Qualifizierungsspezialist für Equipment im Bereich Biotech (w/m/d) (Industriekeramiker/in Verfahrenstechnik)

ARBEIT
Vollzeit
Qualifizierungsspezialist für Equipment im Bereich Biotech (w/m/d) (Industriekeramiker/in Verfahrenstechnik) in Hilden

Qualifizierungsspezialist für Equipment im Bereich Biotech (w/m/d) (Industriekeramiker/in Verfahrenstechnik) in Hilden, Deutschland

Stellenangebot als Industriekeramiker/in Verfahrenstechnik in Hilden , Nordrhein-Westfalen, Deutschland

Stellenbeschreibung

 
Ihre Aufgaben

- Als Teil unseres Teams in Hilden (Bei Düsseldorf) erstellen Sie Qualifizierungspläne für Standard-Laborequipments in den Produktionsbereichen und der Qualitätskontrolle (QC)
- Sie sind zuständig für die Durchführung von Qualifizierungen für Standard- Laborequipments 
- Sowohl die Auswertung und Dokumentation von Prüfergebnissen, als auch die Erstellung von Qualifizierungs- und Abweichungsreporten sind Teil Ihrer Aufgaben
- Sie verantworten die Inbetriebnahme von Geräten gemäß SOP-Vorgaben sowie die Erstellung und Bearbeitung von Geräte-SOPs 

Ihr Profil

- Sie habe einen Bachelor- oder Master-Abschluss in den Fachrichtungen Verfahrenstechnik, Bioingenieurwissenschaften, Biotechnologie oder Elektrotechnik mit ausgeprägtem Interesse an technischen Fragestellungen 
- Kenntnisse der Qualitäts-, GMP- und Hygienerichtlinien sowie Erfahrungen im produktionsnahen Umfeld sind von Vorteil 
- Ihr sehr gutes (geräte-) technisches Verständnis geht Hand in Hand mit Ihrer strukturierten, selbstständigen und genauen Arbeitsweise 
- Ihre Kommunikationsstärke im Deutschen und über Abteilungen hinweg sowie sichere MS Office-Kenntnisse runden Ihr Profil ab; SAP-Kenntnisse wünschenswert
Europa.eu

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Vollzeit
Nordrhein-Westfalen
Deutschland

Anfangsdatum

2024-06-29

QIAGEN GmbH

QIAGEN Strasse 1

40724

40724, Hilden, Nordrhein-Westfalen, Deutschland

http://www.qiagen.com

QIAGEN GmbH
Veröffentlicht:
2024-06-29
UID | BB-668062a1b3e9d-668062a1b3e9f
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- Als Teil unseres Teams in Hilden (Bei Düsseldorf) erstellen Sie Qualifizierungspläne für Standard-Laborequipments in den Produktionsbereichen und der Qualitätskontrolle (QC)
- Sie sind zuständig für die Durchführung von Qualifizierungen für Standard- Laborequipments
- Sowohl die Auswertung und Dokumentation von Prüfergebnissen, als auch die Erstellung von Qualifizierungs- und Abweichungsreporten sind Teil Ihrer Aufgaben
- Sie verantworten die Inbetriebnahme von Geräten gemäß SOP-Vorgaben sowie die Erstellung und Bearbeitung von Geräte-SOPs

Ihr Profil

- Sie habe einen Bachelor- oder Master-Abschluss in den Fachrichtungen Verfahrenstechnik, Bioingenieurwissenschaften, Biotechnologie oder Elektrotechnik mit ausgeprägtem Interesse an technischen Fragestellungen
- Kenntnisse der Qualitäts-, GMP- und Hygienerichtlinien sowie Erfahrungen im produktionsnahen Umfeld sind von Vorteil
- Ihr sehr gutes (geräte-) technisches Verständnis geht Hand in Hand mit Ihrer strukturierten, selbstständigen und genauen Arbeitsweise
- Ihre Kommunikationsstärke im Deutschen und über Abteilungen hinweg sowie sichere MS Office-Kenntnisse runden Ihr Profil ab; SAP-Kenntnisse wünschenswert

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