Jobs in Planegg in Germany

Wir bringen zusammen, was zusammen gehört.
Wir suchen im Auftrag unseres Kunden ab sofort oder zu einem späteren Zeitpunkt zur Direktvermittlung einen Mitarbeiter (m/w/d) Verdrahtung.

Das sind Ihre vielfältigen Tätigkeiten:

- Durchführung von elektromechanischen Arbeiten nach Steuerungseinheiten
- Einbau von Displays, Schaltern und Kommunikationseinheiten
- Ausführen der Arbeiten nach Zeichnungen und Plänen
- Durchführung von Optimierungen bzw. Änderungen
- Überprüfung der richtigen Verdrahtung am Simulator
- Eigenständige Fehlersuche sowie deren Behebung

Was Sie idealerweise mitbringen:

- Abgeschlossene Berufsausbildung zum Elektroniker / Industrieelektriker (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung oder Berufserfahrung
- Erfahrungen in der Verdrahtung
- Kenntnisse im Umgang mit elektrischen Plänen und Zeichnungen von Vorteil
- Selbständige, genaue und gewissenhafte Arbeitsweise
- Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Engagement runden Ihr Profil ab

Diese Leistungen erwarten Sie:

- Zugang zu zahlreichen Jobs, die öffentlich nicht ausgeschrieben werden
- Direkteinstieg bei Top-Unternehmen und Marktführern in München
- Bewerbungscoaching und -optimierung durch einen erfahrenen Berater
- Alle unsere Leistungen sind für Sie zu 100% kostenfrei

Kontakt:
Selbstverständlich begleiten Sie unsere erfahrenen Berater im gesamten Besetzungsverlauf inkl. Vorstellungsgespräch und geben Ihnen wertvolle Tipps, wie Sie Ihre Bewerbung zum Erfolg führen können.

Susi Markwirth · 089 89 06 85 05 · [email protected]

Ich garantiere Ihnen eine Rückmeldung telefonisch oder per Mail binnen 24 Stunden (spätestens am darauffolgenden Werktag).

EMMA JOBS IN MÜNCHEN
Sonnenstraße 19 · 80331 München

Wir bringen zusammen, was zusammen gehört.
Wir suchen im Auftrag unseres Kunden ab sofort oder zu einem späteren Zeitpunkt zur Direktvermittlung mehrere Elektriker / Elektroniker / Mechatroniker / Verdrahter (m/w/d).

Unser Kunde ist ein etabliertes Unternehmen aus dem Maschinenbau und in Europa der Marktführer in seinem Bereich. Mit seinen 120 Mitarbeitern fertigt er jährlich 8.500 Steuerungseinheiten auf Kundenwunsch.

Diese Einheiten sind weltweit im Einsatz.

Bei persönlicher und fachlicher Eignung ist eine Übernahme in ein festes unbefristetes Anstellungsverhältnis garantiert.

Das sind Ihre vielfältigen Tätigkeiten:

- Komponentenverdrahtung in vorgefertigten Schaltanlagen
- Arbeiten nach E- Plan Zeichnungen
- Einbau von Schützen, Schaltinstrumenten und Relais
- Fehlerüberprüfung an den gefertigten Schaltanlagen

Was Sie idealerweise mitbringen:

- Erforderlich:
- Sie verfügen über eine abgeschlossene technische Berufsausbildung zum Elektroniker / Elektriker / Industrieelektriker / Schaltschrankbauer / Elektrotechniker / Kommunikationselektriker (m/w/d) oder umfangreiche Berufserfahrung
- Erfahrungen in der Verdrahtung von Schaltschränken, Anlagen oder Maschinen
- Sicherer Umgang mit elektrischen Plänen
- Wünschenswert:
- gute Kenntnisse der deutschen Sprache
- Selbständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise
- Teamfähigkeit und Engagement

Diese Leistungen erwarten Sie:

- Zugang zu zahlreichen Jobs, die öffentlich nicht ausgeschrieben werden
- Direkteinstieg bei Top-Unternehmen und Marktführern in München
- Bewerbungscoaching und -optimierung durch einen erfahrenen Berater
- Alle unsere Leistungen sind für Sie zu 100% kostenfrei

Kontakt:
Selbstverständlich begleiten Sie unsere erfahrenen Berater im gesamten Besetzungsverlauf inkl. Vorstellungsgespräch und geben Ihnen wertvolle Tipps, wie Sie Ihre Bewerbung zum Erfolg führen können.

Susi Markwirth · 089 89 06 85 05 · [email protected]

Ich garantiere Ihnen eine Rückmeldung telefonisch oder per Mail binnen 24 Stunden (spätestens am darauffolgenden Werktag).

EMMA JOBS IN MÜNCHEN
Sonnenstraße 19 · 80331 München

teamkompetent GmbH Personaldienstleistungen ist seit 2003 der kompetente und zuverlässige Partner im Bereich der Personalvermittlung und der Personaldienstleistung. Nutzen auch Sie das professionelle Netzwerk und das know-how von teamkompetent für Ihre berufliche Zukunft und starten Sie mit uns durch!

Medizinische Fachangestellte (m/w/d)

Für unseren Kunden, einem führenden Anbieter von Labordienstleistungen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung am Standort Planegg nach qualifizierte Medizinische Fachangestellte (m/w/d)

Das sind Deine Aufgaben

- Betreuung der Patientinnen und Patienten in der Praxis
- Durchführung von Blutentnahmen Vorbereitung für die Analyse im Labor
- Koordination für die Termine für rheumatologische Untersuchungen und Behandlungen
- Übernahme weiterer Tätigkeiten in der Verwaltung und Organisation der Patientenbetreuung

Das solltest Du mitbringen

- Abgeschlossene Berufsausbildung zum Medizinischen Fachangestellten (m/w/d), Krakenpfleger (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation
- Kenntnisse im Umgang mit Patienten
- Erfahrungen im Laborbereich von Vorteil
- Gewissenhafte Arbeitsweise

Das bieten wir Dir

- Eine kompetente Betreuung und Beratung durch die Mitarbeiter von teamkompetent GmbH Personaldienstleistungen  
- Einen sicheren Arbeitsplatz durch eine zukunftsorientierte Branche
- angenehmes Betriebsklima in einem sehr kollegialem Team
- Abwechslungsreiche Tätigkeit durch umfangreiches Probenspektrum
- professioinelle Arbeitsbedingungen in einem topmodernen akkreditierten Labor

Interesse?
Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Herr Mindl freut sich auf Ihre Bewerbung. Setzen Sie sich noch heute mit Ihm in Verbindung. Ein Anschreiben ist nicht nötig.

Ihre 3-Wege zu uns:

Senden Sie uns eine Email an jobs.muenchen(at)teamkompetent.de
Rufen Sie uns an unter 089 / 242 101 207 oder senden Sie uns eine WhatsApp
Besuchen Sie unseren Stellenmarkt und gehen Sie auf Online bewerben
Weitere interessante Stellenangebote finden Sie auf unserem Stellenmarkt unter www.teamkompetent.de. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.

Aus Umweltschutzgründen möchten wir Sie bitten, auf die Zusendung von Bewerbungsmappen zu verzichten.

Dein Ansprechpartner
teamkompetent GmbH Personaldienstleistungen
Brienner Straße 54
80333 München

Herr Andreas Mindl
T 089/242101207
[email protected]

**ICONSA** ist ein Ingenieurdienstleister und Personalvermittler mit Ausrichtung auf die Bereiche Forschung, Entwicklung und Konstruktion. Unser Anspruch ist immer, die Interessen unserer Kunden und Mitarbeiter in Einklang zu bringen und eine optimale Lösung herbeizuführen. Wir stehen für Fairness, Verlässlichkeit und gute Konditionen auch in Arbeitnehmerüberlassung.

Für einen Einsatz in Arbeitnehmerüberlassung beim Max-Planck-Institut für biologische Intelligenz (MPI-BI), Martinsried bei München, suchen wir eine/n

**Anlagenmechaniker m/w/d**

Referenznummer: **3463**

Ort:                      Martinsried bei München

Arbeitszeit:          Vollzeit, 39,00 Wochenstunden

Projektlaufzeit:    schnellstmöglich für 18 Monate mit Option Festanstellung

**Aufgaben**:

·       Wartungsarbeiten an Anlagen im Bereich Lüftung und/oder Kälteversorgung

·       Umsetzung baulicher Anlagenanpassungen

·       Allgemeine Installationsaufgaben

·       Ermitteln von Störungsursachen und deren Fehlerbeseitigung in allen Bereichen

·       Bedienung der Gebäudeleittechnik (GLT) sowie des Computer-Aided Facility Management Systems (CAFM)

·       Nach Einarbeitung: Teilnahme am Rufbereitschaftsdienst

**Qualifikation**:

·       Abgeschlossene Berufsausbildung als Anlagenmechaniker oder artverwandte Ausbildung mit Erfahrung im Bereich Heizung-Lüftung-Klima-Sanitär (HLKS)

·       Gute HLSK-Kenntnisse und möglichst praktische Erfahrung in dem Arbeitsbereich

·       Gutes Verständnis von komplexen technischen Zusammenhängen

·       Kenntnisse im Messen und Prüfen von Baugruppen sowie in der Materialbearbeitung

·       Grundlagen im Bereich der Gebäudeleittechnik und MSR auf der Seite der Anlagen

·       Hohes Maß an Engagement, Organisationsgeschick und Entscheidungsfreudigkeit

·       Gute Deutschkenntnisse

·       Kooperative und serviceorientierte Denk- und Arbeitsweise

·       Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein

**Unser Angebot:**

·   Attraktive Vergütung

·   30 Tage Urlaub pro Kalenderjahr

·   Gleitzeit

·   Option auf Übernahme in eine Festanstellung

Wir freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Bitte vermerken Sie die Referenznummer und senden sie, möglichst per Email, an: [[email protected]](https://mailto:[email protected]). Gerne können Sie sich auch direkt über unsere Homepage [www.iconsa.de](http://www.iconsa.de), oder schriftlich bewerben.

Rufen Sie an, Herr Salmen gibt Ihnen weitere Informationen zu der Aufgabe,
Tel: 08105 7777633, Mobil: 0160 8221876

Bei Eni versorgen wir schon lange nicht nur Autos mit Treibstoff, sondern auch Fahrer und Passagiere mit leckeren Snacks und original italienischen Kaffeespezialitäten.

Jetzt erweitern wir unser kulinarisches Angebot und bieten an unseren Stationen italienische Köstlichkeiten und Gerichte, kreiert von Sternekoch Niko Romito.

Wir suchen Dich, um unsere Station in eine italienische Gourmetinsel zu verwandeln!

Commis de Cuisine - Vollzeit (m/w/d)
Commis de Cuisine - Vollzeit (m/w/d)

Deine zukünftigen Aufgaben:

- Zubereitung unserer leckeren Gerichte nach Vorgaben hinter einer Glasscheibe - Dein Kunde sieht was du ihm Schönes zauberst
- Kundenbedienung und Hilfestellung bei Fragen zu unseren Produkten
- Einhaltung der Hygienestandarts und dem HACCP Konzept
- Vorausschauende Planung und Bestellung der Zutaten
- Sicherstellung eines reibungslosen Arbeitsablaufs
- Schaffen einer Wohlfühlatmosphäre Deiner Gäste

So passt Du am besten zu uns:

- Idealerweise bringst Du mehrjährige Erfahrungen in der Gastronomie mit, zum Beispiel als Koch, Bäcker, Pizzabäcker, Beikoch oder Küchenhilfe
- Auch als Quereinsteiger mit einer Affinität zu gutem Essen, Verkauf und Kundenkontakt freuen wir uns auf Dich
- Du bist belastbar, kommunikativ und aufgeschlossen
- Du arbeitest selbstständig, bist flexibel und bist gern Gastgeber
- Gute Deutschkenntnisse runden Dein Profil ab
- Du brauchst einen Roller, ein Fahrrad, ein Auto oder die öffentlichen Verkehrsmittel um zu uns zu kommen - egal wie, hauptsache Du kommst gut bei uns an

Damit bewerben wir uns bei Dir:

- Arbeiten in einem tollen neuen italienischen Konzept - hier kannst Du von Anfang an dabei sein
- Ein faires und leistungsgerechtes Gehalt sowie Schichtzulagen bekommst Du von uns
- 25 Tage Urlaubsanspruch - hier kannst Du Kraft "tanken"
- Einen unbefristeten Arbeitsvertag sowie bezahlte Überstunden bieten wir Dir
- Einen sicheren Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen Aufgaben
- Ein leistungsstarkes und angenehmes Arbeitsumfeld in einem Team, das sich auf Dich freut!
- Flexible Arbeitszeiten in Früh- und Spätschichten
- Weitere Benefits: Essensgutscheine und Tankgutscheine, sowie Mitarbeiterrabatte
- Deine Arbeitskleidung stellen wir Dir zur Verfügung

MatchTrex GmbH ist ein Recruiting-Unternehmen mit einer Spezialisierung auf filialisierte Unternehmen und Logistikzentren. Wir unterstützen unsere Geschäftspartner und Kunden beim Suchen und Finden von Mitarbeitern. Gleichzeitig bieten wir unseren Bewerbern einen transparenten, einfachen und schnellen Bewerbungsprozess sowie durch die Vielfalt unserer Geschäftspartner – eine Vielzahl von Möglichkeiten bei der Jobsuche an.

Referenznummer: #MTE003

Wenn Du Lust hast ein Teil unserer Erfolgsgeschichte zu werden, dann bewirb Dich ganz einfach mit deinem Lebenslauf und Arbeitszeugnissen:

Ihr Ansprechpartner:

Nancy Weise
Key Account Managerin
07131-6186973
[email protected]

Bei Eni versorgen wir schon lange nicht nur Autos mit Treibstoff, sondern auch Fahrer und Passagiere mit leckeren Snacks und original italienischen Kaffeespezialitäten.

Jetzt erweitern wir unser kulinarisches Angebot und bieten an unseren Stationen italienische Köstlichkeiten und Gerichte, kreiert von Sternekoch Niko Romito.

Wir suchen Dich, um unsere Station in eine italienische Gourmetinsel zu verwandeln!

Jungkoch - Vollzeit (m/w/d)
Jungkoch - Vollzeit (m/w/d)

Deine zukünftigen Aufgaben:

- Zubereitung unserer leckeren Gerichte nach Vorgaben hinter einer Glasscheibe - Dein Kunde sieht was du ihm Schönes zauberst
- Kundenbedienung und Hilfestellung bei Fragen zu unseren Produkten
- Einhaltung der Hygienestandarts und dem HACCP Konzept
- Vorausschauende Planung und Bestellung der Zutaten
- Sicherstellung eines reibungslosen Arbeitsablaufs
- Schaffen einer Wohlfühlatmosphäre Deiner Gäste

So passt Du am besten zu uns:

- Idealerweise bringst Du mehrjährige Erfahrungen in der Gastronomie mit, zum Beispiel als Koch, Bäcker, Pizzabäcker, Beikoch oder Küchenhilfe
- Auch als Quereinsteiger mit einer Affinität zu gutem Essen, Verkauf und Kundenkontakt freuen wir uns auf Dich
- Du bist belastbar, kommunikativ und aufgeschlossen
- Du arbeitest selbstständig, bist flexibel und bist gern Gastgeber
- Gute Deutschkenntnisse runden Dein Profil ab
- Du brauchst einen Roller, ein Fahrrad, ein Auto oder die öffentlichen Verkehrsmittel um zu uns zu kommen - egal wie, hauptsache Du kommst gut bei uns an

Damit bewerben wir uns bei Dir:

- Arbeiten in einem tollen neuen italienischen Konzept - hier kannst Du von Anfang an dabei sein
- Ein faires und leistungsgerechtes Gehalt sowie Schichtzulagen bekommst Du von uns
- 25 Tage Urlaubsanspruch - hier kannst Du Kraft "tanken"
- Einen unbefristeten Arbeitsvertag sowie bezahlte Überstunden bieten wir Dir
- Einen sicheren Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen Aufgaben
- Ein leistungsstarkes und angenehmes Arbeitsumfeld in einem Team, das sich auf Dich freut!
- Flexible Arbeitszeiten in Früh- und Spätschichten
- Weitere Benefits: Essensgutscheine und Tankgutscheine, sowie Mitarbeiterrabatte
- Deine Arbeitskleidung stellen wir Dir zur Verfügung

MatchTrex GmbH ist ein Recruiting-Unternehmen mit einer Spezialisierung auf filialisierte Unternehmen und Logistikzentren. Wir unterstützen unsere Geschäftspartner und Kunden beim Suchen und Finden von Mitarbeitern. Gleichzeitig bieten wir unseren Bewerbern einen transparenten, einfachen und schnellen Bewerbungsprozess sowie durch die Vielfalt unserer Geschäftspartner – eine Vielzahl von Möglichkeiten bei der Jobsuche an.

Referenznummer: #MTE003

Wenn Du Lust hast ein Teil unserer Erfolgsgeschichte zu werden, dann bewirb Dich ganz einfach mit deinem Lebenslauf und Arbeitszeugnissen:

Ihr Ansprechpartner:

Nancy Weise
Key Account Managerin
07131-6186973
[email protected]

Bei Eni versorgen wir schon lange nicht nur Autos mit Treibstoff, sondern auch Fahrer und Passagiere mit leckeren Snacks und original italienischen Kaffeespezialitäten.

Jetzt erweitern wir unser kulinarisches Angebot und bieten an unseren Stationen italienische Köstlichkeiten und Gerichte, kreiert von Sternekoch Niko Romito.

Wir suchen Dich, um unsere Station in eine italienische Gourmetinsel zu verwandeln!

Küchenkraft / Servicekraft - Vollzeit (m/w/d)
Küchenkraft / Servicekraft - Vollzeit (m/w/d)

Deine zukünftigen Aufgaben:

- Zubereitung unserer leckeren Gerichte nach Vorgaben hinter einer Glasscheibe - Dein Kunde sieht was du ihm Schönes zauberst
- Kundenbedienung und Hilfestellung bei Fragen zu unseren Produkten
- Einhaltung der Hygienestandarts und dem HACCP Konzept
- Vorausschauende Planung und Bestellung der Zutaten
- Geschirr abräumen, Tische sauber halten in unserem Restaurant
- Kassentätigkeiten sowie derer Abrechnung
- Sicherstellung eines reibungslosen Arbeitsablaufs
- Schaffen einer Wohlfühlatmosphäre Deiner Gäste

So passt Du am besten zu uns:

- Idealerweise bringst Du mehrjährige Erfahrungen in der Gastronomie mit, zum Beispiel als Koch, Pizzabäcker, Bediener, Servicekraft, oder du bist Verkäufer im Einzelhandel mit einer Affinität zu leckerem Essen
- Auch als Quereinsteiger mit einer Affinität zu gutem Essen, Verkauf und Kundenkontakt freuen wir uns auf Dich
- Du bist belastbar, kommunikativ und aufgeschlossen
- Du arbeitest selbstständig, bist flexibel und bist gern Gastgeber
- Gute Deutschkenntnisse runden Dein Profil ab
- Du brauchst einen Roller, ein Fahrrad, ein Auto oder die öffentlichen Verkehrsmittel um zu uns zu kommen - egal wie, hauptsache Du kommst gut bei uns an

Damit bewerben wir uns bei Dir:

- Arbeiten in einem tollen neuen italienischen Konzept - hier kannst Du von Anfang an dabei sein
- Ein faires und leistungsgerechtes Gehalt sowie Schichtzulagen bekommst Du von uns
- 25 Tage Urlaubsanspruch - hier kannst Du Kraft "tanken"
- Einen unbefristeten Arbeitsvertag sowie bezahlte Überstunden bieten wir Dir
- Einen sicheren Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen Aufgaben
- Ein leistungsstarkes und angenehmes Arbeitsumfeld in einem Team, das sich auf Dich freut!
- Flexible Arbeitszeiten in Früh- und Spätschichten
- Weitere Benefits: Essensgutscheine und Tankgutscheine, sowie Mitarbeiterrabatte
- Deine Arbeitskleidung stellen wir Dir zur Verfügung

MatchTrex GmbH ist ein Recruiting-Unternehmen mit einer Spezialisierung auf filialisierte Unternehmen und Logistikzentren. Wir unterstützen unsere Geschäftspartner und Kunden beim Suchen und Finden von Mitarbeitern. Gleichzeitig bieten wir unseren Bewerbern einen transparenten, einfachen und schnellen Bewerbungsprozess sowie durch die Vielfalt unserer Geschäftspartner – eine Vielzahl von Möglichkeiten bei der Jobsuche an.

Referenznummer: #MTE003

Wenn Du Lust hast ein Teil unserer Erfolgsgeschichte zu werden, dann bewirb Dich ganz einfach mit deinem Lebenslauf und Arbeitszeugnissen:

Ihr Ansprechpartner:

Nancy Weise
Key Account Managerin
07131-6186973
[email protected]

About us

Coriolis Pharma is a global contract research and development organization (CRDO) and a premier partner for the development of liquid and lyophilized drug products, analytical services, and manufacturing services across a vast array of therapeutic modalities, including biologics, gene and cell therapies and vaccines.

Our scientists design and execute platform and custom services to accelerate and derisk our clients’ programs right from the start and throughout the entire product lifecycle. Our company culture is based on diversity, teamwork and open and appreciative communication. That's why wonderful people from over 36 nations around the world work together successfully at Coriolis. Our headquarters are located in Martinsried near Munich, Germany. An additional project management and business development team in the United States enables our US clients to work seamlessly with our German offices.

What motivates us? Our motivation is to improve the quality of life for humankind by enabling the development of innovative drugs through outstanding biopharmaceutical services from preclinical to commercialization

Qualification Specialist (f/m/d)

Permanent employee, Full-time · Martinsried (BY)

Purpose of your Job

The position holder is responsible for ensuring the operational support of the Quality Control (QC) unit by managing and maintaining QC laboratory equipment in compliance with Good Manufacturing Practice (GMP) standards. This role involves overseeing system ownership of QC instruments, coordinating equipment maintenance and qualification, and supporting laboratory readiness for audits and inspections. Additionally, the role includes executing routine QC tasks, reviewing documentation, and conducting instrument training to uphold the integrity and efficiency of laboratory operations.

Execution of compilation and review of SOP, QC templates and reports
Support in the cause of preparation of QC laboratories for audits and inspections
Execution of instrument trainings including documentation of trainings
Review of instrument logbooks and performance-documents of equipment
Compilation of (re)qualification documents for GMP systems
Organization and performance of (re)qualification work
System ownership of different GMP equipment e.g., standard laboratory equipment and complex instruments
Material receipt and sample receipt including organization of documentation
Execution of routine QC tasks to ensure the proper working status of the laboratory e.g., calibration, cleaning and maintenance tasks

Bachelor or equivalent, university degree in (bio) chemistry, biology, medical sciences, pharmacy or related field, MTA, BTA or CTA or equivalent formal education
Experienced in the area of QC equipment qualification according to GMP guidelines
3-5 years of relevant experience in a pharmaceutical company as technical GMP expert
Strong written and verbal knowledge of English
Strong communication and organizational skills
In-depth knowledge of instrument qualification processes
Electronic data processing skills
Let’s formulate innovation together…
Our success & development is created by the people working together @Coriolis. We put People first! That’s why we have a growth mindset, and value personality, collaboration and community to create an empowering and inspiring working space with focus on quality and customers.

We would like to grow together with you!
Let’s continue building and creating the future now! Join our Team of currently around 200 employees. In a highly motivated and interdisciplinary team, we provide you with a great chance to increase your experience. We offer an attractive work space at the Martinsried site. Let’s make a difference together!

Coriolis Pharma is an equal opportunity employer and welcomes applications from all qualified individuals regardless of ethnicity, citizenship or gender identity, color, disability, religion/belief, personal orientation, marital status, a...

Join our R&D team in Munich

Leukocare AG, based in Martinsried, Germany is a biotechnology company specializing in the development of biopharmaceutical formulations. Operating at the interface of drug and product development, Leukocare combines in-depth knowledge of formulation development with bioinformatics and artificial intelligence. Leukocare's innovative best-in-class drug product formulations can be used for a wide range of modalities: Biologics & Biosimilars, Vaccines & Viral Vectors, and Biofunctionalized Devices. Currently, Leukocare employs 50 people.

Provision of biostatistics services to scientists, including the establishment of tailored design of experiments, data evaluation and visualization (incl. subject matter expert support in project meetings)
Performance of shelf-life predictions of biopharmaceuticals based on different methodologies, including regression and kinetic modelling
Ownership for data pipelines from analytical methods, ensuring integrity of data and efficiency of workflows
Maintenance and extension of R Shiny apps for interactive plotting
Prioritization and management of the ticket system, coordinating work between biostatistics and lab colleagues
Data standardization, wrangling, processing and migration
Provision of scientific advice to support commercial activities, including digital marketing and project acquisition
Supervision of bachelor and master students
Support in writing scientific publications and representing Leukocare at conferences
Establishment of trainings for lab colleagues on standard naming and biostatistics processes

Demonstrated skills in applied descriptive and inferential statistics (e.g., regression modelling)
Excellent skills in R programming (or highly transferable skills in Python / Julia / matlab)
Experience in collaborating / communicating with scientists to analyze experimental data
Experience with working with biological or analytical small datasets
Experience in Design of Experiments (DoE) and RSM is strongly desired
Motivated by working in a self-organized and independent fashion within an international and interdisciplinary environment
Science-based, diligent and customer-oriented, you and consider flexibility, proactiveness and effective communication as your strengths
Strong communication skills in English
Exciting and varied tasks await you in a highly professional, collegial, and interdisciplinary team. Independence and initiative are expressly desired and encouraged. We offer flat hierarchies, a flexible working time model, an open corporate culture and a company pension scheme. We value long-term cooperation and offer development prospects within the company. We therefore promote your individual skills through tailored development opportunities such as training, coaching and workshops.
The data science group within Leukocare is an international, agile, self-organized team that provides support to research and development (R&D) scientists and clients. We apply bioinformatics, biostatistics, and machine learning to address a broad variety of challenges that occur during biopharmaceutical drug development.

Join our R&D team in Munich

Leukocare AG, based in Martinsried, Germany is a biotechnology company specializing in the development of biopharmaceutical formulations. Operating at the interface of drug and product development, Leukocare combines in-depth knowledge of formulation development with bioinformatics and artificial intelligence. Leukocare's innovative best-in-class drug product formulations can be used for a wide range of modalities: Biologics & Biosimilars, Vaccines & Viral Vectors, and Biofunctionalized Devices. Currently, Leukocare employs 50 people.

Managing multiple client projects simultaneously in terms of timeline, quality, and cost and acting as a commercial representative to clients
Identifying risks, elaborating mitigation strategies, and executing measures
Proactively upselling in running projects
Enhancing client satisfaction and client relationship management

University degree preferably in sciences (biotechnology, pharmacy, biology, or similar)
At least 5 years’ experience in scientific research, project management, or similar in biotech or pharma
At least 2 years of experience leading complex cross-functional projects
Experience in CMC (drug product development, GMP DS or DP manufacturing, formulation, analytics)
Fluent in English; knowledge of German is a plus
Strong communication and presentation skills
Customer centricity
Good negotiation skills
Strong problem-solving skills
Self-organized with excellent time management skills
Teamwork, flexibility, high workload capacity, independent work
Exciting and versatile tasks await you in a highly professional, collegial, and interdisciplinary team. We offer flat hierarchies, a flexible working time model, an open company culture, and a company pension scheme. Personal initiative is expressly desired and encouraged. You will actively support the growth of Leukocare's business. We value long-term cooperation and offer development prospects within the company. We therefore promote your individual skills through tailored development measures such as training and coaching.

CatalYm GmbH is a clinical-stage biotechnology company dedicated to advancing cancer treatment through pioneering Visugromab, a recombinant antibody targeting the immunosuppressive cytokine GDF-15. Under physiological conditions, GDF-15 is essential in feto-maternal tolerance and protection of injured tissues. In cancer, GDF-15 is markedly overexpressed across various tumor types, hindering the body's ability to mount effective immune defenses against tumors and contributing to resistance to treatment. Visugromab is designed to neutralize the activity of GDF-15, reinvigorate anti-tumor immune responses, and enhance the activity of cancer immunotherapy. In our commitment to advancing Visugromab, we're looking for a dedicated Associate Scientist to join our research team and contribute to making a difference for cancer patients.
(Associate) Laboratory Manager (m/f/d) - full / part time

The selected candidate will be a member of the Research team and will support the team on the advancement of our understanding of visugromab’s mechanism of action and the identification of novel drug combinations for cancer therapy by supporting the daily operations of a laboratory by overseeing staff, maintaining equipment, and ensuring adherence to safety and quality standards.

Supervise laboratory activities and train laboratory personnel.
Accountable for purchasing, receiving and invoicing.
Coordinate invoicing with Finance.
Assist with budgeting, scheduling, resource and material allocation.
Interact with external vendors and suppliers for quotes.
Support research goals by coordinating lab activities.
Oversee equipment maintenance, life cycle and inventory management.
Ensure compliance with safety, regulatory, and quality standards.
Assist in general laboratory activities (aliquots, buffer preparation, mycoplasma tests) when required.
Responsible for the Gafahrenstoffverordnungliste.

BTA, CTA, MTA, B.Sc. or comparable degree in biology, immunology, biomedicine, biotechnology or related disciplines. Lab management certifications are a plus.
Minimum of 2 years of hands-on experience in a laboratory setting.
Strong familiarity with lab equipment, techniques, and safety protocols.
Proficient in coordinating purchasing, receiving and invoicing.
Experience in coordinating schedules, delegating tasks, and mentoring junior staff.
Familiarity with risk assessment and lab safety best practices.
Strong communication skills for reporting to senior management and training staff.
Organizational skills to manage multiple priorities effectively.
A good command of written and spoken German and English.
Strong aptitude for working in a team.
Excellent problem-solving abilities, attention to detail and adaptability.
Proficient in MS Office working package (Excel, Word, Teams, PowerPoint).
A work permit for Germany is mandatory.

The opportunity to contribute to research directly impacting cancer therapy and clinical trials
Comprehensive training to enhance your scientific, technical, and interpersonal skills
A role in a pioneering environment as part of a dynamic biotech company on the rise
A collegial atmosphere characterized by a driven and supportive team
Opportunity for flexible work schedules and remote work arrangements, within the framework of company policies and dependent on project requirements
A secure and permanent employment contract

Coriolis Pharma is a global contract research and development organization (CRDO) and a premier partner for the development of liquid and lyophilized drug products, analytical services, and manufacturing services across a vast array of therapeutic modalities, including biologics, gene and cell therapies and vaccines.

Our scientists design and execute platform and custom services to accelerate and derisk our clients’ programs right from the start and throughout the entire product lifecycle. Our company culture is based on diversity, teamwork and open and appreciative communication. That's why wonderful people from over 36 nations around the world work together successfully at Coriolis. Our headquarters are located in Martinsried near Munich, Germany. An additional project management and business development team in the United States enables our US clients to work seamlessly with our German offices.

What motivates us? Our motivation is to improve the quality of life for humankind by enabling the development of innovative drugs through outstanding biopharmaceutical services from preclinical to commercialization
Technical Support Assistant (f/m/d)
Permanent employee, Full-time · Martinsried (BY)

Purpose of your Job
The Technical Support Assistant (f/m/d) plays a pivotal role in ensuring the smooth operation within our different laboratories. By providing technical expertise and support, the assistant contributes to the efficiency and reliability of laboratory processes, ultimately aiding in the delivery of accurate and reliable results. Moreover, the assistant facilitates collaboration within the team and with external service technicians, fosters compliance with regulatory requirements, and actively contributes to the development of internal projects, thus enhancing overall organizational effectiveness and scientific advancement.

Are you passionate about analytical instruments and contributing to scientific advancement?
Come and be part of our growing, highly motivated, and high-morale team - apply now!
Ensuring the functionality of our laboratory equipment

Cleaning and maintaining glassware and laboratory equipment
Performing simple laboratory tasks, e.g. calibration activities according to instructions
Assisting with the organization of the warehouse, ordering and replenishing laboratory chemicals and consumables
Receipt of laboratory chemicals and consumables, documentation of incoming goods and complaints in the event of faulty incoming goods

Responsibility for technical equipment

Supervision of technicians and service providers in the laboratory
Carrying out minor repairs
GRP-compliant documentation

Installation and regular functional testing/qualification of storage facilities (refrigerators and freezers, climate chambers and incubators)
Work in accordance with legal regulations (e.g. S1, S2, GMP, GRP) and compliance with occupational safety regulations

Initial experience in the laboratory, technical support or medical field desired
Initial experience in ordering and receiving goods desired
Quick comprehension skills
Conscientious, structured and goal-oriented way of working
You enjoy working in a motivated team
Good written and spoken English skills desirable
Let’s formulate innovation together…
Our success & development is created by the people working together @Coriolis. We put People first! That’s why we have a growth mindset, and value personality, collaboration and community to create an empowering and inspiring working space with focus on quality and customers.

We would like to grow together with you!
Let’s continue building and creating the future now! Join our Team of currently around 200 employees. In a highly motivated and interdisciplinary team, we provide you with a great chance to increase your experience. We offer an attractive work space at the Martinsried site. Let’s make a difference together!

Coriolis Pharma is an equal opportunity employer and welcomes app...

About us

Coriolis Pharma, is a globally operating service provider and one of the world leaders in formulation research and development of (bio)pharmaceutical drugs and vaccines. We revolutionize the development process of biopharmaceutical drugs by integrating innovative digital formulation approaches from drug development to commercial products. As a people and team-oriented company with an interdisciplinary team of highly skilled scientists and an expert scientific advisory board, we provide cutting-edge services and tailor-made solutions for our clients.
Our company culture is based on diversity, teamwork and open and appreciative communication. That's why wonderful people from over 35 nations around the world work together successfully at Coriolis.

What motivates us? Our motivation is to enable the development of innovative drugs by performing outstanding biopharmaceutical research to improve the quality of life for humankind.

(Technical) Project Manager (f/m/d) - GMP
Permanent employee, Full or part-time · Martinsried (BY)

Purpose of your Job
At Coriolis Pharma, we are committed to ensuring the successful production and commercialization of our clients' biopharmaceutical products. As a GMP Project Manager, you will leverage your scientific expertise and project leadership skills to manage operative customer projects in the GMP-regulated environment. You will oversee the execution of laboratory operations and will be ensuring that scientific objectives are met within quality and regulatory frameworks. As a GMP Project Manager, you will manage the execution of customer projects, coordinate laboratory activities, and ensure compliance with project requirements. Your responsibilities will include:

Take over the responsibility to lead and manage drug product development or Analytical projects under GMP
Take over the lead in the communication with the client from technical end and coordinate internally with other project team members and involved units at Coriolis
Ensure that relevant resources are embedded into the project and that project-related decisions are based on state-of-the-art scientific principles
Perform experimental project planning, coordination, resource management, and execution (supported by project team members)
Ensure that project deliverables, i.e. experimental plans, experimental data, data presentations and reports are prepared timely and according to the required quality standards
Take over the responsibility for interpretation of scientific data and the drawing of final conclusions; compile and present scientific data presentations as well as technical reports
Equipment & Compliance Management: Oversee the qualification, maintenance, and proper functioning of analytical equipment, ensuring compliance with GMP standards. Manage equipment calibration, validation, and maintenance activities, ensuring that all systems meet regulatory requirements.
Quality Assurance & Regulatory Compliance: Lead efforts to ensure full adherence to QA and QC processes. Manage deviations, CAPAs, change controls, and out-of-specification (OOS) results, ensuring that all actions align with regulatory guidelines.

A degree in pharmacy, (bio)chemistry, biotechnology, biophysics, or a related field (PhD preferred).
Proven experience in managing large-scale projects and leading of project teams
Ability to simplify and reduce complex tasks into the key elements.
Flexibility in working in different environments (GMP and R&D) as well as willingness to work across time zones
In-depth understanding of GMP regulations, quality management systems, and regulatory standards.
Practical experience in a GMP-regulated laboratory environment, with expertise in laboratory techniques such as HPLC, UV-Vis spectroscopy, and particle size analysis is preferred.
Strong background in analytical method development, validation, and qualification.
Strong communication skills in English, both written and verbal, and the ability to...

Technical Assistant - GMP Group (f/m/d)

Purpose of your Job
We are seeking a highly motivated and detail-oriented Technical Assistant to join our GMP Group at Coriolis Pharma. In this role, you will assist our scientific team by performing routine tasks under GMP regulations to support client projects and analytics as part of the commercialization process of their drug products. This position is ideal for individuals looking to gain hands-on experience in a regulated laboratory environment while working on a variety of client-driven projects within a dynamic, international and collaborative team.
Support Client Projects: Assist scientists with the preparation and execution of routine analytical testing methods, such as chromatography, spectroscopy, and other standard assays for client projects under GMP regulations.
Sample Handling: Support the preparation and handling of samples for testing, including labeling, storage, and tracking of materials used in client projects.
Data Entry: Enter test results and other relevant data into project-specific databases or laboratory information management systems (LIMS) following appropriate protocols.
Collaboration with Scientists: Work collaborately and closely with project team to support the efficient execution of client projects and provide any additional support required for project progression.
GMP Compliance: Ensure all tasks are completed in strict adherence to GMP guidelines, following standard operating procedures (SOPs) and ensuring proper documentation of activities.
Documentation and Reporting: Maintain accurate records of analytical processes, results, and materials used. Assist in the preparation of project documentation and analytical reports for clients.

Technical training (e.g., CTA, PTA, MTA, or similar qualification).
Ideally, 3-5 years of experience in a laboratory environment, preferably in a GMP-regulated setting. Experience in the biopharmaceutical industry is a plus.
Basic understanding of GMP guidelines and regulatory requirements in the pharmaceutical industry.
Ability to perform repetitive tasks with high attention to detail, ensuring accuracy in all steps of the analytical process.
Strong organizational skills and the ability to manage multiple tasks and priorities efficiently.
Basic knowledge of laboratory instruments and analytical techniques.
Strong communication skills in English (German is a plus) and the ability to work effectively in a team environment.
Proficient in Microsoft Office Suite; experience with laboratory information management systems (LIMS) is an advantage.
Let’s formulate innovation together…
Our success & development is created by the people working together @Coriolis.
We put People first! That’s why we have a growth mindset, and value personality, collaboration and community to create an empowering and inspiring working space with focus on quality and clients.

We would like to grow together with you!
Let’s continue building and creating the future now, join our team of currently around 200 employees. In a highly motivated and interdisciplinary team, we provide you with a great chance to increase your experience.
We offer an attractive work space at the Martinsried site. Let’s make a difference together!

Coriolis Pharma is an equal opportunity employer and welcomes applications from all qualified individuals regardless of ethnicity, gender, citizenship or gender identity, color, disability, religion/belief, personal orientation, marital status, age or individual preferencies. Different backgrounds, experiences and ideas push us further and raise the bar.

Thank you for your interest! We look forward to receiving your application documents.
Please use the "Apply now" button exclusively for this purpose.
We would like to support you from the very beginning to shape your development possibilities here at Coriolis.
For questions or further information, please visit our website or contact us directly.

We are lookin...

Scientist (f/m/d)- LC-MS: Drug Product Characterization for Biopharmaceuticals
Permanent employee, Full or part-time · Martinsried (BY)

Purpose of your Job
We are seeking a highly skilled and motivated Scientist specializing in LC-MS (Liquid chromatography-mass spectrometry) to join our analytical team. In this role, you will contribute to the characterization of biopharmaceutical molecules, supporting client projects through advanced analytical techniques. This is an opportunity to work in a dynamic, innovative environment and play a key role in advancing therapeutic development.
Perform LC-MS analyses to characterize biopharmaceutical molecules, ensuring accuracy and compliance with project goals.
Act as a subject matter expert in LC-MS during client projects, providing technical guidance, insights, and solutions tailored to specific needs.
Develop, implement, and validate analytical methods to meet client-specific requirements and regulatory standards.
Collaborate closely with clients and internal teams to ensure seamless execution of projects and alignment with client expectations.
Analyze, interpret, and report complex LC-MS data in a clear and actionable format for clients and project stakeholders.
Optimize and maintain LC-MS equipment, including troubleshooting and calibration.
Stay abreast of advancements in LC-MS technologies and methodologies to drive innovation and improve operational efficiency.
Ensure compliance with quality standards, including documentation and reporting in accordance with regulatory guidelines.

Advanced degree (Ph.D./M.Sc.) in pharmacy, pharmaceutical sciences, (bio)chemistry, chemical engineering, or a related field.
Minimum of 3-5 years of hands-on experience in LC-MS for biopharmaceutical characterization.
Proficiency in operating and maintaining high-resolution mass spectrometers such as Xevo G2-XS QTOF and related software (e.g., UNIFI, Connect, PEAKS Studio, Byos).
Strong analytical skills with a proven ability to handle complex datasets and deliver high-quality reports.
Experience with method development and troubleshooting in a regulated environment (e.g., GMP/GLP).
Effective communication skills in English (German is a plus) with the ability to work collaboratively across teams.
Self-motivated with a proactive approach to problem-solving and innovation.
Let’s formulate innovation together…
Our success & development is created by the people working together @Coriolis. We put People first! That’s why we have a growth mindset, and value personality, collaboration and community to create an empowering and inspiring working space with focus on quality and customers.

We would like to grow together with you!
Let’s continue building and creating the future now! Join our Team of currently around 200 employees. In a highly motivated and interdisciplinary team, we provide you with a great chance to increase your experience. We offer an attractive work space at the Martinsried site. Let’s make a difference together!

Coriolis Pharma is an equal opportunity employer and welcomes applications from all qualified individuals regardless of ethnicity, gender, citizenship or gender identity, color, disability, religion/belief, romantic orientation, marital status, age or individual preferences. Different backgrounds, experiences and ideas push us further and raise the bar.

Thank you for your interest! We look forward to receiving your application documents.
Please use our career portal exclusively for this purpose.
We would like to support you from the very beginning to shape your development possibilities here at Coriolis.
For questions or further information, please visit our website or contact us directly.

We are looking forward to your application!