Implementieren und Aufrechterhalten von Qualitätsmanagement-systemen (z. B. ISO 13485, ISO 9001, MDR) in Deutschland und Schweden
- Durchführung von internen Audits und CAPA-Maßnahmen
- Überwachung und Umsetzung neuer regulatorischer Anforderungen und Normen
- Erstellung der Technischen Dokumentation (für Medizinprodukte Klasse I bis IIb)
- Betreuung von PMS/PMCF-Aktivitäten und Vigilanz-Berichten
- Betreuung und Pflege eQMS-Systeme
- Konzipierung und Durchführung von Mitarbeiterschulungen zu MDR, MPDG, QM
- Überprüfung und Freigabe von Qualitätsvereinbarungen und technischen Dokumentationen von Lieferanten
- Kommunikation mit Lieferanten und Behörden
- Umsetzung der Anforderungen des LkSG für Klein- und Mittelunternehmen
- Administration von Marken und Patenten
Für Menschen mit besonderen Qualitäten:
- Studium im Bereich Medizinprodukte, Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation
- Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement für Produkte in der Medizintechnik
- Sehr gute Kenntnisse im Bereich nationaler und internationaler Medizinprodukteregularien
- Grundlagen in der klinischen Bewertung, Risikomanagement und Marktbeobachtung
- sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Was wir Ihnen bieten:
- Eine sinnstiftende Arbeitsstelle die zur Herzensangelegenheit wird: Früh- und Neugeborenen mit innovativer Medizintechnik zu versorgen
- Mitarbeit in einem Familienunternehmen mit flacher Hierarchie, 40 Mitarbeitern und allen Disziplinen unter einem Dach im Norden Münchens (keine Niederlassungen)
- Jobrad-Dienstradleasing
- Vermögenswirksame Leistungen
- Einen Parkplatz für Sie, direkt vor der Tür
- regelmäßige Aus- und Weiterbildungen
Über uns
Als Komplettanbieter in der klinischen Kinder- und Geburtsmedizin verbinden wir kindgerechte Produkte mit neuen Behandlungsformen. Als Ver- triebs- und Dienstleistungsunternehmen halten wir neben innovativen medizintechnischen Produkten in den Bereichen Beatmung, Wärmetherapie und Monitoring auch ein komplettes Programm an speziellen Verbrauchsartikeln für unsere Kunden bereit. Neue Ideen realisieren wir an der Schnitt- stelle zwischen unseren Kunden und Herstellern. Unsere besondere Aufmerksamkeit gilt dabei dem Ziel eine hochwertige Versorgung der klei- nen Patienten mit kindgerechten Produkten des Weltmarktes zu ermöglichen und neue praxis- und patientengerechte Arbeitsabläufe zu etablieren. Neben dem Vertrieb unterstützen wir unsere Kunden mit kontinuierlichen Fort- und Weiterbildungsangeboten.
Sind Sie bereit für ein mittelständisches, erfolgreiches und stark expandierendes Unternehmen? Schätzen Sie die Vorteile einer besonderen Marktposition und eines unvergleichbaren Produktangebotes? Dann starten Sie jetzt mit uns und entdecken Sie Ihre Möglichkeiten. Bei uns erwarten Sie neben einem vielfältigen, abwechslungsreichen Arbeitsumfeld und einem dienstleistungsorientierten Team attraktive Rahmenbedingungen sowie eine leistungsgerechte Bezahlung.
Sie möchten wechseln? Bleibt unter uns!
Falls Sie sich in einem ungekündigten Arbeitsverhältnis befinden, sichern wir Ihnen natürlich höchste Vertraulichkeit Ihrer Bewerbung zu. Telefoninterviews gerne auch nach Feierabend oder am Wochenende.
Bewerben Sie sich jetzt bei uns mit Ihren aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen inkl. Ihrer Gehaltsvorstellung.
Mannheim
Ihre Aufgaben
Wollen Sie in einem Umfeld arbeiten, das sowohl Ihre persönliche als auch fachliche Entwicklung fördert- Freuen Sie sich täglich auf neue Herausforderungen und spannende Aufgaben- Dann bewerben Sie sich noch heute! Bei uns erwarten Sie vielfältige Aufgaben in einem wachsenden Umfeld.
Sie verantworten die Weiterentwicklung, Pflege und Überwachung eines Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 13485 sowie weiterer regulatorischer Anforderungen.
- Daneben übernehmen Sie die Funktion als Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB).
- Sie bereiten externe Audits vor, begleiten diese und setzen Maßnahmen aus Auditergebnissen nachhaltig um.
- Darüber hinaus leiten Sie interne Audits und entwickeln das Auditprogramm kontinuierlich weiter.
- Sie schulen unsere Mitarbeitenden in qualitätsrelevanten Themen und fördern so das Qualitätsbewusstsein im gesamten Unternehmen.
- Das Änderungsmanagement, die Bearbeitung von CAPAs sowie das Risikomanagement koordinieren Sie eigenverantwortlich.
- Darüber hinaus begleiten und unterstützen Sie Entwicklungs- und Produktionsprojekte aus qualitätsrelevanter Sicht.
Ihre Qualifikationen
Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation.
- Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement eines medizintechnischen Unternehmens bringen Sie idealerweise mit.
- Fundierte Kenntnisse der ISO 13485, 21 CFR 820 sowie weiterer einschlägiger Normen und gesetzlicher Anforderungen zeichnen Sie aus.
- Ihre Erfahrung im Umgang mit Qualitätsmanagementsystemen, vorzugsweise in einer leitenden Funktion, setzen Sie sicher ein.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab.
Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Zwickau
Du bist Qualitätsplaner (m/w/d) und suchst nach einem interessanten Job, um dich zu verwirklichen?
Unser Kunde aus Zwickau sucht dich als Unterstützung im Qualitätsmanagement.
Die Aufgaben passen genau zu dir und du bringst die benötigten Skills mit? Dann schicke uns ganz unverbindlich deine Unterlagen! Wir freuen uns auf dich!
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Direktvermittlung / im Rahmen der Personalvermittlung zu besetzen.
Qualitätsplaner (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
• Deine Hauptaufgabe ist die Mitarbeit bei der Qualitätsvorausplanung
• Du bist der Ansprechpartner bei allen Qualitätsthemen im gesamten Projektverlauf
• Dabei arbeitest du sehr eng mit Unternehmen aus dem Automobilbereich zusammen
• Du führst Bemusterungen durch
• Die Planung von Requalifizierungsmaßnahmen gehört zu deinen Aufgaben, außerdem führst du diese im Anschluss durch
• Außerdem unterstützt du bei Auditierungen
• Du leitest Abstellmaßnahmen und überprüfst deren Wirksamkeit
• Für deinen Bereich erstellst alle relevanten Dokumente
Ihre Qualifikationen:
• Abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau oder Produktionstechnik
• Erfahrung im Qualitätsmanagement in der Automobilbranche
• Kommunikations- und Verhandlungsstärke
• gute MS Office- und SAP R3-Kenntnisse
• gute Englischkenntnisse
• Wir unterstützen und beraten dich im gesamten Bewerbungsprozess
• Wir organisieren die Gespräche bei unserem Kunden
• Wir versorgen dich mit den wichtigsten Informationen vorab
• Der ausgeschriebene Job passt doch nicht? Kein Problem, wir suchen gern nach Alternativen für dich
• Du hast Fragen? Wir helfen dir weiter!
Weil auch Dein Berufsweg Maßarbeit bedeutet: spannende Stellen in der Industrie passend zu Deinen Anforderungen. Jetzt auf "direkt bewerben" klicken!
Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.
Manching
Sie sind auf der Suche nach neuen und spannenden Herausforderungen? Dann beginnen Sie Ihre Karriere bei uns und werden Sie ein Teil des Teams unseres Kunden - ab sofort.
Wir suchen:
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.
Configuration & Change Manager Combat und Mission A/C (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
• Sie führen Change- und Problem-Report-Management-Prozesse durch und sind für die Überwachung der CM-Deliverables zuständig
• Zudem supporten Sie bei der Definition neuer Funktionalitäten in CM-Tools als auch bei der Definition gemeinsamer Life-Cycle-Prozesse für die Produktentwicklung
• Ihr Tätigkeitsbereich wird durch die Vorbereitung und Durchführung von CM-Exchange-Boards ergänzt
• Sie agieren als Schnittstelle zwischen den internationalen Entwicklungs- und CM-Abteilungen
• Außerdem koordinieren und strukturieren Sie Konzepte und nehmen an Meetings zur Planung und Absprache von Änderungen teil
Ihre Qualifikationen:
• Sie bringen ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Informatik oder Ingenieurwesen mit
• Fundierte Erfahrungen im Configuration Management unter Berücksichtigung eines kompletten E2E-Prozesses können Sie vorweisen
• Sie sind sicher im Umgang mit Reporting-Konzepten im Bereich Product Lifecycle Management
• Kenntnisse in MS Office, OpenText/Microfocus-Produkten (z.B. Dimensions, Octane) runden Ihr Profil ab und Anwendungskenntnisse in PLM-Tools wie PDM TeamCenter und PCMS sind von Vorteil
• Sie beherrschen verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
Was Sie erwartet:
• Teamspirit und Diversität
• Work-Life-Balance
• Attraktive Vergütung
• Sozialleistungen
• Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
• Team- und Sportevents
• Globales Netzwerk
• Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm
Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.
Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.
Hannover
Ihre Aufgaben
Für ein Unternehmen, das innovative ganzheitliche Lösungen für den Automotive Sektor entwickelt und fertigt, suchen wir für den langfristigen Einsatz schnellstmöglich einen kompetenten und durchsetzungsstarken Qualitätsingenieur/in.
Als Qualitätsingenieur/in sind Sie zuständig für die Übernahme von Projekten im Bereich Qualitätsplanung, -sicherung, -verbesserung für Kunden im Automotive - Sektor.
- Sie fungieren als Schnittstelle zwischen der Entwicklung und der Produktion.
- Die Risiken des Qualitätswesens sind Ihnen vertraut, so dass Sie diese in einem Risikoplan abbilden können.
- Sie führen selbständing Freigaben und Audits zur Sicherstellung und Einhaltung der geforderten Qualitätsansprüche durch.
- Weiterhin begleiten Sie die Produktion und erstellen die notwendige Dokumentation gemäß PPAP.
Ihre Qualifikationen
Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium beispielsweise der Fachrichtung Maschinenbau, Fahrzeugtechnik oder Wirtschaftsingenieurwesen und konnten bereits relevante Berufserfahrung als Qualitätsingenieur, idealerweise im Automotivesektor, sammeln.
- Die deutschen VDA Richtlinien sind Ihnen vertraut.
- Tools aus dem Qualitätswesen, wie z.B. 8D, FMEA, Block/Interface Diagram, Function Tree, gehören zu Ihrem Standard-Repertoire.
- Ihr Profil wird von sehr guten Englisch-Kenntnissen im Schriftlichen sowie im Mündlichen abgerundet.
Ihre Vorteile
Bei uns erhalten Sie selbstverständlich einen unbefristeten Arbeitsvertrag. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, durch interessante und anspruchsvolle Projekte an neuen Herausforderungen zu wachsen.
In Kombination mit Unterstützung durch Fortbildungen sind Sie so in der Lage in den nächsten Jahren sowohl fachlich als auch persönlich über sich hinaus zu wachsen. Durch die Möglichkeit zum weltweiten Austausch mit den Brunel Mitarbeitern profitieren Sie langfristig von unterschiedlichen Kenntnissen und Erfahrungen.Haben wir Ihr Interesse geweckt- Dann senden Sie uns bitte Ihre Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins zu.
Wir freuen uns darauf, Sie kennen zu lernen!
Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!