Ofertas de trabajo como Ingenieurin pharmatechnik en Alemania

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.

Unterstütze unseren Kunden als Compliance Officer (m/w/d) im pharmazeutischen Umfeld

Compliance Officer (m/w/d) im pharmazeutischen Umfeld

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Als Compliance Officer bist du als Ansprechpartner:in und Entscheidungsträger:in für pharmazeutische Fragestellungen und GMP-Themen in den Herstellungsbetrieben verantwortlich
- Mit deinem Expertenwissen unterstützt und vertrittst du den Leiter der Herstellung und kümmerst dich um die Sicherstellung von Qualität und Compliance in den Betrieben vor Ort
- Die Bearbeitung, Bewertung und Dokumentation von Abweichungen und Reklamationen mit pharmazeutischer Relevanz sowie von pharmazeutischen und technischen Änderungen wissen wir bei dir in guten Händen
- Ebenso fallen die Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Herstellanweisungen (Master Batch Records) sowie Herstellberichten und Chargendokumentationen in deinen Aufgabenbereich
- Du führst GMP-Schulungen durch und erstellst entsprechende interne Richtlinien
- Interne und externe Audits bereitest du sorgfältig vor, nimmst aktiv daran teil und bearbeitest im Anschluss notwendige Folgemaßnahmen
- Zudem leistest du aktive Unterstützung bei der Prozess-, Produkt- und Reinigungsvalidierung sowie bei der Qualifizierung von Geräten, Systemen und Räumen

Das erwartet dich bei uns

- Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
- Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
- Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
- Wir setzen uns für dich ein
- Wir stellen dich unbefristet an

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Ein Studium der Pharmazie und Apotheker Approbation oder artverwandter Studienabschluss mit mehrjähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Kenntnisse in der pharmazeutischen Technologie sowie in nationalen und internationalen regulatorischen Anforderungen (z.B.: EU-GMP-Leitfaden, 21 CFR 210/211, AMWHV)
- Fundierte GMP-Kenntnisse und gute Anwender-Kenntnisse in SAP
- Analytische, engagierte und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie Planungs- und Organisationsgeschick
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA75-29419-WI bei Frau Vanessa Schmitt. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und stehen bei der digitalen Transformation mit umfassendem Know-how zur Seite. Du weißt genau, was du technologisch auf dem Kasten hast? Du suchst einen Arbeitgeber, der das genau erkennt, der dein Engagement wertschätzt und dir regelmäßig Weiterbildungsmöglichkeiten anbietet? Dann bewirb dich bei uns!

(Junior) CSV Specialist Pharma (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Durchführung von CSV- und Qualifizierungsprojekten (z. B. MES, LIMS, PLS, automatisierte Produktionsanlagen)
- Erstellung von Dokumenten des System-Life-Cycles, wie Validierungs- und Qualifizierungspläne, Lastenhefte, Risikoanalysen, Testpläne usw.
- Begleitung und Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen (DQ, IQ, OQ, PQ)
- Durchführung von GAP-Analysen mit Blick auf pharmazeutische Qualitätsanforderungen
- Kundenberatung bei der Einführung von IT-Validierungskonzepten
- Unterstützung bei GMP-spezifischen Audits, IT Change Management, Testmanagement

Das erwartet dich bei uns

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
- Vielfältige Weiterbildungsprogramme
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
- Mehr als der Tarif, wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen uvm.
- Betriebliche Altersvorsorge

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium oder eine abgeschlossene technische Ausbildung mit Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung in der pharmazeutischen Industrie
- Fundierte Kenntnisse in Qualifizierung, Validierung, CSV und der GMP-Dokumentation
- Gute Kenntnis der aktuellen europäischen und amerikanischen GMP-Regularien, insbesondere Annex 11 und 21 CFR Part 11 und ISPE GAMP 5
- Flexibilität, Reisebereitschaft und eine hohe Dienstleistungsorientierung
- Gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA41-04209-GI bei Frau Janin Maria Hocker. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

- Unser Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes und engagiertes Arbeitsumfeld verweisen kann.

Ihre Aufgaben:

- Ziehen von Proben unter GMP Bedingungen im Reinraum
- Dokumentation der Probenziehungen (in vorgegebenen Vorlagen)
- Kleine Analysen durchführen (bei entsprechender Qualifikation/Eignung)

Ihre Qualifikationen:

- Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant/Chemielaborant oder eine andere chemische Ausbildung
- Alternativ auch Kandidaten mit anderen Ausbildungen /Erfahrungen wie Bsp. Logistikbereich
- Körperliche Fitness (viel Laufen / Heben von schweren Gebinden unterstützt durch Geräte, Arbeiten im Reinraum mehrere Stunden am Tag)
- IT Affinität (komplette Dokumentation findet digital statt, nicht auf Papier)
- Genaue und sorgfältige Arbeitsweise

Ihre Vorteile:

- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
- Durch Ihre Kandidatur über Hays sind Sie Teil einer kleinen, passgenauen Auswahl, die dem Kunden für diese Position präsentiert wird
- Ein renommiertes Unternehmen mit ausgezeichnetem Ruf
- Individuelle Rundum-Betreuung, Unterstützung in der kompletten Bewerbungsphase
- Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen
- Überdurchschnittlich hohe Mitarbeiter-wirbt-Mitarbeiter-Prämie

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Ihre Aufgaben
• (Re-)Qualifizierung von Produktionsanlagen, insbesondere für die optische Kontrolle (AVI) und Dichtigkeitsprüfung (CCIT)
• (Re-)Validierung von Prozessen und Prüfmethoden
• Planung, Durchführung, Dokumentation und Bewertung der Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
• Erstellung von Risikoanalysen, Lasten-/Pflichtenheften, Nutzeranforderungen, Qualifizierungs- und Validierungsplänen/-berichten gemäß EU-GMP Leitfaden Annex 15
• Erstellung und Bearbeitung von SOPs, insbesondere zu den Themenkomplexen optische Kontrolle und Dichtigkeitsprüfung
• Erstellung und Bewertung von Abweichungen, Changes und CAPAs, insbesondere bezüglich der optischen Kontrolle und Dichtigkeitsprüfung
• Unterstützung bei der Umsetzung/Implementierung von technischen Änderungen (CC) oder Optimierungs-Maßnahmen (CAPA)
• Durchführung von Ursachenanalysen zur Identifizierung möglicher Kontaminationsquellen für Partikel in Parenteralia
• Festlegung von Maßnahmen zur Optimierung von Prozessen hinsichtlich visueller/optischer Kontrolle und CCIT
• Klassifizierung von Partikeln in parenteralen Lösungen
• Organisation von externen Laboranalysen zur Bestimmung der Partikelzusammensetzung und Bewertung der Ergebnisse
• Vorstellung der Themen in Behördeninspektionen

Ihr Profil
• Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Chemie, Biotechnologie, Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder vergleichbares Ingenieurstudium
• Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion/im GMP-Umfeld sowie im Umgang mit aktuellen Produktionstechnologien im Bereich der pharmazeutischen Herstellung, idealerweise im Bereich Parenteralia
• Erfahrung in den Prüfmethoden visuelle Kontrolle (gem. Ph. Eur. 2.9.20) und Dichtigkeitsprüfung für Parenteralia
• Erfahrung in der Erstellung der technischen Dokumentation von Produktionsanlagen sowie GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Risikoanalysen, Qualifizierungspläne, Prüfprotokolle, Qualifizierungsberichte, SOPs)
• Technisches Verständnis/ Knowhow
• Sehr gute Kenntnisse über die aktuellen EU- und FDA-GMP-Regularien
• Gute Kenntnisse über Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) sowie zum Arzneimittelgesetz (AMG)
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse (Wort/Schrift)
• Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein sowie ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeit
• Strukturierte, selbstständige Arbeitsweise sowie zielorientierte, pragmatische Herangehensweise
• Zuverlässigkeit und ein hohes Maß an Genauigkeit bei der Arbeit sowie Teamfähigkeit, Belastbarkeit Flexibilität

Warum wir?
• Freundliche Kollegen
• Kleine Teams
• Gute Work-Life-Balance
• Attraktive Vergütung
• Betriebliche Altersvorsorge und Krankenzusatzversicherung
• Flache Hierarchien
• Raum für Ideen, Initiative und Gestaltungswillen
• Homeoffice (teilweise möglich)
• Gute Weiterbildungsmöglichkeiten
• Moderne Arbeitsplätze
• Kaffee und Wasser kostenfrei
• Verpflegungszuschuss für Freshtaste Fridge
• Corporate Benefits
• Parkmöglichkeiten vor Ort

Über unsWir, die Dr. Franz Köhler Chemie GmbH , sind ein forschungsintensives und innovatives Pharmaunternehmen in dritter Generation mit zwei Standorten in Bensheim und Alsbach.Mit einem hochspezialisierten Portfolio an Nischenprodukten, die ein langjähriges Know-How und eine sehr große Verantwortung voraussetzen, nehmen wir auf dem Gebiet organschützender Lösungen eine marktführende Rolle ein. Ergänzend zur organprotektiven Lösung umfasst unser Produktportfolio Therapeutika, Röntgenkontrastmittel, Antidota sowie Medizinprodukte.

Menschen und Technologien verbinden. Den Perfect Match für unsere Kunden gestalten. Immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir Sie: als Mitarbeiter:in für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Sie möchten Ihr Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten Ihnen eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, an denen Sie weiterwachsen und Ihr Profil schärfen können.

(Junior) Manager (m/w/d) EHS Pharma

Ihre Aufgaben:

Ihr Aufgabengebiet
*Unterstützung des Kunden beim globalen Rollout, der Steuerung der ISO 45001 Matrixzertifizierung und bei der Umstellung der OHSAS 18001 Zertifizierung auf ISO 45001
*Harmonisierung und Verbesserung des Arbeitsschutzes beim Kunden
*Unterstützung bei der Entwicklung von spezifischen unternehmensweiten OHS-Vorgaben und -Standards
*Unterstützung bei internationalen Fragen zum Thema Arbeits- und Brandschutz
*Mitwirkung und Überwachung von Audits
*Definition und Organisation von Aktivitäten wie z B. Inspektionen, Standortbegehungen, Notfall-Maßnahmen, Unfallanalyse und Erarbeitung von Korrekturmaßnahmen
*Prüfung des vorliegenden Managementsystems auf interne und externe Vorgaben
*Unterstützung bei der Erstellung des Reports für den Kunden in den Themenbereichen Arbeitsschutz
*Mitwirkung bei internen globalen EOHS-Audits, sowie Erstellung von GAP-Analysen zur Prüfung von Managementsystemen und des OHS-Status
*Mitwirkung bei der Erstellung der globalen Managementreviews für OHSAS 18001 (ISO 45001)
*Unterstützung bei Gefährdungsbeurteilungen und bei der lokalen Implementierung von ISO 45001 Vorgaben

Das erwartet Sie bei uns

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Betriebliche Altersvorsorge
- Sonderurlaub für wichtige private Anlässe z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt
- Urlaubsgeld nach Tarifvertrag
- Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare)
- Prämienprogramm für Empfehlungen von neuen Kolleg:innen

Ihre Qualifikationen:

Das bringen Sie mit
*Naturwissenschaftliches Studium oder technisches Studium
*Erfahrung bei der Implementierung, Aufrechterhaltung und Verbesserung von Managementsystemen vorzugsweise ISO 45001/OHSAS 18001 wünschenswert
*Gute Englischkenntnisse und Deutschkentnisse
*Flexibilität, Selbstständigkeit und Teamfähigkeit

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn Sie sich direkt bewerben - gerne online unter der Kennziffer VA76-96944-F bei Frau Tamara Wurdak. Lassen Sie uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorne bringen!

CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.

Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünfTechnologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.

Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 350 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.

Scientist im Bereich Manufacturing, Sciences und Technology (MS&T;) (m/w/d)

- Plankstadt bei Heidelberg und Mannheim
- sofort
- Vollzeit
- unbefristet

Ihre Aufgaben

- Projektverantwortung für den Transfer von oralen Darreichungsformen u. a. mit hochaktiven Wirkstoffen in die Pharmaproduktion
- Koordination aller transferrelevanten Projektaktivitäten
- Erstellung projektspezifischer Dokumente
- Verantwortlich für die projektbezogene Planung, Durchführung und Auswertung von Transferversuchen gemäß Quality-by-Design- / ICHQ8- und Q9-Standards
- Erstellung aller herstellungsrelevanten Dokumenten für technische Chargen
- Unterstützung bei der Erstellung von GMP-Dokumenten zur Herstellung von Transfer- und Validierungschargen in unterschiedlichen Maßstäben und Herstellung der Chargen unter Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben und geltender Standards
- Erstellung von Transfer- / Validierungsplänen und daraus resultierenden Berichten in englischer Sprache
- Teilnahme an Projekt- und Kundenmeetings als Projektverantwortlicher für den Technologie-Transfer
- Wissenschaftliche Unterstützung bei pharmazeutischen Fragestellungen während der kommerziellen Herstellung fester Darreichungsformen

Ihr Profil

- Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmatechnik, Pharmazie) oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld
- Erfahrung in der Herstellung fester Darreichungsformen sowie gute Prozesskenntnisse
- Erste Erfahrungen in der Entwicklung fester Darreichungsformen wünschenswert
- Gutes GMP-Verständnis
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Methodischer und analytischer Arbeitsstil
- Hohes Maß an Eigeninitiative und Engagement
- Hands-on-Mentalität
- Ausgeprägtes Kommunikations- und Durchsetzungsvermögen
- Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit

Was wir Ihnen bieten

- 13 Gehälter zzgl. Urlaubsgeld
- 30 Tage Urlaub plus Zukunftsbetrag
- Bezuschusste Mitgliedschaft im Fitnessstudio
- Eine attraktive Arbeitszeit von 37,5h pro Woche
- Eine Gruppenunfallversicherung, CareFlex Chemie (Pflegezusatzversicherung)
- Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme
- Betriebliche Altersvorsorge
- Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung
- Jobticket
- Parkplatz
- Mitarbeiterevents

Das könnte passen?

Wenn Sie gerne im Team arbeiten und an einem vielseitigen Verantwortungsbereich interessiert sind, es für Sie selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig!

Ihre Ansprechpartnerin
Tina Wagner
HR

Aufgrund unseres digitalen Bewerbungsprozesses bevorzugen wir es, wenn Sie sich direkt über das Recruiting-Portal bewerben. Unter dem Nachhaltigkeitsgedanken und auch um Verzögerungen im Prozess zu vermeiden, akzeptieren wir keine Bewerbungen mehr in Papierform.

- Schnell wachsender Pharma-Spediteur mit Niederlassung in Kelsterbach
- Zuverlässiger Sachbearbeiter (m/w/d) Luftfracht Pharma mit Englischkenntnissen

Firmenprofil
Unser Mandant ist ein global agierendes Logistikunternehmen mit Fokus auf hochsensible Transporte und umfassende Dienstleistungen im Bereich Luftfracht, insbesondere im stark wachsenden Pharmasegment. Der Standort Kelsterbach bietet moderne Arbeitsumgebungen und kurze Entscheidungswege in einem dynamischen Team.

Aufgabengebiet

Erstellung und Kontrolle von Luftfrachtdokumenten im Bereich Pharma

Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher und kundenspezifischer Vorgaben (z. B. GDP, IATA)

Abstimmung und Kommunikation mit Airlines, Handling-Agenten und Kunden

Bearbeitung und Nachverfolgung von Transportaufträgen sowie Archivierung der Transportdokumente

Unterstützung bei der Erstellung von Reports und Qualitätsdokumentationen

Koordination von Sendungen unter Berücksichtigung von zeitkritischen Vorgaben

Anforderungsprofil

Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Spedition und Logistikdienstleistung oder vergleichbare Qualifikation

Berufserfahrung in der Luftfracht, idealerweise mit Schwerpunkt auf pharmazeutische Produkte

Kenntnisse in der Erstellung von Luftfrachtdokumenten sowie relevanter gesetzlicher Regelungen (z. B. GDP, Gefahrgut)

Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ausgeprägte Service- und Kundenorientierung sowie Teamfähigkeit

Selbstständige, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise

Vergütungspaket

Unbefristeter Arbeitsvertrag in einem zukunftssicheren Unternehmen

Attraktive Vergütung und Schichtzulagen

Weiterbildungsmöglichkeiten speziell im Bereich Pharma- und Luftfrachtlogistik

Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen

Kollegiales Arbeitsumfeld und flache Hierarchien

Sehr gute Erreichbarkeit durch die Nähe zum Flughafen Frankfurt

- Schnell wachsender Pharma-Spediteur mit Niederlassung in Kelsterbach
- Lagermitarbeiter (m/w/d) mit kaufmännischen Kenntnissen und Englisch

Firmenprofil
Unser Mandant ist ein etabliertes Unternehmen aus dem Bereich der Pharma- und Gesundheitslogistik. Mit einem hohen Qualitätsanspruch sorgt das Unternehmen für die sichere Lagerung und den Transport sensibler pharmazeutischer Produkte - stets unter Einhaltung strengster Richtlinien.

Aufgabengebiet

Kommissionierung und Verpackung von pharmazeutischen Produkten

Durchführung von Warenein- und -ausgangskontrollen

Ordnungsgemäße Lagerung unter Berücksichtigung von Temperaturvorgaben und Hygienevorschriften

Dokumentation von Lagerbewegungen im Warenwirtschaftssystem

Unterstützung bei Inventuren und Bestandsprüfungen

Einhaltung von GMP- und GDP-Richtlinien

Anforderungsprofil

Erste Erfahrung in der Lagerlogistik, idealerweise im Pharmabereich

Kenntnisse im Umgang mit Warenwirtschaftssystemen von Vorteil

Sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise

Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem (Früh-/Spätschicht)

Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit

Vergütungspaket

Sicherer Arbeitsplatz in einer systemrelevanten Branche

Umfassende Einarbeitung und regelmäßige Schulungen

Attraktive Vergütung und Schichtzulagen

Mitarbeit in einem engagierten und kollegialen Team

Gute Erreichbarkeit mit öffentlichen Verkehrsmitteln und Parkmöglichkeiten vor Ort

- Schnell wachsender Pharma-Spediteur mit Niederlassung in Kelsterbach
- Speditionskaufmann (m/w/d) mit Erfahrung in der Kundenbetreuung und Englisch

Firmenprofil
Unser Auftraggeber ist ein führender Anbieter logistischer Lösungen mit Schwerpunkt auf zeitkritischen und temperaturgeführten Sendungen. Mit einem starken internationalen Netzwerk und höchsten Ansprüchen an Qualität und Compliance bietet das Unternehmen spannende Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen Umfeld.

Aufgabengebiet

Überwachung und Steuerung der logistischen Prozesse für pharmazeutische Sendungen
Sicherstellung der Einhaltung von GDP-Richtlinien sowie internen und externen Qualitätsstandards
Führung, Motivation und Schulung des Teams zur kontinuierlichen Leistungssteigerung
Analyse und Optimierung von Arbeitsabläufen zur Effizienzsteigerung
Schnittstelle zu Kunden, Lieferanten und internen Abteilungen zur Sicherstellung eines reibungslosen Ablaufs

Anforderungsprofil

Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich Logistik, Spedition oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in der Pharmalogistik, idealerweise mit Kenntnissen in GDP-Regularien
Führungserfahrung und Fähigkeit, ein Team zu motivieren und weiterzuentwickeln
Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise mit Hands-on-Mentalität
Sicherer Umgang mit gängigen IT-Systemen und ERP-Software
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Vergütungspaket

Attraktive Vergütung und Zusatzleistungen
Verantwortungsvolle Position mit Gestaltungsspielraum
Dynamisches und zukunftssicheres Arbeitsumfeld
Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
Arbeiten in einem internationalen Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen

Dein neuer Job in der Projektleitung und Betreuung.
Werde jetzt Teil eines starken Teams!

Wir suchen ab sofort in Radeberg bei Dresden eine/n Projektingenieur Pharmabranche (m/w/d).

Das bringst du mit

- abgeschlossenes Ingenieurstudium oder vergleichbares Bachelor / Masterstudium
- Erfahrung im Bereich Projektmanagement sowie pharmazeutischer Herstellungsprozesse und Ausrüstung
- Kommunikationsgeschick, Geduld und Ausdauer, belastbar und flexibel, selbständig und organisiert, gute Auffassungsgabe und schnelles Einarbeiten in neue Prozesse
- Erfahrung in Inbetriebnahme, Service/ Instandhaltung sowie Qualifizierung von technischen Geräten, Infrastruktur und Räumlichkeiten im GMP und/oder ISO Umfeld

Deine Aufgaben

- organisatorische und fachliche Führung sowie Kontrolle von technischen Projekten, Um- und Ausbauprojekten in wechselnden Teams (abteilungsintern, -übergreifend sowie mit externen Partnern)
- organisatorische und fachliche Betreuung von Instandhaltungs-/ Instandsetzungsarbeiten, von Installationen/ Inbetriebnahme (DQ/IQ/OQ)
- (Re-)Qualifizierung von Neugeräten/ Räumen entsprechend Planung inkl. Erstellen und Prüfen sowie Führen von Dokumenten
- terminliche, fachliche und regulatorische Abstimmung mit anderen Abteilungen und Lieferanten/ externen Partnern
- Anleitung, gewissenhafte Kontrolle und Fortentwicklung von ISO, GMP und EHS-Vorgaben
- Vertretung des Leiters der Abteilung Technik

Was bieten wir dir

- 30 Tage Erholungsurlaub
- Gleitzeitkonto
- spannende Aufgaben und Entwicklungsmöglichkeiten
- Zugang zu den hidden champions der Region
- persönlicher Karriereberater
- vielfältige und personalisierte finanzielle Anreize
- regelmäßige Mitarbeiterevents
- social recognition
- betriebliche Altersvorsorge

Kontakt

Alpha-Engineering Niederlassung Dresden

Phone: 0351 25388-300
E-Mail: [email protected]
Web: www.alphaengineering.eu

Alpha-Engineering KG
Cottaer Straße 4
01159 Dresden

Ihre Aufgaben:

- Beratung und Vertrieb: Sie überzeugen Fachärzt:innen in intensiven Gesprächen von innovativen Arzneimitteln und stellen durch Ihre Abschlussstärke den gemeinsamen Erfolg sicher
- Kommunikation und Expertise: Sie gestalten den regelmäßigen Austausch sowohl mit Fachärzt:innen als auch APIs und sind als Ansprechpartner:in für die Vermittlung komplexer medizinischer Zusammenhänge gefragt
- Marktanalyse und Lösungsentwicklung: Sie analysieren aktuelle Behandlungsstrategien und vergleichen sie mit alternativen therapeutischen Optionen, um Fachärzt:innen gezielt passende Lösungen anzubieten
- Schulungen und Wissenstransfer: Mit Ihrem Fachwissen moderieren Sie Schulungen für Patienten, Fachärzten und Praxisteams, um einen nachhaltigen Mehrwert zu schaffen
- Teamarbeit und Innovation: Sie arbeiten eng mit Kollegen und funktionsübergreifenden Bereichen wie Marketing, Medizin und Arzneimittelsicherheit zusammen, um innovative Lösungen erfolgreich am Markt zu etablieren

Ihre Qualifikationen:

- Sie bringen eine erfolgreich abgeschlossene Qualifikation mit, z. B.: Eine Weiterbildung als Pharmareferent:in gemäß §75 AMG / Ein naturwissenschaftliches Studium / Eine Ausbildung als PTA, MTA, CTA oder BTA
- Idealerweise sind Sie zentral in der genannten Region ansässig
- Mit Ihrer Leidenschaft begeistern Sie Menschen und überzeugen als Teamplayer durch Ihre motivierende und mitreißende Persönlichkeit
- Kommunikationsstärke, Verhandlungsgeschick, Hartnäckigkeit und Durchsetzungsvermögen gehören zu Ihren herausragenden Fähigkeiten

Ihre Vorteile:

- Gestalten statt verwalten: Ein verantwortungsvolles Aufgabenfeld mit großem Handlungsspielraum und direktem Einfluss auf die Patientenversorgung
- Attraktive Rahmenbedingungen: Wir bieten ein faires Vergütungspaket, betriebliche Altersvorsorge und einen Firmenwagen
- Wachsen und weiterkommen: Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten in einem innovativen, dynamischen Umfeld
- Flexibilität für Dich: Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit, mobil zu arbeiten, passen sich Deinem Leben an
- Miteinander auf Augenhöhe: Eine offene Unternehmenskultur, die Ideen fördert und Engagement wertschätzt.

Über Hays:

Entdecken Sie mit Hays die moderne Art der Vermittlung im Sales & Marketing. Mit uns erhalten Sie die richtige Unterstützung für Ihren beruflichen Erfolg in Zusammenarbeit mit auf Ihre Branche spezialisierten Consultants. Dieses Know-how ermöglicht es uns, Sie individuell und passgenau bei der Planung Ihrer nächsten beruflichen Schritte zu unterstützen. Von der Auswahl der passenden Stelle bis zum ersten Arbeitstag und natürlich darüber hinaus. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von spannenden und passenden Angeboten - völlig kostenfrei.

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Review Specialist unterstützt Du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

Review Specialist (m/w/d) Pharma

Ihre Aufgaben:

Das sind deine Aufgaben in unserem Team

- Termingerechte Freigabe von Fertigwaren
- Pflege von Stammdaten (Material, Objekt etc.)
- Planung und Durchführung der Kontrolle von elektronischen Herstellvorschriften und elektronischen Begleitdokumenten
- Administrative Tätigkeiten (u.a. Erstellung und Durchführung interner Schulungsmaßnahmen und Erhebung von Kennzahlen)
- Einarbeitung neuer Kollegen, Bearbeitung von Change Control Anträgen, sowie Auditvorbereitung und -begleitung

Deine Vorteile bei uns

- Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Echter Teamspirit und Leidenschaft für das was wir tun

Ihre Qualifikationen:

Womit du uns überzeugst

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbar beziehungsweise eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit relevanter Berufserfahrung
- Erfahrung im GMP-Umfeld oder in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil
- Selbstständige und präzise Arbeitsweise sowie hohes Maß an Eigeninitiative
- Ausgeprägte IT-Affinität und Freude an Bildschirmtätigkeiten

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA65-56945-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Das nächste Level wartet auf dich!

Ihre Bewerbung als  Ingenieur/ Techniker ist in besten Händen
Finde mit Manpower den richtigen Job! Als Spezialist für den gewerblichen Bereich und bundesweit 46 Standorten bringen wir die Expertise und Erfahrung mit, um Ihre Talente bestmöglich einzusetzen.

Unser Angebot an Sie:

- Attraktives Gehalt
- Weihnachts- und Urlaubsgeld
- Zahlreiche Mitarbeiter Rabatte
- Kostenlose Beratung und Vermittlung
- Passgenaue Stellenauswahl
- Persönliche Betreuung und Profilerstellung
- Vorbereitung auf Bewerbungsgespräche
- Interessante Unternehmen kennenlernen in der Region

Das sind Ihre Aufgaben:

- Durchführung von Liquid-Handling (Pipettieren, Abfüllen, Mischen) und Herstellung von Reagenzien nach definierten Rezepturen
- Prozessoptimierung und Mitwirkung an der Verbesserung der Liquid-Handling-Technologien
- Qualitätskontrolle und Dokumentation der hergestellten Reagenzien und Flüssigkeiten
- Bedienung und Wartung von Automatisierungssystemen und Pipettiergeräten
- Fehlerbehebung im Liquid-Handling-Prozess
- Sicherstellung der Einhaltung von Sicherheitsvorschriften und Qualitätsstandards

Das bringen Sie mit:

- Abgeschlossenes Studium oder Techniker-Ausbildung in Chemie, Biotechnologie oder verwandten Bereichen
- Erfahrung im Liquid-Handling, Pipettieren und der Herstellung von Reagenzien
- Erfahrung mit Automatisierungssystemen und Qualitätskontrolle
- Genauigkeit und Präzision bei der Arbeit mit Flüssigkeiten
- Teamfähigkeit, Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein im Umgang mit Chemikalien

Interessiert?
Der schnellste Weg zu uns führt über den Bewerben-Button!
Wir leben Vielfalt und Chancengleichheit und freuen uns deshalb natürlich über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung.
Alle personenbezogenen Formulierungen in der Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten.

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir suchen dich: Als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen von der ersten Idee bis zur Markteinführung mit umfassendem Know-how zur Seite. Als Prozessbetreuer:in unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem Wissen und deiner Expertise.

Prozessbetreuer (m/w/d) Pharmabereich

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Sicherstellung der technischen Verfügbarkeit und störungsfreien Funktionalität der pharmazeutischer Anlagen
- Überwachung der technischen Einrichtungen
- Auswertung der Leistungsdaten (präventive Datenanalyse)
- Umsetzung der Maßnahmen, ggf. auch team-interne Umsetzung
- Umsetzung von Anforderungen im Rahmen festgelegter Change Control Abläufe
- Begleitung und Durchführung von bereichsspezifischen Prozess-Verbesserungsprojekte

Deine Vorteile bei uns

- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
- Echter Teamspirit und Leidenschaft für das was wir tun

Ihre Qualifikationen:

Womit du uns überzeugst

- Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen Bereich, idealerweise als Pharmaingenieur:in oder Technische:r Industriemeister:in
- Erste Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung mit technischen Anlagen im GMP-Umfeld wünschenswert
- Erfahrung mit komplexen und modernen Anlagen zur Herstellung oder Verarbeitung von biopharmazeutischen Produkten
- Know-How in technischen Datenauswertungen und Erstellung von Berichten
- Selbstständige, gewissenhafte und strukturierte Arbeitsweise
- Englischkenntnisse von Vorteil

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA68-72752-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Das nächste Level wartet auf dich!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process.

Unterstütze unseren Kunden als Quality-Assurance-Experte (m/w/d) im Pharma Umfeld

Quality-Assurance-Experte (m/w/d) im Pharma Umfeld

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Verantwortung für die Durchführung von Validierungen, Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change-Controls
- Verantwortung für die Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Fehleruntersuchung und die Verfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen sowie Analyse der Wirksamkeit der Maßnahmen (CAPA)
- Erstellung von GMP-gerechter Dokumentation
- Review von Dokumentationen und Masterdokumenten zur Erfüllung der internationalen Vorgaben
- Koordination von Maßnahmen in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering, Global etc.)
- Unterstützung der Fachbereiche bei Behördeninspektionen

Warum bei uns bewerben?

- Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
- Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
- Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
- Wir setzen uns für dich ein
- Wir stellen dich unbefristet an

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium mit Schwerpunkt Naturwissenschaften, Pharmazie oder Ingenieurwissenschaften
- Fundierte Kenntnisse im Bereich der Qualitätssicherung unter GMP, idealerweise aus einem produzierenden Betrieb
- Zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise, sowie Teamfähigkeit
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA44-49700-WI bei Frau Vanessa Schmitt. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!