Biologist (m/w/d) (Biologe/Biologin)

INTERAMT Angebots-ID: 1277223
Kennung für Bewerbungen: ZEBF3100
Anzahl Stellen: 1

Stellenbezeichnung: Leitung des Fachgebietes Biologische Produktion (w/m/d)
Behörde: Bundesanstalt für Immobilienaufgaben
Einsatzort PLZ : 10409 Berlin

Dienstverhältnis: Arbeitnehmer
Besoldung / Entgelt: TVöD-Bund E 15
Befristung (Monate): unbefristet
Teilzeit/Vollzeit: beides möglich
Dienstort: Hybrid
Wochenarbeitszeit: 39 Wochenstunden
Bewerbungsfrist: 30.05.2025
Ansprechpartner:  Frau Damla Sentürk
Bundesanstalt für Immobilienaufgaben
Telefonnummer
+49 228 37787-272
Weiterer Ansprechpartner
Herr Florian Zieseniß
Bundesanstalt für Immobilienaufgaben
Telefonnummer
+49 228 37787-538

Die Bundesanstalt für Immobilienaufgaben (BImA) ist das Immobilienunternehmen des Bundes, das die
immobilienpolitischen Ziele der Bundesregierung unterstützt und für fast alle Bundesbehörden die
notwendigen Flächen und Gebäude zur Verfügung stellt.

Dementsprechend sind wir in ganz Deutschland mit über 7.000 Beschäftigten vertreten und kümmern uns um ein sehr breites und buntes Immobilienportfolio sowie die ökologische Nutzung und Pflege von Naturflächen des Bundes.  Für diese © 2025 INTERAMT 02.05.2025 vielseitigen und verantwortungsvollen Aufgaben suchen wir innovative Köpfe, die nachhaltig denken und handeln.
Dabei betreut unser Geschäftsbereich Bundesforst als umfassender Umweltdienstleister Wald-, Offenland- und Gewässerflächen mit einer einzigartigen Naturausstattung von der Küste bis zu den Alpen.  In den Bundesforstbetrieben sorgen wir außerdem dafür, dass die Anforderungen der militärischen Nutzung mit den Belangen eines nachhaltigen und umweltverträglichen Geländemanagements vereinbart werden oder die Flächen des Nationalen Naturerbes entsprechend der jeweiligen naturschutzfachlichen Zielsetzungen entwickelt werden.

Dafür brauchen wir Sie!  Machen Sie mit uns BImA!

Die Zentrale sucht für den Geschäftsbereich Bundesforst am Arbeitsort Berlin eine Leitung des Fachgebietes Biologische Produktion (w/m/d) Kennung: ZEBF3100 Stellenangebots-ID: 1277223 Entgeltgruppe 15 TVöD Bund

Die Einstellung erfolgt unbefristet.

Fachliche und personelle Leitung des Fachgebiets, sowie Steuerung von Aufgaben und Ressourcen Weiterentwicklung der Waldbaustrategie für die Sparte Bundesforst sowie der Konzepte für die Entwicklungssteuerung von Waldbeständen im Nationalen Naturerbe Entwicklung und Implementierung eines Konzeptes zum Verjüngungscontrolling Erarbeitung und Weiterentwicklung von Geschäftsanweisungen im Bereich der biologischen Produktion Koordination des Waldschutzes der Sparte Bundesforst sowie in der Zusammenarbeit mit den Ländern Forstfachliche Unterstützung in Fortbildungsangelegenheiten Bearbeitung von Grundsatzangelegenheiten im Bereich Jagd Erarbeitung von Stellungnahmen und Zuarbeiten für den Vorstand, die Spartenleitung und für © 2025 INTERAMT 02.05.2025 Ministerien des Bundes und der Länder Vertetung der Sparte Bundesforst in Fachgremien
•    Wir arbeiten mobil und flexibel.  Gleichwohl fallen auf dem Dienstposten/Arbeitsplatz gelegentlich Dienstreisen, auch im gesamten Bundesgebiet, an.  Diese Dienstreisen werden grundsätzlich mit ausreichend zeitlichem Vorlauf geplant, sodass die Vereinbarkeit von Familie und Beruf gewährleistet ist.

Was erwarten wir?
Qualifikation:
Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Diplom (Uni) / Master) der Fachrichtung Forstwissenschaft Fachkompetenzen:
Zum Besetzungszeitpunkt mind. zwei Jahre schlägige Berufserfahrung im höheren Dienst Praktische Erfahrungen im Forstbetriebsdienst Fundiertes Wissen in den Bereichen Waldbau, Waldökologie, Waldschutz und Standorterkundung Kenntnisse in der Umsetzung wissenschaftlicher Grundlagen in konzeptionelle Handlungsstrategien Kenntnisse der gesetzlichen Grundlagen und Verordnungen sowie der einschlägigen Arbeitsgrundlagen für den Aufgabenbereich z.B. Waldgesetze der Länder und des Bundes, Bundesnaturschutzgesetz, Waldbaurichtlinien, Bundes- und Landesjagdgesetze , Gesetze und Verordnungen zum Pflanzenschutz auf Bundes- und Landesebene

Weiteres:
Ausgeprägtes Planungs- und Organisationsvermögen, Befähigung zum wirtschaftlichen Denken und Handeln Fähigkeit, sich zügig in wechselnde Aufgabenfelder einzuarbeiten Hohe Eigeninitiative und Fähigkeit zum kreativen und konzeptionellen Arbeiten Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit Kunden-/adressatenorientiertes Verhalten, ausgeprägtes Verhandlungsgeschick Hohe soziale Kompetenz, Fähigkeit zum teamorientierten Handeln und zur Konfliktlösung, Kritikfähigkeit Sicheres Urteilsvermögen, verbunden mit der Fähigkeit, schwierige Entscheidungen zu treffen und Verantwortung zu übernehmen Gute Fähigkeit zur Personalführung Bereitschaft und Fähigkeit, Potentiale des Personals zu erhalten bzw. zu entwickeln und die Ziele des Bundesgleichstellungsgesetzes umzusetzen © 2025 INTERAMT 02.05.2025

Was bieten wir?
Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit mit allen Vorteilen einer großen öffentlichen Arbeitgeberin Vereinbarkeit von Familie und Beruf bei der Arbeitszeitgestaltung Mobiles Arbeiten inkl. Ausstattung für mobiles Arbeiten Jahressonderzahlung nach den geltenden tariflichen Bestimmungen 30 Tage Urlaub Betriebliche Altersversorgung Berufliche Entwicklungsmöglichkeiten sowie umfangreiche Fortbildungsangebote Kurse zur Gesundheitsförderung sowie Vorsorgemaßnahmen Kostenfreie Parkmöglichkeiten Verkehrsgünstige Lage Zuschuss zum DeutschlandJobticket (DJT) Möglichkeit der Anmietung einer Wohnung aus dem Bestand der Wohnungsfürsorge des Bundes Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann bewerben Sie sich online bis zum 30.05.2025 über die zentrale Bewerbungsplattform INTERAMT unter der Stellenangebots-ID 1277223. Die Auswahlgespräche finden voraussichtlich in der 26. Kalenderwoche statt.

Haben Sie noch Fragen?
Für Fragen zum Bewerbungsverfahren steht Ihnen Frau Sentürk unter der Telefonnummer (0228) 37787272 gerne zur Verfügung.
Bei Fragen zum Aufgabenbereich wenden Sie sich bitte an Herrn Zieseniß unter der Telefonnummer (0228) 37787-538.

Weitere Informationen finden Sie auch unter https://karriere.bundesimmobilien.de.
Hinweise zum Datenschutz und Speicherung Ihrer Daten nach DSGVO im Zuge Ihrer Bewerbung bei der BImA finden Sie hier https://www.bundesimmobilien.de/datenschutz.

© 2025 INTERAMT 02.05.2025 Hinweise: in der Bundesanstalt Die Arbeitsplätze für Teilzeitbeschäftigung geeignet.  Gehen entsprechende Bewerbungen ein, wird für den jeweiligen Arbeitsplatz geprüft, ob den Teilzeitwünschen im Rahmen der dienstlichen Möglichkeiten (insbesondere Anforderungen des Arbeitsplatzes, gewünschte Gestaltung der Teilzeit) entsprochen werden kann.

für Immobilienaufgaben sind grundsätzlich auch Die Auswahl erfolgt nach Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung.  Bei gleicher Eignung werden Frauen nach dem Bundesgleichstellungsgesetz vorrangig berücksichtigt.  Wir freuen uns besonders über Bewerbungen von schwerbehinderten und ihnen gleichgestellten Menschen und stellen diese bei gleicher Eignung bevorzugt ein.  Im Rahmen des Bundesgleichstellungsgesetzes ist die Bundesanstalt für Immobilienaufgaben bestrebt, den Anteil der Frauen – insbesondere auf höherwertigen Dienstposten/Arbeitsplätzen – zu erhöhen und fordert deshalb Frauen besonders zu Bewerbungen auf.
Da es sich bei der ausgeschriebenen Funktion um eine Führungsposition handelt, wird erwartet, dass die Bewerberin oder der Bewerber an einer von der Bundesanstalt für Immobilienaufgaben angebotenen Schulung zum Thema „Führung in der Bundesanstalt für Immobilienaufgaben“ teilnimmt.
im Ausland einen Hochschulabschluss erlangt haben, Sofern Sie Ihren Bewerbungsunterlagen einen Nachweis über die Gleichwertigkeit des Abschlusses bei.  Informationen zur Anerkennung internationaler Abschlüsse finden Sie bei der Zentralstelle für ausländisches Bildungswesen (ZAB).


Ergänzende Informationen:
Anforderungen an den Bewerber:
Grundkenntnisse: Software-Implementierung, Entwicklung, Naturschutz, Aufsicht, Leitung, Forstwirtschaft
Erweiterte Kenntnisse: Biologie

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At ZYTOMICS, we specialize in cutting-edge in-vitro diagnostics, uniting expertise from Zytomed Systems GmbH, ZytoVision GmbH, 42 life sciences GmbH & Co. KG, Diagomics SAS, ZytoMax GmbH and ZytoMax Schweiz GmbH. As a leading manufacturer of advanced cancer diagnostic solutions, we are committed to equipping pathologists - whether in public institutions or private laboratories - with the precision-driven products, solutions, and expertise essential for accurate and reliable cancer diagnosis.

The ZytoMax GmbH is looking for a Product Manager (m⁠/⁠f⁠/⁠d) Immunohistochemistry (IHC) joining the team remote in full-time.

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Marketing execution - developing targeted campaigns, promotions, and outreach strategies to enhance brand positioning and drive product adoption
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Content creation - crafting technical and scientific product information, IVDR-compliant documentation, and high-quality marketing materials
Customer engagement - designing webinars, training sessions, workshops, and interactive learning experiences for customers and sales teams
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Independent & hands-on attitude - driving initiatives with ownership, agility and determination
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In unserer Arbeit für Kunden der pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik - sowohl Global Player als auch aus dem Mittelstand - verbinden wir durchschlagende strategische Beratung mit medizinisch-wissenschaftlichem Know-how zu kreativen Kommunikationslösungen. Wir verstehen uns als 360°-Agentur, die nicht nur das Zusammenspiel unterschiedlichster Medien beherrscht, sondern darüber hinaus maßgeschneiderte Kommunikationskonzepte auf Basis von langjähriger strategischer Kompetenz sowie datenfundierter Analysen kreiert.

Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir ab sofort (Teilzeit nach Rücksprache möglich) eine/n
Medical Writer / Consultant (m / w / d)
Gemeinsam mit deinem Team verantwortest du den fachlichen medizinischen Output unserer Agentur und sorgst dafür, dass die richtigen Botschaften an den richtigen Stellen stehen und richtig verstanden werden.
Erstellung von medizinischen Texten, z. B. Presseinformationen, Studienübersichten, Broschüren, Websitetexte, Social-Media-Posts etc.
Recherche aktueller (Fach-)Publikationen
Bereitstellung von medizinisch-wissenschaftlich fundierten Input zu Kommunikationskonzepten
Fachliche Beratung der Kolleginnen und Kollegen und Kunden
Koordination und Abstimmung von Freigabeprozessen mit Kunden

Ein abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Life-Sciences
2-3 Jahre Erfahrung im Medical Writing sowie Kenntnisse in der Erstellung von Medical-Content-Konzepten
Freude an der zielgruppengerechten Aufarbeitung komplexer medizinischer Zusammenhänge
Einen abwechslungsreichen Schreibstil und ein gutes Gefühl für Sprache
hervorragende Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Einen interessanten Arbeitsalltag, abwechslungsreiche Aufgaben und viel Raum für Ideen
Individuell orientierte Kompetenzentwicklungsmöglichkeiten
Eine offene und ehrliche Zusammenarbeit mit einem engagierten, dynamischen Team
Eine mitarbeiterorientierte, familienfreundliche Unternehmenskultur in einem inhaberinnengeführten Unternehmen
Eine attraktive und leistungsgerechte Vergütung

BERLIN-CHEMIE ist ein seit über 100 Jahren bestehendes, international tätiges Pharmaunternehmen und gehört zur Menarini-Group, führend in der italienischen Pharmabranche. Der Einsatz für die Gesundheit ist das, was unsere mehr als 5.000 Mitarbeitenden antreibt und verbindet. Mit Neugierde und Leidenschaft erforschen, produzieren und vertreiben wir hochwertige Arzneimittel, die das Leben von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt verbessern. Nicht nur bei unseren Produkten steht der Mensch im Mittelpunkt. Es ist uns genauso wichtig, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem wir als Gemeinschaft von der Vielfalt der Gedanken, Erfahrungen, Arbeitsweisen und Kulturen profitieren.Wir suchen eine engagierte Verstärkung für unsere Abteilung International Regulatory Affairs. Als Clinical Trial Coordinator unterstützen Sie in einem kleinen Team die Durchführung von klinischen Studien für unsere Produkte in den Auslandsmärkten in Mittel- und Osteuropa sowie der GUS-Region. Wir arbeiten Sie individuell und umfassend in das gesamte Tätigkeitsfeld ein. Wichtig ist uns das Interesse an der Koordination klinischer Studien im internationalen Kontext sowie die Motivation, sich in diesem Bereich langfristig zu etablieren. Wir bieten Ihnen dazu eine anspruchsvolle Tätigkeit, in der Sie durch Ihr Organisationstalent und Ihre Zuverlässigkeit zur erfolgreichen Zusammenarbeit mit unseren CROs und externen Partnern beitragen.

Clinical Trial Coordinator (m/w/d)

Standort: Berlin

Fachbereich: Regulatory Affairs

Karrierelevel: Berufseinsteiger / Berufserfahrene

Einstiegszeitpunkt: ab sofort

Vertragsart: unbefristet

Arbeitszeit: Vollzeit

Homeoffice: hybrides Arbeiten

Koordination sämtlicher Aktivitäten zur Durchführung von klinischen Studien für unsere pharmazeutischen Produkte im Ausland
Vorbereitung von Ausschreibungen für klinische Studien
Einholen von Angeboten bei Clinical Research Organizations (CRO) sowie deren Bewertung und Vorauswahl
Prüfung und ggf. Überarbeitung der von den durchführenden Organisationen erstellten Dokumente
Koordination der internen Prüfung von Studiendokumenten
Organisation und Bereitstellung der Prüfmuster
Monitoring der Arbeit der CROs und externen Partner sowie der entsprechenden Prüfzentren vor Ort, Übernahme der Schnittstellenkommunikation
Erste Bewertung von periodischen Studien- und Abschlussberichten sowie aussagekräftige Aufbereitung der Ergebnisse
Archivierung sämtlicher elektronischer und physischer Dokumentationen
Kontinuierliches Controlling der Zahlungen und Ausgaben im Rahmen der klinischen Studien

Erfolgreich abgeschlossenes Studium, vorzugsweise mit einer naturwissenschaftlichen Ausrichtung
Erste Praxiserfahrung im Bereich klinische Studien
Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise
Hohe Zuverlässigkeit und Sorgfalt
Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Kooperationsbereitschaft
Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Gute Deutschkenntnisse wünschenswert, Russischkenntnisse von Vorteil
Bereitschaft zu internationaler Reisetätigkeit
Sehr gute MS-Office-Kenntnisse

Job & Privates: geregelte & flexible Arbeitszeiten bei 38,5 Stunden / Woche, bis zu 2 Tage mobile Arbeit / Woche, 30 Tage Urlaub, Möglichkeit auf zusätzliche freie Tage & individuelle Lösungen zur Verbesserung der Arbeitszeitgestaltung in allen Lebensphasen

Finanzielles & Services: sehr gutes Vergütungspaket nach den Tarifverträgen der chemischen Industrie, Urlaubs- und Weihnachtsgeld, betriebliche Altersvorsorge, Versicherungsleistungen, zahlreiche Rabatte auf der Plattform Corporate Benefits

Mobilität & Standort: direkte Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr, kostenfreie Parkplätze, Fahrradstellplätze, Ladestationen für E-Fahrzeuge

Gesundheit & Vorsorge: frische Mahlzeiten im Betriebsrestaurant und Barista-Kaffee mit Verpflegungszuschuss, regelmäßige Gesundheitstage, Gesundheitschecks und Ergonomieberatung in unserer Betriebsarztpraxis, Sportkurse und -gruppen,...

Naturwissenschaftler als Account Manager Healthcare, Pharma (m/w/d)

in Vollzeit

Inmitten des bunten Treibens der Hauptstadt lassen wir uns von unserer Umgebung inspirieren und transformieren den Spirit Berlins in markante Kommunikationsstrategien. Havas Life Berlin ist Teil des globalen Havas Health Network. Mit Flexibilität und agiler Arbeitsweise bewahren wir uns den Charme einer inhabergeführten Agentur. Healthcare-Kommunikation ist unsere Passion. Als Account Manager bei Havas Life Berlin bist du die Schnittstelle zwischen dem Kunden und der Agentur. Du übernimmst selbstständig die Konzeption und Abwicklung von Kommunikationsmaßnahmen. Du begleitest oder leitest Prozesse gerne und routiniert, hast ein Gefühl für Design, bist strukturiert und kommunikativ? Die enge Zusammenarbeit mit Auftraggebern und Dienstleistern der Pharmaindustrie ist dir vertraut? Du überzeugst durch eine professionelle Arbeitsweise und verfügst bereits über Erfahrung in der Healthcare-Kommunikation?
Abgeschlossenes Studium im Bereich Marketing, der Naturwissenschaften und/oder im Bereich der Kommunikationswissenschaften o. ä. Fachgebiete
Mindestens ein Jahr Berufserfahrung in einer Healthcare-Werbeagentur, in einem branchennahen Dienstleistungsunternehmen oder im Marketing eines Healthcareunternehmens
Sehr gute Kommunikations- sowie Präsentationsfähigkeiten
Ausgeprägte Projektmanagement Skills
Unternehmerisches Denken mit klarem Blick auf Budgets und Timings
Fließendes Deutsch & Englisch

Ein Team, das sich jeden Morgen freut, Dich zu sehen
Ausbau Deiner Fachkompetenzen mit viel Gestaltungsspielraum und individuellen Fortbildungsmöglichkeiten
Austausch mit internationalen Kollegen auf globaler Ebene
Abwechslungsreiche Projekte in einer kreativen Atmosphäre
Zentrales Office im modernen Altbau in Mitte
Flexibles Arbeiten aus dem Homeoffice
Ein attraktives Gehalt
Umfangreiches Benefit-Programm

As an organization, we change the practice of medicine; reinvent the way we work; and enable people to be their best versions in career and life. We are constantly moving and growing, making sure our people grow with us. Our working environment helps us build a dynamic and inclusive workplace operating on trust and respect and allows employees to live the life they want to live.
Transplant Medical Head GSA - all genders

Location: Berlin (3 days per week)
Languages: German and English required

About the job

The General Medicines Medical Team at Sanofi is a high-performing team of Medical leaders who are a trusted source of scientific and Medical information and shared insights; effective and innovative strategic partners to our internal and external stakeholders; and dedicated to public health. We represent diverse experiences and backgrounds which strengthens our team and mirrors the healthcare communities we engage.

We are an innovative global healthcare company with a focus on immunology that extends to innovation in diabetes and transplant medicine. Across different countries, our talented teams are determined to deliver a best-in-class customer experience using the best of digital, artificial intelligence and personal know-how. With a focus on immunology that extends to innovation in diabetes and transplant medicines, we pursue progress to make a real impact on millions of patients around the world.
The Transplant Medical Head GSA will lead the Medical and scientific (non-promotional) strategy for the GSA Transplant portfolio/therapeutic area in close partnership with the other functional franchise heads and in alignment with the overall franchise strategy. Main focus is the preparation of the upcoming product launch for the treatment of chronic Graft-versus-Host-Disease (cGvHD).

Strategic Leadership: Develop and execute the GSA Transplant Medical Roadmap, Medical Action Plan, and Evidence Generation Plan in close collaboration with internal stakeholders to align with global and local medical strategies.
Cross-functional Collaboration: Work closely with various departments, including Brand, Public Affairs, and Global Medical teams, to ensure alignment on strategy, and coordinate with Field Medical teams to integrate office- and field-based activities effectively.
Stakeholder Engagement: Build and maintain relationships with key opinion leaders, healthcare providers, academic institutions, and professional societies to foster partnerships, gain insights, and address challenges in patient care.
Evidence Generation: Lead the design and execution of clinical trials, including Sanofi-sponsored and investigator-initiated studies, and collaborate with internal teams to generate data supporting the launch and lifecycle of transplant products.
External Advisory Leadership: Conduct and lead external advisory boards focused on Sanofi’s transplant products and pipeline, ensuring engagement with key stakeholders and providing scientific education and updates on disease states and clinical trials.
Team Management: Lead and mentor the GSA Transplant Medical team, including Medical Advisors and Field Medical Representatives, fostering a culture of collaboration, innovation, and continuous development.
Medical Operations Oversight: Provide medical guidance for internal teams, ensuring the development of educational materials, presentations, and scientific communication strategies in support of product launches and ongoing medical education.

Educational Background: Doctorate-level education (MD preferred), PhD in Life Sciences, or PharmD. Minimum 5 years of experience in Medical Affairs, ideally within the relevant therapeutic area (Transplant, Hematology, or Oncology).

Leadership Experience: At least 3 years of experience managing teams, with the ability to travel up to 20-30% of the time.

Subject Matter Expertise: Experience in Transplantation, either from academia/research or the pharmaceutical industry, id...

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine

Abteilungsleitung (m/w/d)
Infektiologie

- B3 BBesO -

Wir, das Paul-Ehrlich-Institut,

sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft.
sind die Leitung und strategische Ausrichtung der Abteilung Infektiologie. Dabei sind Sie zuständig für die Zulassung bzw. Genehmigung und Bewertung von Impfstoffen, wissenschaftliche Beratungen und die staatliche Chargenprüfung von Impfstoffen sowie für die Virussicherheit und mikrobiologische Sicherheit von biomedizinischen Arzneimitteln. Die Abteilung hat derzeit etwa 90 Mitarbeitende in fünf Fachgebieten und einer Forschungseinheit.

Sie setzen den Schwerpunkt der abteilungsbezogenen wissenschaftlichen Forschung in den Themengebieten Infektiologie/Virologie. In ihren vielfältigen Funktionen auf dem Gebiet der Arzneimittelbewertung und -zulassung sowie in der Forschung interagieren und kooperieren Sie als Repräsentant/-in (m/w/d) des Paul-Ehrlich-Instituts in nationalen und internationalen Gremien und Arbeitsgruppen. Dabei sind Sie Hauptansprechperson (m/w/d) für Kooperationspartner/-innen (m/w/d) auf fachlicher Ebene und beraten das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) zu dem regulatorischen Rahmen für biomedizinische Arzneimittel. Besonderen Einsatz zeigen Sie bei der Mitwirkung in Arbeitsgruppen der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) und des im Europarat angesiedelten Europäischen Direktorats für die Qualität von Arzneimitteln (European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare, EDQM).

Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master oder vergleichbar) der Humanmedizin und Approbation als Ärztin/Arzt (m/w/d) oder der Naturwissenschaften (Biologie, Biotechnologie, Biomedizin, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation), jeweils mit Promotion
Habilitation oder vergleichbare wissenschaftliche Qualifikation sind wünschenswert
Anerkannte wissenschaftliche Kenntnisse auf den Gebieten der Infektiologie, Virologie, Mikrobiologie oder der Impfstoffentwicklung
Kenntnisse und Erfahrungen im Bereich der Zulassung von Arzneimitteln wie Impfstoffen oder die Fähigkeit und das Interesse daran, diese zu erwerben
Vertiefte Kenntnisse auf den Gebieten des europäischen und deutschen Arzneimittelrechts; mehrjährige Erfahrung auf diesen Gebieten sind wünschenswert
Kenntnisse und Erfahrungen in der Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien oder in der experimentellen Prüfung von Impfstoffen sind wünschenswert
Führungskompetenz, insbesondere Erfahrungen in Personalführung und der Führung von Organisationseinheiten, sowie Budgetmanagementkenntnisse und -erfahrungen bei der kompetitiven Einwerbung von Drittmitteln aus öffentlicher Förderung (z. B. DFG, BMBF, EU) sind wünschenswert
Befähigung und Bereitschaft, in einem interdisziplinären und internationalen Feld zu arbeiten und zielgruppenorientiert zu kommunizieren
Kompetenz in adressatenorientierter Kommunikation
Fähigkeit zu konzeptionellem und strategischem Handeln
Sehr hohes Verantwortungsbewusstsein
Ausgeprägtes Verhandlungsgeschick, hohe organisatorische Fähigkeiten, Belastbarkeit und Zuverlässigkeit
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

Bitte beachten Sie, dass bei Vertragsabschluss eine Declaration of Interests gegenüber der EMA sowie eine Erklärung gemäß § 77a AMG abgegeben werden müssen.
ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebs...

Die Deutsche Rentenversicherung Bund ist der größte deutsche Rentenversicherungsträger und damit ein Grundpfeiler der sozialen Sicherheit in Deutschland. Wir begleiten die Menschen ihr gesamtes Leben lang - vom Berufsanfang bis ins Rentenalter. 23,3 Millionen Versicherte, 9,6 Millionen Rentnerinnen sowie 3,5 Millionen Arbeitgeberinnen verlassen sich auf uns.

Für den Bereich Service Koordination suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt ein/e

Spezialist*in Prozessmanagement (m/w/div)

Ort: Berlin oder Würzburg
Eintrittsdatum: Sofort
Bewerbungsfrist: 21.05.2025
Ausschreibungsnummer: 09-014-2025
Beschäftigung: Vollzeit (Teilzeit ist grundsätzlich möglich)
Vergütung: E12 TV EntgO-DRV

Tätigkeitsbereich

Wir sind das Gemeinsame Rechenzentrum der Deutschen Rentenversicherung an den Standorten Berlin und Würzburg. Wir betreiben die IT-Infrastruktur für alle Rentenversicherungsträger in Deutschland. Das Service-Management sorgt unter anderem für effiziente Prozesse, stellt die Qualität unserer Services sicher und steht im direkten Kontakt mit unseren Kund*innen.

Das Team Prozessmanagement hat die Verantwortung für das Design, die Etablierung, das Controlling und die kontinuierliche Verbesserung von Prozessen. Das Prozessmanagement versteht sich als zentrale Anlauf- und Koordinationsstelle für alle Führungs-, Kern- und Unterstützungsprozesse der Prozesslandkarte des RZ-DRV.

Sie koordinieren das Prozessmanagement, dazu gehören unter anderem Prozessdesign und -implementierung mit dem Aufbau, der Weiterentwicklung und der Etablierung des Prozessmanagements sowie die kontinuierliche Überprüfung der Wirksamkeit im Rahmen des Prozesscontrollings und ggf. die Anpassung von Prozessen
Sie leiten Workshops zur Prozessoptimierung
Sie nehmen Aufgaben im Service-Level Management wahr, dazu gehören unter anderem das Mitwirken beim Aufbau und der Entwicklung eines Kennzahlenreportings, sowie beim Erstellen von Service-Level Vereinbarungen
Sie gestalten innovativ die übertragenen Aufgaben des Bereichs Service Managements mit

Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Hochschulbildung (Bachelor/Diplom FH/gleichartig) oder eine gleichwertige Qualifikation oder eine abgeschlossene Berufsausbildung jeweils im wirtschaftswissenschaftlichen Bereich
Sie haben bereits langjährige aktuelle Berufserfahrung in einer Prozessorganisation im IT Umfeld
Entsprechend verfügen Sie über ITIL-Erfahrungen und kennen IT-Servicemanagementtools (zum Beispiel BMC Helix oder HP SM)
Ihr starkes Verständnis für Prozessdesign - Phasen und die damit verbundenen Verantwortungen runden Ihr Profil perfekt ab
Wir wünschen uns einen service- und dienstleitungsorientierten Kolleg*in mit Spaß an Teamarbeit und Kommunikation

Einen abwechslungsreichen Job mit eigenem Verantwortungsbereich in einer agilen Organisation
Flache Hierarchien, kurze Kommunikationswege sowie offene Türen und Ohren
Eine strukturierte Einarbeitung mit festen Ansprechpartner*innen
Flexibles Arbeiten auch aus dem Homeoffice und die dafür erforderliche technische Ausstattung gehören für uns zum modernen Arbeiten im IT-Bereich dazu
Arbeiten im standortübergreifenden Team und Projekten am Standort Berlin oder Würzburg
Die Gesundheit unserer Beschäftigten ist uns wichtig. Wir unterstützen die praktische Umsetzung des Betrieblichen Gesundheitsmanagement im Arbeitsalltag.

Vorteile

30 Urlaubstage bei 5-Tage-Woche
Betriebliches Gesundheitsmanagement
Home Office
Jahressonderzahlungen und vermögenswirksame Leistungen