Wir am Marienhospital Stuttgart stellen die Zuwendung zu unseren Patientinnen in den Mittelpunkt. Moderne Hightech-Medizin von Menschen für Menschen - das können Sie als Mitarbeiterin unseres Teams jeden Tag erleben. Die Stelle ist Vollzeit mit einem Beschäftigungsumfang von 39 Stunden/Woche ab sofort und unbefristet zu besetzen. Sie bestimmen Ihren Rhythmus: Ihre Vorstellung von einer idealen Arbeitswoche? Entdecken Sie die Freiheit der 4-Tage-Woche in Vollzeit! Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, Ihre Woche flexibel zu gestalten, indem Sie in vier Tagen Vollzeit arbeiten. Darauf haben Sie Lust Sie sind verantwortlich für die Vorbereitung, den Ablauf und die Durchführung von onkologischen Studien. Sie sind zuständig für die Patientenbetreuung während der Studie sowie in der Nachsorge. Sie sind zuständig für die Vorbereitung und Begleitung interner Audits, Initiierungen und Monitorbesuchen. Sie sind verantwortlich für die Prüfmedikation und die Laborlogistik. Sie sind zuständig für medizinische, diagnostische und logistische Maßnahmen. Sie betreuen das Datenmanagement. Das macht Sie aus Sie habe eine abgeschlossene Berufsausbildung als Medizinische Fachangestellte/er, Gesundheits- und Krankenpfleger/in oder anderer medizinischer Fachberufe sowie eine Qualifizierung zur Study Nurse. Sie zeichnen sich durch eine selbstständige, strukturierte eigenverantwortliche Arbeiten und eine gute Organisationsfähigkeit aus. Sie haben sehr gute Kenntnisse der MS-Office-Programme (Word, Excel, PowerPoint). Ihre Persönlichkeit rundet das Bild ab indem Sie teamfähig, flexibel, belastbar und empathisch gegenüber den Patienten und Kollegen sind. Sie bringen gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift mit. Das tun wir für Sie Voller Fokus auf die Patient*innen: Damit Sie sich auf das Wesentliche konzentrieren können, reduzieren wir Verwaltungsaufwand und pflegeferne Tätigkeiten durch die digitale und mobile Patientenakte sowie einem Team aus Stationshilfe, Serviceassistenz, Modulassistenz und Transportdiensten. Vielfältige Zulagen und Prämien, die Ihre Leistung zusätzlich belohnen: Pflegezulage, Jahressonderzahlung, Leistungsentgelt, Einspringprämie, Chemozulage, Gelähmtenzulage, Intensivzulage... Faire und angemessene Entlohnung auf Basis einer tariflichen Vergütung nach den Arbeitsvertragsrichtlinien des Deutschen Caritasverbandes/AVR. Finanzielle Sicherheit und Perspektiven für Ihre langfristige Absicherung mit einer arbeitgeberfinanzierten betrieblichen Altersvorsorge über ZVK, inklusive der Möglichkeit der Beitragsanrechnung für Personen aus dem öffentlichen Dienst, sowie zusätzliche vermögenswirksame Leistungen. Attraktive Angebote von starken Marken bei "corporate benefits". Mindestens 30 Urlaubstage garantiert, zum Verschnaufen und Erholen. Einfach mobil sein mit uns, vom Fahrtkostenzuschuss über das Jobticket und Fahrgemeinschaften bei ,,Stuttgart fährt mit" bis hin zum Leasing eines Jobrades. Neu in Stuttgart? Für Ihren guten Start in Stuttgart bieten wir Ihnen günstige Wohnmöglichkeiten in der direkten Umgebung. Erleichterung in den Schulferien und in Betreuungsengpässen mit unseren Ferienbetreuungsprogrammen sowie der Notfallbetreuung für die Kinder unserer Mitarbeitenden. Voran kommen im Job durch unsere Fort- und Weiterbildungsangebote, auch im hauseigenen Bildungszentrum. Fit und gesund dank ergonomischer Arbeitsplatzgestaltung, Sport und Angeboten zum mentalen Wohlbefinden - von Yoga und aktiven Pausen bis hin zu Resilienzprogrammen. Zusammenhalt und Gemeinschaft bei Aktivitäten wie Klettern, Kalligraphie oder Motorradtouren, von Mitarbeitenden für Mitarbeitende, sowie Festen, u. a. Sommerfest und Weihnachtsfeier. Sie haben noch Fragen? Gerne!
Spellerstraße 16
59302
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Kiel
Das Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH) verbindet internationale Spitzenforschung mit interdisziplinärer Krankenversorgung. Wir sind einziger Maximalversorger und größter Arbeitgeber des Landes. Unsere rund 17.000 Mitarbeitenden stellen eine höchst individuelle Versorgung sicher - unverzichtbar für die Menschen in Schleswig-Holstein.
Spannende, neue Rolle am UKSH Kiel! Wir bieten ein interessantes Stellensplitting für Gesundheits- und Krankenpflegerinnen und Gesundheits- und Krankenpfleger.
Als Study Nurse haben Sie die Möglichkeit an verschiedenen Studien des UKSH mitzuwirken. Dabei arbeiten Sie mit nationalen und internationalen Arbeitsgruppen zusammen, um individuelle und effektive Konzepte für Diagnostik, Therapie oder Prävention zu prüfen. Als Gesundheits- und Krankenpfleger / Gesundheits- und Krankenpfleger werden Sie, nach individueller Absprache, in den unterschiedlichen Bereichen der Patientenversorgung eingesetzt und können so Ihr Pflegefachwissen stetig erweitern. Der Hauptanteil des Stellensplitting liegt in der Beschäftigung als Study Nurse und 25% in der Krankenversorgung.
Start in unserem Team
Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt in einem unbefristeten Arbeitsverhältnis.
Das bieten wir Ihnen:
- Für dieses Stellensplitting erfolgt die Beschäftigung über den Pflegebereich Ausfall- und Entlastungsmanagement als Gesundheits- und Krankenpfleger*in mit einer tariflichen Eingruppierung in der Entgeltgruppe KR 7, bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen
- Eine Vollzeitbeschäftigung, zzt. 38,5 Stunden/ Woche. Eine Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle vereinbar sein
- Flexible Arbeitszeit in der Patientenversorgung - die Einsatzzeiten werden gemeinsam festgelegt
- Flexibilitätszuschlag bei Übernahme von kurzfristigen Dienständerungen
- Weitere spannende Benefits des UKSH finden Sie hier: Benefits (uksh.de)
Das erwartet Sie:
- Direkte Kommunikation mit allen Berufsgruppen
- Einsatz in einem flexiblen und innovativen Team
Das bringen Sie:
- Eine abgeschlossene Berufsausbildung zur/zum Gesundheit- und Krankenpflegerin / Gesundheit- und Krankenpfleger mit Weiterbildung als Study Nurse
- Versierter Umgang mit englischsprachigen Dokumenten und Studienprotokollen sowie englischer Korrespondenz
- Gute Englisch- und MS-Office- Kenntnisse
- Eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, Zuverlässigkeit und Organisationstalent
- Flexibilität zum Einsatz in verschiedenen Einsatzbereichen der Patientenversorgung
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe der Ausschreibungsnummer 21120.
Ansprechpersonen:
- Christian Graviat: Tel.: 0172-1482507; Christian.Graviat@uksh.de
- Petra Rohde Kolbe: Tel.: 0431-50013813; Petra.Rode-Kolbe@uksh.de
Kiel
Das Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH) verbindet internationale Spitzenforschung mit interdisziplinärer Krankenversorgung. Wir sind einziger Maximalversorger und größter Arbeitgeber des Landes. Unsere rund 17.000 Mitarbeitenden stellen eine höchst individuelle Versorgung sicher - unverzichtbar für die Menschen in Schleswig-Holstein.
Studienzentrum der Kardiologie
Unser klinisches Studienzentrum der Kardiologie betreut eine große Anzahl an klinischen Studien. Hier ist auch die Infrastruktur der klinischen Studiengruppe (Clinical Study Group, CSG) aus dem DZHK als Hauptbestandteil angesiedelt. Dementsprechend umfassen der größte Teil an klinischen Studien, die wir hier am Standort durchführen, Projekte die im Rahmen des DZHK-Wissenschaftsnetztes entwickelt wurden. Diese Studien, die in der Regel unabhängig von industriellen Geldgebern durchgeführt werden, haben einen hohen wissenschaftlichen Anspruch und sind auch in der medizinischen Fragestellung sehr stark an aktuellen Problemen mit einer Relevanz für die kardiologischen Leitlinien ausgerichtet.
Über die Infrastruktur des Studienzentrums werden ebenfalls klinikeigene Fragestellungen, die zum Teil auch im translationalen Ansatz mit dem molekularen Forschungslabor entwickelt werden, bearbeitet. Hier sind insbesondere prospektive Untersuchungen zu strukturellen Herzerkrankungen zu nennen. So ist das Kieler TAVI- und Aortenklappenregister mit einer großen Biobank verknüpft, die beispielsweise die Entwicklung neuer, innovativer Biomarker ermöglicht.
Start in unserem Team
Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst auf 2 Jahre befristet. Eine Verlängerung wird angestrebt.
Das bieten wir Ihnen:
- Eingruppierung in die Entgeltgruppe E5 TV-L (MFA) bzw. KR7 TV-L (GKP), bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen
- Eine Vollzeitbeschäftigung, zzt. 38,5 Stunden/ Woche; eine Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle vereinbar sein
- Geregelte Arbeitszeiten (kein Schichtdienst, Wochenende und Feiertage frei)
- Sofern noch nicht vorhanden, soll die Teilnahme an einem Kurs zur Qualifizierung als Studienassistenz ermöglicht werden
- Weitere spannende Benefits des UKSH finden Sie hier: Benefits (uksh.de)
Das erwartet Sie:
- Begleiten der Vorbereitung und Organisation neuer klinischer Studien von der Studienanfrage über die Durchführung bis hin zum Abschluss
- Koordination und Begleitung von Untersuchungen im Rahmen klinischer Studien und Organisation von Terminen, Patientenkontakten und Studientreffen
- Verantwortung für die Organisation und Durchführung der prüfplangemäßen Untersuchungen (zum Beispiel Erfassen von Vitalparametern, EKGs, Spiroergometrie) und für die Abnahme und Bearbeitung von Blutproben sowie für den Probenversand
- Annahme, Kontrolle und Ausgabe der Studienmedikation sowie Begleitung von Monitorings und Audits
- Aktives Mitwirken an der Verbesserung und Optimierung der Prozesse im Rahmen des Qualitätsmanagements
Das bringen Sie mit:
- Eine abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpflegerin / Gesundheits- und Krankenpfleger / GKP, Arzthelferin / Arzthelfer bzw. zum/zur Medizinischen Fachangestellten oder eine vergleichbare Qualifikation.
- Idealerweise einen erfolgreich abgeschlossenen Kurs zur qualifizierten Studienassistenz oder einen vergleichbaren Qualifikationskurs
- Ein GCP-Zertifikat, alternativ gibt es die Möglichkeit, kurzfristig an einem entsprechenden Kurs teilzunehmen
- Selbstständigkeit, Eigenverantwortung und Teamfähigkeit
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie fundierte Computerkenntnisse, insbesondere im Umgang mit den gängigen MS Office-Anwendungen
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bis zum 04.03.2025 unter Angabe der Ausschreibungsnummer 25815.
Kiel
Das Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH) verbindet internationale Spitzenforschung mit interdisziplinärer Krankenversorgung. Wir sind einziger Maximalversorger und größter Arbeitgeber des Landes. Unsere rund 17.000 Mitarbeitenden stellen eine höchst individuelle Versorgung sicher - unverzichtbar für die Menschen in Schleswig-Holstein.
Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie
Start in unserem Team
Als Studienkoordinatorin / Studienkoordinator / Study Nurse am Zentrum für entzündliche Hauterkrankungen der Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie haben Sie die Möglichkeit, nationale und internationale klinische Studien für Neurodermitis und Psoriasis zu betreuen.
Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst befristet für ein Jahr mit der Option auf Verlängerung.
Das bieten wir Ihnen:
- Eingruppierung bis in die Entgeltgruppe E9a TV-L, bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen
- Eine Vollzeittätigkeit, zzt. 38,5 Stunden/Woche; eine Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle vereinbar sein
- 30 Tage Urlaub, da uns Ihre Gesundheit und Erholung am Herzen liegt
- Viele attraktive Mitarbeiterrabatte auf diversen Online-Plattformen und bei verschiedenen Unternehmen
- Weitere spannende Benefits des UKSH finden Sie hier: Benefits (uksh.de)
Das erwartet Sie:
- Koordination klinischer Studien zu Psoriasis, Neurodermitis und Autoimmunerkrankungen gemäß Studienprotokoll
- Eigenständige Planung und Durchführung von klinischen Studien der Phase II bis IV
- Abnahme von Bioprobenmaterial sowie dessen Verarbeitung im Studienlabor und Probenversand gemäß IATA-Richtlinien
- Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen
- Teilnahme und Repräsentation des Zentrums an mehrtägigen, internationalen Studientreffen
Das bringen Sie mit:
- Eine abgeschlossene Ausbildung zur/zum Gesundheits- und Krankenpflegerin / Gesundheits- und Krankenpfleger, Pflegefachfrau / Pflegefachmann oder zur/zum Medizinischen Fachangestellten (MFA) oder eine vergleichbare Qualifikation
- Idealerweise einen erfolgreich abgeschlossenen Kurs zur qualifizierten Studienassistenz oder einen vergleichbaren Qualifikationskurs oder die Bereitschaft zur Weiterbildung
- MS Office Kenntnisse
- Versierter Umgang mit englischsprachigen Dokumenten und Studienprotokollen sowie englischer Korrespondenz
- Kommunikationsfähigkeit, Organisationstalent und die Fähigkeit zur Prioritätensetzung runden Ihr Profil ab
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bis zum 21.02.2025 unter Angabe der Ausschreibungsnummer 25459.
Stade
In unserer hämatoonkologischen Ambulanz der Klinik Dr. Hancken in Stade befinden sich 23 Therapieplätze. Zur Diagnostik, Therapieplanung und -kontrolle stehen alle modernen radiologischen Verfahren (128-Schichten-CT, 3-Tesla-MRT, PET-CT) sowie für radioonkologische Behandlungen zwei Linearbeschleuniger mit modernster SGRT zur Verfügung. Auch spezielle therapeutische Methoden wie stereotaktische Strahlentherapie, kombinierte radio- und hämatoonkologische Behandlungen
oder interventionelle radiologische Tumortherapien können bei uns durchgeführt werden.
Die Behandlungen der Patientinnen und Patienten übernimmt ein eingespieltes Kollegium erfahrener Fachärzte (für Hämatologie, Onkologie, Strahlentherapie, Innere Medizin, Gynäkologie oder Nuklearmedizin). Ein multiprofessionelles Team aus Sozialdienst, Fachpflege, Krankengymnastik, Psychoonkologie, Kunsttherapie und Ernährungsberatung ist ständig am Standort vertreten. Unsere engagierte Studienabteilung gewährleistet, dass unsere Patientinnen und Patienten Therapieoptionen auf wissenschaftlich aktuellem Niveau erhalten.
Für unser Team in der Studienabteilung in Stade suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung:
Wir bieten Ihnen
- Ein freundliches und offenes Team, das sich auf Ihre Mitarbeit freut mit flachen Hierarchien und einem familiären Betriebsklima
- Leistungsgerechte Vergütung, einem 13. Monatsgehalt sowie ein attraktives Zulagen- und Zuschlagssystem
- Vielfältige und regelmäßige Fort- und Weiterbildung
Für eine langfristige Planung erhalten Sie einen unbefristeten Arbeitsvertrag sowie 30 Tage Urlaub
- Viele Angebote für Mitarbeitende, z. B. attraktives Sportprogramm, Fahrradleasing (lease a bike), betriebliche Altersvorsorge, Zuschuss zum ÖPNV sowie Mitarbeiterrabatte über Corporate Benefits oder Ticketsprinter
Ihre Aufgaben
- Sie koordinieren das Studien-Informationsmanagement
- Sie übernehmen die Kommunikation mit anderen Studienzentralen
- Die Studienbegleitung inklusive Protokollierung, Betreuung, Prüfmedikation und Terminvergaben wird von Ihnen ausgeführt
Ihr Profil
- Sie haben eine abgeschlossene medizinische Ausbildung
- Idealerweise verfügen Sie über die Zusatzqualifikation Study-Nurse, oder sind alternativ dazu bereit diese Qualifikation zu erwerben
- Sie sind sicher im Umgang mit allen Office-Programmen
- Sie interessieren sich an klinischen Studien und anderen Forschungsprojekten
- Teamfähigkeit, Flexibilität und Eigeninitiative zählen zu Ihren Stärken
- Für diese Tätigkeiten sind gute englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift notwendig
Chemnitz
Pflegefachkraft als Study Nurse / Studienassistenz (m/w/d) im Krankenhaus
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort einen Mitarbeiter (m/w/d) in der Studienambulanz Urologie mit 80% und Studienambulanz Chirurgie mit 20% Stellenumfang in Voll- oder Teilzeit.
Ihr Profil
- abgeschlossene Berufsausbildung als Pflegefachkraft (m/w/d), Medizinischer Dokumentationsangestellter bzw. Arztsekretär (m/w/d) oder Zugehörigkeit zu einem medizinischen Assistenzberuf, i.d.R. Arzthelfer, MTA oder Pflegeberuf mit mindestens zweijähriger praktischer Arbeit, urologische Fachkenntnisse wünschenswert
- wünschenswert ist eine abgeschlossene Weiterbildung zur Studienassistenz
- gute organisatorische Fähigkeiten
- sicherer Umgang mit PC-Programmen (MS-Office Bereich)
- hohe Sozial- und Selbstkompetenz
- Identifikation mit den Zielen eines christlichen Krankenhausträgers
Ihre Aufgaben
- Bearbeitung der gesamten Korrespondenz für das Zentrum
- organisatorische Vor- und Nachbereitung von Terminen sowie Terminkoordination für das Prostatakarzinomzentrum, das OCC und die Tumorkonferenz des Prostatakarzinomzentrums
- Teilnahme und Protokollierung bei wöchentlichen Konferenzen sowie Vor- und Nachbereitung/Dokumentation
- enge und zuverlässige Zusammenarbeit mit allen urologischen ambulanten Praxen
- Dokumentation studienrelevanter Daten
- Erstellung von Kennzahlen und Statistiken
- Unterstützung bei der termingerechten Überwachung der Studien
- Koordination und Planung von Qualitätszirkeln, Morbiditätskonferenzen, Leistungsteamsitzungen und Internen Audits
- Maßnahmenüberwachung
- Feststellung von Änderungsbedarf in der QM-Dokumentation
- Empfang und Betreuung von Patienten
- wöchentliche Sprechstunde: Organisation, Dokumentation, Betreuung, Nachbereitung
Damit können Sie bei uns rechnen
- eine leistungsgerechte Vergütung nach den Arbeitsvertragsrichtlinien (AVR EKD) der Diakonie Sachsen
- eine vielseitige und verantwortungsvolle Aufgabe in einem interessanten Arbeitsumfeld
- umfangreiche Angebote für Mitarbeiter:innen
- betriebliche Altersvorsorge
- vielfältige Gesundheitskurse rund um Bewegung, Ernährung und Entspannung sowie einen kostenlosen Fitnessraum
- Corporate Benefits mit attraktiven Preisnachlässen, Dienstradleasing und E-Bike-Pool
Menschlichkeit, Würde und Empathie definieren die tägliche Arbeit in unseren Einrichtungen. Als Dienstgeber:in fördern wir die Vielfalt und Chancengleichheit aller Mitarbeiter:innen und begrüßen Bewerbungen von allen Menschen unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität. Schwerbehinderte und ihnen gleichgestellte behinderte Menschen werden bei gleicher fachlicher und persönlicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.
Sie haben Fragen?
Bei Fragen zum Bewerbungsverfahren steht Ihnen Frau Nieher unter der Telefonnummer: 0371 24357-811 zur Verfügung.
Weitere Informationen zu Karrieremöglichkeiten finden Sie hier
Weitere Informationen zu den Zeisigwaldkliniken Bethanien Chemnitz finden Sie hier.
Wir freuen uns auf Sie!
Es gilt unsere Datenschutzerklärung.
Berlin
Die Fraunhofer-Gesellschaft (www.fraunhofer.de) betreibt in Deutschland derzeit 76 Institute und Forschungseinrichtungen und ist die weltweit führende Organisation für anwendungsorientierte Forschung. Rund 30 000 Mitarbeitende erarbeiten das jährliche Forschungsvolumen von 2,9 Milliarden Euro.
Das Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP-IA am Standort Berlin/Steglitz forscht in der Entwicklung von besseren Lösungen für Patient*innen mit Allergien und anderen Mastzell-vermittelten Erkrankungen.
Für das neue Fraunhofer-Institut, das in Kooperation mit der Charité am Standort Berlin/Steglitz entsteht, suchen wir Sie als Studienassistenz / Study Nurse (m/w/d).
Was Sie bei uns tun
- Sie nehmen Studienpatient*innen an und betreuen diese im Rahmen klinischer Forschungsprojekte, u. a. in den Spezialsprechstunden des Instituts für Allergieforschung.
- Zuverlässig betreuen Sie klinische Forschungsprojekte (Ausgabe von Anamnese- und projektbezogenen Fragebögen) aus organisatorischer Sicht.
- Selbstständig pflegen Sie Studienordner sowie Dokumentationen in Forschungsprojekten und führen Forschungsdatenbanken.
- Eigenständig übernehmen Sie die Organisation und Durchführung des Probenversands.
- Sie führen Blutentnahmen (insbesondere für Forschungsblut) und physikalische Tests durch.
- Die Daten der Patient*innen erheben und dokumentieren Sie.
- Sie rekrutieren Patient*innen und unterstützen bei patientennahen Tätigkeiten in den Sprechstunden der Hochschulambulanz des Instituts.
- Auch an Fortbildungen, organisatorischen Meetings und Veranstaltungen nehmen Sie teil.
- Des Weiteren sind Sie Ansprechperson für Anfragen von studieninteressierten Patientinnen, Angehörigen und Ärztinnen und stehen im engen Austausch mit unseren Study Nurses des Studienteams.
Was Sie mitbringen
- Medizinische oder medizinnahe Berufsausbildung - inklusive Praxis im Blutabnehmen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Routine in MS Office und Datenbankprogrammen
- Motivation zur Fort- und Weiterbildung, hohes Qualitätsempfinden, Sorgfalt bei der Pflege von Datenbanken und einen hohen Anspruch an die eigenen Leistungen
- Bestenfalls Erfahrung in der Bearbeitung klinischer Studien und der Betreuung von Patient:innen
- Idealerweise ein aktuelles GCP-Zertifikat
Was Sie erwarten können
- Gute Work-Life-Balance durch flexible Arbeitszeitgestaltung mit Gleitzeitmodell
- 30 Tage Urlaub sowie Weihnachten und Silvester als freie Tage
- Persönliche Altersvorsorge (VBL) und weitere (Sozial-)Leistungen des öffentlichen Dienstes, z. B. jährliche Sonderzahlung
- Vermögenswirksame Leistungen
- Zuschuss zum Deutschland-Ticket Jobticket
- Persönliche Entwicklungsmöglichkeiten durch ein vielfältiges Weiterbildungsangebot
- Corporate Benefits: Angebote namhafter Hersteller und Marken
- Ein weites Fraunhofer-Netzwerk
Wir wertschätzen und fördern die Vielfalt der Kompetenzen unserer Mitarbeitenden und begrüßen daher alle Bewerbungen - unabhängig von Alter, Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung sowie sexueller Orientierung und Identität. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.
Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden. Die Stelle ist zunächst bis 31.12.2025 befristet und kann auch in Teilzeit besetzt werden. Anstellung, Vergütung und Sozialleistungen richten sich nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD).
Mit ihrer Fokussierung auf zukunftsrelevante Schlüsseltechnologien sowie auf die Verwertung der Ergebnisse in Wirtschaft und Industrie spielt die Fraunhofer-Gesellschaft eine zentrale Rolle im Innovationsprozess. Als Wegweiser und Impulsgeber für innovative Entwicklungen und wissenschaftliche Exzellenz wirkt sie mit an der Gestaltung unserer Gesellschaft und unserer Zukunft.
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich jetzt online mit Ihren aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!
Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP
www.itmp.fraunhofer.de
Kennziffer: 78220
Kiel
Das Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH) verbindet internationale Spitzenforschung mit interdisziplinärer Krankenversorgung. Wir sind einziger Maximalversorger und größter Arbeitgeber des Landes. Unsere rund 17.000 Mitarbeitenden stellen eine höchst individuelle Versorgung sicher - unverzichtbar für die Menschen in Schleswig-Holstein.
Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie
Start in unserem Team
Als Studienkoordinatorin / Studienkoordinator / Study Nurse am Zentrum für entzündliche Hauterkrankungen der Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie haben Sie die Möglichkeit, nationale und internationale klinische Studien für Neurodermitis und Psoriasis zu betreuen.
Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst befristet für ein Jahr mit der Option auf Verlängerung.
Das bieten wir Ihnen:
- Eingruppierung bis in die Entgeltgruppe E9a TV-L, bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen
- Eine Vollzeittätigkeit, zzt. 38,5 Stunden/Woche; eine Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle vereinbar sein
- 30 Tage Urlaub, da uns Ihre Gesundheit und Erholung am Herzen liegt
- Viele attraktive Mitarbeiterrabatte auf diversen Online-Plattformen und bei verschiedenen Unternehmen
- Weitere spannende Benefits des UKSH finden Sie hier: Benefits (uksh.de)
Das erwartet Sie:
- Koordination klinischer Studien zu Psoriasis, Neurodermitis und Autoimmunerkrankungen gemäß Studienprotokoll
- Eigenständige Planung und Durchführung von klinischen Studien der Phase II bis IV
- Abnahme von Bioprobenmaterial sowie dessen Verarbeitung im Studienlabor und Probenversand gemäß IATA-Richtlinien
- Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen
- Teilnahme und Repräsentation des Zentrums an mehrtägigen, internationalen Studientreffen
Das bringen Sie mit:
- Eine abgeschlossene Ausbildung zur/zum Gesundheits- und Krankenpflegerin / Gesundheits- und Krankenpfleger, Pflegefachfrau / Pflegefachmann oder zur/zum Medizinischen Fachangestellten (MFA) oder eine vergleichbare Qualifikation
- Idealerweise einen erfolgreich abgeschlossenen Kurs zur qualifizierten Studienassistenz oder einen vergleichbaren Qualifikationskurs oder die Bereitschaft zur Weiterbildung
- MS Office Kenntnisse
- Versierter Umgang mit englischsprachigen Dokumenten und Studienprotokollen sowie englischer Korrespondenz
- Kommunikationsfähigkeit, Organisationstalent und die Fähigkeit zur Prioritätensetzung runden Ihr Profil ab
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bis zum 14.02.2025 unter Angabe der Ausschreibungsnummer 25459.
Bedburg
Medizin ist deine Leidenschaft? Du willst Planungssicherheit und in einem tollen Team arbeiten? Dann bewirb dich jetzt!
Für unseren Kunden im Raum Düsseldorf suchen wir eine*n Study-Nurse (gn) oder eine vergleichbare Qualifikation zur unbefristeten Festanstellung im Rahmen der Personalvermittlung.
Über uns:
inCare by Piening ist ein Teil der Piening GmbH, einem der führenden Personaldienstleister in Deutschland. Trotz unserer Größe bleiben wir ein familiengeführtes Unternehmen, das täglich seine Werte lebt.
You Care. We Care. inCare.
Deine Vorteile:
Unbefristeter Arbeitsvertrag
Faire Vergütung mit jährliche Gehaltserhöhung
Fort- und Weiterbildungsmaßnahmen, z.B. als Study Nurse
Attraktive Zuschläge für Wochenende und Feiertagsarbeit
Finanzielle Unterstützung bei der Kinderbetreuung
Kostenlose Arbeitskleidung und Vorsorgeuntersuchungen
Interessante Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten
Dein Profil:
Abgeschlossene Berufsausbildung als Pflegefachmann/frau (gn) oder Medizinische Fachangestellte (gn)
Idealerweise erste Erfahrung im Bereich von Studienabläufe
Freude an der Arbeit mit unterschiedlichsten Menschen
Strukturierte, prozessorientierte Arbeitsweise auch in Stresssituationen
Empathisches und patientenorientiertes Handeln
Deine Aufgaben:
Erhebung und Dokumentation valider Qellendaten, sowie die Gewährleistung der Sicherheit der Studienteilnehmer*innen
Medizinische Dokumentation im EDV-System
Betreuung von Studienteilnehmenden
Erkennen von Notfällen und Einleiten der entsprechenden Erstmaßnahmen
Wenn du gerne in einem dynamischen, motivierten und offenen Umfeld arbeitest, freuen wir uns darauf, dich kennenzulernen!
Fragen?
Du erreichst uns auch per WhatsApp unter 01751103771
Das inCare-Team freut sich auf dich!