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Heidelberg
Ihre Karriere in der Kundenbetreuung.
Werden Sie Customer Service Manager (m/w/d) bei BRÜGGEN ENGINEERING in Heidelberg und übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der Medizintechnik. In dieser Position sorgen Sie für eine optimale Kundenbetreuung, koordinieren Sie Serviceanfragen und sichern Sie die Zufriedenheit unserer Kunden durch erstklassigen Support.
So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei
- Kundenbetreuung: Sie sind Ansprechpartner:in des Customer Service für Kunden und Distributoren, einschließlich VIP-Kunden und Eskalationsfällen und optimieren die Customer Experience.
- Kundenzufriedenheit: Sie stellen eine hohe Kundenzufriedenheit durch effektive und effiziente Serviceleistungen sicher und fördern die Kundenbindung.
- Überwachung und Analyse: Sie überwachen und analysieren Kundenanfragen und -beschwerden zur kontinuierlichen Verbesserung der Servicequalität und erstellen interne Berichte über Corrective Actions, basierend auf Kundenfeedback.
- Entwicklung von Strategien: Sie entwickeln und implementieren Kundendienststrategien und -richtlinien und schulen sowie entwickeln die Kundendienstmitarbeiter weiter, um deren Kommunikationsfähigkeiten zu stärken.
- Interne Zusammenarbeit: Sie arbeiten eng mit anderen Abteilungen (z.B. Sales, Marketing, Technik, Qualitätssicherung) zur Lösung von Kundenproblemen zusammen, um eine kundenorientierte Unternehmenskultur zu fördern.
- Verwaltung und Pflege: Sie verwalten und pflegen das ERP/CRM-System sowie die Kunden- und Lieferantendaten und überwachen die Sicherheitsbestände und Lieferpläne mithilfe von CRM-Software.
- Auftragsabwicklung: Sie nehmen Bestellungen entgegen, erstellen Angebote und Rechnungen, erfassen Aufträge im ERP-System, organisieren Rücksendungen, erstellen Gutschriften und aktualisieren permanent den Sales Forecast, um eine nahtlose Kundenbetreuung zu gewährleisten.
Das bringen Sie mit
- Akademischer Abschluss: Sie besitzen einen Bachelor- oder Bachelor Professional Abschluss in Betriebswirtschaftslehre, Medizintechnik oder idealerweise einem verwandten Bereich.
- Berufserfahrung: Sie haben mehrjährige praxisbezogene Erfahrung im Kundendienst, vorzugsweise im Bereich Medizintechnik.
- Fachkenntnisse: Sie verfügen über fundierte Kenntnisse der Medizintechnikbranche und der relevanten Produkte.
- Kommunikations- und Problemlösungsfähigkeiten: Hervorragende Kommunikations- und Lösungskompetenzen sowie starke Führungsqualitäten, Teamfähigkeit und hohe Kundenorientierung.
- Technische Kenntnisse: Erfahrung mit ERP/CRM-Systemen und Office 365 sowie Kenntnisse in Datenanalyse und Reporting-Tools.
- Sprachkenntnisse: Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse; weitere Fremdsprachen sind von Vorteil.
- Denkweise und Belastbarkeit: Proaktive und lösungsorientierte Denkweise sowie hohe Belastbarkeit und Stressresistenz.
Was wir bieten
- Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- Innovationsführerschaft: Nehmen Sie eine führende Rolle in der Medizintechnik ein und treiben Sie die Entwicklung innovativer Medizingeräte voran, die wirklich einen Unterschied machen.
- Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.
Sie sind interessiert?
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
[email protected]
Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-Ing. (FH) Andreas Winkel
Heidelberg
Ihre Karriere in der Optimierung hochwertiger Diagnoseprodukte.
Starten Sie Ihre Karriere als Innovationsmanager (m/w/d) bei BRÜGGEN ENGINEERING in Heidelberg und werden Sie zur Schlüsselfigur für innovative Technologien im Gesundheitssektor. In dieser Rolle entwickeln Sie zukunftsweisende Strategien und begleiten Projekte von der Idee bis zur Umsetzung. Ihre Expertise in der Medizintechnik und Ihr Gespür für neue Trends und Technologien werden maßgeblich dazu beitragen, innovative Lösungen voranzutreiben.
So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei
- Planung, Steuerung und Überwachung von Projekten: Planen, steuern und kontrollieren Sie selbständig umfassende Forschungs- und Innovationsprojekte im stark regulierten Bereich Medizintechnik, wobei Aspekte wie Digitalisierung & Künstliche Intelligenz (AI) sowie Nachhaltigkeit berücksichtigt werden.
- Beteiligung an nationalen und internationalen Förderprogrammen: Teilnahme an Innovationsförderungen und Funding-Programmen auf nationaler und internationaler Ebene, unter besonderer Berücksichtigung der Biokompatibilität der entwickelten Technologien.
- Leitung Interdisziplinärer Projekte und Teams: Führung und Moderation von interdisziplinären Projekten und Teams im Forschungs- und Industrieumfeld.
- Koordination der Methoden- und Prozesskonzeption: Konzeption von Methoden und Prozessen in Abstimmung mit den erforderlichen Schnittstellen aus Forschung und Technologiebereichen.
- Umsetzen von Technologie- und Umfeldanalysen: Führen Sie umfassende Technologie- und Umfeldanalysen durch, um Markttrends, Wettbewerber und regulatorische Anforderungen zu evaluieren.
- Verwaltung des Intellectual Property Management: Planung, Steuerung und Kontrolle des Intellectual Property Management.
Das bringen Sie mit
- Akademischer Abschluss: Sie besitzen einen akademischen Abschluss mit wissenschaftlichem oder technischem Schwerpunkt (Physik, Medizintechnik oder Informatik) oder eine gleichwertige Qualifikation, idealerweise mit Promotion.
- Berufserfahrung: Sie verfügen idealerweise über Berufserfahrung in der Medizinprodukteindustrie, vorzugsweise im Bereich Medizinprodukte oder Software für Medizinprodukte.
- Arbeitsweise und Verhandlungsgeschick: Sie arbeiten zuverlässig, ziel- und lösungsorientiert und überzeugen durch Verhandlungsgeschick im Umgang mit Behörden, Patentanwälten sowie Key Opinion Leaders.
- Kompetenzen: Sie haben eine schnelle Auffassungsgabe, sehr gute Kommunikationsfähigkeiten sowie starke strategische und konzeptionelle Kompetenz.
- Sprachkenntnisse: Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
Was wir bieten
- Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- Innovationsführerschaft: Nehmen Sie eine führende Rolle in der Medizintechnik ein und treiben Sie die Optimierung hochwertiger Diagnoseprodukte voran, die wirklich einen Unterschied machen.
- Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.
Sie sind interessiert?
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
[email protected]
Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-Ing. (FH) Andreas Winkel
Mannheim
Ihre Aufgaben
Sie sind begeisterter Testingenieur und brennen darauf, Ihr Können in die Entwicklung innovativer Produkte auf der Basis neuster Technologien einzubringen- Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns für diese anspruchsvolle Aufgabe als Testingenieur.
Durchführung umfassender Tests und Fehleranalysen im Bereich Hardware von medizintechnischen Geräten
- Entwicklung und Erstellung detaillierter Testpläne für medizintechnische Geräte
- Aufbau und Konfiguration spezifischer Testumgebungen zur Sicherstellung der Hardware-Qualität
- Analyse und sorgfältige Dokumentation der Testergebnisse
- Verantwortung für die Erstellung technischer Zulassungsdokumente im Zusammenhang mit den durchgeführten Tests
- Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams, um sicherzustellen, dass Hardware-Tests Qualitätsstandards und regulatorischen Anforderungen entsprechen
- Implementierung von Verbesserungen basierend auf analysierten Testergebnissen
- Kontinuierliche Optimierung der Testprozesse
Ihre Qualifikationen
Erfolgreich abgeschlossenes Studium in den Bereichen Maschinenbau, Kunststofftechnik, Medizintechnik oder vergleichbaren Fachrichtungen ODER erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum staatlich geprüften Techniker
- Nachweisbare Berufserfahrung im Testumfeld eines Industrieunternehmens
- Sicherer Umgang mit den gängigen Messtechnikmethoden
- Erste Erfahrungen in den Branchen Medizintechnik oder Luftfahrt sind von Vorteil
- Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Mannheim
Ihre Aufgaben
Interessieren Sie sich für Medizin und sind sicher im Umgang mit SAP und MS Office Produkten- Sehen Sie Ihre Zukunft im Bereich Pharma oder Medizintechnik- Dann machen Sie Ihren entscheidenden Karriereschritt, bewerben Sie sich bei Brunelund erleben Sie mit uns die Vielfalt des Engineerings. Denn wir suchen Sie als Mitarbeiter im Bereich Labeling.
In Ihrer Position als Mitarbeiter im Bereich Labeling arbeiten Sie in einem internationalen Umfeld für ein Großunternehmen aus der Medizinbranche.
- Sie sind für die Erstellung von Layouts und Korrektur von medizinischen Methodenblättern, Packungsbeilagen und weiteren Texten zuständig.
- In diesem Rahmen prüfen Sie Texte auf Korrektheit und geben diese anschließend frei.
- Der sichere Umgang mit der englischen Sprache ist in diesem Umfeld unverzichtbar.
Ihre Qualifikationen
Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich und haben sich spezifisch weiterentwickelt. Alternativ können Sie eine ähnliche Qualifikation vorweisen.
- Durch Ihre zuverlässige und korrekte Arbeitsweise überzeugen Sie sowohl Ihre Kollegen als auch Ihre Vorgesetzten.
- Im Umgang mit Textbearbeitungsprogrammen (MS-Office) sind Sie sicher
- Ihr Profil wird durch Ihre verhandlungssicheren deutschen und guten englischen Kenntnisse abgerundet.
Ihre Vorteile
Arbeiten bei Brunel bedeutet Vielfalt - vom mittelständischen Unternehmen über Hidden Champion bis zum DAX-Konzern; ob Straße, Schiff, Schiene, Luft oder Weltraum; traditionell oder innovativ; von der Entwicklung bis zum fertigen Produkt; national oder international; vom Berufseinsteiger bis zum erfahrenen Professional. Wir bieten Ihnen unzählige Möglichkeiten, den technologischen Fortschritt mitzugestalten, und all das bei einem einzigen Arbeitgeber.
Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Mannheim
Ihre Aufgaben
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns.
Als technischer Experte für bestehende Consumer-Produktpalette dienen Sie als Schnittstelle und technischer Übersetzer für Kollegen und Kunden.
- Intern unterstützen Sie den Vertrieb bei technischen und produktanwendungsbezogenen Anfragen, während Sie extern Kunden bei Reklamationen zur Seite stehen.
- Diese Rolle ist von zentraler Bedeutung für den Aufbau und die Pflege von Produktkenntnissen innerhalb der FHCS-Organisation, insbesondere durch Schulungen.
- Sie sind verantwortlich für die Überwachung und Verwaltung von Produktzertifikaten wie GS, CE und Oekotex, um sicherzustellen, dass sie stets auf dem neuesten Stand sind.
- Zusätzlich unterstützen Sie die Bereiche Technik und Marketing durch die Organisation und Durchführung von wissenschaftlichen Studien, insbesondere im Bereich der Nachhaltigkeit, technischen Marktbeobachtung und Wettbewerbsanalyse.
Ihre Qualifikationen
Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung mit technischem Hintergrund, idealerweise im Bereich Textilmanagement oder einem verwandten Feld.
- Selbstbewusst, offen und lösungsorientiert gehen Sie Ihre Aufgaben pragmatisch an.
- Dank Ihrer ausgezeichneten Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten gelingt es Ihnen mühelos, über verschiedene Funktionen und Hierarchieebenen hinweg zu kommunizieren.
- Die Fähigkeit, technische Merkmale in Verbraucher- und Marketingsprache zu übersetzen, ist für Sie eine Selbstverständlichkeit.
- Sie beherrschen Englisch fließend, sowohl mündlich als auch schriftlich, und Kenntnisse in Deutsch sowie eine weitere Sprache ist von Vorteil.
Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Jena
Technologien auf das nächste Level heben. Sich Herausforderungen stellen und an den Innovationen von morgen arbeiten - dafür benötigen wir bei FERCHAU Experten wie dich: Als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologien und für alle Branchen und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Du weißt genau, was du technologisch auf dem Kasten hast? Du suchst einen Arbeitgeber, der das genau erkennt? Der dein Engagement wertschätzt und dir regelmäßig Weiterbildungsmöglichkeiten anbietet? Dann bewirb dich bei uns!
Projekttechnologe (m/w/d) Schwerpunkt Medizintechnik
Ihre Aufgaben:
Das ist zukünftig dein Job
- Analyse, Bewertung und Implementierung von Fertigungsverfahren
- Optimierung der Serienfertigung
- Analyse und Behebung von Fertigungsproblemen und Prozess-störungen
- Beratung und Unterstützung von Schnittstellenfunktionen in Fragen der Fertigungstechnik
- Unterstützung bei Verlagerungs- und Auslagerungsprojekten
- Durchführung von Erstmusterprüfungen
- Verifizierung und ggf. Validierungen bei technischen Änderungen
Das erwartet dich bei uns
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Betriebliche Altersvorsorge
- Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen
- Urlaubsgeld nach Tarifvertrag, Kindergartenzuschuss, Sonderurlaub u.v.m.
Ihre Qualifikationen:
Passende Qualifikationen
- Abgeschlossenes technisches Studium
- Erste Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position
- Erfahrungen in der Medizintechnik von Vorteil
- Know-how im Bereich Fertigungstechnologien
- Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
- gute MS-Office und bestenfalls SAP Kenntnisse
- Sehr gute Deutsch sowie gute Englisch Kenntnisse
Das klingt nach einem "Perfect Fit" für dich? Dann bewirb dich bei uns - gerne online unter der Kennziffer VA71-09279-JEN bei Frau Caroline Havenstein. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!
Jena
Leidenschaft für technologischen Fortschritt ausleben? Dabei sein, wenn Innovationen Wirklichkeit werden? Bei FERCHAU suchen wir Menschen mit dem gleichen Anspruch: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologien und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Du weißt genau, was du technologisch auf dem Kasten hast? Du suchst einen Arbeitgeber, der das genau erkennt? Der dein Engagement wertschätzt und dir regelmäßig Weiterbildungsmöglichkeiten anbietet? Dann bewirb dich bei uns!
Systemingenieur (m/w/d) Medizintechnik
Ihre Aufgaben:
Spannende Aufgaben
- Entwicklung von Systemarchitekturen sowie Subsysteme und Varianten
- Erarbeitung von Systemspezifikationen für Medizingeräte
- Beurteilung technischer Machbarkeit von Systemanforderungen
- Austausch mit angrenzenden Bereichen in international aufgestellten Teams
- Technische Verantwortung für Teilprojekte in interdisziplinären Entwicklungsprojekten
Das erwartet dich bei uns
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare)
- Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen
- Vermögenswirksame Leistungen
- wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen uvm.
- Echter Teamspirit und Leidenschaft für das was wir tun
Ihre Qualifikationen:
Passende Qualifikationen
- Abgeschlossenes Studium einer technischen Fachrichtung wie Elektrotechnik, Medizintechnik, Systems Engineering oder vergleichbares
- Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabengebiet als Systemingenieur
- Know-how im Requirement Engineering, sowie der Entwicklung von In- Vitro Diagnostika
- Kenntnisse relevanter Normen (IVDD/IVDR; ISO 13485, 14971)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Unser Team lebt von Vielfalt. Experten, die Ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer VA88-12234-JEN bei Frau Caroline Havenstein. Das nächste Level wartet auf dich!
Nürnberg
Die Neumüller Unternehmensgruppe arbeitet seit ca. 20 Jahren als inhabergeführtes Familienunternehmen – mit aktuell mehr als 300 Mitarbeitenden – im Bereich der Rekrutierungsunterstützung, Personal- und Ingenieursdienstleistung. Kerngeschäft ist die Vermittlung von Ingenieuren und Wirtschaftlern (m/w/d) an namhafte Unternehmen aus der Industrie, Wirtschaft und Handel.
Für unsere nachhaltigen Arbeitsweisen wurde Neumüller vielfach ausgezeichnet: z. B. für Frauengleichstellung, Gesundheitsmanagement und mehrmals als „Great Place to Work“.
Als Konstrukteur (m/w/d) Medizintechnik übernehmen Sie bei uns folgende Aufgaben:
- Sie verantworten einzelne mechanische Komponenten für besonders anspruchsvolle Umgebung- und Einsatzbedingungen (z. B. Sterilisation, Stoßfestigkeit im OP).
- Sie übernehmen die Auslegung von Komponenten für medizintechnischen Analysesysteme (u. a. Gehäuse, Halterungen, o. ä.).
- Sie erstellen 3D-Modelle/Zeichnungen im CAD.
- Sie sind zuständig für die Verifizierung der Ergebnisse durch Prototypenbau und Tests.
- Sie erstellen Stücklisten, Prototypen- und Fertigungsdokumente.
Ihre Qualifikation:
- abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Elektrotechnik, Mechatronik, Feinwerktechnik, Kunststofftechnik o. ä.
- erste Erfahrung im Umgang mit Pro/Engineer, SolidWorks, oder Catia V5
- Team- und Kommunikationsfähigkeit
- gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Unser Angebot für Sie:
- Attraktive Vergütung - Unterschiedliche Vergütungsmodelle, je nach Ihren Bedürfnissen
- Flexible Arbeitszeitmodelle - Arbeitszeiten, die zu Ihrem Lebensstil passen
- Individuelle Weiterbildung - Auf Sie zugeschnittene Fortbildungen für Ihre berufliche Entwicklung
- Langjähriges Netzwerk - Zusammenarbeit mit mittelständischen Unternehmen bis zu internationalen Konzernen in Zukunftsbranchen
- Arbeiten in Zukunftsbranchen - Spannende Tätigkeiten auf Forschungs- und Entwicklungsgebieten der Zukunft
- Mobilität im Job - Nachhaltiger Dienstwagen, Jobticket, Jobrad & Co auch zur privaten Nutzung
- Individuelles Karriere-Coaching – Nach Rücksprache, Vorlage Ihrer Bewerbung direkt bei Entscheidungsträgern mehrerer Top-Firmen
- Begleitetes Onboarding - Durch Mentoring organisiert und begleitet im neuen Job ankommen
München
With a passion for life
Join our diverse teams of passionate people and a career that allows you to develop both personally and professionally. At Getinge we exist to make life-saving technology accessible for more people. To make a true difference for our customers - and to save more lives, we need team players, forward thinkers, and game changers.
Are you looking for an inspiring career? You just found it.
We are currently looking for an experienced Quality Management Engineer, Supplier Auditor to join our Quality department in Feldkirchen, Germany, part of the product area Critical Care at Getinge. This role will support the organization as Supplier Auditor, will closely collaborate with our R&D department to assist with their projects, will work on our CSV process, and conitonously improve our quality management system.
Quality Management Engineer, Supplier Auditor (m/f/d)
Responsible for the annual supplier audit schedule
Planning, preparation and auditing suppliers as Lead Auditor
Participation in the selcetion, evaluation, monitoring and development of suppliers
Cooperation with suppliers on quality related topics (e.g., in case of external audits)
Support in the CSV process from quality perspective
Assistance with the Design Change Control and Design Control process
Performance of internal audits (Internal Auditor)
Preparation and support of external audits (notified bodies, authorities, customers)
Continous contribution on process improvement and aligment with other Critical Care site
Provision and reporting of monthly KPIs
Maintenance, review and approval of QMS related documentation and record
Collaboration in internal quality projects
Degree in medical technology, engineering, science or similar relevant education
Minimum 3 years of hands-on expierence in Quality and Environmental Management ISO13485
At least 2 year experience as Lead Auditor in supplier audits
Background in close collaboration with R&D projects and CSV processes
Relevant knowledge for implementation and usage of applicable standars and regulations
Proven external and/or internal trainings in QM / ISO13485 / FDA / EU MDR
Ideally trained as an Internal Auditor
Demonstrated history in Quality/ Environmental related projectes (e.g., CAPAs, EU MDR uplift) are an advantage
Written and spoken fluency in English and German
On-site work for at least 1-2 days per week is expected; readiness to travel (25%)
High quality products in a life-saving environment
Attractive conditions, 30 paid vacation days per year
Possibility of mobile working
Modern workplace equipment
Business Bike and corporate benefits
Career opportunities in a well-known company
Individual trainings
Lübeck
Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Berufserfahrene:r unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem langjährigen Know-how und deiner Expertise.
Life Cycle Manager (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
Das ist zukünftig dein Job
- Koordination und Umsetzung von Produktänderungen, Produktweiterentwicklungen, Produktoptimierungen sowie Produkteinführung in PSBs
- Pflege von ProX (DCRs und PKGs erstellen, bearbeiten, nachhalten,...). OAs nachverfolgen, Probleme lösen
- IfUs Erstellung koordinieren und Konflikte klären
- Produktdokumentation/Design History File
- Bearbeitung von Qualitätsthemen in der Serie (z.B. Complaints, Capas, FoA)
Deine Vorteile bei uns
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Betriebliche Altersvorsorge
- Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln
- Viel Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten
- Vermögenswirksame Leistungen
- Mehr als der BAP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
Ihre Qualifikationen:
Unsere Erwartungen an dich
- Abgeschlossenes Studium in einem technischen oder technisch-wirtschaftlichen Fachgebiet Bitte Sprachkenntnisse angeben
- Mehrjährige Berufserfahrung im Produktmanagement oder der R&D und in der Medizintechnik
- Erfahrung in der Steuerung von crossfunktionalen Projektteams und externen Partnern
- Kompetenzen: Englisch verhandlungssicher, MS Office Anwendungen, Projektmanagement, Wirtschaftlich-kommerzielles Grundverständnis
Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA46-52467-HH bei Frau Frederike Günther. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!
Heidelberg
Ihre Karriere in der Testentwicklung für hochwertige Medizinprodukte.
Werden Sie Ingenieur (m/w/d) im Testmanagement bei BRÜGGEN ENGINEERING in Heidelberg und übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der Qualitätssicherung innovativer Medizintechnikprodukte. In dieser Position erarbeiten Sie Teststrategien und führen Tests zur Validierung und Verifizierung medizinischer Systeme durch. Ihre Erfahrung in der Testentwicklung und Ihr technisches Know-how sind entscheidend, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten.
So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei
- Testmanagement: Ihnen obliegt die Ausarbeitung, Überwachung und Realisierung der gesamten Test-Kette von der Planung, über Durchführung bis zu Dokumentation von Verifizierungstests und Systemtests der Hard- und Software von medizinischen Implantaten
- Testplanung: Sie planen die Testumgebungen und verantworten die Auswahl und Integration von Werkzeugen und Hilfsmitteln, einschließlich der Testautomatisierung.
- Projektmanagement: Sie übernehmen die fachliche Steuerung von Testprojekten für neurowissenschaftliche Implantate sowie die Betreuung des Testnetzwerkes und setzen dabei Ihre Fähigkeiten im Projekt- und Qualitätsmanagement ein.
- Berichtwesen und Protokollierung: Sie stellen das Reporting der Testergebnisse sowie die Dokumentation unter Berücksichtigung aller regulatorischen Anforderungen sicher und unterstützen damit die Kollegen der Entwicklung und des Qualitätswesens.
Das bringen Sie mit
- Akademischer Abschluss: Abgeschlossenes Studium der Informatik, Elektrotechnik, Elektronik, Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation.
- Erfahrung: Sie verfügen über Erfahrung mit der Testung von Hard- und Software sowie mit automatischen Test-Systemen für Hard- und Software im stark regulierten Umfeld.
- Hard- und Softwarekenntnisse: Kenntnisse in der Konzeption, Entwicklung und Design von elektronischen Baugruppen mit gängigen CAE -Tools, der Test-Automation (z.B. Scriptless, script-based, Pipe-based oder andere Methoden) und Tools zur Test-Automatisierung und CI wie Jenkins, TeamCity etc. sind wünschenswert.
- Kenntnisse im Anforderungsmanagement: Sie verfügen über Kenntnisse in der Anwendung von Requirement Management Tools und wenden sie sicher an.
- Praxisbezogene Erfahrung: Berufserfahrung in der Medizinprodukteindustrie ist von Vorteil (vorzugsweise Medizinprodukte oder Software für Medizinprodukte).
- Arbeitsweise: Eine systematische und zielorientierte Herangehensweise mit Hands-on-Mentalität zeichnet Sie aus.
- Sprachkenntnisse: Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind erforderlich.
Was wir bieten
- Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- Innovationsführerschaft: Nehmen Sie eine führende Rolle in der Medizintechnik ein und treiben Sie die Optimierung hochwertiger Diagnoseprodukte voran, die wirklich einen Unterschied machen.
- Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.
Sie sind interessiert?
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
[email protected]
Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-Ing. (FH) Andreas Winkel
Karlsruhe
Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Du möchtest dein Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten dir eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, in der du weiter wachsen und dein Profil schärfen kannst.
Risikomanager (m/w/d) Medizintechnik
Ihre Aufgaben:
Das ist zukünftig dein Job
- Durchführung von Risikoanalysen und Steuerung des gesamten Risikomanagementprozesses gemäß EN ISO 14971
- Betreuung des Risikomanagements im kompletten Produktlebenszyklus und Pflege der Risikoakte
- Gewährleistung der Produktsicherheit unter Einhaltung der regulatorischen Vorgaben
- Durchführung von Gefährdungsbeurteilungen und Erstellen von Risikomanagementplänen
- Analyse und Bewertung von Risiken
- Projektmanagement aller CAPA-Projekte
- Analyse der CAPA-Requests
- Koordination, Überwachung und Verfolgung der Maßnahmen
- Durchführung von Wirksamkeitskontrollen
- Sicherstellung der Dokumentation entsprechend gültiger Regularien wie DIN EN ISO 13485, DIN EN ISO 9001, 21CFR820
- Unterstützung der Fachabteilungen bei der Umsetzung von Maßnahmen
- Mitwirkung bei internen/externen Audits
- Organisation und Durchführung von Schulungen im Bereich Risikomanagement/CAPA
Das erwartet dich bei uns
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Sonderurlaub für wichtige private Anlässe z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt
- Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln
Ihre Qualifikationen:
Das bringst du mit
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften (Medizintechnik, Elektrotechnik, Maschinenbau o. ä.) oder eine vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung
- Erste Berufserfahrung in der Medizintechnik oder im Risikomanagement von Vorteil
- Kenntnisse in der Anwendung relevanter Normen (u. a. EN ISO 14971, EN ISO 13485, DIN EN ISO 9001, 21CFR820)
- Teamfähigkeit und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online unter der Kennziffer VA39-58745-KA bei Herrn Frank Feuerstein. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!
Mannheim
Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.
Testingenieur Medizintechnik (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
Spannende Aufgaben
- Durchführung von Tests sowie Fehleranalysen im Bereich Hardware
- Erstellung von Testplänen für medizintechnische Geräte
- Erstellung von Testumgebungen
- Analyse und Dokumentation der Ergebnisse
- Erstellung technischer Zulassungsdokumente
Unsere Leistungen
- Mehr als der BAP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
- Betriebliche Altersvorsorge
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
- Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare)
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
Ihre Qualifikationen:
Dein Profil
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium in den Bereichen Maschinenbau, Kunststofftechnik, Medizintechnik und vergleichbaren Fachrichtungen oder erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum staatlich geprüften Techniker
- Einschlägige Berufserfahrung im Testumfeld eines Industrieunternehmens auch von elektrotechnischen Komponenten
- Sicherer Umgang mit den gängigen Messtechnikmethoden
- Erste Erfahrungen in der Medizintechnik oder Luftfahrt von Vorteil
- Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA84-95307-MA bei Frau Mareike Bröhl-Täubert. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!
Karlsruhe
Leidenschaft für technologischen Fortschritt ausleben? Dabei sein, wenn Innovationen Wirklichkeit werden? Bei FERCHAU suchen wir Menschen mit dem gleichen Anspruch: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologien und für alle Branchen entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Du möchtest dein Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten dir eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, in der du weiter wachsen und dein Profil schärfen kannst.
Life Cycle Engineer (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
Diese Herausforderungen übernimmst du
- Untersuchung und Analyse der Fehlerbilder an komplexen, medizintechnischen Geräten und Systemen
- Bearbeitung und Umsetzung von Abstellmaßnahmen im Bereich mechatronischer Komponenten bei Kundenreklamationen
- Planung und Durchführung von System- und Komponententests
- Technische Dokumentation der Entwicklungsergebnisse
- Unterstützung bei Produktverbesserungen unter Einhaltung der rechtlichen und normativen Anforderungen
- Zusammenarbeit und Kommunikation mit anderen Fachbereichen
Das sind deine Perspektiven für die Zukunft
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Sonderurlaub für wichtige private Anlässe z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt
- Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln
Ihre Qualifikationen:
Unsere Erwartungen an dich
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften (Medizintechnik, Elektrotechnik, Maschinenbau o. ä.) oder vergleichbare Qualifikation
- Fundierte Berufserfahrung in der Fehleranalyse von komplexen mechatronischen Geräten/Systemen
- Kenntnisse der CE-/FDA-Zulassungsregularien sowie der relevanten Normen (u. a. DIN EN 60601; DIN EN ISO 14971) sind von Vorteil
- Schnelles Auffassungsvermögen, insbesondere bei komplexen Zusammenhängen
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online unter der Kennziffer VA78-21992-KA bei Herrn Frank Feuerstein. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!
Pforzheim
Wir reichen dir die Hand, zu deinem neuen Job!
Ganz nach unserem Motto:
Deine Zufriedenheit ist unsere größte Wertschätzung!
Aktuell suchen wir:
Senior Executive Assistant Life Sciences m/w/d
Deine Aufgaben:
- Du unterstützt den CEO als Schnittstelle zwischen Strategieentwicklung, strategischer Entscheidungsfindung und dem Tagesgeschäft
- Du bist für die Vorbereitung von Aufsichtsratssitzungen und Betreuung des Aufsichtsrates zuständig
- Die Koordination, Verwaltung und Nachverfolgung von Aufgaben und Projekten in enger Zusammenarbeit mit internen und externen Ansprechpartnern
- Auf Basis deines ausgeprägten technischen Verständnisses unterstützt du bei der Zusammenstellung relevanter Informationen zur Erstellung detaillierter Geschäftspräsentationen und Entscheidungsvorlagen
- Du übernimmst die Organisation, Vor- und Nachbereitung von internen wie externen Meetings
- Die Wahrnehmung von Aufgaben und ggfs. Vertretung des CEO bei internen und externen Terminen gehört ebenfalls zu deinen Aufgaben
- Als Assistenz der Unternehmensleitung wirkst du bei diversen Sonderaufgaben und Projekten mit
Dein Profil:
- Du hast ein abgeschlossenes Studium mit naturwissenschaftlichem oder ingenieurwissenschaftlichem Hintergrund
- Neben deinem sehr guten Verständnis für technische Konzepte und Prozesse bringst du großes Interesse an ökonomischen Vorgängen und Zusammenhängen mit
- Eine strukturierte, lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise zeichnet dich aus
- Du verfügst über Berufserfahrung im Life Sciences Bereich oder über eine Promotion im naturwissenschaftlichen/technischen Bereich
- Durch deine ausgezeichneten Deutsch- und Englischkenntnisse kommunizierst du fließend in Wort und Schrift
Darauf kannst du dich bei uns freuen:
- Ein familiäres, ehrliches und freundliches Miteinander
- Arbeitsplatz mit Zukunft
- Ein übertarifliches und attraktives Gehalt
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Mit unserer Aktion -Mitarbeiter werben Mitarbeiter-
sicherst du dir eine Prämie
- Und vieles mehr ….
Du siehst dich in diesem interessanten Job?
Dann bewerbe dich jetzt unter:
[email protected]
Bei Rückfragen stehen wir dir gerne unter 07231 424790 oder persönlich in unserem Büro zur Verfügung.
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