وظائف كـ Biochemikerin في ألمانيا

Project Manager Quality (m/f/d)
Job ID: 59396
Location: Heidelberg, DE

Job Level: Entry Level
Job Category: Quality
Employment Type: Permanent position

Octapharma Biopharmaceuticals GmbH a subsidiary of the Octapharma group founded in 1997 is a successful and expanding biotech company in Heidelberg. Our core business is the development of recombinant proteins produced in human cell lines for therapeutic use in humans. We strive for effective treatments with an improved tolerability and convenience for our patients.

We are looking for a Project Manager Quality (m/f/d) at our site in Heidelberg for the next possible date.
Lead and support of quality related projects
Compiling and reporting of project related data and documents
Compiling, analyzing and presenting KCIs related to processes
Fallow up on change controls in TW related to quality related projects
Support other departments regarding different topics and projects (improvement of existing quality systems, implementation of new quality systems, QAAs and supplier overview etc.)
Support for audit/inspection preparation and inspection readiness

Successfully completed studies in natural sciences (e.g. biochemistry, biology, biotechnology, chemistry, pharmacy)
Knowledge of project management tools and experience in project leading
Good GMP knowledge (e.g. US-FDA, EU directives and guidelines, ICH, AMG, AMWHV) and at least three years of professional experience in the GMP environment
Personal responsibility, resilience, team spirit and analytical thinking
Precise and structured way of working
Good knowledge of German and English
Good computer skills and knowledge in MS Office

A permanent position in full-time (40 hrs./week) in a constantly growing company
A modern, "state of the art" working environment
Flexible working hours
Regular opportunities for further training
30 days vacation
Own company restaurant with subsidies
Free drinks such as coffee, tea and water
Job ticket or parking space for bicycle or car
An international team in an international corporate environment
A collegial environment with many opportunities for activities

Mainz, Germany | full time | Job ID: 8660
Associate Director AS&T Projects & Strategy (w/m/d)
As Analytical Lead - Associate Director AS&T Projects & Strategy (m/w/d) you will be making a meaningful contribution to the ongoing development of our late stage protein pipeline (including Antibody drug conjugates (ADCs) and monoclonal antibodies (mAb) products) as part of our Analytical, Science & Technology (AS&T) department.
In this role, you will be the central point of contact and responsible for the co-ordination of all analytical activities within the internal and external analytical network. Further, you will be representing the analytical network in the interdisciplinary CMC team to advance development projects to the market.
Represent analytics in interdisciplinary teams and acting as single point of contact for the CMC team and all relevant stakeholders.
Ensure successful management of all analytical activities and actively report the status (progresses, delays, risks) to the relevant (cross-functiona) stakeholders
Coordination of analytical tasks within the internal analytical network and external partners in line with the overall analytical strategy
In charge of defining and aligning the analytical control strategy across departments (e.g. Regulatory Affairs, CMC, Quality). Ensure that the proposed strategy is in line with health authority guidelines and regulatory requirements

University degree in a scientific discipline (Biochemistry, Chemistry, Microbiology, Biotechnology) optional PhD or equivalent qualification
7+ years of work experience in QC and/or analytical development within biotech or pharmaceutical industry
Demonstrated leadership and project management experience
Profound knowledge of relevant US and EU, EMA, FDA regulatory standards, CMC analytical development packages, Good Manufacturing Practices, as well as the USP (United States Pharmacopoeia), and Ph. Eur. (European Pharmacopoeia)
Fluent English and technical writing skills
It's our priority to support you:

Your flexibility: flexible hours | vacation account
Your growth: Digital Learning | Performance & talent development | leadership development | Apprenticeships | LinkedIn Learning
Your value: Your voice at the table | Culture on an equal footing | Opportunities to shape & impact | Support for your full potential
Your health and lifestyle: Company bike
Your mobility: Job ticket | Deutschlandticket
Your life phases: Employer-funded pension | Childcare

Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Laborkoordinator (m/w/d).

Zu Ihren Aufgaben gehören:

- Als Laborkoordinator*in übernehmen Sie innerhalb eines Laborbereichs die Experten-Verantwortung für Arzneibuchmethoden zur routinemäßigen Qualitätskontrolle biopharmazeutischer Produkte und pharmazeutischer Wasserqualitäten.
- Sie sind verantwortlich für das Planen, Koordinieren und Auswerten analytischer Aktivitäten.
- Die kontinuierliche Verbesserung der Laborprozesse zur Effizienzsteigerung steht in Ihrem Fokus.
- Sie initiieren und treiben Digitalisierungsprojekte voran (z.B. elektronische Prüfberichte).
- Sie erkennen, bearbeiten und lösen fachliche Herausforderungen selbstständig.

Sie bringen mit:

- Sie verfügen über einen naturwissenschaftlichen Diplom- oder Masterabschluss mit erster Berufserfahrung, alternativ Bachelorabschluss mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine abgeschlossene Berufsausbildung z.B. als Chemie- oder Biologielaborant*in mit langjähriger, relevanter Berufserfahrung.
- Sie besitzen Berufserfahrung im GMP-Umfeld.
- Sie beherrschen die englische Sprache in Wort und Schrift.
- Vertiefte IT-Kenntnisse runden Ihr Profil ab.
- Ihre effiziente, zuverlässige, terminorientierte Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Flexibilität und Lernbereitschaft für neue Aufgaben zeichnen Sie aus.

Finden Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wieder?
Wenn ja, dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen.


Ergänzende Informationen:
Anforderungen an den Bewerber:
Erweiterte Kenntnisse: Analyse, Dokumentation (technisch)

Doktorand:in / Wissenschaftliche:r Angestellte:r Junior (all genders) - Die Homöostase Extrazellulärer Vesikel in Gesundheit und Krankheit

Gemeinsam besser. Fürs Leben.

Wir sind das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) – und stehen für exzellente Kompetenz in Forschung, Lehre und der vollumfänglichen Gesundheitsversorgung in unseren Kliniken. Unsere rund 15.300 Mitarbeiter:innen streben jeden Tag aufs Neue danach, mit ihrem Beitrag die Welt ein bisschen gesünder zu machen.

Es ist unser Anspruch, eine der führenden Universitätskliniken zu sein – und gleichzeitig der beste Arbeitgeber unserer Branche. So glauben wir im UKE fest daran, dass erfolgreiches und erfüllendes Arbeiten im Einklang mit den persönlichen Bedürfnissen und individuellen Lebensentwürfen der Mitarbeitenden stehen sollte. Und so unterschiedlich diese sind, so vielfältig ist unser Angebot an individuellen Lösungen.
****
Willkommen im UKE.

Job-ID:  J000004269
Art der Anstellung:  Befristet
Arbeitszeit:  Part time
Bewerben bis:  31.03.2025
Unternehmensteil:  UKE_Zentrum für Molekulare Neurobiologie (ZMNH)
Tätigkeitsbereich:  Forschung & Wissenschaft
Bereich:  Institut für Molekulare Neurogenetik

Das macht die Position aus

Extrazelluläre Vesikel (EVs) werden von den meisten, wenn nicht sogar von allen, Zellen sezerniert. Sie bestehen aus Lipiden, Proteinen, RNAs und anderen kleinen Molekülen. EVs übertragen Informationen von einer Zelle zur anderen, indem sie mit der Empfängerzelle verschmelzen und Proteine, RNA und andere Moleküle freisetzen. Da alle EVs mit Material aus der sezernierenden Zelle erzeugt werden, kann die Analyse ihrer Zusammensetzung Einblicke in den molekularen Zustand dieser Zellen geben.

Die Hauptziele des Projekts sind die Analyse der zellulären Mechanismen, die die Beladung von Proteinen in extrazelluläre Vesikel vermitteln, die Untersuchung von Störungen der EV Biologie bei Krankheiten und die Erstellung von EV Signaturen für verschiedene Zelltypen.

Ihre Aufgaben:

- Durchführung und Auswertung komplexer und aufwändiger experimenteller Studien in den Bereichen Zellbiologie, Biochemie und Systembiologie unter Verwendung modernster Methoden und Techniken
- Präsentation der experimentellen Ergebnisse bei internen Veranstaltungen und nationalen, sowie internationalen Kongressen
- Mitwirkung bei der Erstellung wissenschaftlicher Publikationen

Die Stelle ist mit 65 Prozent der wöchentlichen Arbeitszeit zu besetzen und drittmittelbedingt (DFG) befristet auf drei Jahre.

Darauf freuen wir uns

- Wissenschaftlicher Hochschulabschluss in Biochemie, Zellbiologie, Biologie, Humanbiologie oder vergleichbarem Studiengang
- Vorteilhaft: fundierte Kenntnisse in Zellbiologie sowie praktische Arbeitserfahrungen mit molekularbiologischen und zellbiologischen Techniken im Forschungsgebiet der extrazellulären Vesikel
- Großes Interesse an biomedizinischer Grundlagenforschung und Freude an interdisziplinärer Kooperation mit internationalen Partner:innen
- Wünschenswert: Vorerfahrungen mit der Analyse großer Datensätze (z. B. RNAseq, proteomics); Kenntnisse im Umgang mit Unix-Betriebssystemen, Python und R
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Teamfähigkeit, Engagement, Selbstständigkeit, schnelle Auffassungsgabe, Koordinations- und Organisationsgeschick
- Kommunikationsstärke

Immunitätsstatus

Eine Einstellung ist nur möglich, wenn nach den jeweils geltenden (gesetzlichen und medizinischen) Vorgaben gegen das Masernvirus ein vollständiger Immunisierungs- bzw. Immunitätsnachweis vorliegt. Dies ist vor Beschäftigungsbeginn durch entsprechende Unterlagen (z.B. Impfausweis) nachzuweisen.

Das bieten wir

- Attraktive Bezahlung nach TVöD/VKA (https://www.uke.de/karriere/das-uke-als-arbeitgeber/verguetung-tarifvertraege/index.html)
- Krisensicherer Arbeitsplatz, sinnstiftende Tätigkeit, wertschätzendes Miteinander
- Strukturierte Einarbeitung und offener Wissensaustausch im Team
- Umfangreiche Fort- und Weiterbildungsprogramme an unserer UKE-Akademie für Bildung und Karriere (https://www.uke.de/organisationsstruktur/zentrale-bereiche/uke-akademie-fuer-bildung-karriere/fort-weiterbildung/index.html)
- Möglichkeiten zur Mitgestaltung unserer Personalpolitik „UKE INside“ in berufsgruppen- und hierarchieübergreifenden Projekten
- Nachhaltig unterwegs: Zuschüsse zum Deutschlandticket als Jobticket und Dr. Bike Fahrradservice
- Familienfreundliches Arbeitsumfeld: Kooperation zur Kinderbetreuung, kostenlose Ferienbetreuung, Beratung für Beschäftigte mit pflegebedürftigen Angehörigen
- Ausgezeichnete Gesundheits-, Präventions- und Sportangebote
- Unser Mitarbeitendenrestaurant bietet eine reiche Auswahl an kulinarischen Angeboten; weitere Angebote gibt es in den „Health Kitchen“ Cafés und Bistros und in einem Supermarkt direkt auf dem Gelände

Kontakt ins UKE

Kontakt zum Fachbereich
Prof. Dr. Andreas Neueder
+49 (0) 40 7410-56294
[email protected]

Kontakt zum Recruiting
Recruiting Team
+49 (0) 40 7410-52599

Über uns

Wir leben Diversität und schätzen Vielfalt

Wir bieten ein Arbeitsumfeld, das unabhängig von Alter, Geschlecht, sexueller Identität, Behinderung, ethnischer und sozialer Herkunft oder Religion gleiche Chancen ermöglicht. Dieses bestätigen wir mit dem Beitritt zur Charta der Vielfalt. Wir streben ausdrücklich eine Erhöhung des Anteils von Frauen in Führungspositionen an, insbesondere beim wissenschaftlichen Personal in Forschung und Lehre. Gleiches gilt im Falle einer Unterrepräsentation eines Geschlechts im ausschreibenden Bereich. Personen mit Schwerbehinderung werden bei gleicher Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung vorrangig berücksichtigt.

> Hier mehr zum Thema „Diversity im UKE“ erfahren. (https://www.uke.de/allgemein/karriere/das-uke-als-arbeitgeber/diversity-im-uke/index.html)

Better together. For life.
At the University Medical Center Hamburg-Eppendorf (UKE), we are committed to excellence in research, education, and comprehensive healthcare across our clinics. Every day, our team of approximately 15,300 dedicated employees works to make the world a healthier place. Our goal is to be one of the leading university hospitals while also being the best employer in our industry.

At UKE, we believe that meaningful and successful work should align with our employees' personal needs and individual lifestyles. Just as diverse as these needs are, so too is the variety of personalized solutions we offer.

Welcome to the UKE.

Job-ID:  J000004240
Art der Anstellung:  Temporary
Arbeitszeit:  Part time
Bewerben bis:  31.03.2025
Unternehmensteil:  UKE_Zentrum für Molekulare Neurobiologie (ZMNH)
Tätigkeitsbereich:  Research & Science
Bereich:  Institut für Molekulare Neurogenetik

Main tasks

Extracellular vesicles (EVs) are secreted by most, if not all, cells. They consist of lipids, proteins, RNAs and other small molecules. EVs transfer information from one cell to another by fusing with the recipient cell and releasing proteins, RNA and other molecules. Since all EVs are generated with material from the secreting cell, analyzing their composition may provide insights into the molecular state of these cells.

The main goals of the PhD project are to analyse cellular mechanisms that mediate protein loading into extracellular vesicles, to study disruptions of EV biology in disease and to generate EV signatures of different cell types.

Main tasks:

- Implementation and evaluation of complex and intricate experimental studies in the fields of cell biology, biochemistry and systems biology using state‑of‑the‑art methods and techniques
- Presentation of experimental results at internal events and national and international conferences
- Participation in the preparation of scientific publications

The position is limited to 3 years (65% of regular working hours) due to third-party funding (DFG).

Darauf freuen wir uns

- Scientific university degree in biochemistry, cell biology, biology, human biology or comparable course of study
- Advantageous: Sound knowledge of cell biology and practical professional experience with molecular and cell biological techniques in the research field of extracellular vesicles
- Strong interest in basic biomedical research and enjoy interdisciplinary collaboration with international partners
- Desirable: Experience in analyzing large data sets (e.g. RNAseq, proteomics). Knowledge of Unix operating systems, Python and R
- Very good written and spoken English
- Ability to work in a team, commitment, independence, quick comprehension, coordination and organization skills
- Strong communication skills

Immunitätsstatus

Eine Einstellung ist nur möglich, wenn nach den jeweils geltenden (gesetzlichen und medizinischen) Vorgaben gegen das Masernvirus ein vollständiger Immunisierungs- bzw. Immunitätsnachweis vorliegt. Dies ist vor Beschäftigungsbeginn durch entsprechende Unterlagen (z.B. Impfausweis) nachzuweisen.

Das bieten wir

- Attractive compensation according to TVöD/VKA (https://www.uke.de/karriere/das-uke-als-arbeitgeber/verguetung-tarifvertraege/index.html)
- Secure employment with meaningful work and respectful collaboration
- Comprehensive onboarding and open knowledge exchange within the team
- Extensive training and further education programs at our UKE Academy for Education and Careers (https://www.uke.de/organisationsstruktur/zentrale-bereiche/uke-akademie-fuer-bildung-karriere/fort-weiterbildung/index.html)
- Opportunities to contribute to our “UKE INside” personnel policy through cross-professional and cross-hierarchical projects
- Sustainable travel: subsidies for the Deutschlandticket as a job ticket, and Dr. Bike bicycle service
- Family-friendly working environment: cooperation on childcare, free vacation childcare, advice for employees with relatives in need of care
- Excellent health, wellness, and sports programs
- A wide range of dining options in our staff restaurant, with additional choices available at the “Health Kitchen” cafés, bistros, and an on-site supermarket

Kontakt ins UKE

Kontakt zum Fachbereich
Prof. Dr. Andreas Neueder
+49 (0) 40 7410-56294
[email protected]

Kontakt zum Recruiting
Recruiting Team
+49 (0) 40 7410-52599

About us

We live diversity and value variety

We offer a work environment that provides equal opportunities regardless of age, gender,  identity, disability, ethnic and social origin, or religion. This is confirmed by our accession to the Charter of Diversity. We explicitly aim to increase the proportion of women in management positions, especially among scientific personnel in research and teaching. Women with equal qualifications will be given priority. The same applies in the case of under-representation of one gender in the advertised area. Persons with severe disabilities with equal aptitude, competence, and professional performance will be given priority.

> Learn more about "Diversity at UKE" here. (https://www.uke.de/karriere/das-uke-als-arbeitgeber/diversity-im-uke/index.html)

Bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche bieten wir für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2105 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmemöglichkeit eine Stelle als

Biochemiker (m/w/d) Mikrobiologe (m/w/d) Biotechnologe (m/w/d)

Stellen-ID: 2105

Darauf dürfen Sie sich freuen:

- Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
- Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit
- Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 89.000 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation)
- Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
- Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen
- Ein faires und vertrauensvolles Miteinander

Stelleninhalte:

- Als Laborkoordinator*in übernehmen Sie innerhalb eines Laborbereichs die Experten-Verantwortung für Arzneibuchmethoden zur routinemäßigen Qualitätskontrolle biopharmazeutischer Produkte und pharmazeutischer Wasserqualitäten
- Sie sind verantwortlich für das Planen, Koordinieren und Auswerten analytischer Aktivitäten
- Die kontinuierliche Verbesserung der Laborprozesse zur Effizienzsteigerung steht in Ihrem Fokus
- Sie initiieren und treiben Digitalisierungsprojekte voran (z.B. elektronische Prüfberichte)
- Sie erkennen, bearbeiten und lösen fachliche Herausforderungen selbstständig

Anforderungen:

- Sie verfügen über einen naturwissenschaftlichen Diplom- oder Masterabschluss mit erster Berufserfahrung, alternativ Bachelorabschluss mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine abgeschlossene Berufsausbildung z.B. als Chemie- oder Biologielaborant*in mit langjähriger, relevanter Berufserfahrung
- Sie besitzen Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- Sie beherrschen die englische Sprache in Wort und Schrift
- Vertiefte IT-Kenntnisse runden Ihr Profil ab
- Ihre effiziente, zuverlässige, terminorientierte Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Flexibilität und Lernbereitschaft für neue Aufgaben zeichnen Sie aus

Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an [email protected]

Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu

Nutze Dein Wissen im Bereich Compliance und trage  als Specialist im Pharma-Bereich dazu bei, die höchsten Standards in einem internationalen Unternehmen zu gewährleisten!

Compliance Specialist (m/w/d)

Die Stelle ist ab sofort vorläufig bis 31.12.2026 befristet - Option auf Verlängerung ist gegeben

Das kannst Du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 4.944 Euro bis 6.338 Euro brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
- 37,5 Std./Woche
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen des Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung

Diese Aufgaben erwarten Dich:

- Bearbeitung von OOX und sonstige Abweichungen als Experte für Bioburden und Endotoxine für die Bereiche Aufreinigung und Formulierung
- Selbstständige Zusammenfassung von Dokumenten (Technik, Qualifizierung, etc.) und Präsentationen
- Bearbeitung von Risikobewertungen und SOPen für die Bereiche
- Zentraler Ansprechpartnerin für Bioburden-Projekte und Filtertestgeräte
- Übernahme von Optimierungsprozessen für die Bereiche Formulierung und Aufreinigung
- Betreuung von Laborequipment und Filtertestgeräten

Das bringst Du mit:

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Diplom, Bachelor oder Master) mit Schwerpunkt Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie, Pharmazie oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld (z.B. Mikrobiologie oder IPC)
- Erfahrung im Bereich der Dokumentenerstellung
- Erfahrung mit Filtertestgeräten/Laborequipment
- Sehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS O?ce-Anwendungen
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute kommunikative und organisatorische Fähigkeiten
- Fähigkeit zur Strukturierung von Informationen und Abläufen sowie ergebnisorientiertes Arbeiten
- Teamplayer und gute Durchsetzungsfähigkeit für zielorientierte Abschlüsse von Qualitätsereignissen
Klingt das nach einem Match für Dich?

Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbungsunterlagen - gerne per E-Mail an:
[email protected]

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Sie suchen eine Unternehmenskultur, in der es Spaß macht, Kraft und Initiative in einer interessanten und zukunftsweisenden Branche einzubringen? Sie haben Interesse an neuen Methoden und Freude an der Optimierung von Abläufen? Dann kommen Sie zu uns und unterstützen Sie unser Team in der Qualitätskontrolle.

c-LEcta ist ein weltweit tätiges Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung, die Produktion und den Vertrieb von Enzymprodukten spezialisiert hat. Das Unternehmen nutzt erstklassige Enzym-Engineering- und Produktionstechnologien, um seinen Partnern in der Lebensmittel- und Pharmaindustrie überlegene biotechnologische Lösungen für innovative industrielle Anwendungen zu bieten. Die Produktentwicklung basiert auf der firmeneigenen Technologieplattform ENESYZ® und wird sowohl intern als auch in enger Zusammenarbeit mit Industriepartnern weltweit durchgeführt. c-LEcta liefert seine Produkte an mehr als 400 Kunden in über 40 Ländern. c-LEcta beschäftigt derzeit mehr als 120 Mitarbeiter am Hauptsitz in Leipzig. c-LEcta ist Teil der Kerry-Gruppe .

Die Abteilung Qualitätskontrolle ist für die Analyse und Freigabe von biotechnologischen Produkten verantwortlich. Diese Produkte werden gemäß spezifischer Qualitätsanforderungen für kritische Rohstoffe in der biopharmazeutischen und Lebensmittel-Industrie in einem EXCiPACT-GMP-zertifizierten Umfeld untersucht.

Biochemiker, Chemiker, Biotechnologe als Mitarbeitender Qualitätskontrolle / QC-Manager (m/w/d)
Sie sind zuständig für die Prüfung interner und externer Analyseergebnisse gemäß interner Standards im EXCiPACT-GMP-zertifizierten Umfeld
Zusammen mit Ihren Kollegen und Kolleginnen übernehmen Sie die Koordination von Analysen bei externen Analyselaboren
Die Erstellung und Pflege QC-spezifischer Dokumente gehören ebenso zu Ihrem Arbeitsbereich
Sie arbeiten bei der Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsverfahren mit
Als Teil des Teams unterstützen Sie die Koordination und fachliche Begleitung von Methodentransfers
Sie übernehmen Aufgaben zur Koordination und Dokumentation von Validierungsverfahren, analytischer Methoden sowie von Stabilitätsprogrammen
In der Position als QC-Manager arbeiten Sie eng mit dem Laborteam zusammen und berichten an den Head of QC-Department

Ein abgeschlossenes Studium in Biochemie / Chemie / Biologie / Life Science oder einem vergleichbaren Bereich
Erfahrung mit relevanten Analysemethoden (enzymatische Assays, Aktivitätsbestimmungen von Enzymen und idealerweise molekularbiologische Methoden, mikrobiologische Methoden, HPLC)
Analytisches Denkvermögen sowie idealerweise Grundlagenkenntnisse im Bereich Statistik und Enzymreaktionen
Idealerweise Arbeitserfahrung in einem regulierten Umfeld (ISO 9001, GMP oder andere)
Eine sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise sowie gute Kommunikationsfähigkeit
Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Flache Hierarchien und eine angenehme, freundliche Arbeitsatmosphäre
Zentraler Arbeitsort mit moderner Büroausstattung an der Alten Messe Leipzig
Eine strukturierte Einarbeitung in einen abwechslungsreichen Alltag
Ein vielfältiges, internationales Team in einem innovativen Umfeld
Gemeinsame unvergessliche Firmenevents

Klingt anspruchsvoll? Ist es auch und macht den Job deswegen umso spannender. Uns ist bewusst, dass dieses Profil speziell ist, weshalb wir Ihnen die Zeit geben, in diese Rolle hineinzuwachsen. Selbstverständlich bekommen Sie dabei Unterstützung von unseren engagierten und motivierten Kollegen und Kolleginnen.

Ihre Karriere in der diagnostischen Analytik.

In Ihrer Rolle als Projektingenieur (m/w/d) entwickeln Sie diagnostische Systemkonzepte und setzen Ihre Expertise in der LC-MS-Analytik ein, um präzise und zielgerichtete Lösungen zu schaffen. Ihre analytischen Fähigkeiten und Ihr wissenschaftliches Verständnis tragen maßgeblich zur Weiterentwicklung diagnostischer Methoden bei.

So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei

- Systementwicklung: Entwicklung innovativer LC-MS-Systemkonzepte zur präzisen Quantifizierung diagnostischer Targets in humanen Flüssigkeiten.
- Testdurchführung: Planung, Durchführung und Optimierung von Tests an komplexen LC-MS-Setups.
- Probenanalytik: Vorbereitung von Proben und Durchführung quantitativer Analysen diagnostischer Targets.
- Datenbewertung: Analyse experimenteller Daten und Ableitung von fundierten Schlussfolgerungen.
- Wissenschaftliche Recherche: Bewertung aktueller Literatur und Präsentation der Ergebnisse an interne und externe Stakeholder.

Das bringen Sie mit

- Qualifikation: Abgeschlossenes Studium in Biochemie, Chemie, Lebensmittelchemie, Physik oder eine vergleichbare Fachrichtung, idealerweise ergänzt durch eine Berufsausbildung in einem relevanten Bereich.
- Erfahrung: Fundierte Kenntnisse in der analytischen LC-MS-Chemie sowie in Flüssigchromatographie und massenspektrometrischer Quantifizierung.
- Soft Skills: Hands-on-Mentalität, proaktives Arbeiten sowie Planungs- und Organisationsgeschick.
- Sprachen: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Das sind Ihre Vorteile

- Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- Innovationsführerschaft: Arbeiten Sie an zukunftsweisenden diagnostischen Systemen in einem wissenschaftlich anspruchsvollen Umfeld.
- Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.

Sie sind interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
[email protected]

Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-Wirt.-Ing. Thorsten Schermann

Als einer der größten Personaldienstleister stehen wir für attraktive Jobs, faire Konditionen, vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten und eine persönliche Mitarbeiterbetreuung.

Unser Kunde, die Roche Diagnostics GmbH, ist mit rund 15.000 Mitarbeitern (m/w/d) an mehreren Standorten in Deutschland vertreten.

Als führendes Unternehmen im Bereich der Pharma und Diagnostik entwickelt, produziert und vertreibt unser Kunde Arzneimittel und diagnostische Tests. Das Ziel ist Krankheiten zu verhindern, zu erkennen und zu behandeln und medizinische Innovationen voranzutreiben.

Für den Standort Penzberg suchen wir ab sofort, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, Unterstützung in der Generierung und Analytik neuartiger Proteine und Nukleinsäuren.

In dieser Position liegt der Fokus auf in-silico Design sowie der selbstständigen Planung und Durchführung entsprechender Analysen und Charakterisierungen sowie der Planung und Koordination von Experimenten.

IHRE AUFGABEN:

- Generierung von Nukleinsäuren und Proteinen (In-silico-Design und -Registrierung neuartiger Proteine, Erstellung, Registrierung und Generierung von Plasmiden, Plasmidkarten und Gensynthesen mit etablierten und neuartigen Techniken und Methoden, transiente oder stabile Expression in prokaryontischen und eukaryontischen Wirtszellen, Nukleinsäure- und Proteinanalytik auch mit komplexer analytischer Methodik) im Hochdurchsatz
- Selbständige Planung und Durchführung von Analysen und Charakterisierungen von therapeutischen Proteinen (z.B. monoklonale Antikörper) im Hochdurchsatz mit verschiedenen spezialisierten proteinanalytischen Methoden, wie Chromatographie (HPLC/UPLC), Kapillar-/Elektrophorese (SDS-PAGE, CE-SDS), immunologische Nachweisverfahren (z.B. Western Blot), Spektroskopie (UV, Fluoreszenz, etc.) und physikalisch-chemische Untersuchungen, wie DLS, BLI (Octet), etc.
- Selbständige Planung von Experimenten
- Aufbereitung / Auswertung der Ergebnisse mit Hilfe von speziellen
- Softwareprogrammen und entsprechende Dokumentation. Entwicklung und Programmierung von Automatisierungsabläufen
- Selbständige Organisation des Laborbetriebs und Pflege der Geräte
- Daten- und Literaturrecherche in internen und externen Datenbanken

IHRE QUALIFIKATION:

- Abgeschlossenes wissenschaftliches Studium (Master (FH), alternativ Master (Univ.) oder Ingenieur/Bachelor mit Berufserfahrung) oder wissenschaftliche Berufsausbildung mit Weiterbildung zum Techniker und mehrjähriger spezifischer Berufserfahrung
- IT-Skills (MS Office, department-specific applications) & programming skills (Python, JavaScript, Apex Oracle, good English skills,
- mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Zell- und Molekularbiologie sowie Protein-Engineering und Biochemie sowie Erfahrung in der Anwendung und Programmierung modernster Liquid-Handler-Plattformen (Tecan, Hamilton, Perkin Elmer) erforderlicha

IHRE VORTEILE:

- Den Einstieg in ein global führendes Großunternehmen
- Eine umfangreiche und verantwortungsvolle Herausforderung
- Übertarifliche Bezahlung und Branchenzuschläge Chemie
- Persönliche Betreuung und Beratung durch Ihre Trenkwalder Geschäftsstelle
- Exklusive Mitarbeiterrabatte bei Reisen, Mode, Auto, Elektronik, etc.
- Gute Übernahmeperspektive durch unseren namhaften Kunden
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld ab 6 Monaten Betriebszugehörigkeit
- Einarbeitung bei unserem Kunden vor Ort im Rahmen eines Patensystems
- Zusätzlicher Freizeitausgleich durch flexibles Arbeitszeitkonto

Sie wollen sich verändern und sich eine langfristige und nachhaltige Perspektive eröffnen? Wir helfen Ihnen dabei. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Project Manager Quality (m/f/d)
Job ID: 59396
Location: Heidelberg, DE

Job Level: Entry Level
Job Category: Quality
Employment Type: Permanent position

Octapharma Biopharmaceuticals GmbH a subsidiary of the Octapharma group founded in 1997 is a successful and expanding biotech company in Heidelberg. Our core business is the development of recombinant proteins produced in human cell lines for therapeutic use in humans. We strive for effective treatments with an improved tolerability and convenience for our patients.

We are looking for a Project Manager Quality (m/f/d) at our site in Heidelberg for the next possible date.
Lead and support of quality related projects
Compiling and reporting of project related data and documents
Compiling, analyzing and presenting KCIs related to processes
Fallow up on change controls in TW related to quality related projects
Support other departments regarding different topics and projects (improvement of existing quality systems, implementation of new quality systems, QAAs and supplier overview etc.)
Support for audit/inspection preparation and inspection readiness

Successfully completed studies in natural sciences (e.g. biochemistry, biology, biotechnology, chemistry, pharmacy)
Knowledge of project management tools and experience in project leading
Good GMP knowledge (e.g. US-FDA, EU directives and guidelines, ICH, AMG, AMWHV) and at least three years of professional experience in the GMP environment
Personal responsibility, resilience, team spirit and analytical thinking
Precise and structured way of working
Good knowledge of German and English
Good computer skills and knowledge in MS Office

A permanent position in full-time (40 hrs./week) in a constantly growing company
A modern, "state of the art" working environment
Flexible working hours
Regular opportunities for further training
30 days vacation
Own company restaurant with subsidies
Free drinks such as coffee, tea and water
Job ticket or parking space for bicycle or car
An international team in an international corporate environment
A collegial environment with many opportunities for activities

The German Diabetes Center (DDZ), Leibniz Institute for Diabetes Research at the Heinrich Heine University (HHU) Düsseldorf is an interdisciplinary research institute that links basic and clinical sciences to improve prevention, diagnosis and therapy of Diabetes mellitus and its complications. The Junior Research Group Crosstalk (head: Dr. Melanie Mittenbühler) at the Institute for Clinical Biochemistry and Pathobiochemistry focuses on how inter-tissue communication impacts energy balance and metabolic health.

We are seeking a talented and highly motivated

Doctoral Student (PhD/Dr. rer. nat., m/f/div., E13 TV-L 65%) to join our new research group. Our group is interested in secreted proteins from adipose and skeletal muscle tissue and how they affect whole-body metabolism and diseases. Specifically, we explore how exercise changes the muscle secretome and identify novel exercise-sensitive proteins that mediate the beneficial effects of physical activity. Moreover, we are studying how obesity-related alterations in the adipose tissue secretome lead to adipose tissue maladaptation. Utilizing cutting-edge techniques including proteomics, pharmacological interventions, genetic manipulations, and biochemical assays, we are investigating the molecular signaling pathways of these secreted proteins and their impact on obesity, type 2 diabetes mellitus, and associated co-morbidities.
You must have (or be close to obtaining) a master’s degree in Biochemistry, Biology, Molecular Medicine or a related field.
You are proficient in standard lab techniques (Western Blot, qPCR, Cell Culture) and molecular biology principles. Experience in working with mouse models is preferred.
You have good organizational and interpersonal skills and are keen to work in a team.
You communicate clearly and effectively in English, both in writing and verbally.

We provide an exciting, dynamic and international working environment, unique resources for diabetes research and a structured and coherent mentoring and training program. You will be able to learn stateof-the-art methodologies in a newly formed team of young scientists.

Initially, the position is to be awarded for 2 years starting from 01.05.2025 or later. An extension of the contract period is envisaged. The employment contract is governed by TV-L in its current version for North Rhine-Westphalia, including the special regulations regarding the scientific area. The salary is based on qualification and experience, according to TV-L.

Females are especially encouraged to apply, and in the case of equal qualification, handicapped persons will be given preference. The German Diabetes Center is committed to family-friendly working conditions and equal gender policy. Since May 2011, the DDZ is a “Career and Family” audit-acknowledged center. The provisions of § 7 no. 1 of the Act on Part-Time Work and Fixed-Term Employment are taken into account.

Sachbearbeiter * Materials Management - Roche Penzberg (Arbeitnehmerüberlassung)

Standort: Penzberg
Anstellungsart(en): Vollzeit

Über Franz & Wach bieten wir Ihnen eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Penzberg.
Ihre Vorteile:

- Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
-
Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen

Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme

Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen

Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche

Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind

Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig!

Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics:

- Selbständige Planung, Durchführung und Kontrolle von Projekten bzw. Teilprojekten im Bereich der Klinischen Ch

“Research for a life without cancer" is our mission at the German Cancer Research Center. We investigate how cancer develops, identify cancer risk factors and look for new cancer prevention strategies. We develop new methods with which tumors can be diagnosed more precisely and cancer patients can be treated more successfully. Every contribution counts – whether in research, administration or infrastructure. This is what makes our daily work so meaningful and exciting.

The Clinical Cooperation Unit "Neuroimmunology and Brain Tumor Immunology", headed by Prof. Dr. med. Michael Platten, is seeking a Bioinformatic PhD Student in Translational Immunology.

Cancer is constantly evolving, and so is the way we treat it. The advent of high-throughput single-cell sequencing means we can understand the interaction between tumor cells and the immune system in unprecedented depth. In Professor Platten’s research group at the German Cancer Research Center (DKFZ) and the Neurology Clinic at UMM, we are working to convert this data into clinically relevant information by applying the latest analytical techniques, as well as developing our own tools. Most recently, we have shown that it is possible to train a machine learning model to identify tumor-reactive T cells infiltrating any tumor type, cutting months off the time it takes to develop personalized cell therapies for patients.

We continue to explore how to combine patient sequencing, high-throughput testing, and machine learning in CENTRIC:BRAIN, an ERC Advanced Grant project looking at characterising and harnessing tumor-reactive T cells in the brain.

As part of this project, we are recruiting a PhD student with a track record of bioinformatics experience. We offer an exceptional learning environment with many experienced postdoc colleagues, excellent scientific facilities and funding, and a flat, inclusive hierarchy where everyone is expected to contribute. We are looking for a collaborative, ambitious, meticulous, scientifically adventurous, and curiosity-driven scientist to join our team translating basic research into tools for patients.

Prior experience of bioinformatics (at least 6 months) is required for this role; experience of single-cell sequencing, machine learning, or an experimental background in (tumor) immunology would be advantageous.

Due to the close connection to the Immune Monitoring Unit (NCT) and the University Clinic Mannheim, we offer access to patient-derived single-cell sequencing and bulk sequencing data collected from diverse samples (e.g., tumor and peripheral blood) across multiple time points. Further, collaborative working environment fostering exploratory project ideas and the implementation of cutting-edge technologies from both academia and industry.

Your Tasks

- Analysis and curation of multi-omics data, in particular single-cell sequencing datasets
- Analysis of patient immune repertoire datasets, in particular TCR repertoires
- Contribution to the development of bioinformatic tools and pipelines
- Contribution to high-throughput assay development, for example by managing our lab automation systems or conducting high-throughput functional assays using high-content imaging systems

Your Profile

- M.Sc. degree in biochemistry, biology, genetics, physics, mathematics or related disciplines (to be completed within the next 3 months if not already)
- Experience in bioinformatics (R/Python, optimally also pipeline tools such as Nextflow/Docker/Snakemake)
- Strong interest in translational tumor immunology, familiarity with immunology terms and data
- Good command of written and oral English
- Ability to work both independently and as part of a team

We Offer

- Excellent framework conditions: state-of-the-art equipment and opportunities for international networking at the highest level
- Remuneration according to TV-L incl. occupational pension plan and capital-forming payments
- 30 days of vacation per year
- Flexible working hours
- Possibility of part-time work
- Family-friendly working environment
- Sustainable travel to work: subsidized Germany job ticket
- Our Corporate Health Management Program offers a holistic approach to your well-being
- Develop your full potential: access to the DKFZ International Postdoc Program and DKFZ Career Service with targeted offers for your personal development to further develop your talents

Are you interested?

Then become part of the DKFZ and join us in contributing to a life without cancer!

Contact:

Dr. Edward Greene
Phone: +49(0)6221/42-3859

​Duration: The position is initially limited to 3 years.

Application Deadline: 26.02.2025

Applications by e-mail cannot be accepted.

Please also note that we cannot return applications submitted by post.

We are convinced that an innovative research and working environment thrives on the diversity of its employees. Therefore, we welcome applications from talented people, regardless of gender, cultural background, nationality, ethnicity, sexual identity, physical ability, religion and age. People with severe disabilities are given preference if they have the same aptitude.

Notice: We are subject to the regulations of the Infection Protection Act (IfSG). Therefore, all our employees must provide proof of immunity against measles.

Job-ID:
V000008610

Einsatzort:
Eppelheim

Zeitpunkt:
29.01.2025

Gesellschaft:
SYNLAB

Tätigkeitsfeld:
Labor

Die  SYNLAB Gruppe  ist der führende Anbieter von Labordienstleistungen in Europa. Das Unternehmen bietet die gesamte Bandbreite innovativer und zuverlässiger medizinischer Diagnostik für Patientinnen, niedergelassene Ärztinnen, medizinische Versorgungszentren und Krankenhäuser an. SYNLAB ist dabei in über 30 Ländern auf vier Kontinenten aktiv und nimmt in den meisten Märkten eine führende Position ein. Zum Erfolg der Unternehmensgruppe tragen täglich über 28.000 Mitarbeitende bei.

Das sind Ihre Aufgaben:

Als wertvolles Mitglied unseres engagierten Teams tragen Sie durch die eigenverantwortliche Bearbeitung von Laborproben maßgeblich dazu bei, dass Ärzte präzise Diagnosen stellen und fundierte Behandlungspläne entwickeln können. Zu Ihren Aufgaben zählen:

- Auspacken der Laborproben
- Manuelle und automatische Probenverteilung
- Bedienung und Wartung unserer Probenverteilmaschinen
- Umsetzung von internen und externen Qualitätssicherungsmaßnahmen
- Mitwirkung am Qualititätsmanagementsystem der Abteilung

Das bringen Sie mit:

Als Teamplayer bringen Sie sich mit Ihrer selbständigen und serviceorientierten Arbeitsweise erfolgreich in unseren Laborablauf ein. Darüber hinaus zeichnen Sie sich durch folgende Erfahrungen und Fähigkeiten aus:

- Idealerweise naturwissenschaftlicher Bezug ihres Studiums, jedoch nicht zwingend erforderlich
- Sorgfältige und präzise Arbeitsweise mit einem hohen Maß an Verantwortungsbewusstsein
- Offenheit und Freude im Umgang mit Menschen, sowie eine ausgeprägte
Dienstleistungsorientierung
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- EDV-Grundkenntnisse im Umgang mit den Office Programmen
- Bereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit und an Feiertagen
- Bereitschaft zum flexiblen, abteilungsübergreifenden Einsatz innerhalb unseres Hauses in
Leverkusen, wobei wir stets auf Ihre Belange und Anforderungen des Studiums Rücksicht nehmen

Das können Sie von uns erwarten:

- Vergütung nach  Tarifvertrag , einschließlich  Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld  und einer freiwilligen  außertariflichen Zulage  in Form eines Wertgutscheins, Firmentickets für den VRN HD oder einer monetären Zulage
- Eine  private Unfallversicherung  sowie ein wachsendes  Gesundheitsprogramm
- Regelmäßige  Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
- Ein  angenehmes Arbeitsklima  mit respektvollem Umgang und  Chancengleichheit
- Kita-Zuschuss
- Ein interessanter und  abwechslungsreicher Arbeitsplatz  mit einem umfangreichen Probenspektrum
- Zuschuss zum Mittagessen über einen Dienstleister, Obstkorb und Kaffee- und Wasserautomat

Unser  MVZ Heidelberg  in Eppelheim gelegen, steht seit Jahrzehnten für eine hohe Qualität, kompetente Befundung und kollegialen Beratung. Wir bieten ein breites Spektrum an labormedizinischen und mikrobiologischen Analysen und versorgen niedergelassene Ärzt*innen und Krankenhäuser in der Region. Tätigkeitsschwerpunkte im MVZ sind die Hämatologie, Klinische Chemie, Immunologie, Infektionsserologie, Endokrinologie und der Lipidstoffwechsel sowie die Mikrobiologie. Das akkreditierte Labor ist nach den modernsten apparativen Gesichtspunkten ausgestattet.

Eppelheim  liegt im Herzen der Kurpfalz - durch die Nähe zur Metropolregion Rhein-Neckar und den umliegenden Städten Heidelberg und Mannheim können Sie auch privat profitieren. Die bestens ausgebaute Verkehrsinfrastruktur verbindet Eppelheim mit allen reizvollen Ausflugszielen in Pfalz, Odenwald, Kraichgau und im nördlichen Schwarzwald.

Kontakt & Bewerbung
SYNLAB
Eppelheim
Deutschland
Fr. Zych