Jobs as Ingenieurin medizintechnik in Germany

Das sind wir: Zusammen arbeiten, zusammen wachsen, zusammen Neues schaffen: EDAG verbindet Mensch und Zukunft - hier teilen Unternehmen und Mitarbeitende die gleiche Vision. Auf hohem Niveau gehen Sie bei uns Ihren eigenen Karriereweg, national oder international.

Hohe Kompetenz und die Leidenschaft für neue Herausforderungen machen unseren Bereich Electrics/Electronics zum Wegweiser in der automobilen Zukunft. Gehen auch Sie den nächsten Schritt und unterstützen Sie unser Team.
Daran werden Sie wachsen:

- Sie beraten und unterstützen unsere Projektteams bei der Entwicklung fachübergreifender innovativer Technologien und Konzepte für Hardwaresysteme im Medizintechnik-Bereich bspw. für diagnostische oder therapeutische Systeme
- Im Rahmen der Entwicklungsprojekte analysieren, prüfen und validieren Sie die Kundenanforderungen hinsichtlich der technischen Umsetzbarkeit sowie der Risiken und leiten erforderlichen Maßnahmen ab
- Gemeinsam mit dem Projektteam realisieren Sie die Entwicklungsprojekte inklusive der notwendigen Dokumentation zeit- und kostengerecht unter Einhaltung gültiger regulatorischer Vorgaben
- In Ihrer Rolle stellen Sie eine angemessene Kommunikation zu Kunden, Lieferanten und weiteren Stakeholdern sicher und stehen unserem Sales als Sparringspartner für überzeugende Angebotspräsentationen zur Seite
- Als einer der zentralen Ansprechpartner im Kompetenzbereich erarbeiten Sie Standards für eine gemeinsame Projekt- und Teamarbeit und sind für den Wissensaufbau und die -weitergabe mitverantwortlich
- Sie sorgen für eine Vernetzung aller relevanten Ansprechpartner innerhalb unseres Unternehmens und arbeiten in standort- und bereichsübergreifenden innovativen Projekten mit hohen Qualitätsansprüchen

Damit bringen Sie uns voran:

- Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation
- Sie besitzen mehrjährige Berufserfahrung im Entwicklungsumfeld für Medizintechnik unter Anwendung der hierbei geltenden Normen und Standards u. a. ISO 13485, DIN EN IEC 80601-2-77, ISO 14971, MDR, FDA
- Mit dem Entwicklungsprozess für Softwareentwicklungsprojekte im Bereich Medizintechnik sowie mit gängigen Entwicklungstools und Methoden sind Sie vertraut.
- Sie besitzen ein großes Interesse an der Entwicklung innovativer Konzepte und haben Spaß daran diese gemeinsam mit einem Team erfolgreich voranzutreiben
- Eine eigenverantwortliche Arbeitsweise, sehr gutes technisches Verständnis sowie ausgeprägte analytische und konzeptionelle Fähigkeiten zeichnen Sie aus.
- Sie besitzen ein hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein und kommunizieren souverän und offen verhandlungssicher auf Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift)
- Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten: LinkedIn Learning für persönliche und fachliche Weiterbildung, EDAG-Talentprogramm und weitere individuelle Schulungsangebote
- Work-Life-Balance: Flexibles, hybrides* Arbeiten und Workation zur optimalen Vereinbarkeit von Freizeit, Familie und Beruf, 30 Tage Urlaub und die Möglichkeit eines Sabbaticals
- Willkommen im Team: Strukturiertes Onboarding-Programm für eine optimale Einarbeitungszeit
- Gesundheit: Job-Rad für sportliche Mobilität, attraktive Sportkurse wie Yoga, Lauftraining und eine eSports-Community
- Ansprechendes Arbeitsumfeld: Ergonomische Arbeitsplätze, Events wie Sommerfeste, Weihnachtsfeiern und regelmäßige Teamevents, bezuschusstes Mittagessen in unseren Kantinen und Partnerrestaurants*
- Finanzen & Vorsorge: Betriebliche Altersvorsorge, Berufsunfähigkeitsabsicherung, Unfallversicherung, Jubiläumszahlung, Zuschüsse Heirat & Geburt, etc.

und vieles mehr.
*Diese Benefits sind abhängig von der jeweiligen Tätigkeit, dem Standort oder der Infrastruktur.
Das klingt nach Ihrer nächsten Herausforderung?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite: https://www.edag.com/de/karriere
Hier erhalten Sie zudem weitere Informationen über EDAG als Arbeitgeber, Termine aller anstehenden Job-Messen und vieles mehr.
Bei Fragen können Sie uns gerne Mo - Fr von 8:00 - 13:00 Uhr unter folgender Nummer: 08458 32382480 erreichen.

Wir freuen uns auf Sie!

*Geschlecht, Alter, Nationalität und Religion sind für uns nicht relevant - was zählt, sind Sie.

Das sind wir: Zusammen arbeiten, zusammen wachsen, zusammen Neues schaffen: EDAG verbindet Mensch und Zukunft - hier teilen Unternehmen und Mitarbeitende die gleiche Vision. Auf hohem Niveau gehen Sie bei uns Ihren eigenen Karriereweg, national oder international.

Hohe Kompetenz und die Leidenschaft für neue Herausforderungen machen unseren Bereich Electrics/Electronics zum Wegweiser in der automobilen Zukunft. Gehen auch Sie den nächsten Schritt und unterstützen Sie unser Team.
Daran werden Sie wachsen:

- Sie beraten und unterstützen unsere Projektteams bei der Entwicklung fachübergreifender innovativer Technologien und Konzepte für Softwaresysteme im Medizintechnik-Bereich bspw. für diagnostische oder therapeutische Systeme
- Im Rahmen der Entwicklungsprojekte analysieren, prüfen und validieren Sie die Kundenanforderungen hinsichtlich der technischen Umsetzbarkeit sowie der Risiken und leiten erforderlicher Maßnahmen ab
- Gemeinsam mit dem Projektteam realisieren Sie die Entwicklungsprojekte inklusive der notwendigen Dokumentation zeit- und kostengerecht unter Einhaltung gültiger regulatorischer Vorgaben
- In Ihrer Rolle stellen Sie eine angemessene Kommunikation zu Kunden, Lieferanten und weiteren Stakeholdern sicher und stehen unserem Sales als Sparringspartner für überzeugende Angebotspräsentationen zur Seite
- Als einer der zentralen Ansprechpartner im Kompetenzbereich erarbeiten Sie Standards für eine gemeinsame Projekt- und Teamarbeit und sind für den Wissensaufbau und die -weitergabe mitverantwortlich
- Sie sorgen für eine Vernetzung aller relevanten Ansprechpartner innerhalb unseres Unternehmens und arbeiten in standort- und bereichsübergreifenden innovativen Projekten mit hohen Qualitätsansprüchen

Damit bringen Sie uns voran:

- Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Informatik oder Ingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation
- Sie besitzen mehrjährige Berufserfahrung im Entwicklungsumfeld für Medizintechnik unter Anwendung der hierbei geltenden Normen und Standards u. a. ISO13485, DIN EN IEC 81001-5-1, DIN EN IEC 62304, MDR, FDA
- Mit dem Entwicklungsprozess für Softwareentwicklungsprojekte im Bereich Medizintechnik sowie mit gängigen Entwicklungstools und Methoden sind Sie vertraut.
- Sie besitzen ein großes Interesse an der Entwicklung innovativer Konzepte und haben Spaß daran diese gemeinsam mit einem Team erfolgreich voranzutreiben
- Eine eigenverantwortliche Arbeitsweise, sehr gutes technisches Verständnis sowie ausgeprägte analytische und konzeptionelle Fähigkeiten zeichnen Sie aus.
- Sie besitzen ein hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein und kommunizieren souverän und offen verhandlungssicher auf Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift)
- Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten: LinkedIn Learning für persönliche und fachliche Weiterbildung, EDAG-Talentprogramm und weitere individuelle Schulungsangebote
- Work-Life-Balance: Flexibles, hybrides* Arbeiten und Workation zur optimalen Vereinbarkeit von Freizeit, Familie und Beruf, 30 Tage Urlaub und die Möglichkeit eines Sabbaticals
- Willkommen im Team: Strukturiertes Onboarding-Programm für eine optimale Einarbeitungszeit
- Gesundheit: Job-Rad für sportliche Mobilität, attraktive Sportkurse wie Yoga, Lauftraining und eine eSports-Community
- Ansprechendes Arbeitsumfeld: Ergonomische Arbeitsplätze, Events wie Sommerfeste, Weihnachtsfeiern und regelmäßige Teamevents, bezuschusstes Mittagessen in unseren Kantinen und Partnerrestaurants*
- Finanzen & Vorsorge: Betriebliche Altersvorsorge, Berufsunfähigkeitsabsicherung, Unfallversicherung, Jubiläumszahlung, Zuschüsse Heirat & Geburt, etc.

und vieles mehr.
*Diese Benefits sind abhängig von der jeweiligen Tätigkeit, dem Standort oder der Infrastruktur.
Das klingt nach Ihrer nächsten Herausforderung?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite: https://www.edag.com/de/karriere
Hier erhalten Sie zudem weitere Informationen über EDAG als Arbeitgeber, Termine aller anstehenden Job-Messen und vieles mehr.
Bei Fragen können Sie uns gerne Mo - Fr von 8:00 - 13:00 Uhr unter folgender Nummer: 08458 32382480 erreichen.

Wir freuen uns auf Sie!

*Geschlecht, Alter, Nationalität und Religion sind für uns nicht relevant - was zählt, sind Sie.

Ingenieur für Schwerpunkt Hochspannungs- und Energietechnik (m/w/d)

Stellen-ID: 342
Standort: Nürnberg
Anstellungsart(en): Vollzeit

Ingenieur für Schwerpunkt Hochspannungs- und Energietechnik (m/w/d)

GOLDMANN Personaldienste fokussiert sich auf den nationalen sowie internationalen Arbeitsmarkt und bringt BewerberInnen und Unternehmen zusammen. Für ein international tätiges Industrieunternehmen am Standort Nürnberg suchen wir ab sofort, in Vollzeit, langfristig und mit der Option auf Übernahme neue MitarbeiterInnen.

Ihre Aufgaben:

- Begleitung des Entwicklungsprozesses sowie Produktverbesserungen die zu der Überführung der Entwicklungsergebnisse in Produktionsprozessen gemäß deren Vorgaben führt
- Die Gewährleistung eines produktionsgerechten Produktes durch Wissen von "Design for X" Methoden
- Konzipierung und Entwicklung neuer Testsysteme, Röntgengeneratoren und Hochspannungstechniken inklusive deren Inbetriebnahme
- Verantwortung der Modifikation, Wartung, und Instandhaltung bestehender Testsysteme in der Produktion

Ihr Profil:

- Erfolgreich abgeschlossenes Ingenieursstudium, vorzugsweise Elektro-, Energie- oder Medizintechnik, oder vergleichbare technische Aus- oder Weiterbildung zum Techniker
- Systemverständnis für medizinische Produkte
- Mehrjährige Berufserfahrung in der Entwicklung oder im operativen Bereich der Hochspannungs- und Energietechnik, bestenfalls im Design Transfer im medizintechnischen Umfeld
- Analyse komplexer technischen Fragestellungen
- Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse

Wir bieten:

- Persönliche Beratung und Betreuung
- Unbefristeter Arbeitsvertrag nach iGZ-DGB Tarif
- Übertarifliche Zulagen
- Fahrtkostenzuschuss
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Vermögenswirksame Leistungen

Sollten wir Ihr Interesse geweckt haben, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung per E-Mail, schriftlich oder telefonisch.

Wir beraten Sie gerne.

Kontakt:
GOLDMANN Personaldienste
Ritter-von-Schuh-Platz 3
90459 Nürnberg
Tel: 0911 - 28 500 600
E-Mail: [email protected]

Abteilung(en): gewerblich
Tarifvertrag: iGZ-DGB

Wer wir sind
Seit 40 Jahren steht die iSK GmbH ihren Bewerbern und Kunden als kompetenter und zuverlässiger Partner rund um Personalthemen zur Seite. Ihr persönlicher Ansprechpartner geht auf Ihre Wünsche und Anliegen individuell und zeitnah ein, sodass wir Ihnen einen erstklassigen Service anbieten können.

Für unseren Kunden, die Siemens Healthineers AG, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Industrial Ingenieur (m/w/d) im Bereich Angiographiesysteme am Standort Forchheim.

Ihre Aufgaben:

- Eigenverantwortliche Analyse, Entwicklung und Umsetzung von Kundenwünschen an Angiographiesystemen sowohl bei Neuanlagen als auch bei Nachrüstungen am installierten Volumen
- Projektierung, Spezifikation, Realisierung, Integration und der Test der kundenspezifischen Lösungen sowie die Aufwands- und Kostenabschätzung für die Preisermittlung im Angebot
- Selbständige Erstellung der erforderlichen Entwicklungsdokumentation und Beschaffung der Sicherheitsnachweise sowie landesspezifischen Zulassungen nach den relevanten Richtlinien und Gesetzesvorgaben
- Lieferantenauswahl und Lieferantenmanagement
- Termin- und Ressourcenplanung für jede einzelne Lösung

Ihr Profil:

- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Medizintechnik mit Schwerpunkt Mechatronik / Elektronik / Elektrotechnik oder vergleichbar
- Sehr gutes Fachwissen im beschriebenen Bereich
- Verständnis für SW-Architektur und für die Logik konfigurierbarer SW-Module von Vorteil, ebenso Grundlagenkenntnisse in Mechanik, Konstruktion
- Idealerweise Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte einschließlich Normenanforderungen bzgl. elektrische Sicherheit, EMV und Erfahrung in der Dokumentation im Medizintechnikbereich
- Berufserfahrung in der HW-Entwicklung
- Sehr gute Deutsch- (muttersprachliches Niveau) und Englischkenntnisse

Was Sie erwarten können:

- Attraktive Vergütung
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Langfristiger Einsatz bei einem namhaften Konzern
- Individuelle Betreuung durch erfahrene Mitarbeiter
- Faire und wertschätzende Zusammenarbeit

Finden Sie sich in unserer Stellenbeschreibung wieder? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Do you want to help create the future of healthcare? Our name, Siemens Healthineers, was selected to honor our people who dedicate their energy and passion to this cause. It reflects their pioneering spirit combined with our long history of engineering in the ever-evolving healthcare industry.

We offer you a flexible and dynamic environment with opportunities to go beyond your comfort zone in order to grow personally and professionally. Sound interesting?

Then come and join our team as   Senior Manager (f/m/d) Post-Market Surveillance   to   support our Business Areas, Business Lines, Business Horizontals and Technology Excellent Units in close cooperation with our country organizations in the application-oriented interpretation and implementation of global post-market requirements for in-vivo and in-vitro diagnostic medical devices.

Choose the best place for your work   –   Within the scope of this position, it is possible, in consultation with your manager, to work mobile (within Germany) up to an average volume of 60% of the respective working hours.

Your tasks and responsibilities:

- You independently advise our employees on achieving and maintaining regulatory compliance in post-market topics for in-vivo and in-vitro diagnostic medical devices
- You provide initiative-taking, hands-on support to our manufacturing units and country organizations in analyzing and implementing of international regulatory post-market requirements
- You function as a primary point of contact for manufacturing units and country organizations regarding post-market surveillance requirements
- You communicate new or updated post-market surveillance requirements to the global post-market community within Siemens Healthineers
- You actively engage in national and international industry associations focused on post-market topics for in-vivo and in-vitro diagnostic medical devices
- Collaborating with subject matter experts from manufacturing units and country organizations, you identify potential weaknesses and opportunities for improvement in post-market surveillance processes, develop solutions, implement them, and optimize interfaces and communication channels
- You lead and/or participate in international post-market expert teams, task force teams, and projects to deliver practical and compliant solutions in this area
- You create quality documents for post-market surveillance topics in English.
- You are responsible for creating and independently delivering worldwide training sessions on post-market surveillance topics for employees and external institutions (e.g., customers, regulatory authorities), including the development of training materials

To find out more about the specific business, have a look at   https://www.siemens-healthineers.com/products-services

Your qualifications and experience:

- You hold a university degree in science or technology, complemented by many years of relevant professional experience in the post-market field for in-vivo and in-vitro diagnostic medical devices
- You have in-depth knowledge of global regulatory post-market and vigilance requirements, including complaint handling, update processes, adverse event reporting, and field safety corrective action reporting for in-vivo and in-vitro diagnostic medical devices
- You are not only well-versed in post-market and vigilance processes for in-vivo and/or in-vitro diagnostic medical devices but also ideally familiar with service processes related to customer care and support
- You are actively engaged in manufacturer associations (e.g., COCIR, MEDTech Europe, ZVEI) regarding post-market issues
- You possess strong knowledge of European Medical Device Regulations 2017/745 and 2017/746, as well as U.S. post-market regulatory requirements, such as 21 CFR 803 and 21 CFR 806
- Familiarity with post-market requirements in other global jurisdictions, such as China, Brazil, and India, is an advantage
- Ideally, you have experience with Lean methodologies (e.g., A3, Value Stream Analysis) and have actively applied them in your work
- You possess solid knowledge of MS Office applications, and you have experience working with SmartSolve applications

Your attributes and skills:

- You demonstrate effective communication skills in both written and spoken German and English at a business-fluent level
- You are enthusiastic about driving digitalization and automation of post-market processes.
- You are willing to travel globally (max. 20%).
- You work independently, in a structured and purposeful manner. You are assertive and adept at leveraging your intercultural experience to navigate diverse cultures and personalities within international teams
- Your strengths include entrepreneurial thinking and action, motivational leadership, analytical acumen, and an initiative-taking mindset. You also exhibit resilience, adaptability, and flexibility

Our team

Siemens Healthineers is a leading global medical technology company. 72,000 dedicated colleagues in over 70 countries are driven to shape the future of healthcare. An estimated 5 million patients across the globe benefit every day from our innovative technologies and services in the areas of diagnostic and therapeutic imaging, laboratory diagnostics and molecular medicine, as well as digital health and enterprise services.

Our culture:

Our culture embraces different perspectives, open debate, and the will to challenge convention. Change is a constant aspect of our work. We aspire to lead the change in our industry rather than just react to it. That’s why we invite you to take on new challenges, test your ideas, and celebrate success.  Check our Careers Site at   https://www.siemens-healthineers.com/de/careers

As an equal opportunity employer, we welcome applications from individuals with disabilities.

Wish to find out more before applying? Contact us: +49 (9131) / 17 – 1717, if you wish to discuss any initial questions with our recruitment team. The contact person handling this job ad is  Simone Morgenstern.

We care about your data privacy and take compliance with GDPR as well as other data protection legislation seriously. For this reason, we ask you not to send us your CV or resume by email. We ask instead that you create a profile in our talent community where you can upload your CV. Setting up a profile lets us know you are interested in career opportunities with us and makes it easy for us to send you an alert when relevant positions become open. Click   here     to get started.

Siemens Healthineers Germany was awarded the Great Place to Work® certificate.

Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie.

In Deutschland ist Abbott mit mehr als 3.000 Mitarbeiter:innen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik, Produktion und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Jena, Köln und Hamburg.

Die Abbott GmbH sucht im Geschäftsbereich Diagnostics aktuell einen
Servicetechniker Labordiagnostik im Außendienst (w/m/d) - Region Düsseldorf

home-office based im Raum Düsseldorf
In der Rolle des Field Service Engineers / Servicetechnikers (w/m/d) übernehmen Sie als technischer Experte oder Expertin Verantwortung für unsere Produktfamilien der Diagnostik Laborgeräte / Laborgeräteautomation und unterstützen unsere Kunden als Ansprechpartner*in vor Ort.
Durchführung von Installationen, Geräteschulungen, Kundenunterweisungen, Hard- und Softwaremodifikationen und sicherheitstechnischen Überprüfungen
Geräte- und Reagenzien-Troubleshooting
Terminierung und Umsetzung planmäßiger Wartungsarbeiten
Unterstützung der Vertriebsmitarbeiter durch gemeinsame Kundenbesuche
Kontrolle und selbstständige Verwaltung der Ersatzteile

Abgeschlossenes Studium der Medizintechnik (oder eine abgeschlossene Fachausbildung im medizintechnischen oder elektromechanischen Bereich)
Sichere Anwendung aktueller Computertechnik, Kenntnisse im Bereich Netzwerktechnik erwünscht
Ausgeprägtes Kommunikationsgeschick
Fähigkeit zur Identifizierung und zum Vorantreiben von Lösungen
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Fließende Deutschkenntnisse
Bei Abbott finden Sie eine Aufgabe, die von Bedeutung ist, und können sich weiterentwickeln und lernen, für sich und Ihre Familie sorgen, sich selbst verwirklichen und ein erfülltes Leben führen. Sie haben Zugang zu:

Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Unternehmen
Einem attraktiven Benefit-Paket (z.B. attraktiver Abbott Pension Plan, Mitarbeiteraktienkaufprogramm)
Einer herausfordernden Position in einer schnell wachsenden krisenunabhängigen Branche
Teil eines dynamischen, hochqualifizierten und motivierten Teams zu werden

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bei uns.

Wir freuen uns auf Sie!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden aus allen Branchen.

Qualitätsingenieur Medizintechnik (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Laufende Überwachung der Fertigungsprozesse
- Erstellung von Prüfplänen zur operativen Qualitätsvorausplanung in der Produktion
- Verfolgung und Unterstützung von notwendigen Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen inkl. Ursachenanalyse
- Ansprechpartner:in in Qualitätsfragen für die direkten Mitarbeiter:innen der Produktionslinie
- Unterstützung bei der Durchführung von Prozessverifikation, -validierung, und -FMEA

Das erwartet dich bei uns

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)
- Sonderurlaub für wichtige private Anlässe, z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Abgeschlossenes technisches Studium vorzugsweise im Bereich der Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
- Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld (Medizintechnik, Automotive, Aviation etc.) aus dem Qualitätsbereich
- Fundierte Kenntnisse der gängigen Normen und qualitätssichernden Standards in der Medizintechnik
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung als Qualitätsingenieur:in Medizintechnik - gern online unter der Kennziffer VA86-32310-HL bei Frau Amira Illeik. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Über unsDie ROTOP Pharmaka GmbH, ein führendes Unternehmen im Bereich der Nuklearmedizin, sucht dich als Projektmitarbeiter (m/w/d)! Wenn du in einem innovativen und internationalen Umfeld arbeiten möchtest, erwartet dich bei uns die Möglichkeit, an spannenden Entwicklungsprojekten mitzuwirken und die Zukunft der Pharmaindustrie aktiv mitzugestalten.Warum wir?
• Eine unbefristete Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen und einer zukunftssicheren Branche
• Beste Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch flexible Arbeitszeitmodelle
• 30 Urlaubstage
• 10 bezahlte Kind-Kranktage
• Moderner Arbeitsplatz (z.B. höhenverstellbare Schreibtische) mitten im Grünen
• Kantinenzuschuss, Firmenparkplatz und E-Charging Möglichkeiten
• 3 Kulanztage/ K.O.-Tage
• Job-Rad und Jobticket
• Teambildende Firmenevents
• Unfallversicherung auch für den privaten Bereich
• Vielfältige Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten und weitere Benefits

Deine Aufgaben
• Koordination der Zusammenarbeit zwischen ROTOP und lokalen Partnern in der Region Dresden
• Planung, Durchführung und Dokumentation praktischer Versuche
• Mitentwicklung und Evaluierung technischer Lösungen
• Erstellung von Berichten und Präsentationen zum Projektfortschritt
• Inhaltliches und finanzielles Controlling (kontinuierlich)
• Kommunikation mit Partnern, Lieferanten und Behörden

Dein Profil
• Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation
• Idealerweise Erfahrung in der Projektabwicklung
• Sicherer Umgang mit MS-Office
• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in deutscher Sprache
• Selbstständige, strukturierte, teamfähige und zielorientierte Arbeitsweise
• Technisches Interesse mit Freude an praktischer Tätigkeit

Dein TeamWerde Teil eines wachsenden Teams und gestalte gemeinsam mit uns die Zukunft! Bewirb dich jetzt als Projektmitarbeiter (m/w/d) und nutze die Chance, in einem modernen und internationalen Umfeld deine Karriere voranzutreiben.

Wenn du deine Fähigkeiten in einem innovativen Umfeld einbringen und dich persönlich weiterentwickeln möchtest, freuen wir uns auf deine Bewerbung. Sende diese per E-Mail an [email protected], z.Hd. Sven Schäfer.

Technologischer Fortschritt gelingt nur, wenn Visionen zur Realität werden. Dazu bringen wir bei FERCHAU als eine der führenden europäischen Plattformen für Technologie-Dienstleistungen die smartesten und innovativsten Köpfe mit Unternehmen verschiedenster Branchen zusammen. Wir suchen dich: als Expert:in für unseren Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Als Berufserfahrene:r unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem langjährigen Know-how und deiner Expertise.

Qualitätsingenieur (m/w/d) Medizintechnik

Ihre Aufgaben:

Spannende Aufgaben

- Planung, Koordinierung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen/Validierungen für medizintechnische Produkte, Geräte und Prozesse
- Optimierung und Entwicklung bzw. Neuentwicklung von Prüfverfahren
- Ableitung eines Validierungs- bzw. Qualifizierungskonzeptes
- Erstellung von Dokumenten, z. B. Verfahrensanweisungen und Prüfprotokolle, Validierungsdokumentation
- Repräsentation der Qualitätsabteilung bei internen sowie externen Audits
- Korrespondenz mit Institutionen und Behörden
- Durchführung und Unterstützung bei (QM-)Projekten
- Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung der bestehenden QM-Systeme auf Grundlage der MDR EU 2017/745, der MDSAP, der ISO 13485:2016 und weiterer internationaler Regularien und Normen

Unsere Leistungen

- Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen, Teilzeitmöglichkeiten und z. T. Vertrauensarbeitszeit
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Mehr als der BAP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
- Vermögenswirksame Leistungen

Ihre Qualifikationen:

Passende Qualifikationen

- Erfolgreich abgeschlossenes ingenieurswissenschaftliches Studium der Fachrichtung Medizintechnik, Verfahrenstechnik, Informatik, Maschinenbau o. Ä.
- Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld (z. B. Medizintechnik, Automotive, Aviation) von Vorteil, idealerweise aus dem Qualitätsbereich
- Weitreichende Kenntnisse in der MDR und ISO 13485
- Kenntnisse der relevanten Qualitätsstandards und Fachnormen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- EDV-Anwenderkenntnisse (Word, Excel, Outlook)
- Überdurchschnittliches Maß an Qualitätsbewusstsein
- Ein hohes Maß an Team- und Kommunikationsfähigkeit
- Eigenständiges, strukturiertes und ergebnisorientiertes Arbeiten

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer VA81-97017-VS bei Frau Maria Rose. Das nächste Level wartet auf dich!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und sorgen für sichere und nachhaltige Technologielösungen.

Validierungsingenieur (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Durchführung der Validierung von Testmethoden
- Unterstützung der Validierung von Fertigungsprozessen
- Erstellung von Validierungsplänen für Testmethoden
- Überprüfung von Validierungsdokumenten
- Verwaltung von Prioritäten für Qualitätsprobleme, um sehr kurze Reaktionszeiten einzuhalten

Das bieten wir dir

- Betriebliche Altersvorsorge
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Ohne Stau ins Büro mit dem Jobticket für den ÖPNV
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Erfolgreich abgeschlossenen Bachelor- oder Masterabschluss in Ingenieurwissenschaften oder gleichwertige Berufsausbildung / langjährige Erfahrung
- ISO 9001 / 13485 / FDA / Medizintechnik Kenntnisse
- Kenntnisse in Fertigungs- und Prüfprozessen
- Klare und prägnante Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift (Deutsch und Englisch)
- Fähigkeit, Informationen strukturiert vor einem Publikum zu präsentieren
- Kenntnis und Anwendung von Installations- Betriebs- und Leistungsqualifizierung (IQ / OQ / PQ)

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA99-65810-HH bei Herrn Luca Bartsch. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und sorgen für sichere und nachhaltige Technologielösungen.

Qualitätsingenieur Medizintechnik (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Planung, Koordinierung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen/Validierungen für medizintechnische Produkte, Geräte und Prozesse
- Optimierung und Entwicklung bzw. Neuentwicklung von Prüfverfahren
- Ableitung von Validierungs- und Qualifizierungskonzepten
- Erstellung diverser Dokumente, wie Verfahrensanweisungen, Prüfprotokolle und Validierungsdokumentationen
- Repräsentation der Qualitätsabteilung bei internen sowie externen Audits
- Korrespondenz mit Institutionen und Behörden
- Durchführung und Unterstützung bei Qualitätsmanagementprojekten
- Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung der bestehenden QM-Systeme

Das erwartet dich bei uns

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Betriebliche Altersvorsorge
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Ohne Stau ins Büro mit dem Jobticket für den ÖPNV
- Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-Learnings, Trainings und Seminare)
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Abgeschlossenes technisches Studium vorzugsweise im Bereich der Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
- Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld (Medizintechnik, Automotive, Aviation etc.) von Vorteil, idealerweise aus dem Qualitätsbereich
- Fundierte Kenntnisse der gängigen Normen und qualitätssichernden Standards in der Medizintechnik (ISO 13485 etc.)
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA75-78347-HH bei Herrn Luca Bartsch. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Ihre Aufgaben

Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als HSE Manager/in im Bereich der Pharmaindustrie.

Leitung und Koordination der Arbeitssicherheits-, Gesundheits-, Brand- und Strahlenschutzaktivitäten im Unternehmen.

- Erstellung der erforderlichen Unterlagen für strahlenschutzrechtliche Genehmigungen und Zulassungen sowie deren Abwicklung.
- Verfassen von internen und externen Berichten zur Einhaltung der Strahlenschutzanforderungen und Erfüllung der Genehmigungsauflagen.
- Konzeption und Dokumentation von Überwachungsprogrammen für Personen und Umwelt gemäß den Umgangsgenehmigungen.
- Verantwortung für die fachliche und disziplinarische Leitung der HSE-Abteilung im Unternehmen.

Ihre Qualifikationen

Abgeschlossenes Masterstudium in den Naturwissenschaften, bevorzugt im Bereich Radiochemie oder Nuklearphysik.

- Erfahrung mit Strahlenschutzregularien sowie im Umgang mit Genehmigungsbehörden wird vorausgesetzt.
- Nachweisbare HSE-Erfahrung in einem Industrie- oder Fertigungsumfeld ist erforderlich.
- Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt.
- Kommunikationsstärke, sicheres Auftreten und Teamfähigkeit sind wichtige Eigenschaften.
- Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise mit hoher Genauigkeit, Zuverlässigkeit und Fähigkeit, den Überblick zu behalten.

Ihre Vorteile

Die Karrieremöglichkeiten bei Brunel stehen für Vielfalt und Flexibilität. Angefangen bei der Größe und Branche unserer Kundenunternehmen bis hin zu den Aufgaben und der Verantwortung in Ihrem Projekt. Sie haben die Wahl, ob mittelständisches Unternehmen, Hidden Champion oder DAX-Konzern; ob Straße, Schiene, Luft oder Weltraum; traditionell oder innovativ; von der Entwicklung bis zum fertigen Produkt; national oder international; vom Berufseinsteiger bis zum erfahrenen Professional. Wir bieten Ihnen unzählige Möglichkeiten, den technologischen Fortschritt mitzugestalten, und all das bei einem einzigen Arbeitgeber.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Die Sophien- und Hufeland-Klinikum gGmbH, Akademisches Lehrkrankenhaus des Universitätsklinikums Jena, erfüllt als modernes Akutkrankenhaus mit über 600 Betten in 16 Fachkliniken regionale und überregionale Versorgungsaufgaben. Pro Jahr nehmen mehr als 23.000 stationäre und rund 39.000 ambulante Patienten das hochwertige Leistungsangebot in Anspruch. Im größten evangelischen Krankenhaus Thüringens bieten über 1.200 qualifizierte Mitarbeitende eine professionelle Unterstützung, seelsorgerische Begleitung und menschliche Zuwendung an.
Das Klinikum ist Mitglied im Diakonischen Werk Evangelischer Kirchen in Mitteldeutschland e.V.

Zur Unterstützung unseres Teams der Medizintechnik ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle zu besetzen:

MEDIZINTECHNIKER (M/W/D)

in Vollzeit oder Teilzeit.

IHRE AUFGABEN:

* Sicherstellung des Betriebes der Medizintechnik gemäß MPDG und MPBetreibV
* Terminüberwachung des medizintechnischen Geräteparks und Beauftragung von Prüfungen und Wartungen
* Durchführung von Instandhaltungsmaßnahmen an medizintechnischen Geräten im Klinikum und den zugehörigen Außenstellen
* Dokumentation von Störungen, Prüfungen / Wartungen, Serviceeinsätzen und Rechnungen
* Betreuung und Beratung der Anwender bei medizintechnischen Fragestellungen
* Koordination und Überwachung von Servicefirmen
* Begleitung von Geräteinbetriebnahmen, Probestellungen und Einweisungen

IHR PROFIL:

* Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Medizintechnik oder eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als staatlich geprüfter Medizintechniker (m/w/d)
* Gute MS Office sowie Loy & Hutz Waveware Kenntnisse wären von Vorteil
* Sie sind flexibel, engagiert und entscheidungssicher
* Sie haben eine gute Auffassungsgabe und reagieren rasch auf medizintechnische Fragestellungen der Anwender
* Sie arbeiten gern in einem Team und sind kommunikationsfähig
* Kenntnisse in Netzwerktechnik
* Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

WIR BIETEN IHNEN:

* unbefristeter Arbeitsvertrag nach AVR Diakonie Mitteldeutschland
* Kinderzulage
* 13. Monatsgehalt
* sehr gute Weiterbildungsmöglichkeiten
* Dienstfahrradleasing
* betrieblich geförderte Gesundheitsangebote
* 31 Tage Jahresurlaub und zusätzlich zwei freie Tage am 24. und 31. Dezember
* zusätzliche, betriebliche Altersversorgung bei der Evangelischen Zusatzversorgungskasse (EZVK)
* Parkmöglichkeiten direkt am Klinikum

KONTAKT

Für Anfragen steht Ihnen gern der Leiter der Abteilung Medizintechnik, Herr Eckert, unter [email protected] zur Verfügung.

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung, bevorzugt online über den „Jetzt bewerben“-Button.

Sophien- und Hufeland-Klinikum gGmbH
Telefon: 03643/ 57- 2050
Telefax: 03643/ 57- 2052
https://www.klinikum-weimar.de
Jetzt bewerben > [https://bewerbung.maxime-media.de/unternehmen/sophien-und-hufeland-klinikum-ggmbh-2535/job/14075]

Ihre Aufgaben

Interessieren Sie sich für Qualitätsmanagement in der Medizintechnik und sind sicher im Umgang mit Qualitätstechniken wie FMEA und ISO 9001/ISO 13485- Sehen Sie Ihre Zukunft im Bereich Medizintechnik- Dann machen Sie Ihren entscheidenden Karriereschritt, bewerben Sie sich bei Brunel und erleben Sie mit uns die Vielfalt des Engineerings. Denn wir suchen Sie als Ingenieur Qualitätsmanagement Medizintechnik (w/m/d).

Ihre Hauptaufgabe ist die Entwicklung und Betreuung von Prozessen sowie einzelner Fehlervermeidungsstrategien und Risikomanagement-Methoden.

- Sie betreuen eigenverantwortlich die Optimierung von der Planungsphase bis zur Implementierung in Entwicklungsprojekten.
- In Ihrer Position als Ingenieur Qualitätsmanagement Medizintechnik gewährleisten Sie zudem die Einhaltung und Umsetzung der produktbezogenen Anforderungen und internationalen Regularien.
- Darüber hinaus übernehmen Sie das Projektcontrolling, die Terminverfolgung und die Koordination der Qualitätsstandards.
- Ihr Aufgabengebiet wird mit der Präsentation Ihrer Ergebnisse und Fortschritte abgerundet.

Ihre Qualifikationen

Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium (z. B. Maschinenbau, Medizintechnik) oder vergleichbare Qualifikation

- Erfahrung im Qualitätsmanagement in regulierten Umfeldern
- Techniker mit ausreichender Berufserfahrung sind willkommen
- Kenntnisse in Qualitätstechniken (z. B. FMEA)
- Vertrautheit mit ISO 9001 und ISO 13485
- Durchsetzungsvermögen und analytisches Denkvermögen
- Fähigkeit zur Moderation von FMEAs
- Coaching-Fähigkeiten zur Schulung von Mitarbeitern

Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Ihre Aufgaben

Interessierst du dich für die Medizintechnik und bist sicher im Umgang mit LabView und den gängigen Office-Programmen- Siehst du deine Zukunft im Bereich Elektrotechnik- Dann mache deinen entscheidenden Karriereschritt, bewirb dich bei Brunel und erlebe mit uns die Vielfalt des Engineerings. Denn wir suchen dich als Techniker Elektrotechnik / Medizintechnik (w/m/d).

Sie tragen die Verantwortung für die Unterstützung der Hardwareentwicklung für medizintechnische Geräte.

- Sie übernehmen eigenverantwortlich die Entwicklung und Umsetzung der Projektziele im Rahmen von Umbauten und Reparaturen von Baugruppen.
- Als Techniker Elektrotechnik / Medizintechnik (w/m/d) fungieren Sie als Schnittstelle zwischen den Fachabteilungen Qualität, Mechanik und Firmwareentwicklung.
- Ein weiterer Schwerpunkt Ihres Tätigkeitsfeldes ist die Erstellung von Versuchsberichten und die Vorbereitung für den Prüfaufbau.
- Darüber hinaus erstellen Sie die notwendige Dokumentation für die durchgeführten Maßnahmen.
- Bei Ihrer Tätigkeit als Techniker Elektrotechnik / Medizintechnik (w/m/d) erhalten Sie Unterstützung, unter anderem durch eine organisierte Innendienststruktur, und können auf Hilfestellung Ihrer erfahrenen Kollegen zählen.

Ihre Qualifikationen

Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Elektrotechnik

- Erste praktische Erfahrung in der Hardwareentwicklung
- Umfangreiches Fachwissen auf dem Gebiet der Medizintechnik
- Kenntnisse im Bereich LabView und gerne auch Erfahrung im manuellen Löten von elektronischen Bauteilen.

Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!