Qualitätsingenieur (m/w/divers) (Qualitätsingenieur/in)

ARBEIT
Qualitätsingenieur (m/w/divers) (Qualitätsingenieur/in) in Schönkirchen

Qualitätsingenieur (m/w/divers) (Qualitätsingenieur/in) in Schönkirchen, Deutschland

Stellenangebot als Qualitätsingenieur/in in Schönkirchen , Holstein, Deutschland

Stellenbeschreibung

 
Schön, dass Du da bist!
Bei einem unserer namhaften Kunden in Schönkirchen, einem Unternehmen der Industrie, bietet sich diese interessante Perspektive als Qualitätsingenieur (m/w/divers) im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung.
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.

Qualitätsingenieur (m/w/divers)

Ihre Aufgaben:
• Zusammenarbeit mit den Operation- und Business-Bereichen
• Verantwortung für relevante interne und lieferantenseitige Nichtkonformitäten
• Unterstützung bezüglich der Implementierung interner Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
• Mitwirkung an der Entwicklung und Verbesserung etablierter interner Prozesse zur Herstellung vorhandener Produkte
• Durchführung kritischer Beurteilungen von internen und lieferantenseitigen Change-Management-Aktivitäten
• Bestimmung und Reduzierung von menschlichen Fehlerursachen
• Kommunikation mit Lieferanten im Hinblick auf Reklamationen und Nichtkonformitäten
• Nutzung von statistischen Analyseverfahren und Methoden der Prozesssteuerung im laufenden Arbeitsprozess

Ihre Qualifikationen:
• Technisches Studium, idealerweise Maschinenbau, Fertigungstechnik, o.ä.
• Erfahrungen im Fertigungsumfeld, idealerweise in der Medizintechnik
• Kenntnisse der European Medical Device Regulation (MDR) / eines regulierten Fertigungsumfelds wünschenswert
• Gutes Verständnis von Fertigungs- und Qualitätsprozessen
• Selbstständigkeit
• Strukturierte und analytische Arbeitsweise
• Gute MS-Office Kenntnisse
• Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift

• Einen unbefristeten Arbeitsvertrag
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Zuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge
• Persönliche Kommunikation und professionelle Beratung durch einen festen Ansprechpartner
• Kostenlose Gestellung von Arbeitskleidung und Werkzeug
• Empfehlungsmanagement – Erhalt einer Prämie bis zu 750€
<a href="https://cloud.info.adeccogroup.de/empfehlungen" target="_blank" rel="nofollow">https://cloud.info.adeccogroup.de/empfehlungen</a>
• Zeiterfassung über die Mitarbeiter App
• Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten über unsere e-Academy

Weil auch Dein Berufsweg Maßarbeit bedeutet: spannende Stellen in der Industrie passend zu Deinen Anforderungen. Jetzt auf "direkt bewerben" klicken!

Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.
Europa.eu

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Anfangsdatum

2024-12-07

DIS AG

Frau Uta Riemer

Theodor-Heuss-Allee 108

60313

DIS AG, Hopfenstraße 65, 24103 Kiel, Deutschland, Schleswig-Holstein

http://www.dis-ag.com

DIS AG Logo
Veröffentlicht:
2024-12-04
UID | BB-67503ddf72612-67503ddf72614
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Schön, dass Du da bist!
Bei einem unserer namhaften Kunden in Schönkirchen, einem Unternehmen der Industrie, bietet sich diese interessante Perspektive als Qualitätsingenieur (m/w/divers) im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung.
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.

Qualitätsingenieur (m/w/divers)

Ihre Aufgaben:
• Zusammenarbeit mit den Operation- und Business-Bereichen
• Verantwortung für relevante interne und lieferantenseitige Nichtkonformitäten
• Unterstützung bezüglich der Implementierung interner Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
• Mitwirkung an der Entwicklung und Verbesserung etablierter interner Prozesse zur Herstellung vorhandener Produkte
• Durchführung kritischer Beurteilungen von internen und lieferantenseitigen Change-Management-Aktivitäten
• Bestimmung und Reduzierung von menschlichen Fehlerursachen
• Kommunikation mit Lieferanten im Hinblick auf Reklamationen und Nichtkonformitäten
• Nutzung von statistischen Analyseverfahren und Methoden der Prozesssteuerung im laufenden Arbeitsprozess

Ihre Qualifikationen:
• Technisches Studium, idealerweise Maschinenbau, Fertigungstechnik, o.ä.
• Erfahrungen im Fertigungsumfeld, idealerweise in der Medizintechnik
• Kenntnisse der European Medical Device Regulation (MDR) / eines regulierten Fertigungsumfelds wünschenswert
• Gutes Verständnis von Fertigungs- und Qualitätsprozessen
• Selbstständigkeit
• Strukturierte und analytische Arbeitsweise
• Gute MS-Office Kenntnisse
• Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift

• Einen unbefristeten Arbeitsvertrag
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Zuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge
• Persönliche Kommunikation und professionelle Beratung durch einen festen Ansprechpartner
• Kostenlose Gestellung von Arbeitskleidung und Werkzeug
• Empfehlungsmanagement – Erhalt einer Prämie bis zu 750€
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