Ofertas de trabajo como Biowissenschaftlerin en Alemania

The Leibniz Institute on Aging - Fritz Lipmann Institute (FLI) in Jena is a federal and state government-funded research institute and member of the Leibniz Association (Leibniz-Gemeinschaft). FLI’ s internationally visible and highly competitive research is focused on understanding the mechanisms of aging and associated age-related diseases. Scientists from over 40 countries are currently investigating the molecular mechanisms of aging and the occurrence of age-related diseases. Our aim is to create the basis for new approaches in medicine as a way to improve the health of the elderly (www.leibniz-fli.de (https://www.leibniz-fli.de/) ).

The Research Group led by Dr. Björn von Eyß at FLI is looking for a highly motivated and talented Postdoctoral Researcher (m/f/x) to join a DFG funded research project:

Postdoc (m/f/x)

Research focus of the Lab:

Thevon Eyß Research Group (https://www.leibniz-fli.de/research/research-groups/von-eyss) studies the Hippo pathway and its impact on organ regeneration, cancer and aging. This signaling pathway has two effector proteins: the transcriptional coactivators YAP and TAZ. The research group focuses on different aspects of the biology of YAP/TAZ. The goal is to identify novel signaling pathways that control YAP/TAZ activity.

Your tasks:

The DFG funded research project aims to explore the “decoding of the cytoplasmic role of YAP/TAZ in cancer mechanotransduction”

·         Investigation of the role of YAP/TAZ in mechanotransduction

·         Identification of cytoplasmic signalling cues that are influenced by YAP/TAZ in a new mouse model

·         Characterisation of the mechanisms by which YAP/TAZ are regulated in cytoplasmic signalling pathways

Your qualifications:

·         PhD in Biology, Life Science, Biomedicine, or equivalent

·         Genuine interest in pursuing an independent academic career

·         Experience in molecular biology, biochemistry and cell biology techniques

·         Experience in basic bioinformatics (Linux, R) would be desirable

·         FELASA-equivalent certification and experience in the planning, execution and documentation of animal experiments is a plus, but not a prerequisite

·         Excellent spoken and written English and German

We offer:

·         You will become part of a world-leading research institute dedicated to the biology of aging and have the opportunity to join a very well-equipped Lab with an international team and the focus on stem cell biology

·         Access to multiple state-of-the-art facilities. Our work is embedded in the Beutenberg Campus (https://www.beutenberg.de/en/home) , an interdisciplinary base for innovative research

·         A position integrated in the FLI PostDoc Network (https://www.leibniz-fli.de/career-development/postdocs) . The Network promotes interdisciplinary collaborations involving clinician scientists, basic scientists, and bioinformaticians and supports career development and postdoctoral training courses

·         The contract conditions and the salary will be according to the collective labour agreement for public service employees of the federal states of Germany (TV-L E13)

·         Flexible working time, a family friendly working environment that provides a healthy work-life balance, company health management including support for child care solutions and dual career (https://www.leibniz-fli.de/career-development/family-and-career/family-career-networks) options

·         We provide support with various qualification and further training opportunities and use of the Haufe learning platform with numerous different online courses

Application:

Please apply online through the FLI application portal https://jobs.leibniz-fli.de/hvb8x (https://jobs.leibniz-fli.de/hvb8x) by 28.02.2025.

FLI is proud to be an equal opportunity employer and promotes diversity. It aims to increase the proportion of underrepresented groups in case of equal suitability. All qualified persons, regardless of race, color, religion, age, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, veteran status, or other classification protected by law will receive consideration for employment.

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Work Your Magic with us!

Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us.

Your Role:

“Translating strategy into action” is our motto. In your role as a Global Label Business Analyst (all genders), your focus area will be the system design, programming, and the implementation of changes to enhance the label system used in Darmstadt. Thereby, you will serve as a vital link between Business and IT, translating requirements into clear and testable specification documents. You will lead the lifecycle from business requirements to deployment by following the guidelines of Computer System Validation (CSV) in a highly regulated environment.

Moreover, you will support the head of Global Management (GLM) in implementing the global label strategy across Life Science. In doing so, you will work on integrating diverse label solutions connected to SAP and ensure they meet operational processes, as well as quality and regulatory requirements for labelling. As part of the Digital Transformation Group, you will have the opportunity to contribute your technical expertise and collaborate with our digital and data science community.

Who You Are:

- Bachelor or master’s degree in Life Sciences, Data Science, IT or related discipline
- Programming skills (e.g., Python) are a must
- 2
- years of experience in pharma, medical device, or chemical industry
- Proficient in ERP Systems such as Oracle or SAP
- Comfortable working in complex environments within multi-cultural and multidisciplinary teams
- Excellent communication and project management skills
- Very good knowledge of English, good knowledge of German is a plus
- Experience with Palantir, and label platforms (e.g., Loftware) are a plus

What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We celebrate all dimensions of diversity and believe that it drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress!

Apply now and become a part of our diverse team!

Eine Welt ohne Krankheiten - das ist unser Ziel!
Seegene, mit Hauptsitz in Seoul, Südkorea, ist weltweit führender Anbieter von Medizinprodukten zur Analyse von Infektionen. Von der DNA-Extraktion über die Realtime-Multiplex-PCR, automatisierte Datenanalyse und vielen weiteren Ergänzungen zur Molekulardiagnostik bietet Seegene eine Gesamtlösung für Kunden weltweit an und entwickelt molekularbiologische Technologien für die symptombasierte Diagnostik ständig weiter.

Wenn du deinen Teil dazu beitragen möchtest, dann bewirb dich als
Referent für wissenschaftliche Kommunikation (m/w/d)

in Vollzeit am Standort Düsseldorf
Wir suchen einen Teamplayer mit Expertise.
Herunterladen, Hinterlegen und Prüfen der folgenden Unterlagen: Gebrauchsanweisungen (Instructions for Use, IFU), EU-Konformitätserklärung (Declaration of Conformity, DoC) und Sicherheitsdatenblätter (Material Safety Data Sheet, MSDS) für alle Produkte, die von der Seegene Germany in Deutschland vertrieben werden.
Überprüfung von Werbematerialien, Kundeninformationen und Produktmappen im Hinblick auf medizinisch-wissenschaftliche Korrektheit, v. a. im Rahmen des Heilmittelwerbegesetzes, Medizinprodukterechtdurchführungsgesetz und der Verordnung EU 2017/746 und nachfolgende Weiterleitung der Beurteilung zur Freigabe an die Geschäftsführung
Erstellung, Prüfung, Aktualisierung und Genehmigungen relevanter QM-Dokumente und Verfahrensanweisungen
Marktbeobachtung gemäß IVDR sowie Monitoring von Aktivitäten und Strategien der Mitbewerber als auch Aufbereitung von Konkurrenzmappen und Trainingsmodulen für interne Abteilungen wie z.B. Vertrieb, Marketing, Applikation
Bereitstellung sowie Analyse von Daten und Informationen für eine erfolgreiche strategische Planung zur optimalen Steuerung der Projekte und Entwicklungen sowie zur Einführung neuer Produkte
Zusammenfassung wissenschaftlicher Daten
Mitwirkung an der Entwicklung und Umsetzung von nationalen und internationalen Projekten

Abgeschlossenes Studium in einer Naturwissenschaft, in Betriebswirtschaft, Wirtschaftsingenieurwesen o.ä. (Abschluss als Bachelor of Science, MBA oder Gesundheitsökonom)
Berufserfahrung im Bereich Medizinprodukte, Gesundheitswesen, Market Intelligence oder Market Research, idealerweise in der IVDR-Industrie
3 - 5 Jahre Erfahrung in der Kommunikation mit Kunden aus dem Laborbereich
Erfahrung in der Erstellung informativer Dokumente und Laborergebnisberichte
Sicherer Umgang mit MS Office, Datenbanken z.B. Pubmed sowie MS Visio System
Erfahrung mit computergestützten Methoden zur geschäftlichen Datenanalyse wie Data, Text und Internetrecherche
Interdisziplinäres Arbeiten z.T. in einer Matrixstruktur
Organisationsfähigkeit
Kommunikationstalent, Teamfähigkeit, Durchsetzungsvermögen, Flexibilität
Analytische, kaufmännische und kreative Denkweise
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse, beides in Wort und Schrift

Vollzeitvertrag 40 Stunden/Woche
30 Tage Urlaub, zusätzlich Weihnachten und Sylvester jeweils einen halben Tag frei
Rosenmontag hast du frei - das ist in Düsseldorf Tradition
Wasser, Kaffee, Tee und Snacks stehen jederzeit bereit
Kostenloser Stellplatz und ÖPNV-Station vor dem Haus
Flache Hierarchien und offene Kommunikation in einem internationalen Team
Internationales Umfeld
Bezahlte Weiterbildungsmaßnahmen
Betriebsarzt und Gesundheitsvorsorge (u.a. Grippeschutzimpfung, Reiseimpfschutzberatung)
Moderne ergonomische Büroeinrichtung mit höhenverstellbaren Möbeln
Großzügige Kaffeelounge für zwangloses Brainstorming
Elternzeit-Modelle möglich

Site Head Commercial Manufacturing Individualized Cancer Vaccines (m/f/d)
Mainz, Germany | full time | Job ID: 8563

We are seeking a highly motivated and experienced Site Head (m/f/d) for our commercial manufacturing site for individualized cancer vaccines. The position is responsible for managing strategic alignment with platform targets, business execution on timelines, capacities and budget. Leadership of all local departments (manufacturing, site engineering, quality control) and alignment with the network. The Site Head will also be responsible for ensuring compliance with all regulatory requirements and for maintaining a safe and efficient work environment.
Lead and manage the Clinical production team, including production, site engineering, and quality control personnel
Develop and implement production plans to ensure timely delivery of clinical trial and commercial products
Ensure compliance with all regulatory requirements, including cGMP, FDA, and EMA regulations
Oversee the development and optimization of production processes to improve efficiency and strongly reduce costs
Collaborate with cross-functional teams to ensure alignment of production activities with commercial objectives and collaboration partners
Manage relationships with external vendors and partners to ensure timely delivery of materials and services
Ensure a safe and efficient work environment, including compliance with all safety regulations and procedures
Develop and manage the site budget, including capital expenditures and operating expenses
Develop and implement strategies to optimize production capacity and improve profitability

Master`s degree in a scientific or engineering discipline
Minimum of 10 years of experience in commercial manufacturing operations, including at least 5 years in a leadership role
Extensive knowledge of cGMP, FDA, and EMA regulations, experience with individual products preferred
Strong leadership and management skills, with a demonstrated ability to lead cross-functional teams
Excellent communication and interpersonal skills, with the ability to build strong relationships with internal and external stakeholders
Strong problem-solving and decision-making skills, with the ability to think strategically and tactically
Experience managing budgets and financial performance

If you are a strategic thinker with a passion for innovation and a proven track record of success in shaping the organization and deliver on targets, we encourage you to apply for this exciting opportunity. It's our priority to support you:

Your flexibility: flexible hours | vacation account
Your growth: Digital Learning | Performance & talent development | leadership development | Apprenticeships | LinkedIn Learning
Your value: Your voice at the table | Culture on an equal footing | Opportunities to shape & impact | Support for your full potential
Your health and lifestyle: Company bike
Your mobility: Job ticket | Deutschlandticket
Your life phases: Employer-funded pension | Childcare

Site Head Clinical Manufacturing Individualized Cancer Vaccines (m/f/d)
Mainz, Germany | full time | Job ID: 8562

We are seeking a highly motivated and experienced Site Head (m/f/d) for our clinical manufacturing site for individualized cancer vaccines. The position is responsible for managing strategic alignment with platform targets, business execution on timelines, capacities and budget. Leadership of all local departments (manufacturing, site engineering, quality control) and alignment with R&D and the future commercial site. The Site Head will also be responsible for ensuring compliance with all regulatory requirements and for maintaining a safe and efficient work environment.
Lead and manage the Clinical production team, including production, site engineering, and quality control personnel
Develop and implement production plans to ensure timely delivery of clinical trial materials
Ensure compliance with all regulatory requirements, including cGMP, FDA, and EMA regulations
Oversee the development and optimization of production processes to improve efficiency and reduce costs
Collaborate with cross-functional teams to ensure alignment of production activities with clinical development plans and collaboration partners
Manage relationships with external vendors and partners to ensure timely delivery of materials and services
Ensure a safe and efficient work environment, including compliance with all safety regulations and procedures
Develop and manage the site budget, including capital expenditures and operating expenses

Master`s degree in a scientific or engineering discipline
Minimum of 10 years of experience in clinical manufacturing operations, including at least 5 years in a leadership role
Extensive knowledge of cGMP, FDA, and EMA regulations, ATMP experience preferred
Strong leadership and management skills, with a demonstrated ability to lead cross-functional teams
Excellent communication and interpersonal skills, with the ability to build strong relationships with internal and external stakeholders
Strong problem-solving and decision-making skills, with the ability to think strategically and tactically
Experience managing budgets and financial performance
At BioNTech, we are more than just a biotechnology company - we are a community of innovators, scientists, and leaders dedicated to
revolutionizing medicine by translating cutting-edge science into survival. Your contributions here have the potential to improve the health of people worldwide,
especially by addressing diseases with high medical needs like cancer and various infectious diseases.

Experience a dynamic workplace that embraces diversity in all its forms. We foster innovation, encourage creativity, and develop
business strategies driven by our shared passion for advancing medicine.

Working at BioNTech means striving to achieve medical breakthroughs while growing your career in a meaningful way. Apply today and
become part of a mission that has the potential to change lives around the world.

BioNTech does not tolerate discrimination, favoritism, or harassment based on gender, political opinion, religion or belief, nationality,
ethnic or social origin, age, romantic orientation, marital status, disability, physical appearance, health status or any other aspect of personal status.
We are committed to creating a diverse and inclusive environment and are proud to be an equal opportunity employer. Most important - it’s a match!

Supplier Quality Partner * Roche Mannheim

Standort: Mannheim
Anstellungsart(en): Vollzeit
Arbeitnehmerüberlassung

Über Franz & Wach bieten wir Ihnen eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Mannheim.
Ihre Vorteile:

- Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
-
Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen

Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme

Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen

Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche

Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind

Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig!

Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics:

- Verwaltung von SCARs (Supplier Corrective Action Request) und erfolgreicher Abschluss sowie rechtzeitige Behebung anderer Lücken bei Lieferanten durch die Verfolgung robuster Korrekturmaßnahmenpläne
- Onboarding-Aktivitäten für Lieferanten und Überwachung der Lieferantenleistung
- Planung und Nachbereitung von Lieferantenaudits
- IVDR-Prüfung von Zulieferern
- Unterstützung bei Audits der benannten Stelle, des Kunden oder interner Audits
- Aushandlung von Qualitätssicherungsvereinbarungen (QAAs) mit Lieferanten

Das sollten Sie als Supplier Quality Partner * mitbringen:

- Abgeschlossenes Bachelorstudium in Biowissenschaften oder Ingenieurwesen oder vergleichsweise Ausbildung mit Weiterbildung im Qualitätsmanagement
- Fundierte Berufserfahrung in einer ähnlichen Position im Medical Device Bereich (MedTech Umfeld)
- Gute Kenntnisse im Bereich Abweichungs- und Lösungsmanagement
- Gute Kenntnisse der Produktions- und/oder Softwareentwicklungsprozesse und der Normen für Qualitätssysteme (ISO13485, ISO27001)
- Ausgeprägte analytische Fähigkeiten (risikobasiert) und Konzentration auf die wesentlichen Fakten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich (da teilweise internationale Kommunikation)
- Kulturelles Bewusstsein und Erfahrung in der Interaktion mit externen Partnern wie Lieferanten
- Das Mindset und die Fähigkeit andere in einer agilen Organisation zu führen
- Bereitschaft und Flexibilität zu einer cross-continentalen Zusammenarbeit in einem globalen Team über verschiedene Zeitzonen hinweg (zur erfolgreichen cross-continentalen Zusammenarbeit ist Flexibilität und ein Entgegenkommen von beiden Seiten aufgrund der Zeitverschiebung notwendig)
- Kenntnisse in Mandarin sowie RPA (Robotic Profess Automation) Tools von Vorteil

- Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität!

Ihr Kontakt zu uns

1. Bevorzugt senden Sie uns Ihren Lebenslauf per E-Mail an [email protected]
2. Bei weiteren Fragen erreichen Sie uns telefonisch unter: 08856 / 60 89 04 0

Franz & Wach Personalservice GmbH
Im Thal 2

82377 Penzberg

E [email protected]
T 08856 / 608904-0

“Research for a life without cancer" is our mission at the German Cancer Research Center. We investigate how cancer develops, identify cancer risk factors and look for new cancer prevention strategies. We develop new methods with which tumors can be diagnosed more precisely and cancer patients can be treated more successfully. Every contribution counts – whether in research, administration or infrastructure. This is what makes our daily work so meaningful and exciting.

The Junior Research Group "Genome Instability in Tumors" headed by Dr. Aurélie Ernst is offering a Postdoc Position in Cancer Biology (ERC funded).

We are looking for a postdoctoral scientist (experimental) to work on chromosome instability in space and time and understand the early stages of cancer development, using data from single-cell multiome and spatial profiling in the brain and the colon. The project is funded through the ERC "Unstable Genome".

The Ernst group aims at elucidating how chromosome instability leads to massive genome rearrangements and deciphering implications for cancer patients.
More Information can be found at https://www.dkfz.de/en/genominstabilitaet-in-tumoren/index.php.

Your Tasks

As part of the research team, you will participate in the overall project and shape your own research profile in the following areas:

- Chromosome instability
- Early cancer development and clonal evolution
- Single-cell multiome analysis at ultra-large scale
- Spatial transcriptomics analysis
- Interactions between tumor cells and the microenvironment
- Dissecting the complex microenvironment of tumors by Multiplexed Ion Beam Imaging
- Mouse models of chromosome instability
- Human pre-cancer landscape, with a strong focus on the brain and the colon
- Clonal evolution and phylogeny analysis
- Analysis of copy-number changes and complex rearrangements as well as their impact on the transcriptome at single-cell resolution
- Clone fitness and selection

Your Profile

You have a PhD in biological sciences or a related field.
Experience with laboratory animal work (preferably mouse) and FELASA certification or similar is an advantage. If not already completed, you will be required to take the course for laboratory animal science. A cancer biology background and a basic understanding of computational biology will be valued.
A very good command of English is expected.

The position is available immediately. The initial term of employment is 3 years and may be extended up to a total of 5 years.

Interested candidate are invited to submit their application including a cover letter, curriculum vitae, publication list, and a brief description of their current research interests and expertise (max 1 page) as one single PDF file via our online application tool.

We Offer

- Excellent framework conditions: state-of-the-art equipment and opportunities for international networking at the highest level
- Remuneration according to TV-L incl. occupational pension plan and capital-forming payments
- 30 days of vacation per year
- Flexible working hours
- Possibility of part-time work
- Family-friendly working environment
- Sustainable travel to work: subsidized Germany job ticket
- Our Corporate Health Management Program offers a holistic approach to your well-being
- Develop your full potential: access to the DKFZ International Postdoc Program and DKFZ Career Service with targeted offers for your personal development to further develop your talents

Are you interested?

Then become part of the DKFZ and join us in contributing to a life without cancer!

Contact:

Dr. Aurélie Ernst
Phone: +49 (0)6221/42-1512

​Duration: The position is initially limited to 3 years.

Application Deadline: 21.02.2025

Applications by e-mail cannot be accepted.

Please also note that we cannot return applications submitted by post.

We are convinced that an innovative research and working environment thrives on the diversity of its employees. Therefore, we welcome applications from talented people, regardless of gender, cultural background, nationality, ethnicity, sexual identity, physical ability, religion and age. People with severe disabilities are given preference if they have the same aptitude.

Notice: We are subject to the regulations of the Infection Protection Act (IfSG). Therefore, all our employees must provide proof of immunity against measles.

Stellendetails

- Location: Mainz-Bingen area
- Availability: immediately
- Option to take over: yes
- Type of contract: unlimited
- Type of employment: Temporary employment
- Working hours: Full-time (37.5 hours/week)
- Remuneration: 5,153 euros gross/month plus variable, performance-related bonus

Who we are looking for

We are looking for a full-time Artwork Launch & Change Implementation Coordinator (m/f/d) for our client, an internationally operating industrial company .

What you bring along

- Bachelors degree with major focus on life sciences and/or economics
- min. 3 years of relevant experience in Supply Chain Management or Change Management projects
- good knowledge of artwork process
- solid Know-How of Supply Chain regulations and their application
- good knowledge of launch/Change process
- dedicated team player with excellent communication skills and independent working style
- fluent in English read/write/speak, some fluency in German is preferable

The Job

- Ensure compliance to country regulatory requirements.
- Contribute to the implementation and the maintenance of the Quality Management System and ensure continuous improvement thereof.
- Notify potential quality/compliance gaps/ riks to Global Process Compliance.
- Support the preparation of internal and external inspection/ GxP audits.
- Contribute to the review of procedures for the organization as well as for the processes against external and internal GxP requirements.
- Report non compliance events with respects to the procedures assigned and any discrepancies with potential quality impact.
- Perform, understand and document training as assigned.

Benefits

- long-term employment with a renowned client company with good chances of being taken on
- good accessibility to the client company, also by public transport
- personal and cooperative support from our branch office
- advice on other vacancies and career opportunities if desired
- up to 30 days vacation
- flexible working time account options
- uncomplicated transfer of your monthly working hours
- referral bonus - employees recruit employees (150 euros per successful referral)
- exclusive employee discounts at many retailers (e.g. Zalando, IKEA, HelloFresh! - changing providers)

Further

- employment initially limited for 6 months (option for takeover or extension is given)
- proportionate mobile working is possible

Kontaktinformationen

Frau Sarah Jung
Office Events P & B GmbH
Freseniusstraße 29
65193 Wiesbaden

Telefon: +49 611-97164580
E-Mail: [email protected]

„Forschen für ein Leben ohne Krebs“ – das ist unsere Aufgabe am Deutschen Krebsforschungszentrum. Wir erforschen, wie Krebs entsteht, erfassen Krebsrisikofaktoren und suchen nach neuen Strategien, die verhindern, dass Menschen an Krebs erkranken. Wir entwickeln neue Methoden, mit denen Tumore präziser diagnostiziert und Krebspatient:innen erfolgreicher behandelt werden können. Jeder Beitrag zählt – ob in der Forschung, in der Administration oder der Infrastruktur. Das macht unsere tägliche Arbeit so bedeutungsvoll und spannend.

Are you interested in supporting the next generation of cancer researchers within an international and dynamic team?

Then join the team of the DKFZ International PhD Program (https://www.dkfz.de/phd)  from April 2025 as PhD Program Project Manager.

The DKFZ International PhD Program offers exceptional interdisciplinary training for doctoral candidates at the German Cancer Research Center (DKFZ).
In this role, you'll interact with internal and external PhD students and candidates, collaborate with scientists, coordinate with internal administrative departments, and engage with national and international partners. Each day presents new perspectives and interesting challenges.

Sie möchten in einem internationalen und dynamischen Team die nächste Generation von Forscher:innen unterstützen, die sich für ein Leben ohne Krebs einsetzen?
Das DKFZ International PhD Program bietet Doktorand:innen des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) eine exzellente, interdisziplinäre Ausbildung und sucht ab April 2025 eine:n Projektmanager:in zur Verstärkung des Teams.
Sie werden Kontakt mit internen und externen Doktorand:innen, Kandidat:innen, Wissenschaftler:innen, internen Verwaltungsabteilungen sowie nationalen und internationalen Kooperationspartnern haben. Jeder Tag bringt neue Perspektiven und interessante Herausforderungen.


Ihre Aufgaben:

- Implementation and further development of measures to increase the international visibility of the PhD Program, including the website
- Coordination of PhD selections, including communication with candidates, DKFZ scientists and doctoral researchers, administration of the application system, organisation of the candidate reviewing process and interviews and supporting the employment processes
- Representation of the PhD Program at international career fairs and conferences
- Onboarding of new PhD students
- Application for funding at the national and European level
- Further development of PhD training activities
- Compiling reports and statistics for PhD Program activities

- Umsetzung und Weiterentwicklung von Maßnahmen zur Erhöhung der internationalen Sichtbarkeit des PhD-Programms, einschließlich der Webseite
- Koordination der PhD-Auswahlverfahren, einschließlich der Kommunikation mit Kandidat:innen, DKFZ-Wissenschaftler:innen und Doktorand:innen, Administration des Bewerbungssystems, Organisation der Interviews und Unterstützung der Einstellungsprozesse
- Repräsentation des PhD-Programms auf internationalen Karrieremessen und Konferenzen
- Onboarding von neuen Doktorand:innen
- Beantragung von Fördermitteln auf nationaler und europäischer Ebene
- Weiterentwicklung der Ausbildungsaktivitäten des PhD-Programms
- Erstellung von Berichten und Statistiken zu den Aktivitäten des PhD-Programms

Ihr Profil:

- Doctorate in science, medicine or an equivalent degree
- Fluency in English and excellent German written and verbal communication skills
- Proven organizational capabilities and ability and enthusiasm to work independently
- Team spirit, a service-oriented approach and a sense of responsibility
- Experience in graduate education or science management and working in an international environment is advantageous
- Availability to travel internationally and flexibility to adjust working hours during peak times and for PhD events is desirable

- Promotion in Naturwissenschaften, Medizin oder ein gleichwertiger Abschluss
- Hervorragende Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgezeichnete organisatorische Fähigkeiten und ein hohes Maß an selbstständiger Arbeitsweise
- Teamgeist, serviceorientiertes Arbeiten und Verantwortungsbewusstsein
- Erfahrungen in der Doktorandenausbildung oder im Wissenschaftsmanagement und in einem internationalen Umfeld sind von Vorteil
- Bereitschaft zu internationalem Reisen und Flexibilität bei der Anpassung der Arbeitszeiten zu Spitzenzeiten und für Veranstaltungen ist wünschenswert

Unser Angebot:

- Hervorragende Rahmenbedingungen: modernste state-of-the-art Infrastruktur und Möglichkeit zum internationalen Austausch auf Spitzenniveau
- 30 Tage Urlaub
- Flexible Arbeitszeiten
- Vergütung nach TV-L inkl. betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamer Leistungen
- Möglichkeit zur Teilzeitarbeit
- Familienfreundliches Arbeitsumfeld
- Nachhaltig zur Arbeit: Vergünstigtes Deutschland-Jobticket
- Entfalten Sie Ihr volles Potenzial: gezielte Angebote für Ihre persönliche Entwicklung fördern Ihre Talente
- Unser betriebliches Gesundheitsmanagement bietet ein ganzheitliches Angebot für Ihr Wohlbefinden

Sie sind interessiert?

Dann werden auch Sie Teil des DKFZ und tragen gemeinsam mit uns zu einem Leben ohne Krebs bei!

Ihre Ansprechperson:
Dr. Lindsay Murrells
Telefon: +49 (0)6221/42-3290

​Befristung: Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet.

Bewerbungsschluss: 21.02.2025

Bewerbungen per E-Mail können leider nicht angenommen werden. ​

Wir sind davon überzeugt: ein innovatives Forschungs- und Arbeitsumfeld lebt von der Vielfalt seiner Beschäftigten. Daher freuen wir uns über Bewerbungen von talentierten Menschen, unabhängig von Geschlecht, kulturellem Hintergrund, Nationalität, ethnischer Zugehörigkeit, sexueller Identität, körperlichen Fähigkeiten, Religion und Alter. Menschen mit Schwerbehinderung werden bei gleicher Eignung bevorzugt.

Hinweis: Wir unterliegen den Vorschriften des Infektionsschutzgesetzes (IfSG). Deshalb müssen alle unsere Beschäftigten einen Immunitätsnachweis gegen Masern vorlegen.

Wir suchen Sie als Mitarbeiter (m/w/d) Abscheiderprüfung an unseren Standorten Erfurt, Arnstadt, Zella-Mehlis, Nordhausen oder Jena zum nächstmöglichen Zeitpunkt.

Ihre Aufgaben

- Als Mitarbeiter (m/w/d) Abscheiderprüfung sind Sie für die Durchführung unserer Dienstleistungen bei der Überprüfung und Abnahme von Abscheideranlagen inkl. der Berichterstellung zuständig
- Kontaktaufnahme mit Kunden zur Auftragsanbahnung und Auftragsabwicklung
- Zu Ihren Aufgaben gehört zudem die terminliche Organisation der Prüftätigkeiten sowie die anschließende Abrechnung der Leistungen
- Sie koordinieren unsere Partner innerhalb und außerhalb des Unternehmens und pflegen den Kontakt zu Behörden
- Aktive Unterstützung bei der fachlichen Weiterentwicklung unserer Dienstleistungen
- Sie nehmen regelmäßig an extern anerkannten Fortbildungen und Erfahrungsaustauschen teil, um Ihre Kompetenzen aufrechtzuerhalten und weiterzuentwickeln

Ihr Profil

- Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium in den Bereichen Naturwissenschaft, Biowissenschaft oder Technik oder alternativ eine Qualifikation als Techniker
- Sie können mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Abwasserrecht vorweisen
- Fachkunde auf dem Gebiet Abscheideranlagen [DIN 1999-100/101 bzw. DIN 4040-100] ist wünschenswert
- Berufung als Sachverständiger nach AwSV und IndEVO oder die Bereitschaft, die erforderlichen Qualifikationen zu erlangen
- Sie zeichnen sich durch entscheidungs- und durchsetzungsstarkes Auftreten, eine schnelle Auffassungsgabe sowie hohe Kunden- und Serviceorientierung aus
- Sie besitzen einen Führerschein der Klasse B und einen PKW
- Verhandlungssichere Deutschkenntnisse runden Ihr Profil ab

Ihre Vorteile

- Zukunftssicherer Arbeitsplatz
- 30 Urlaubstage + Sonderurlaubstage
- Weihnachtsgeld
- Zahlreiche Sozialleistungen und umfangreiche Benefits
- Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten sorgen für eine optimale Work-Life-Balance
- Aktive Mitgestaltung Ihrer individuellen Entwicklung
- Anspruchs- und verantwortungsvolle Aufgaben mit Sicherheitsrelevanz
- Flache Hierarchien in einem kollegialen Betriebsklima

Ihre Bewerbung

Haben Sie Fragen rund um Ihre Bewerbung beim TÜV Thüringen? Wir stehen Ihnen über unser Kontaktformular  (https://karriere.tuev-thueringen.de/kontakt/) gern zur Verfügung.

Wir möchten Sie bitten, dass Sie uns Ihre Unterlagen vollständig (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate) über unser Online-Formular (https://karriere.tuev-thueringen.de/job-application/job/AT235) zukommen lassen.

TÜV Thüringen e.V.
Personalabteilung
Herr Robert Christ
Konrad-Zuse-Straße 21
99099 Erfurt

The Leibniz Institute for Agricultural Engineering and Bioeconomy e. V. (ATB) is a pioneer and driver of bioeconomy research. We create scientific foundations for the transformation of agricultural, food, industrial, and energy systems into a comprehensive bio-based circular economy. We develop and integrate techniques, processes, and management strategies, effectively converging technologies to crosslink bioeconomic production systems intelligently. By conducting research in dialogue with society, we aim to create knowledge-motivated and application-inspired solutions.

The following position is to be filled in the Microbiome Biotechnology department:

Postdoctoral Researcher

in Seed Microbiome and Bioinformatics (m/f/d)

Your responsibilities

- Conduct integrative analyses of microbiome datasets to explore microbial communities and their functions within seeds.
- Perform microbiological experiments, including isolation, cultivation, and characterization of seed-associated microorganisms.
- Investigate the role of the seed microbiome in microbial inheritance and plant health.
- Contribute to scientific publications and the development of research proposals for external funding.
- Collaborate with a multidisciplinary team of scientists in microbiology, molecular biology, and bioinformatics.
- Mentor and guide junior scientists, including Bachelor and Master students.P
- Present research findings at national and international conferences.

Your qualification profile

- PhD in microbiology, bioinformatics, computational biology, or a related field.
- Experience with high-throughput sequencing data analysis (e.g., metagenomics, amplicon sequencing) and its application to seed or plant microbiomes.
- Strong programming skills (e.g., Python, R) and familiarity with bioinformatics tools (e.g., QIIME2, DADA2, SILVA).
- Publication record demonstrating high-quality research in microbiome science or related fields, particularly plant or seed microbiomes.
- Knowledge of microbiological techniques, including cultivation and characterization of seed-associated microorganisms.
- Willingness to contribute to the preparation of research proposals and project reports.
- Excellent communication skills in English; knowledge of German is an advantage
- Ability to work independently and as part of a collaborative team.

We offer you

- An interdisciplinary and collaborative working environment at the forefront of seed microbiome and bioinformatics research.
- The opportunity to contribute to cutting-edge research in microbiome science with high societal relevance.
- Mentorship and support in publishing and developing research proposals.
- Family-friendly working conditions and a supportive team atmosphere.
- Participation in the VBB company ticket/Deutschlandticket.
- Access to excellent research infrastructure and a picturesque location in Potsdam.




The full-time position (100%) is limited to one year and will be compensated according to TV-L 13.

For further information, please contact Dr. Ahmed Abdelfattah (email: [email protected]) and visit our website at www.atb-potsdam.de (http://www.atb-potsdam.de) .
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If you would like to contribute your professional competence to our interdisciplinary research, please apply by the following deadline 27.02.20225 using ATB’s online application form for the job advertisement, reference 2025-MB-PMBT-PD-1, at https://www.atb-potsdam.de/de/karriere/offene-stellen (https://www.atb-potsdam.de/de/karriere/offene-stellen) .

Applications received after the application deadline cannot be considered.

The interviews are scheduled for 10 March.


Equality of opportunity is part of our personnel policy. Disabled applicants with adequate qualification will be preferentially considered.

By submitting an application, you agree that your job application documents will be stored for a period of six months, even in the case of an unsuccessful application. Further information on the processing, storage and protection of your personal data can be found at https://www.atb-potsdam.de/en/services/data-protection-declaration-for-the-application-process (https://www.atb-potsdam.de/en/services/data-protection-declaration-for-the-application-process) .

Published on January 30, 2025

“Research for a life without cancer" is our mission at the German Cancer Research Center. We investigate how cancer develops, identify cancer risk factors and look for new cancer prevention strategies. We develop new methods with which tumors can be diagnosed more precisely and cancer patients can be treated more successfully. Every contribution counts – whether in research, administration or infrastructure. This is what makes our daily work so meaningful and exciting.

The lab of Prof. Dr. Moritz Gerstung is seeking a Postdoctoral Scientist for Artificial Intelligence in Oncology.

To support the work on spatial genomics analyses of brain tumours, the Division of Artificial Intelligence in Oncology is seeking a postdoctoral scientist to join the team as soon as possible. These ongoing large-scale studies investigate the molecular mechanisms governing the microanatomical organisation across the spectrum of brain tumours [1].
The work is based on spatial transcriptomics, proteomics and genomics methods which provide a detailed molecular read out for millions of cells found in tumour tissues [2]. The lab develops and uses a range of data science and AI methods to distill biological knowledge from these large spatially resolved data sets and to extract biomarkers of disease progression [3,4]. This work is also closely related to efforts in digital pathology which provides the means to translate spatial genomics findings to a routine clinical setting [5,6].

References:
[1] Z. Seferbekova, A. Lomakin, L. R. Yates, and M. Gerstung, “Spatial biology of cancer evolution,” Nat. Rev. Genet., vol. 24, no. 5, pp. 295–313, May 2023.
[2] A. Lomakin et al., “Spatial genomics maps the structure, nature and evolution of cancer clones,” Nature, vol. 611, no. 7936, pp. 594–602, Nov. 2022.
[3] L. Marconato et al., “SpatialData: an open and universal data framework for spatial omics,” Nat. Methods, Mar. 2024, doi: 10.1038/s41592-024-02212-x. Available: http://dx.doi.org/10.1038/s41592-024-02212-x
[4] V. Kleshchevnikov et al., “Cell2location maps fine-grained cell types in spatial transcriptomics,” Nat. Biotechnol., Jan. 2022, doi: 10.1038/s41587-021-01139-4. Available: http://dx.doi.org/10.1038/s41587-021-01139-4
[5] A. Shmatko, N. Ghaffari Laleh, M. Gerstung, and J. N. Kather, “Artificial intelligence in histopathology: enhancing cancer research and clinical oncology,” Nat Cancer, vol. 3, no. 9, pp. 1026–1038, Sep. 2022.
[6] Y. Fu et al., “Pan-cancer computational histopathology reveals mutations, tumor composition and prognosis,” Nat Cancer, vol. 1, no. 8, pp. 800–810, Aug. 2020.

Your Tasks

In this role, the candidate will engage in all relevant steps of the aforementioned research projects. This includes experimental design, development of statistical and AI methods, computational analyses of large data sets, manuscript writing and reproducible documentation. You will work in close collaboration with AI specialists, computational biologists, clinicians and experimentalists. Due to the sizeable complexity within these projects, the candidate is encouraged to help shape these projects, explore their own areas of interest, and contribute new ideas and approaches to our research efforts.

Your Profile

- Master's and PhD degree in life or physical sciences with focus on bioinformatics
- Strong academic track record evidenced by peer-revied publications, preprints or other research outputs such as code repositories
- Deep understanding of data science methodologies
- Coding proficiency in Python, including PyTorch and other machine learning libraries
- Knowledge of cancer biology
- Affinity for collaborative work across discipline boundaries, international experience is an asset
- Proficiency in spoken and written English

We Offer

- Excellent framework conditions: state-of-the-art equipment and opportunities for international networking at the highest level
- Remuneration according to TV-L incl. occupational pension plan and capital-forming payments
- 30 days of vacation per year
- Flexible working hours
- Possibility of part-time work
- Family-friendly working environment
- Sustainable travel to work: subsidized Germany job ticket
- Our Corporate Health Management Program offers a holistic approach to your well-being
- Develop your full potential: access to the DKFZ International Postdoc Program and DKFZ Career Service with targeted offers for your personal development to further develop your talents

Are you interested?

Then become part of the DKFZ and join us in contributing to a life without cancer!

Contact:

Eileen Haage
Phone: +49(0)6221/42-4522

​Duration: The position is initially limited to 2 years with the possibility of prolongation.

Application Deadline: 21.01.2025

Applications by e-mail cannot be accepted.

We are convinced that an innovative research and working environment thrives on the diversity of its employees. Therefore, we welcome applications from talented people, regardless of gender, cultural background, nationality, ethnicity, sexual identity, physical ability, religion and age. People with severe disabilities are given preference if they have the same aptitude.

Notice: We are subject to the regulations of the Infection Protection Act (IfSG). Therefore, all our employees must provide proof of immunity against measles.

Work Schedule
Standard (Mon-Fri)

Environmental Conditions
Office

Job Description

At Thermo Fisher Scientific, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life - enabling our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our teams with the resources needed to achieve individual career goals while taking science a step beyond through research, development and delivery of life-changing therapies. With clinical trials conducted in 100+ countries and ongoing development of novel frameworks for clinical research through our PPD clinical research portfolio, our work spans laboratory, digital and decentralized clinical trial services. Your determination to deliver quality and accuracy will improve health outcomes that people and communities depend on – now and in the future.

Our global Clinical Operations colleagues within our PPD® clinical research services provide end-to-end support for clinical trials from study start up to monitoring through to study close out, across commercial and government contracts. Together, we help clients define and develop clinical programs, minimize delays, and execute high-quality, cost-efficient clinical studies.

The PPD FSP Solution:

PPD's Functional Service Provider division partner with and serve as an extension of our PPD team, supporting our customers key functions. We cover customer needs on every level, allowing them to do more with less, with an uncompromising commitment to quality. We deploy the same top-tier talent in ALL engagement models. Exceptionally trained, rigorously supported and technologically empowered to help customers manage capacity and set programs up for success.

Joining within our PPD FSP functional area, allows you to join the renowned PPD CRO and still gain invaluable client dedicated experience.

Discover Impactful Work:

The Medical Science Liaison (MSL) is a field-based expert on  scientific data, products and trials, responsible for engagement with medical stakeholders at Clinical Trial Centers (Kidney Transplant Studies) across the region. The MSL will represent and reflect client values as a science-driven, patient-centric organization. The MSL is critical in understanding the management of diseases of interest, mapping the patient journey, identifying unmet medical needs, data gaps and areas of collaboration.  The MSL will work closely wit the Kidney Transplant Clinical Trial Teams.  While the focus will be on the region, the function will also support activities and projects across the EMEA region.

A day in the Life:

Expert medical resource and ambassador

- Maintain the highest scientific and medical expertise of all relevant diseases and, products; be acknowledged internally and externally as an expert.  Focus lies on the Clinical Trials we are conducting in the Transplant TA (DGF and AMR with empa and efgar respectively)
- Identify and develop productive relationships and collaborations with all relevant stakeholders, including healthcare professionals, professional organization.
- Support the development and implementation of the kidney transplant site engagement plan to advance client bjectives.
- Help shape the position of the client in the region.
- Maintain a high level of knowledge of and appropriately implement current local pharmaceutical regulation and ensure implementation of client policies and procedures.

Scientific/medical exchange and education, and insight generation

- Ensure timely and informative scientific/medical exchanges with external stakeholders that accurately reflect scientific data.
- Deliver high quality scientific/medical education in a variety of settings, including related to diseases of interest, clinical studies (focus on our DGF trial and in 2nd line AMR Trial), investigational products and any future licensed products.
- Obtain feedback that can be disseminated throughout the organization.
- Coordinate the timely and appropriate response to internal and external Medical Information enquires, utilizing client medical information resources and in line with regulatory requirements.
- Attend appropriate local, national and international meetings and congresses to gather intelligence, develop productive collaborations, engage in scientific exchange and ensure insights are shared within the client

Cross-functional collaboration

- Ensure a close working relationship with all client functions: Focus lies on the CTT for the two kidney transplant studies
- Support cross-functional teams to ensure operations are patient-focused, including rapidly responding to internal and external requests to discuss specific situations and challenges and provide medical affairs support to all stakeholders.

Keys to Success:

- Entrepreneurial spirit and ability both achieve results independently and partner with colleagues across functions and geographies.
- Strong influencing skills to be able to engage effectively with stakeholders and within the company.
- Ability to quickly understand:
- complex disease areas, treatments and clinical development plans - Ideally experience in the kidney transplant TA
- healthcare landscape, hospitals, healthcare professionals, patient journey
- the broader healthcare policy context including especially market access processes.
- Demonstrated ability to build productive collaborations with medical experts
- Excellent communication skills: verbal, written and when giving presentations
- Proven track record of delivering results that meet or exceed targeted objectives
- Ability to work collaboratively and effectively together within cross-functional teams and networks
- Demonstrated communication skills, within a multi-cultural and multi-lingual global environment
- Is agile and demonstrates adaptability, comfort with ambiguity, trust-building, and resilience
- Derives energy from operating in a dynamic, complex, fast-moving, and frequently changing business environment
- Demonstrable experience with project management, proactive planning, priority setting, and securing alignment
- Drives toward outcomes
- Ambitious, inquisitive naturally, a quick study, with demonstrated eagerness to continuously learn, self-improve and develop. This includes being comfortable giving and receiving feedback in a diverse environment.
- Passionate and prepared to lead and contribute to our culture, which is driven by our corporate values ofco-creation, innovation, empowerment, excellence, andhumility.

EDUCATION, EXPERIENCE

- Scientific, healthcare or medical degree (MS, PharmD, PhD, MD, RN, PA)
- Significant field-based experience in a biopharmaceutical industry in medical affairs
- Clinical experience in Medicine (Kidney or other solid organ) is an advantage
- Knowledge of regulations and practices related to industry interactions with healthcare professionals

OTHER

- Valid driver’s license
- Ability for ≥50% travel

„Forschen für ein Leben ohne Krebs“ – das ist unsere Aufgabe am Deutschen Krebsforschungszentrum. Wir erforschen, wie Krebs entsteht, erfassen Krebsrisikofaktoren und suchen nach neuen Strategien, die verhindern, dass Menschen an Krebs erkranken. Wir entwickeln neue Methoden, mit denen Tumore präziser diagnostiziert und Krebspatient:innen erfolgreicher behandelt werden können. Jeder Beitrag zählt – ob in der Forschung, in der Administration oder der Infrastruktur. Das macht unsere tägliche Arbeit so bedeutungsvoll und spannend.

Für die Planung und Umsetzung administrativer Prozesse in unseren zentralen Technologieplattformen (Core Facilities) sucht die Abteilung Enabling Technology zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n engagierte:n Projektkoordinator:in (m/w/d).

Die Core Facilities des DKFZ bieten den Forscher:innen am DKFZ Zugang zu einem breiten Spektrum modernster Technologien der Lebenswissenschaften und der entsprechenden methodischen Expertise. Als wissenschaftliche Serviceeinheiten arbeiten die Core Facilities an der Schnittstelle zwischen Forschung, Technologieentwicklung und Innovation. Als Projektkoordinator:in für administrative Prozesse in den Core Facilities berichten Sie an die Abteilungsleitung. Sie koordinieren Projekte in den Bereichen Investitionsplanung, Leistungserfassung und -verrechnung, nachhaltige Finanzierung und mehr. Sie arbeiten abteilungsübergreifend in enger Abstimmung mit den Leitungen der Core Facilities und der zentralen Administration. Ihr Ziel ist es, die Effizienz und Qualität der administrativen Abläufe zu steigern, um die Forschungsprojekte der Wissenschaftler:innen des DKFZ bestmöglich zu unterstützen.
Als Mitglied der Abteilung Enabling Technology arbeiten Sie dabei in einem kleinen, dynamischen Team, in dem großen Wert auf gegenseitige Wertschätzung und Zusammenarbeit gelegt wird, um gemeinsam etwas zu bewegen. Eine sorgfältige und umfassende Einarbeitung ist bei uns selbstverständlich.

Ihre Aufgaben:

- Sie gestalten aktiv die Konzeptionierung und Implementierung von Kostenstrukturen für die Abrechnung der Core Facility Services.
- Sie leiten eigenverantwortlich die fachübergreifende Projektgruppe zur internen Leistungsverrechnung und tragen maßgeblich zum Erfolg des Projekts bei.
- Gemeinsam mit der Finanzabteilung, dem Grants Office und den Leitungen der Core Facilities erarbeiten Sie Finanzierungskonzepte zur Sicherstellung der Nachhaltigkeit der Core Facilities und haben die Möglichkeit, dabei Ihre kreativen Ideen einzubringen.
- Sie unterstützen die Leitungen der Core Facilities sowie die Abteilungsleitung bei der vorausschauenden Investitionsplanung und der Finanzverwaltung der Core Facilities.
- Sie koordinieren die Weiterentwicklung einer Online-Buchungsplattform für die Planung und Nachverfolgung von Dienstleistungen und begleiten ihre erweiterte Implementierung.
- Sie beteiligen sich an nationalen und internationalen Netzwerken zum Thema Finanzierungsmodelle für wissenschaftliche Infrastrukturen.
- Durch Ihr souveränes und professionelles Auftreten vertreten Sie die Abteilungsleitung gegenüber der zentralen Verwaltung und dem Wissenschaftlichen Rat des DKFZ.

Ihr Profil:

- Sie haben ein abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium, vorzugsweise gefolgt von einer Promotion, in einem naturwissenschaftlichen Fach, oder verfügen über vergleichbare praktische Erfahrung.
- Sie zeichnen sich durch Ihre Leidenschaft für die Koordination und Planung von Projekten aus und verfügen über exzellente organisatorische Fähigkeiten.
- Idealerweise haben Sie bereits Berufserfahrung an akademischen Forschungseinrichtungen, insbesondere im Bereich von Forschungsinfrastrukturen.
- Kenntnisse in der Kosten- und Leistungsrechnung sind von Vorteil.
- Sie sind sicher im Umgang mit IT-Anwendungen, insbesondere MS Office (Excel).
- Sie besitzen ein ausgeprägtes analytisches Denkvermögen, eine schnelle Auffassungsgabe und eine hohe Affinität zu Zahlen.
- Sie verfügen über sichere Kenntnisse von Deutsch und Englisch in Wort und Schrift.
- Die Zusammenarbeit in einem internationalen Umfeld fällt Ihnen leicht und Sie sind talentiert darin, Netzwerke auf verschiedenen Ebenen aufzubauen.
- Teamfähigkeit, eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie eine hohe Eigenmotivation runden Ihr Profil ab.

Unser Angebot:

- Hervorragende Rahmenbedingungen: modernste state-of-the-art Infrastruktur und Möglichkeit zum internationalen Austausch auf Spitzenniveau
- 30 Tage Urlaub
- Flexible Arbeitszeiten
- Vergütung nach TV-L inkl. betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamer Leistungen
- Möglichkeit zur mobilen Arbeit und Teilzeitarbeit
- Familienfreundliches Arbeitsumfeld
- Nachhaltig zur Arbeit: Vergünstigtes Deutschland-Jobticket
- Entfalten Sie Ihr volles Potenzial: gezielte Angebote für Ihre persönliche Entwicklung fördern Ihre Talente
- Unser betriebliches Gesundheitsmanagement bietet ein ganzheitliches Angebot für Ihr Wohlbefinden

Sie sind interessiert?

Dann werden auch Sie Teil des DKFZ und tragen gemeinsam mit uns zu einem Leben ohne Krebs bei!

Ihre Ansprechperson:
Prof. Dr. Elisa May
Telefon: +49 6221/42-2682​

Befristung: Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet. Eine Verlängerung ist möglich.

Bewerbungsschluss: 10.01.2025

Bewerbungen per E-Mail können leider nicht angenommen werden. ​

Wir sind davon überzeugt: ein innovatives Forschungs- und Arbeitsumfeld lebt von der Vielfalt seiner Beschäftigten. Daher freuen wir uns über Bewerbungen von talentierten Menschen, unabhängig von Geschlecht, kulturellem Hintergrund, Nationalität, ethnischer Zugehörigkeit, sexueller Identität, körperlichen Fähigkeiten, Religion und Alter. Menschen mit Schwerbehinderung werden bei gleicher Eignung bevorzugt.

Hinweis: Wir unterliegen den Vorschriften des Infektionsschutzgesetzes (IfSG). Deshalb müssen alle unsere Beschäftigten einen Immunitätsnachweis gegen Masern vorlegen.

Stellendetails

- Ort: Landkreis Mainz-Bingen
- Verfügbarkeit: ab sofort
- Option auf Übernahme: ja
- Vertragsart: unbefristet
- Beschäftigungsart: Arbeitnehmerüberlassung
- Arbeitszeit: Vollzeit (37,5 Std./Woche)
- Vergütung: 4.468 EUR brutto p. M. zzgl. variabler, leistungsorientierter Prämie

Für wen suchen wir

Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen im Raum Mainz-Bingen, einen Operational Specialist (m/w/d) in Vollzeit.

Das bringen Sie mit

- Bachelor's degree (business administration, life sciences or similar preferred) or equivalent education/experience, Master's degree or PhD is a plus
- independent working and dilligence
- Enjoy working with numbers and quantitative analysis
- Strong communicator, positive mindset, agile and flexible
- professional communication and behavior towards team members and senior managers
- fluent written and spoken English
- MS-Office, advanced knowledge of Excel and SharePoint, working in and with large data bases and numbers

Der Job

- Responsible/in charge to support consultation efforts in BDS (Biostatistik & Data Sciences) Operations through collection and preparation of relevant information needed for analysis
- Prepares and sends communications relating to Strategic Country Lists and Country Allocation to Business Regions. Maintains distribution lists for such communications
- Monitor the Feasibility Mailbox and manages queries from the Business Regions & Trial teams
- Sets up Country Feasibility trainings and liaises with trial teams for training materials (responsible for Q&A, video recordings and subsequent filing of documentation)
- Manages activities associated with country outreaches (communication, follow-up on deadlines, collation of results etc.)
- Creates and maintains folder structures in MS Teams for country outreach and country allocation
- Reviews & analyzes Focus and CTMS Reports regarding baselines/plan dates and supports maintenance of timelines in the various systems
- Reviews and prepares tables from various benchmark databases in order to support the team members in the assessment of program and trial benchmarks
- Conducts administrational support such as the preparation, consolidation and documentation of Excel and Power Point analysis
- Establish Gantt Charts
- Support of preparation of Benchmark Analysis, Checking Data, creating Tables. construct queries and store results, summarize and link to results
- Maintain agenda and minutes for team meeting or Radar meeting, act as timekeeper in the meetings

Vorteile

- langfristiger Einsatz bei einem renommierten Kundenunternehmen mit guten Übernahmechancen
- gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
- persönliche und partnerschaftliche Betreuung durch unsere Niederlassung
- Beratung auch zu anderen Vakanzen und Karrieremöglichkeiten falls gewünscht
- bis zu 30 Tage Urlaub
- flexible Gestaltungsmöglichkeiten bezüglich des Zeitkontos
- unkomplizierte Übermittlung Ihrer monatlichen Arbeitszeit
- Empfehlungsprämie – Mitarbeiter werben Mitarbeiter (150 Euro pro erfolgreiche Empfehlung)
- exklusive Mitarbeiterrabatte bei vielen Händlern (z.B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh! – wechselnde Anbieter)
- kostenfreie Parkplätze

Sonstiges

- 40% Homeoffice möglich
- Einsatz vorerst befristet für 2 Jahre mit Option auf Verlängerung und Übernahme

Kontaktinformationen

Frau Sarah Jung
Office Events P & B GmbH
Freseniusstraße 29
65193 Wiesbaden

Telefon: +49 611-97164580
Fax: +49 611 9716458-8
E-Mail: [email protected]