Leitung Qualitätsmanagement (m/w/d) (Qualitätssicherungstechniker/in)

Ein renommierter Arbeitgeber und ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet ist Ihnen wichtig?

Die Praxis Personalmanagement GmbH ist ein kompetenter Partner, der auf individualisierte Personal- und Karrierelösungen spezialisiert ist. Mit unseren Mitarbeitern (m/w/d) und Kundenunternehmen pflegen wir eine strategische Partnerschaft, Beratungs- und Servicekompetenz. Unsere Leidenschaft und Innovationskraft zeichnen uns aus.

Ihre Karriere ist unsere Mission!  Nutzen Sie die Kompetenz, die Erfahrung und den Teamgeist unseres Unternehmens, um den optimalen Arbeitsplatz für Sie zu finden.

Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)

Standort: Schalkau
Anstellungsart(en): Schicht, Vollzeit

Für einen sofortigen Einstieg suchen wir Sie als Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) für unsere Kunden in der Region Schalkau, Hildburghausen, Coburg!

MEHRE SCHICHTSYSTEME SIND MÖGLICH!

Stundenlohn nach Vereinbarung!

Fahrdienst Themar - Hildburghausen - Eisfeld - Schalkau vorhanden

Ihre Aufgaben:

- serienbegleitende Prüfungen der Produktion
- Messung von Produkten bekannten Messmitteln und –lehren
- Freigabe von Fertigungsprozessen und Verpackungseinheiten
- Abstimmung und Klärung von Qualitätsproblemen
- Zusammenarbeit mit dem Fertigungspersonal
- Anlernen von Mitarbeitern im Bezug auf Qualitätsprobleme, Fehlerbildern, Reklamationen

Ihr Profil:

- Eine erfolgreich abgeschlossene technische Berufsausbildung
- alternativ mehrjährige berufliche Praxis im technischen Bereich
- Erfahrungen in der Qualitätssicherung
- Sicherer Umgang mit Messmitteln
- Sicherheit in der direkten Sichtprüfung und Maßprüfung
- Lesen von technischen Zeichnungen und Dokumenten
- EDV-Anwenderkenntnisse
- Grundlegende Englischkennnisse
- Eine eigenverantwortliche Arbeitsweise, hohe Einsatzbereitschaft sowie gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Schichtbereitschaft
- FS + PKW zum Erreichen des Arbeitsortes wünschenswert

Wir bieten:

- Anstellung in einem unbefristeten Arbeitsverhältnis
- 24 / 7 Persönliche Betreuung durch unser kompetentes Team
- übertarifliche Bezahlung / Zuschläge für Nacht-, Mehr-, Sonn- und Feiertagsarbeit
- stetige Steigerung des Entgelts durch Zusatzleistungen und optionale Zulagen
- Weihnachts- und Urlaubsgeld
- 26 bis zu 30 Tage Urlaub / Urlaub auch in Probezeit möglich
- Möglichkeit der Mitfahrt in unserem regionalen Shuttleservice
- kostenlose, persönliche Schutzausrüstung
- sehr gute Übernahmemöglichkeiten bei unseren Kunden
- „Mitarbeiter werben Mitarbeiter“ Prämien bis zu 400 €
- bei Bedarf wöchentliche Abschlagszahlungen



Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!!!

Jetzt sofort bewerben!



Ihr Kontakt:      

Mario Böhm

Praxis Personalmanagement GmbH
Niederlassung Gera
Clara-Zetkin-Str. 4, 07545 Gera
Tel.: +49 365 773 848 01
Handy / WhatsApp:  +4916095464296
Mail: [email protected]



Ist Ihnen der Weg in unsere Niederlassung zu weit? Kein Problem! Wir treffen uns natürlich auch mit Ihnen an einem neutralen Ort in Ihrer Nähe.

Als Bewerber haben Sie durch die Bewerbung über WhatsApp absolut keine Nachteile. Die Bewerbungen über WhatsApp behandeln wir gleichermaßen wie unsere anderen eingehenden Bewerbungen. Selbstverständlich gelten unsere Datenschutzbestimmungen auch für WhatsApp Bewerbungen und wir behandeln Ihre personenbezogenen Daten entsprechend streng vertraulich.

Abteilung(en): Chemische Industrie, Holzverarbeitende Industrie, Käufmännischer Bereich, Lebensmittelindustrie, Metallverabeitende Industrie, Produktionshelfer
Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung
Tarifvertrag: IGZ/DGB

Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherung

Herzlich Willkommen bei spp direkt.

Als Spezialisten für die Jobsuche bieten wir Bewerbern attraktive Jobs mit interessanten Aufgaben in angesehenen Unternehmen.

Du suchst eine neue Herausforderung als Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätssicherung?

Dann bist Du bei unserem Kunden in Schalkau genau richtig! Denn wir suchen DICH als zuverlässigen Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätssicherung.

Wir bieten dir:

- Branchenzuschläge und Übertarifliche Bezahlung
- Sonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie leistungsabhängige Prämien
- Bis zu 30 Tage Urlaub (je nach Betriebszugehörigkeit)
- „Mitarbeiter werben Mitarbeiter“ Prämien bis zu 1000 Euro
- Unbefristetes Arbeitsverhältnis
- Gute Übernahmemöglichkeiten bei unseren Kunden
- Leistungsgerechte Vergütung (min. nach GVP-Tarif)
- Regelmäßige tarifliche Lohnerhöhungen
- Persönliche Betreuung durch unser kompetentes Team
- 24 Stunden Hotline – wir sind für Dich immer erreichbar
- Kostenlose Bereitstellung hochwertiger Arbeitskleidung und Schutzausrüstung

Deine Aufgaben:

- Messung von Produkten mit bekannten Messmitteln
- Klärung und Abstimmung von Qualitätsproblemen
- Zusammenarbeit mit dem Fertigungspersonal
- Anlernen von Mitarbeitern im Hinblick auf Qualitätsprobleme, Fehlerbilder und Reklamationen
- Freigabe von Fertigungsprozessen und Verpackungseinheiten

Dein Profil:

- Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im technischen Bereich
- Alternativ mehrjährige berufliche Praxis im technischen Bereich
- Erfahrung in der Qualitätssicherung und dem Umgang mit Messmitteln
- 3-Schichtbereitschaft

Hinweis: Sämtliche Bezeichnungen richten sich an alle Geschlechter.

Kontaktdaten für Stellenanzeige
Du möchtest wechseln? Das bleibt unter uns!

spp direkt Jena GmbH
Niederlassung Sonneberg
Gustav-König-Straße 23
96515 Sonneberg

E-Mail: [email protected]
Telefon: 03675/4200280
WhatsApp: 0151/10366997

Du möchtest schnell und einfach zu uns Kontakt aufnehmen?
Dann schreib uns eine WhatsApp! Einfach, oder?

- Schritt 1: Speichere unsere Nummer 0151/10366997
- Schritt 2: Name/Wohnort/wo und als was Du dich bewerben möchtest
- Schritt 3: Wir melden uns umgehend bei Dir!

Auf Wunsch kann jedes Kennenlerngespräch auch per Videoübertragung geführt werden.

Wir freuen uns auf  Deine Bewerbung.

Ihre Aufgaben

Für einen unserer Großkunden suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen erfahrenen Supplier Quality Engineer (w/m/d).

- Führen eines cross-funktionalen Teams zur Durchführung von Produkt- und Prozessqualifizierungen bei Lieferanten* Überwachung der Qualitätsleistung der Lieferanten, Analyse von Qualitätsvorfällen und -risiken sowie Umsetzung geeigneter Maßnahmen zur Risikominderung
- Initiierung und Umsetzung von Programmen zur Qualitätsverbesserung bei den Lieferanten* Einbringen einkaufsbezogener Aspekte in den Produktentwicklungsprozess, Förderung der Lieferantenfrüheinbindung sowie der Sicherstellung der Berücksichtigung von Lieferantenfeedback bei der Produktdefinition
- Planung und Durchführung regelmäßiger Lieferantenaudits

Ihre Qualifikationen

Master-Abschluss in einem ingenieurwissenschaftlichen/technischen Bereich

- Berufserfahrung mehr als 5 Jahre
- Schweißfachmann/Schweißfachingeniuer wünschenswert
- Zertifizierung als International Welding Engineer (IWE)
- Sehr gute Kenntnisse in der Fertigungstechnik für geschweißte Stahlbaukomponenten
- Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gutes Englisch
- Bereitschaft zu Reisen, national und international

Ihre Vorteile

Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Ihre Aufgaben:

- Sie sind für die Überprüfung der Herstelldokumentation auf GMP-Vorgaben zur termingerechten betriebsinternen Freigabe verantwortlich
- Sie übernehmen die selbstständige und termingerechte Überprüfung der Chargendokumentation auf Vollständigkeit, Plausibilität, GMP und internen Vorgaben im Bereich
- Sie kümmern sich um vollständiges und korrektes ausfüllen von Fertigungsaufträgen inklusive Papierdokumentation
- Sie helfen beim Erstellen von Stammbäumen mittels ProDat für unterschiedliche Produkte und Produktstufen
- Sie sorgen für das Eintragen von Störungen, Abweichungen und Fallbeispielen in der Herstelldokumentation
- Sie sind für die Review aller Batch Records im eigenen Fachbereich inkl. Nutzung aller relevanten Software-Programme (z.B. BioMES, ProDat, SAP, Gotrack) zuständig

Ihre Qualifikationen:

- Sie bringen eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit Erfahrung in biotechnischer Produktion bzw. abgeschlossene Ausbildung mit entsprechend langjähriger relevanter Berufserfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung mit
- Sie können fundiertes GMP-Wissen und sehr gutes Verständnis der Produktionsprozesse der Biopharmazie vorweisen
- Sie arbeiten präzise und selbstständig
- Sie bringen ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten mit und agieren als organisatorisches Talent

Ihre Vorteile:

- Mitarbeit in einem internationalen Unternehmen
- Übertarifliche Bezahlung

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Über uns

Wir bei office people bringen täglich tausende Menschen mit unserem weit verzweigten Kundennetzwerk zusammen. Als erfahrener Personaldienstleister sind wir an über 130 Standorten in 10 Ländern erfolgreich für unsere Mitarbeiter und Kunden im Einsatz.

Was sollten Sie mitbringen?

- Abgeschlossene technische Berufsausbildung, idealerweise im Bereich Metalltechnik oder vergleichbare Qualifikation
- Fundierte Erfahrung im Bereich der Qualitätssicherung, vorzugsweise in der Metallverarbeitung
- Sicherer Umgang mit Mess- und Prüfmitteln sowie gängigen Qualitätssicherungsprozessen
- Sorgfältige und zielorientierte Arbeitsweise
- Teamfähigkeit
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Was erwartet Sie?

- Überprüfung und Sicherstellung der Produktqualität in allen Produktionsabschnitten
- Durchführung von Prüfungen und Messungen an metallischen Bauteilen nach Vorgaben
- Umgang mit technischen Zeichnungen und Messmitteln
- Erstellung und Dokumentation von Checklisten sowie Messprotokollen
- Zusammenarbeit mit der Produktionsabteilung zur Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsvorgaben
- Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems

Warum gerade wir?

- Übertarifliche Bezahlung
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Persönliche Begleitung am ersten Arbeitstag
- Hervorragende Übernahmechancen durch den Kunden
- Weiterbildungsmöglichkeiten durch den Kunden

Kontaktinfo

office people Personalmanagement GmbH

Dicle Gürsoylu

T: +49 4721 6 99 79-0
Poststraße 100
27474 Cuxhaven
[email protected]

Ihre Aufgaben:

- Sie sind für die selbstständige Untersuchung von Ausnahmeereignissen zur Ursachenermittlung (Root Cause Analysis) innerhalb der Qualitätssysteme (GMP und ISO) zuständig
- Sie übernehmen selbständige Untersuchungen von Product Complaints von Arzneimitteln und Medizinprodukten für den Standort
- Sie kümmern sich um die eigenständige Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Ausnahmeberichten sowie eigenständige Planung, Koordination und Nachverfolgung von Korrekturen, Korrektur-und Vorbeugemaßnahmen unter Verwendung der Datenbank Soltraqs
- Sie dienen als Unterstützung des QA Product Performance Managers im Bereich CAPA bei der Implementierung von standortübergreifenden Maßnahmen zur Qualitätssicherung im Bereich Untersuchung von Ausnahmeereignissen, sowie Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
- Sie sorgen für eine eigenständige Koordination des Systems zu Abweichungen, sowie Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA) am Standort. Erfüllung zugewiesener Sonderfunktionen wie z.B. Probenversand
- Sie dienen als Ansprechpartner für die Facheinheiten zu GxP relevanten Fragestellungen, die Ausnahmeereignisse/ CAPA und Complaints betreffen und sorgen für die Pflege der Soltraqs Datenbank
- Sie dienen als Unterstützung der Qualitätskontrolle im Bereich CAPA und Prozessoptimierungen im Bereich der Arzneimittelproduktion wie auch im Bereich der Herstellung von Medizinprodukten
- Sie kümmern sich um das Sicherstellen von internen und externen Umweltschutz- und Sicherheitsrichtlinien und des GMP- bzw. ISO-Status der Produktionsbereiche
- Sie übernehmen die Bearbeitung / Mitarbeit bei der Erstellung der Metrics (Quality Index) und achten auf die selbständige Sicherstellung der Implementierung neuer globaler und lokaler
- Sie achten auf die Anforderungen im Bereich CAPA und Complaints

Ihre Qualifikationen:

- Sie bringen ein naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung und gute Kenntnisse im pharmazeutischen Umfeld mit
- Sie haben praktische Erfahrung im Bereich CAPA-Management und in der Bearbeitung von Abweichungen und Beanstandungen
- Sie verfügen über Kenntnisse der regulatorischen und rechtlichen Anforderungen an Arzneimittel und Medizinprodukte
- Sie haben Kenntnisse der pharmazeutischen Analytik
- Sie bringen Erfahrung in der Bewertung analytischer Ergebnisse und Methoden mit
- Sie beherrschen sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Sie bringen Kenntnisse in Trackwise / SolTRAQs und SAP mit

Ihre Vorteile:

- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess durch unser Team

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Ihre Aufgaben

Sind Sie auf der Suche nach einem Unternehmen, das täglich neue Herausforderungen und spannende Aufgaben bietet- Dann sind Sie bei uns genau richtig!

Sie stellen die Einhaltung von GMP- und ISO-Standards sowie interner und externer Sicherheits- und Umweltrichtlinien sicher.

- Sie analysieren selbstständig Ausnahmeereignisse und führen Root Cause Analysen innerhalb der Qualitätssysteme (GMP & ISO) durch.
- Sie bearbeiten und bewerten Produktbeanstandungen für Arzneimittel und Medizinprodukte.
- Sie sind Ansprechpartner für GxP-relevante Fragestellungen im Bereich Abweichungen, CAPA und Complaints.
- Sie planen, koordinieren und verfolgen Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA) mithilfe der Soltraqs-Datenbank.
- Sie stellen die Implementierung neuer globaler und lokaler regulatorischer Anforderungen im Bereich CAPA und Complaint Management sicher.
- Sie unterstützen den QA Product Performance Manager bei der standortübergreifenden Implementierung von Qualitätssicherungsmaßnahmen.
- Sie pflegen die Soltraqs-Datenbank und gewährleisten eine lückenlose Dokumentation.
- Sie unterstützen die Qualitätskontrolle durch CAPA-Management und die Optimierung von Produktionsprozessen für Arzneimittel und Medizinprodukte.
- Sie erstellen und analysieren Qualitätsmetriken (Quality Index, Metrics) zur Bewertung der Prozessperformance.

Ihre Qualifikationen

Sie verfügen über eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein Studium mit Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld.

- Sie haben praktische Erfahrung im CAPA-Management sowie in der Bearbeitung von Abweichungen und Produktbeanstandungen.
- Sie besitzen fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen für Arzneimittel und Medizinprodukte.
- Sie sind erfahren in der pharmazeutischen Analytik und der Bewertung analytischer Ergebnisse.
- Sie sind sicher im Umgang mit relevanten Systemen wie Trackwise, SolTRAQs und SAP.
- Sie beherrschen Deutsch und Englisch sehr gut in Wort und Schrift.

Ihre Vorteile

Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Ein renommierter Arbeitgeber und ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet ist Ihnen wichtig?

Die Praxis Personalmanagement GmbH ist ein kompetenter Partner, der auf individualisierte Personal- und Karrierelösungen spezialisiert ist. Mit unseren Mitarbeitern (m/w/d) und Kundenunternehmen pflegen wir eine strategische Partnerschaft, Beratungs- und Servicekompetenz. Unsere Leidenschaft und Innovationskraft zeichnen uns aus.

Ihre Karriere ist unsere Mission!  Nutzen Sie die Kompetenz, die Erfahrung und den Teamgeist unseres Unternehmens, um den optimalen Arbeitsplatz für Sie zu finden.

Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) - 2- Schicht

Standort: Lederhose
Anstellungsart(en): Vollzeit

Für einen sofortigen Einstieg suchen wir Sie als Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) für unseren Kunden in Lederhose!

2 SCHICHT-SYSTEM!

Stundenlohn nach Vereinbarung!

Ihre Aufgaben:

- Geometrische Prüfungen mit verschiedener Messtechnik
- Sichtkontrollen (mit und ohne Mikroskop)
- elektrische Messungen nach vorgegebenen Prüfvorschriften durch
- Freigabe von Produkten/ Chargen, soweit diese den vorgegebenen Anforderungen entsprechen
- Dokumentation der Prüfergebnisse
- Anwendung der DIN ISO 2859
- Mitarbeit beim Erkennen von Trends, Fehlerursachen und der Erfassung von Prüfzeiten

Ihr Profil:

- Eine abgeschlossene Ausbildung als Qualitätsfachkraft oder Physiklaborant oder eine ähnliche Ausbildung in einem technischen Beruf
- Idealerweise Berufserfahrung als Qualitätsprüfer
- Gute Kenntnisse bei der Anwendung von Office-Programmen (wie z.B. MS Office)
- Arbeit mit technischen Zeichnungen.
- Eine sorgfältige und höchst präzise Arbeitsweise, technisches Verständnis und hohes Qualitätsbewusstsein, sowie Teamfähigkeit, Flexibilität und Zuverlässigkeit
- Schichtbereitschaft (2-Schicht)
- FS + PKW zum Erreichen des Arbeitsortes

Wir bieten:



- Anstellung in einem unbefristeten Arbeitsverhältnis
- 24 / 7 Persönliche Betreuung durch unser kompetentes Team
- übertarifliche Bezahlung / Zuschläge für Nacht-, Mehr-, Sonn- und Feiertagsarbeit
- stetige Steigerung des Entgelts durch Zusatzleistungen und optionale Zulagen
- Weihnachts- und Urlaubsgeld
- 26 bis zu 30 Tage Urlaub / Urlaub auch in Probezeit möglich
- Möglichkeit der Mitfahrt in unserem regionalen Shuttleservice
- kostenlose, persönliche Schutzausrüstung
- sehr gute Übernahmemöglichkeiten bei unseren Kunden
- „Mitarbeiter werben Mitarbeiter“ Prämien bis zu 400 €
- bei Bedarf wöchentliche Abschlagszahlungen



Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!!!

Jetzt sofort bewerben!



Ihr Kontakt:      

Mario Böhm

Praxis Personalmanagement GmbH
Niederlassung Gera
Clara-Zetkin-Str. 4, 07545 Gera
Tel.: +49 365 773 848 01
Handy / WhatsApp:  +4916095464296
Mail: [email protected]



Ist Ihnen der Weg in unsere Niederlassung zu weit? Kein Problem! Wir treffen uns natürlich auch mit Ihnen an einem neutralen Ort in Ihrer Nähe.

Als Bewerber haben Sie durch die Bewerbung über WhatsApp absolut keine Nachteile. Die Bewerbungen über WhatsApp behandeln wir gleichermaßen wie unsere anderen eingehenden Bewerbungen. Selbstverständlich gelten unsere Datenschutzbestimmungen auch für WhatsApp Bewerbungen und wir behandeln Ihre personenbezogenen Daten entsprechend streng vertraulich.
Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung
Tarifvertrag: IGZ/DGB