Ofertas de trabajo como Pharmakantin en Alemania

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Biowerker:in genießt du das Vertrauen aller und agierst als zuverlässige:r Teamplayer:in.

Biowerker (m/w/d) Formulierung / Produktion

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job
*Durchführung verschiedener Filtrationen, Herstellung von Pufferlösungen
*Reinigung und Sterilisation von Prozessbehältern
*Chargendokumentation unter GMP- Richtlinien weitestgehend über eine elektronische Herstellungssoftware (BioMES)
*Aseptisches Arbeiten in klassifizierter Reinraumumgebung

Deine Benefits bei uns

- Betriebliche Altersvorsorge
- Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln
- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen

Ihre Qualifikationen:

Womit du uns überzeugst
*Abgeschlossene Ausbildung als Biofacharbeiter:in, Produktionsfachkraft für Biotechnik, Pharmakant:in, Chemikant:in, Brauer:in, Mälzer:in bzw. Molkereifachmann/-frau oder entsprechend anderweitig erworbene Kenntnisse und Fertigkeiten
*Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen
*Gute Arbeitsorganisation und Fähigkeit komplexere Arbeitsinhalte zielgerichtet abzuarbeiten
*Hohe Einsatzbereitschaft, Flexibilität, Team- und Konfliktfähigkeit
*Bereitschaft zum Arbeiten in Wechselschichten in 3-Schicht sowie im vollkontinuierlichen Schichtbetrieb ist Voraussetzung

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gerne online unter der Kennziffer VA64-57126-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und die Technologie nach vorne bringen!

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen bei der digitalen Transformation mit umfassendem Know-how zur Seite. Als Pharmawerker:in unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

Pharmawerker (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Verantwortung für die GMP- gerechte Durchführung der aseptischen Produktions- und Reinigungsprozesse, wie die GMP- gerechte Bedienung von komplexen Anlagen und/oder Prozessen incl. der Durchführung der geforderten In-Prozess-Kontrollen
- GMP-gerechte schriftliche und/oder elektronische Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten
- Durchführung von Plausibilitätsprüfungen und Doppelkontrollen
- Einhaltung der geltenden Hygiene- /Bekleidungs- /Umweltschutz- und Arbeitssicherheitsstandards
- Arbeiten unter aseptischen Produktionsbedingungen in den Sterilherstellungen
- Zuständigkeit für die Sauberkeit und Ordnung im Bereich und nachhaltige Umsetzung der geltenden Ordnungssysteme
- Eigene Aus- und Weiterbildung in den für den Bereich relevanten Technologien sowie Überprüfung und Kontrolle des Schulungsstands
- Beherrschen des Management von analytischen Proben nach vorgegebenen Probenahmeplänen

Deine Vorteile bei uns

- Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
- Bedarfsgerechte Weiterbildungen
- Entwicklung bereichsübergreifender Kompetenzen

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich

- Abgeschlossene Berufsausbildung (Pharmakant:in o.ä.) oder alternativ mehrjährige Berufspraxis, aufgrund derer du gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erlangt hast
- Pharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches Know-how sind wünschenswert
- Gutes Hygienisches- und technisches Grundverständnis sowie GMP-Kenntnisse sind von Vorteil
- PC Kenntnisse z.B. SAP, MS Office
- Bereitschaft zur versetzten Arbeitszeit, zur Arbeit im Schichtbetrieb bis hin zu vollkontinuierlichem Schichtbetrieb
- Deutsch fließend in Wort und Schrift
- Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, Flexibilität

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA41-57984-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Pharmazeutisch technischer Assistent (PTA) (m/w/d)

Standort: Oberschöneweide
Anstellungsart(en): Vollzeit

Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung

- Herstellung von optoelektronischen Sensoren und Drucksensoren auf Siliziumbasis
- Strukturerzeugung mittels fotolithografischer Prozesse
- Erzeugung von Schichten durch Oxidation, Gasabscheidung, Aufdampfen und Zerstäuben
- Durchführung von reinigungs-, Ätz- und anderen nasschemischen Prozessen
- Handhabung von Werkstoffen/Chemikalien unter Berücksichtigung von Sicherheits- und Arbeitsvorschriften
-  Durchführung von prozessbegleitenden Prüfungen und Produktendtests

Persönliche Anforderungen und Sozialkompetenzen
• abgeschlossene Ausbildung als Mikrotechnologe oder einer anderen relevanten technischen Berufsausbildung wie Chemie-/Physiklaborant, CTA, PTA o.ä.
• gutes technisches Verständnis sowie gute EDV-Kenntnisse
• Zuverlässigkeit, Flexibilität und Teamfähigkeit zeichnen Sie aus
• Bereitschaft zum Arbeiten in einem 3-Schichtsystem und am Wochenende unter Reinraum-Bedingungen

Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot

- Top Bezahlung, je nach Qualifikation/Erfahrung
- Unbefristeter Arbeitsvertrag von Beginn an
- Persönliche Unterstützung vom Bewerbungsgespräch bis hin zur Übernahme in eine Festeinstellung im Einsatzunternehmen
- Bei Mitarbeiter-Empfehlungen bis zu 300€, schon nach 4 Wochen erhalten
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Mitarbeiterrabatte in zahlreichen Geschäften und Online-Shops
- Bereitstellung von Arbeitskleidung und Sicherheitsschuhen

Kontaktdaten für Stellenanzeige
iperdi GmbH
Alte Jakobstraße 88
10179 Berlin



030 40363690-0

030 40363690-9

berlin@iperdi.de

Frank Roschen

Öffnungszeiten
Montag - Donnerstag: 8:00 - 16:15 Uhr
Freitag: 8:00 - 15:00 Uhr
Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung
Tarifvertrag: IGZ Tarifvertrag
Entgeltgruppe: 4

Wir suchen

Pharmakant (m/w/d) in der Herstellung von Arzneimitteln

Berlin - Vollzeit
ab sofort

Pharmakant (m/w/d) in der Herstellung von Arzneimitteln in Berlin

Ihr zukünftiges Aufgabengebiet:

- Als Pharmakant arbeiten Sie in Wechselschicht
- Sie bedienen und überwachen computergesteuerte Produktionsanlagen
- Herstellen von Arzneimittel in der erforderlichen Menge und Qualität
- Sie führen die notwendigen Produktionsdokumente gewissenhaft
- Reinigen und warten der Anlagen, Beseitigung kleinerer Störungen

Ihr Profil für die Stelle Pharmakant (m/w/d) in der Herstellung von Arzneimitteln:

- Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakant/in, Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in, Pharmazeut/in, Maschinen- und Anlagenfahrer/in, Industriemechaniker/in oder vergleichbarer Qualifikation
- Mehrjährige Berufserfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln wünschenswert
- Gute Kenntnisse im Umgang mit GMP-Richtlinien

Unser Angebot für Sie:

- Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis
- Eine angemessene und dem Aufgabenfeld entsprechende Vergütung
- Eine vielseitige und verantwortungsvolle Position mit Interessanten Aufgaben und abwechslungsreichen Tätigkeiten
- Sie erhalten hochwertige Arbeitskleidung
- Mitarbeit in einem renommierten und zukunftsorientierten Innovationsunternehmen
- Wir sind im Umgang miteinander offen, ehrlich, direkt, freundlich und unkompliziert
- Sie profitieren von Vergünstigungen in den Bereichen Shopping, Freizeit und Reisen

Position Pharmakant (m/w/d) in der Herstellung von Arzneimitteln? So geht es weiter!

Sie können über den untenstehenden Button Ihre Bewerbung für die Position als Pharmakant (m/w/d) in der Herstellung von Arzneimitteln direkt an uns absenden. Alternativ senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen direkt per E-Mail oder rufen uns an:

bewerbung.berlin@neo-temp.de (bewerbung.berlin@neo-temp.de?subject=Meine%20Bewerbung)
030 402 030 99-16

Wir suchen

Chemielaborant (m/w/d)

Berlin - Vollzeit
ab sofort

Chemielaborant (m/w/d) in Berlin

Ihr zukünftiges Aufgabengebiet:

- Wiegen und Dosieren von Vorprodukten
- Sortieren und Konfektionieren von Medikamenten
- Regelmäßige Probenentnahme und Messwertprüfung zur Produktqualitätssicherung
- Protokollierung der Fertigungsabläufe
- Unterstützung bei der Neuetablierung von Projekten im Bereich steriler Lösungen

Ihr Profil für die Stelle Chemielaborant (m/w/d):

- Erfolgreich absolvierte Ausbildung zur Pharmakant/in, Lebensmittelchemiker/in, Chemisch-technische/r Assistent/in oder vergleichbare Qualifikation
- Sorgfalt und Genauigkeit gepaart mit Geschicklichkeit
- Bereitschaft zur Schichtarbeit (Vollkonti)
- Erfahrung aus dem GMP-regulierten Umfeld

Unser Angebot für Sie:

- Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in Berlin - Spandau
- Eine angemessene und dem Aufgabenfeld entsprechende Vergütung
- Eine vielseitige und verantwortungsvolle Position mit Interessanten Aufgaben und abwechslungsreichen Tätigkeiten
- Sie erhalten hochwertige Arbeitskleidung
- Mitarbeit in einem renommierten und zukunftsorientierten Innovationsunternehmen
- Wir sind im Umgang miteinander offen, ehrlich, direkt, freundlich und unkompliziert
- Sie profitieren von Vergünstigungen in den Bereichen Shopping, Freizeit und Reisen

Interessiert an der Position Chemielaborant (m/w/d)? So geht es weiter!

Sie können über den untenstehenden Button Ihre Bewerbung für die Position als Chemielaborant (m/w/d) direkt an uns absenden. Alternativ senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen direkt per E-Mail oder rufen uns an:

bewerbung.berlin@neo-temp.de (bewerbung.berlin@neo-temp.de?subject=Meine%20Bewerbung)
030 402 030 99-16

Wir suchen Sie als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Sterilproduktion, ab sofort, in Vollzeit und in 3 Schichten für ein Unternehmen in der Arzneimittelbranche in 06796 Brehna.

Hofmann Personal gehört zu den Top 10 der Zeitarbeitsfirmen in Deutschland. Als verlässlicher Partner für Unternehmen und Arbeitnehmer bieten wir Ihnen spannende Karrierechancen in verschiedenen Branchen. Werden Sie Teil unseres engagierten Teams und gestalten Sie Ihre berufliche Zukunft mit uns.

Bewerben Sie sich noch heute unter Leipzig1@hofmann.info. Gerne beantworten wir Ihre Rückfragen telefonisch unter der 0341-2699613.

Ihre Aufgaben als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Sterilproduktion:

- Einschleusen von Materialien, Rohstoffen und Equipment in entsprechende Bereiche unter Beachtung der Reinraumklassen
- Bedienung bzw. Einrichten von Ampullen- und Vialabfüllanlagen und Bedienung von Autoklaven und Waschmaschinen
- Durchführen von Inprozesskontrollen und Bedienung von Inprozesskontrollgeräte
- Reinigung und Desinfektion der Anlagen, Behälter und Räume, sowie von weiterem Equipment
- Dokumentation von Arbeitsschritten

Ihre Qualifikation:

- Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten (m/w/d) oder eine Ausbildung in einem gewerblich-technischen Beruf mit Erfahrung im produktionellen Umfeld, idealerweise im Pharmabereich oder einem lebensmittelverarbeitenden Betrieb
- Bereitschaft zum Dreischichtsystem
- Führerschein und PKW zur Erreichung der Arbeitsstelle (Brehna) notwendig
- Deutsch Niveau mindestens C1 Niveau mit Zertifikat

Ihr Vorteil:

- Urlaubs- und Weihnachtsgeld nach der Probezeit und dem BAP-Tarifvertrag
- Digitale Urlaubs- und Gleitzeitanträge direkt auf Ihrem Handy
- Abschlagszahlungen nach Wunsch
- Nutzung der Hofmann-App mit unterschiedlichen Corporate Benefits
- Intensive Betreuung durch unser Team und ein fester Ansprechpartner an Ihrer Seite

Ihr Kontakt zu Hofmann:
Bewerben Sie sich noch heute als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Sterilproduktion in Brehna. Gerne beantworten wir Ihre Fragen telefonisch unter der 0341 2699613 oder per E-Mail unter folgender Adresse: Leipzig1@hofmann.info

Wir freuen uns, bald von Ihnen zu hören!

Wir suchen Sie als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Arzneimittel, ab sofort, in Vollzeit und in 2 Schichten für ein Unternehmen in der Arzneimittelbranche in 06796 Brehna.

Hofmann Personal gehört zu den Top 10 der Zeitarbeitsfirmen in Deutschland. Als verlässlicher Partner für Unternehmen und Arbeitnehmer bieten wir Ihnen spannende Karrierechancen in verschiedenen Branchen. Werden Sie Teil unseres engagierten Teams und gestalten Sie Ihre berufliche Zukunft mit uns.

Bewerben Sie sich noch heute unter Leipzig1@hofmann.info. Gerne beantworten wir Ihre Rückfragen telefonisch unter der 0341-2699613.

Ihre Aufgaben als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Arzneimittel:

- Ansatzherstellung von Lösungen, Suspensionen, Salben, Cremes u.ä.
- Selbstständige Abarbeitung von Produktionsaufträgen gemäß vorliegender Herstellungsanweisungen
- Dokumentation der Arbeitsschritte entsprechend GMP-Anforderungen
- Reinigung und Desinfektion von Anlagen, Behältern, Räumen und Equipment

Ihre Qualifikation:

- Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten (m/w/d) oder Chemikant (m/w/d) oder in einem Berufsfeld der Lebensmittelherstellung
- Bereitschaft zum Zweischichtsystem
- Führerschein und PKW zur Erreichung der Arbeitsstelle (Brehna) notwendig
- Deutsch Niveau mindestens C1 Niveau mit Zertifikat

Ihr Vorteil:

- Urlaubs- und Weihnachtsgeld nach der Probezeit und dem BAP-Tarifvertrag
- Digitale Urlaubs- und Gleitzeitanträge direkt auf Ihrem Handy
- Abschlagszahlungen nach Wunsch
- Nutzung der Hofmann-App mit unterschiedlichen Corporate Benefits:
- Intensive Betreuung durch unser Team und ein fester Ansprechpartner an Ihrer Seite

Ihr Kontakt zu Hofmann:
Bewerben Sie sich noch heute als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Arzneimittel in Brehna. Gerne beantworten wir Ihre Fragen telefonisch unter der 0341 2699613 oder per E-Mail unter folgender Adresse: Leipzig1@hofmann.info

Wir freuen uns, bald von Ihnen zu hören!

Wir suchen Sie als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Arzneimittel, ab sofort, in Vollzeit und in 3 Schichten für ein Unternehmen in der Arzneimittelbranche in 06796 Brehna.

Hofmann Personal gehört zu den Top 10 der Zeitarbeitsfirmen in Deutschland. Als verlässlicher Partner für Unternehmen und Arbeitnehmer bieten wir Ihnen spannende Karrierechancen in verschiedenen Branchen. Werden Sie Teil unseres engagierten Teams und gestalten Sie Ihre berufliche Zukunft mit uns.

Bewerben Sie sich noch heute unter Leipzig1@hofmann.info. Gerne beantworten wir Ihre Rückfragen telefonisch unter der 0341-2699613.

Ihre Aufgaben als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Arzneimittel:

- Vorbereitung und Koordination von Bereitstellungsaufträgen
- Entgegennahme von Rohstoffen zur Weiterverarbeitung und Rohstoffverwiegung anhand der Herstellanweisung sowie Dokumentation
- Bereitstellung von Verbrauchsmaterialien zu den Verpackungslinien
- Bestandsführung der Rohstoffe im Bereich Produktion

Ihre Qualifikation:

- Abgeschlossene Ausbildung mit Erfahrung aus dem Lebensmittel- bzw. aus dem pharmazeutischen Bereich sowie technisches Verständnis
- Bereitschaft zum Dreischichtsystem
- Führerschein und PKW zur Erreichung der Arbeitsstelle (Brehna) notwendig
- Deutsch Niveau mindestens C1 Niveau mit Zertifikat

Ihr Vorteil:

- Urlaubs- und Weihnachtsgeld nach der Probezeit und dem BAP-Tarifvertrag
- Digitale Urlaubs- und Gleitzeitanträge direkt auf Ihrem Handy
- Abschlagszahlungen nach Wunsch
- Nutzung der Hofmann-App mit unterschiedlichen Corporate Benefits:
- Intensive Betreuung durch unser Team und ein fester Ansprechpartner an Ihrer Seite

Ihr Kontakt zu Hofmann:
Bewerben Sie sich noch heute als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Arzneimittel in Brehna. Gerne beantworten wir Ihre Fragen telefonisch unter der 0341 2699613 oder per E-Mail unter folgender Adresse: Leipzig1@hofmann.info

Wir freuen uns, bald von Ihnen zu hören!

Menschen und Unternehmen zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch und dafür suchen wir ab sofort einen

Bio Operator Pharmaindustrie (m/w/d)

Die Stelle ist derzeit bis 15.12.2026 befristet - Option auf Verlängerung

Das kannst Du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 3.864- 4.560 EUR brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie
- Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen
- Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
- Betriebsrestaurant und Teamevents

Das sind Deine Aufgaben:

- Selbständige Bedienung von Maschinen und Geräten der Steril- und Zellkulturtechnik im großtechnischen Maßstab zur Herstellung von Bulk Drug Substance im GMP-Umfeld
- Durchführung von verschiedenen Filtrationen
- Herstellung von biopharmazeutischen Wirkstoffen unter cGMP-Richtlinien unter Einhaltung der GMP-gerechten Dokumentation des Herstellungsprozesses
- Reinigung und die Sterilisation von Anlagen sowie des für den Prozess benötigten Equipments
- Selbstständige Betreuung von Zellkulturfermentationsanlagen und Filtrationsanlagen
- Durchführung der anfallenden Tätigkeiten innerhalb des Teams und zu den angrenzenden Produktionseinheiten
- Anwendung von DV-Systemen (z.B. MES, PLS, Labware usw.)

Das zeichnet Dich aus:

- Abgeschlossene Ausbildung als Biofacharbeiterin, Produktionsfachkraft für Biotechnik/Chemie, Pharmakantin, Chemikantin oder verwandte Richtungen in großtechnischen Produktionen bzw. naturwissenschaftliche Ausbildung oder einer vergleichbaren Qualifikation z.B. Brauerin, Mälzerin bzw. Molkereifachkraft, Bäckerin, Fachkraft für Fruchtsafttechnik, Mechatroniker*in mit mehrjähriger Berufserfahrung idealerweise im GMP-Umfeld
- Gute Arbeitsorganisation und Fähigkeit komplexe Arbeitsinhalte selbstständig und zielgerichtet abzuarbeiten
- Handwerkliche Begabung und Verständnis für hygienisches Arbeiten
- Vertiefte Kenntnisse der cGMP-Anforderungen, im Speziellen hinsichtlich Anlagendesign, Datenintegrität
- Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen
- Hohes Qualitätsverständnis und Arbeitssicherheitsbewusstsein
- Fähigkeit zur selbstständigen Problemerkennung und -lösung
- Teamplayer, überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft, Flexibilität, Eigeninitiative und Agilität
- Bereitschaft zur 2 Schicht inklusive Wochenende sowie Teilnahme an flexiblen Einsätzen ist Voraussetzung

Klingt das nicht spannend? Wenn du unsere Stellenanzeige ansprechend findest, freuen wir uns riesig auf Deine Bewerbungsunterlagen! Schick sie einfach an: biberach@hey-cleo.de

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Menschen und Unternehmen zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch und dafür suchen wir ab sofort einen

Bio Operator Pharmaproduktion (m/w/d)

Die Stelle ist derzeit bis 15.12.2025 befristet - Option auf Verlängerung

Das kannst Du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 3.864- 4.560 EUR brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie
- Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen
- Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
- Betriebsrestaurant und Teamevents

Das sind Deine Aufgaben:

- Selbständige Bedienung von Maschinen und Geräten der Steril- und Zellkulturtechnik im großtechnischen Maßstab zur Herstellung von Bulk Drug Substance im GMP-Umfeld
- Durchführung von verschiedenen Filtrationen
- Herstellung von biopharmazeutischen Wirkstoffen unter cGMP-Richtlinien unter Einhaltung der GMP-gerechten Dokumentation des Herstellungsprozesses
- Reinigung und die Sterilisation von Anlagen sowie des für den Prozess benötigten Equipments
- Selbstständige Betreuung von Zellkulturfermentationsanlagen und Filtrationsanlagen
- Durchführung der anfallenden Tätigkeiten innerhalb des Teams und zu den angrenzenden Produktionseinheiten
- Anwendung von DV-Systemen (z.B. MES, PLS, Labware usw.)

Das zeichnet Dich aus:

- Abgeschlossene Ausbildung als Biofacharbeiterin, Produktionsfachkraft für Biotechnik/Chemie, Pharmakantin, Chemikantin oder verwandte Richtungen in großtechnischen Produktionen bzw. naturwissenschaftliche Ausbildung oder einer vergleichbaren Qualifikation z.B. Brauerin, Mälzerin bzw. Molkereifachkraft, Bäckerin, Fachkraft für Fruchtsafttechnik, Mechatroniker*in mit mehrjähriger Berufserfahrung idealerweise im GMP-Umfeld
- Gute Arbeitsorganisation und Fähigkeit komplexe Arbeitsinhalte selbstständig und zielgerichtet abzuarbeiten
- Handwerkliche Begabung und Verständnis für hygienisches Arbeiten
- Vertiefte Kenntnisse der cGMP-Anforderungen, im Speziellen hinsichtlich Anlagendesign, Datenintegrität
- Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen
- Hohes Qualitätsverständnis und Arbeitssicherheitsbewusstsein
- Fähigkeit zur selbstständigen Problemerkennung und -lösung
- Teamplayer, überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft, Flexibilität, Eigeninitiative und Agilität
- Bereitschaft zur 2 Schicht inklusive Wochenende sowie Teilnahme an flexiblen Einsätzen ist Voraussetzung

Klingt das nicht spannend? Wenn du unsere Stellenanzeige ansprechend findest, freuen wir uns riesig auf Deine Bewerbungsunterlagen! Schick sie einfach an: biberach@hey-cleo.de

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Pharmakant (m/w/d)

Herzlich willkommen bei JobImpulse!

Wir sind ein erfahrener internationaler Personaldienstleister, der seit Gründung 2006 eine außergewöhnliche Erfolgsgeschichte vorweisen kann. Heute unterhalten wir über 55 Standorte in 14 Ländern und beschäftigen weltweit mehr als 9.300 Mitarbeiter.

Wir suchen eine/n Pharmakant (m/w/d)

für unseren Kunden in Gronau.

Wir für Sie:

- Eine faire Vergütung mit Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Zusätzlich erhalten Sie übertarifliche Zulagen und Prämien
- 300 € Willkommens-Prämie nach dreimonatiger Betriebszugehörigkeit
- Ein großes Portfolio an Kundenbetrieben mit dem perfekten Match für Sie
- Gute Übernahmemöglichkeiten bei unserem Kunden
- Ihre kostenfreie Arbeitskleidung und unser Willkommens-Paket für einen guten Start
- Ein unkomplizierter Bewerbungsprozess: Wir benötigen kein Anschreiben und melden uns umgehend zurück
- Unsere Mitarbeiter (m/w/d) stehen bei uns jederzeit im Mittelpunkt - nach unserem Anspruch und Motto „Wir bringen Menschen ans Ziel"

Ihre Aufgaben als Pharmakant (m/w/d):

- Sie fertigen feste Arzneimittel im Team unter Einhaltung aller gesetzlichen Hygieneanforderungen
- GMP-gerechte Durchführung der IPC‘s entsprechend den Vorgaben der HA und der gültigen SOP‘s
- Der Abschluss von Trainings und Qualifizierungen gehört ebenso zu Ihren Aufgaben wie die Einhaltung aller relevanten Vorschriften in der Arzneimittelproduktion

Das bringen Sie mit:

- Eine abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d) oder gleichwertig
- Sehr gute Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
- Die Bereitschaft zur Schichtarbeit runden Ihr Profil ab

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen, die uns zeigen, was Sie können und wer Sie sind – weil der ganze Mensch zählt

Haben Sie noch Fragen? Dann rufen Sie uns einfach an: +49 5121 206120

oder kontaktieren Sie uns per WhatsApp:

Whats-App: 0173-2440100 (https://wa.me/491732440100)

Ihr/e Ansprechpartner/in
JobImpulse Nord GmbH NL Hildesheim
Jens Schäfer
Hoher Weg 11
31134 Hildesheim
Telefon: +49 5121 206120
Mail: job.hildesheim@job-impulse.com

MES Change Specialist * Roche Mannheim

Standort: Mannheim
Anstellungsart(en): Vollzeit

Über Franz & Wach bieten wir Ihnen im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Mannheim.
Ihre Vorteile:

- Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
-
Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen

Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme

Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen

Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche

Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind

Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig!

Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics: Wertstrom übergreifende Vorbereitung von MES MBR Änderungen

Zentrale Ansprechperson bei Änderungswünschen aus den Wertströmen A, B und C bez. des elektronischen Master Batch Records im MES.

Erfassen von Änderungswünschen, Wertstrom übergreifende Harmonisierung der Anforderungen an den MES MBR

Abstimmung der Prioritäten der Änderungsanforderungen

Unterstützen bei den zugehörigen Prozessen und Vorbereitung von Governance Entscheidungen bei der Erzeugung / Änderung von Stammdaten und Prozessschritten im MES oder weiteren Systemen. Planung von MES MBR Änderungen

Unterstützung der operativen Bereiche bei oder durch Erstellung, Planung und Koordination der erforderlichen Changes (Planned Event Owner)

Kommunikation der Änderungen mit der durchführenden Support Organisation, Prüfung der MBR Anforderungsspezifikation

Zentraler Ansprechpartner zur durchführenden Support Organisation bei Fragen
bez. Umsetzung und Implementierung der Änderungen in den MES Rezepten

Koordination und Verifikation von MBR Änderungen (Hauptbestandteil der Aufgaben)

Durchführung von Risikoanalysen basierend auf der Anforderungsspezifikation

Erstellen von Testplänen für die MBR Rezept Verifikation

Koordination und Durchführung der Verifikation von MBR Rezepten durch Screening Tests und dokumentierte Verifikationstests

Abschluss der Verifikationstest durch Erstellen von Testberichten als Basis für die MBR Freigabe durch den Leiter der Herstellung und Quality

Prüfen von Konsistenz der Master Batch Records mit SOPs

Sicherstellen der Harmonisierung und Standardisierung der Value Stream übergreifenden MBR Elemente

Koordination der Freigabe in Abstimmung mit Planung und MES Business Support

Schulung der Key User bez. den implementierten Rezept Anpassungen und Unterstützung der Keyuser beim Prozess Training der Anwender

Mitarbeit in lokalen Projekten und Mitarbeit in globalen Projekten

Mitarbeit in lokalen Projekten und Mitarbeit in globalen Projekten im Umfeld der Manufacturing

Applikationen unter der aktiven Anwendung relevanter Vos

Projekte werden im Rahmen der Zuständigkeit selbständig unterstützt in Abstimmung mit den Fachbereichen und Schnittstellensystem-Verantwortlichen.

Das sollten Sie als MES Change Specialist * für Roche mitbringen:

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliche Ausbildung z.B.Pharmakant bzw. vergleichbare Qualifikation mit langjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld, Zusatzqualifikation als Techniker/Meister oder Bachelor im naturwissenschaftlichen Bereich wünschenswert (entsprechend im Stundensatz zu berücksichtigen)
- Langjährige Berufserfahrung (3-7 Jahre) im GMP-Umfeld
- Erste Berufserfahrungen in der Anwendung von IT-Applikationen im GxP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Produktion
- Erste Kenntnisse in den pharmazeutischen Produktionsprozessen
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute Standard-Office-Software Kenntnisse
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift von Vorteil
- Gute allgemeine GxP-Kenntnisse und insb. für die Computerized System Validation (CSV) wünschenswert
- Passion für Systemkenntnisse (PharmaSuite) wünschenswert

- Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität!

Franz & Wach Personalservice GmbH
Im Thal 2

82377 Penzberg

E jobs.penzberg@franz-wach.de
T 08856 / 608904-0

Ihr neuer Job in der Pharmaindustrie:
Für unseren Kunden, ein bekanntes und forschendes Pharmaunternehmen in Biberach, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zum nächstmöglichen Zeitpunkt mehrere Pharmawerker (gn) für die visuelle Kontrolle.

Unser Angebot an Sie:

- Stundenlohn: ab 19,00 - 20,00 EUR, Vergütung nach dem Tarifvertrag IG Chemie vom 1. Tag an
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Beteiligung am Jahresprämiensystem, unabhängig von der Betriebszugehörigkeit
- Ein hervorragendes Betriebsklima
- Gleichberechtigte Nutzung aller Sozialeinrichtungen (Kantine, Medizinischer Dienst, usw.)
- Kostenlose Getränke in den modernen Arbeitsräumen
- Individuelle Fortbildungsmöglichkeiten im Rahmen der Tätigkeit
- Kostenfreie Mitarbeiterparkplätze und gute Anbindung an den ÖPNV

Das sind Ihre Aufgaben:

- GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation der visuellen Prüfung von Arzneimittel Zwischenstufen nach in SOP vorgegebenen Schritten und Kriterien
- Eigenständige Bewertung der Prüfmuster und Sortierung in Gut und Schlechtbehältnisse
- Bedienung von Anlagen zur maschinellen Unterstützung der visuellen Prüfung von Prüfmustern
- GMP-gerechte Vor- und Nacharbeiten

Das bringen Sie mit:

- Eine abgeschlossene Ausbildung ist von Vorteil
- Bereitschaft zur Schichtarbeit
- Idealerweise Hygieneverständnis und GMP Grundkenntnisse
- Grundkenntnisse MS-Office und PC-Systeme von Vorteil
- Fähigkeit sicher deutsche Texte zu lesen und zu verfassen, um eine GMP-gerechte Dokumentation zu gewährleisten und SOP-Vorgaben zu verstehen
- Fähigkeit langfristig konzentriert zu arbeiten und kleinste Mängel zu erkennen

Interessiert?
Der schnellste Weg zu uns führt über den Bewerben-Button! Alternativ können Sie Ihre Bewerbung auf das Stellenangebot per Mail an bewerbung-biberach@manpower.de senden.
Wir leben Vielfalt und Chancengleichheit und freuen uns deshalb natürlich über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung.
Alle personenbezogenen Formulierungen in der Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten.

Dein neuer Job als Junior Produktionsfachkraft (gn) im Pharmabereich:
Für unseren Kunden, ein bekanntes und forschendes Pharmaunternehmen in Biberach an der Riß, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Junior Produktionsfachkraft (gn).

Deine Benefits:

- Vergütung nach dem Tarifvertrag IG Chemie vom 1. Tag an
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Beteiligung am Jahresprämiensystem, unabhängig von der Betriebszugehörigkeit
- Ein hervorragendes Betriebsklima
- Gleichberechtigte Nutzung aller Sozialeinrichtungen (Kantine, Medizinischer Dienst, usw.)
- Kostenlose Getränke in den modernen Arbeitsräumen
- Individuelle Fortbildungsmöglichkeiten im Rahmen der Tätigkeit
- Kostenfreie Mitarbeiterparkplätze und gute Anbindung an den ÖPNV

Deine Aufgaben als Junior Produktionsfachkraft (gn):

- Termingerechte Ausführung  aller vorbereitender Tätigkeiten für die Produktionsbereiche. Dazu gehören  auch die Bedienung und Reinigung komplexer Vorbereitungsanlagen z.B.  Spülmaschine oder Autoklav im zugewiesenen Bereich.
- Durchführung  der regulären Produktions- und Reinigungsprozesse in den ausgewählten  Bereichen unter Einhaltung der GMP-Vorgaben. Dazu gehört die GMP-gerechte  Bedienung von Anlagen und/oder Prozessen inkl. der Durchführung der  geforderten In-Prozess-Kontrollen.
- Verantwortlich für die  GMP-gerechte schriftliche und/oder elektronische Dokumentation aller  durchgeführten Tätigkeiten (z.B. Produktions- und Reinigungsprozesse)  unter Beachtung der GMP-Anforderungen zur Dokumentation.
- Einhaltung der geltenden  Hygiene- / Bekleidungs- / Umweltschutz- und Arbeitssicherheitsstandards.
- Sorgen für Sauberkeit und  Ordnung im Bereich und nachhaltige Umsetzung der geltenden Ordnungssysteme  wie z.B. 5S im Bereich.
- Befolgen der eigenen Aus- und  Weiterbildungsplan in relevanten Bereichen und eigenverantwortliche  Kontrolle des Schulungsstands.
- Aktive Teilnahme, sofern es  die Schichteinteilung zulässt, am Leistungsdialog und Übergabe bei  Schichtwechsel aller notwendigen Informationen an das nachfolgende Team.
- Du bist verantwortlich für eine  korrekte Leistungserfassung der eigenen Tätigkeiten.
- Mitverantwortlich für die  Erreichung ausgegebener Ziele.

Das bringst Du mit:

- Vorkenntnisse in der Reinigung  und Desinfektion von großtechnischen Produktionsanlagen idealerweise im  cGMP Umfeld
- Hygieneverständnis sowie  technisches Grundverständnis
- Erfahrung mit Tätigkeiten im  cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation
- Sorgfältige, strukturierte  Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und  Einsatzbereitschaft
- Gute PC-Kenntnisse in allen  gängigen MS Office-Anwendungen
- Lernbereitschaft und Freude an  der Arbeit im Team
- Bereitschaft zur Schicht- und  Wochenendarbeit ist Voraussetzung

Interessiert?
Der schnellste Weg zu uns führt über den Bewerben-Button! Alternativ kannst du deine Bewerbung auf das Stellenangrbot per Mail an: Bewerbung-Biberach@manpower.de senden. Wir leben Vielfalt und Chancengleichheit und freuen uns deshalb natürlich über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung. Alle personenbezogenen Formulierungen in der Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten.

*Das sind wir *

Die Norbitec GmbH wurde 2003 als Joint Venture gegründet und ist ein
Unternehmen der BIOCEUTICALS Arzneimittel AG, einer Tochtergesellschaft der
STADA Arzneimittel AG und der Nordmark Pharma GmbH.

Wir sind ein erfolgreiches Biotech-Pharmaunternehmen mit rund 120
Mitarbeitenden und spezialisiert auf die Produktion eines hochwertigen
pharmazeutischen Wirkstoffes für den internationalen Markt. Aktuell
befinden wir uns auf einem gesunden Wachstumskurs und suchen daher
Verstärkung für unser Team.

Pharmakant, Chemikant, BTA als Mitarbeiter Produktion DSP (w/m/d)
Utersen | Deutschland (DE) | Vollzeit | Unbefristet | Production |
Berufserfahrene

​

-Was Dich erwartet-

· Du bist verantwortlich für die routinemäßige Produktion eines
pharmazeutischen Wirkstoffes anhand von Herstellprotokollen (KEIN
Schichtdienst)
· Du führst verschiedenste chromatographische Verfahren sowie
Filtrationen durch
· Du erstellst GMP-konforme Chargendokumentationen anhand von
Herstellprotokollen
· Du führst und verwaltest die Betriebsbücher der eingesetzten
Betriebsmittel
· Du prüfst die Chargendokumentation
· Du übernimmst Geräte- und Monitoring-Verantwortlichkeiten

-Wen wir suchen-

· Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als CTA, BTA, Pharmakant,
Chemikant oder eine vergleichbare Qualifikation
· Du hast idealerweise erste Erfahrungen mit industrieller Chromatographie
· Du hast Erfahrungen im Arbeiten in Reinraumumgebungen
· Du bist mit einem GMP-Umfeld vertraut
· Du bringst eine sehr zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise mit
und hast ein hohes Verantwortungsgefühl
· Du bist teamfähig
· Du verfügst über gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
· Du hast Grundkenntnisse in MS Office

Gute Gründe für eine Karriere bei Norbitec

· Tolles Team mit flachen Hierarchien und offenen Türen und Ohren
· Strukturierte und umfangreiche Einarbeitung durch ein erfahrenes Team
· Attraktive Vergütung nach Chemie Tarifvertrag, inkl. Weihnachts- und
Urlaubsgeld sowie Bonus und Kinderbetreuungszuschuss,
Arbeitsgeberfinanzierte Altersvorsorge, Corporate Benefits, Langzeitkonto,
Werksarzt, Kantine (Frühstück und Mittags-angebote), ausreichend
kostenfreie Parkplätze, JobRad und Firmenfitnessmitgliedschaft über EGYM
Wellpass
· 30 Tage Urlaub + wahlweise weitere 5 Urlaubstage nach Tarifvertrag
„Moderne Arbeitswelt“ + bis zu 6 betrieblich festgelegte Brückentage
(bei 38,5 h/Woche – auf Vollzeitbasis; pro Jahr)
· Fachliches und persönliches Weiterbildungsangebot
· Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance
(Betriebssport, Massagen, kostenlose externe Lebensberatung)

Wir freuen uns auf deine Bewerbung (Lebenslauf, Zeugnisse und Zertifikate;
ein Anschreiben ist nicht zwingend erforderlich)! #LI-DH1