Teamassistenz (m/w/d) (Qualitätsmanager/in)

firstcolo – dein Perfect Match?

Die Websites, IT-Systeme und Applikationen mehrerer hundert Unternehmen verbinden wir sicher mit dem World Wide Web. Deshalb sind Rechenzentren wie unsere die Basis für neue Technologien und KI, die unsere Arbeitsweise und deinen Zugang zu Informationen bereichern. So schaffen wir nicht nur täglich ein sicheres Online-Shoppingerlebnis, sondern bieten dir die Chance, etwas zu bewegen und die Welt von morgen aktiv mitzugestalten.

Wir wollen ganz vorne mitspielen, und zwar durch nachhaltige Technologien, erstklassige Technik und smarte Lösungen mit persönlicher Betreuung. Dazu brauchen wir dich. Bei firstcolo arbeitest du in interdisziplinären Teams an innovativen Projekten und kannst dein Geld mit etwas verdienen, das dir wirklich Spaß macht – nicht nur ein Job, sondern Leidenschaft.

Um den Anforderungen unserer Kunden und Geschäftspartner an die Informationssicherheit und der Qualität unserer Dienstleistungen gerecht zu werden, verfügen wir, die firstcolo GmbH, über mehrere Zertifizierungen, allen voran die ISO 27001 und die ISO 9001, die wir in unserem IMS (integriertem Managementsystem) verwalten.

Wir wachsen und suchen dich unterstützend für unser Compliance-Team als

Qualitätsmanager/in (m/w/d) Informationssicherheit & Compliance in Frankfurt unbefristet, in Vollzeit, hybrid Aufgaben

- Du unterstützt bei der Umsetzung von Qualitätsmanagement-Richtlinien und der Weiterentwicklung unseres Managementsystems mit der Erstellung und Implementierung von Richtlinien, Prozessen und Informationssicherheitskonzepten.
- Du organisierst und begleitest interne und externe Audits, so z.B. ISO9001 (Qualitätsmanagement), ISO27001 (Informationssicherheit), ISO50001 (Energiemanagement) und erstellst Analysen sowie Berichte für die Geschäftsführung.
- Du bist Ansprechpartner für unsere Fachabteilungen, indem Du bei der Ausarbeitung von Prozessen und der Umsetzung der Maßnahmen unterstützt und koordinierst.
- Du bist Kontaktperson bei Informationssicherheitsvorfällen und koordinierst die Zusammenarbeit mit unserem externen Datenschutzbeauftragten und Rechtsberatern.
- Du bist außerdem für die Sensibilisierung und Schulung unserer Mitarbeiter bzgl. Informationssicherheit und Datenschutz zuständig.

Anforderungen

- Du besitzt mindesten 2 Jahre Erfahrung im Umgang mit Managementsystemen und verfügst idealerweise über Schulungen und Zertifikate in den Bereichen Informations-, Qualitäts- oder Energiemanagement.
- Du gestaltest gern Prozesse, entwickelst Konzepte und Maßnahmen und konntest das bereits vorzugsweise in der IT- oder Datacenter-Branche nachweisen
- Durch deine Kommunikationssträke schaffst du es auch im stressigen Tagesgeschäft die jeweiligen Fachabteilungen zu motivieren, gemeinsam die Unternehmensziele im Bereich Qualitätsmanagement zu erreichen.
- Du zeichnest dich durch eine Hands-On-Mentalität aus, gepaart mit einer analytischen, strategischen und lösungsorientierten Denkweise
- Du arbeitest proaktiv und übernimmst gern Verantwortung.
- Du bist kommunikationssicher in Deutsch, und idealerweise auch in Englisch.

Deine Vorteile

- Hybrides Arbeiten: Verbinde das Beste aus beiden Welten und triff deine Kollegen bei uns vor Ort sowie online.
- Leckeres Mittagessen auf Firmenkosten: Genieße dienstags und donnerstags köstliche Mahlzeiten bei uns im Office und erfreue dich an einer riesigen Auswahl an Getränken und Snacks, darunter Müslis von MyMüsli und leckere Joghurts.
- Workation: An bis zu 40 Tagen im Jahr kannst du flexibel unter Palmen im europäischen Wirtschaftsraum arbeiten.
- Deine Erholung: 30 Tage Urlaub sind bei uns Standard.
- Gesundheitsförderung: Wir legen Wert auf dein Wohlbefinden, mit Angeboten zur Förderung deiner physischen und mentalen Gesundheit, so zum Beispiel mit Walk'n'Talk, EGYM, oder OpenUp.
- Nachwuchsförderung: Wir bezuschussen den Kita-Platz mit bis zu 150 Euro netto monatlich.
- Entdecke deine Möglichkeiten: Wir bieten dir verschiedene Trainings und Weiterbildungsmöglichkeiten für den nächsten Schritt auf deiner persönlichen Entwicklungsreise.
- Gemeinsame Ziele: Erfolge sind schöner, wenn sie zusammen gefeiert werden - Sommerfest, Weihnachtsfeier und Teamevents.
- Absicherung im Fall der Falle: Gruppenunfallversicherung mit Zusatzleistungen.
- vieles mehr...

Interesse geweckt?

Du hast Lust deine Kenntnisse im Bereich Informationssicherheit und Qualitätsmanagement in einem dynamischem und wachsenden Umfeld einzubringen? Du brennst für das, was du tust und findest für alles eine Lösung? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung!

Ansprechpartner

Hast Du noch Fragen? Fragen zum Bewerbungsablauf beantwortet dir Antje aus dem HR-Team. Ruf gern an unter 069 /1200 69 223.

firstcolo GmbH ? Kruppstraße 105 ? 60388 Frankfurt am Main ? www.firstcolo.net

firstcolo GmbH ? Kruppstraße 105

60388 Frankfurt am Main ? www.firstcolo.net

firstcolo GmbH

Kruppstraße 105

60388 Frankfurt am Main

www.firstcolo.net

- Attraktive Vergütung und Sozialleistungen
- Attraktive Arbeitsbedingungen

Firmenprofil
Unser Auftraggeber ist ein renommiertes Unternehmen aus dem Raum Frankfurt am Main, das sich durch eine werteorientierte Unternehmenskultur, ein modernes Arbeitsumfeld und ein stabiles Wachstum auszeichnet. Das Unternehmen agiert in einem spannenden, dynamischen Marktumfeld und legt großen Wert auf eine offene Kommunikation sowie ein kollegiales Miteinander.

Aufgabengebiet

Eigenständige Organisation des Office-Managements sowie Unterstützung des Teams im Tagesgeschäft

Planung, Organisation und Nachbereitung von Meetings, Geschäftsreisen und Veranstaltungen

Erstellung, Bearbeitung und Ablage von Dokumenten, Protokollen und Präsentationen

Schnittstellenmanagement und Korrespondenz mit internen und externen Partnern

Unterstützung bei administrativen Projekten sowie Übernahme klassischer Assistenzaufgaben

Anforderungsprofil

Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation

Berufserfahrung in einer Assistenz- oder Office-Management-Position, idealerweise in einem internationalen Umfeld

Organisationstalent, hohe Eigeninitiative und ausgeprägte Serviceorientierung

Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen

Kommunikationsstärke in Deutsch, idealerweise auch in Englisc

Vergütungspaket

Unbefristetes Arbeitsverhältnis in einem modernen Unternehmen mit Zukunftsperspektive

Ein wertschätzendes Arbeitsumfeld und flache Hierarchien

Zentrale Lage in Frankfurt am Main mit sehr guter Anbindung an den ÖPNV

Attraktive Vergütung sowie flexible Arbeitszeiten und Home-Office-Möglichkeiten

Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und Weiterbildung


Ergänzende Informationen:
Anforderungen an den Bewerber:
Grundkenntnisse: Büro- und Verwaltungsarbeiten, Sekretariat
Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsmanagement

- Unternehmen in zentraler Lage von Frankfurt am Main
- Angenehme Arbeitsatmosphäre und kurze Entscheidungswege

Firmenprofil
Unser Kunde sitzt im Herzen von Frankfurt am Main und sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Teamassistenz (m/w/d) in unbefristeter Festanstellung.

Aufgabengebiet

Erster Ansprechpartner für alle administrativen und organisatorischen Themen
-Terminkoordination sowie Vorbereitung von Besprechungen und Veranstaltungen
-Planung und Buchung von Geschäftsreisen
-Unterstützung bei Bestellungen und Rechnungsstellung
-Pflege von Webseiten und internen Datenstrukturen

Anforderungsprofil

Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung mit kaufmännischem Schwerpunkt oder eine vergleichbare Qualifikation
-Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office
-Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
-Gute Kommunikationsfähigkeit
-Organisationstalent, Flexibilität und Effizienz

Vergütungspaket

Attraktive Vergütung
-Gleitzeit & 30 Tage Jahresurlaub
-Betriebliche Altersvorsorge & vermögenswirksame Leistungen
-Individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten
-Ausgezeichnete Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr, kostenfreie Parkplätze, gesicherte Fahrradstellplätze und E-Ladestationen
-Eine wertschätzende Unternehmenskultur, die sich durch Verbundenheit und Vertrauen auszeichnet
-Social Events

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit.

Jetzt mit uns als Quality Assurance Manager durchstarten! Unsere
sympathischen Kolleginnen und Kollegen der
Niederlassung Frankfurt haben auch für Sie die richtige Position.
Aktuell suchen wir im Auftrag unseres Geschäftspartners aus
der Pharmaindustrie einen versierten QA Expert. Heute bewerben und
schon morgen glücklich im neuen Job starten! Diversität wird bei uns
aktiv gelebt, daher begrüßen wir jede Bewerbung.

- Mitarbeit in einem Qualitätsteam zur Sicherstellung der Qualität
von Wirkstoffen
- Durchführung der Qualitätsprüfung und aller
Qualitätssicherungsaufgaben im Betrieb sowie Planung und
Bewertung der chemischen und pharmazeutischen Qualität der Produkte
- Planung und Weiterentwickelung der chemischen und
pharmazeutischen Qualität von Wirkstoffen, Synthese-Zwischenprodukten
und Rohstoffen
- Berücksichtigung des aktuellen Standes von Wissenschaft und
Technik sowie Beachtung der aktuellen Regelwerke (Gesetze, Richtlinien
u.a.)
- Umsetzung der inspektionsgerechten Qualitätskonzeption durch
Einbringen von Expertenwissen im Betrieb, bei Inspektionen und
Qualitätsaudits sowie Beachtung regulatorischer Erfordernisse,
insbesondere der GMP-gerechten Dokumentation
- Überprüfung und Genehmigung von Herstellanweisungen,
betriebsspezifischer SOPs, Validierungs-, Qualifizierungsplänen und
-berichten sowie Verfahren, die potenziell die Qualität der
Wirkstoffe oder deren Zwischenprodukte beeinflussen.
- Entscheidung über die Freigabe bzw. Ablehnung von
Wirkstoffchargen
- Implementierung und verantwortliche Betreuung
erforderlicher Qualitätssicherungssysteme und Abweichungen
sowie Kontrolle der Chargendokumentation
- Konzeption und Mitarbeit bei Prozess- und Reinigungsvalidierungen,
Festlegung qualitätsrelevanter Prozessparameter und Messstellen in
der Herstellung von Wirkstoffen sowie des erforderlichen
Qualitätsumfangs der eingesetzten Ausrüstung
- Vertretung der Abteilung in Projektteams, in Validierungsteams
sowie bei anderen Abteilungen und bei Fremdfirmen
- Einbringung von Expertenwissen zur Darstellung des Unternehmens
gegenüber Behörden
- Bearbeitung von Kundenanfragen und Reklamationen, ggf. in
Absprache mit dem Vorgesetzten
- Mitarbeit bei der Lieferantenauswahl und der Überwachung der
Einhaltung von vereinbarten Leistungen und Qualitätsstandards
- Vorbereitung und Durchführung von Audits bei Lieferanten,
Auftragslaboren und Lohnherstellern
- Vereinheitlichung, Vereinfachung und Standardisierung von Abläufen
und Prozessen
- Abgeschlossenes Hochschulstudium der Biologie, Pharmazie, Chemie
oder gleichwertige Ausbildung
- Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement der pharmazeutischen
Industrie, vorzugsweise der Wirkstoffproduktion
- Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Change Control,
Abweichungen und Batch Record Review
- Erfahrung in der Qualitätssicherung für Lieferanten und Läger
vorteilhaft
- Umfassende GMP-Kenntnisse und didaktisches Geschick
- Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
- Freude an der Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams
- Flexibilität und Belastbarkeit aufgrund vielfältiger
Aufgabenstellungen
- Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und qualitätsorientiertes
Handeln
- Leistungsbereitschaft und Durchsetzungsfähigkeit
- Leistungsorientiertes Gehaltspaket je nach Qualifikation und
Berufserfahrung
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Kompetenzausbau durch vielfältige e.learnings
- Zugriff auf Wellhub - das kostengünstige Wellbeing-Netzwerk mit
Online- und Offline-Angeboten
- Regelmäßige Mitarbeitergespräche


Ergänzende Informationen:
Anforderungen an den Bewerber:
Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualitätsmanagementmethoden/-werkzeuge, Qualitätsaudit, Qualitätsmanagement

Krisensicherer Job in der Pharmaindustrie

Unser Kunde, ein führendes produzierendes Unternehmen in der Pharmaindustrie, verstärkt sein Team in Frankfurt am Main ab sofort in Vollzeit mit Ihnen als Qualitätsmanager Medizin / Apotheker (m/w/d) / Qualified Person.

- 37,5h/Woche
- Unbefristeter Vertrag
- Attraktive Vergütung

Sie interessieren sich für die Stelle als Qualitätsmanager Medizin / Apotheker (m/w/d) / Qualified Person? Dann bewerben Sie sich jetzt!

Benefits

- Ausgewogene Work-Life-Balance
- 37,5h/Woche
- Attraktive Vergütung!
- Unbefristeter Vertrag
- Internationales Team
- Arbeiten in einem großen Konzern

Ihr Profil

- Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie sowie Approbation als Apotheker/in
- Erfüllung der Voraussetzungen für die Benennung als Sachkundige Person (Qualified Person) gemäß §15 AMG
- Fundierte Erfahrung in der Qualitätskontrolle (QC) und Qualitätssicherung (QA), idealerweise mit Fachkenntnissen im Bereich Medizintechnik und Medizinprodukte
- Tiefgehende Kenntnisse des nationalen und europäischen Arzneimittel- und Medizinproduktrechts sowie der relevanten Regelwerke, einschließlich cGMP und 21 CFR 820.
- Mindestens 3-5 Jahre praktische Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle/Qualitätssicherung
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Verantwortungsbewusstes und qualitätsorientiertes Handeln
- Fähigkeit zur effektiven Zusammenarbeit im Team
- Sicheres und überzeugendes Auftreten

Ihre Aufgaben

- Freigabe von Fertigarzneimittel-Chargen der zugeordneten Materialien aus der Produktion für das Inverkehrbringen, einschließlich Prüfpräparaten, gemäß den Vorgaben der AMWHV (§§ 16, 17), den Verantwortungen nach § 19 AMG sowie Annex 16 des EU-GMP-Leitfadens
- Sicherstellung und Bewertung von Batch Reviews
- Zertifizierung freigegebener Chargen in Übereinstimmung mit den Herstellvorschriften, den Zulassungsdokumenten und ggf. Einfuhrerlaubnissen
- Führung und Überwachung des persönlichen Chargenfreigabe-Registers
- Sicherstellung und Überwachung der Lagerung und des Zugangs zu Rückstellmustern der freizugebenden Chargen
- Gewährleistung der Validierung relevanter Prüfverfahren
- Genehmigung und Überwachung von Abweichungen, einschließlich Analyse, Beurteilung, Ursachenklärung, Abgrenzung, Koordination weiterführender Maßnahmen und Dokumentation im vorgesehenen System
- Überprüfung der Verträge mit externen Auftragslaboren
- Überwachung der Qualität der eingesetzten und zugelieferten Materialien
- Sicherstellung der Compliance betrieblicher Masterdokumente wie SOPs, Probenahmepläne und Master-Herstellprotokolle

Ihr Kontakt

Eirini Chrysafidou

Personalberaterin

T: 069-13872922

[email protected]

Permacon GmbH

Mainzer Landstraße 181

60327 Frankfurt

Krisensicherer Job in der Pharmaindustrie

Unser Kunde, ein führendes produzierendes Unternehmen in der Pharmaindustrie, verstärkt sein Team in Frankfurt am Main ab sofort in Vollzeit mit Ihnen als Qualitätsmanager Medizin / Apotheker (m/w/d)​.

- 37,5h/Woche
- Unbefristeter Vertrag
- Attraktive Vergütung

Sie interessieren sich für die Stelle als Qualitätsmanager Medizin / Apotheker (m/w/d)? Dann bewerben Sie sich jetzt!

Benefits

- Ausgewogene Work-Life-Balance
- 37,5h/Woche
- Attraktive Vergütung!
- Unbefristeter Vertrag
- Internationales Team
- Arbeiten in einem großen Konzern

Ihr Profil

- Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie sowie Approbation als Apotheker/in
- Erfüllung der Voraussetzungen für die Benennung als Sachkundige Person (Qualified Person) gemäß §15 AMG
- Fundierte Erfahrung in der Qualitätskontrolle (QC) und Qualitätssicherung (QA), idealerweise mit Fachkenntnissen im Bereich Medizintechnik und Medizinprodukte
- Tiefgehende Kenntnisse des nationalen und europäischen Arzneimittel- und Medizinproduktrechts sowie der relevanten Regelwerke, einschließlich cGMP und 21 CFR 820.
- Mindestens 3-5 Jahre praktische Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle/Qualitätssicherung
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Verantwortungsbewusstes und qualitätsorientiertes Handeln
- Fähigkeit zur effektiven Zusammenarbeit im Team
- Sicheres und überzeugendes Auftreten

Ihre Aufgaben

- Freigabe von Fertigarzneimittel-Chargen der zugeordneten Materialien aus der Produktion für das Inverkehrbringen, einschließlich Prüfpräparaten, gemäß den Vorgaben der AMWHV (§§ 16, 17), den Verantwortungen nach § 19 AMG sowie Annex 16 des EU-GMP-Leitfadens
- Sicherstellung und Bewertung von Batch Reviews
- Zertifizierung freigegebener Chargen in Übereinstimmung mit den Herstellvorschriften, den Zulassungsdokumenten und ggf. Einfuhrerlaubnissen
- Führung und Überwachung des persönlichen Chargenfreigabe-Registers
- Sicherstellung und Überwachung der Lagerung und des Zugangs zu Rückstellmustern der freizugebenden Chargen
- Gewährleistung der Validierung relevanter Prüfverfahren
- Genehmigung und Überwachung von Abweichungen, einschließlich Analyse, Beurteilung, Ursachenklärung, Abgrenzung, Koordination weiterführender Maßnahmen und Dokumentation im vorgesehenen System
- Überprüfung der Verträge mit externen Auftragslaboren
- Überwachung der Qualität der eingesetzten und zugelieferten Materialien
- Sicherstellung der Compliance betrieblicher Masterdokumente wie SOPs, Probenahmepläne und Master-Herstellprotokolle

Ihr Kontakt

Eirini Chrysafidou

Personalberaterin

T: 069-13872922

[email protected]

Permacon GmbH

Mainzer Landstraße 181

60327 Frankfurt

Piepenbrock ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen – in der vierten Generation. Seit unserer Gründung 1913 zählen Kundennähe und Zuverlässigkeit zu unseren wichtigsten Prinzipien. Neben unserem Firmensitz in Osnabrück sind wir mit insgesamt 70 Niederlassungen und rund 800 Standorten ganz in der Nähe unserer Kunden. Bundesweit beschäftigen wir 26.800 Mitarbeiter aus über 120 Nationen. Unsere Mitarbeiter sollen sich bei uns wohlfühlen. Darum legen wir großen Wert auf eine kollegiale Arbeitsatmosphäre und eine langfristige Partnerschaft.

HSEQ-Manager (Schwerpunkt Gebäudereinigungsdienstleistung) (m/w/d)

Was Sie bei uns machen

- Aufbau, Pflege und Weiterentwicklung des integrierten Managementsystems gemäß ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001
- Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher und unternehmensinterner Vorschriften zu Arbeitssicherheit, Gesundheitsschutz, Umweltmanagement und Qualität
- Planung und Durchführung von Audits, Schulungen und Gefährdungsbeurteilungen
- Betreuung und Weiterentwicklung der Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung (KVP)
- Ansprechpartner für Kunden und Behörden in HSQE-relevanten Fragestellungen
- Koordination der betrieblichen Hygiene- und Reinigungsstandards, insbesondere bei sensiblen Einsatzorten (z. B. Gesundheitswesen, Lebensmittelbetriebe, Reinräume)

Was wir uns wünschen

- Sie sind Fachkraft für Arbeitssicherheit nach DGUV Vorschrift 2
- Sie haben eine Auditorenausbildung (ISO 9001, 14001, 45001)
- Sie haben Hygiene- und Desinfektionsschulungen besucht (z. B. VAH, RKI, HACCP)
- Sie besitzen gute Kenntnisse relevanter Normen und gesetzlicher Anforderungen (u. a. GefStoffV, IfSG, TRGS)
- Sie haben fundierte Erfahrung in der Reinigungsbranche, idealerweise im Bereich Unterhalts-, Sonder- oder Krankenhausreinigung
- Sie besitzen Kenntnisse über Reinigungsverfahren, Maschinen, Dosiertechnik und Hygienestandards
- Sie haben Erfahrung im Umgang mit multilingualen Teams und operativen Objektstrukturen
- - Sie haben ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, eine hohe Eigeninitiative sowie eine strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Ihre Kommunikationsstärke, Durchsetzungsfähigkeit sowie sicheres Auftreten gegenüber Mitarbeitenden, Kunden und Behörden runden Ihr Profil ab
- Sie bringen eine Reisebereitschaft im Rahmen der betreuten Objekte / Regionen mit

Was wir Ihnen bieten

- Eine verantwortungsvolle Position mit viel Gestaltungsspielraum
- Ein engagiertes, kollegiales Team mit flachen Hierarchien
- Kurze Entscheidungswege und ein direkter Draht zur Geschäftsführung
- Leistungsgerechte Vergütung und Entwicklungsmöglichkeiten
- Firmenfahrzeug zur dienstlichen Nutzung

Ihre Ansprechpartnerin

Julia Lampe
Tel.: 0177 9406667
Piepenbrock Unternehmensgruppe


Ergänzende Informationen:
Anforderungen an den Bewerber:
Grundkenntnisse: Büro- und Verwaltungsarbeiten, Kaufmännische Kenntnisse

Krisensicherer Job in der Pharmaindustrie

Unser Kunde, ein führendes produzierendes Unternehmen in der Pharmaindustrie, verstärkt sein Team in Frankfurt am Main im Rahmen einer langfristigen Arbeitnehmerüberlassung ab sofort in Vollzeit mit Ihnen als QA Manager / Qualitätsmanager (m/w/d) Data Integrity Pharmazie / GMP.

- 37,5h/Woche
- Unbefristeter Vertrag
- Attraktive Vergütung

Sie interessieren sich für die Stelle als QA Manager / Qualitätsmanager (m/w/d) Data Integrity Pharmazie / GMP? Dann bewerben Sie sich jetzt!

Benefits

- Ausgewogene Work-Life-Balance
- 37,5h/Woche
- Attraktive Vergütung
- Unbefristeter Vertrag
- Internationales Team
- Arbeiten in einem großen Konzern

Ihr Profil

- Abgeschlossenes Hochschulstudium der Ingenieur- oder Naturwissenschaften, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation
- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (Quality Assurance, Quality Control, Produktion) im GMP-regulierten Umfeld
- Alternativ: Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, davon mindestens 2 Jahre im Bereich Quality Management oder Compliance
- Erfahrung in Kommunikation, Datenvisualisierung und Präsentation sowie Freude am Problemlösen sind von Vorteil
- Praktische Erfahrung im Bereich „Data Integrity“ ist von Vorteil
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten und Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams und externen Partnern
- Sehr gute Kenntnisse in Qualitätssicherungssystemen und relevanten pharmazeutischen Regelwerken
- Verständnis für Produktionsprozesse und Qualitätssicherungssysteme
- Gute Analyse- und Problemlösungsfähigkeiten sowie Detailgenauigkeit
- Statistikkenntnisse und hohe Zahlenaffinität sind von Vorteil
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Hohe Belastbarkeit, Flexibilität und Durchsetzungsvermögen
- Analytisches, lösungsorientiertes Denken und strukturierte Arbeitsweise
- Ausgeprägte Eigeninitiative und Arbeitssouveränität

Ihre Aufgaben

- Implementierung, Verwaltung und Überprüfung von Qualitätsmanagement- und Compliance-Programmen
- Identifikation und Bewertung von Schwachstellen und Risiken in Prozessen und Systemen
- Unterstützung der operativen Einheiten bei der Umsetzung von Maßnahmen zur Risikominderung
- Repräsentation der Abteilung in Projektteams und anderen Bereichen
- Verantwortung für spezielle Aufgabengebiete wie Dokumentenmanagement/Archivierung
- Weiterentwicklung von Strategien und Konzepten
- Enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachteams
- Koordination von Implementierungsaktivitäten zwischen Fachbereichen
- Unterstützung bei Inspektionsbereitschaft, Risikomanagement und Qualitätskultur
- Konzeption und Durchführung von Data Integrity Schulungen

Ihr Kontakt

Eirini Chrysafidou

Personalberaterin

T: 069-13872922

[email protected]

Permacon GmbH

Mainzer Landstraße 181

60327 Frankfurt