QC Scientist (m/w/d) - Qualitätskontrolle Virale Vektoren Produktion, Herber-Bayer-Straße 8 (Computermathematiker/in)

ARBEIT
QC Scientist (m/w/d) - Qualitätskontrolle Virale Vektoren Produktion, Herber-Bayer-Straße 8 (Computermathematiker/in) in Berlin

QC Scientist (m/w/d) - Qualitätskontrolle Virale Vektoren Produktion, Herber-Bayer-Straße 8 (Computermathematiker/in) en Berlin, Deutschland

Oferta de empleo como Computermathematiker/in en Berlin , Berlin, Deutschland

Descripción del puesto

 
Wer wir sind ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig - Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt!&nbsp;&nbsp; Was Du mitgestaltest Methodenoptimierung &amp; -validierung: Optimierung, Qualifizierung und Validierung virologischer, molekularbiologischer oder immunchemischer Methoden (z. B. Virustitration, qPCR/ddPCR, Western Blot, ELISA), Transfer von Methoden aus der Entwicklung in die QC/GMP-Umgebung Laboranalysen &amp; Qualitätskontrolle: Durchführung, Dokumentation und Auswertung bioanalytischer Methoden für IPC-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen, Analysen im Rahmen der Produktion von viralen Vektoren und Impfstoffen Dokumentation &amp; Berichterstellung: Erstellung und Überprüfung von Analyse-, Methodenentwicklungs- und Qualifizierungsberichten, Verfassen von Präsentationen in deutscher und englischer Sprache GMP-Compliance &amp; Prozessmanagement: Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsverfahren im GMP-Umfeld Was Du mitbringst Ausbildung und Berufserfahrung: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie, Biotechnologie, Life Science, Chemie, Pharmazie) und mindestens 3 Jahre Erfahrung im biopharmazeutischen Umfeld Fachliche Qualifikationen: Erfahrung mit virologischen, molekularbiologischen oder immunchemischen Standardmethoden, Berufserfahrung in der Industrie (idealerweise im GMP-Umfeld) oder im akademischen Bereich von Vorteil Persönliche Kompetenzen: Teamfähigkeit sowie ausgeprägte Service- und Kundenorientierung, Hohes Maß an Verantwortung, Pflichtbewusstsein und selbstständiger Arbeitsweise Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse Was Dich erwartet ProSphere. Partnerschaftliches Umfeld mit "Du"-Kultur, Firmenevents ProBalance. Flexibles Arbeiten und Sonderurlaubstage ProHealth. Yoga, Shiatsu, Gesundheitstage und vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club ProCare. Technisches Equipment, Laborkleidung, Bildschirmbrille, Betriebliche Altersvorsorge ProTaste. Cafeteria mit Convini-Fridge, täglich frisches Mittagsangebot sowie kostenfreie Getränke ProTalent. Onboarding mit Patenprogramm, Innovationstage, Weiterbildungsangebote, Coaching&nbsp;&nbsp; Wen Du fragen kannst Jedes Talent ist herzlich willkommen! Bewirb Dich jetzt über unser Online-Formular!&nbsp;&nbsp;Wir helfen dir gerne weiter über <a href="mailto:[email protected]" rel="nofollow">[email protected]</a>.
Europa.eu

Europa.eu

Fecha de inicio

2025-06-01

ProBioGen AG

Herr Josefine Pursche

Herbert-Bayer-Str. 8

13086

www.probiogen.de

ProBioGen AG
Publicado:
2025-04-20
UID | BB-68044fd3b25f0-68044fd3b25f1
Europa.eu

Detalles de la aplicación

Aplicar a través de

En el sitio web de origen
Europa.eu

Trabajos relacionados

ARBEIT

Computermathematiker/in

QC Scientist (m/w/d) - Qualitätskontrolle Virale Vektoren Produktion, Herber-Bayer-Straße 8 (Computermathematiker/in)

Berlin


Wer wir sind ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig - Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt!   Was Du mitgestaltest Methodenoptimierung & -validierung: Optimierung, Qualifizierung und Validierung virologischer, molekularbiologischer oder immunchemischer Methoden (z. B. Virustitration, qPCR/ddPCR, Western Blot, ELISA), Transfer von Methoden aus der Entwicklung in die QC/GMP-Umgebung Laboranalysen & Qualitätskontrolle: Durchführung, Dokumentation und Auswertung bioanalytischer Methoden für IPC-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen, Analysen im Rahmen der Produktion von viralen Vektoren und Impfstoffen Dokumentation & Berichterstellung: Erstellung und Überprüfung von Analyse-, Methodenentwicklungs- und Qualifizierungsberichten, Verfassen von Präsentationen in deutscher und englischer Sprache GMP-Compliance & Prozessmanagement: Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsverfahren im GMP-Umfeld Was Du mitbringst Ausbildung und Berufserfahrung: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie, Biotechnologie, Life Science, Chemie, Pharmazie) und mindestens 3 Jahre Erfahrung im biopharmazeutischen Umfeld Fachliche Qualifikationen: Erfahrung mit virologischen, molekularbiologischen oder immunchemischen Standardmethoden, Berufserfahrung in der Industrie (idealerweise im GMP-Umfeld) oder im akademischen Bereich von Vorteil Persönliche Kompetenzen: Teamfähigkeit sowie ausgeprägte Service- und Kundenorientierung, Hohes Maß an Verantwortung, Pflichtbewusstsein und selbstständiger Arbeitsweise Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse Was Dich erwartet ProSphere. Partnerschaftliches Umfeld mit "Du"-Kultur, Firmenevents ProBalance. Flexibles Arbeiten und Sonderurlaubstage ProHealth. Yoga, Shiatsu, Gesundheitstage und vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club ProCare. Technisches Equipment, Laborkleidung, Bildschirmbrille, Betriebliche Altersvorsorge ProTaste. Cafeteria mit Convini-Fridge, täglich frisches Mittagsangebot sowie kostenfreie Getränke ProTalent. Onboarding mit Patenprogramm, Innovationstage, Weiterbildungsangebote, Coaching   Wen Du fragen kannst Jedes Talent ist herzlich willkommen! Bewirb Dich jetzt über unser Online-Formular!  Wir helfen dir gerne weiter über [email protected].

ProBioGen AG

ProBioGen AG
2025-04-22
ARBEIT

Computermathematiker/in

QC Scientist (m/w/d) - Qualitätskontrolle Virale Vektoren Produktion, Herber-Bayer-Straße 8 (Computermathematiker/in)

Berlin


Wer wir sind ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig - Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt!   Was Du mitgestaltest Methodenoptimierung & -validierung: Optimierung, Qualifizierung und Validierung virologischer, molekularbiologischer oder immunchemischer Methoden (z. B. Virustitration, qPCR/ddPCR, Western Blot, ELISA), Transfer von Methoden aus der Entwicklung in die QC/GMP-Umgebung Laboranalysen & Qualitätskontrolle: Durchführung, Dokumentation und Auswertung bioanalytischer Methoden für IPC-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen, Analysen im Rahmen der Produktion von viralen Vektoren und Impfstoffen Dokumentation & Berichterstellung: Erstellung und Überprüfung von Analyse-, Methodenentwicklungs- und Qualifizierungsberichten, Verfassen von Präsentationen in deutscher und englischer Sprache GMP-Compliance & Prozessmanagement: Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsverfahren im GMP-Umfeld Was Du mitbringst Ausbildung und Berufserfahrung: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie, Biotechnologie, Life Science, Chemie, Pharmazie) und mindestens 3 Jahre Erfahrung im biopharmazeutischen Umfeld Fachliche Qualifikationen: Erfahrung mit virologischen, molekularbiologischen oder immunchemischen Standardmethoden, Berufserfahrung in der Industrie (idealerweise im GMP-Umfeld) oder im akademischen Bereich von Vorteil Persönliche Kompetenzen: Teamfähigkeit sowie ausgeprägte Service- und Kundenorientierung, Hohes Maß an Verantwortung, Pflichtbewusstsein und selbstständiger Arbeitsweise Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse Was Dich erwartet ProSphere. Partnerschaftliches Umfeld mit "Du"-Kultur, Firmenevents ProBalance. Flexibles Arbeiten und Sonderurlaubstage ProHealth. Yoga, Shiatsu, Gesundheitstage und vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club ProCare. Technisches Equipment, Laborkleidung, Bildschirmbrille, Betriebliche Altersvorsorge ProTaste. Cafeteria mit Convini-Fridge, täglich frisches Mittagsangebot sowie kostenfreie Getränke ProTalent. Onboarding mit Patenprogramm, Innovationstage, Weiterbildungsangebote, Coaching   Wen Du fragen kannst Jedes Talent ist herzlich willkommen! Bewirb Dich jetzt über unser Online-Formular!  Wir helfen dir gerne weiter über [email protected].

ProBioGen AG

ProBioGen AG
2025-04-21
ARBEIT

Computermathematiker/in

QC Scientist (m/w/d) - Qualitätskontrolle Virale Vektoren Produktion, Herber-Bayer-Straße 8 (Computermathematiker/in)

Berlin


Wer wir sind ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig - Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt!   Was Du mitgestaltest Methodenoptimierung & -validierung: Optimierung, Qualifizierung und Validierung virologischer, molekularbiologischer oder immunchemischer Methoden (z. B. Virustitration, qPCR/ddPCR, Western Blot, ELISA), Transfer von Methoden aus der Entwicklung in die QC/GMP-Umgebung Laboranalysen & Qualitätskontrolle: Durchführung, Dokumentation und Auswertung bioanalytischer Methoden für IPC-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen, Analysen im Rahmen der Produktion von viralen Vektoren und Impfstoffen Dokumentation & Berichterstellung: Erstellung und Überprüfung von Analyse-, Methodenentwicklungs- und Qualifizierungsberichten, Verfassen von Präsentationen in deutscher und englischer Sprache GMP-Compliance & Prozessmanagement: Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsverfahren im GMP-Umfeld Was Du mitbringst Ausbildung und Berufserfahrung: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie, Biotechnologie, Life Science, Chemie, Pharmazie) und mindestens 3 Jahre Erfahrung im biopharmazeutischen Umfeld Fachliche Qualifikationen: Erfahrung mit virologischen, molekularbiologischen oder immunchemischen Standardmethoden, Berufserfahrung in der Industrie (idealerweise im GMP-Umfeld) oder im akademischen Bereich von Vorteil Persönliche Kompetenzen: Teamfähigkeit sowie ausgeprägte Service- und Kundenorientierung, Hohes Maß an Verantwortung, Pflichtbewusstsein und selbstständiger Arbeitsweise Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse Was Dich erwartet ProSphere. Partnerschaftliches Umfeld mit "Du"-Kultur, Firmenevents ProBalance. Flexibles Arbeiten und Sonderurlaubstage ProHealth. Yoga, Shiatsu, Gesundheitstage und vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club ProCare. Technisches Equipment, Laborkleidung, Bildschirmbrille, Betriebliche Altersvorsorge ProTaste. Cafeteria mit Convini-Fridge, täglich frisches Mittagsangebot sowie kostenfreie Getränke ProTalent. Onboarding mit Patenprogramm, Innovationstage, Weiterbildungsangebote, Coaching   Wen Du fragen kannst Jedes Talent ist herzlich willkommen! Bewirb Dich jetzt über unser Online-Formular!  Wir helfen dir gerne weiter über [email protected].

ProBioGen AG

ProBioGen AG
2025-04-20
ARBEIT

Computermathematiker/in

QC Scientist (m/w/d) - Qualitätskontrolle Virale Vektoren Produktion, Herber-Bayer-Straße 8 (Computermathematiker/in)

Berlin


Wer wir sind ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig - Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt!   Was Du mitgestaltest Methodenoptimierung & -validierung: Optimierung, Qualifizierung und Validierung virologischer, molekularbiologischer oder immunchemischer Methoden (z. B. Virustitration, qPCR/ddPCR, Western Blot, ELISA), Transfer von Methoden aus der Entwicklung in die QC/GMP-Umgebung Laboranalysen & Qualitätskontrolle: Durchführung, Dokumentation und Auswertung bioanalytischer Methoden für IPC-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen, Analysen im Rahmen der Produktion von viralen Vektoren und Impfstoffen Dokumentation & Berichterstellung: Erstellung und Überprüfung von Analyse-, Methodenentwicklungs- und Qualifizierungsberichten, Verfassen von Präsentationen in deutscher und englischer Sprache GMP-Compliance & Prozessmanagement: Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsverfahren im GMP-Umfeld Was Du mitbringst Ausbildung und Berufserfahrung: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie, Biotechnologie, Life Science, Chemie, Pharmazie) und mindestens 3 Jahre Erfahrung im biopharmazeutischen Umfeld Fachliche Qualifikationen: Erfahrung mit virologischen, molekularbiologischen oder immunchemischen Standardmethoden, Berufserfahrung in der Industrie (idealerweise im GMP-Umfeld) oder im akademischen Bereich von Vorteil Persönliche Kompetenzen: Teamfähigkeit sowie ausgeprägte Service- und Kundenorientierung, Hohes Maß an Verantwortung, Pflichtbewusstsein und selbstständiger Arbeitsweise Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse Was Dich erwartet ProSphere. Partnerschaftliches Umfeld mit "Du"-Kultur, Firmenevents ProBalance. Flexibles Arbeiten und Sonderurlaubstage ProHealth. Yoga, Shiatsu, Gesundheitstage und vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club ProCare. Technisches Equipment, Laborkleidung, Bildschirmbrille, Betriebliche Altersvorsorge ProTaste. Cafeteria mit Convini-Fridge, täglich frisches Mittagsangebot sowie kostenfreie Getränke ProTalent. Onboarding mit Patenprogramm, Innovationstage, Weiterbildungsangebote, Coaching   Wen Du fragen kannst Jedes Talent ist herzlich willkommen! Bewirb Dich jetzt über unser Online-Formular!  Wir helfen dir gerne weiter über [email protected].

ProBioGen AG

ProBioGen AG
2025-04-19
ARBEIT

Computermathematiker/in

QC Scientist (m/w/d) - Qualitätskontrolle Virale Vektoren Produktion, Herber-Bayer-Straße 8 (Computermathematiker/in)

Berlin


Wer wir sind ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig - Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt!   Was Du mitgestaltest Methodenoptimierung & -validierung: Optimierung, Qualifizierung und Validierung virologischer, molekularbiologischer oder immunchemischer Methoden (z. B. Virustitration, qPCR/ddPCR, Western Blot, ELISA), Transfer von Methoden aus der Entwicklung in die QC/GMP-Umgebung Laboranalysen & Qualitätskontrolle: Durchführung, Dokumentation und Auswertung bioanalytischer Methoden für IPC-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen, Analysen im Rahmen der Produktion von viralen Vektoren und Impfstoffen Dokumentation & Berichterstellung: Erstellung und Überprüfung von Analyse-, Methodenentwicklungs- und Qualifizierungsberichten, Verfassen von Präsentationen in deutscher und englischer Sprache GMP-Compliance & Prozessmanagement: Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsverfahren im GMP-Umfeld Was Du mitbringst Ausbildung und Berufserfahrung: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie, Biotechnologie, Life Science, Chemie, Pharmazie) und mindestens 3 Jahre Erfahrung im biopharmazeutischen Umfeld Fachliche Qualifikationen: Erfahrung mit virologischen, molekularbiologischen oder immunchemischen Standardmethoden, Berufserfahrung in der Industrie (idealerweise im GMP-Umfeld) oder im akademischen Bereich von Vorteil Persönliche Kompetenzen: Teamfähigkeit sowie ausgeprägte Service- und Kundenorientierung, Hohes Maß an Verantwortung, Pflichtbewusstsein und selbstständiger Arbeitsweise Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse Was Dich erwartet ProSphere. Partnerschaftliches Umfeld mit "Du"-Kultur, Firmenevents ProBalance. Flexibles Arbeiten und Sonderurlaubstage ProHealth. Yoga, Shiatsu, Gesundheitstage und vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club ProCare. Technisches Equipment, Laborkleidung, Bildschirmbrille, Betriebliche Altersvorsorge ProTaste. Cafeteria mit Convini-Fridge, täglich frisches Mittagsangebot sowie kostenfreie Getränke ProTalent. Onboarding mit Patenprogramm, Innovationstage, Weiterbildungsangebote, Coaching   Wen Du fragen kannst Jedes Talent ist herzlich willkommen! Bewirb Dich jetzt über unser Online-Formular!  Wir helfen dir gerne weiter über [email protected].

ProBioGen AG

ProBioGen AG
2025-04-16
ARBEIT

Computermathematiker/in

QC Scientist (m/w/d) - Qualitätskontrolle Virale Vektoren Produktion, Herber-Bayer-Straße 8 (Computermathematiker/in)

Berlin


Wer wir sind ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig - Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt!   Was Du mitgestaltest Methodenoptimierung & -validierung: Optimierung, Qualifizierung und Validierung virologischer, molekularbiologischer oder immunchemischer Methoden (z. B. Virustitration, qPCR/ddPCR, Western Blot, ELISA), Transfer von Methoden aus der Entwicklung in die QC/GMP-Umgebung Laboranalysen & Qualitätskontrolle: Durchführung, Dokumentation und Auswertung bioanalytischer Methoden für IPC-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen, Analysen im Rahmen der Produktion von viralen Vektoren und Impfstoffen Dokumentation & Berichterstellung: Erstellung und Überprüfung von Analyse-, Methodenentwicklungs- und Qualifizierungsberichten, Verfassen von Präsentationen in deutscher und englischer Sprache GMP-Compliance & Prozessmanagement: Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsverfahren im GMP-Umfeld Was Du mitbringst Ausbildung und Berufserfahrung: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie, Biotechnologie, Life Science, Chemie, Pharmazie) und mindestens 3 Jahre Erfahrung im biopharmazeutischen Umfeld Fachliche Qualifikationen: Erfahrung mit virologischen, molekularbiologischen oder immunchemischen Standardmethoden, Berufserfahrung in der Industrie (idealerweise im GMP-Umfeld) oder im akademischen Bereich von Vorteil Persönliche Kompetenzen: Teamfähigkeit sowie ausgeprägte Service- und Kundenorientierung, Hohes Maß an Verantwortung, Pflichtbewusstsein und selbstständiger Arbeitsweise Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse Was Dich erwartet ProSphere. Partnerschaftliches Umfeld mit "Du"-Kultur, Firmenevents ProBalance. Flexibles Arbeiten und Sonderurlaubstage ProHealth. Yoga, Shiatsu, Gesundheitstage und vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club ProCare. Technisches Equipment, Laborkleidung, Bildschirmbrille, Betriebliche Altersvorsorge ProTaste. Cafeteria mit Convini-Fridge, täglich frisches Mittagsangebot sowie kostenfreie Getränke ProTalent. Onboarding mit Patenprogramm, Innovationstage, Weiterbildungsangebote, Coaching   Wen Du fragen kannst Jedes Talent ist herzlich willkommen! Bewirb Dich jetzt über unser Online-Formular!  Wir helfen dir gerne weiter über [email protected].

ProBioGen AG

ProBioGen AG
2025-04-15
ARBEIT

Computermathematiker/in

QC Scientist (m/w/d) - Qualitätskontrolle Virale Vektoren Produktion, Herber-Bayer-Straße 8 (Computermathematiker/in)

Berlin


Wer wir sind ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig - Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt!   Was Du mitgestaltest Methodenoptimierung & -validierung: Optimierung, Qualifizierung und Validierung virologischer, molekularbiologischer oder immunchemischer Methoden (z. B. Virustitration, qPCR/ddPCR, Western Blot, ELISA), Transfer von Methoden aus der Entwicklung in die QC/GMP-Umgebung Laboranalysen & Qualitätskontrolle: Durchführung, Dokumentation und Auswertung bioanalytischer Methoden für IPC-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen, Analysen im Rahmen der Produktion von viralen Vektoren und Impfstoffen Dokumentation & Berichterstellung: Erstellung und Überprüfung von Analyse-, Methodenentwicklungs- und Qualifizierungsberichten, Verfassen von Präsentationen in deutscher und englischer Sprache GMP-Compliance & Prozessmanagement: Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsverfahren im GMP-Umfeld Was Du mitbringst Ausbildung und Berufserfahrung: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie, Biotechnologie, Life Science, Chemie, Pharmazie) und mindestens 3 Jahre Erfahrung im biopharmazeutischen Umfeld Fachliche Qualifikationen: Erfahrung mit virologischen, molekularbiologischen oder immunchemischen Standardmethoden, Berufserfahrung in der Industrie (idealerweise im GMP-Umfeld) oder im akademischen Bereich von Vorteil Persönliche Kompetenzen: Teamfähigkeit sowie ausgeprägte Service- und Kundenorientierung, Hohes Maß an Verantwortung, Pflichtbewusstsein und selbstständiger Arbeitsweise Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse Was Dich erwartet ProSphere. Partnerschaftliches Umfeld mit "Du"-Kultur, Firmenevents ProBalance. Flexibles Arbeiten und Sonderurlaubstage ProHealth. Yoga, Shiatsu, Gesundheitstage und vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club ProCare. Technisches Equipment, Laborkleidung, Bildschirmbrille, Betriebliche Altersvorsorge ProTaste. Cafeteria mit Convini-Fridge, täglich frisches Mittagsangebot sowie kostenfreie Getränke ProTalent. Onboarding mit Patenprogramm, Innovationstage, Weiterbildungsangebote, Coaching   Wen Du fragen kannst Jedes Talent ist herzlich willkommen! Bewirb Dich jetzt über unser Online-Formular!  Wir helfen dir gerne weiter über [email protected].

ProBioGen AG

ProBioGen AG
2025-04-14
ARBEIT

Computermathematiker/in

QC Scientist (m/w/d) - Qualitätskontrolle Virale Vektoren Produktion, Herber-Bayer-Straße 8 (Computermathematiker/in)

Berlin


Wer wir sind ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig - Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt!   Was Du mitgestaltest Methodenoptimierung & -validierung: Optimierung, Qualifizierung und Validierung virologischer, molekularbiologischer oder immunchemischer Methoden (z. B. Virustitration, qPCR/ddPCR, Western Blot, ELISA), Transfer von Methoden aus der Entwicklung in die QC/GMP-Umgebung Laboranalysen & Qualitätskontrolle: Durchführung, Dokumentation und Auswertung bioanalytischer Methoden für IPC-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen, Analysen im Rahmen der Produktion von viralen Vektoren und Impfstoffen Dokumentation & Berichterstellung: Erstellung und Überprüfung von Analyse-, Methodenentwicklungs- und Qualifizierungsberichten, Verfassen von Präsentationen in deutscher und englischer Sprache GMP-Compliance & Prozessmanagement: Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsverfahren im GMP-Umfeld Was Du mitbringst Ausbildung und Berufserfahrung: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie, Biotechnologie, Life Science, Chemie, Pharmazie) und mindestens 3 Jahre Erfahrung im biopharmazeutischen Umfeld Fachliche Qualifikationen: Erfahrung mit virologischen, molekularbiologischen oder immunchemischen Standardmethoden, Berufserfahrung in der Industrie (idealerweise im GMP-Umfeld) oder im akademischen Bereich von Vorteil Persönliche Kompetenzen: Teamfähigkeit sowie ausgeprägte Service- und Kundenorientierung, Hohes Maß an Verantwortung, Pflichtbewusstsein und selbstständiger Arbeitsweise Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse Was Dich erwartet ProSphere. Partnerschaftliches Umfeld mit "Du"-Kultur, Firmenevents ProBalance. Flexibles Arbeiten und Sonderurlaubstage ProHealth. Yoga, Shiatsu, Gesundheitstage und vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club ProCare. Technisches Equipment, Laborkleidung, Bildschirmbrille, Betriebliche Altersvorsorge ProTaste. Cafeteria mit Convini-Fridge, täglich frisches Mittagsangebot sowie kostenfreie Getränke ProTalent. Onboarding mit Patenprogramm, Innovationstage, Weiterbildungsangebote, Coaching   Wen Du fragen kannst Jedes Talent ist herzlich willkommen! Bewirb Dich jetzt über unser Online-Formular!  Wir helfen dir gerne weiter über [email protected].

ProBioGen AG

ProBioGen AG
2025-04-14