Stellenangebote als Biologebiologin in Deutschland

Wir suchen ab sofort Unterstützung für unseren Bereich Animal Welfare & Facility. Unser oberstes Ziel ist die Bereitstellung der Infrastruktur für die Arbeiten mit präklinischen Tiermodellen, mit deren Hilfe wir in der Lage sind, innovative Immuntherapien (z. B. antikörperbasierte Therapien, RNA-basierte Vakzinierungen, Kombinationstherapien) gegen Krebs und andere Erkrankungen zu entwickeln.
WISSENSCHAFTLER (m/w/d)

Vorbereitung und Revision von Tierversuchs- und Änderungsanträgen in enger Zusammenarbeit mit Projektwissenschaftlern im Bereich der Immuntherapie und der therapeutischen Kardiologie
Aktive Beratung von Wissenschaftlern, Doktoranden und technischen Angestellten in Planung und Durchführung von in vivo Versuchen hinsichtlich tierschutzrechtlicher Aspekte
Bereitschaft zur Übernahme der stv. Leitung/Leitung der Abwicklung von Tierversuchsanträgen
Vorbereitung der Kommunikation mit der lokalen Genehmigungsbehörde sowie der jährlichen Versuchstiermeldung
Umsetzung und Überwachung von Refinement-Maßnahmen sowie von gesetzlichen Vorgaben
Übernahme von Tätigkeiten zur Organisation allgemeiner Prozesse (Kapazitätsplanung)
Übernahme von Schulungen für tierexperimentell arbeitende Mitarbeiter
Überwachung und Planung der Zucht in Zusammenarbeit mit Tierpflege und Technischen Angestellten
Verfassen und Überarbeiten von Standard-Arbeitsanweisungen (SOPs) im Bereich der in vivo Methodik und der Regulatorik

Ein abgeschlossenes Studium und eine abgeschlossene Promotion im Bereich Biologie (oder äquivalent)
Mehrjährige Erfahrung im Bereich von in vivo Modellen (Maus, bestenfalls im Bereich der Krebsimmuntherapie, syngene und xenogene Tumormodelle, Immunologie und/oder Kardiologie)
Einen routinierten Umgang mit gängigen in vivo-Methoden und Applikationstechniken
Profunde Erfahrung im Verfassen und Leiten von Tierversuchsanträgen (FELASA C Kurs oder äquivalent)
Sehr gute schriftliche Kommunikationsfähigkeit in deutscher Sprache, insbesondere im speziellen Sprachgebrauch von behördlichen Anträgen
Erfahrung in Behördenkommunikation zur Genehmigung von Tierversuchsvorhaben
Kenntnisse in statistischer Fallzahlplanung sind von Vorteil
Gute Englischkenntnisse
Eine selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise, hohe Zuverlässigkeit

Begeisterung und Neugier für die vielseitigen Tätigkeiten unseres Forschungsinstituts sowie eine ausgeprägte Teamfähigkeit runden dein Profil ab.
Ein dynamisches, innovatives und kreatives Forschungsumfeld
Eine offene, kollegiale und herzliche Arbeitsatmosphäre in einer respektvollen Unternehmenskultur
Eine ausgeprägte Diversität in der Belegschaft
Flache Hierarchien
Eine leistungsorientierte Vergütung und weitere Benefits
Die Möglichkeit zu individueller Weiterbildung
Gute Verkehrsanbindung mit ÖPNV und Auto sowie Fahrradabstellplätze
Die Gelegenheit, tageweise mobil zu arbeiten

TRON ist ein international anerkanntes Institut für anwendungsorientierte Forschung in der Rechtsform einer gemeinnützigen GmbH. Wir kombinieren die Stärken von akademischer Forschung mit den Anforderungen qualitätskontrollierter industrieller Entwicklungen. Am TRON teilen wir die gemeinsame Mission, innovative Lösungen zur immuntherapeutischen Behandlung von Krebs, Infektionskrankheiten und anderen schweren Erkrankungen mit hohem medizinischem Bedarf zu entwickeln.

TRON wurde im Jahr 2010 in Mainz gegründet und arbeitet in enger Kooperation mit Universitäten und Kliniken sowie mit regional, national und international tätigen Forschungseinrichtungen und Unternehmen der pharmazeutischen Industrie zusammen.

Als Teil unseres Teams hast du die Möglichkeit, mit uns an der Spitze translationaler Wissenschaft zu stehen.

Die Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e. V. (MPG) ist eine von Bund und Ländern finanzierte Selbstverwaltungsorganisation der Wissenschaft. Sie betreibt in gegenwärtig 84 Instituten und Forschungsstellen im In- und Ausland Grundlagenforschung auf natur- und geisteswissenschaftlichen Gebieten und ist damit eine der international führenden Forschungseinrichtungen mit zahlreichen Nobelpreisträger*innen in ihren Reihen.

Werden Sie Teil von Deutschlands renommiertester Forschungsorganisation
Die Generalverwaltung der MPG sucht für ihre Abteilung Finanzen, im Referat Stiftungsmanagement, Tagungsstätten, Drittmittel, zum nächstmöglichen Zeitpunkt für 39 Stunden pro Woche - befristet bis zum 31. März 2028 - eine*n

Finanzkoordinator*in Max Planck Schools (MPS)

Kennziffer 67/25

Finanzielle Gesamtkoordination des BMBF-Drittmittelprojektes Max Planck Schools
Abstimmung von Finanzplänen mit den beteiligten Partneruniversitäten und Erstellen eines Gesamtfinanzplans für das BMBF-Projekt
Zentraler Ansprechpartnerin für interne und externe Schools-Partner sowie für das BMBF
Bewirtschaftung des Projektes incl. Mittelabrufen beim BMBF
Erstellen von Projektreports sowie Zwischen- und Endverwendungsnachweisen
Enge, strategische Zusammenarbeit mit der Zentralen Finanzkoordination für das Gesamtprojekt, der wissenschaftlichen Leitung sowie mit den lokalen Schools-Geschäftsstellen
Gesamtreporting und Gesamtverantwortung für die Erstellung und Zusammenführung von Verwendungsnachweisen für das BMBF-Projekt
Schnittstellenaufgaben im Rahmen der Gesamtsteuerung des MPS-Projektes in Verbindung mit weiteren Mittelgebern

Abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaftswissenschaften oder alternativ vergleichbare Kenntnisse und Fähigkeiten
Vertiefte Kenntnisse im Bereich der Steuerung von Drittmittelprojekten; vorzugsweise des BMBF
Versiert in zuwendungs- und haushaltsrechtlichen Fragen
Gute SAP R/3-Kenntnisse
Sehr gute Kenntnisse in den Office-Anwendungen sowie ein sehr gutes Zahlenverständnis
Selbständige und strukturierte Arbeitsweise
Ausgeprägte Fähigkeit zum teamorientierten Arbeiten
Verbindliches Auftreten und sehr gute Umgangsformen
Sehr gute Deutsch- als auch gute Englischkenntnisse
Im Rahmen eines bis zum 31. März 2028 befristeten Arbeitsverhältnisses bieten wir Ihnen je nach Qualifikation und Berufserfahrung eine Bezahlung bis Entgeltgruppe 11 TVöD (Bund) sowie verschiedene Sozialleistungen. Unverbindliche Informationen zum Gehalt finden Sie in der Entgelttabelle des öffentlichen Dienstes (TVöD Bund). Ihr Arbeitsplatz liegt in der Stadtmitte Münchens und ist gut mit öffentlichen Verkehrsmitteln zu erreichen. In der Nähe des Dienstgebäudes sind Betreuungsmöglichkeiten für Kinder im Alter von 6 Monaten bis 3 Jahren vorhanden.

Was Sie von uns erwarten können

Wir unterstützen Sie bei der Vereinbarkeit von Beruf und Familie durch flexible Arbeitszeitmodelle
Wir fördern Ihre persönliche Entwicklung durch vielfältige individuelle Weiterbildungsmaßnahmen und bieten Ihnen ein umfangreiches Angebot zur Gesundheitsförderung sowie eine betriebliche Altersvorsorge
Wir bieten vergünstigte Jobtickets zur Nutzung des öffentlichen Personennahverkehrs
Daneben werden die üblichen Sozialleistungen des öffentlichen Dienstes (Bund) gewährt
Wir bieten die Möglichkeit des mobilen Arbeitens

Die Max-Planck-Gesellschaft hat sich zum Ziel gesetzt, mehr schwerbehinderte Menschen zu beschäftigen. Bewerbungen Schwerbehinderter sind ausdrücklich erwünscht.

Die Max-Planck-Gesellschaft strebt nach Geschlechtergerechtigkeit und Vielfalt. Wir freuen uns über Bewerber*innen jeglichen Hintergrunds.

- Wir sind PhytoLab. Das Beratungslabor für pflanzliche Produkte. Mit unseren 30 Jahren Erfahrung in der Branche sorgen wir dafür, dass erfolgreiche Marken aus der Lebensmittel-, Pharma-, Tierernährungs- und Kosmetikindustrie sichere natürliche Produkte anbieten. Dafür analysieren wir Pflanzen von der Wurzel bis zur Blattspitze, entwickeln neue Analysemethoden und begleiten Zulassungsverfahren. Dabei bieten wir unseren Mitarbeitenden ein Umfeld, das Arbeit mit Haltung ermöglicht und fördert. Für ein erfolgreiches Berufsleben, in dem Sie im wahrsten Sinne des Wortes aufblühen können.
- Mitarbeiter Prozessoptimierung / Lean Management (m/w/d)
- ABWECHSLUNGSREICHE MISCHUNG – DEIN AUFGABENGEBIET
- - Du möchtest Dich aktiv einbringen und so die PhytoLab voranbringen?
- Dann werde Teil unseres Teams und bewerbe Dich jetzt!
- - Als Mitarbeiter Prozessoptimierung / Lean Management (m/w/d) schaffst Du Impact um Arbeitsabläufe noch effizienter, trasnparenter und nachhaltiger zu gestalten. Folgende Tätigkeiten fallen hierbei in Dein Aufgabengebiet: - Analyse und Bewertung bestehender Prozesse zur Identifikation von Verbesserungspotenzialen, sowie Ableitung von Maßnahmen und deren Realisierung
- Planung, Steuerung und Umsetzung von Optimierungsprojekten und deren Ziele, Meilensteine und Ressourcenpläne
- Proaktive Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsprozessen
- Erkennen und Etablieren von Best Practices im Unternehmen
- Nutzung von Lean-Management-Methoden und -Tools
- - NATÜRLICH QUALIFIZIERT - DEIN PROFIL
- - Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation
- Ausgeprägte analytische und lösungsorientierte Denkweise
- Verknüpfung von Theorie und Praxis
- Interesse, moderne Lean-Management-Methoden kennenzulernen und einzusetzen; erste Erfahrungen von Vorteil
- Strukturierte Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit, Organisationsgeschick und Entscheidungsfreude runden Dein Profil ab
- - DAS UND VIELES MEHR BIETEN WIR DIR
- - INTERESSE, DASS WIR UNS KENNENLERNEN?
- Dann bewerben Sie sich jetzt! Bei Fragen wenden Sie sich jederzeit gerne an:
- Larissa Büttner • Telefon +49 9163 88 5661
- [email protected]
- Dutendorfer Str. 5-7, 91487 Vestenbergsgreuth

Analytical Transfer Lead
Mainz, Germany | full time | Job ID:9104

As Analytical Transfer Lead (Associate Director AS&T Manufacturing Network), you will be making a meaningful contribution to the ongoing development of our mRNA production processes as part of the Analytical Sciences and Technology (AS&T) team. In this role, you will be the main contact (SPoC) for analytical transfers at Contract Manufacturing Organizations (CMOs), Contract Testing Organizations (CTOs) and our internal sites. Furthermore, you will lead analytical transfers and the on-boarding into our BioNTech manufacturing- and testing- network, as well as the support of routine operations.
Defining, maintaining, and facilitating the communication line between internal departments and sites and external collaboration partners and CMOs and supporting compliance and harmonization of analytical testing strategies as the main contact of CMOs/ new sites during on-boarding and/or transfer
Leading analytical technology transfer projects in the internal and external manufacturing network
Conducting analytical investigations and problem-solving activities during technology transfer and routine production
Overseeing the creation/revision and approval of work instructions, transfer/validation documentation and other supporting documents
Supporting the evaluation and implementation of new technologies required to maintain state-of-the-art analytical methods for development in alignment with internal and external stakeholders
Providing support for troubleshooting and continuous improvement in the laboratory
Essential Requirements

University degree in biology, chemistry, pharmacy, biotechnology or comparable OR advanced degree in life science or healthcare (or equivalent)
Several years of working experience in a regulated environment in Biotechnology or Pharmaceutical Industry, ideally under GMP, and good knowledge of the standard quality processes (OOS, deviations, Change control, CAPAs)
Experience in leading analytical transfers covering method implementation, optimization, trouble shooting and validation, ideally in QC within the pharmaceutical industry
Excellent organizational skills, with the ability to manage multiple priorities and deliver results in a fast-paced environment
Highly conscientious, detail-oriented, and problem-solving approach
Effective communication skills (verbal and written), supportive team player, and excellent collaborating and stakeholder management skills

Desirable Requirements

Experience in managing analytical/ QC aspects at external partners (CMOs)
Knowledge in molecular biology, microbiology and/ or analytical chemistry, especially HPLC
Knowledge of relevant US, EU, EMA and FDA regulatory standards
It's our priority to support you:

Your flexibility: flexible hours | vacation account
Your growth: Digital Learning | Performance & talent development | leadership development | Apprenticeships | LinkedIn Learning
Your value: Your voice at the table | Culture on an equal footing | Opportunities to shape & impact | Support for your full potential
Your health and lifestyle: Company bike
Your mobility: Job ticket | Deutschlandticket
Your life phases: Employer-funded pension | Childcare

Join ZYTOMICS - advancing cancer diagnostics with innovation and expertise

At ZYTOMICS, we specialize in cutting-edge in-vitro diagnostics, uniting expertise from Zytomed Systems GmbH, ZytoVision GmbH, 42 life sciences GmbH & Co. KG, Diagomics SAS, ZytoMax GmbH and ZytoMax Schweiz GmbH. As a leading manufacturer of advanced cancer diagnostic solutions, we are committed to equipping pathologists - whether in public institutions or private laboratories - with the precision-driven products, solutions, and expertise essential for accurate and reliable cancer diagnosis.

The ZytoMax GmbH is looking for a Product Manager (m⁠/⁠f⁠/⁠d) Immunohistochemistry (IHC) joining the team remote in full-time.

Product Manager (m/f/d) Immunohistochemistry (IHC) As a Product Manager for Immunohistochemistry (IHC), you will play a pivotal role in shaping our antibody portfolio, driving innovation, and leading strategic marketing initiatives to strengthen our market presence. Your responsibilities will include:

Product lifecycle management - overseeing the entire journey from concept to launch and beyond
Strategic oversight of key areas within the IHC portfolio, including pricing strategy, demand planning, marketing strategy, and customer segmentation
Market intelligence - analysing trends, identifying opportunities, and assessing competitor activities to inform product and marketing decisions
Marketing execution - developing targeted campaigns, promotions, and outreach strategies to enhance brand positioning and drive product adoption
Digital marketing initiatives - collaborating on SEO strategies, social media engagement, and content creation for maximum audience impact
Content creation - crafting technical and scientific product information, IVDR-compliant documentation, and high-quality marketing materials
Customer engagement - designing webinars, training sessions, workshops, and interactive learning experiences for customers and sales teams
Sales & commercial training - developing training programs, product presentations, and sales enablement materials to support the sales and commercial teams in effectively positioning and selling IHC solutions
Thought leadership - building strong relationships with key opinion leaders and industry influencers to expand brand credibility
Collaborative approach - working in a matrix structure alongside key stakeholders to drive product success

Degree in Biology, Chemistry, Life Sciences or equivalent training (BTA, MTA, CTA) with relevant experience
5+ years in application, marketing or sales of immunohistochemistry products
Marketing & branding acumen - deep understanding of market trends, brand positioning and digital marketing strategies
Sales enablement experience - ability to train and support sales teams, ensuring they are equipped with product knowledge and commercial insights
Analytical & strategic mindset - ability to evaluate market data, customer behaviour and business trends to drive impactful decisions
Cross-functional collaboration - enjoy working in an interdisciplinary environment, aligning efforts across sales, marketing, R&D and business development
Independent & hands-on attitude - driving initiatives with ownership, agility and determination
Exceptional communication skills - able to craft compelling messaging for both technical and commercial audiences in English
Fluent English language skills as English is working language, German or French is a plus
Willingness to travel (~20%)
Joining ZYTOMICS means becoming part of a mission-driven, globally recognized team that directly contributes to saving lives through precision diagnostics. We offer:

A dynamic, internationally successful company focused on the future
A meaningful role that actively impacts global health and cancer diagnostics
Collaboration with leading scientists & specialists in a goal-oriented, professional environment
Long-term stability - permanent contract with career growth opportunitie...

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein.

Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Verantwortungsbereich
*Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen mit modernsten Analysetechniken, wie beispielsweise HPLC, Chromatographie und Spektroskopie
*Entwicklung und Optimierung von Formulierungen, Prozessen und Analysemethoden in der Produktentwicklung
*Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung von Arbeitsanweisungen
*Analyse und Auswertung von Experimenten sowie Darstellung und Präsentation der erzielten Ergebnisse
*Probenmanagement sowie Durchführung GMP-gerechter Dokumentation
*Aktive Mitarbeit an standortübergreifenden Forschungs- und Entwicklungsprojekten

Das bieten wir dir
*Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!
*Sonderurlaub für wichtige private Anlässe, z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt
*Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich
*Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Biochemie, Biologie, Chemie oder Biotechnologie
*Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation wünschenswert
*Sorgfältige und zielgerechte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
*Große Flexibilität und Lernbereitschaft für neue Aufgaben aus Entwicklungsprojekten
*Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA49-06330-UL bei Frau Marlen Kopp. Das nächste Level wartet auf dich!

Du möchtest deine Karriereentwicklung nicht dem Zufall überlassen? Dann gehe mit uns gezielt den nächsten Schritt. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Projektkoordinator:in unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

Projektkoordinator Formulierungs- und Prozessentwicklung (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet
*Unterstützung des Laborleiters bei der optimalen Nutzung der Laborkapazitäten und Budgetplanung für Geräteanschaffungen
*Entwicklung und Auswertung von Methoden zur Freigabe, Stabilitätstestung und Charakterisierung biopharmazeutischer Produkte
*Durchführung von Formulierungs- und Prozessentwicklungsstudien für Biopharmazeutika
*Produktverantwortliche:r Analytiker:in bei Planung und Durchführung von Methodenvalidierungen und -transfers
*Steuerung der Probenverwaltung sowie Koordination von Proben- und Sonderversänden
*Korrespondenz mit Partnern und Kunden, auch in englischer Sprache
*Verantwortung für Projektaufgaben, Präsentation und Dokumentation der erzielten Ergebnisse

Deine Vorteile bei uns

- Betriebliche Altersvorsorge
- Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Abgeschlossenes Bachelor-/Master-Studium im relevanten Bereich (Biologie, Chemie, Pharmazie, Biotechnologie, etc.) oder abgeschlossene Berufsausbildung (Chemisch-technische:r Assistent:in, Biologisch-technische:r Assistent:in, Biotechnologische:r Assistent:in) mit mehrjähriger Berufserfahrung
*Fundiertes Wissen und praktische Erfahrung mit analytischen Methoden (u. a. HPLC, LC, GC) zur Charakterisierung biopharmazeutischer Produkte wünschenswert
- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Analyse- und Bewertungsfähigkeit sowie Prozess- und Qualitätsorientierung

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA54-26094-UL bei Frau Marlen Kopp. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Job-ID:
V000008846

Einsatzort:
Leinfelden-Echterdingen

Zeitpunkt:
06.05.2025

Gesellschaft:
SYNLAB

Tätigkeitsfeld:
Labor

Die SYNLAB Gruppe ist der führende Anbieter von Labordienstleistungen in Europa. Das Unternehmen bietet die gesamte Bandbreite innovativer und zuverlässiger medizinischer Diagnostik für Patientinnen, niedergelassene Ärztinnen, medizinische Versorgungszentren und Krankenhäuser an. SYNLAB ist dabei in über 30 Ländern auf vier Kontinenten aktiv und nimmt in den meisten Märkten eine führende Position ein. Zum Erfolg der Unternehmensgruppe tragen täglich über 28.000 Mitarbeitende bei.

Das sind Ihre Aufgaben:

In dieser verantwortungsvollen Position übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung eines Teams  und tragen maßgeblich zur Weiterentwicklung unserer Abteilung Mikrobiologie bei.

- Verantwortung der disziplinarischen und fachlichen Leitung von drei Teamleitungen in den Bereichen kulturelle Mikrobiologie und Molekularbiologie sowie derer fachlichen Leitung
- Coaching und Weiterentwicklung der Führungskompetenzen der Teamleitung
- Verantwortung für Schulungen und Weiterbildungsmaßnahmen der Teamleiter*innen
- Implementierung von modernen Führungsmethoden zur Steigerung der Effizienz und Motivation
- Sicherstellung einer effektiven Kommunikation und Zusammenarbeit zwischen den Teams sowie Förderung eines konstruktiven Austauschs zwischen den Führungsebenen
- Berichterstattung und strategische Abstimmung mit der Standortleitung
- Federführung bei der Optimierung der Analysen gemäß aktuellen wissenschaftlichen Standards (im Bereich der kulturellen kulturellen Mikrobiologie in Zusammenarbeit mit dem fachlichen Leiter)
- Sicherstellung einer effizienten Arbeitsweise, Einhaltung regulatorischer Vorgaben sowie eines hohen Qualitätsstandards
- Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen zur Optimierung von Laborprozessen

Das bringen Sie mit:

Als Bereichsleiter (m/w/d) bringen Sie sich durch Ihre selbständige und serviceorientierte Arbeitsweise erfolgreich in unseren Laborablauf ein. Darüber hinaus zeichnen Sie sich durch folgende Erfahrungen und Fähigkeiten aus:

- Abgeschlossenes Studium im Bereich Biologie, Biochemie, Medizin, Labortechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
- Fundierte Erfahrung in der Leitung von Teams, idealerweise in einem Labor- oder medizinischen Umfeld
- Sehr gute Kenntnisse im Bereich PCR
- Erfahrung in der Prozessoptimierung und Implementierung neuer wissenschaftlicher Standards
- Erste Erfahrungen in kultureller Mikrobiologie sowie in der Qualitätssicherung und regulatorischen Anforderungen wünschenswert
- Starke kommunikative Fähigkeiten und sicheres Auftreten auf allen Hierarchieebenen
- Fähigkeit, Mitarbeitende gezielt zu coachen und weiterzuentwickeln
- Lösungsorientierten Arbeitsweise
- Hohe soziale Kompetenz, Motivationsfähigkeit und ausgeprägte Teamorientierung

Das können Sie von uns erwarten:

- Ein  spannender und abwechslungsreicher Arbeitsplatz  in einem harmonischen und kollegialen Team
- Ein  modernes, akkreditiertes Labor  in neu gestalteten, hervorragend ausgestatteten Räumlichkeiten
- Die  Möglichkeit, selbstständig und eigenverantwortlich in einem abwechslungsreichen und vielseitigen Aufgabenbereich  zu arbeiten
- Eine umfassende Einarbeitung, die Ihnen den Einstieg in Ihre neue Position erleichtert
- Regelmäßige Weiterbildungsmöglichkeiten  zur Förderung Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung
- Hervorragende Anbindung an die Autobahn sowie an den öffentlichen Nahverkehr der Region Stuttgart (S2, S3)
- Weitere attraktive Benefits -  wie zum Beispiel: Betriebliches Gesundheitsmanagement, betriebliche Altersvorsorge, Unfallversicherung, Familienservice, Mitarbeiterempfehlungsprogramm, vergünstigte FitX-Mitgliedschaft und exklusive Mitarbeiterrabatte im Rahmen unseres Corporate Benefits-Programms.

Wir treiben die Zukunft der Labordiagnostik voran! Unser Laborstandort in  Leinfelden-Echterdingen,  einer der modernsten in Europa, sucht Verstärkung. Gemeinsam gestalten wir unter neuer Leitung eine zukunftsorientierte Arbeitskultur und optimieren unsere Prozesse. Als Kompetenzzentrum für Blutgruppendiagnostik, gynäkologische Endokrinologie, Spezialanalytik für Gerinnung und mehr, bieten wir ein breites Spektrum an Analysen. Als Teil unseres Teams tragen Sie maßgeblich zur Versorgung niedergelassener Ärzt*innen und Krankenhäuser bei und setzen gemeinsam mit uns neue Maßstäbe in der Labordiagnostik.

Kontakt & Bewerbung
SYNLAB
Leinfelden-Echterdingen
Deutschland
Pamela Zych

Quality & Change Koordinator * Roche Mannheim

Standort: Mannheim
Anstellungsart(en): Vollzeit

Über Franz & Wach bieten wir Ihnen im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Mannheim.
Ihre Vorteile:

- Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
-
Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen

Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme

Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen

Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche

Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind

Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig!

Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics:

- Sie unterstützen die Packmittel-Experten bei der Überarbeitung der Risikomanagement-Struktur bei einem Reagenz-Container
- Sie bereiten und moderieren Workshops mit verschiedenen Schnittstellen, um die unterschiedlichen FMEAs zu erstellen
- Sie sind für die Standardisierung und Pflege über den Produktlebenszyklus von FMEAs verantwortlich
- Sie unterstützen die Packmittel-Experten in der Erstellung von Qualitätsanforderungsdokumenten wie Prüfanweisungen und Prüfplänen

Das sollten Sie als Quality & Change Koordinator * für Roche mitbringen:

- Abgeschlossenes Naturwissenschaftliches Studium / Ingenieurswissenschaft o.ä.
- Fundierte Berufserfahrung im vorgenannten Bereich
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (alle Dokumente und die Kommunikation sind weitestgehend in Deutsch)
- Sie haben bereits Erfahrungen in der Erstellung der Produkt- und Prozess- Risikoanalysen (FMEA) vorzugsweise mit dem Programm APIS (nth)
- Strukturiertes, verlässliches und planvolles arbeiten zeichnen Sie aus
- Sie besitzen bereits Kenntnisse in der Qualitätsvorausplanung im regulierten Umfeld
- Ihre Stärke ist es, komplexe Prozesse und Bauteile in gut handhabbare Teil-Prozesse bzw. Teilfunktionen zu überführen und diese zu analysieren.
- Sie interagieren gerne mit internen und externen Schnittstellen
- Sie besitzen umfassende Erfahrungen in der Verarbeitung von Kunststoffen; insbesondere Spritzgießen und Extrusionsblasformen
- Gute EDV-Kenntnisse
- Gute Englischkenntnisse sowie Kenntnisse mit dem Programm APIS von Vorteil

- Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität!

Franz & Wach Personalservice GmbH
Im Thal 2

82377 Penzberg

E [email protected]
T 08856 / 608904-0

Technologien auf das nächste Level zu heben, sich Herausforderungen zu stellen und an den Innovationen von morgen zu arbeiten - dafür benötigen wir bei FERCHAU Expert:innen wie dich: als ambitionierte:r Kolleg:innen, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchten. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Du möchtest dein Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten dir eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, in der du weiter wachsen und dein Profil schärfen kannst.

(Junior) Scientist Pharma (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Planung und Entwicklung von experimentellen Studiendesigns u. a. in den Bereichen Virologie oder Bakteriologie
- Auswertung der Ergebnisse der Experimente inkl. Kommunikation der Ergebnisse
- Kontrolle und Erhaltung biologischer Systeme (Kultivierung von Bakterien oder von tierischen Zellen)
- Wartung von Labor und Geräten gemäß erforderlichen Qualitätsstandards
- GMP-gerechte Dokumentation

Das erwartet dich bei uns

- Sicherheit durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten
- Spannende Projekte & vielfältige Weiterbildungsprogramme
- Networking und einfach Spaß haben bei regelmäßigen Teamevents
- Mehr als der Tarif, wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder abgeschlossene Berufsausbildung mit relevanter Berufserfahrung
- Erste praktische Erfahrungen (bspw. in den Bereichen Biologie, Chemie, Pharma, Qualitätsmanagement oder Biotechnologie) wünschenswert
- Idealerweise Erfahrung im GMP-gerechten Arbeiten
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer VA44-01136-GI bei Frau Celina Klehm. Das nächste Level wartet auf dich!

Unternehmensprofil
IASON consulting GmbH & Co. KG ist ein unabhängiges Familienunternehmen, das hochwertige wissenschaftliche und regulatorische Beratung im Bereich der Arzneimittel- und Medizinproduktentwicklung anbietet.
Seit der Firmengründung im Jahr 2004 unterstützen wir Firmen in mehr als 24 Ländern dabei Life-Science-Produkte zu entwickeln und auf den Markt zu bringen.

Wir suchen eine/n wissenschaftliche/n Mitarbeiter/in (m/w/d) für Medical Writing und im weiteren Berufsverlauf auch Consultancy im Bereich der präklinischen / klinischen Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten.

Aufgaben
•    Erstellung von wissenschaftlichen, regulatorischen Dokumenten auf sehr hohem Niveau
•    Bewertung von präklinischen Studien (seltener auch klinische Studien)
•    Erstellung von Gutachten und Risikobewertungen zur Vorlage bei Behörden
•    Später möglicherweise auch Consulting
•    Qualitätskontrolle.

•    Bewerber/innen mit signifikanter relevanter Berufserfahrung können auch Beratung im präklinischen und klinischen Bereich der Arzneimittel und Medizinproduktentwicklung übernehmen
•    Studienplanung (Projektpläne, begleitende Beratung, etc.)
•    Projektbetreuung und -management (möglicherweise Führungsverantwortung).

Qualifikationsprofil
•    Englisch (fluently); sehr gut lesen, verstehen und schreiben
•    möglichst lückenloser Lebenslauf
•    gute Office-Kenntnisse
•    naturwissenschaftlicher Universitätsabschluss mit Bezug zu Medizin/Biologie.

Wir bieten
•    Sehr gute Erreichbarkeit aus den Ballungsgebieten Aachen und Köln/Bonn durch Autobahnanschluss
•    Helle, moderne Büros mit ergonomisch einstellbarer Arbeitsumgebung
•    Kurze Entscheidungswege für alle neuen Ideen
•    Interdisziplinäres Arbeitsfeld
•    Arbeiten in Gleitzeit

Bei IASON consulting haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, mutige neue Ideen zu diskutieren und umzusetzen. Als Beratungsunternehmen ermutigen wir unser Team immer dazu, innovative Lösungen für komplexe Herausforderungen zu finden.

Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen und Anschreiben inkl. Gehaltsvorstellungen per E-Mail an Herrn Jochims ([email protected]).


Ergänzende Informationen:
Anforderungen an den Bewerber:
Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, Biochemie, Wissenschaftliche Dokumentation, Versuchsdurchführung und -auswertung, Versuchsplanung, Anthropologie, Humanbiologie, Pharmakologie, Qualitätsmanagement, Humanmedizin, Anatomie, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Medizinische Dokumentation, Gutachter-, Sachverständigentätigkeit, Chemie

Engagiert in der Forschung. Im Einsatz für Patient*innen.

Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern.

In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Das Ziel unseres Specialty Business ist es, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu schützen, der häufigsten Todesursache in Europa, und den Patienten und Patientinnen, die darunter leiden, zu helfen, jeden kostbaren Moment des Lebens zu genießen.

Im Bereich Onkologie treiben wir Innovationen bei soliden Tumoren und Blutkrebserkrankungen voran, die auf bahnbrechender Wissenschaft aus unseren eigenen Laboren in Japan basieren. Wir streben danach, eine bessere Zukunft für Menschen mit Krebs und ihren Angehörigen zu schaffen.

Unser europäischer Hauptsitz befindet sich in München, Deutschland, und wir haben Niederlassungen in 15 europäischen Ländern und Kanada.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unsere Produktionsstätte in Pfaffenhofen/Ilm bei München eine/n

Anwendungsbetreuer (m/w/d) Empower®
Kenntnisse in Untersuchungen von pharmazeutischen Arzneimitteln unter Anwendung instrumenteller Analytik (HPLC, GC, CE)
Projekterstellung, Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software Empower®
Dokumentation aller Vorgänge gemäß GMP-Vorgaben (reguliertes Labor)
Mitarbeit bei Erstellung und Pflege von Prüfanweisungen
Mitwirkung an der Verbesserung und Modernisierung von Laborabläufen; Schwerpunkt IT-Einsatz im Labor- und Dokumentationsbereich Empower® betreffend
Bedienung von Standardsoftware wie MS Office und gerätespezifischer Software
Betreuung (Vorfallbehandlung, Änderungskontrolle und Validierung) von Empower®
Schulung und Betreuung von Usern
Erstellung und Pflege von Anwendungsspezifikationen für Methoden (Instrument-Processing und Report) in Empower®
Entwicklung, Optimierung und Pflege von Methoden (Instrument-Processing und Report) und Custom Fields für Projekte in Empower®
Mitwirkung bei der Anbindung von Analysengeräten in Empower®
Projektverwaltung, Userverwaltung in Empower®
Periodische Evaluierung, Monitoring des IT-Systems Empower QC
Backup und Restore von Projekten
Mithilfe bei Inspektionen

Fundierte Kenntnisse der Software Empower® und der Abläufe im analytischen Labor wünschenswert
Interesse an IT-Fragestellungen
Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein, selbständige, strukturierte und genaue Arbeitsweise
Interesse, Ausdauer und Freude am Bearbeiten, Pflegen und Erstellen von Dokumenten
Hands-on-Mentalität und vor allem Freude an der Arbeit im Team

Attraktive Benefits
Work-Life-Balance
Persönliches Wachstum und Entwicklung
Gesundheit und Wohlbefinden

Das MVZ Dr. Stein + Kollegen GbR ist ein renommiertes, überregional tätiges medizinisches Auftragslabor der Maximalversorgung und führt für unterschiedlichste Einrichtungen des Gesundheitssystems labordiagnostische Untersuchungen durch.

Zur Verstärkung unseres Teams am Hauptstandort in Mönchengladbach suchen wir für unsere Abteilung der Analytik Hygiene zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Studentische Hilfskraft (m/w/d) Krankenhaus- und Umwelthygiene in Teilzeitbeschäftigung (max. 20 Stunden/Woche).

Deine Aufgaben:

- Laboranalytik: Laboranalytische Aufarbeitung von Wasserproben (Trink-, Bade-, Dialysewasser)
- Krankenhaushygiene: Unterstützung bei krankenhaushygienischen Probenaufarbeitungen im Rahmen von bakteriologischen Untersuchungen von Endoskopen sowie mikrobiologischen Überprüfungen von Reinigungs- und Desinfektionsautomaten; Mitwirkung bei Umgebungsuntersuchungen

Dein Profil:

- Eingeschriebene/r Student/in (m/w/d), gerne im Bereich der Naturwissenschaften oder eines vergleichbaren Studiengangs
- Einsatzfreude und Teamfähigkeit
- Strukturierte Arbeitsweise und schnelle Auffassungsgabe
- Selbstständigkeit und Verantwortungsbewusstsein

Deine Chance:

- Fundierte Einarbeitung in einem kollegialen Team in wertschätzender Arbeitsatmosphäre
- 30 Tage Jahresurlaub plus insgesamt zwei Tage zusätzlich als bezahlte Freistellung
- Teilnahme an Mitarbeiter-Events (Sommerfest, Weihnachtsfeier, Firmenlauf, Gesundheitstag)

Deine Vorteile:

• Corporate Benefits
• Teambuilding-Events
• Weiterbildungsangebote und Mitarbeiterjahresgespräche
• Kostenloser Mitarbeiterparkplatz
•  Kantine und Dachterasse

Wir haben Dein Interesse geweckt?

Dann freuen wir uns auf Deine Online-Bewerbung über unser Karriereportal.


Ergänzende Informationen:
Anforderungen an den Bewerber:
Grundkenntnisse: Naturwissenschaftliche Fächer

Der Kreisausschuss des Landkreises Hersfeld-Rotenburg ist einer der größten
Arbeitgeber der Region mit vielfältigen Aufgabengebieten und umfangreichen
Entwicklungsmöglichkeiten für seine Beschäftigten. Wir beabsichtigen, zum
nächstmöglichen Zeitpunkt im Fachdienst 2.20 Ländlicher Raum eine
Teilzeitstelle als

Sachbearbeitung Landschaftspflege (m/w/d)

zu besetzen.

Mit der Stelle sind insbesondere folgende Aufgaben verbunden:

- Fortschreibung der Maßnahmenpläne für die ausgewiesenen FFH- und
Vogelschutzgebiete (Natura 2000-Gebiete),
- Verfahrensmanagement für Förderangebote „FFH-Pflegemittel", „Kreismittel
Landschaftspflege" sowie „Arten- und Biotopschutz im Offenland" (HALM,
Förderangebot H2),
- Verfahrensmanagement für die Umsetzung des Hessischen Programms für
Agrarumwelt- und Landschaftspflege-Maßnahmen HALM,
- Fachtechnische Mitwirkung bei der Wiederverwendung von Mitteln des
Ersatzgeldes,
- Maßnahmen-, Finanz- und Qualitätsmanagement.

Voraussetzung:

- Abgeschlossenes Studium im Bereich Biologie, Agrarwissenschaften,
Landschaftsplanung oder einer vergleichbaren Fachrichtung.

Bitte fügen Sie Nachweise zu den genannten Punkten bei!

Was Sie außerdem mitbringen sollten?

- möglichst Berufserfahrung im Arbeitsfeld Landschaftspflege, Landwirtschaft,
- Naturschutz, Biologie oder Landschaftsplanung,
- gute Kenntnisse im Förder- und Naturschutzrecht,
- gute Kenntnisse der gängigen MS-Office-Anwendungen,
- Führerschein der Klasse B sowie die Bereitschaft, den eigenen PKW für
dienstliche Fahrten einzusetzen (gegen Fahrtkostenerstattung).

Was bieten wir Ihnen?

- Eine vielseitige, anspruchs- und verantwortungsvolle Aufgabe im Landkreis
Hersfeld-Rotenburg,
- eine Anstellung in Teilzeitmit halber Stelle (zz. 19,5 Wochenstunden) nach
den Bestimmungen des Tarifvertrages für den öffentlichen Dienst,zunächst
befristet bis zum 30.06.2026, mit der Aussicht auf anschließende
Weiterbeschäftigung,
- eine leistungsgerechte Bezahlung mit einer Eingruppierung in Entgeltgruppe
11 TVöD,
- eine Jahressonderzahlung und eine betriebliche Altersversorgung,
- betriebliches Gesundheitsmanagement,
- flexible Arbeitszeiten sowie die Vereinbarkeit von Beruf und Familie,
- grundsätzliche Möglichkeit anteilig im Homeoffice zu arbeiten (nach
Absprache mit dem/der Vorgesetzten),
- E-Bike-Leasing im Rahmen von Entgeltumwandlung.

Schwerbehinderte Bewerberinnen oder Bewerber werden bei gleicher
Qualifikation bevorzugt berücksichtigt.

Wie bewerben Sie sich?

Wir freuen uns über Ihre Bewerbung zu der Ausschreibung mit aussagekräftigen
Unterlagen (insb. Anschreiben und Lebenslauf) sowie Nachweisen über Ihre
Qualifikationen (Ausbildungszeugnisse, Nachweise über Studienabschluss,
Zertifikate, Arbeitszeugnisse etc.)bis zum 25.05.2025. Bitte senden Sie Ihre
Unterlagen möglichst über unser Bewerbungsportal (www.hef-rof.de/karriere).

Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an den Fachdienst Organisation/Personal
(Tel.: 06621/87-1107 oder -1109).

Hinweis: Kosten, die im Zusammenhang mit der Bewerbung entstehen, werden
nicht erstattet.

Lab Technician (f/m/x) – Genomics NGS

102620

Full time
39 h/week

Neuherberg near Munich

At Helmholtz Munich, we develop groundbreaking solutions for a healthier
society in a rapidly changing world. We believe that diverse perspectives drive
innovation. Through strong partnerships, we accelerate the transfer of new
ideas from the lab to real-life applications, improving lives.

The Genomics Core Facilityat Helmholtz Munich is recruiting a highly
motivated lab technician (f/m/x) to join our team of experienced scientists.

You will mainly be involved in high thoughput whole genome library
preparation and sequencing (WGS) and will have the opportunity to support
various R&D projects for internal and external users, and will work closely
with other team members to ensure the timely and effective completion of
projects.

Your tasks

- Handling sample submissions and quality control of DNA samples for WGS
- Preparation of libraries for WGS (manually and/or with liquid handling
robots)
- Operation of Illumina sequencing machines
- Troubleshooting of technical problems in the sample preparation and
sequencing workflows
- Support the seamless operation of the core (e.g., ordering, regular
instrument QC, supply management)

Your profile

- Technical university degree, e.g. in biology/biotechnology or similar
subjects (B.Sc.), or completed training as an MTA/ BTA/ CTA (biology lab
technician) with equivalent skills and substantial professional experience
- Wet-lab experience and strong molecular biology lab skills
- Prior hands-on experience with next-generation sequencing technologies and
library preparation methods including WGS library prep is a must. Training on
robotics and Illumina sequencing instrumentation will be provided when
necessary.
- Experience working with MS Office (Excel, PowerPoint, Word)
- Team player a proactive mindset, able to work in an international
environment
- Strong written and oral communication skills in English and German

If you fulfill all the requirements, you may be eligible for a salary grade
of up to E 11. Social benefits are based on the Collective Wage Agreement for
Public-Sector Employees (TVöD). This position is for a fixed term of 1 year.

Managing Directors Matthias Tschöp and Mike Frieser:

„We believe that diversity is the key to groundbreaking research and
innovative solutions. Our flexible working models and remote options create a
supportive environment for balancing work and family life. For us, contributing
to a healthier society in such an inspiring workplace is truly meaningful.“

Get to know us

Benefits

- Personal Development
Comprehensive in-house training and development opportunities
- Recreation
30 days annual leave, flexi days, plus public holidays
- Family Support
On-site kindergarten, holiday care, care for the elderly
- Scientific Resources
State-of-the-art infrastruture and Core Facilities
- International Staff Service
Support with the relocation and integration process in Germany
- Health Promotion
Sports, company doctor, mental health initiatives

Interested in applying?

If you have any questions, feel free to contact Inti Alberto De la Rosa
Velazquez, , who will be happy to help.